2024屆北京市首都師大附屬回龍觀育新學?;瘜W高二下期末考試試題含解析_第1頁
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2024屆北京市首都師大附屬回龍觀育新學校化學高二下期末考試試題含解析_第5頁
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文檔簡介

2024屆北京市首都師大附屬回龍觀育新學?;瘜W高二下期末考試試題考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內,不得在試卷上作任何標記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內,第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列關于金屬冶煉的說法不正確的是()A.金屬冶煉是指用化學方法將金屬由化合態(tài)轉變?yōu)橛坞x態(tài)B.天然礦藏很少只含有一種金屬元素,往往含有較多雜質C.金屬的冶煉方法主要有熱分解法,熱還原法和電解法三種方法D.金屬冶煉一定要用到還原劑2、NA代表阿伏加德羅常數的值,下列敘述正確的是A.HNO3作為氧化劑得到的電子數一定為3NAB.0.4mol?L-1Na2SO4溶液中,所含的Na+和SO42—總數為1.2NAC.常溫常壓下,16gO3含有的氧原子數為NAD.12gNaHSO4在熔融狀態(tài)下可以電離出的陽離子數目0.2NA3、下列除去雜質的方法正確的是選項物質雜質試劑主要操作A乙炔H2S、PH3NaOH溶液洗氣B乙醛乙酸Na2CO3溶液分液C溴乙烷溴單質NaHSO3溶液分液DCH3CH2OHH2O熟石灰蒸餾A.A B.B C.C D.D4、測定0.1mol·L-1Na2SO3溶液先升溫再降溫過程中的pH,數據如下。時刻①②③④溫度/℃25304025pH9.669.529.379.25實驗過程中,?、佗軙r刻的溶液,加入鹽酸酸化的BaCl2溶液做對比試驗,④產生白色沉淀多。下列說法錯誤的是(

)A.Na?SO3溶液中存在水解平衡:SO32-+H2OHSO-3+OH-B.④的pH與①不同,是由于SO32-濃度減小造成的C.①→③的過程中,溫度和濃度對水解平衡移動方向的影響一致D.①與④的Kw值相等5、下列關于金屬腐蝕與防護的說法不正確的是圖①圖②圖③A.圖①,放置于干燥空氣中的鐵釘不易生銹B.圖②,若斷開電源,鋼閘門將發(fā)生吸氧腐蝕C.圖②,若將鋼閘門與電源的正極相連,可防止鋼閘門腐蝕D.圖③,若金屬M比Fe活潑,可防止輸水管腐蝕6、L-多巴可用于帕金森綜合癥的治療,其結構簡式為。下列關于L-多巴的說法中,不正確的是A.分子式為C9H11O4N B.能縮合生成高分子C.能與酸、堿反應生成鹽 D.核磁共振氫譜有8個吸收峰7、下列說法不正確的是()A.離子晶體的晶格能越大離子鍵越強B.陽離子的半徑越大則可同時吸引的陰離子越多C.通常陰、陽離子的半徑越小、電荷越大,該陰陽離子組成離子化合物的晶格能越大D.拆開1mol離子鍵所需的能量叫該離子晶體的晶格能8、四種短周期元素W、X、Y、Z的原子序數依次增大。其原子的最外層電子數之和為19,W和X元素原子內質子數之比為1:2,X2+和Z-的電子數之差為8。下列說法不正確的是A.WZ4分子中W、Z原子通過共價鍵結合且最外層均達到8電子結構B.離子半徑從大到小的順序是Y、Z、XC.W、Y、Z元素最高價氧化物對應的水化物中酸性最強的是元素ZD.W與Y通過離子鍵形成離子化合物9、往含I-和Cl-的稀溶液中滴入AgNO3溶液,沉淀的質量與加入AgNO3溶液體積的關系如右圖所示。則原溶液中c(I-)/c(Cl-)的比值為A.(V2-V1)/V1 B.V1/V2C.V1/(V2-V1) D.V2/V110、可逆反應mAg+nBg?pCg+qDg的A.a1<a2 B.平衡時圖甲和圖乙中反應速率相等C.t1>t2 D.平衡時圖甲和圖乙中反應限度相同11、關于化學能與其他能量相互轉化的說法正確的是()A.圖1所示的裝置能將化學能轉變?yōu)殡娔蹷.圖2所示的反應為吸熱反應C.中和反應中,反應物的總能量比生成物的總能量低D.化學反應中能量變化的主要原因是化學鍵的斷裂與形成12、下列實驗裝置(夾持裝置略去)選擇正確且能達到相應實驗目的的是A.測定中和熱 B.測定反應速率 C.實現化學能轉化為電能 D.測定食醋的濃度13、下列溶液一定呈中性的是()A.pH=7的溶液B.c(H+)=c(OH-)=10-6mol/L的溶液C.使酚酞試液呈無色的溶液D.酸與堿恰好完全反應生成正鹽的溶液14、下列不涉及蛋白質變性的是A.給重金屬中毒的病人服用大量牛奶B.用福爾馬林溶液浸泡動物標本C.在雞蛋清溶液中加入醋酸鉛溶液,有沉淀析出D.在雞蛋清溶液中加入飽和硫酸銨溶液,有沉淀析出15、下列反應的離子方程式正確的是A.氫氧化鋇溶液與稀硫酸反應Ba2++OH—+H++SO42—===BaSO4↓+H2OB.氨水滴入氯化鎂溶液:2OH-+Mg2+===Mg(OH)2↓C.Cu與濃硝酸反應:Cu+4HNO3(濃)=Cu2++2NO2↑+2NO3—+2H2OD.SO2與足量澄清石灰水反應:SO2+Ca2++2OH—===CaSO3↓+H2O。16、分子式C6H12主鏈上為4個碳原子的烯烴類的同分異構體有幾種A.3種B.4種C.5種D.5種二、非選擇題(本題包括5小題)17、已知有機物A、B、C、D、E、F、G有如下轉化關系,其中C的產量可用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平,G的分子式為C9H10O2,試回答下列有關問題。(1)G的結構簡式為_________。(2)指出下列反應的反應類型:A轉化為B:________,C轉化為D:__________。(3)寫出下列反應的化學方程式D生成E的化學方程式:___________________________________________________。A生成B的化學方程式:___________________________________________________。B和F生成G的化學方程式:___________________________________________________。18、A、B、C、D為四種可溶性的鹽,它們的陽離子分別可能是Ba2+、Ag+、Na+、Cu2+中的某一種,陰離子分別可能是NO3-、SO42-、Cl-、CO32-中的一種。(離子在物質中不能重復出現)①若把四種鹽分別溶于盛有蒸餾水的四支試管中,只有C鹽的溶液呈藍色;②若向①的四支試管中分別加入鹽酸,B鹽的溶液有沉淀生成,D鹽的溶液有無色無味的氣體逸出。根據①②實驗事實可推斷它們的化學式為:(1)A________,C________,D____________。(2)寫出鹽酸與D反應的離子方程式:___________________________。(3)寫出C與Ba(OH)2溶液反應的離子方程式:_______________________。19、我國重晶石(含BaSO490%以上)資源豐富,其中貴州省重晶石儲量占全國總儲量的三分之一。我省某工廠以重晶石為原料,生產“電子陶瓷工業(yè)支柱”—鈦酸鋇(BaTiO3)的工藝流程如下:查閱資料可知:①常溫下:Ksp(BaSO4)=1.0×10-10,Ksp(BaCO3)=2.5×10-9②TiCl4在常溫下是無色液體,遇水容易發(fā)生水解:TiC14+2H2O=TiO2+4HCl③草酸氧鈦鋇的化學式為:BaTiO(C2O4)2·4H2O請回答下列問題:(1)工業(yè)上用飽和Na2CO3溶液處理重晶石(假設雜質不與Na2CO3溶液作用),待達到平衡后,移走上層清液,重復多次操作,將BaSO4轉化為易溶于酸的BaCO3,該過程用離子方程式可表示為_________________,此反應的平衡常數K=__________(填寫計算結果)。若不考慮CO32-的水解,則至少需要使用_______mol/L的Na2CO3溶液浸泡重晶石才能實現該轉化過程。(2)配制TiC14溶液時通常將TiC14固體溶于濃鹽酸再加水稀釋,其目的是______________。(3)可循環(huán)使用的物質X是____________(填化學式),設計實驗方案驗證草酸氧鈦鋇晶體是否洗滌干凈:____________________。(4)寫出煅燒草酸氧鈦鋇晶體的化學方程式:______________________。20、如圖是用于簡單有機化合物的制備、分離、提純常見的簡易裝置。請根據該裝置回答下列問題:(1)若用C3H8O(醇)與乙酸反應生成酯類化合物,則在燒瓶A中加入C3H8O(醇)與乙酸外,還應加入的試劑是___________,試管B中應加入____________,虛線框中的導管作用是______________(2)分子式為C3H8O的有機物在一定條件下脫水生成的有機物可能有________種;(3)若用該裝置分離乙酸和1-丙醇,則在燒瓶A中加入1-丙醇與乙酸外,還應先加入適量的試劑____(填化學式),加熱到一定溫度,試管B中收集到的是(填寫結構簡式)_____,冷卻后,再向燒瓶中加入試劑______(填名稱),再加熱到一定溫度,試管B中收集到的是_____(填寫分子式)。21、苯酚是一種重要的化工原料,可用來制取酚醛塑料(電木)、合成纖維(錦綸)、醫(yī)藥、染料、農藥等。工業(yè)上可用如下途徑制取苯酚。請回答下列問題:(1)反應①的化學方程式為________。(2)反應②中,每生成1molC6H5ONa,需要NaOH________mol。(3)在C6H5ONa溶液中通入CO2發(fā)生反應的化學方程式為________。(4)有機物X(C7H8O)與C6H5OH

互為同系物,任寫一種X可能的結構簡式________。(5)已知醇Y與X互為同分異構體,且Y有如下的轉化關系。Y+DA①Y和D反應生成A的化學方程式為________。②有機物甲與D“結構相似,分子組成比D多2個碳原子”,且分子中除了飽和烴基與D不同外,其余部分都與D相同,請寫出甲可能的結構簡式:________、________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解題分析】分析:A、金屬冶煉是工業(yè)上將金屬從含有金屬元素的礦石中還原出來;B、根據天然礦藏的成分分析;C.根據金屬的活潑性不同采用不同的冶煉方法;D、根據金屬的冶煉方法分析判斷。詳解:A、金屬冶煉是工業(yè)上將金屬從含有金屬元素的礦石中還原出來,即指用化學方法將金屬由化合態(tài)轉變?yōu)橛坞x態(tài)的過程,A正確;B、天然礦物是混合物,很少只含一種金屬元素往往含有較多雜質,B正確;C、活潑金屬采用電解法冶煉,不活潑的金屬采用直接加熱法冶煉,大部分金屬的冶煉都是在高溫下采用氧化還原反應法,C正確;D、對一些不活潑的金屬,可以直接用加熱分解的方法從其化合物中得到,D錯誤;答案選D。2、C【解題分析】

A.硝酸做氧化劑參與反應,可能被還原為+4、+2等價態(tài),故1mol硝酸參與反應后得到的電子數不一定為3NA個,還可能為NA個等,故A錯誤;B.溶液體積不明確,故溶液中的鈉離子和硫酸根的個數無法計算,故B錯誤;C.16g臭氧中含有氧原子的物質的量為1mol,含有的氧原子數為NA,故C正確;D.熔融狀態(tài)下,NaHSO4電離方程式為NaHSO4=Na++HSO4-,所以1molNaHSO4在熔融狀態(tài)下電離出1mol陽離子,則12gNaHSO4在熔融狀態(tài)下可以電離出的陽離子數目0.1NA,故D錯誤;答案選C。【題目點撥】本題的易錯點為D,要注意NaHSO4在溶液中和熔融狀態(tài)下電離方程式的區(qū)別。3、C【解題分析】分析:除雜要根據物質和雜質的性質選擇合適的試劑,基本要求是不能引入新的雜質,操作簡單,便于分離。詳解:A、除去乙炔中的H2S、PH3,最好用CuSO4溶液,故A不正確;B、乙酸與Na2CO3溶液反應,但乙醛能溶于Na2CO3溶液,所以不能用分液進行分離,應該用蒸餾,所以B錯誤;C、溴單質可氧化NaHSO3而除去,而溴乙烷不溶于水,所以用分液操作,即C正確;D、除去乙醇中的水,應該加入生石灰,再進行蒸餾,所以D錯誤。本題答案為C。點睛:分液是兩種互不相溶的液體,進行分離時的操作;蒸餾是互溶的液體,根據沸點高低進行分離的操作。4、C【解題分析】分析:A項,Na2SO3屬于強堿弱酸鹽,SO32-存在水解平衡;B項,?、佗軙r刻的溶液,加入鹽酸酸化的BaCl2溶液做對比實驗,④產生白色沉淀多,說明實驗過程中部分Na2SO3被氧化成Na2SO4,①與④溫度相同,④與①對比,SO32-濃度減小,溶液中c(OH-),④的pH小于①;C項,鹽類水解為吸熱過程,①→③的過程,升高溫度SO32-水解平衡正向移動,c(SO32-)減小,水解平衡逆向移動;D項,Kw只與溫度有關。詳解:A項,Na2SO3屬于強堿弱酸鹽,SO32-存在水解平衡:SO32-+H2OHSO3-+OH-、HSO3-+H2OH2SO3+OH-,A項正確;B項,取①④時刻的溶液,加入鹽酸酸化的BaCl2溶液做對比實驗,④產生白色沉淀多,說明實驗過程中部分Na2SO3被氧化成Na2SO4,①與④溫度相同,④與①對比,SO32-濃度減小,溶液中c(OH-),④的pH小于①,即④的pH與①不同,是由于SO32-濃度減小造成的,B項正確;C項,鹽類水解為吸熱過程,①→③的過程,升高溫度SO32-水解平衡正向移動,c(SO32-)減小,水解平衡逆向移動,溫度和濃度對水解平衡移動方向的影響相反,C項錯誤;D項,Kw只與溫度有關,①與④溫度相同,Kw值相等;答案選C。點睛:本題考查鹽類水解離子方程式的書寫、外界條件對鹽類水解平衡的影響、影響水的離子積的因素、SO32-的還原性。解題時注意從溫度和濃度兩個角度進行分析。5、C【解題分析】

A、形成原電池需要電解質溶液,所以干燥空氣中不易形成原電池,則鐵釘不會生銹,故A正確;B、中性、堿性和弱酸性條件下易發(fā)生吸氧腐蝕,所以鋼閘門會發(fā)生吸氧腐蝕,故B正確;C、與原電池的正極相連作陽極,活潑金屬作陽極時,金屬失電子易被腐蝕,所以若將鋼閘門與電源的正極相連,不能防止鋼閘門腐蝕,故C錯誤;D、Mg、Fe形成原電池時,Fe作正極,Mg失電子作負極,Fe被保護,故D正確;綜上所述,本題正確答案為C?!绢}目點撥】本題重點考查金屬腐蝕與防護。鐵鋼等金屬在潮濕空氣中易形成原電池,發(fā)生電化學腐蝕。在強酸環(huán)境下發(fā)生析氫腐蝕,在中性或弱酸性環(huán)境下易發(fā)生吸氧腐蝕。因此需要對其鋼鐵等進行防護。若與電池相接,則為犧牲陽極保護法,即鋼閘門與電池的負極相連。這樣在陽極失電子,陰極的陽離子得電子發(fā)生還原反應,鋼閘門不發(fā)生反應,避免被腐蝕,保護了鋼閘門。常用的方法還有原電池原理,與被保護金屬活潑的金屬相連接形成原電池。即被保護方做正極,負極活潑型金屬失電子。6、D【解題分析】

A.根據物質的結構簡式可知該物質分子式為C9H11O4N,A正確;B.該物質分子中含有氨基、羧基及酚羥基等多個官能團,因此在一定條件下課發(fā)生縮聚反應形成高分子化合物,B正確;C.物質分子中含有酸性基團羧基、酚羥基,可以與堿反應;也含有堿性基團氨基,因此能夠與酸反應,C正確;D.在物質分子中含有9種不同位置的H原子,因此核磁共振氫譜有9個吸收峰,D錯誤;故合理選項是D。7、D【解題分析】試題分析:A.在離子晶體中,離子之間的離子鍵越強,斷裂消耗的能量就越高,離子的晶格能就越大,正確;B.在離子晶體中,陽離子的半徑越大則周圍的空間就越大,所以就可同時吸引更多的陰離子;正確;C.在通常陰、陽離子的半徑越小、電荷越大,則離子之間的作用力就越強,該陰陽離子組成的離子化合物的晶格能越大,正確;D.氣態(tài)離子形成1mol的離子晶體時所釋放的能量叫該離子晶體的晶格能,錯誤??键c:考查離子晶體的知識。8、D【解題分析】

X失去兩個電子得到X2+,Z得到一個電子為Z-,由于兩個離子的電子數之差為8,則X、Z這兩種元素處于同一周期,即X為Be時,Z為F;X為Mg時,Z為Cl。由于W和X元素原子內質子數之比為1:2,若X為Be,則W為He,不符合題意。故X為Mg,Z為Cl,W為C。它們的最外層電子數之和為19,且Y在X之后,Z之前,則Y為S。綜上所述,W為C,X為Mg,Y為S,Z為Cl?!绢}目詳解】A.WZ4為CCl4,C-Cl鍵屬于共價鍵,C、Cl的最外層都達到了8電子結構,A正確;B.Y、Z、X的簡單離子分別為S2-、Cl-、Mg2+,這三種離子的半徑依次減小,B正確;C.W為C,Y為S,Z為Cl,由于Cl的非金屬性最強,所以最高價氧化物對應的水化物中酸性最強的是Cl,即C正確;D.W為C,Y為S,形成的化合物為CS2,該物質是共價化合物,D錯誤;故合理選項為D。9、C【解題分析】

當溶液中有兩種或兩種以上的離子可以與銀離子產生沉淀時,溶解度小的沉淀先生成,由于AgI的溶解度小于AgCl,故反應可分為兩階段,第一階段是I-與Ag+反應產生AgI沉淀,第二階段是Cl-與Ag+生成AgCl沉淀,結合圖像,I-、Cl-消耗的AgNO3溶液的體積比為V1:(V2-V1),則I-與Cl-物質的量之比為V1:(V2-V1),c(I-)/c(Cl-)=V1:(V2-V1),答案為C。10、B【解題分析】

根據圖像可知,甲比乙用的時間長,則反應速率慢,但催化劑對平衡無影響;【題目詳解】A.使用催化劑,反應速率加快,則a1<a2,A正確;B.平衡時圖甲和圖乙中反應速率不相等,且乙>甲,B錯誤;C.使用催化劑,反應速率加快,反應時間縮短,則t1>t2,C正確;D.催化劑對平衡無影響,則平衡時圖甲和圖乙中反應限度相同,D正確;答案為B。11、D【解題分析】A.圖I所示的裝置沒形成閉合回路,不能形成原電池,沒有電流通過,所以不能把化學能轉變?yōu)殡娔埽x項A錯誤;B.圖II所示的反應,反應物的總能量大于生成物的總能量,所以該反應為放熱反應,選項B錯誤;C.中和反應是放熱反應,所以反應物總能量大于生成物總能量,選項C錯誤;D.化學反應總是伴隨著能量變化,斷鍵需要吸收能量,成鍵放出能量,所以化學反應中能量變化的主要原因是化學鍵的斷裂與生成,選項D正確;答案選D。12、C【解題分析】A.測定中和熱時,為充分反應,應用環(huán)形玻璃棒攪拌,故A錯誤;B.氣體從長頸漏斗逸出,應用分液漏斗,故B錯誤;C.鋅為負極,銅為正極,能進行自發(fā)進行的氧化還原反應,可形成原電池,故C正確;D.氫氧化鈉可腐蝕玻璃,應用堿式滴定管,故D錯誤;故選C。點睛:本題考查化學實驗的基本操作和裝置的判斷,涉及中和熱的測定、原電池以及中和滴定等,側重于學生的分析能力和實驗能力的考查。本題的易錯點為C,在應用鹽橋構成的原電池中,要注意電極材料和電解質溶液的對應關系。13、B【解題分析】試題分析:A.pH=7的溶液不一定呈中性,如100℃時,水的離子積常數是10-12,pH=6時溶液呈中性,當pH=7時溶液呈堿性,故A錯誤;B.c(H+)=c(OH-)=10-6mol/L溶液,溶液的pH=6,溶液一定呈中性,故B正確;C.使石蕊試液呈紫色的溶液,常溫下溶液顯酸性或中性或堿性,故C錯誤;D.酸與堿恰好完全反應生成正鹽的溶液,若是強酸強堿反應,溶液呈中性,若是強酸弱堿反應,溶液呈酸性,若是弱酸強堿反應溶液呈堿性,故D錯誤;故選B??键c:考查溶液酸堿性的判斷14、D【解題分析】

在某些物理因素或化學因素的影響下,蛋白質的理化性質和生理功能發(fā)生改變的現象稱為蛋白質的變性,物理因素有加熱、加壓、攪拌、振蕩、紫外線照射、超聲波等;化學因素有強酸、強堿、重金屬鹽?!绢}目詳解】A項、重金屬鹽能使蛋白質變性,故A錯誤;B項、福爾馬林溶液的主要成分是甲醛,甲醛能使蛋白質變性,故B錯誤;C項、醋酸鉛為重金屬鹽,能使蛋白質變性,故C錯誤;D項、飽和硫酸銨溶液不能使蛋白質變性,析出蛋白質的過程為鹽析,故D錯誤;故選D?!绢}目點撥】本題考查蛋白質的性質,注意蛋白質的變性和鹽析的區(qū)別是解答關鍵。15、D【解題分析】

A.不符合定比組分的組成,正確的是Ba2++2OH—+2H++SO42—==BaSO4↓+2H2O,A不正確。B.氨水屬于弱電解質,要用化學式表示,B不正確。C.硝酸是強電解質,要用離子表示,C不正確。D.石灰水過量,生成物是正鹽,D正確。答案是D。16、B【解題分析】分子式為C6H12主鏈上為4個碳原子的烯烴類的同分異構體有CH2=C(CH3)—CH(CH3)—CH3、CH2=CH—C(CH3)2—CH3、CH2=C(CH2CH3)2、CH3—C(CH3)=C(CH3)—CH3共4種,故選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、取代反應加成反應【解題分析】

C的產量可用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平,則C為CH2=CH2;D為CH3CH2OH,E為CH3CHO,F為CH3COOH;根據甲苯到B的合成路線,可以推測出B為醇,G為C9H10O2,則B為,A為?!绢}目詳解】(1)B為,F為CH3COOH,則G為;(2)A為,B為,A→B為取代反應;C為CH2=CH2;D為CH3CH2OH,C→D為加成反應;(3)D為CH3CH2OH,E為CH3CHO,D→E的方程式為:;(4)A為,B為,A→B的方程式為:;(5)B為,F為CH3COOH,則G為,則B+F→G的化學方程式為:【題目點撥】苯的同系物和Cl2、Br2發(fā)生的取代反應,如果條件是光照或者加熱,發(fā)生烷基上的取代,如果條件是Fe或者FeX3(X=Cl、Br)的催化,則發(fā)生苯環(huán)上的取代。18、BaCl2CuSO4Na2CO3CO32-+2H+===H2O+CO2↑Cu2++SO42-+Ba2++2OH-===BaSO4↓+Cu(OH)2↓【解題分析】

①若把四種鹽分別溶于盛有蒸餾水的四支試管中,只有C鹽的溶液呈藍色,C中含Cu2+,Cu2+與CO32-在溶液中不能大量共存,C中不含CO32-;②若向①的四支試管中分別加入鹽酸,B鹽的溶液有沉淀生成,D鹽的溶液有無色無味的氣體逸出,則B中含Ag+,D中含CO32-;由于Ag+與SO42-、Cl-、CO32-在溶液中不能大量共存,則B為AgNO3;由于CO32-與Ba2+、Ag+、Cu2+在溶液中不能大量共存,則D為Na2CO3;Ba2+與SO42-在溶液中不能大量共存,離子在物質中不能重復出現,結合①②的推斷,A為Ba(NO3)2,C為CuSO4;根據上述推斷作答?!绢}目詳解】①若把四種鹽分別溶于盛有蒸餾水的四支試管中,只有C鹽的溶液呈藍色,C中含Cu2+,Cu2+與CO32-在溶液中不能大量共存,C中不含CO32-;②若向①的四支試管中分別加入鹽酸,B鹽的溶液有沉淀生成,D鹽的溶液有無色無味的氣體逸出,則B中含Ag+,D中含CO32-;由于Ag+與SO42-、Cl-、CO32-在溶液中不能大量共存,則B為AgNO3;由于CO32-與Ba2+、Ag+、Cu2+在溶液中不能大量共存,則D為Na2CO3;Ba2+與SO42-在溶液中不能大量共存,離子在物質中不能重復出現,結合①②的推斷,A為Ba(NO3)2,C為CuSO4;(1)A的化學式為Ba(NO3)2,C的化學式為CuSO4,D的化學式為Na2CO3。(2)D為Na2CO3,鹽酸與Na2CO3反應生成NaCl、H2O和CO2,反應的離子方程式為2H++CO32-=H2O+CO2↑。(3)C為CuSO4,CuSO4與Ba(OH)2溶液反應的化學方程式為CuSO4+Ba(OH)2=Cu(OH)2↓+BaSO4↓,反應的離子方程式為Cu2++SO42-+Ba2++2OH-=Cu(OH)2↓+BaSO4↓?!绢}目點撥】本題考查離子的推斷,熟悉各離子的性質和離子間的反應是解題的關鍵。離子的推斷必須遵循的原則:肯定原則(根據實驗現象確定一定存在的離子)、互斥原則(相互間能反應的離子不能在同一溶液中共存)、守恒原則(陽離子所帶正電荷的總數等于陰離子所帶負電荷總數)。19、BaSO4(s)+CO32-(aq)=BaCO3(s)+SO42-(aq)0.04

(或1/25

)2.5×10-4抑制TiCl4的水解HCl取最后一次洗滌液少許,滴入稀硝酸酸化的硝酸銀,若無沉淀生成,則說明晶體已經洗滌干凈BaTiO(C2O4)2·4H2OBaTiO3+2CO2+2CO+4H2O【解題分析】分析:根據流程圖,用飽和Na2CO3溶液處理重晶石,將BaSO4轉化為易溶于酸的BaCO3,然后用鹽酸溶解后,加入TiC14和草酸溶液,反應析出草酸氧鈦鋇晶體,經過洗滌、干燥、灼燒得BaTiO3。其中將BaSO4轉化為易溶于酸的BaCO3的離子方程式為BaSO4(s)+CO32-(aq)=BaCO3(s)+SO42-(aq),根據K=cSO42-cCO32-=cSO42-c詳解:(1)工業(yè)上用飽和Na2CO3溶液處理重晶石,將BaSO4轉化為易溶于酸的BaCO3,該過程用離子方程式可表示為BaSO4(s)+CO32-(aq)=BaCO3(s)+SO42-(aq),此反應的平衡常數K=cSO42-cCO32-=KspBaSO4KspBaCO3=1.0×10-102.5×10-9=125;當c(SO42-)≤1.0×10-5mol/L時,認為BaSO4轉化為了易溶于酸的BaCO(2)TiC14在常溫下是無色液體,遇水容易發(fā)生水解可知,在配制為抑止其水解,需將TiCl4固體溶于濃鹽酸再加水稀釋,故答案為:抑制TiCl4的水解;(3)向混合液中加入TiC14溶液和H2C2O4溶液反應得到草酸氧鈦鋇和HCl,故可循環(huán)使用的物質X是HCl;草酸氧鈦鋇晶體表面附著氯離子,驗證草酸氧鈦鋇晶體是否洗滌干凈的方法為:取最后一次洗滌液少許,滴入稀硝酸酸化的硝酸銀,若無沉淀生成,則說明晶體已經洗滌干凈,故答案為:HCl;取最后一次洗滌液少許,滴入稀硝酸酸化的硝酸銀,若無沉淀生成,則說明晶體已經洗滌干凈;(4)BaTiO(C2O4)2?4H2O煅燒,發(fā)生分解反應,由元素守恒可知,生成高溫下的氣體產物有CO、CO2、H2O(g),煅燒草酸氧鈦鋇晶體的化學方程式為BaTiO(C2O4)2·4H2OBaTiO3+2CO2+2CO+4H2O,故答案為:BaTiO(C2O4)2·4H2OBaTiO3+2CO2+2CO+4H2O。20、濃硫酸飽和碳酸鈉溶液導氣兼冷凝4CaOCH3CH2CH2OH濃硫酸C2H4O2【解題分析】

(1)C3H8O(醇)與乙酸發(fā)生酯化反應要用濃硫酸作催化劑;生成的乙酸丙酯蒸汽中含

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