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湘贛粵名校2024屆化學(xué)高二下期末監(jiān)測(cè)模擬試題注意事項(xiàng)1.考生要認(rèn)真填寫考場(chǎng)號(hào)和座位序號(hào)。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列有機(jī)反應(yīng)的類型歸屬正確的是()①乙酸、乙醇制乙酸乙酯②由苯制環(huán)己烷③乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色④由乙烯制備聚乙烯⑤由苯制硝基苯⑥由乙烯制備溴乙烷A.②③⑥屬于加成反應(yīng)B.②④屬于聚合反應(yīng)C.①⑤屬于取代反應(yīng)D.③④⑤屬于氧化反應(yīng)2、已知:H2O(g)=H2O(l)ΔH=Q1kJ·mol-1C2H5OH(g)=C2H5OH(l)ΔH=Q2kJ·mol-1C2H5OH(g)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(g)ΔH=Q3kJ·mol-1若使46g液體酒精完全燃燒,最后恢復(fù)到室溫,則放出的熱量為A.-(3Q1-Q2+Q3)kJ B.-0.5(Q1+Q2+Q3)kJC.-(0.5Q1-1.5Q2+0.5Q3)kJ D.-(Q1+Q2+Q3)kJ3、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,X的原子半徑是短周期主族元素原子中最大的,W與Z同主族且W原子的質(zhì)子數(shù)是Z原子的一半,Y原子的最外層電子數(shù)是W原子最外層電子數(shù)的一半。下列說法正確的是A.原子半徑:r(Z)>r(Y)>r(W)B.簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:W<ZC.由W、X形成的化合物只可能含有離子鍵D.X的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性比Y的強(qiáng)4、B3N3H6與C6H6是等電子體,則下列說法不正確的是()A.B3N3H6能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng) B.B3N3H6具有堿性C.B3N3H6各原子在同一平面上 D.B3N3H6不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色5、下列物質(zhì)的轉(zhuǎn)化在給定條件下能實(shí)現(xiàn)的是A.AlNaAlO2(aq)NaAlO2(s)B.CuCl2Cu(OH)2CuC.NaCl(aq)NaHCO3(s)Na2CO3(s)D.MgO(s)Mg(NO3)2(aq)Mg(s)6、有A、B、C、D四種金屬。將A與B用導(dǎo)線連接起來,浸入電解質(zhì)溶液中,B為正極。將A、D分別投入等濃度鹽酸中,D比A反應(yīng)劇烈。將銅浸入B的鹽溶液里,無明顯變化。如果把銅浸入C的鹽溶液里,有金屬C析出。據(jù)此判斷它們的活動(dòng)性由強(qiáng)到弱的順序是()A.D>C>A>BB.D>A>B>CC.D>B>A>CD.B>A>D>C7、乙二酸,又稱草酸,通常在空氣中易被氧化而變質(zhì)。其兩分子結(jié)晶水(H2C2O4·2H2O)卻能在空氣中穩(wěn)定存在。在分析化學(xué)中常用H2C2O4?2H2O做KMnO4的滴定劑,下列關(guān)于H2C2O4的說法正確的是A.草酸是二元弱酸,其電離方程式為H2C2O4═2H++C2O42?B.草酸滴定KMnO4屬于中和滴定,可用石蕊做指示劑C.乙二酸可通過乙烯經(jīng)過加成、水解、氧化再氧化制得D.將濃H2SO4滴加到乙二酸上使之脫水分解,分解產(chǎn)物是CO2和H2O8、下列有關(guān)化學(xué)知識(shí)的描述錯(cuò)誤的是A.“水滴石穿,繩鋸木斷”中不包含化學(xué)變化B.福爾馬林、漂白粉、堿石灰均為混合物C.生石灰能與SO2反應(yīng),可用作工業(yè)廢氣的脫硫劑D.聚丙烯酸鈉樹脂是一種高吸水性的高分子化合物9、短周期元素a、b、c、d、e的原子序數(shù)依次增大,c和e的原子序數(shù)相差8。常溫下,由這些元素組成的物質(zhì)有如下實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:甲(紅棕色)+乙(液態(tài))→丙(強(qiáng)酸)+?。o色氣體);戊(淡黃色)+乙→己(強(qiáng)堿)+庚(無色氣體)。下列說法正確的是A.簡(jiǎn)單的離子半徑:d>e>b>cB.c的氣態(tài)氫化物熱穩(wěn)定性比e的強(qiáng)C.化合物戊含離子鍵和極性鍵D.由a、c、d、e四種元素組成的化合物只有一種10、S-誘抗素可保證盆栽鮮花盛開,其分子結(jié)構(gòu)如圖,下列說法不正確的是A.該物質(zhì)的分子式為C15H20O4 B.該物質(zhì)環(huán)上的二氯代物只有2種C.1mol該物質(zhì)最多能與2molNaOH完全反應(yīng) D.該物質(zhì)能發(fā)生取代、加成、氧化等反應(yīng)11、下列變化中,前者是物理變化,后者是化學(xué)變化,且都有明顯顏色變化的是()A.打開盛裝NO的集氣瓶;冷卻NO2氣體B.用冰水混合物冷卻SO3氣體;加熱氯化銨晶體C.木炭吸附NO2氣體;將氯氣通入品紅溶液中D.向酚酞溶液中加入Na2O2;向FeCl3溶液中滴加KSCN溶液12、以下關(guān)于化學(xué)實(shí)驗(yàn)中“先與后”的說法中正確的是()①蒸餾時(shí),先點(diǎn)燃酒精燈,再通冷凝水②加熱氯酸鉀和二氧化錳的混合物制備氧氣,用排水法收集氣體后,先移出導(dǎo)管后撤酒精燈③實(shí)驗(yàn)室制取某氣體時(shí),先檢查裝置氣密性后裝藥品④分液時(shí),先打開分液漏斗上口的塞子,后打開分液漏斗的旋塞⑤H2還原CuO實(shí)驗(yàn)時(shí),先檢驗(yàn)氣體純度后點(diǎn)燃酒精燈⑥使用托盤天平稱盤物體質(zhì)量時(shí),先放質(zhì)量較小的砝碼,后放質(zhì)量較大的砝碼⑦蒸餾時(shí)加熱一段時(shí)間,發(fā)現(xiàn)忘記加沸石,應(yīng)迅速補(bǔ)加沸石后繼續(xù)加熱A.②③④⑤⑦B.①②③④⑦C.②③④⑤D.全部13、化學(xué)學(xué)習(xí)中常用類推方法,下列類推正確的是()A.CO2為直線形分子,B.固態(tài)CS2是分子晶體,固態(tài)C.NCl3中N原子是sp3雜化,D.Al(OH)14、某興趣小組以廢棄的易拉罐、漂白粉、氫氧化鈉等為原料制造了一種新型環(huán)保電池,并進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn),如圖所示。電池的總反應(yīng)方程式為2Al+3ClO-+2OH-=3Cl-+2AlO+H2O。下列說法正確的是A.電池的負(fù)極反應(yīng)式為:ClO-+H2O+2e-=Cl-+2OH-B.當(dāng)有0.1molAl完全溶解時(shí),流經(jīng)電解液的電子數(shù)為1.806×1023個(gè)C.往濾紙上滴加酚酞試液,b極附近顏色變紅D.b極附近會(huì)生成藍(lán)色固體15、向體積為V1的0.1mol/LCH3COOH溶液中加入體積為V2的0.1mol/LKOH溶液,下列關(guān)系不正確的是()A.V2=0時(shí):c(H+)>c(CH3COO-)>c(OH-)B.V1>V2時(shí):c(CH3COOH)+c(CH3COO-)>c(K+)C.V1=V2時(shí):c(CH3COOH)+c(H+)=c(OH-)D.V1<V2時(shí):c(CH3COO-)>c(K+)>c(OH-)>c(H+)16、我國(guó)酒文化源遠(yuǎn)流長(zhǎng)。下列古法釀酒工藝中,以發(fā)生化學(xué)反應(yīng)為主的過程是()A.酒曲搗碎 B.酒曲發(fā)酵C.高溫蒸餾 D.泉水勾兌二、非選擇題(本題包括5小題)17、1,4-環(huán)己二醇可通過下列路線合成(某些反應(yīng)的反應(yīng)物和反應(yīng)條件未列出):(1)寫出反應(yīng)④、⑦的化學(xué)方程式:④__________________________________;⑦_(dá)_________________________________。(2)上述七個(gè)反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的有____________(填反應(yīng)序號(hào)),A中所含有的官能團(tuán)名稱為____________。(3)反應(yīng)⑤中可能產(chǎn)生一定量的副產(chǎn)物,其可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____________________。18、已知:CH3—CH=CH2+HBr→CH3—CHBr—CH3(主要產(chǎn)物)。1mol某芳香烴A充分燃燒后可得到8molCO2和4molH2O。該烴A在不同條件下能發(fā)生如圖所示的一系列變化。(1)A的化學(xué)式:______,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:______。(2)上述反應(yīng)中,①是______(填反應(yīng)類型,下同)反應(yīng),⑦是______反應(yīng)。(3)寫出C、D、E、H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:C______,D______,E______,H______。(4)寫出反應(yīng)D→F的化學(xué)方程式:______。19、某化學(xué)小組采用類似制乙酸乙酯的裝置(如圖),以環(huán)己醇制備環(huán)己烯。已知:;反應(yīng)物和生成物的物理性質(zhì)如下表:
密度(g/cm3)
熔點(diǎn)(℃)
沸點(diǎn)(℃)
溶解性
環(huán)已醇
0.96
25
161
能溶于水
環(huán)已烯
0.81
-103
83
難溶于水
制備粗品:將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中,再加入lmL濃硫酸,搖勻后放入碎瓷片,緩慢加熱至反應(yīng)完全,在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品。①A中碎瓷片的作用是,導(dǎo)管B除了導(dǎo)氣外還具有的作用是。②試管C置于冰水浴中的目的是。(2)制備精品①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)等。加入飽和食鹽水,振蕩、靜置、分層,環(huán)己烯在層(填上或下),分液后用(填序號(hào))洗滌:a.KMnO4溶液b.稀H2SO4c.Na2CO3溶液②再將環(huán)己烯按下圖裝置蒸餾,冷卻水從(填字母)口進(jìn)入;蒸餾時(shí)要加入生石灰的目的。③上圖蒸餾裝置收集產(chǎn)品時(shí),控制的溫度應(yīng)在左右,實(shí)驗(yàn)制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量,可能的原因是:a.蒸餾時(shí)從70℃開始收集產(chǎn)品;b.環(huán)己醇實(shí)際用量多了;c.制備粗品時(shí)環(huán)己醇隨產(chǎn)品一起蒸出;d.是可逆反應(yīng),反應(yīng)物不能全部轉(zhuǎn)化(3)區(qū)分環(huán)己烯精品和粗品(是否含有反應(yīng)物)的方法是。20、富馬酸亞鐵(C4H2O4Fe)是常用的治療貧血的藥物。可由富馬酸與FeSO4反應(yīng)制備。(1)制備FeSO4溶液的實(shí)驗(yàn)步驟如下:步驟1.稱取4.0g碎鐵屑,放入燒杯中,加入10%Na2CO3溶液,煮沸、水洗至中性。步驟2.向清洗后的碎鐵屑中加入3mol/LH2SO4溶液20mL,蓋上表面皿,放在水浴中加熱。不時(shí)向燒杯中滴加少量蒸餾水,控制溶液的pH不大于1。步驟3.待反應(yīng)速度明顯減慢后,趁熱過濾得FeSO4溶液。①步驟1的實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖莀___。②步驟2“不時(shí)向燒杯中滴加少量蒸餾水”的目的是____;“控制溶液的pH不大于1”的目的是____。(2)制取富馬酸亞鐵的實(shí)驗(yàn)步驟及步驟(Ⅱ)的實(shí)驗(yàn)裝置如下:①步驟(Ⅰ)所得產(chǎn)品(富馬酸)為_______-丁烯二酸(填“順”或“反”)。②富馬酸與足量Na2CO3溶液反應(yīng)的方程式為_________。③圖中儀器X的名稱是_________,使用該儀器的目的是__________。(3)測(cè)定(2)產(chǎn)品中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的步驟為:準(zhǔn)確稱取產(chǎn)品ag,加入新煮沸過的3mol/LH2SO4溶液15mL,待樣品完全溶解后,再加入新煮沸過的冷水50mL和4滴鄰二氮菲-亞鐵指示劑,立即用cmol/L(NH4)2Ce(SO4)3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定(Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+),滴定到終點(diǎn)時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)液VmL。①(NH4)2Ce(SO4)3標(biāo)準(zhǔn)溶液適宜盛放在_______(填“酸式”或“堿式”)滴定管中。②該實(shí)驗(yàn)中能否用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液代替(NH4)2Ce(SO4)3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Fe2+,說明理由_____。③產(chǎn)品中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為________(用含a、V的代數(shù)式表示)。21、化合物A(C11H8O4)是一種酯類物質(zhì),在NaOH溶液中加熱反應(yīng)后再酸化可得到化合物B和C?;卮鹣铝袉栴}:(1)B的分子式為C2H4O2,分子中只有一個(gè)官能團(tuán),且與NaHCO3溶液反應(yīng)有氣體產(chǎn)生。則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_________,寫出B與NaHCO3溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式________。寫出兩種能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________、________。(2)C是芳香化合物(含有苯環(huán)的有機(jī)物),相對(duì)分子質(zhì)量為180,其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60.0%,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4.4%,其余為氧,則C的分子式是_________。(已知:相對(duì)原子質(zhì)量:C—12;O—16:H—1)(3)已知C的苯環(huán)上有三個(gè)取代基,其中一個(gè)取代基(設(shè)為—X)無支鏈,且含有能與溴的四氯化碳溶液按1:1完全反應(yīng)的官能團(tuán)以及含有能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體的官能團(tuán),則該取代基上的含有官能團(tuán)名稱是_________。另外兩個(gè)取代基相同,則名稱為_______;另外相同的兩個(gè)取代基分別位于取代基(—X)的鄰位和對(duì)位,則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、C【解題分析】分析:根據(jù)有機(jī)物官能團(tuán)的性質(zhì)和有機(jī)反應(yīng)的反應(yīng)類型特征判斷分析。詳解:①乙酸、乙醇在濃硫酸和加熱條件下生成乙酸乙酯和水,是取代反應(yīng);②苯在催化劑和加熱條件下與氫氣反應(yīng)制環(huán)己烷,是加成反應(yīng),③乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色是氧化反應(yīng);④由乙烯制備聚乙烯是加聚反應(yīng);⑤由苯制硝基苯是取代反應(yīng);⑥由乙烯制備溴乙烷是加成反應(yīng);所以A選項(xiàng)中③屬于氧化反應(yīng),A選項(xiàng)錯(cuò)誤;B選項(xiàng)中②屬于加成反應(yīng),B選項(xiàng)錯(cuò)誤;C選項(xiàng)中①⑤都屬于取代反應(yīng),C選項(xiàng)正確;D選項(xiàng)中④是加聚反應(yīng),⑤是取代反應(yīng),D選項(xiàng)錯(cuò)誤;正確選項(xiàng)C。2、A【解題分析】
根據(jù)蓋斯定律,利用已知的反應(yīng)計(jì)算出C2H5OH(l)+3O2(g)═2CO2(g)+3H2O(l)的反應(yīng)熱△H,利用乙醇的物質(zhì)的量與反應(yīng)放出的熱量成正比來解答?!绢}目詳解】①H2O(g)═H2O(l)△H1=Q1kJ?mol-1,②C2H5OH(g)═C2H5OH(l)△H2=Q2kJ?mol-1,③C2H5OH(g)+3O2(g)═2CO2(g)+3H2O(g)△H3=Q3kJ?mol-1,根據(jù)蓋斯定律,①×3+③-②得C2H5OH(l)+3O2(g)═2CO2(g)+3H2O(l),故△H=(3Q1+Q3-Q2)kJ/mol,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),△H=(3Q1+Q3-Q2)kJ/mol<0;46g液體酒精的物質(zhì)的量為=1mol,故1mol液態(tài)乙醇完全燃燒并恢復(fù)至室溫,則放出的熱量為-(3Q1+Q3-Q2)kJ,故選A。【題目點(diǎn)撥】解答本題需要注意Q的正負(fù),題中三個(gè)過程均為放熱過程,因此Q1、Q2、Q3均小于0,而反應(yīng)放出的熱量為正值。3、D【解題分析】
短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,X的原子半徑是短周期主族元素原子中最大的,X為Na,W與Z同主族且W原子的質(zhì)子數(shù)是Z原子的一半,W為O,Z為S,Y原子的最外層電子數(shù)是W原子最外層電子數(shù)的一半,Y為Al?!绢}目詳解】由分析:W為O,X為Na,Y為Al,Z為SA.原子半徑:r(Al)>r(S)>r(O),故A錯(cuò)誤;B.簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:S<O,故B錯(cuò)誤;C.由W、X形成的化合物Na2O、Na2O2,Na2O2含有離子鍵和共價(jià)鍵,故C錯(cuò)誤;D.X的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物NaOH的堿性比Y的Al(OH)3強(qiáng),故D正確;故選D。4、B【解題分析】
A.等電子體結(jié)構(gòu)和性質(zhì)相似,與苯為等電子體,性質(zhì)和苯相似,所以能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng),選項(xiàng)A正確;B、B3N3H6是由極性鍵組成的非極性分子,不具有堿性,選項(xiàng)B不正確;C.苯中所有原子共平面,等電子體結(jié)構(gòu)和性質(zhì)相似,所以該物質(zhì)中所有原子共平面,選項(xiàng)C正確;D.與苯的性質(zhì)相似,B3N3H6不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,選項(xiàng)D正確;答案選B?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì),側(cè)重考查學(xué)生分析判斷及知識(shí)遷移能力,明確等電子體結(jié)構(gòu)和性質(zhì)特點(diǎn)是解本題關(guān)鍵,易錯(cuò)選項(xiàng)是B,B3N3H6是由極性鍵組成的非極性分子,不具有堿性。5、A【解題分析】分析:A.鋁和氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉,偏鋁酸鈉溶液為強(qiáng)堿弱酸鹽溶液,水解產(chǎn)物無揮發(fā),蒸發(fā)會(huì)得到溶質(zhì);B.氫氧化銅與葡萄糖反應(yīng)生成氧化亞銅;C.氯化鈉溶液中通入二氧化碳不反應(yīng);D.電解熔融的氯化鎂得到金屬鎂。詳解:A.鋁和氫氧化鈉溶液反應(yīng)得到偏鋁酸鈉溶液和氫氣,偏鋁酸鈉溶液蒸發(fā)得到溶質(zhì)偏鋁酸鈉固體,物質(zhì)轉(zhuǎn)化在給定條件下能實(shí)現(xiàn),A正確;B.氯化銅與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成氫氧化銅,在加熱條件下與葡萄糖發(fā)生氧化還原反應(yīng)葡萄糖中的醛基被氧化為羧基,氫氧化銅被還原為氧化亞銅,得不到銅單質(zhì),B錯(cuò)誤;C.向氨化的飽和食鹽水中通入二氧化碳會(huì)生成碳酸氫鈉,二氧化碳通入飽和氯化鈉溶液不反應(yīng),物質(zhì)轉(zhuǎn)化在給定條件下不能實(shí)現(xiàn),C錯(cuò)誤;D.氧化鎂與鹽酸反應(yīng)生成氯化鎂,電解熔融的氯化鎂得到金屬鎂,電解硝酸鎂溶液不能得到金屬鎂,物質(zhì)轉(zhuǎn)化在給定條件下不能實(shí)現(xiàn),D錯(cuò)誤;答案選A。6、B【解題分析】?jī)煞N活動(dòng)性不同的金屬和電解質(zhì)溶液構(gòu)成原電池,較活潑的金屬作負(fù)極,負(fù)極上金屬失電子發(fā)生氧化反應(yīng)被腐蝕,較不活潑的金屬作正極,將A與B用導(dǎo)線連接起來浸入電解質(zhì)溶液中,B為正極,所以A的活動(dòng)性大于B。金屬和相同的酸反應(yīng)時(shí),活動(dòng)性強(qiáng)的金屬反應(yīng)劇烈,將A、D分別投入等濃度鹽酸溶液中,D比A反應(yīng)劇烈,所以D的活動(dòng)性大于A;金屬的置換反應(yīng)中,較活潑金屬能置換出較不活潑的金屬,將銅浸入B的鹽溶液中,無明顯變化,說明B的活動(dòng)性大于銅。如果把銅浸入C的鹽溶液中,有金屬C析出,說明銅的活動(dòng)性大于C,則活動(dòng)性B>Cu>C;所以金屬的活動(dòng)性順序?yàn)椋篋>A>B>C,答案選A。點(diǎn)睛:本題考查了金屬活動(dòng)性強(qiáng)弱的判斷,注意能從原電池的負(fù)極、金屬之間的置換反應(yīng)、金屬與酸或水反應(yīng)的劇烈程度、金屬氧化物的水化物的堿性強(qiáng)弱等方面來判斷金屬的活動(dòng)性強(qiáng)弱。7、C【解題分析】
A.多元弱酸的電離是分步進(jìn)行的,電離方程式為H2C2O4H++HC2O4-,故A錯(cuò)誤;B.高錳酸鉀本身就是紫紅色,不需要指示劑,該反應(yīng)是氧化還原滴定,故B錯(cuò)誤;C.乙烯和氯氣加成生成1,2-二氯乙烷,上述產(chǎn)物水解成乙二醇,乙二醇催化氧化為乙二醛,乙二醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成乙二酸,故C正確;D.乙二酸在酸和受熱的條件下易分解出甲酸和二氧化碳,故D錯(cuò)誤;故選C。8、A【解題分析】分析:A、有新物質(zhì)生成的變化屬于化學(xué)變化,沒有新物質(zhì)生成的屬于物理變化.B、混合物是由不同分子構(gòu)成的物質(zhì);詳解:A、繩鋸木斷,只是物質(zhì)的形狀發(fā)生了改變,沒有新物質(zhì)生成,屬于物理變化,水滴石穿,是指滴水產(chǎn)生的力在不斷的作用在石頭上,時(shí)間長(zhǎng)了和碳酸鈣、二氧化碳反應(yīng)生成溶于水的碳酸氫鈣,使石頭上出現(xiàn)了小孔,有新物質(zhì)生成,屬于化學(xué)變化,故A錯(cuò)誤;B、福爾馬林是甲醛的水溶液、漂白粉主要成分是次氯酸鈣、堿石灰為氧化鈣和氫氧化鈉混合物,故B正確;C、酸性氧化物能與堿性氧化物反應(yīng),所以氧化鈣能與二氧化硫反應(yīng),可用作工業(yè)廢氣的脫硫劑,故C正確;D、高吸水性樹脂屬于功能高分子材料,聚丙烯酸鈉含親水基團(tuán),相對(duì)分子質(zhì)量在10000以上,屬于功能高分子材料,故D正確;故選A。9、B【解題分析】
短周期元素a、b、c、d、e的原子序數(shù)依次增大。常溫下,由這些元素組成的物質(zhì)有如下實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:甲(紅棕色)+乙(液態(tài))→丙(強(qiáng)酸)+丁(無色氣體),則甲為NO2,乙為H2O,丙為HNO3,丁為NO;戊(淡黃色)+乙→己(強(qiáng)堿)+庚(無色氣體),則戊為Na2O2,己為NaOH,庚為O2。因此a為H元素、b為N元素、c為O元素、d為Na元素;c和e的原子序數(shù)相差8,則c和e為同一主族元素,則e為S元素。據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】根據(jù)上述分析,a為H元素、b為N元素、c為O元素、d為Na元素,e為S元素。甲為NO2,乙為H2O,丙為HNO3,丁為NO,戊為Na2O2,己為NaOH,庚為O2。A.一般而言,電子層數(shù)越多,半徑越大,電子層數(shù)相同,原子序數(shù)越大,半徑越小,簡(jiǎn)單的離子半徑:e>b>c>d,故A錯(cuò)誤;B.非金屬性越強(qiáng),氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,非金屬性O(shè)>S,因此O的氣態(tài)氫化物熱穩(wěn)定性比S的強(qiáng),故B正確;C.化合物戊為Na2O2,其中含離子鍵和O-O非極性鍵,故C錯(cuò)誤;D.由a、c、d、e四種元素組成的化合物有硫酸氫鈉、亞硫酸氫鈉等,不止一種,故D錯(cuò)誤;答案選B。10、C【解題分析】
由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以知道分子式,分子中含碳碳雙鍵、碳氧雙鍵、-OH、-COOH,結(jié)合烯烴、酮、醇、羧酸的性質(zhì)來解答。【題目詳解】A.根據(jù)該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,該物質(zhì)的分子式為C15H20O4,A正確;B.該物質(zhì)環(huán)上只有2種H,則二氯代物只有2種,B正確;C.只有-COOH與NaOH反應(yīng),1mol該物質(zhì)最多能與1molNaOH完全反應(yīng),C錯(cuò)誤;D.該物質(zhì)含-OH,能發(fā)生取代、氧化等反應(yīng),含碳碳雙鍵可發(fā)生加成、氧化反應(yīng)等,D正確;正確選項(xiàng)C。11、C【解題分析】
A.打開盛裝NO的集氣瓶NO與空氣中的O2發(fā)生反應(yīng),產(chǎn)生NO2,氣體顏色由無色變?yōu)榧t棕色,發(fā)生的是化學(xué)變化,冷卻NO2氣體,NO2部分轉(zhuǎn)化為N2O4,氣體顏色變淺,發(fā)生的是化學(xué)變化,不符合題意;B.用冰水混合物冷卻SO3氣體,SO3會(huì)變?yōu)楣虘B(tài),發(fā)生的是物理變化,但物質(zhì)顏色不變,加熱氯化銨晶體,物質(zhì)分解產(chǎn)生HCl和NH3,發(fā)生的是化學(xué)變化,沒有明顯顏色變化,不符合題意;C.木炭吸附NO2氣體,發(fā)生的是物理變化,物質(zhì)顏色變淺,將氯氣通入品紅溶液中,溶液褪色,發(fā)生的是化學(xué)變化,符合題意;D.向酚酞溶液中加入Na2O2,Na2O2與水反應(yīng)生成的NaOH使酚酞變紅,Na2O2具有強(qiáng)氧化性,后紅色褪去,發(fā)生的是化學(xué)變化,向FeCl3溶液中滴加KSCN溶液,發(fā)生化學(xué)反應(yīng),溶液變?yōu)檠t色,不符合題意;答案選C。12、C【解題分析】①蒸餾時(shí),應(yīng)先通冷凝水,再點(diǎn)燃酒精燈加熱,故①錯(cuò)誤;②加熱氯酸鉀和二氧化錳的混合物制備氧氣,用排水法收集氣體后,為防止液體倒吸炸裂試管,應(yīng)該先移出導(dǎo)管后撤酒精燈,故②正確;③制取氣體時(shí),一定要先檢查裝置氣密性后裝藥品,故③正確;④分液操作時(shí),先打開分液漏斗上口的塞子,使內(nèi)外壓強(qiáng)想通,再打開分液漏斗的旋塞,故④正確;⑤做H2還原CuO實(shí)驗(yàn)開始時(shí)要排除空氣,先通入氫氣,結(jié)束時(shí)要防止金屬銅被氧氣氧化,先撒酒精燈待試管冷卻后停止通H2,故⑤正確;⑥托盤天平的砝碼在加取時(shí),先放質(zhì)量較大的砝碼,后放質(zhì)量較小的砝碼,故⑥錯(cuò)誤;⑦蒸餾時(shí)加熱一段時(shí)間,發(fā)現(xiàn)忘記加沸石,應(yīng)冷卻后再補(bǔ)加沸石,再繼續(xù)加熱,故⑦錯(cuò)誤;答案為C。13、D【解題分析】分析:A項(xiàng),SO2為V形分子;B項(xiàng),SiO2屬于原子晶體;C項(xiàng),BCl3中B原子為sp2雜化;D項(xiàng),Al(OH)3和Be(OH)2都屬于兩性氫氧化物,都能溶于NaOH溶液。詳解:A項(xiàng),CO2中中心原子C上的孤電子對(duì)數(shù)為12×(4-2×2)=0,σ鍵電子對(duì)數(shù)為2,價(jià)層電子對(duì)數(shù)為0+2=2,VSEPR模型為直線形,由于C上沒有孤電子對(duì),CO2為直線形分子,SO2中中心原子S上的孤電子對(duì)數(shù)為12×(6-2×2)=1,σ鍵電子對(duì)數(shù)為2,價(jià)層電子對(duì)數(shù)為1+2=3,VSEPR模型為平面三角形,由于S上有一對(duì)孤電子對(duì),SO2為V形分子,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng),固體CS2是分子晶體,固體SiO2屬于原子晶體,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng),NCl3中中心原子N上的孤電子對(duì)數(shù)為12×(5-3×1)=1,σ鍵電子對(duì)數(shù)為3,價(jià)層電子對(duì)數(shù)為1+3=4,NCl3中N為sp3雜化,BCl3中中心原子B上的孤電子對(duì)數(shù)為12×(3-3×1)=0,σ鍵電子對(duì)數(shù)為3,價(jià)層電子對(duì)數(shù)為0+3=3,BCl3中B為sp2雜化,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng),Be和Al在元素周期表中處于對(duì)角線,根據(jù)“對(duì)角線規(guī)則”,Be(OH)2與Al(OH)3性質(zhì)相似,兩者都屬于兩性氫氧化物,都能溶于NaOH溶液,Al(OH)3、Be(OH)2與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式分別為Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O、Be(OH)2+2NaOH=Na點(diǎn)睛:本題考查分子的立體構(gòu)型、雜化方式的判斷、晶體類型的判斷、對(duì)角線規(guī)則的應(yīng)用。判斷分子的立體構(gòu)型和中心原子的雜化方式都可能用價(jià)層電子對(duì)互斥理論,當(dāng)中心原子上沒有孤電子對(duì)時(shí),分子的立體構(gòu)型與VSEPR模型一致,當(dāng)中心原子上有孤電子對(duì)時(shí),分子的立體構(gòu)型與VSEPR模型不一致;雜化軌道只用于形成σ鍵和容納孤電子對(duì)。14、C【解題分析】
A.電池的正極反應(yīng)式為:ClO-+H2O+2e-=Cl-+2OH-,錯(cuò)誤;B.電池的負(fù)極反應(yīng)式為:Al-3e-+4OH-=AlO2-+2H2O,當(dāng)有0.1molAl完全溶解時(shí),流經(jīng)外電路的電子數(shù)為1.806×1023個(gè),而在電解質(zhì)溶液中則是離子定向移動(dòng),錯(cuò)誤;C.往濾紙上滴加酚酞試液,由于Al是負(fù)極,所以b極為陰極,在該電極上溶液中的H+放電,破壞了b極附近的水的電離平衡,使該區(qū)域的溶液顯堿性,所以b電極附近顏色變紅,正確;D.由于Al是負(fù)極,所以與之連接的b極是陰極,b極的電極反應(yīng)式為2H2O+2e-=H2↑+2OH-,Cu棒不參與反應(yīng),所以b極附近不會(huì)生成藍(lán)色固體,錯(cuò)誤;答案選C。15、D【解題分析】A項(xiàng),V2=0時(shí):CH3COOH溶液中c(CH3COO-)+c(OH-)=c(H+),又因?yàn)樗婋x很微弱,所以c(H+)>c(CH3COO-)>c(OH-),A正確;B項(xiàng),n(CH3COOH)+n(CH3COO-)=0.1V1,n(K+)=0.1V2,混合溶液:c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.1V1÷(V1+V2),c(K+)=0.1V2÷(V1+V2),因?yàn)閂1>V2,所以c(CH3COOH)+c(CH3COO-)>c(K+),故B正確;C項(xiàng),V1=V2時(shí)相當(dāng)于CH3COOK溶液,c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=c(K+),c(CH3COO-)+c(OH-)=c(K+)+c(H+),所以c(CH3COOH)+c(H+)=c(OH-),C正確;D項(xiàng),V1<V2時(shí),c(K+)>c(CH3COO-),故D錯(cuò)誤。16、B【解題分析】
A.酒曲搗碎過程為物質(zhì)狀態(tài)變化,無新物質(zhì)生成,不是化學(xué)變化,A錯(cuò)誤;B.酒曲發(fā)酵變化過程中生成了新的物質(zhì)乙醇,屬于化學(xué)變化,B正確;C.高溫蒸餾是利用沸點(diǎn)不同通過控制溫度分離乙醇,過程中無新物質(zhì)生成,屬于物理變化,C錯(cuò)誤;D.泉水勾兌是酒精和水混合得到一定濃度的酒精溶液,過程中無新物質(zhì)生成,屬于物理變化,D錯(cuò)誤;答案選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、+NaOH+2NaCl+2H2O+2NaOH+2NaBr③⑤⑥碳碳雙鍵【解題分析】
由合成路線可知,反應(yīng)①為光照條件下的取代反應(yīng),反應(yīng)②為NaOH/醇條件下的消去反應(yīng)生成A為,反應(yīng)③為A與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B為,B在NaOH/醇條件下發(fā)生消去反應(yīng)得到,反應(yīng)⑤為溴與的1,4—加成反應(yīng),反應(yīng)⑥為碳碳雙鍵與氫氣的加成反應(yīng),生成C為,反應(yīng)⑦為C在NaOH/水條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成1,4-環(huán)己二醇,據(jù)此解答?!绢}目詳解】(1)一氯環(huán)己烷與NaOH的醇溶液加熱發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生A:環(huán)己烯;環(huán)己烯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生B:1,2二氯環(huán)己烷,與NaOH的醇溶液加熱發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生環(huán)己二烯,故反應(yīng)④的化學(xué)方程式為;⑦環(huán)己二烯與溴水按照1:1發(fā)生1,4加成反應(yīng)產(chǎn)生;與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生C:;C與NaOH的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生。故反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式是:。(2)在上述七個(gè)反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的有③⑤⑥,A為,所含官能團(tuán)名稱為碳碳雙鍵;(3)二烯烴可能發(fā)生1,2加成,也可能發(fā)生1,4加成反應(yīng),還可能完全發(fā)生加成反應(yīng),所以反應(yīng)⑤中可能產(chǎn)生一定量的副產(chǎn)物,其可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、。18、C8H8加成反應(yīng)取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))+NaOH+NaBr【解題分析】
1mol某烴A充分燃燒后可以得到8molCO2和4molH2O,故烴A的分子式為C8H8,不飽和度為,可能含有苯環(huán),由A發(fā)生加聚反應(yīng)生成C,故A中含有不飽和鍵,故A為,C為,A與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成B,B為,B在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成E,E為,E與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成,由信息烯烴與HBr的加成反應(yīng)可知,不對(duì)稱烯烴與HBr發(fā)生加成反應(yīng),H原子連接在含有H原子多的C原子上,與HBr放出加成反應(yīng)生成D,D為,在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成F,F(xiàn)為,F(xiàn)與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成H,H為,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】(1)由上述分析可知,A的化學(xué)式為C8H8,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故答案為:C8H8;;(2)上述反應(yīng)中,反應(yīng)①與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成;反應(yīng)⑦是與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成,故答案為:加成反應(yīng);取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng));(3)由上述分析可知,C為;D為;E為;H為;故答案為:;;;;(4)D→F為水解反應(yīng),方程式為:+NaOH+NaBr,故答案為:+NaOH+NaBr。19、(1)(3分)①防止爆沸(1分)冷凝回流反應(yīng)物(1分)②防止環(huán)己烯(或反應(yīng)物)揮發(fā)(1分)(2)(7分)①(2分)上層c②(2分)f除去水分③83℃(1分)cd(2分)(3)(1分)取適量產(chǎn)品投入一小塊金屬鈉,觀察是否有氣泡產(chǎn)生(或測(cè)定沸點(diǎn)是否為83℃)【解題分析】試題分析:碎瓷片在反應(yīng)中主要是起到防止暴沸的作用,長(zhǎng)導(dǎo)管B出了能起到導(dǎo)氣的作用還起到冷凝的作用。環(huán)己烯易揮發(fā),因此試管C置于冰水浴中的目的是防止環(huán)己烯揮發(fā)。環(huán)己烯的密度比飽和食鹽水的密度小,因此環(huán)己烯在上層,環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)由于乙醇溶解在碳酸鈉溶液中,酸可以與碳酸鈉反應(yīng),而環(huán)己烯不能與碳酸鈉反應(yīng),因此可用飽和碳酸鈉溶液進(jìn)行洗滌。冷凝管水的流向是下進(jìn)上出,因此冷卻水應(yīng)從f進(jìn)入。生石灰具有吸水性,因此在蒸餾時(shí)加生石灰主要是除去水分子。實(shí)驗(yàn)制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量,可能的原因是1.制備粗品時(shí)環(huán)己醇隨產(chǎn)品一起蒸出。2.是可逆反應(yīng),反應(yīng)物不能全部轉(zhuǎn)化。粗產(chǎn)品環(huán)己烯中含有乙醇,因此可用金屬鈉來檢驗(yàn)??键c(diǎn):考查有機(jī)合成的相關(guān)知識(shí)點(diǎn)。20、除去鐵銹表面油污補(bǔ)充蒸發(fā)掉的水份,防止硫酸亞鐵晶體析出抑制Fe2+水解反+Na2CO3+CO2↑+H2O(球形,回流)冷凝管冷凝回流水酸式不能,KMnO4溶液除氧化Fe2+外,還能氧化富馬酸中的碳碳雙鍵【解題分析】
(1)①步驟1中加入碳酸鈉溶液顯堿性,可去除油污;②根據(jù)該步操作加熱水分蒸發(fā)導(dǎo)致溶液濃度變大分析;從鹽的水解角度分析控制pH大小的原因;(2)①根據(jù)兩個(gè)相同基團(tuán)在雙鍵同一側(cè)的為順式結(jié)構(gòu),在不同側(cè)的為反式結(jié)構(gòu)分析;②根據(jù)羧酸的酸性比碳酸酸性強(qiáng),強(qiáng)酸與弱酸的鹽反應(yīng)產(chǎn)生強(qiáng)酸鹽和弱酸書寫;③根據(jù)儀器的結(jié)構(gòu)命名;結(jié)合實(shí)驗(yàn)操作判斷其作用;(3)①根據(jù)鹽溶液的酸堿性判斷使用滴定管的種類;②KMnO4溶液具有強(qiáng)氧化性,可以氧化Fe2+、碳碳雙鍵;③根據(jù)消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積及濃度計(jì)算n(Fe2+),再計(jì)算其質(zhì)量,最后根據(jù)物質(zhì)的含量
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