2.3伴性遺傳-課件

2.3伴性遺傳學(xué)習(xí)目標(biāo)：1、概述伴性遺傳的方式和特點(diǎn)。2、運(yùn)用資料分析的方法，總結(jié)人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律。3、舉例說(shuō)出伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用。正常男性的染色體分組圖正常女性的染色體分組圖XY型性別決定一、卵細(xì)胞22條+X精子22條+X22條+Y22對(duì)(常)+XX(性)22對(duì)(常)+XY(性)子代22對(duì)+XX22對(duì)+XY女孩男孩二、伴性遺傳

性染色體上的基因所控制的性狀在遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種遺傳現(xiàn)象叫伴性遺傳.

人的紅綠色盲，抗維生素D佝僂病的遺傳都屬于伴性遺傳。思考伴性遺傳的遺傳方式有哪些?該基因位于X染色體上，且是隱性的1、伴X隱性遺傳：該基因位于X染色體上，且是顯性的2、伴X顯性遺傳：該基因位于Y染色體上3、伴Y遺傳：1212345612345789106人類紅綠色盲家系圖色盲基因是隱性的，它與它的等位基因都只存在于X染色體上。Y染色體上沒有。XBBbYXb人類的色盲基因人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型

XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常（攜帶者)色盲正常色盲表現(xiàn)型基因型女男性別紅綠色盲的患者男性多還是女性多？思考bXbYbbXbXb男性色盲女性色盲男性多于女性男性患者女性患者㈠女性攜帶者與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象男孩的色盲基因只能來(lái)自于母親XBXbXBY女性攜帶者男性正常XBXbXBY親代子代XBXBXBXbXBYXbY1:1:1:1女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲配子㈢正常女性與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象XbY男性色盲XbY親代子代XBXB女性正常XBXBXbXBY女性攜帶者男性正常1:1男性的色盲基因只能傳給女兒配子例如：紅綠色盲遺傳特點(diǎn)：

男性患者的致病基因只能從母親那里傳來(lái)，以后只能傳給女兒。2、交叉遺傳1、男性患者多于女性患者

（一）伴X隱性遺傳

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因（B）控制的一種遺傳性疾病。（二）

伴X顯性遺傳女性患者：男性患者：XBYXBXBXBXb抗維生素D佝僂病患兒（二）

伴X顯性遺傳例如：抗維生素D佝僂病

bXbYbbXbXb正常男性正常女性女性患者多于男性患者男性患者多還是女性患者多？

已知該致病基因位只于Y染色體上，其遺傳特點(diǎn)是怎樣的？

父?jìng)髯樱觽鲗O，傳男不傳女。外耳道多毛癥（三）伴Y遺傳課堂小結(jié)一、伴X隱性遺傳的特點(diǎn)：1、男性患者多于女性患者2、交叉遺傳二、伴X顯性遺傳的特點(diǎn)女性患者多于男性患者三、伴Y遺傳的特點(diǎn)父?jìng)髯?，子傳孫，傳男不傳女。三、研究伴性遺傳的意義1、指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì)2、指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐活動(dòng)人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子表現(xiàn)正常;乙家庭中,夫妻都表現(xiàn)正常,但妻子的弟弟患紅綠色盲,從優(yōu)生角度考慮,甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育A.男孩男孩B.女孩女孩C.男孩女孩D.女孩男孩思考蛾類、蝶類、鳥類(雞、鴨、鵝)的性別決定屬于“ZW”型ZWZZ已知蘆花雞基因B在性染色體Z上

公雞

母雞

基因型

表現(xiàn)型蘆花蘆花非蘆花蘆花非蘆花ZBZBZBZbZbZbZBWZbW

在養(yǎng)雞場(chǎng)，為了多養(yǎng)母雞而多得雞蛋，提高經(jīng)濟(jì)效益，需要對(duì)早期的雛雞根據(jù)羽毛的特征把公雞和母雞分開，以便淘汰公雞，保留母雞。已知蘆花雞基因B在性染色體Z上為了盡早而準(zhǔn)確地知道小雞的性別，應(yīng)選用A．非蘆花母雞和蘆花公雞交配B．蘆花母雞和蘆花公雞交配C．蘆花母雞和非蘆花公雞交配D．非蘆花母雞和非蘆花公雞交配c請(qǐng)你用遺傳圖解加以解釋：思考

蘆花

非蘆花親代ZBW（雌）×ZbZb(雄)

配子ZBWZb

子代ZBZb（雄）ZbW（雌）

蘆花

非蘆花1、人類精子的染體組成是----------------（）A、44條+XYB、22條+X或22條+YC、11對(duì)+X或11對(duì)+YD、22條+Y2、人的性別決定是在--------------------（）A、胎兒形成時(shí)B、胎兒發(fā)育時(shí)C、形成受精卵時(shí)D、受精卵分裂時(shí)BC達(dá)標(biāo)練習(xí)變式訓(xùn)練二一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，他們的父親均為白化病患者，他們生一個(gè)白化病男孩的概率-----------（）1/83、一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，他們的父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是（）A、25%B、50%C、75%D、100%B變式訓(xùn)練一他們生一個(gè)患色盲的兒子的概率-----（）

A

常識(shí)：常隱：白化病伴X隱：果蠅的白眼，人的紅綠色盲，血友病伴X顯：抗維生素佝僂病伴Y：外耳道多毛癥有五種遺傳?。?/p>

常顯、常隱、伴X顯、伴X隱、伴Y方法：1、先判斷是否為伴Y2、判斷顯隱性無(wú)中生有，有為隱;有中生無(wú)，有為顯.3、判斷常還是伴X隱性遺傳看女病，父子都病為伴性；顯性遺傳看男病，母女都病為伴性。

人類遺傳病遺傳方式的判斷4、在系譜圖中無(wú)上述特點(diǎn)，則用假設(shè)法（試一試）練習(xí)：市學(xué)案34頁(yè)835頁(yè)18IIIIII123456789判斷某遺傳病的遺傳方式(1)致病基因位于

染色體上,屬

性遺傳。(2)6號(hào)基因型

，7號(hào)基因型

。(3)6號(hào)和7號(hào)婚配，所生男孩中出現(xiàn)此種遺傳病的幾率是

。常隱AaAa1/4III3的基因型是_____,他的致病基因來(lái)自于I中_____個(gè)體,該個(gè)體的基因型是__________.IIIIIIIV1234121231XbY1XBXb下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請(qǐng)據(jù)圖回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲IIIIII12345678910如果某顯性致病基因位于X染色體上，其遺傳特點(diǎn)是怎樣的？

1、2、如果某致病基因位于Y染色體上，其遺傳特點(diǎn)是怎樣的？

思考、討論三、其他的伴性遺傳血友病簡(jiǎn)介癥狀：血液中缺少一種凝血因子，故凝血時(shí)間延長(zhǎng)，或出血不止。血友病也是一種Ｘ染色體上的隱性遺傳病，其遺傳特點(diǎn)與色盲完全一樣。血友病遺傳系譜圖婚配1系譜2特點(diǎn)系譜1婚配2色盲調(diào)查血友病1血友病2XHXhXHXHXHXhXHXhXHXhXHXh

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯?duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。

X染色體上的顯性遺傳病女性多于男性

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖其他伴性遺傳疾病伴X顯性遺傳：抗維生素D佝僂病伴Y染色體遺傳：外耳道多毛癥蹼趾！

作業(yè)：練習(xí)冊(cè)P4—5染色體與遺傳第五次人口普查結(jié)果:(2000、11、1)總?cè)丝谀行耘阅校号本?382萬(wàn)721萬(wàn)661萬(wàn)109：100上海1674萬(wàn)861萬(wàn)813萬(wàn)106：100天津1001萬(wàn)510萬(wàn)491萬(wàn)104：100重慶3090萬(wàn)1605萬(wàn)1485萬(wàn)108：100全國(guó)12.65億6.54億6.12億107：100問題：什么樣的人不能當(dāng)司機(jī)？！一般來(lái)說(shuō)色盲的人不能當(dāng)司機(jī)色盲檢測(cè)圖小調(diào)查有兩個(gè)駝峰的駱駝你的

色覺正常嗎？色覺基因型性別女男基因型表現(xiàn)型正常正常（攜帶者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb問題：

根據(jù)上面的資料，你知道色盲是怎樣遺傳的嗎？根據(jù)此遺傳系譜圖畫出遺傳圖解ⅠⅡⅢXbYXBXbXbY一個(gè)家系的色盲遺傳123465㈡色盲女性與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象父親正常女兒一定正常母親色盲兒子一定色盲XBY男性正常XBY親代子代XbXb女性色盲XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1:1受精卵㈣女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象女兒色盲父親一定色盲XBXbXbY女性攜帶者男性色盲XBXbXbY親代子代XBXbXbXbXBYXbY1:1:1:1女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲受精卵請(qǐng)同學(xué)們根據(jù)上面的遺傳圖譜和資料總結(jié)一下：紅綠色盲遺傳的特點(diǎn)是什么？

練習(xí)：色盲女性與正常男性生下三個(gè)兒子和一個(gè)女兒，問：其中有幾個(gè)色盲？請(qǐng)畫出該家庭的遺傳系譜圖二、伴性遺傳的研究運(yùn)用1、性別判斷，指導(dǎo)生育Q：某女色覺正常，其父色盲，與一正常男子婚配，其孩子性別最好是？我為什么是男孩？同是受精卵發(fā)育的個(gè)體,為什么有的發(fā)育成男孩，有的發(fā)育成女孩？我為什么是女孩？

2、Ⅰ代中的1號(hào)是色盲患者，他將自己的