藥理學(xué)知識點內(nèi)容題庫

藥理學(xué)題庫一、藥理學(xué)考試簡介1.題型藥理學(xué)考試題型包括概念題（5-10個概念,每個概念2分），單項選擇題（30-60道題，每道題1分），簡答題（5-8道題，每題3-5分），論述題（1-3道題，每道題8-15分）。2.考試內(nèi)容考試內(nèi)容70%左右來自本題庫。3.考試方法平時成績占50%，其中形成性評價作業(yè)占30%，實驗課成績占20%。期末考試占總成績50%。二、藥理學(xué)練習題（按章節(jié)排序）第一章藥理學(xué)總論-緒論概念題：藥物代謝動力學(xué)，藥物效應(yīng)動力學(xué)。第二章藥物代謝動力學(xué)概念題：首關(guān)消除，藥物代謝酶的誘導(dǎo)與抑制，一級動力學(xué)消除，零級動力學(xué)消除，混合消除動力學(xué)，穩(wěn)態(tài)濃度，藥物消除半衰期，清除率，表觀分布容積，生物利用度，生物等效，維持量，負荷量，個體化治療。第三章藥物效應(yīng)動力學(xué)概念題：不良反應(yīng)，副作用，毒性反應(yīng)，后遺效應(yīng)，停藥反應(yīng)，特異質(zhì)反應(yīng)，效能，效價強度，治療指數(shù)，激動藥，完全激動藥，部分激動藥，拮抗藥，競爭性拮抗藥，非競爭性拮抗藥，受體的調(diào)節(jié)，受體增敏，受體脫敏。第四章影響藥物效應(yīng)的因素概念題：藥物相互租用，特異質(zhì)反應(yīng)，耐受性和耐藥性，依賴性，二重感染,抗生素后效應(yīng)。第五章傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論1激動突觸前膜α受體可引起：（A）去甲腎上腺素釋放增加（B）血壓升高（C）NA釋放減少（D）支氣管舒張（E）腺體分泌2N1受體主要分布于：（A）血管平滑肌細胞（B）骨骼肌運動終板（C）支氣管平滑?。―）心肌細胞（E）神經(jīng)節(jié)細胞3外周膽堿能神經(jīng)合成與釋放的遞質(zhì)是：（A）乙酰膽堿（B）琥珀膽堿（C）氨甲膽堿（D）膽堿（E）煙堿4下列有關(guān)α受體效應(yīng)的描述，哪一項是不正確的：（A）瞳孔擴大肌收縮（B）子宮平滑肌收縮（C）血管平滑肌收縮（D）豎毛肌舒張、汗腺分泌（E）胃腸平滑肌收縮5下列有關(guān)腎上腺素型受體的描述，哪一項是不正確的：（A）育亨賓阻斷的α受體稱之為α2受體（B）β1受體主要分布于心臟組織（C）哌唑嗪阻斷的α受體稱為α1受體（D）β受體可分為β1和β2兩種亞型（E）α受體只分布在皮膚黏膜血管6骨骼肌血管平滑肌上分布有：（A）α、β和M受體（B）α和M受體，無β受體（C）M受體，無α和β受體（D）α和β受體，無M受體（E）α受體，無M和β受體7激動外周β受體可引起：（A）心臟興奮，支氣管舒張，糖原分解（B）心臟興奮，皮膚黏膜和內(nèi)臟血管收縮（C）心臟興奮，收縮壓下降，瞳孔縮?。―）支氣管收縮，冠狀血管舒張（E）支氣管收縮，糖原分解，瞳孔縮小8NA作用消失的主要原因是：（A）單胺氧化酶代謝（B）兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶代謝（C）腎排出（D）神經(jīng)末梢再攝取（E）膽堿酯酶代謝9以下哪種效應(yīng)是N2受體激動效應(yīng)：（A）腎上腺素分泌減少（B）睫狀肌舒張（C）骨骼肌收縮（D）支氣管平滑肌收縮（E）心率減慢10膽堿能神經(jīng)不包括：（A）絕大多數(shù)交感神經(jīng)節(jié)后纖維（B）運動神經(jīng)（C）副交感神經(jīng)的節(jié)后纖維（D）交感神經(jīng)節(jié)前纖維（E）副交感神經(jīng)的節(jié)前纖維11分布于心臟的受體主要是：（A）α1受體（B）β1受體（C）M受體（D）α2受體（E）β2受體12NA能受體的激動效應(yīng)不包括：（A）瞳孔擴大和支氣管平滑肌舒張（B）血糖升高（C）皮膚、黏膜和腹腔內(nèi)臟血管收縮（D）胃腸平滑肌收縮（E）心臟興奮13下列有關(guān)毒蕈堿型受體的描述，哪一項是不正確的：（A）M2受體主要分布于心臟組織（B）M5受體主要分布于平滑肌和心臟組織（C）哌侖西平是M1受體阻斷藥劑（D）分為M1、M2、M3、M4和M5亞型（E）阿托品可阻斷M3、M4受體14下列哪些表現(xiàn)不屬于β受體激動效應(yīng)：（A）心臟興奮（B）松弛氣管平滑肌（C）脂肪分解（D）瞳孔擴大（E）腎素分泌15對傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物的作用機理的錯誤描述是：（A）氨甲酰膽堿促進乙酰膽堿釋放（B）阻斷受體，妨礙遞質(zhì)與受體的結(jié)合（C）毒扁豆堿抑制膽堿酯酶（D）α-甲基酪氨酸抑制NA生物合成（E）麻黃堿激動α、β受體，抑制NA釋放16下列有關(guān)煙堿型受體的描述，哪一項是不正確的：（A）N受體均屬G蛋白偶聯(lián)受體（B）筒箭毒堿選擇性阻斷N2受體（C）骨骼肌細胞膜上有N2受體（D）神經(jīng)節(jié)細胞膜上有N1受體（E）樟磺咪芬選擇性阻斷N1受體17激動外周M受體可引起：（A）瞳孔擴大（B）支氣管松弛（C）睫狀肌松弛（D）糖原分解（E）皮膚黏膜血管舒張18外周Adr能神經(jīng)合成與釋放的遞質(zhì)是：（A）去甲腎上腺素（B）多巴胺（C）腎上腺素（D）異丙腎上腺素（E）間羥胺19NA能神經(jīng)遞質(zhì)生物合成的順序是：（A）酪氨酸-多巴-多巴胺-NA（B）酪氨酸-多巴胺-多巴-NA（C）多巴胺-多巴-NA-Adr（D）酪氨酸-多巴胺-腎上腺素-NA（E）酪氨酸-酪胺-多巴胺-NA20α受體主要分布于：（A）唾液腺和脂肪細胞（B）血管平滑?。–）子宮平滑?。―）心臟竇房結(jié)和異位起搏點（E）胃腸平滑肌21下列哪種效應(yīng)是通過激動M膽堿受體實現(xiàn)的：（A）唾液分泌減少（B）瞳孔擴大肌收縮（C）睫狀肌舒張（D）膀胱括約肌收縮（E）瞳孔括約肌收縮22乙酰膽堿的主要消除方式是：（A）經(jīng)末梢再攝?。˙）腎排出（C）膽堿酯酶代謝（D）兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶代謝（E）單胺氧化酶代謝23以下哪種效應(yīng)不是M-受體激動效應(yīng)：（A）胃腸平滑肌收縮（B）支氣管平滑肌收縮（C）腺體分泌減少（D）虹膜括約肌收縮（E）心率減慢24合成DA和NA的始初原料是：（A）酪氨酸（B）蛋氨酸（C）谷氨酸（D）賴氨酸（E）絲氨酸25與毒草堿結(jié)合的膽堿受體是：（A）M受體（B）α受體（C）β受體（D）DA受體（E）N受體26外周多巴胺受體主要分布于：（A）竇房結(jié)、房室結(jié)、傳導(dǎo)系統(tǒng)和心?。˙）腎臟、腸系膜和冠狀血管（C）眼虹膜括約?。―）汗腺和唾液腺（E）皮膚和骨骼肌血管27下列有關(guān)毒蕈堿型受體的描述，哪一項是正確的：（A）M受體屬離子通道型受體（B）M受體屬G-蛋白偶聯(lián)受體（C）激動心臟M受體產(chǎn)生興奮效應(yīng)（D）哌侖西平能阻斷M1和M5受體（E）阿托品僅能阻斷M2受體28卡比多巴和芐絲肼的作用方式是：（A）影響遞質(zhì)的儲存（B）影響遞質(zhì)的轉(zhuǎn)運（C）直接作用于受體（D）影響遞質(zhì)的合成（E）影響遞質(zhì)的轉(zhuǎn)化29煙堿型受體：（A）N受體屬于含離子通道的受體（B）N受體屬C蛋白偶聯(lián)受體（C）骨骼肌細胞膜上的N受體為N1受體（D）神經(jīng)節(jié)細胞膜上的N受體為N2受體（E）分為Nl、N2、N3、N4和N5亞型30中途不換神經(jīng)元的傳出神經(jīng)是：（A）副交感神經(jīng)（B）以上皆錯（C）自主神經(jīng)（D）交感神經(jīng)（E）運動神經(jīng)31下列有關(guān)β受體效應(yīng)的描述，哪一項是正確的：（A）血管與支氣管平滑肌擴張均屬β2效應(yīng)（B）心臟收縮加強與血管擴張均屬β1效應(yīng)（C）心臟收縮加強與支氣管擴張均屬β1效應(yīng)（D）心臟收縮加強與血管擴張均屬β2效應(yīng)（E）心臟收縮加強與支氣管擴張均屬β2效應(yīng)參考答案：1C2E3A4E5E6A7A8D9C10A11B12D13B14D15E16A17E18A19A20B21E22C23C24A25A26B27B28D29A30E31A第六章膽堿受體激動藥1醋甲膽堿的主要臨床用途是：（A）潰瘍病患者（B）閉角型青光眼（C）支氣管哮喘（D）冠脈缺血（E）口腔黏膜干燥癥2毛果蕓香堿能激動睫狀肌環(huán)狀纖維上的M受體，結(jié)果是：（A）調(diào)節(jié)痙攣（B）使睫狀肌向瞳孔中心方向收縮（C）視近物模糊（D）使懸韌帶拉緊（E）遠距離物體成像在視網(wǎng)膜上3主要局部用于治療青光眼的藥物是：（A）阿托品（B）毒扁豆堿（C）山莨菪堿（D）筒箭毒堿（E）東莨菪堿4毛果蕓香堿的臨床用途應(yīng)除外：（A）開角型青光眼（B）膽堿受體阻斷藥中毒（C）重癥肌無力（D）虹膜炎（E）閉角型青光眼5指出對乙酰膽堿藥理作用的錯誤描述：（A）促進骨骼肌收縮．（B）使膀胱逼尿肌收縮而括約肌舒張（C）抑制心室收縮作用強（D）促進汗腺、唾液腺分泌作用強（E）擴張血管作用是促進NO釋放的結(jié)果6關(guān)于煙堿的敘述，下列哪項是錯誤的：（A）是煙葉的重要成分（B）激動N1受體（C）無中樞作用（D）無臨床實用價值（E）激動N2受體7興奮膽堿能M受體，對眼睛不會產(chǎn)生下列何作用：（A）眼晶體變凸（B）收縮睫狀?。–）視遠物模糊（D）收縮虹膜輻射?。‥）收縮虹膜括約肌8下列對膽堿酯類藥物的描述，哪種說法不妥：（A）醋甲膽堿對腺體和心血管系統(tǒng)作用明顯（B）氨甲酰膽堿具有煙堿樣作用（C）貝膽堿對心血管系統(tǒng)作用弱（D）卡巴膽堿對胃腸平滑肌作用明顯（E）貝膽堿和醋甲膽堿的禁忌證相同9下列關(guān)于卡巴膽堿作用錯誤的是：（A）作用廣泛，副作用大（B）用于術(shù)后腹氣脹與尿潴留（C）激動N膽堿受體（D）激動M膽堿受體（E）禁用于青光眼10下列哪一藥物不屬于生物堿類膽堿受體激動藥：（A）檳榔堿（B）毛果蕓香堿（C）毒蕈堿（D）震顫素（E）毒扁豆堿11治療閉角型青光眼應(yīng)選用：（A）筒箭毒堿（B）琥珀膽堿（C）毛果蕓香堿（D）新斯的明（E）乙酰膽堿12毛果蕓香堿不具有的作用是：（A）腺體分泌增加（B）骨骼肌收縮（C）眼內(nèi)壓下降（D）胃腸平滑肌收縮（E）心率減慢13能夠直接激動M、N膽堿受體的藥物是：（A）卡巴膽堿（B）毛果蕓香堿（C）毒扁豆堿（D）煙堿（E）加蘭他敏14下列各藥中，在治療量只興奮M膽堿受體的藥物（A）乙酰膽堿（B）阿托品（C）卡巴膽堿（D）毛果蕓香堿（E）新斯的明15毛果蕓香堿對眼的作用是：（A）瞳孔散大，眼壓降低（B）瞳孔散大，眼壓升高（C）瞳孔縮小，眼壓降低（D）瞳孔縮小，眼壓增高（E）以上都不是16下列闡述了乙酰膽堿無臨床使用價值的理由，其中哪種說法不妥：（A）分布廣、發(fā)揮生理作用為主（B）易被體內(nèi)膽堿酯酶破壞（C）副反應(yīng)多、作用持續(xù)時間短（D）作用廣泛、選擇性差（E）性質(zhì)不穩(wěn)定17臨床應(yīng)用的膽堿受體激動藥應(yīng)除外：（A）乙酰膽堿（B）貝膽堿（C）醋甲膽堿（D）卡巴膽堿（E）氨甲酰膽堿18毛果蕓香堿的縮瞳機理是：（A）阻斷瞳孔括約肌的M受體，使其松弛（B）阻斷瞳孔擴大肌的α受體，使其收縮（C）激動撞孔擴大肌的α受體，使其收縮（D）阻斷瞳孔括約肌的M受體，使其收縮（E）激動瞳孔括約肌的M受體，使其收縮參考答案：1E2B3B4C5C6C7D8B9E10E11C12B13A14D15C16A17A18E第七章抗膽堿酯酶藥和膽堿酯酶復(fù)活1阿托品治療有機磷酸酯類中毒不能緩解的癥狀是：（A）支氣管痙攣（B）支氣管及唾液分泌（C）呼吸困難（D）骨骼肌震顫（E）胃腸平滑肌痙攣2用新斯的明治療重癥肌無力，產(chǎn)生膽堿能危象：（A）應(yīng)該用中樞興奮藥對抗（B）表示藥量過大，應(yīng)減量或停藥（C）應(yīng)該用阿托品對抗（D）應(yīng)該用琥珀膽堿對抗（E）表示藥量不夠，應(yīng)增加藥量3有機磷酸酯類中毒機理是：（A）持久抑制單胺氧化酶（B）直接激動M受體（C）持久抑制磷酸二酯酶（D）直接激動N受體（E）持久抑制膽堿酯酶4碘解磷定解救有機磷酸酯類中毒的主要機理是：（A）直接激活膽堿酯酶（B）阻斷M受體（C）促進膽堿酯酶的生成（D）生成磷酰化膽堿酯酶（E）生成磷?；饨饬锥?洋金花中藥麻醉過量時可用下列何藥解救：（A）阿托品（B）解磷定(PAM)（C）尼可剎米（D）麻黃堿（E）毒扁豆堿6毒扁豆堿的縮瞳作用是由于：（A）興奮睫狀肌，松弛懸韌帶（B）降低眼內(nèi)壓（C）抑制虹膜括約肌的膽堿酯酶（D）直接興奮虹膜括約肌的M受體（E）興奮虹膜輻射肌的α受體7新斯的明與膽堿酯酶復(fù)合物裂解生成：（A）乙?；憠A酯酶（B）二甲胺基甲?；滤沟拿鳎–）二甲胺基甲酸（D）二甲胺基甲?；憠A酯酶（E）3-羥苯三甲酸8有機磷酸酯類中毒癥狀中，不屬M樣癥狀的是：（A）瞳孔縮?。˙）肌束震顫（C）流涎流淚流汗（D）小便失禁（E）腹痛腹瀉9治療重癥肌無力，應(yīng)首選：（A）阿托品（B）琥珀膽堿（C）毒扁豆堿（D）毛果蕓香堿（E）新斯的明10去神經(jīng)的骨骼肌對下列何藥有興奮作用：（A）毒扁豆堿（B）阿托品（C）新斯的明（D）山莨菪堿（E）毛果蕓香堿11新斯的明最強的作用是：（A）膀胱逼尿肌興奮（B）心臟抑制（C）骨骼肌興奮（D）胃腸平滑肌興奮（E）腺體分泌增加12具有降低眼內(nèi)壓作用，臨床可用于治療青光眼的藥物是：（A）毒扁豆堿（B）間羥胺（C）去氧腎上腺素（D）后馬托品（E）東莨菪堿13毒扁豆堿用于去神經(jīng)的眼效應(yīng)是：（A）瞳孔無變化（B）瞳孔縮?。–）調(diào)節(jié)麻痹產(chǎn)生的（D）眼壓升高（E）瞳孔散大14采用膽堿酯酶復(fù)活藥解救有機磷酸酯類藥物中毒的特點是：（A）能使"老化"的膽堿酯酶復(fù)活（B）對M樣癥狀效果好，對N樣癥狀有效（C）對N樣癥狀效果好，對M樣癥狀效差（D）對敵百蟲、敵敵畏中毒的解救效果好（E）不能解除對硫磷中毒出現(xiàn)的肌束震顫15有機磷酸酯類中毒者反復(fù)大劑量注射阿托品后，原中毒癥狀緩解或消失，但又出現(xiàn)興奮、心悸、瞳孔擴大、視近物模糊、排尿困難等癥狀，此時應(yīng)采用：（A）山莨菪堿對抗新出現(xiàn)的癥狀（B）毛果蕓香堿對抗新出現(xiàn)的癥狀（C）東莨菪堿以緩解新出現(xiàn)的癥狀（D）繼續(xù)應(yīng)用阿托品可緩解新出現(xiàn)的癥狀（E）以上都不是16有機磷酸酯類中毒出現(xiàn)M樣作用的原因是：（A）膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)釋放增加（B）膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)水解減少（C）膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)合成增加（D）直接激動M受體（E）M膽堿受體敏感性增加17新斯的明的作用原理是：（A）直接作用于M受體（B）抑制遞質(zhì)轉(zhuǎn)化（C）抑制遞質(zhì)的生物合成（D）抑制遞質(zhì)貯存（E）抑制遞質(zhì)轉(zhuǎn)運18膽堿酯酶復(fù)活劑分子結(jié)構(gòu)中主要功能基團是：（A）羥基（B）甲基（C）羧基（D）疏基（E）肟基參考答案：1D2B3E4E5E6C7D8B9E10C11C12A13A14C15B16B17B18E第八章M膽堿受體阻斷藥1具有抗膽堿和中樞抑制作用的藥：（A）東莨菪堿（B）阿托品（C）后馬托品（D）普魯本辛（E）山莨菪堿2阿托品：（A）抑制胃腸消化酶分泌，治療慢性胰腺炎（B）抑制膽汁分泌，治療膽絞痛（C）抑制支氣管腺體分泌，用于祛痰（D）提高胃液pH，治療消化性潰瘍（E）抑制汗腺分泌，可治療夜間嚴重盜汗3阿托品抗休克的主要機理是：（A）興奮中樞神經(jīng)，改善呼吸（B）擴張支氣管，增加肺通氣量（C）舒張血管，改善微循環(huán)（D）舒張冠脈及腎血管（E）抗迷走神經(jīng)，使心跳加強4對琥珀膽堿過量引起的呼吸麻痹應(yīng)采用的對抗藥是：（A）抗組胺藥（B）尼可剎米（C）新斯的明（D）氯化鉀（E）以上都無效5阿托品類藥物禁用于：（A）虹膜睫狀體炎（B）青光眼（C）重癥肌無力（D）震顫麻痹（E）高度近視6具有安定作用，適用于兼有焦慮癥潰瘍患者的藥物（A）哌侖西平（B）貝那替秦（C）溴丙胺太林（D）山莨菪堿（E）東莨菪堿7能引起眼調(diào)節(jié)麻痹的藥物是：（A）琥珀膽堿（B）阿托品（C）腎上腺素（D）毒扁豆堿（E）毛果蕓香堿8下列藥物中，麻醉前用藥的最佳選擇是：（A）氨甲酰膽堿（B）后馬托品（C）東莨菪堿（D）阿托品（E）毛果蕓香堿9阿托品不能有效地對抗擬膽堿藥的下列哪一種作用：（A）血管痙攣（B）胃酸分泌（C）心率加快（D）腸平滑肌痙攣（E）瞳孔縮小10下列對丙胺太林的描述哪一項有錯：（A）可用于妊娠嘔吐（B）不易透過血腦屏障（C）對胃腸道M受體選擇性高（D）屬于叔銨類解痙藥物（E）屬于季銨類解痙藥物11具有中樞興奮作用的M膽堿受體阻斷藥是：（A）山莨菪堿（B）東莨菪堿（C）丙胺太林（D）阿托品（E）后馬托品12阿托品中毒的對抗藥物是：（A）東莨菪堿（B）后馬托品（C）山莨菪堿（D）毛果蕓香堿（E）琥珀膽堿13山莨菪堿適用于治療：（A）創(chuàng)傷性休克（B）過敏性休克（C）感染性休克（D）心原性休克（E）失血性休克14阿托品對眼睛的作用是：（A）散瞳，升高眼內(nèi)壓，視遠物模糊（B）散瞳，降低眼內(nèi)壓，視近物模糊（C）散瞳，降低眼內(nèi)壓，視近物清楚（D）散瞳，升高眼內(nèi)壓，視近物清楚（E）散瞳，升高眼內(nèi)壓，視近物模糊15下列對哌侖西平的描述哪一項有錯：（A）無中樞興奮作用（B）對M1受體選擇性高（C）抑制胃酸分泌作用強（D）不能抑制胃蛋白酶分泌（E）與M4受體有親和力16治療膽絞痛宜首選：（A）哌替啶（B）阿托品（C）阿托品+哌替啶（D）阿司匹林（E）丙胺太林17阿托品抑制腺體分泌影響最小的是：（A）胃腺（B）淚腺（C）呼吸道腺體（D）唾液腺（E）汗腺18東莨菪堿與阿托品的作用相比較，前者最顯著的作用特點是：（A）中樞抑制作用（B）抑制腺體分泌（C）擴瞳、升高眼壓（D）松弛支氣管平滑肌（E）松弛胃腸平滑肌19阿托品對哪一部位的平滑肌松弛作用最明顯：（A）胃腸道括約?。˙）支氣管平滑?。–）子宮平滑肌（D）痙攣狀態(tài)的胃腸道平滑?。‥）膽管、輸尿管平滑肌20治療量阿托品能引起：（A）腺體分泌增加（B）心率加速，血壓升高（C）中樞抑制，出現(xiàn)嗜睡（D）胃腸平滑肌松弛（E）瞳孔擴大，眼內(nèi)壓降低21下列與阿托品阻斷M受體無關(guān)的作用是：（A）松弛胃腸平滑?。˙）解除小血管痙攣，改善微循環(huán)（C）升高眼內(nèi)壓（D）加快心率（E）抑制腺體分泌22阿托品對哪種平滑肌解痙作用明顯：（A）胃腸平滑肌（B）膽管平滑?。–）支氣管平滑肌（D）膀胱平滑?。‥）子宮平滑肌23阿托品對眼的作用是：（A）擴瞳，降低眼壓，調(diào)節(jié)麻痹（B）擴瞳，升高眼壓，調(diào)節(jié)痙攣（C）縮瞳，降低眼壓，調(diào)節(jié)麻痹（D）擴瞳，升高眼壓，調(diào)節(jié)麻痹（E）縮瞳，升高眼壓，調(diào)節(jié)麻痹24下列哪一藥物能引起心率加快、擴瞳和鎮(zhèn)靜作用：（A）阿托品（B）異丙嗪（C）異丙腎上腺素（D）山莨菪堿（E）東莨菪堿25阿托品禁用于：（A）胃腸痙攣（B）心動過緩（C）前列腺肥大（D）感染性休克（E）全身麻醉前給藥26不具有中樞作用的M膽堿受體阻斷藥是：（A）阿托品（B）以上藥物均無中樞作用（C）東莨菪堿（D）山莨菪堿（E）苯海索27與阿托品比較，山莨菪堿的作用特點是：（A）抑制腺體分泌作用強（B）擴瞳作用與阿托品相似（C）易透過血腦屏障（D）解痙作用的選擇性相對較高（E）調(diào)節(jié)麻痹作用強28阿托品不具有的藥理作用是：（A）瞳孔散大（B）調(diào)節(jié)麻痹（C）降低眼內(nèi)壓（D）松弛瞳孔括約?。‥）松弛睫狀肌29東莨菪堿治療效果較差的是：（A）暈動癥（B）潰瘍?。–）膽絞痛（D）妊娠嘔吐（E）麻醉前給藥30感染性休克時，下列哪種情況不能用阿托品治療：（A）血容量已補足（B）酸中毒已糾正（C）心率60次/min以下（D）體溫39℃以上（E）房室傳導(dǎo)阻滯31常用于抗感染性休克的藥是：（A）山莨菪堿（B）哌侖西平（C）溴丙胺太林（D）東莨菪堿（E）貝那替秦32阿托品最早出現(xiàn)的副反應(yīng)是：（A）心悸（B）口干（C）腹脹（D）視力模糊（E）失眠33能引起視調(diào)節(jié)麻痹的藥物是：（A）筒箭毒堿（B）阿托品（C）腎上腺素（D）酚妥拉明（E）毛果蕓香堿參考答案：1A2E3C4E5B6B7B8C9C10D11D12D13C14E15D16C17A18A19D20D21B22A23D24E25C26D27D28C29C30D31A32B33B問答題：1.為什么新斯的明可用于治療重癥肌無力？大劑量對肌張力的影響如何？2.有機磷酸酯類農(nóng)藥急性中毒的搶救藥物有哪些？如何聯(lián)合使用，其藥理學(xué)基礎(chǔ)是什么，對慢性中毒是否有效？3.阿托品的臨床用途有哪些？中毒搶救用藥有哪些？第九章N受體阻斷藥1新斯的明可加重下列藥物過量中毒是：（A）加拉碘銨（B）筒箭毒堿（C）泮庫溴銨（D）琥珀膽堿（E）山莨菪堿2可用作控制性降壓作用的藥物是：（A）氯甲左箭毒（B）琥珀膽堿（C）美加明（D）阿托品（E）筒箭毒堿3以下有關(guān)琥珀膽堿的敘述，錯誤的是：（A）用藥后常見短暫的肌束顫動（B）有神經(jīng)節(jié)阻斷作用（C）連續(xù)用藥可產(chǎn)生快速耐受（D）肌松作用出現(xiàn)快，持續(xù)時間短（E）可被血漿假性膽堿酯酶水解破壞4解救琥珀膽堿過量中毒的藥物是：（A）加蘭他敏（B）新斯的明（C）乙酰膽堿（D）解磷定（E）以上都不是5個別患者對琥珀膽堿高度敏感而易致中毒，這是由于：（A）合用氨基糖苷類（B）遺傳性血漿膽堿酯酶活性降低（C）肝功能不良（D）腎功能不良（E）血中假性膽堿酯酶活性增加6以下哪種藥物中毒可用新斯的明來解救：（A）毛果蕓香堿（B）琥珀膽堿（C）筒箭毒堿（D）敵敵畏（E）毒扁豆堿7以下有關(guān)筒箭毒堿的特點，錯誤的是：（A）作用維持時間80～120min（B）口服難吸收（C）右旋體具有活性（D）可被膽堿酯酶水解（E）靜脈注射作用快8神經(jīng)節(jié)阻斷藥是：（A）琥珀膽堿（B）美加明（C）酚妥拉明（D）酚芐明（E）筒箭毒堿9筒箭毒堿中毒時，搶救的方法是：（A）去甲腎上腺素（B）腎上腺素（C）人工呼吸配合新斯的明（D）新斯的明（E）人工呼吸10琥珀膽堿屬于：（A）非除極化型肌松藥（B）N1膽堿受體阻斷藥（C）競爭型肌松藥（D）除極化型肌松藥（E）中樞性肌松藥11競爭型骨骼肌松弛藥是：（A）筒箭毒堿（B）美加明（C）咪噻芬（D）琥珀膽堿（E）毒扁豆堿12臨床上最常用的除極化型肌松藥是：（A）加拉碘胺（B）泮庫溴銨（C）琥珀膽堿（D）筒箭毒堿（E）六甲雙銨13琥珀膽堿的骨骼肌松弛機理是：（A）促進運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿（B）抑制運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿（C）中樞性肌松作用（D）抑制膽堿酯酶（E）運動終板突觸后膜產(chǎn)生持久去極化14神經(jīng)節(jié)阻斷藥可引起：（A）血壓升高、便秘（B）血壓下降、心排出量減少（C）血壓升高、尿潴留（D）血壓下降、心排出量增加（E）血壓下降、縮瞳15筒箭毒堿過量中毒的解救藥是：（A）碘解磷定（B）新斯的明（C）維庫溴銨（D）阿托品（E）山莨菪堿16可引起血鉀升高的藥物是：（A）泮庫溴銨（B）山莨菪堿（C）加拉碘銨（D）筒箭毒堿（E）琥珀膽堿17神經(jīng)節(jié)阻滯藥臨床用途主要是：（A）尿潴留（B）以上均可（C）嗜鉻細胞瘤（D）麻醉時控制血壓，減少手術(shù)后出血（E）高血壓18與氨基糖苷類抗生素或多黏菌素合用時，易致呼吸麻痹的藥物是：（A）新斯的明（B）后馬托品（C）毒扁豆堿（D）毛果蕓香堿（E）琥珀膽堿參考答案：1D2C3B4E5B6C7D8B9C10D11A12B13E14B15B16E17E18E問答題：1.非除極化型肌松藥中毒可用新斯的明搶救，但除極化型肌松藥中毒就不能用新斯的明，為什么？第十章腎上腺素受體激動藥1藥物過敏產(chǎn)生休克時，首選急救藥品是：（A）異丙腎上腺素（B）腎上腺素（C）麻黃堿（D）去甲腎上腺素（E）多巴胺2在家免試驗中，用利舍平耗竭兒茶酚胺后，再靜注間羥胺，其升壓作用：（A）減弱（B）增強（C）消失（D）反轉(zhuǎn)為降壓（E）不受影響3伴有心收縮力減弱及尿量減少的休克患者應(yīng)選用：（A）多巴酚丁胺（B）間羥胺（C）去甲腎上腺素（D）多巴胺（E）腎上腺素4與異丙腎上腺素比較，多巴酚丁胺的藥理作用特點是：（A）治療休克的療效不及異丙腎上腺素（B）更易增加心肌耗氧量（C）治療量較易引起心動過速（D）正性肌力作用比正性縮率作用強（E）舒張血管作用明顯5腎上腺素用于治療過敏性休克的無關(guān)作用：（A）收縮括約?。˙）舒張支氣管（C）收縮血管（D）興奮心臟（E）抑制組胺6腎上腺素作用最明顯的部位是：（A）眼睛（B）支氣管（C）腺體（D）心血管（E）胃腸道和膀胱7能促進神經(jīng)末梢遞質(zhì)釋放，對中樞有興奮作用的擬腎上腺素藥是：（A）多巴胺（B）麻黃堿（C）去甲腎上腺素（D）腎上腺素（E）異丙腎上腺素8何藥不僅興奮α受體，也興奮β受體：（A）沙丁胺醇（B）去甲腎上腺素（C）苯腎上腺素（D）異丙腎上腺素（E）腎上腺素9下列用藥過量易引起心動過速、心室顫動的藥物是：（A）腎上腺素（B）多巴胺（C）麻黃堿（D）間羥胺（E）去甲腎上腺素10可替代去甲腎上腺素用于休克早期的藥物是：（A）多巴胺（B）麻黃堿（C）腎上腺素（D）異丙腎上腺素（E）間羥胺11去甲腎上腺素對下列哪一部位的血管無收縮效應(yīng)：（A）腸系膜血管（B）冠狀血管（C）皮膚黏膜血管（D）腎血管（E）骨骼肌血管12過量氯丙嗪引起的低血壓，選用對癥治療藥物是：（A）麻黃堿（B）去甲腎上腺素（C）異丙腎上腺素（D）腎上腺素（E）多巴胺13少尿或無尿的休克患者應(yīng)禁用：（A）阿托品（B）異丙腎上腺素（C）去甲腎上腺素（D）多巴胺（E）山莨菪堿14去甲腎上腺素用于治療：（A）皮膚黏膜過敏性疾?。˙）神經(jīng)性休克早期（C）支氣管哮喘（D）高血壓?。‥）腎功能衰竭15異丙腎上腺素激動β受體產(chǎn)生的血管效應(yīng)是：（A）腦血管收縮（B）冠脈收縮（C）皮膚黏膜血管收縮（D）腎血管收縮（E）骨骼肌血管舒張16治療鼻炎、鼻竇炎出現(xiàn)的鼻黏膜充血，選用的滴鼻藥是：（A）異丙腎上腺素（B）腎上腺素（C）麻黃堿（D）甲腎上腺素（E）多巴胺17麻黃堿作用持久的原因是：（A）與血漿蛋白結(jié)合率高（B）代謝產(chǎn)物有藥理作用（C）消除緩慢（D）貯存于脂肪組織（E）吸收較慢18異丙腎上腺素治療哮喘是由于：（A）激動β2受體，支氣管平滑肌舒張（B）激動支氣管平滑肌組胺受體（C）激動支氣管平滑肌N受體（D）激動支氣管平滑肌β1受體（E）激動M受體，支氣管平滑肌舒張19快速短效的擴瞳藥是：（A）去甲腎上腺素（B）阿托品（C）甲氧明（D）麻黃堿（E）去氧腎上腺素20心臟驟停的復(fù)蘇最好選用：（A）去甲腎上腺素（B）腎上腺素（C）麻黃堿（D）多巴胺（E）多巴酚丁胺21治療房室傳導(dǎo)阻滯的藥物是：（A）異丙腎上腺素（B）腎上腺素（C）去甲腎上腺素（D）甲氧明（E）去氧腎上腺素22反復(fù)應(yīng)用麻黃堿引起快速耐受性的原因是：（A）受體被阻斷（B）肝藥酶誘導(dǎo)，加快代謝（C）代償性膽堿能神經(jīng)功能增強（D）受體數(shù)目減少（E）遞質(zhì)耗竭，受體飽和23能促進神經(jīng)末稍釋放NA的藥物是：（A）腎上腺素（B）麻黃堿（C）去甲腎上腺素（D）異丙腎上腺素（E）多巴酚丁胺24體內(nèi)哪些部位血管對腎上腺素的縮血管作用反應(yīng)強烈：（A）靜脈及大動脈（B）皮膚、黏膜和腎血管（C）腦血管（D）骨骼肌血管（E）冠狀動脈25異丙腎上腺素主要藥理作用有：（A）興奮心臟，升高收縮壓和降低舒張壓，收縮氣管平滑?。˙）興奮心臟，降低收縮壓和升高舒張壓，松弛氣管平滑?。–）興奮心臟，升高收縮壓和舒張壓，松弛氣管平滑?。―）興奮心臟，升高收縮壓和舒張壓，收縮氣管平滑?。‥）興奮心臟，升高收縮壓和降低舒張壓，松弛氣管平滑肌26異丙腎上腺素治療哮喘時不具有腎上腺素的哪項作用：（A）收縮支氣管黏膜血管（B）松弛支氣管平滑?。–）興奮β2受體（D）促進cAMP的產(chǎn)生（E）抑制組胺等過敏遞質(zhì)釋放27異丙腎上腺素治療支氣管哮喘常見的副反應(yīng)是：（A）心悸、頭暈（B）胃腸反應(yīng)（C）體位性低血壓（D）肌顫、頭痛（E）誘發(fā)心絞痛28蛛網(wǎng)膜下腔麻醉及硬脊膜外麻醉時常合用麻黃堿，其目的是：（A）防止局麻藥吸收中毒（B）防止局麻藥所致高血壓（C）防止麻醉時出現(xiàn)低血壓狀態(tài)（D）防止局麻藥過敏（E）防止術(shù)中出血29與腎上腺素比較，異丙腎上腺素的藥理作用特點是：（A）興奮竇房結(jié)作用弱（B）加快心率、加速傳導(dǎo)作用較強（C）增加心肌耗氧作用弱（D）更易產(chǎn)生心室顫動（E）正性肌力作用弱30治療量多巴胺舒張腎血管是由于：（A）激動多巴胺受體（B）激動M受體（C）阻斷α受體（D）激動β2受體（E）促進組胺釋放31防治蛛網(wǎng)膜下腔或硬膜外麻醉引起的低血壓應(yīng)選用：（A）異丙腎上腺素（B）去甲腎上腺素（C）麻黃堿（D）多巴胺（E）腎上腺素32用于治療陣發(fā)性室上性心動過速的藥物是：（A）異丙腎上腺素（B）甲氧明（C）去甲腎上腺素（D）去氧腎上腺素（E）腎上腺素33去甲腎上腺素與腎上腺素的作用比較，不同點是：（A）腎血流量減少（B）興奮心臟（C）血糖及血乳酸增加（D）抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)（E）升高血壓34腎上腺素對血管作用的敘述，錯誤的是：（A）舒張冠狀血管（B）皮膚、黏膜血管收縮強（C）腎血管擴張（D）微弱收縮腦和肺血管（E）骨骼肌血管擴張35腎上腺素不適用于治療：（A）與局麻藥配伍及局部止血（B）心臟驟停（C）支氣管哮喘急性發(fā)作（D）房室傳導(dǎo)阻滯（E）藥物過敏休克36給動物靜注某藥可引起血壓升高，如預(yù)先給予酚妥拉明后，再靜注該藥時，則引起血壓明顯下降；但是如預(yù)先給予普萘洛爾后再靜注該藥引起血壓上升，此藥可能是：（A）異丙腎上腺素（B）去甲腎上腺素（C）東莨菪堿（D）腎上腺素（E）麻黃堿37選擇性作用于β1受體的藥物是：（A）氨茶堿（B）多巴酚丁胺（C）多巴胺（D）沙丁胺醇（E）麻黃堿38可用于治療上消化道出血的藥物是：（A）多巴胺（B）腎上腺素（C）麻黃堿（D）去甲腎上腺素（E）異丙腎上腺素39多巴胺與去甲腎上腺素比較，不同點是：（A）舒張腎血管作用（B）興奮心臟作用（C）中樞興奮作用（D）屬兒茶酚胺類（E）升高血壓作用40腎上腺素激動α受體與β受體產(chǎn)生的藥理作用應(yīng)除外：（A）促進外周組織攝取葡萄糖（B）抑制組胺等過敏物質(zhì)釋放（C）加速脂肪分解（D）抑制胰島素釋放（E）促進肝糖原分解41臨床治療尿量已減少的中毒性休克患者宜選用：（A）多巴胺（B）腎上腺素（C）去甲腎上腺素（D）麻黃堿（E）異丙腎上腺素42微量腎上腺素與局麻藥配伍目的是：（A）延長局麻藥作用時間及防止吸收中毒（B）防止過敏性休克（C）防止出現(xiàn)低血壓（D）中樞鎮(zhèn)靜作用（E）局部血管收縮，促進止血參考答案：1B2A3D4D5A6D7B8E9A10E11B12B13C14B15E16C17C18A19E20B21A22E23B24B25E26A27A28C29B30A31C32B33C34C35D36D37B38D39A40A41A42A問答題：1.去甲腎上腺素的不良反應(yīng)有哪些？與去甲腎上腺素比較，間羥胺有何特點？間羥胺產(chǎn)生快速耐受性時，加用小劑量去甲腎上腺素，可以恢復(fù)或加強間羥胺的做用，為什么？2.腎上腺素有哪些臨床用途？各用途的藥理學(xué)依據(jù)分別是什么？3.用于休克搶救的藥物有哪些？藥理效應(yīng)分別是什么？第十一章腎上腺素受體阻斷藥1普萘洛爾的藥動學(xué)特點中描述有錯的是：（A）口服吸收快而完全（B）血漿蛋白結(jié)合率高（C）體內(nèi)分布廣，易透過血腦屏障（D）肝代謝率高，首過消除明顯（E）半衰期較長，生物利用度高2普萘洛爾抗心絞痛的主要作用機理是：（A）降低室壁張力，減少耗氧量（B）擴張冠脈血管，增加供氧量（C）抑制心肌收縮力，減少耗氧量（D）抑制心肌收縮力，減慢心率，減少耗氧（E）減慢心率，減少耗氧量3酚芐明不適用于治療：（A）良性前列腺增生（B）外周血管痙攣性疾?。–）高血壓病（D）嗜鉻細胞瘤（E）感染性休克4普萘洛爾能阻滯下列哪種作用：（A）出汗（B）皮膚黏膜血管收縮（C）腎血管收縮（D）心動過速（E）豎毛反應(yīng)5下列何藥不產(chǎn)生α受體阻斷效應(yīng)：（A）酚芐明（B）酚妥拉明（C）氯丙嗪（D）美托洛爾（E）妥拉唑啉6普萘洛爾的禁忌證是：（A）高血壓（B）甲亢患者（C）心絞痛（D）支氣管哮喘（E）青光眼7對拉貝洛爾藥理作用特點的正確說法：（A）可降低心排出量，不引起直立性低血壓（B）對α、β受體阻斷活性相等（C）可阻斷β2受體，但無內(nèi)在擬交感活性（D）對α受體阻斷強，β受體阻斷弱（E）對α受體阻斷弱，β受體阻斷強8酚妥拉明興奮心臟的機理是：（A）阻斷突觸后膜α2受體和增加NA釋放（B）反射性興奮交感神經(jīng)和增加NA釋放（C）阻斷突觸前膜α2受體和減少NA釋放（D）反射性興奮交感神經(jīng)和減少NA釋放（E）反射性興奮迷走神經(jīng)和增加NA釋放9具有內(nèi)在擬交感活性的藥物是：（A）普萘洛爾（B）噻嗎洛爾（C）阿替洛爾（D）吲哚洛爾（E）美托洛爾10β受體阻斷藥可引起：（A）增加腎素分泌（B）增加心肌耗氧量（C）外周血管收縮和阻力增加（D）房室傳導(dǎo)加快（E）增加糖原分解11具有擬膽堿和組胺樣作用的藥物是：（A）普萘洛爾（B）美托洛爾（C）酚芐明（D）酚妥拉明（E）拉貝洛爾12下列屬競爭性α受體阻斷藥是：（A）甲氧明（B）新斯的明（C）間羥胺（D）酚妥拉明（E）酚芐明13β受體阻斷藥不具有的不良反應(yīng)是：（A）引起支氣管哮喘（B）引起血小板聚集（C）引起外周血管痙攣（D）引起竇性心動過緩（E）引起急性心功能不全14下列是噻嗎洛爾的藥理作用特點，其中哪項描述有錯：（A）無膜穩(wěn)定作用（B）治療青光眼時無縮瞳和調(diào)節(jié)痙攣等不良反應(yīng)（C）局部用藥即可使心率加快（D）是作用最強的β受體阻斷藥（E）無內(nèi)在擬交感活性15選擇性α1受體阻斷藥是：（A）甲基多（B）可樂定（C）哌唑嗪（D）酚妥拉明（E）妥拉唑啉16普萘洛爾的藥理學(xué)特點是：（A）口服生物利用度個體差異大（B）阻斷β受體強度最高（C）消除途徑主要是經(jīng)腎排泄（D）沒有膜穩(wěn)定作用（E）有內(nèi)在擬交感活性17酚妥拉明不具有的藥理作用是：（A）組胺樣作用（B）抗膽堿作用（C）阻斷K+通道（D）擴張血管（E）興奮心臟18普萘洛爾阻斷突觸前膜β受體可引起：（A）心率加快（B）去甲腎上腺素釋放減少（C）外周血管舒張（D）心收縮力增強（E）傳導(dǎo)加快19動物實驗，某藥對心肌產(chǎn)生抑制效應(yīng)；經(jīng)利舍平化后再給該藥，則出現(xiàn)心肌興奮效應(yīng)可以認為該藥是：（A）β受體激動藥（B）α受體激動藥（C）β受體部分激動藥（D）β受體阻斷藥（E）α受體阻斷藥20具有降眼內(nèi)壓的β受體阻斷藥是：（A）阿替洛爾（B）普萘洛爾（C）拉貝洛爾（D）美托洛爾（E）噻嗎洛爾參考答案：1E2D3C4D5D6D7E8B9D10C11D12D13B14C15C16A17B18B19C20E第十五章催眠鎮(zhèn)靜藥1苯二氮卓類急性中毒時，可用下列何藥解毒：（A）尼可剎米（B）呋塞米（C）納洛酮（D）貝美格（E）氟馬西尼2增強GABA抑制效應(yīng)是由于Cl-通道開放頻率增加的藥物是：（A）水合氯醛（B）苯二氮卓類（C）卡馬西平（D）苯妥英鈉（E）巴比妥類3代謝物與母體活性相似的藥物是：（A）地西泮（B）苯巴比妥（C）苯妥英鈉（D）水合氯醛（E）氯丙嗪4巴比妥類急性中毒時，引起死亡的主要原因是：（A）吸入性肺炎（B）驚厥（C）延腦呼吸中樞麻痹（D）心臟驟停（E）腎功能衰竭5地西泮不具有下列哪項作用：（A）抗躁狂癥（B）縮短REM（C）鎮(zhèn)靜催眠作用（D）麻醉前給藥（E）小兒高熱驚厥6巴比妥類藥物進入腦組織快慢主要取決于：（A）給藥途徑（B）藥物劑型（C）用藥劑量（D）藥物脂溶性（E）藥物分子大小7苯二氮草類結(jié)合位點分布與中樞哪種遞質(zhì)的受體分布一致：（A）谷氨酸（B）腦啡肽（C）多巴胺（D）γ-氨基丁酸（E）咪唑啉8苯二氮卓類常用于麻醉前給藥的藥理學(xué)基礎(chǔ)不包括：（A）減少麻醉藥用量（B）緩解對手術(shù)的恐懼（C）加強麻醉藥的肌肉松弛效果（D）鎮(zhèn)靜兼有鎮(zhèn)痛作用（E）患者對術(shù)中的不良刺激在術(shù)后不復(fù)記憶9地西泮臨床不用于：（A）小兒高熱驚厥（B）誘導(dǎo)麻醉（C）麻醉前用藥（D）焦慮癥（E）脊髓損傷引起肌肉僵直10苯巴比妥急性中毒時，為加速其從腎臟排泄，應(yīng)采取的措施是：（A）靜滴5%葡萄糖溶液（B）靜滴甘露醇（C）靜滴生理鹽水（D）靜滴低分子右旋糖酐（E）靜滴碳酸氫鈉溶液11地西泮抗焦慮的主要部位是：（A）邊緣系統(tǒng)（B）大腦皮質(zhì)（C）藍斑核（D）網(wǎng)狀上行激動系統(tǒng)（E）下丘腦12巴比妥類藥催眠作用機制是選擇性抑制：（A）紋狀體（B）下丘腦（C）網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)（D）大腦皮質(zhì)（E）邊緣系統(tǒng)13苯二氮卓類與巴比妥類共同的特點不包括：（A）都具有抗焦慮作用（B）都具有鎮(zhèn)靜催眠作用（C）劑量加大都有麻醉作用（D）可致乏力、困倦、嗜睡（E）都具有抗驚厥、抗癲癇作用14苯二氮卓類不良反應(yīng)的敘述錯誤是：（A）安全范圍大，發(fā)生嚴重后果者少（B）治療量口服無心血管抑制作用（C）過量急性中毒可致昏迷和呼吸抑制（D）靜脈注射對心血管有抑制作用（E）久服可產(chǎn)生依賴性但無成癮性15苯二氮革類中樞抑制的作用機理是：（A）直接作用于GABA受體，促進苯二氮草所致的Cl-通道開放（B）直接作用于苯二氮卓受體，促進GABA所致的Cl-通道開放（C）直接作用于丁-氨基丁酸(GABA)受體，使Cl-通道開放（D）直接作用于中樞起抑制作用（E）直接作用于苯二氮卓受體，使Cl-通道開放16因?qū)ξ复碳ば源?，宜稀釋后口服或直腸給藥的是：（A）地西泮（B）苯巴比妥（C）苯妥英鈉（D）水合氯醛（E）氯丙嗪17常用苯二氮草類藥中，起效快、作用強、t1/2短的藥物是：（A）三唑侖（B）勞拉西泮（C）艾司唑侖（D）地西泮（E）奧沙西泮18地西泮的體內(nèi)過程特點是：（A）不透過胎盤屏障（B）其代謝物仍具有藥理活性（C）老年患者t1/2可縮短（D）其代謝物t1/2很短（E）肌注吸收較口服快而完全參考答案：1E2B3A4C5A6D7D8D9B10E11A12C13C14E15B16D17A18B問答題：1.苯二氮卓類藥物的臨床用途有哪些？中毒搶救用藥是什么，其作用機制是什么？抗癲癇藥1苯妥英鈉的不良反應(yīng)不包括：（A）巨幼紅細胞性貧血（B）胃腸道反應(yīng)（C）腎臟嚴重損害（D）齒齦增生（E）眼球震顫2尿崩癥有效的抗癲癇藥是：（A）苯妥英鈉（B）乙琥胺（C）苯二氮草類（D）丙戊酸鈉（E）卡馬西平3下列何藥對各種類型的癲癇都有一定的療效，但不作首選藥：（A）丙戊酸鈉（B）苯妥英鈉（C）苯二氮卓類（D）卡馬西平（E）苯巴比妥鈉4硫酸鎂抗驚厥的作用機理是：（A）減弱谷氨酸的興奮性作用（B）增強GABA的作用（C）特異性競爭Ca2+受點，拮抗Ca2+的作用（D）抑制中樞多突觸反射（E）阻滯神經(jīng)元的鈉離子通道5卡馬西平臨床用途的敘述，錯誤的是：（A）中樞疼痛綜合征療效好（B）對小發(fā)作無效（C）癲癇并發(fā)精神癥狀者有效（D）癲癇大發(fā)作和局限性發(fā)作可作首選（E）尿崩癥有效6下列哪項不屬于苯妥英鈉的臨床用途：（A）癲癇小發(fā)作（B）癲癇大發(fā)作（C）癲癇局限性發(fā)作（D）快速型心律失常（E）中樞疼痛綜合征7苯妥英鈉可使下列哪種癲癇癥狀惡化：（A）復(fù)雜部分性發(fā)作（B）持續(xù)狀態(tài)（C）大發(fā)作（D）單純部分性發(fā)作（E）小發(fā)作8對鈉離子通道阻滯不明顯的藥物是：（A）苯二氮卓類（B）苯妥英鈉（C）苯巴比妥（D）丙戊酸鈉（E）卡馬西平9治療中樞疼痛綜合征宜選用：（A）地西泮（B）阿托品（C）哌替啶（D）吲哚美辛（E）苯妥英鈉10苯妥英鈉膜穩(wěn)定作用機理敘述，不包括：（A）選擇性阻斷電壓依賴性L型Ca2+通道（B）抑制鈣調(diào)素激酶活性，減少谷氨酸釋放（C）選擇性阻斷電壓依賴性T型Ca2+通道（D）選擇性阻斷電壓依賴性N型Ca2+通道（E）主要阻斷電壓依賴性Na+通道11對肌陣攣發(fā)作有較好療效的藥物是：（A）卡馬西平（B）地西泮（C）苯妥英鈉（D）硝西泮（E）乙琥胺12何藥長期應(yīng)用可引起巨幼紅細胞性貧血：（A）苯巴比妥（B）卡馬西平（C）丙戊酸鈉（D）乙琥胺（E）苯妥英鈉13治療三叉神經(jīng)痛和舌咽神經(jīng)痛療效較好的藥物：（A）地西泮（B）阿托品（C）卡馬西平（D）苯妥英鈉（E）哌替啶14關(guān)于丙戊酸鈉的敘述，錯誤的是：（A）對復(fù)合性局限性發(fā)作療效近似卡馬西平（B）對小發(fā)作優(yōu)于乙琥胺，可作為首選藥（C）對各型癲癇都有一定療效（D）對非典型的小發(fā)作療效不及氯硝西泮（E）對大發(fā)作的療效不及苯妥英鈉15下列何藥長期應(yīng)用可引起牙齦增生：（A）苯妥英鈉（B）苯巴比妥（C）乙琥胺（D）丙戊酸鈉（E）卡馬西平16大發(fā)作合并小發(fā)作的首選藥是：（A）苯巴比妥（B）卡馬西平（C）苯妥英鈉（D）乙琥胺（E）丙戊酸鈉17關(guān)于苯妥英鈉用途的敘述，錯誤的是：（A）尿崩癥有效（B）中樞疼痛綜合征有效（C）癲癇大發(fā)作和局限性發(fā)作可作首選（D）強心甙中毒引起的室性心律失常有效（E）癲癇小發(fā)作無效，反而加重18卡馬西平的主要臨床用途不包括：（A）中樞疼痛綜合征（B）癲癇部分性發(fā)作（C）癲癇大發(fā)作（D）對鋰鹽無效的躁狂-抑郁癥（E）緩慢型心律失常19對癲癇大發(fā)作或部分性發(fā)作療效好的藥物是：（A）丙戊酸鈉（B）乙琥胺（C）苯巴比妥鈉（D）卡馬西平（E）苯妥英鈉20硫酸鎂中毒時，特異性的解救措施是：（A）靜注呋噻米（B）靜注新斯的明（C）靜脈緩慢注射氯化鈣（D）靜注碳酸氫鈉，加速排泄（E）靜注氯化銨，加速排泄21癲癇大發(fā)作或精神運動性發(fā)作的首選藥是：（A）乙琥胺（B）苯巴比妥鈉（C）苯二氮卓類（D）卡馬西平（E）丙戊酸鈉22治療小發(fā)作療效最好而對其他型癲癇無效的藥物是：（A）卡馬西平（B）苯巴比妥鈉（C）乙琥胺（D）苯二氮卓類（E）丙戊酸鈉23癲癇持續(xù)狀態(tài)宜首選：（A）靜注硫酸鎂（B）靜注苯妥英鈉（C）靜注苯巴比妥鈉（D）靜注氯丙嗪（E）靜注地西泮24(妊娠)子癇宜選用：（A）地西泮（B）口服硫酸鎂（C）注射硫酸鎂（D）水合氯醛（E）苯巴比妥鈉25乙琥胺抗癲癇作用的主要機理是：（A）抑制N型Ca2+通道（B）抑制Na+通道（C）抑制Cl-通道（D）抑制T型Ca2+通道（E）抑制L型Ca2+通道參考答案：1C2E3A4C5B6A7E8A9E10C11D12E13C14B15A16E17A18E19E20C21D22C23E24C25D第17章治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病藥物1維生素B6與左旋多巴合用表現(xiàn)為下列哪種情況：（A）增強左旋多巴的中樞療效（B）減少左旋多巴外周脫羧作用（C）增強左旋多巴外周脫羧作用（D）減少左旋多巴外周副作用（E）維生素B6拮抗左旋多巴2吩噻嗪類抗精神病藥引起的帕金森綜合征宜選用：（A）溴隱亭（B）苯海索（C）金剛烷胺（D）司來吉蘭（E）左旋多3左旋多巴抗帕金森病的作用機理是：（A）促進中樞多巴胺釋放（B）激動中樞多巴胺受體（C）阻斷中樞多巴胺受體（D）阻斷中樞膽堿受體（E）在中樞轉(zhuǎn)變?yōu)槎喟桶?治療阿爾茨海默病的M受體激動藥是：（A）石杉堿甲（B）曲美磷酯（C）他克林（D）多奈哌齊（E）占諾美林5用于治療泌乳閉經(jīng)綜合征的抗帕金森病藥物是：（A）卡比多巴（B）苯海索（C）溴隱亭（D）金剛烷胺（E）左旋多巴6下列卡比多巴的錯誤敘述是：（A）不易透過血腦屏障（B）較強的L-芳香氨基酸脫羧酶抑制劑（C）單用具有抗震顫麻痹作用（D）可減少左旋多巴的副作用（E）與左旋多巴合用可提高抗震顫麻痹療效7具有抗流感病毒作用的抗震顫麻痹藥是：（A）卡比多巴（B）司來吉蘭（C）金剛烷胺（D）左旋多巴（E）溴隱亭8下列苯海索的錯誤敘述是：（A）緩解震顫效果好，對僵直效果較差（B）中樞抗膽堿作用選擇性強（C）抗震顫麻痹作用較弱（D）對氯丙嗪引起的帕金森綜合征無效（E）外周抗膽堿作用弱9關(guān)于左旋多巴的特點，下列哪項是不正確的：（A）隨著用藥時間延長，療效逐漸增強（B）改善癡呆狀態(tài)不明顯（C）用藥早期80%患者有胃腸道反應(yīng)（D）用藥早期80%患者癥狀明顯改善（E）20%患者恢復(fù)正常運動狀態(tài)10左旋多巴不具有的不良反應(yīng)是：（A）體位性低血壓（B）胃腸道反應(yīng)（C）精神障礙（D）錐體外系反應(yīng)（E）不自主異常運動11卡比多巴治療帕金森病的的機理是：（A）阻斷中樞多巴胺受體（B）促進多巴胺釋放（C）抑制外周氨基酸脫羧酶（D）抑制多巴胺再攝?。‥）激動中樞多巴胺受體12關(guān)于卡比多巴的作用，下列哪項是錯誤的：（A）可提高左旋多巴中樞療效（B）不易透過血腦屏障（C）單用治療帕金森病效果好（D）屬于外周氨基酸脫羧酶抑制藥（E）可減少左旋多巴外周不良反應(yīng)13卡比多巴與左旋多巴合用的理由是：（A）抑制多巴胺再攝取，增強左旋多巴中樞療效（B）提高腦內(nèi)多巴胺濃度，增強療效（C）直接激動多巴胺受體，增強療效（D）抑制中樞氨基酸脫羧酶，提高腦內(nèi)多巴胺濃度（E）減慢左旋多巴腎臟排泄，增強療效14苯海索抗帕金森病的作用機理是：（A）促進中樞多巴胺釋放（B）激動中樞多巴胺受體（C）阻斷中樞多巴胺受體（D）阻斷中樞膽堿受體（E）提高中樞多巴胺濃度15下列左旋多巴的錯誤敘述是：（A）改善運動困難效果好，緩解震顫效果差（B）對輕癥及年輕患者療效好（C）對氯丙嗪引起的帕金森綜合征無效（D）大部分在外周轉(zhuǎn)變成多巴胺（E）口服顯效快16溴隱亭抗震顫麻痹的機理是：（A）增加DA在腦內(nèi)的合成（B）直接激動DA受體（C）抑制DA在腦內(nèi)的降解（D）中樞性抗膽堿作用（E）促進DA在突觸前膜的釋放17左旋多巴應(yīng)用初期，最常見的不良反應(yīng)是：（A）心律失常（B）胃腸道反應(yīng)（C）遲發(fā)性運動障礙（D）精神障礙（E）開-關(guān)現(xiàn)象18有關(guān)司來吉蘭的作用敘述，錯誤的是：（A）抑制自由基形成（B）降低腦內(nèi)DA降解，增加DA濃度（C）消除左旋多巴的開-關(guān)反應(yīng)（D）選擇性抑制單胺氧化酶B（E）選擇性抑制單胺氧化酶A19金剛烷胺抗震顫麻痹的主要機理是：（A）直接阻斷DA受體（B）抑制DA在腦內(nèi)（C）增加腦內(nèi)DA的合成（D）促進DA的釋放（E）減少DA的再攝取20左旋多巴不用于治療：（A）老年血管硬化所致震顫麻痹綜合征（B）肝昏迷（C）震顫麻痹（D）氯丙嗪所致帕金森綜合征（E）以上均不是21溴隱亭治療帕金森病的機理是：（A）阻斷中樞多巴胺受體（B）激動中樞多巴胺受體（C）抑制外周氨基酸脫羧酶（D）抑制多巴胺再攝?。‥）促進多巴胺釋放22有關(guān)羅匹尼羅的敘述，錯誤的是：（A）胃腸道反應(yīng)較少（B）患者耐受性好（C）選擇性激動多巴胺D2類受體（D）可作為帕金森病早期治療藥物（E）易引起"開-關(guān)反應(yīng)"和運動障礙23有關(guān)左旋多巴治療帕金森病的敘述，錯誤的是：（A）用藥早期患者癥狀改善明顯（B）隨著用藥時間延長，其療效逐漸下降（C）可用于治療氯丙嗪引起的帕金森綜合征（D）服藥后，先改善肌僵直、運動遲緩癥狀（E）服藥后，后改善肌肉震顫24苯海索治療帕金森病的作用機理主要是：（A）激動黑質(zhì)-紋狀體通路的多巴胺受體（B）阻斷外周的M膽堿受體（C）促進中樞釋放多巴胺（D）抑制外周左旋多巴脫羧轉(zhuǎn)變?yōu)槎喟桶罚‥）阻斷中樞黑質(zhì)-紋狀體通路的M膽堿受體25治療阿爾茨海默病的藥物不包括：（A）左旋多巴（B）占諾美林（C）多奈哌齊（D）石杉堿甲（E）他克林參考答案：1C2B3E4E5C6C7C8D9A10D11C12C13B14D15E16B17B18E19D20D21B22E23C24E25A第十八章抗精神失常藥物1碳酸鋰中毒解救措施是：（A）靜注氯化銨（B）靜注甘露醇（C）靜注高滲葡萄糖（D）靜注生理鹽水（E）靜注碳酸氫鈉2伴有抑郁或焦慮的精神分裂癥應(yīng)選用：（A）氯丙嗪（B）丙米嗪（C）氟哌啶醇（D）五氟利多（E）氯普噻噸3氯丙嗪抗精神病作用機理是由于阻斷下列哪條通路的多巴胺受體：（A）黑質(zhì)紋狀體通路和結(jié)節(jié)漏斗通路（B）中腦邊緣系統(tǒng)通路和黑質(zhì)紋狀體通路（C）中腦邊緣系統(tǒng)通路和結(jié)節(jié)漏斗通路（D）中腦邊緣系統(tǒng)通路和中腦皮質(zhì)通路（E）中腦皮質(zhì)通路和黑質(zhì)紋狀體通路4抗精神病藥物引起乳房腫大、閉經(jīng)、生長緩慢是由于：（A）阻斷結(jié)節(jié)-漏斗通路多巴胺受體（B）阻斷黑質(zhì)-紋狀體通路多巴胺受體（C）阻斷中腦皮質(zhì)通路多巴胺受體（D）阻斷中腦邊緣系統(tǒng)通路多巴胺受體（E）阻斷延腦多巴胺受體5冬眠合劑的組成是：（A）氯丙嗪+異丙嗪+地西泮（B）氟哌啶醇+異丙嗪+哌替啶（C）氟哌啶醇+芬太尼（D）氯丙嗪+地西泮+哌替啶（E）氯丙嗪+異丙嗪+哌替啶6吩噻嗪類抗精神病藥不具有的效應(yīng)是：（A）阻斷α受體（B）止吐（C）麻醉（D）阻斷M受體（E）錐體外系反應(yīng)7糾正氯丙嗪引起的體位性低血壓藥物是：（A）多巴胺（B）腎上腺素（C）異丙腎上腺素（D）麻黃堿（E）去甲腎上腺素8小劑量氯丙嗪鎮(zhèn)吐的主要作用部位是：（A）大腦皮質(zhì)（B）中樞α受體（C）延腦嘔吐中樞（D）胃黏膜感受器（E）延腦CTZ9對氯丙嗪抗精神病的作用的錯誤敘述：（A）有較強的神經(jīng)安定作用（B）能迅速控制患者的興奮躁動癥狀（C）對抑郁癥無效，甚至加重（D）對急性精神分裂癥療效好，有根治效果（E）大劑量連續(xù)應(yīng)用能消除幻覺、妄想癥狀（C）阻斷DA、α、M受體（D）阻斷α受體，阻斷M受體（E）阻斷多巴胺受體，阻斷M受體23碳酸鋰主要用于治療：（A）躁狂癥（B）抑郁癥（C）焦慮癥（D）精神分裂癥（E）神經(jīng)官能癥24吩噻嗪類對下列哪種嘔吐無效：（A）放射病嘔吐（B）妊娠嘔吐（C）暈動病嘔吐（D）癌癥嘔吐（E）胃腸炎嘔吐25氯丙嗪引起低血壓主要是由于：（A）阻斷β受體（B）阻斷外周多巴胺受體（C）阻斷M受體（D）阻斷α受體（E）阻斷中樞多巴胺受體26氯丙嗪導(dǎo)致錐體外系反應(yīng)是由于：（A）阻斷結(jié)節(jié)-漏斗通路多巴胺受體（B）α受體阻斷作用（C）阻斷黑質(zhì)-紋狀體通路多巴胺受體（D）阻斷外周多巴胺受體（E）M受體阻斷作用27丙米嗪的主要臨床用途是：（A）躁狂癥（B）精神分裂癥（C）小兒多動癥（D）抑郁癥（E）焦慮癥28糾正氯丙嗪引起的血壓下降禁用：（A）腎上腺素（B）去氧腎上腺素（C）去甲腎上腺素（D）間羥胺（E）甲氧明29關(guān)于氯丙嗪的敘述，下列哪項是錯誤的：（A）高溫環(huán)境下，可使正常體溫升高（B）劑量加大，不引起麻醉（C）急性中毒可出現(xiàn)昏睡、休克（D）需配合物理降溫，可使正常體溫降低（E）對暈動病嘔吐有效30抗精神病藥物致錐體外系反應(yīng)是由于：（A）阻斷黑質(zhì)-紋狀體通路多巴胺受體（B）阻斷中腦邊緣系統(tǒng)通路多巴胺受體（C）阻斷中腦皮質(zhì)通路多巴胺受體（D）阻斷結(jié)節(jié)漏斗通路多巴胺受體（E）阻斷延腦多巴胺受體31氯丙嗪不用于：（A）躁狂抑郁癥的躁狂癥狀（B）頑固性呃逆（C）低溫麻醉（D）人工冬眠（E）暈車嘔吐32引起錐體外系反應(yīng)最輕的抗精神病藥：（A）奮乃靜（B）氟哌啶醇（C）氯普噻噸（D）氯氮平（E）氯丙嗪33氯丙嗪不具有的不良反應(yīng)：（A）皮疹、粒細胞減少（B）口干、便秘（C）血壓升高（D）錐體外系反應(yīng)（E）肝損害34氯丙嗪排泄緩慢的原因是：（A）脂溶性高，蓄積于脂肪組織（B）代謝產(chǎn)物仍有活性（C）血漿蛋白結(jié)合率高（D）腎小管重吸（E）肝臟代謝緩慢35關(guān)于氯丙嗪降溫作用的錯誤敘述是：（A）抑制體溫調(diào)節(jié)中樞（B）對正常體溫無影響（C）能降低發(fā)熱體溫（D）需要配合物理降溫（E）需合用哌替啶、異丙嗪36氯丙嗪引起內(nèi)分泌紊亂的原因是阻斷：（A）中樞5-HT受體（B）中腦-皮質(zhì)通路多巴胺受體（C）結(jié)節(jié)-漏斗通路多巴胺受體（D）黑質(zhì)-紋狀體通路多巴胺受體（E）中腦-邊緣系統(tǒng)通路多巴胺受體37對抑郁癥無效的藥物是：（A）氯丙嗪（B）馬普替林（C）舒必利（D）泰爾登（E）丙米嗪參考答案：1D2E3D4A5E6C7E8E9D10D11A12A13D14A15C16C17C18D19C20B21C22C23A24C25D26C27D28A29E30A31E32D33C34A35B36C37A第十九章解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥物1對解熱鎮(zhèn)痛藥正確的敘述是：（A）能降低發(fā)熱者體溫（B）抑制外周前列腺素合成而發(fā)揮解熱作用（C）對各種嚴重創(chuàng)傷性劇痛有效（D）鎮(zhèn)痛部位主要在中樞（E）對體溫的影響與氯丙嗪相同2關(guān)于對乙酰氨基酚的敘述，正確的是：（A）具有解熱鎮(zhèn)痛抗炎作用（B）抑制中樞前列腺素合成（C）對外周組織環(huán)氧酶有明顯抑制作用（D）抑制血小板聚集（E）抑制外周前列腺素合成3對乙酰氨基酚幾乎無抗炎作用是由于：（A）抑制外周前列腺素合成作用弱（B）抑制外周前列腺素合成作用強（C）增加緩激肽釋放（D）抑制中樞前列腺素合成作用弱（E）抑制中樞前列腺素合成作用強4阿司匹林抑制PG合成主要是通過抑制：（A）磷脂酶A2（B）腺苷酸環(huán)化酶（C）過氧化物酶（D）環(huán)氧酶（E）脂氧酶5半衰期長的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥物是：（A）吲哚美辛10氯丙嗪引起的不良反應(yīng)口干、便秘、心動過速等是由于：（A）阻斷中樞多巴胺受體（B）阻斷外周多巴胺受體（C）阻斷外周α受體（D）阻斷外周M受體（E）阻斷外周β受體11關(guān)于氯丙嗪體內(nèi)過程的敘述，錯誤的是：（A）體內(nèi)消除較快（B）給藥劑量應(yīng)個體化（C）口服吸收慢而不規(guī)則（D）脂溶性高，易蓄積脂肪組織（E）血漿蛋白結(jié)合率高12氯丙嗪的禁忌證是：（A）癲癇（B）腎功能不全（C）支氣管哮喘（D）痛風（E）潰瘍病13氯丙嗪治療量對正常人引起的作用是：（A）情緒高漲（B）煩躁不安（C）緊張失眠（D）安靜、淡漠、易入睡（E）焦慮抑郁14氯丙嗪治療精神分裂癥的錯誤敘述是：（A）對Ⅱ型精神分裂癥患者也有效（B）對其他精神病伴有的興奮躁動也有效（C）主要用于Ⅰ型精神分裂癥急性患者（D）迅速緩解亢進、妄想、幻覺等陽性癥狀（E）對慢性精神分裂癥療效較差15抗抑郁藥丙米嗪最常見的副作用是：（A）奎尼丁樣作用（B）造血系統(tǒng)損害（C）阿托品樣作用（D）中樞神經(jīng)癥狀（E）變態(tài)反應(yīng)16氯丙嗪的臨床用途，下列哪項是錯誤的：（A）人工冬眠及低溫麻醉（B）神經(jīng)官能癥（C）精神分裂癥及抑郁癥（D）止吐及頑固性呃逆（E）精神分裂癥及躁狂癥17對丙米嗪的敘述，下列錯誤的是：（A）使腦內(nèi)突觸間隙NA濃度提高（B）使抑郁癥患者情緒提高、精神振奮（C）使正常人集中注意力，提高思維能力（D）起效緩慢，不作應(yīng)急治療（E）能阻斷M膽堿受體18下列哪項不屬于吩噻嗪類藥物引起的錐體外系反應(yīng)：靜坐不能（B）遲發(fā)性運動障礙（C）帕金森綜合征（D）誘發(fā)癲癇發(fā)作（E）急性肌力障礙19氯丙嗪治療精神分裂癥時最常見較突出的副作用是：（A）粒細胞缺乏（B）黃疸（C）錐體外系反應(yīng)（D）鼻塞、視力模糊（E）藥熱20幾乎不引起錐體外系反應(yīng)的抗精神病藥物是：（A）氯普噻噸（B）氯氮平（C）氟奮乃靜（D）五氟利多（E）氟哌啶醇21吩噻嗪類藥抗精神分裂癥作用機理是：（A）激動中樞a受體（B）阻斷中樞M受體（C）阻斷中樞多巴胺受體（D）阻斷中樞a受體（E）激動中樞多巴胺受體22哪項是氯丙嗪對受體作用的最佳答案（A）阻斷多巴胺受體，阻斷α受體（B）阻斷多巴胺受體，阻斷M受體（B）吡羅昔康（C）雙氯芬酸（D）布洛芬（E）阿司匹林6對解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥物敘述錯誤的是：（A）降溫作用與環(huán)境無關(guān)（B）此類藥物都具有抗血栓形成作用（C）中等程度鎮(zhèn)痛作用（D）僅使發(fā)熱患者體溫降低（E）大多數(shù)藥物具有抗炎作用7幾乎無抗炎、抗風濕作用的藥物是：（A）阿司匹林（B）對乙酰氨基酚（C）吲哚美辛（D）保泰松（E）布洛芬8小劑量阿斯匹林防治血栓形成是由于：（A）抑制脂氧酶（B）可逆抑制血管壁環(huán)氧酶（C）不可逆抑制血小板環(huán)氧酶（D）抑制磷酯酶A2（E）可逆抑制血小板環(huán)氧酶9關(guān)于阿司匹林的敘述，與抑制前列腺素合成無關(guān)的是：（A）誘發(fā)潰瘍?。˙）誘發(fā)阿司匹林哮喘（C）水楊酸反應(yīng)（D）解熱鎮(zhèn)痛抗炎（E）防治心腦血栓形成10關(guān)于解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的鎮(zhèn)痛作用的敘述錯誤的是：（A）對慢性鈍痛效果良好（B）鎮(zhèn)痛作用部位主要在中樞（C）具有中等程度的鎮(zhèn)痛作用（D）不產(chǎn)生欣快和成癮性（E）對嚴重創(chuàng)傷劇痛和內(nèi)臟絞痛無效11對乙酰氨基酚用于治療：（A）急性痛風（B）類風濕性關(guān)節(jié)炎（C）急性風濕熱（D）感冒發(fā)熱（E）預(yù)防血栓形成12伴消化性潰瘍的發(fā)熱患者宜選用：（A）非那西?。˙）吲哚美辛（C）對乙酰氨基酚（D）保泰松（E）阿司匹林13阿司匹林急性中毒宜采取的措施是：（A）口服呋塞米（B）靜脈滴注碳酸氫鈉（C）口服碳酸氫鈉（D）口服氯化銨（E）口服氫氯噻嗪14阿司匹林不具有的不良反應(yīng)是：（A）蕁麻疹等過敏反應(yīng)（B）聽力減退、耳鳴（C）瑞氏綜合征（D）水鈉潴留（E）胃腸道反應(yīng)15阿司匹林可用于：（A）膽絞痛（B）胃腸痙攣絞痛（C）月經(jīng)痛（D）術(shù)后劇痛（E）心絞痛16急性風濕熱宜選用：（A）保泰松（B）吲哚美辛（C）布洛芬（D）對乙酰氨基酚（E）阿司匹林17對環(huán)氧酶抑制作用最強的藥物是：（A）阿司匹林（B）保泰松（C）吡羅昔康（D）布洛芬（E）吲哚美辛18下列不良反應(yīng)最大的解熱鎮(zhèn)痛藥是：（A）阿司匹林（B）對乙酰氨基酚（C）吡羅昔康（D）布洛芬（E）吲哚美辛19對環(huán)氧酶抑制作用最強的藥物是：（A）阿司匹林（B）保泰松（C）吡羅昔康（D）布洛芬（E）吲哚美辛20下列t1/2最長的藥物是：（A）吡羅昔康（B）保泰松（C）阿司匹林（D）吲哚美辛（E）對乙酰氨基酚21屬于選擇性誘導(dǎo)型環(huán)加氧酶(COX-2)抑制藥是：（A）阿司匹林（B）吲哚美辛（C）布洛芬（D）對乙酰氨基酚（E）塞來昔布22阿司匹林解熱作用的敘述，錯誤的是：（A）使發(fā)熱者體溫降低（B）解熱作用為對癥治療（C）使正常體溫降低（D）抑制中樞前列腺素合成酶（E）降溫作用與環(huán)境無關(guān)23對乙酰氨基酚的作用特點是：（A）解熱鎮(zhèn)痛作用較強，抗炎抗風濕作用弱，不良反應(yīng)大（B）解熱鎮(zhèn)痛作用較弱，抗炎抗風濕作用強，不良反應(yīng)較輕（C）解熱鎮(zhèn)痛作用較強，抗炎抗風濕作用弱，不良反應(yīng)較輕（D）解熱鎮(zhèn)痛作用較弱，抗炎抗風濕作用強，不良反應(yīng)大（E）以上均不是24對阿司匹林描述錯誤的是：（A）易引起胃腸道反應(yīng)（B）可引起阿司匹林哮喘（C）中毒時應(yīng)堿化尿液（D）兒童可引起瑞夷綜合征（E）中毒時應(yīng)酸化尿液25瑞夷綜合征是哪種藥物的不良反應(yīng)：（A）布洛芬（B）吡羅昔康（C）對乙酰氨基酚（D）吲哚美辛（E）阿司匹林26尼美舒利的特點是應(yīng)除外：（A）常用于類風濕關(guān)節(jié)炎和骨關(guān)節(jié)炎（B）血漿蛋白結(jié)合率可達99％（C）具有較高的選擇抑制COX-2的作用（D）是一種新型非甾體抗炎藥（E）抗炎作用弱，副作用小27對解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥物敘述錯誤的是：（A）降溫作用與環(huán)境無關(guān)（B）此類藥物都具有抗血栓形成作用（C）中等程度鎮(zhèn)痛作用（D）僅使發(fā)熱患者體溫降低（E）大多數(shù)藥物具有抗炎作用28下列那種藥物的半衰期是隨著劑量增加而延長：（A）塞來昔布（B）吲哚美辛（C）對乙酰氨基酚（D）阿司匹林（E）布洛芬29、胃潰瘍病人宜選用下列哪種藥物解熱鎮(zhèn)痛？

A吲哚美辛B乙酰氨基酚C吡羅昔康D保泰松E阿司匹林30、治療類風濕性關(guān)節(jié)炎的首選藥的是：

A水楊酸鈉B阿司匹林C保泰松D吲哚美辛

E對乙酰氨基酚

31、保泰松作用特點為：

A解熱鎮(zhèn)痛作用強、抗炎抗風濕作用強、毒性小

B解熱鎮(zhèn)痛作用強、抗炎抗風濕作用弱、毒性小

C解熱鎮(zhèn)痛作用弱、抗炎抗風濕作用強、毒性小

D解熱鎮(zhèn)痛作用弱、抗炎抗風濕作用強、毒性大

E解熱鎮(zhèn)痛作用強、抗炎抗風濕作用強、毒性大32、代謝為有毒性代謝產(chǎn)物的藥物是：

A阿司匹林B保泰松C非那西丁D吲哚美辛E甲芬那酸

33、支氣管哮喘病人禁用的藥物是：

A吡羅昔康B阿司匹林C丙磺舒D布洛芬E氯芬那酸

34、羥基保泰松的臨床應(yīng)用不包括：

A風濕性關(guān)節(jié)炎B惡性腫瘤引起的發(fā)熱C急性痛風D強直性脊柱炎

35、不用于抗炎的藥物是：

A水楊酸鈉B羥基保泰松C吲哚美辛D布洛芬E對乙酰氨基酚

36、布洛芬的主要特點是：

A解熱鎮(zhèn)痛作用強B口服吸收慢C與血漿蛋白結(jié)合少

D胃腸反應(yīng)較輕，易耐受E半衰期長37、孕婦禁用的藥物是：

A水楊酸鈉B阿司匹林C保泰松D吲哚美辛E布洛芬38、解熱鎮(zhèn)痛藥的鎮(zhèn)痛作用機制是：

A阻斷傳入神經(jīng)的沖動傳導(dǎo)B降低感覺纖維感受器的敏感性

C阻止炎癥時PG的合成D激動阿片受體E以上都不是39、解熱鎮(zhèn)痛藥鎮(zhèn)痛的主要作用部位在：

A導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)B脊髓C丘腦D腦干E外周40、解熱鎮(zhèn)痛藥的退熱作用機制是：

A抑制中樞PG合成B抑制外周PG合成C抑制中樞PG降解

D抑制外周PG降解E增加中樞PG釋放參考答案：1A2B3A4D5B6B7B8C9C10B11D12C13C14D15C16E17E18E19E20B21E22C23C24E25E26E27B28D29B30B31D32C33B34C35E36D37D38C39E40A第二十章鎮(zhèn)痛藥1嗎啡急性中毒的表現(xiàn)是：（A）昏迷、呼吸抑制、瞳孔縮小（B）呼吸抑制、瞳孔縮小、躁動（C）昏迷、瞳孔擴大（D）昏迷、呼吸抑制、瞳孔擴大（E）昏迷、呼吸興奮2對嗎啡鎮(zhèn)痛作用敘述，錯誤的是：（A）能緩解疼痛所致的焦慮、緊張、恐懼等情緒反應(yīng)（B）只對間斷性銳痛有效（C）對持續(xù)性鈍痛的效能大于間斷性銳痛（D）鎮(zhèn)痛同時不影響意識和其他感覺（E）鎮(zhèn)痛同時引起欣快癥狀3典型的鎮(zhèn)痛藥的特點是：（A）有鎮(zhèn)痛、解熱作用（B）有鎮(zhèn)痛、解熱、抗風濕作用（C）有強大鎮(zhèn)痛作用，反復(fù)應(yīng)用易成癮（D）有鎮(zhèn)痛、抗炎作用（E）有強大鎮(zhèn)痛作用，無成癮性4解救嗎啡急性中毒呼吸抑制的特效藥是：（A）二甲弗林（B）咖啡因（C）山梗菜堿（D）納洛酮（E）美沙酮5哌替啶應(yīng)用比嗎啡廣泛是由于：（A）不引起便秘（B）呼吸抑制比嗎啡弱（C）成癮性比嗎啡輕（D）鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強大（E）對支氣管平滑肌影響小6關(guān)于嗎啡鎮(zhèn)痛作用的敘述，錯誤的是：（A）有明顯鎮(zhèn)靜作用（B）鎮(zhèn)痛作用強大（C）對急性銳痛的鎮(zhèn)痛效力顯著（D）鎮(zhèn)痛同時不影響意識（E）對慢性鈍痛的鎮(zhèn)痛效力差7嗎啡需注射給藥的原因是：（A）首關(guān)消除明顯（B）口服刺激性大（C）口服不吸收（D）口服易被胃酸破壞（E）口服易被腸道破壞8屬于阿片受體部分激動劑的藥物是：（A）納洛酮（B）噴他佐辛（C）嗎啡（D）可待因（E）芬太尼9對阿片類藥物敘述，錯誤的是：（A）又稱麻醉性鎮(zhèn)痛藥（B）鎮(zhèn)痛作用與激動阿片受體有關(guān)（C）鎮(zhèn)痛同時，意識清楚（D）鎮(zhèn)痛作用強大，但反復(fù)應(yīng)用易成癮（E）對呼吸無影響10屬于阿片受體拮抗劑的是：（A）嗎啡（B）芬太尼（C）可待因（D）噴他佐辛（E）納洛酮11嗎啡對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用是：（A）鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、散瞳、呼吸抑制（B）鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、散瞳、呼吸興奮（C）鎮(zhèn)痛、煩躁、散瞳、呼吸抑制（D）鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、縮瞳、呼吸抑制（E）鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、縮瞳、呼吸興奮12主要激動阿片κ、σ受體，又可拮抗μ受體的藥物是：（A）嗎啡（B）芬太尼（C）美沙酮（D）可待因（E）噴他佐辛13嗎啡急性中毒的表現(xiàn)不包括：（A）呼吸深度抑制（B）昏迷（C）驚厥（D）瞳孔極度縮?。‥）血壓下降14嗎啡不具有下列哪種藥理作用：（A）惡心（B）呼吸抑制（C）腹瀉（D）體位性低血壓（E）便秘15心原性哮喘宜選用：（A）腎上腺素（B）嗎啡（C）沙丁胺醇（D）異丙腎上腺素（E）氨茶堿16可用于吸毒成癮患者脫毒治療的藥物是：（A）羅痛定（B）美沙酮（C）曲馬朵（D）納洛酮（E）噴他佐辛17嗎啡鎮(zhèn)痛作用的主要部位是：（A）丘腦內(nèi)側(cè)腦室及導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)（B）邊緣系統(tǒng)（C）延腦孤束核（D）藍斑核（E）中腦蓋前核18噴他佐辛適用于慢性劇痛的原因是：（A）不引起低血壓（B）口服吸收良好（C）成癮性極?。―）膽道括約肌收縮弱（E）呼吸抑制作用小19哌替啶鎮(zhèn)痛適應(yīng)證不包括：（A）手術(shù)后疼痛（B）內(nèi)臟絞痛（C）肌肉關(guān)節(jié)痛（D）晚期癌痛（E）外傷性劇痛20治療膽絞痛最佳選用：（A）阿托品+哌替啶（B）阿托品+阿司匹林（C）阿司匹林（D）阿托品（E）哌替啶21嗎啡的中樞作用是下述哪一項：（A）尿潴留（B）延長產(chǎn)婦分娩時程（C）直立性低血壓（D）縮瞳（E）胃排空遲緩22嗎啡緩解疼痛不愉快的情緒，其作用部位是：（A）痛覺感受器（B）腦室及導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)（C）丘腦內(nèi)側(cè)（D）中腦邊緣系統(tǒng)和藍斑核（E）脊髓膠質(zhì)區(qū)23嗎啡治療心原性哮喘的根據(jù)與下列哪項無關(guān)：（A）降低呼吸中樞