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藥房入庫(kù)驗(yàn)收管理制度1.引言為規(guī)范藥房入庫(kù)驗(yàn)收工作,保證藥品質(zhì)量,制定此藥房入庫(kù)驗(yàn)收管理制度,以便做好入庫(kù)驗(yàn)收的管理工作。2.藥品入庫(kù)驗(yàn)收程序2.1藥品入庫(kù)驗(yàn)收前準(zhǔn)備工作按照藥品存放要求檢查藥品存儲(chǔ)區(qū)域環(huán)境。保證驗(yàn)收工作人員有良好的工作狀態(tài),注意個(gè)人衛(wèi)生。驗(yàn)收工作人員應(yīng)在工作前仔細(xì)閱讀本制度并掌握相應(yīng)的藥品知識(shí)。2.2藥品入庫(kù)驗(yàn)收流程保證藥品包裝完好無(wú)損,檢查外包裝是否與進(jìn)貨單一致。核對(duì)藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)日期、有效期、批號(hào)等信息是否與進(jìn)貨單一致。按照進(jìn)貨單的交貨數(shù)量進(jìn)行數(shù)目核對(duì)。對(duì)疫苗、血制品等特別藥品進(jìn)行檢查,確保合格。做好質(zhì)量記錄,對(duì)不合格藥品及時(shí)處理,做好藥品退回手續(xù)。2.3錯(cuò)誤處理如發(fā)現(xiàn)驗(yàn)收中存在錯(cuò)誤,應(yīng)及時(shí)向上級(jí)匯報(bào)并及時(shí)糾正。如有不合格藥品應(yīng)按請(qǐng)款單填寫不合格報(bào)告,嚴(yán)禁入庫(kù)。3.藥品入庫(kù)驗(yàn)收管理3.1入庫(kù)驗(yàn)收文件管理入庫(kù)驗(yàn)收工作的全部文件應(yīng)有專人管理,做到清晰、準(zhǔn)確、完整、可追溯。進(jìn)貨單、請(qǐng)款單、不合格藥品報(bào)告等文件應(yīng)妥善保管備查。3.2入庫(kù)驗(yàn)收數(shù)據(jù)收集與分析記錄入庫(kù)合格率及不合格藥品類別等數(shù)據(jù)。發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)報(bào)告相關(guān)部門,制定對(duì)策。3.3入庫(kù)驗(yàn)收人員管理入庫(kù)驗(yàn)收人員應(yīng)持有培訓(xùn)證書(shū),并確保定期參加藥品知識(shí)培訓(xùn)。入庫(kù)驗(yàn)收人員應(yīng)按要求穿戴工作服、鞋套和手套,防止交叉污染。4.質(zhì)量控制4.1入庫(kù)驗(yàn)收質(zhì)量挑選入庫(kù)驗(yàn)收人員應(yīng)在各種藥品中隨機(jī)抽取樣品,并嚴(yán)密觀察檢查。對(duì)于失效期、沉淀、變色、氣味異臭等不良狀態(tài)的藥品,做好退貨和報(bào)廢處理。4.2藥品的儲(chǔ)存管理不同品類的藥品應(yīng)分開(kāi)儲(chǔ)存。嚴(yán)禁將藥品置于陽(yáng)光下直曬。藥品儲(chǔ)存過(guò)程中要注意防潮、防霉、防鼠害等。5.附則本制度由藥房主管負(fù)責(zé)解釋與修改。年度評(píng)審工
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