上海市長寧、寶山、嘉定、青浦四區(qū)2024屆高二化學第二學期期末聯(lián)考試題含解析_第1頁
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文檔簡介

上海市(長寧、寶山、嘉定、青浦(四區(qū)2024屆高二化學第二學期期末聯(lián)考試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列關(guān)于化學反應(yīng)中物質(zhì)或能量變化的判斷正確的是A.需要加熱才能進行的反應(yīng)一定是吸熱反應(yīng),放熱反應(yīng)不需要加熱B.一定條件下進行的化學反應(yīng),只能將化學能轉(zhuǎn)化成光能或熱能C.化學鍵的斷裂和形成是物質(zhì)在化學反應(yīng)中發(fā)生能量變化的主要原因D.將NaHCO32、下列說法不正確的是()A.異丙苯()中所有碳原子都處于同一平面上B.乙烯與乙醇都能使酸性KMnO4溶液褪色C.、與互為同分異構(gòu)體D.苯的硝化和乙酸的酯化反應(yīng)都是取代反應(yīng)3、下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)與氫鍵有關(guān)的是()①HF的熔沸點比VIIA族其他元素氫化物的高②乙醇、乙酸可以和水以任意比互溶③冰的密度比液態(tài)水的密度?、苣蛩氐娜?、沸點比醋酸的高⑤鄰羥基苯甲酸的熔、沸點比對羥基苯甲酸的低⑥水分子在高溫下很穩(wěn)定,不易分解A.①②③④⑤⑥B.①②③④⑤C.①②③④D.①②③4、阿伏加德羅常數(shù)的值為。下列說法正確的是A.1L0.1mol·NH4Cl溶液中,的數(shù)量為0.1B.2.4gMg與H2SO4完全反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.1C.標準狀況下,2.24LN2和O2的混合氣體中分子數(shù)為0.2D.0.1molH2和0.1molI2于密閉容器中充分反應(yīng)后,其分子總數(shù)為0.25、下表為元素周期表前四周期的一部分,下列有關(guān)R、W、X、Y、Z五種元素的敘述中,正確的是A.W元素的第一電離能小于Y元素的第一電離能B.Y、Z的陰離子電子層結(jié)構(gòu)都與R原子的相同C.p能級未成對電子最多的是Z元素D.X元素是電負性最大的元素6、下列選項中正確的是(

)A.鈉原子的結(jié)構(gòu)示意圖:B.過氧化鈉的電子式:C.碳酸氫鈉的電離方程式:NaHCO3=Na++H++CO32-D.中子數(shù)為12的鈉的核素符號為:117、高溫下,超氧化鉀晶體呈立方體結(jié)構(gòu),晶體中氧的化合價部分為0價,部分為-2價。如圖所示為超氧化鉀晶體的一個晶胞,則下列說法正確的是A.超氧化鉀的化學式為KO2,每個晶胞含有4個K+和4個O2-B.晶體中每個K+周圍有8個O2-,每個O2-周圍有8個K+C.晶體中與每個K+距離最近的K+有8個D.晶體中與每個K+距離最近的K+有6個8、下列物質(zhì)的主要成分不是甲烷的是A.可燃冰 B.煤礦坑道氣 C.液化石油氣 D.沼氣9、下列說法正確的是()A.鍵角:BF3>CH4>H2O>NH3B.CO2、HClO、HCHO分子中一定既有σ鍵又有π鍵C.已知二茂鐵(Fe(C5H5)2)熔點是173℃(在100℃時開始升華),沸點是249℃,不溶于水,易溶于苯等非極性溶劑。在二茂鐵結(jié)構(gòu)中,C5H5-與Fe2+之間是以離子鍵相結(jié)合D.在硅酸鹽中,SiO44-四面體通過共用頂角氧離子形成一種無限長單鏈結(jié)構(gòu)的多硅酸根如圖a,其中Si原子的雜化方式與b圖中S8單質(zhì)中S原子的雜化方式相同10、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述中不正確的是()A.標準狀況下,22.4L二氯甲烷的分子數(shù)約為NA個B.常溫常壓下,7.0g乙烯與丙烯的混合物中含有氫原子的數(shù)目為NAC.常溫常壓下,92gNO2和N2O4的混合氣體中含有的原子總數(shù)為6NAD.盛有SO2的密閉容器中含有NA個氧原子,則SO2的物質(zhì)的量為0.5mol11、常溫下,0.1mol?L-1一元酸HA溶液中c(OH-)/c(H+)=1×10-6,下列敘述正確的是()A.該溶液中水的離子積常數(shù)為1×10?12B.該一元酸溶液的pH=1C.該溶液中由水電離出的c(H+)=1×10?6mol?L-1D.向該溶液中加入一定量NaA晶體或加水稀釋,溶液中c(OH-)均增大12、Al、Fe、Cu都是重要而常見的金屬,下列有關(guān)說法正確的是()A.三者的單質(zhì)在常溫下都能溶于稀硝酸B.三者的單質(zhì)放置在空氣中均只生成氧化物C.三者的所有氧化物均為酸性氧化物D.工業(yè)上制備這三種金屬的方法依次為電解法、熱分解法和熱還原法13、下列有關(guān)金屬晶體的判斷正確的是A.簡單立方堆積、配位數(shù)6、空間利用率68%B.體心立方堆積、配位數(shù)6、空間利用率68%C.六方最密堆積、配位數(shù)8、空間利用率74%D.面心立方最密堆積、配位數(shù)12、空間利用率74%14、綠原酸是咖啡的熱水提取液成分之一,結(jié)構(gòu)簡式如下圖,關(guān)于綠原酸判斷正確的是()A.1mol綠原酸與足量NaHCO3溶液反應(yīng),生成3molCO2氣體B.1mol綠原酸與足量溴水反應(yīng),最多消耗2.5molBr2C.1mol綠原酸與足量NaOH溶液反應(yīng),最多消耗4molNaOHD.綠原酸水解產(chǎn)物均可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)15、現(xiàn)有碳酸鈉溶液,對溶液中離子濃度關(guān)系的描述,不正確的是A.

B.C.

D.

16、若NA表示阿伏伽德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.0.1mol/L的CaCl2溶液中所含Cl﹣數(shù)為0.2NAB.7.8gNa2O2與足量水反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.2NAC.常溫常壓下,8gCH4含有的分子數(shù)為0.5NAD.常溫下,0.1molFe與酸完全反應(yīng)時,失去的電子數(shù)一定為0.3NA二、非選擇題(本題包括5小題)17、酮洛芬是一種良好的抗炎鎮(zhèn)痛藥,可以通過以下方法合成:(1)化合物D中所含官能團的名稱為___。(2)化合物E的結(jié)構(gòu)簡式為________;由B→C的反應(yīng)類型是____。(3)寫出C→D的反應(yīng)方程式_____。(4)寫出同時滿足下列條件的A的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式____。I.能發(fā)生銀鏡反應(yīng);Ⅱ.與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng);Ⅲ.分子中含有5種不同化學環(huán)境的氫(5)請寫出以甲苯為原料制備化合物的合成路線流程圖(無機試劑和有機溶劑可任選,合成線路流程圖示例見并難題題干)____。18、氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物。實驗室由芳香烴A制備G的合成路線如圖:回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為__。C的化學名稱是__。(2)③的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是__,該反應(yīng)的類型是__。(3)⑤的反應(yīng)方程式為__。吡啶是一種有機堿,其作用是__。(4)G的分子式為__。(5)H是G的同分異構(gòu)體,其苯環(huán)上的取代基與G的相同但位置不同,則H可能的結(jié)構(gòu)有__種。(6)4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精細化工中間體,寫出由苯甲醚()制備4-甲氧基乙酰苯胺的合成路線__(其他試劑任選)。19、納米TiO2在涂料、光催化、化妝品等領(lǐng)域有著極其廣泛的應(yīng)用。制備納米TiO2的方法之一是TiCl4水解生成TiO2?xH2O,經(jīng)過濾、水洗除去其中的Cl-,再烘干、焙燒除去水分得到粉體TiO2。用氧化還原滴定法測定TiO2的質(zhì)量分數(shù):一定條件下,將TiO2溶解并還原為Ti3+,再以KSCN溶液作指示劑,用NH4Fe(SO4)2標準溶液滴定Ti3+至全部生成Ti4+。請回答下列問題:(1)TiCl4水解生成TiO2?xH2O的化學方程式為______________________________。(2)配制NH4Fe(SO4)2標準溶液時,加入一定量H2SO4的原因是__________;使用的儀器除天平、藥匙、玻璃棒、燒杯、量筒外,還需要下圖中的__________(填字母代號)。(3)滴定終點的判定現(xiàn)象是________________________________________。(4)滴定分析時,稱取TiO2(摩爾質(zhì)量為Mg/mol)試樣wg,消耗cmol/LNH4Fe(SO4)2標準溶液VmL,則TiO2質(zhì)量分數(shù)表達式為______________________________。(5)判斷下列操作對TiO2質(zhì)量分數(shù)測定結(jié)果的影響(填“偏高”“偏低”或“無影響”)。①若在配制標準溶液過程中,燒杯中的NH4Fe(SO4)2溶液有少量濺出,使測定結(jié)果__________。②若在滴定終點讀取滴定管刻度時,俯視標準液液面,使測定結(jié)果__________。20、應(yīng)用電化學原理,回答下列問題:(1)上述三個裝置中,負極反應(yīng)物化學性質(zhì)上的共同特點是_________。(2)甲中電流計指針偏移時,鹽橋(裝有含瓊膠的KCl飽和溶液)中離子移動的方向是________。(3)乙中正極反應(yīng)式為________;若將H2換成CH4,則負極反應(yīng)式為_______。(4)丙中鉛蓄電池放電一段時間后,進行充電時,要將外接電源的負極與鉛蓄電池______極相連接。(5)應(yīng)用原電池反應(yīng)可以探究氧化還原反應(yīng)進行的方向和程度。按下圖連接裝置并加入藥品(鹽橋中的物質(zhì)不參與反應(yīng)),進行實驗:?。甂閉合時,指針偏移。放置一段時間后,指針偏移減小。ⅱ.隨后向U型管左側(cè)逐漸加入濃Fe2(SO4)3溶液,發(fā)現(xiàn)電壓表指針的變化依次為:偏移減小→回到零點→逆向偏移。①實驗ⅰ中銀作______極。②綜合實驗ⅰ、ⅱ的現(xiàn)象,得出Ag+和Fe2+反應(yīng)的離子方程式是______。21、根據(jù)下列高分子化合物回答問題

(1)合成聚丙烯酸鈉的單體的結(jié)構(gòu)簡式是________,反應(yīng)類型是____________;(2)①合成滌綸有兩種單體,其中能和NaHCO3反應(yīng)的單體的結(jié)構(gòu)簡式是_____,其核磁共振氫譜的峰面積比是_____;②合成滌綸的化學反應(yīng)方程式_________________________________________。(3)①合成酚醛樹脂需要兩種單體,和這兩種單體均可以發(fā)生反應(yīng)的試劑是_______(選填字母);a.H2b.Nac.Na2CO3d.酸性高錳酸鉀②下列對于線型酚醛樹脂的制備和性質(zhì)的說法中,正確的是____(選填字母);a.酸性條件下制備b.堿性條件下制備c.可以溶于乙醇d.不溶于任何溶劑③和乙醛在酸性條件下也可以發(fā)生類似于制備酚醛樹脂的反應(yīng),此反應(yīng)的化學方程式是__________________________________________________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解題分析】

A.化學反應(yīng)的熱效應(yīng)和反應(yīng)條件無關(guān),有的吸熱反應(yīng)在常溫下也可進行,如氯化銨和氫氧化鋇晶體之間的反應(yīng),有的放熱反應(yīng)卻需要加熱,如二氧化硫的催化氧化反應(yīng),故A錯誤;B.化學能轉(zhuǎn)化的能量形式是多樣的,可以是光能、電能、熱能等,故B錯誤;C.化學反應(yīng)中總是有鍵的斷裂和形成,在斷鍵時吸收能量,成鍵時釋放能量,導致在化學反應(yīng)中放熱或吸熱,故C正確;D.NaHCO3不穩(wěn)定,在加熱條件下會分解生成Na2CO3,故D錯誤;答案選C。2、A【解題分析】

A、苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu),與苯環(huán)直接相連的C在同一平面內(nèi),而兩個甲基中最多有一個C原子和苯環(huán)共平面,即異丙苯中不可能所有碳原子共平面,選項A不正確;B、乙烯與乙醇都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色,選項B正確;C、、與分子式均為C5H6,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,選項C正確;D、苯的硝化和乙酸的酯化反應(yīng)都是取代反應(yīng),選項D正確。答案選A。3、B【解題分析】分析:本題考查的氫鍵的存在和性質(zhì),注意氫鍵的存在影響到物質(zhì)的熔沸點,溶解度,密度等,而非金屬性強弱只影響到分子的穩(wěn)定性,不影響沸點。詳解:①HF分子間存在氫鍵,所以其熔沸點比VIIA族其他元素氫化物的高,故正確;②乙醇、乙酸都可以和水形成氫鍵,所以可以和水以任意比互溶,故正確;③冰中分子間存在氫鍵,使分子距離增大啊,體積變大,密度比液態(tài)水的密度小,故正確;④尿素分子間可以形成的氫鍵比醋酸分子間形成的氫鍵多,所以尿素的熔、沸點比醋酸的高,故正確;⑤鄰羥基苯甲酸形成分子內(nèi)的氫鍵,而對羥基苯甲酸形成分子間的氫鍵,所以鄰羥基苯甲酸的熔、沸點比對羥基苯甲酸的低,故正確;⑥水分子在高溫下很穩(wěn)定,不易分解,是因為水分子內(nèi)的共價鍵比較穩(wěn)定,與氫鍵無關(guān),故錯誤。故選B。4、D【解題分析】A、NH4+是弱堿陽離子,發(fā)生水解:NH4++H2ONH3·H2O+H+,因此NH4+數(shù)量小于0.1NA,故A錯誤;B、2.4gMg為0.1mol,與硫酸完全反應(yīng)后轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為2.4×2/24mol=0.2mol,因此轉(zhuǎn)移電子數(shù)為為0.2NA,故B錯誤;C、標準狀況下,N2和O2都是氣態(tài)分子,2.24L任何氣體所含有的分子數(shù)都為0.1NA,故C錯誤;D、H2+I22HI,反應(yīng)前后系數(shù)之和相等,即反應(yīng)后分子總物質(zhì)的量仍為0.2mol,分子數(shù)為0.2NA,故D正確。5、D【解題分析】

根據(jù)元素在周期表中的相對位置可知,X是F,Y是S,Z是Br,W是P,R是Ar。A、P元素的3p軌道電子處于半充滿狀態(tài),穩(wěn)定性強,第一電離能大于S元素的,A錯誤;B、Z的陰離子含有36個電子,其電子層結(jié)構(gòu)與R原子的不相同,B錯誤;C、p軌道未成對電子最多的是P元素,C錯誤;D、F是最活潑的非金屬,電負性最大,D正確;答案選D。6、D【解題分析】分析:A、鈉原子的核外有11個電子;B、過氧化鈉由2個鈉離子和1個過氧根離子構(gòu)成;C、碳酸氫鈉只能完全電離為鈉離子和碳酸氫根離子;D、質(zhì)量數(shù)=中子數(shù)+質(zhì)子數(shù),據(jù)此分析判斷。詳解:A、鈉原子的核外有11個電子,故其結(jié)構(gòu)示意圖為,故A錯誤;B、過氧化鈉由2個鈉離子和1個過氧根離子構(gòu)成,故其電子式為,故B錯誤;C、碳酸氫鈉只能完全電離為鈉離子和碳酸氫根離子,故其電離方程式為NaHCO3=Na++HCO3-,故C錯誤;D、質(zhì)量數(shù)=中子數(shù)+質(zhì)子數(shù),故中子數(shù)為12的鈉原子的質(zhì)量數(shù)為23,符號為2311Na,故D正確;故選D。7、A【解題分析】

A.晶胞中所含K+的個數(shù)為=4,所含O的個數(shù)為=4,K+和O的個數(shù)比為1:1,所以超氧化鉀的化學式為KO2,故A正確;B.晶體中每個K+周圍有6個O,每個O周圍有6個K+,故B錯誤;C.晶體中與每個K+距離最近的K+有12個,故C錯誤;D.晶體中與每個K+距離最近的K+有12個,故D錯誤;故合理選項為A。8、C【解題分析】

A.可燃冰的主要成分是甲烷,故A不符合題意;

B.煤礦坑道氣的主要成分是甲烷,故B不符合題意;

C.液化石油氣的主要成分是丙烷和丁烷,故C符合題意;

D.沼氣的主要成分是甲烷,故D不符合題意;

故選:C。9、D【解題分析】

A.BF3:立體形狀平面三角形,鍵角120;CH4:立體形狀正四面體形,鍵角10928′;H2O:立體呈角形(V),形鍵角105;NH3:立體形狀三角錐形,鍵角107,所以鍵角:BF3>CH4>NH3>H2O,故A錯誤;B.CO2既有σ鍵又有π鍵;H-O-Cl只有σ鍵;H-CHO既有σ鍵又有π鍵;故B錯誤;C.在二茂鐵結(jié)構(gòu)中,不存在C5H5-與Fe2+,碳原子含有孤對電子,鐵含有空軌道,所以碳原子和鐵原子之間形成配位鍵,故C錯誤;

D.硅酸鹽中的硅酸根(SiO4

4?)為正四面體結(jié)構(gòu),所以中心原子Si原子采取了sp3雜化方式;S8單質(zhì)中S原子有兩個孤對電子和兩個共價鍵,雜化方式也為sp3,故D正確。所以D選項是正確的。10、A【解題分析】

A.標準狀況下,二氯甲烷為液體,不能根據(jù)氣體摩爾體積來計算其物質(zhì)的量和分子個數(shù),故A錯誤;B.C2H4和C3H6的最簡式均為CH2,故7.0g混合物中含有的CH2的物質(zhì)的量為n==0.5mol,則含1mol氫原子,即NA個,故B正確;C.NO2和N2O4的最簡式均為NO2,故92g混合物中含有的NO2的物質(zhì)的量為=2mol,故含原子6NA個,故C正確;D.1mol二氧化硫中含2mol氧原子,故當含NA個氧原子時,二氧化硫的分子個數(shù)為0.5NA個,物質(zhì)的量為0.5mol,故D正確;答案選A。11、D【解題分析】

A.常溫下,水的離子積常數(shù)為1×10?14,A錯誤;B.根據(jù)c(OH-)/c(H+)=1×10-6和c(OH-)×c(H+)=10-14可解得c(H+)=0.0001mol/L,HA為弱酸,pH>1,B錯誤;C.根據(jù)c(OH-)/c(H+)=1×10-6和c(OH-)×c(H+)=10-14可解得c(H+)=0.0001mol/L,HA為弱酸,該溶液中由水電離出的c(H+)=c(OH-)=Kw/0.0001=10-10mol/L,C錯誤;D.根據(jù)一元酸HA電離的方程式:HA?H++A-,加入一定量NaA晶體,則A-的濃度增大,所以平衡逆向移動,所以氫離子濃度減小,c(OH-)增大;加水稀釋,溶液中氫離子濃度減小,所以c(OH-)增大,D正確;

綜上所述,本題選D。【題目點撥】室溫下,水電離產(chǎn)生的c(H+)<10-7mol/L,說明溶液可能為酸性,可能為堿性,抑制水電離;水電離產(chǎn)生的c(H+)>10-7mol/L或c(OH-)>10-7mol/L,溶液可能為水解的鹽,促進了水的電離。12、A【解題分析】

A項、硝酸具有強氧化性,Al、Fe、Cu都能和稀硝酸反應(yīng)生成硝酸鹽、一氧化氮和水,故A正確;B項、Al、Fe放置在空氣中生成氧化物,Cu放置在空氣中生成堿式碳酸銅,故B錯誤;C項、Al2O3和強酸、強堿反應(yīng)生成鹽和水,屬于兩性氧化物,CuO和FeO、Fe2O3都只能和酸反應(yīng)生成鹽和水,所以屬于堿性氧化物,故C錯誤;D項、工業(yè)上制備金屬鐵和銅均采用熱還原法,故D錯誤;故選A。13、D【解題分析】

A、簡單立方堆積、配位數(shù)6、空間利用率52%,A不正確;B、體心立方堆積、配位數(shù)8、空間利用率68%,B不正確;C、六方最密堆積、配位數(shù)12、空間利用率74%,C不正確;D、面心立方最密堆積、配位數(shù)12、空間利用率74%,D正確;所以正確的答案選D。14、C【解題分析】

A、含有1mol羧基,能和NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生1molCO2,故A錯誤;B、含有1mol碳碳雙鍵能和1molBr2發(fā)生加成反應(yīng),含有酚羥基,使得苯環(huán)鄰位和對位上的氫原子變得活潑,容易發(fā)生取代,消耗3molBr2,共消耗4molBr2,故B錯誤;C、含有羧基、酯基、2mol酚羥基,最多消耗4molNaOH,故C正確;D、右邊的環(huán)是環(huán)烷烴,不是苯環(huán),不含有酚羥基,不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),故D錯誤。答案選C。15、D【解題分析】A.0.1mol/L的碳酸鈉溶液中,溶液中存在的離子有Na+、H+、OH-、CO32-、HCO3-,由于溶液要滿足電荷守恒,故有c(Na+

)+c(H+)=c(OH-)+2c(CO32-)+c(HCO3-),故A正確;B.在碳酸鈉溶液中,氫離子和氫氧根全部來自水的電離,而水電離出的氫離子和氫氧根的總量相同,而水電離出的氫離子被CO32-部分結(jié)合為HCO3-和H2CO3,根據(jù)質(zhì)子守恒可知:c(H+)+c(HCO3-)+2c(H2CO3)=c(OH-),故B正確;C.在碳酸鈉中,鈉離子和碳酸根的個數(shù)之比為2:1,而在溶液中,碳酸根部分水解為H2CO3、HCO3-,根據(jù)物料守恒可知:c(Na+

)=2[c(H2CO3)+c(CO32-)+c(HCO3-)],故C正確;D.0.1mol/L的碳酸鈉溶液中,溶液中存在的離子有Na+、H+、OH-、CO32-、HCO3-,由于溶液要滿足電荷守恒,故有c(Na+

)+c(H+)=c(OH-)+2c(CO32-)+c(HCO3-),故D錯誤;本題選D。16、C【解題分析】試題分析:A、0.1mol/L的CaCl2溶液中氯離子的濃度是0.2mol/L,不能確定溶液的體積,則不能計算所含Cl﹣數(shù),A錯誤;B、1mol過氧化鈉與水反應(yīng)轉(zhuǎn)移1mol電子,則7.8gNa2O2即0.1mol過氧化鈉與足量水反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.1NA,B錯誤;C、常溫常壓下,8gCH4的物質(zhì)的量是8g÷16g/mol=0.5mol,含有的分子數(shù)為0.5NA,C正確;D、常溫下,0.1molFe與酸完全反應(yīng)時,失去的電子數(shù)不一定為0.3NA,例如與鹽酸反應(yīng)轉(zhuǎn)移0.2mol電子,D錯誤,答案選C??键c:考查阿伏加德羅常數(shù)計算二、非選擇題(本題包括5小題)17、羰基(酮基)溴原子取代反應(yīng)【解題分析】

A發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B發(fā)生取代反應(yīng)生成C,C發(fā)生取代反應(yīng)生成D,D發(fā)生取代反應(yīng)生成E,根據(jù)E分子式知,E結(jié)構(gòu)簡式為,E發(fā)生水解反應(yīng)生成F,F(xiàn)發(fā)生取代反應(yīng)生成酮洛芬;(4)A的一種同分異構(gòu)體滿足:Ⅰ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有醛基,Ⅱ、與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng),說明含有酚羥基,Ⅲ、分子中含有5種不同化學環(huán)境的氫,可以是-OH與-CH2CHO處于對位;(5)發(fā)生取代反應(yīng)生成,發(fā)生水解反應(yīng)生成,和NaCN發(fā)生取代反應(yīng)生成,生成,和發(fā)生酯化反應(yīng)生成。【題目詳解】A發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B發(fā)生取代反應(yīng)生成C,C發(fā)生取代反應(yīng)生成D,D發(fā)生取代反應(yīng)生成E,根據(jù)E分子式知,E結(jié)構(gòu)簡式為,E發(fā)生水解反應(yīng)生成F,F(xiàn)發(fā)生取代反應(yīng)生成酮洛芬;(1)化合物D中所含官能團的名稱為羰基和溴原子;(2)化合物E的結(jié)構(gòu)簡式為;由B→C的反應(yīng)類型是取代反應(yīng);(3)C生成D的方程式為;(4)A的一種同分異構(gòu)體滿足:Ⅰ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有醛基,Ⅱ、與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng),說明含有酚羥基,Ⅲ、分子中含有5種不同化學環(huán)境的氫,可以是-OH與-CH2CHO處于對位,符合條件的結(jié)構(gòu)簡式為:;(5)發(fā)生取代反應(yīng)生成,發(fā)生水解反應(yīng)生成,和NaCN發(fā)生取代反應(yīng)生成,生成,和發(fā)生酯化反應(yīng)生成,合成路線流程圖為:?!绢}目點撥】常見的反應(yīng)條件與反應(yīng)類型有:①在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng),可能是酯的水解反應(yīng)或鹵代烴的水解反應(yīng)。②在NaOH的乙醇溶液中加熱,發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)。③在濃H2SO4存在的條件下加熱,可能發(fā)生醇的消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、成醚反應(yīng)或硝化反應(yīng)等。④能與溴水或溴的CCl4溶液反應(yīng),可能為烯烴、炔烴的加成反應(yīng)。⑤能與H2在Ni作用下發(fā)生反應(yīng),則為烯烴、炔烴、芳香烴、醛的加成反應(yīng)或還原反應(yīng)。⑥在O2、Cu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下,發(fā)生醇的氧化反應(yīng)。⑦與O2或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應(yīng),則該物質(zhì)發(fā)生的是—CHO的氧化反應(yīng)。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn)O2,則為醇―→醛―→羧酸的過程)。⑧在稀H2SO4加熱條件下發(fā)生酯、低聚糖、多糖等的水解反應(yīng)。⑨在光照、X2(表示鹵素單質(zhì))條件下發(fā)生烷基上的取代反應(yīng);在Fe粉、X2條件下發(fā)生苯環(huán)上的取代。18、三氟甲苯濃HNO3/濃H2SO4、加熱取代反應(yīng)+HCl吸收反應(yīng)產(chǎn)生的HCl,提高反應(yīng)轉(zhuǎn)化率C11H11O3N2F39【解題分析】

A和氯氣在光照的條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B的分子式為C7H5Cl3,可知A的結(jié)構(gòu)中有3個氫原子被氯原子取代,B與SbF3發(fā)生反應(yīng)生成,說明發(fā)生了取代反應(yīng),用F原子取代了Cl原子,由此可知B為,進一步可知A為,發(fā)生消化反應(yīng)生成了,被鐵粉還原為,與吡啶反應(yīng)生成F,最終生成,由此分析判斷?!绢}目詳解】(1)由反應(yīng)①的條件、產(chǎn)物B的分子式及C的結(jié)構(gòu)簡式,可逆推出A為甲苯,結(jié)構(gòu)為;C可看作甲苯中甲基中的三個氫原子全部被氟原子取代,故其化學名稱為三氟甲(基)苯;(2)對比C與D的結(jié)構(gòu),可知反應(yīng)③為苯環(huán)上的硝化反應(yīng),因此反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是濃HNO3/濃H2SO4、加熱,反應(yīng)類型為取代反應(yīng);(3)對比E、G的結(jié)構(gòu),由G可倒推得到F的結(jié)構(gòu)為,然后根據(jù)取代反應(yīng)的基本規(guī)律,可得反應(yīng)方程式為:+HCl,吡啶是堿,可以消耗反應(yīng)產(chǎn)物HCl;(4)根據(jù)G的結(jié)構(gòu)式可知其分子式為C11H11O3N2F3;(5)當苯環(huán)上有三個不同的取代基時,先考慮兩個取代基的異構(gòu),有鄰、間、對三種異構(gòu)體,然后分別在這三種異構(gòu)體上找第三個取代基的位置,共有10種同分異構(gòu)體,除去G本身還有9種。(6)對比原料和產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)可知,首先要在苯環(huán)上引入硝基(類似流程③),然后將硝基還原為氨基(類似流程④),最后與反應(yīng)得到4-甲氧基乙酰苯胺(類似流程⑤),由此可得合成路線為:。19、TiCl4+(2+x)H2O=TiO2·xH2O↓+4HCl抑制NH4Fe(SO4)2水解AC溶液變成紅色(或)偏高偏低【解題分析】

(1)根據(jù)原子守恒可知TiCl4水解生成TiO2?xH2O的化學方程式為TiCl4+(2+x)H2O=TiO2·xH2O↓+4HCl;(2)NH4+水解:NH4++H2ONH3·H2O+H+,F(xiàn)e3+水解:Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+,因此加入硫酸的目的是抑制NH4Fe(SO4)2的水解;根據(jù)一定物質(zhì)的量濃度溶液配制過程可知配制NH4Fe(SO4)2

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