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2024屆河北省滄州市普通高中化學(xué)高二下期末預(yù)測(cè)試題考生請(qǐng)注意:1.答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫(xiě)在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫(xiě)在試卷指定的括號(hào)內(nèi),第二部分非選擇題答案寫(xiě)在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列說(shuō)法正確的是()A.在101kPa時(shí),1molH2完全燃燒生成液態(tài)水,放出285.8kJ熱量,H2的燃燒熱為-285.8kJ·mol-1B.測(cè)定HCl和NaOH反應(yīng)的中和熱時(shí),每次實(shí)驗(yàn)均應(yīng)測(cè)量3個(gè)溫度,即鹽酸起始溫度,NaOH起始溫度和反應(yīng)后終止溫度C.在101kPa時(shí),1molC與適量O2反應(yīng)生成1molCO時(shí),放出110.5kJ熱量,則C的燃燒熱為110.5kJ·mol-1D.在稀溶液中,H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l),H=-57.3kJ·mol-1。若將含0.5molH2SO4的濃硫酸與含1molNaOH的溶液混合,放出的熱量等于57.3kJ2、向四個(gè)起始容積相同的密閉容器中充入表中所示氣體及相應(yīng)的量,加入催化劑并控制溫度、容積或壓強(qiáng),發(fā)生反應(yīng)2CO(g)+2NO(g)2CO2(g)+N2(g)ΔH<0,直至達(dá)平衡。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是編號(hào)條件起始物質(zhì)的量/mol溫度/℃容積或壓強(qiáng)CO(g)NO(g)CO2(g)N2(g)①600維持恒容0.20.200②700維持恒容0.10.10.10.05③600維持恒容0.40.400④600維持恒壓0.40.400A.平衡時(shí)N2的濃度:①>②B.平衡時(shí)CO的正反應(yīng)速率:①<②C.NO的平衡轉(zhuǎn)化率:③>①D.平衡時(shí)容器內(nèi)氣體總壓:④>③>①>②3、設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是()A.3.0g甲醛和乙酸的混合物中所含的原子數(shù)為B.與充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為C.的稀硫酸中含有的氫離子數(shù)目為D.4.6g有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)中碳?xì)滏I數(shù)目一定為4、下列說(shuō)法正確的是A.蛋白質(zhì)溶液中加入飽和硫酸銨溶液,蛋白質(zhì)發(fā)生變性B.全降解塑料可由環(huán)氧丙烷和CO2縮聚制得C.用牛油制肥皂,當(dāng)在反應(yīng)液中加入熱的飽和食鹽水并攪拌后,會(huì)發(fā)現(xiàn)燒杯底部有固體物質(zhì)析出D.在用油脂制肥皂實(shí)驗(yàn)中,加入乙醇是為了增大油脂和NaOH溶液的接觸面積,從而加快化學(xué)反應(yīng)速率5、青霉素是一種高效廣譜抗生素,經(jīng)酸性水解后得到青霉素氨基酸分子,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列關(guān)于該物質(zhì)的敘述不正確的是A.屬于α-氨基酸B.能發(fā)生加聚反應(yīng)生成多肽C.核磁共振氫譜上共有5個(gè)峰D.青霉素過(guò)敏嚴(yán)重者會(huì)導(dǎo)致死亡,用藥前一定要進(jìn)行皮膚敏感試驗(yàn)6、下列說(shuō)法正確的是()A.基態(tài)原子的能量一定比激發(fā)態(tài)原子的能量低B.1s22s12p1表示的是基態(tài)原子的電子排布C.日常生活中我們看到的許多可見(jiàn)光,如霓虹燈光、節(jié)日焰火,都與原子核外電子發(fā)生躍遷釋放能量有關(guān)D.電子僅在激發(fā)態(tài)躍遷到基態(tài)時(shí)才會(huì)產(chǎn)生原子光譜7、巴豆酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3—CH=CH—COOH。現(xiàn)有①氯化氫、②溴水、③純堿溶液、④乙醇、⑤酸性高錳酸鉀溶液,試根據(jù)巴豆酸的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),判斷在一定條件下,能與巴豆酸反應(yīng)的物質(zhì)是A.只有②④⑤ B.只有①③④ C.只有①②③④ D.①②③④⑤8、關(guān)于如圖所示裝置(假設(shè)溶液體積不變),下列敘述正確的是A.鋅片逐漸溶解B.反應(yīng)一段時(shí)間后,溶液逐漸變?yōu)樗{(lán)色C.電子由銅片通過(guò)電解質(zhì)溶液流向鋅片D.該裝置能將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能9、在下列各溶液中,離子可能大量共存的是A.加入鋁粉能產(chǎn)生H2的溶液中:K+、Mg2+、Cl-、SO42-B.加入Na2O2的溶液中:K+、Al3+、Cl-、NO3-C.含有0.1mol·L-1Ca2+的溶液中:Na+、K+、CO32-、Cl-D.無(wú)色透明的酸性溶液中:MnO4-、K+、SO42-、Na+10、某有機(jī)物分子式為C4H8,據(jù)此推測(cè)其結(jié)構(gòu)和性質(zhì)不可能的是A.它與乙烯可能是同系物B.一氯代物只有一種C.等質(zhì)量的CH4和C4H8,分別在氧氣中完全燃燒,CH4的耗氧量小于C4H8D.分子結(jié)構(gòu)中甲基的數(shù)目可能是0、1、211、乙醇(CH3CH2OH)和二甲醚(CH3-O-CH3)互為的同分異構(gòu)體的類(lèi)型為()A.碳鏈異構(gòu) B.位置異構(gòu) C.官能團(tuán)異構(gòu) D.順?lè)串悩?gòu)12、BF3是典型的平面三角形分子,它溶于氫氟酸或NaF溶液中都形成BF4-離子,則BF3和BF4-中的B原子的雜化軌道類(lèi)型分別是A.sp2、sp2 B.sp3、sp3 C.sp2、sp3 D.sp、sp213、對(duì)可逆反應(yīng),下列圖象正確的是()A. B.C. D.14、下列關(guān)于價(jià)層電子排布為3s23p4的粒子描述正確的是A.該元素在元素周期表中位于p區(qū) B.它的核外電子排布式為[Ar]3s23p4C.該元素為氧元素 D.其電子排布圖為:15、古文獻(xiàn)中記載提取硝酸鉀的方法是“此即地霜也。所在山澤、冬月地上有霜、掃取水淋汁、后煎煉而成”。該文獻(xiàn)涉及的混合物分離方法是A.萃取B.蒸餾C.結(jié)晶D.升華16、常溫下,在1L0.1mol·L-1的CH3COOH溶液中存在如下電離平衡:CH3COOHCH3COO-+H+,對(duì)于該平衡,下列敘述正確的是()A.加入水時(shí),平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)B.加入少量NaOH固體,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)C.加入少量0.1mol·L-1HCl溶液,溶液中c(H+)減小D.加入少量CH3COONa固體,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)17、下列實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象與推論不相符的是選項(xiàng)操作及現(xiàn)象推論A用pH試紙測(cè)得0.1mol/LCH3COOH溶液pH約為3CH3COOH是弱電解質(zhì)B向某無(wú)色溶液中加入足量稀鹽酸,產(chǎn)生無(wú)色無(wú)味氣體;再將該氣體通入澄清石灰水,產(chǎn)生白色渾濁溶液中可能含有CO32-或HCO3-C用pH計(jì)測(cè)定相同濃度的CH3COONa溶液和NaClO溶液的pH,前者的pH小于后者的HClO的酸性弱于CH3COOHD向2mL1mol/LNaOH溶液中加入1mL0.1mol/LMgCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀;再加入1mL0.1mol/LFeCl3溶液,沉淀變?yōu)榧t褐色Mg(OH)2沉淀轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀A.A B.B C.C D.D18、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,mg氣體A與ng氣體B的分子數(shù)目一樣多,下列說(shuō)法不正確的是()A.在任意條件下,若兩種分子保持原組成,則其相對(duì)分子質(zhì)量之比為m:nB.25℃、1.25×105Pa時(shí),兩氣體的密度之比為n:mC.同質(zhì)量的A、B在非標(biāo)準(zhǔn)狀況下,其分子數(shù)之比為n:mD.相同狀況下,同體積的氣體A與B的質(zhì)量之比為m:n19、下列與化學(xué)反應(yīng)原理相關(guān)的敘述不正確的是()A.放熱反應(yīng)中生成物總能量一定低于反應(yīng)物總能量B.放熱反應(yīng)的反應(yīng)速率總是大于吸熱反應(yīng)的反應(yīng)速率C.蓋斯定律實(shí)質(zhì)上是能量守恒定律的體現(xiàn)D.電離平衡、水解平衡和沉淀溶解平衡均為動(dòng)態(tài)平衡20、下列用品中主要由合成材料制造的是()A.宇航服 B.宣紙 C.羊絨衫 D.棉襯衣21、下列有機(jī)物不屬于分子內(nèi)所有原子均在同一平面上的是A.苯 B.乙烯 C.乙炔 D.乙烷22、下列物質(zhì)的水溶液中只存在一種分子的是A.CH3CH2OH B.NaOH C.NH4Cl D.HClO二、非選擇題(共84分)23、(14分)有機(jī)物Q是有機(jī)合成的重要中間體,制備Q的一種合成路線如下(部分反應(yīng)條件和試劑略去)?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)Y中不含氧的官能團(tuán)名稱(chēng)為_(kāi)_________,R的名稱(chēng)為_(kāi)________________________。(2)加熱C脫去CO2生成D,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________________________。(3)B+Y→C的反應(yīng)類(lèi)型是_______________,Q的分子式為_(kāi)___________________。(4)A→B的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________________________________________。(5)同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的Z的同分異構(gòu)體有_____________種(不包括立體異構(gòu))。①能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng);②能與碳酸氫鈉反應(yīng);③含―NH2;④苯環(huán)上有處于對(duì)位的取代基(6)已知:―NH2具有強(qiáng)還原性。參照上述合成路線,以為原料(無(wú)機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)制備的合成路線:__________。(格式:CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH)24、(12分)有機(jī)物A、B、C、D、E的衍變關(guān)系如下所示。其中,A是糧食發(fā)酵的產(chǎn)物,D是高分子化合物,E具有水果香味。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)A的名稱(chēng)是______,含有的官能團(tuán)名稱(chēng)是______。(2)寫(xiě)出A和B反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式______,該反應(yīng)的類(lèi)型為_(kāi)_____。(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____。(4)寫(xiě)出把C通入溴水中的現(xiàn)象______。25、(12分)I.選取下列實(shí)驗(yàn)方法分離物質(zhì),將最佳分離方法的序號(hào)填在橫線上。A萃取分液法B升華法C分液法D蒸餾法E過(guò)濾法(1)_________分離飽和食鹽水與沙子的混合物。(2)_________分離水和汽油的混合物。(3)_________分離四氯化碳(沸點(diǎn)為76.75℃)和甲苯(沸點(diǎn)為110.6℃)的混合物。(4)_________分離碘水中的碘。(5)_________分離氯化鈉固體和碘固體的混合物。II.圖是甲、乙兩種固體物質(zhì)的溶解度曲線。(1)t2℃時(shí),將等質(zhì)量的甲、乙兩種物質(zhì)加水溶解配制成飽和溶液,所得溶液質(zhì)量的大小關(guān)系為:甲____________乙(填“>”、“<”或“=”)。(2)除去甲物質(zhì)中少量乙物質(zhì)可采取____________結(jié)晶的方法(填“蒸發(fā)”或“降溫”)。III.如圖裝置,按要求填空(1)排空氣法收集氣體,若收集CO2氣體,進(jìn)氣口為_(kāi)_________(填“a”或“b”)(2)若瓶中裝滿(mǎn)水,可用于收集下列氣體中的__________(選填編號(hào))①NO②NO2③NH3④HCl(3)如果廣口瓶中盛放濃硫酸,可以用作氣體干燥裝置,則該裝置不可以干燥的氣體有___________(選填編號(hào))①HCl②H2③NH3④CO⑤HI26、(10分)白醋是常見(jiàn)的烹調(diào)酸味輔料,白醋總酸度測(cè)定方法如下。i.量取20.00mL白醋樣品,用100mL容量瓶配制成待測(cè)液。ii.將滴定管洗凈、潤(rùn)洗,裝入溶液,趕出尖嘴處氣泡,調(diào)整液面至0刻度線。iii.取20.00mL待測(cè)液于潔凈的錐形瓶中,加3滴酚酞溶液,用0.1000mol·L-1的NaOH溶液滴定至終點(diǎn),記錄數(shù)據(jù)。iv.重復(fù)滴定實(shí)驗(yàn)3次并記錄數(shù)據(jù)。ⅴ.計(jì)算醋酸總酸度?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)實(shí)驗(yàn)i中量取20.00mL白醋所用的儀器是______(填字母)。abcD(2)若實(shí)驗(yàn)ii中堿式滴定管未用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗,會(huì)造成測(cè)定結(jié)果比準(zhǔn)確值_____(填“偏大”、“偏小”或“不變”)。(3)實(shí)驗(yàn)iii中判斷滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是_______。(4)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表,則該白醋的總酸度為_(kāi)______mol·L-1。待測(cè)液體積/mL標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定前讀數(shù)/mL滴定終點(diǎn)讀數(shù)/mL第1次20.00021.98第2次20.00022.00第3次20.00022.0227、(12分)某同學(xué)通過(guò)以下裝置測(cè)定M樣品(只含F(xiàn)e、Al、Cu)中各成分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。取兩份質(zhì)量均為mg的M樣品,按實(shí)驗(yàn)1(如圖1)和實(shí)驗(yàn)2(如圖2)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),該同學(xué)順利完成了實(shí)驗(yàn)并測(cè)得氣體體積分別為V1mL和V2mL(已折算到標(biāo)準(zhǔn)狀況下)。(1)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)1中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:______________________________。(2)實(shí)驗(yàn)1裝置中小試管的作用是___________________________________________________。(3)對(duì)于實(shí)驗(yàn)2,平視讀數(shù)前應(yīng)依次進(jìn)行的兩種操作是:①___________________②___________________。(4)M樣品中銅的質(zhì)量的數(shù)學(xué)表達(dá)式為(用m、V1和V2表示):__________________________。(5)實(shí)驗(yàn)1進(jìn)行實(shí)驗(yàn)前,B瓶中水沒(méi)有裝滿(mǎn),使測(cè)得氣體體積____________(填“偏大”、“偏小”或“無(wú)影響”,下同);若拆去實(shí)驗(yàn)2中導(dǎo)管a,使測(cè)得氣體體積___________。28、(14分)“溫室效應(yīng)”是全球關(guān)注的環(huán)境問(wèn)題之一。C02是目前大氣中含量最高的一種溫室氣體,C02的綜合利用是解決溫室及能源問(wèn)題的有效途徑。(1)研究表明C02和H2在催化劑存在下可發(fā)生反應(yīng)生成CH3OH。己知部分反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:CH3OH(g)+O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)△H1=akJ?mol-,H2(g)+O2(g)=H2O(l)△H2,則CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+2H2O(l)△H=___kJ?mol-。(2)C02催化加氫也能合成低碳烯烴:2C02(g)+6H2(g)=C2H4(g)+4H20(g),不同溫度下平衡時(shí)的四種氣態(tài)物質(zhì)的物質(zhì)的量如圖所示,曲線c表示的物質(zhì)為_(kāi)___(填化學(xué)式)。(3)C02和H2在催化劑Cu/ZnO作用下可發(fā)生兩個(gè)平行反應(yīng),分別生成CH3OH和CO。反應(yīng)A:C02(g)+3H2(g)=CH30H(g)+H20(g)反應(yīng)B:C02(g)+H2(g)=C0(g)+H20(g)控制C02和H2初始投料比為1:3時(shí),溫度對(duì)C02平衡轉(zhuǎn)化率及甲醇和CO產(chǎn)率的影響如圖所示。①由圖可知溫度升高CO的產(chǎn)率上升,其主要原因可能是________。②由圖可知獲取CH3OH最適宜的溫度是____________。下列措施不能提高C02轉(zhuǎn)化為CH3OH的平衡轉(zhuǎn)化率的有______(填字母)。A.使用催化劑B.增大體系壓強(qiáng)C.增大C02和出的初始投料比(4)在催化劑表面通過(guò)施加電壓可將溶解在酸性溶液中的二氧化碳直接轉(zhuǎn)化為乙醇,則生成乙醇的電極反應(yīng)式為_(kāi)________。(5)由C02制取C的太陽(yáng)能工藝如圖所示。“熱分解系統(tǒng)”發(fā)生的反應(yīng)為2Fe3046Fe0+02↑。毎分解1mo;Fe304轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為_(kāi)_____;“重整系統(tǒng)”發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______。29、(10分)研究和深度開(kāi)發(fā)CO、CO2的應(yīng)用對(duì)建生態(tài)文明社會(huì)具有重要的意義。(1)CO可用于煉鐵,已知:Fe2O3(s)+3C(s)=2Fe(s)+3CO(g)ΔH1=+489.0kJ?mol-1,C(s)+CO2(g)=2CO(g)△H2=+172.5kJ?mol-1則CO還原Fe2O3(s)的熱化學(xué)方程式為_(kāi)___________________。(2)分離高爐煤氣得到的CO與空氣可設(shè)計(jì)成燃料電池(以KOH溶液為電解液)。寫(xiě)出該電池的負(fù)極反應(yīng)式:__________________。(3)CO2和H2充入一定體積的密閉容器中,在兩種溫度下發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g),測(cè)得CH3OH的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化見(jiàn)圖1。①線Ⅰ、Ⅱ?qū)?yīng)的平衡常數(shù)大小關(guān)系為KI______KⅡ
(填“>”或“=”或“<”)。②一定溫度下,在容積相同且固定的兩個(gè)密閉容器中,按如下方式加入反應(yīng)物,一段時(shí)間后達(dá)到平衡。容器甲乙反應(yīng)物投入量1molCO2、3molH2amolCO2、bmolH2、cmolCH3OH(g)、cmolH2O(g)若甲中平衡后氣體的壓強(qiáng)為開(kāi)始的0.8倍,要平衡后乙與甲中相同組分的體積分?jǐn)?shù)相等,且起始時(shí)維持化學(xué)反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,則c的取值范圍為_(kāi)___________。(4)利用光能和光催化劑,可將CO2和H2(g)轉(zhuǎn)化為CH4和O2,紫外光照射時(shí),在不同催化劑(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)作用下,CH4產(chǎn)量隨光照時(shí)間的變化見(jiàn)圖2。在0~15小時(shí)內(nèi),CH4的平均生成速率I、Ⅱ和Ⅲ從大到小的順序?yàn)開(kāi)____________(填序號(hào))(5)一種甲醇燃料電池,使用的電解質(zhì)溶液是2mol·L-1的KOH溶液。請(qǐng)寫(xiě)出加入(通入)b物質(zhì)一極的電極反應(yīng)式________________;每消耗6.4g甲醇轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為_(kāi)______________。(6)一定條件下甲醇與一氧化碳反應(yīng)可以合成乙酸。通常狀況下,將amol/L的醋酸與bmol/LBa(OH)2溶液等體積混合后,溶液中:2c(Ba2+)=c(CH3COO-),用含a和b的代數(shù)式表示該混合溶液中醋酸的電離常數(shù)Ka為_(kāi)_________________。
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、B【解題分析】
A.燃燒熱是指在一定條件下,1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物時(shí)所放出的熱量,A中沒(méi)有指明溫度,故A錯(cuò)誤;B.中和熱測(cè)定時(shí),必須測(cè)定起始溫度和反應(yīng)后溫度,所以每次實(shí)驗(yàn)均應(yīng)測(cè)量3個(gè)溫度,即鹽酸起始溫度,NaOH起始溫度和反應(yīng)后終止溫度,故B正確;C.碳生成穩(wěn)定氧化物為二氧化碳,不是一氧化碳,所以不能表示碳的燃燒熱,故C錯(cuò)誤;D.因?yàn)闈饬蛩嵯♂尫艧?,所以將?.5mol
H2SO4的濃硫酸與含1mol
NaOH的溶液混合,放出的熱量大于57.3kJ,故D錯(cuò)誤。答案選B。2、D【解題分析】A、反應(yīng)2CO(g)+2NO(g)2CO2(g)+N2(g)ΔH<0為放熱反應(yīng),升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),①中溫度低于②,故平衡時(shí)N2的濃度:①>②,選項(xiàng)A正確;B、相對(duì)于①,②為升高溫度,平衡逆向移動(dòng),平衡時(shí)CO的濃度增大,正反應(yīng)速率較大,故平衡時(shí)CO的正反應(yīng)速率:①<②,選項(xiàng)B正確;C、③反應(yīng)物的量為①的二倍,恒容條件下相當(dāng)于增大壓強(qiáng),平衡向氣體體積縮小的正反應(yīng)方向移動(dòng),NO的平衡轉(zhuǎn)化率:③>①,選項(xiàng)C正確;D、②溫度高,平衡逆向移動(dòng),氣體總量增大,壓強(qiáng)大于①,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選D。3、A【解題分析】
A.乙酸的相對(duì)分子質(zhì)量是甲醛的二倍,且乙酸中含有的原子數(shù)也是甲醛的二倍,所以乙酸可以看作兩個(gè)甲醛,甲醛的相對(duì)分子質(zhì)量是30g/mol,那么3g甲醛是0.1mol,0.1mol甲醛中含有個(gè)原子,A項(xiàng)正確;B.二氧化硫和氧氣反應(yīng)是可逆反應(yīng),不能反應(yīng)完全,轉(zhuǎn)移電子數(shù)小于0.2NA,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.pH=1,代表的是溶液中氫離子濃度是0.1mol/L,所以1L的溶液中,含有1L×0.1mol/L=0.1mol的氫離子,個(gè)數(shù)為0.1NA個(gè),C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.分子式為并不一定是乙醇,還可以是甲醚,在甲醚中含有0.6NA個(gè)碳?xì)滏I,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選A?!绢}目點(diǎn)撥】分子式為的物質(zhì)不一定是乙醇還有可能是甲醚,為易錯(cuò)點(diǎn)。4、D【解題分析】分析:A.蛋白質(zhì)遇到重金屬鹽會(huì)變性;B.環(huán)氧丙烷和CO2通過(guò)加聚制得全降解塑料;C.高級(jí)脂肪酸鈉,該物質(zhì)在飽和食鹽水中溶解度較小,且密度小于水;D.油脂難溶于水,在乙醇中的溶解度較大。詳解:蛋白質(zhì)溶液中加入飽和硫酸銨溶液,降低蛋白質(zhì)的溶解度,屬于蛋白質(zhì)發(fā)生了鹽析,物理變化,A錯(cuò)誤;全降解塑料可由單體環(huán)氧丙烷和CO2通過(guò)加聚反應(yīng)生成,B錯(cuò)誤;牛油在堿性條件下水解生成高級(jí)脂肪酸鈉,該物質(zhì)在飽和食鹽水中溶解度較小,且密度小于水,則析出的肥皂浮在上層而不是沉于液面底部,C錯(cuò)誤;油脂難溶于水,在乙醇中的溶解度較大,油脂制肥皂實(shí)驗(yàn)中加入一定量的乙醇為了增大油脂的溶解,增大與NaOH溶液的接觸面積,從而加快化學(xué)反應(yīng)速率,D正確;正確選項(xiàng)D。點(diǎn)睛:蛋白質(zhì)溶液中遇到輕金屬鹽,比如硫酸銨、硫酸鈉等,降低了蛋白質(zhì)的溶解度,以沉淀的形式析出,但是蛋白質(zhì)沒(méi)有失去水溶性,沒(méi)有失去生理活性,屬于物理變化;蛋白質(zhì)溶液遇到重金屬鹽,比如硫酸銅、醋酸鉛等,也產(chǎn)生沉淀,但蛋白質(zhì)發(fā)生變性,屬于化學(xué)變化,失去水溶性,失去生理活性。5、B【解題分析】
A、青霉素氨基酸中氨基在羧基的α碳上,屬于α-氨基酸,A正確;B、生成多肽的反應(yīng)為縮聚反應(yīng),B錯(cuò)誤;C、分子中含有5種化學(xué)環(huán)境不同的H原子,核磁共振氫譜共有5個(gè)峰,C正確;D、使用青霉素前要進(jìn)行皮膚敏感試驗(yàn),D正確。答案選B。6、C【解題分析】
:A.基態(tài)原子吸收能量變?yōu)榧ぐl(fā)態(tài)原子;B.基態(tài)Be原子的電子排布式是1s22s2;C.電子由基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)需要吸收光子,獲得能量,從由激發(fā)態(tài)躍遷到基態(tài)輻射光子,放出能量;D.吸收光譜和發(fā)射光譜統(tǒng)稱(chēng)原子光譜?!绢}目詳解】A.基態(tài)原子吸收能量變?yōu)榧ぐl(fā)態(tài)原子,所以激發(fā)態(tài)原子能量大于基態(tài)原子能量,前提是同種原子間的比較,A錯(cuò)誤;B.處于最低能量狀態(tài)的原子叫做基態(tài)原子,所以基態(tài)Be原子的電子排布式是1s22s2,B錯(cuò)誤;C.電子由基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)需要吸收光子,獲得能量,由激發(fā)態(tài)躍遷到基態(tài)輻射光子,放出能量,因此日常生活中我們看到的許多可見(jiàn)光,如霓虹燈光、節(jié)日焰火,都與原子核外電子發(fā)生躍遷釋放能量有關(guān),C正確;D.電子在基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)時(shí)也會(huì)產(chǎn)生原子光譜,D錯(cuò)誤;答案選C。7、D【解題分析】
CH3-CH═CH-COOH中含碳碳雙鍵、-COOH,結(jié)合烯烴、羧酸的性質(zhì)來(lái)分析?!绢}目詳解】含碳碳雙鍵,能與①氯化氫、②溴水發(fā)生加成反應(yīng);含碳碳雙鍵,能與⑤酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng);含-COOH,能與③純堿溶液發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),也能與④乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),故選D?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),解題關(guān)鍵:把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系,結(jié)合官能團(tuán)的結(jié)構(gòu),掌握常見(jiàn)有機(jī)物的性質(zhì)及應(yīng)用。8、A【解題分析】A.該原電池中,鋅作負(fù)極,銅作正極,鋅失電子生成鋅離子進(jìn)入溶液,導(dǎo)致鋅逐漸減少,A正確。B.該原電池中,負(fù)極上鋅失電子生成鋅離子進(jìn)入溶液,鋅離子無(wú)色,正極上氫離子得電子生成氫氣,溶液中沒(méi)有銅離子產(chǎn)生,所以溶液不變藍(lán)色,B錯(cuò)誤;C.鋅作負(fù)極,銅作正極,電子從鋅極沿導(dǎo)線流向銅極,C錯(cuò)誤;D.該裝置是原電池,能將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,D錯(cuò)誤。答案選A.點(diǎn)睛:原電池中,電子由負(fù)極經(jīng)導(dǎo)線流向正極,電子不能在水溶液中移動(dòng)。9、A【解題分析】試題分析:A.加入鋁粉能產(chǎn)生H2的溶液可能顯酸性,也可能顯堿性;Mg2+在堿性溶液中不能大量共存,但K+、Mg2+、Cl-、SO42-在酸性溶液中不發(fā)生離子反應(yīng)可大量共存;故A正確;B.Na2O2與水反應(yīng)除氧氣外,還生成NaOH,Al3+在堿性溶液中不能大量共存,故B錯(cuò)誤;C.Ca2+與CO32-不能大量共存在同一溶液中,故C錯(cuò)誤;D.無(wú)色溶液中不可能存在MnO4-,故D錯(cuò)誤;答案為D?!究键c(diǎn)定位】考查離子反應(yīng)與離子共存【名師點(diǎn)晴】離子共存的判斷,為高考中的高頻題,解題時(shí)要注意題目所隱含的條件。如:①溶液無(wú)色透明時(shí),則溶液中一定沒(méi)有有色離子,如Cu2+、Fe3+、Fe2+、MnO4-;②強(qiáng)堿性溶液中肯定不存在與OH-反應(yīng)的離子,如Fe3+、Fe2+、HCO3-、NH4+、Al3+;③強(qiáng)酸性溶液中肯定不存在與H+反應(yīng)的離子,如HCO3-、CO32-、S2-、CH3COO-、AlO2-等,本題中的隱含條件有2個(gè):pH=1和無(wú)色,解題時(shí)就要加以注意。10、C【解題分析】
A.某有機(jī)物分子式為C4H8,H原子是C原子2倍,則該有機(jī)物可能是單烯烴或環(huán)丁烷,如果是烯烴,則與乙烯是同系物,故A正確;B.如果是環(huán)丁烷,只有一種氫原子,氫原子種類(lèi)決定其一氯代物種類(lèi),所以如果是環(huán)丁烷,其一氯代物只有一種,故B正確;C.設(shè)烴的化學(xué)式為CxHy,等質(zhì)量的烴耗氧量=×(x+)=×(1?),根據(jù)式子知,如果越大相同質(zhì)量時(shí)耗氧量就越多,所以等質(zhì)量的CH4和C4H8,分別在氧氣中完全燃燒,CH4的耗氧量大于C4H8,故C錯(cuò)誤;D.該物質(zhì)可能是環(huán)丁烷(無(wú)甲基)、1-甲基環(huán)丙烷(一個(gè)甲基)、1-丁烯(一個(gè)甲基)或2-丁烯(2個(gè)甲基),所以分子結(jié)構(gòu)中甲基的數(shù)目可能是0、1、2,故D正確;故答案為C。11、C【解題分析】
乙醇和二甲醚屬于不同類(lèi)型的有機(jī)物,含有的官能團(tuán)分別是羥基和醚鍵,因此應(yīng)該是官能團(tuán)異構(gòu),答案選C。12、C【解題分析】
BF3分子的中心原子B原子上含有3個(gè)σ鍵,中心原子B的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3+=3,采用sp2雜化;BF4-的中心原子B的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4+=4,采用sp3雜化,故選C?!绢}目點(diǎn)撥】本題的易錯(cuò)點(diǎn)和難點(diǎn)為BF4-中中心原子B的孤電子對(duì)的計(jì)算,要注意孤電子對(duì)個(gè)數(shù)=(a-xb)在離子中的計(jì)算方法。13、A【解題分析】
A.只增加氧氣的濃度,則正反應(yīng)速率增大,且正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),與圖象吻合,A正確;B.正反應(yīng)為放熱反應(yīng),則升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),二氧化硫的轉(zhuǎn)化率降低,圖象不符,B錯(cuò)誤;C.增大壓強(qiáng)平衡正向移動(dòng),轉(zhuǎn)化率增大,但反應(yīng)速率增大,到達(dá)平衡所用時(shí)間較少,圖象不符,C錯(cuò)誤;D.加入催化劑,反應(yīng)速率增大,到達(dá)平衡所用時(shí)間減少,但平衡不移動(dòng),圖象不符,D錯(cuò)誤;答案選A。14、A【解題分析】
價(jià)層電子排布為3s23p4的粒子,其核外電子數(shù)為16,則其核電荷數(shù)也為16,為硫原子。【題目詳解】A.該元素原子的價(jià)層電子排布為3s23p4,位于元素周期表ⅥA族,屬于p區(qū),A正確;B.它的核外電子排布式為[Ne]3s23p4,B不正確;C.該元素為硫元素,C不正確;D.其電子排布圖為,D不正確;故選A。15、C【解題分析】分析:KNO3溶解度隨溫度變化大,結(jié)合“取水淋汁、后煎煉而成”故選解答解答該題。詳解:掃取水淋汁、后煎煉而成,水淋為溶解過(guò)程、煎煉為蒸發(fā)、結(jié)晶過(guò)程,故選C。16、B【解題分析】
A.加水促進(jìn)弱電解質(zhì)的電離,則電離平衡正向移動(dòng),A選項(xiàng)錯(cuò)誤;B.加入少量NaOH固體,與CH3COOH電離生成的H+結(jié)合,使電離平衡向著正向移動(dòng),B選項(xiàng)正確;C.鹽酸是強(qiáng)電解質(zhì),加入后溶液中c(H+)增大,電離平衡向著逆向移動(dòng),但是達(dá)到新的平衡時(shí),溶液中c(H+)增大,C選項(xiàng)錯(cuò)誤;D.加入少量CH3COONa固體,由電離平衡可以知道,c(CH3COO-)增大,則電離平衡逆反應(yīng)方向移動(dòng),D選項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B。17、D【解題分析】
A.用pH試紙測(cè)得0.1mol/LCH3COOH溶液pH約為3,說(shuō)明醋酸為弱酸,部分電離,可以說(shuō)明CH3COOH是弱電解質(zhì),實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象與推論相符,故A不選;B.向某無(wú)色溶液中加入足量稀鹽酸,產(chǎn)生無(wú)色無(wú)味氣體;再將該氣體通入澄清石灰水,產(chǎn)生白色渾濁,說(shuō)明無(wú)色無(wú)味氣體為二氧化碳,可說(shuō)明溶液中可能含有CO32-或HCO3-,實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象與推論相符,故B不選;C.NaClO具有強(qiáng)氧化性,能夠漂白試紙,不能用pH試紙測(cè)定NaClO溶液的pH,可選用pH計(jì),用pH計(jì)測(cè)定相同濃度的CH3COONa溶液和NaClO溶液的pH,前者的pH小于后者的,說(shuō)明CH3COONa的水解程度小,說(shuō)明HClO的酸性弱于CH3COOH,實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象與推論相符,故C不選;D.向2mL1mol/LNaOH溶液中加入1mL0.1mol/LMgCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀;反應(yīng)后氫氧化鈉過(guò)量,再加入1mL0.1mol/LFeCl3溶液,反應(yīng)生成氫氧化鐵紅褐色沉淀,不能說(shuō)明存在沉淀的轉(zhuǎn)化,實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象與推論不相符,故D選;答案選D。18、B【解題分析】
A、由n=可知,分子數(shù)相同的氣體,物質(zhì)的量相同,相對(duì)分子質(zhì)量之比等于質(zhì)量之比,即相對(duì)分子質(zhì)量之比為m:n,故A正確;B、溫度壓強(qiáng)一樣,Vm相同,由ρ=可知,密度之比等于摩爾質(zhì)量之比,即為m:n,故B錯(cuò)誤;C、A與B相對(duì)分子質(zhì)量之比為m:n,同質(zhì)量時(shí)由n=可知,分子數(shù)之比等于n:m,故C正確;D、相同狀況下,同體積的A與B的物質(zhì)的量相同,則質(zhì)量之比等于摩爾質(zhì)量之比,即為m:n,故D正確;答案選B。19、B【解題分析】影響反應(yīng)速率的根本原因是反應(yīng)物的性質(zhì),同時(shí)也受外界條件的影響,例如溫度、濃度、壓強(qiáng)等,但與反應(yīng)是放熱反應(yīng)還是吸熱反應(yīng)無(wú)關(guān),B不正確。20、A【解題分析】
A.宇航員由合成纖維制成,具有強(qiáng)度高、防輻射等優(yōu)點(diǎn),A項(xiàng)符合題意;B.宣紙的主要材料為纖維素,不屬于合成材料,B項(xiàng)不符合題意;C.羊絨衫的主要成分為蛋白質(zhì),不屬于合成材料,C項(xiàng)不符合題意;D.棉襯衣的主要成分為纖維素,不屬于合成材料,D項(xiàng)不符合題意;本題答案選A。21、D【解題分析】A.苯環(huán)上6個(gè)C與6個(gè)H共平面;B.乙烯分子結(jié)構(gòu)中2個(gè)C與4個(gè)H共平面;C.乙炔分子結(jié)構(gòu)中4個(gè)原子在一直線上,肯定共平面;D.乙烷分子中有2個(gè)碳原子與6個(gè)氫原子,其中最多有4個(gè)原子共平面;故答案選D。22、B【解題分析】
A.CH3CH2OH為非電解質(zhì),水溶液中存在水分子、乙醇分子,A錯(cuò)誤;B.NaOH為強(qiáng)電解質(zhì),水溶液中完全電離,只存在水分子,B正確;C.NH4Cl為強(qiáng)酸弱堿鹽,水溶液中,銨根離子水解生成一水合氨分子,還存在水分子,C錯(cuò)誤;D.HClO為弱電解質(zhì),水溶液中部分電離,存在水分子、次氯酸分子,D錯(cuò)誤;答案為B。二、非選擇題(共84分)23、溴原子1,3-丙二醇取代反應(yīng)C10H11O4N6【解題分析】
由R的分子式、X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,可推知R為HOCH2CH2CH2OH;加熱C脫去CO2生成D,即C中側(cè)鏈-CH(COOH)2轉(zhuǎn)化為-CH2COOH而得到D,因此D為,結(jié)合官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)分析解答(1)~(5)。(6)由于-NH2具有強(qiáng)還原性,應(yīng)先引入羧基,再還原硝基得到氨基,因此應(yīng)先制備結(jié)合羥基的引入方法分析解答。【題目詳解】(1)Y()中含有的官能團(tuán)有-COOH、-Br,其中不含氧的官能團(tuán)為溴原子;由R的分子式、X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,可推知R為HOCH2CH2CH2OH,名稱(chēng)為:1,3-丙二醇,故答案為:溴原子;1,3-丙二醇;(2)加熱C脫去CO2生成D,即C中側(cè)鏈-CH(COOH)2轉(zhuǎn)化為-CH2COOH而得到D,故D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,故答案為:;(3)對(duì)比B、Y、C的結(jié)構(gòu),可知B中苯環(huán)上-OCH3鄰位的H原子被換成了-CH(COOH)2生成C,屬于取代反應(yīng)。Q()的分子式為:C10H11O4N,故答案為:取代反應(yīng);C10H11O4N;(4)對(duì)比A、B結(jié)構(gòu),可知A→B是A的氨基中氫原子被取代生成B,同時(shí)還生成CH3COOH,反應(yīng)的方程式為:,故答案為:;(5)Z為,Z的同分異構(gòu)體滿(mǎn)足:①能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說(shuō)明含有酚羥基;②能與碳酸氫鈉反應(yīng),說(shuō)明含有-COOH;③含-NH2,④苯環(huán)上有處于對(duì)位的取代基,該同分異構(gòu)體中含有3個(gè)取代基:-OH、-NH2、-COOH,處于對(duì)位的2個(gè)取代基有3種組合,另外一個(gè)取代基均含有2種位置,故符合條件的共有3×2=6種,故答案為:6;(6)以為原料制備。氨基可以有硝基還原得到,由于-NH2具有強(qiáng)還原性,應(yīng)先引入羧基,因此應(yīng)先制備,再還原硝基得到氨基,在堿性條件下溴原子水解可以引入羥基,再氧化可以引入-COOH,最后與Fe/HCl作用,還原得到氨基,合成路線流程圖為:,故答案為:?!绢}目點(diǎn)撥】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(6),在設(shè)計(jì)合成路線時(shí),要注意-NH2具有強(qiáng)還原性,注意合成過(guò)程中的氧化過(guò)程對(duì)氨基的影響。24、乙醇羥基CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O取代(酯化)反應(yīng)溴水褪色【解題分析】
A是糧食發(fā)酵的產(chǎn)物,A是乙醇,發(fā)生消去反應(yīng)生成的C是乙烯,乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成的D是高分子化合物,E具有水果香味,說(shuō)明B是乙酸,與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯。據(jù)此判斷?!绢}目詳解】(1)A的名稱(chēng)是乙醇,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH,含有的官能團(tuán)名稱(chēng)是羥基。(2)寫(xiě)出A和B發(fā)生酯化反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,該反應(yīng)的類(lèi)型為取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)。(3)D是聚乙烯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(4)乙烯含有碳碳雙鍵,能和溴水發(fā)生加成反應(yīng),則把C通入溴水中的現(xiàn)象是溴水褪色?!绢}目點(diǎn)撥】明確常見(jiàn)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)特點(diǎn)是解答的關(guān)鍵,注意題干中信息的提取,例如“A是糧食發(fā)酵的產(chǎn)物,D是高分子化合物,E具有水果香味。”等。25、ECDAB<降溫a①③⑤【解題分析】
I.(1)沙子不溶于水,食鹽溶于水;(2)水和汽油分層;(3)二者互溶,但沸點(diǎn)不同;(4)碘不易溶于水,易溶于有機(jī)溶劑;(5)碘易升華;II.(1)據(jù)t2℃時(shí)甲乙的溶解度大小分析解答;(2)據(jù)甲、乙的溶解度隨溫度變化情況分析分離提純的方法;III.(1)二氧化碳密度大于空氣,應(yīng)該使用向上排空氣法收集;(2)使用排水法收集時(shí),氣體不能與水反應(yīng)、難溶于水;(3)濃硫酸為酸性干燥劑,不能干燥堿性氣體和強(qiáng)還原性氣體?!绢}目詳解】I.(1)沙子不溶于水,食鹽溶于水,則利用過(guò)濾法分離飽和食鹽水與沙子的混合物,故答案為E;(2)水和汽油分層,則利用分液法分離水和汽油,故答案為C;(3)四氯化碳(沸點(diǎn)為76.75℃)和甲苯(沸點(diǎn)為110.6℃)的混合物,互溶但沸點(diǎn)差異較大,則選擇蒸餾法分離,故答案為D;(4)碘不易溶于水,易溶于有機(jī)溶劑,則利用萃取分液法從碘水中提取碘,故答案為A;(5)碘易升華,可加熱,用升華法分離氯化鈉和碘,故答案為B;II.(1)t2℃時(shí)甲的溶解度大于乙的溶解度相等,所以將等質(zhì)量的甲、乙兩種物質(zhì)加水溶解配制成飽和溶液,需要水的質(zhì)量甲小于乙,故所得溶液的質(zhì)量是甲<乙;(2)甲的溶解度隨溫度的升高明顯增大,乙的溶解度受溫度影響不大,故除去甲物質(zhì)中少量乙物質(zhì)可采取降溫結(jié)晶的方法;III.(1)排空氣法收集氣體,若收集CO2氣體,二氧化碳?xì)怏w密度大于空氣,應(yīng)該使用向上排空氣法收集,導(dǎo)管采用長(zhǎng)進(jìn)短出方式,即從a進(jìn)氣,故答案為a;(2)若瓶中裝滿(mǎn)水,可用于收集的氣體不能與水反應(yīng)、難溶于水,選項(xiàng)中二氧化氮與水反應(yīng)、氨氣和氯化氫極易溶于水,它們不能使用排水法水解,而一氧化氮難溶于水、不與水反應(yīng),能夠與空氣中的氧氣反應(yīng),一氧化氮只能使用排水法水解,故答案為①;(3)能夠使用濃硫酸干燥的氣體,不能具有堿性,不能具有較強(qiáng)還原性,選項(xiàng)中氯化氫、氫氣、一氧化碳都可以用濃硫酸干燥,而氨氣為堿性氣體,HI是還原性較強(qiáng)的氣體,不能使用濃硫酸干燥,故答案為③⑤?!绢}目點(diǎn)撥】分離提純方法的選擇思路是根據(jù)分離提純物的性質(zhì)和狀態(tài)來(lái)定的。具體如下:①分離提純物是固體(從簡(jiǎn)單到復(fù)雜方法):加熱(灼燒、升華、熱分解),溶解,過(guò)濾(洗滌沉淀),蒸發(fā),結(jié)晶(重結(jié)晶);②分離提純物是液體(從簡(jiǎn)單到復(fù)雜方法):分液,萃取,蒸餾;③分離提純物是膠體:鹽析或滲析;④分離提純物是氣體:洗氣。26、c偏大錐形瓶中溶液顏色變?yōu)闇\紅色,且半分鐘不褪色0.1100【解題分析】
(1)a.量筒無(wú)法達(dá)到題中要求的精確度,a錯(cuò)誤;b.容量瓶是用來(lái)配制溶液的儀器,不是量取用的儀器,b錯(cuò)誤;c.c為酸式滴定管,用來(lái)量取酸性溶液,c正確;d.d為堿式滴定管,用來(lái)量取堿性溶液,d錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)為c;(2)若堿式滴定管未經(jīng)過(guò)潤(rùn)洗,則相當(dāng)于將NaOH溶液進(jìn)行了稀釋?zhuān)碿(NaOH)偏小,則消耗的NaOH溶液的體積偏大,在計(jì)算中,c(NaOH)仍是原先的濃度,c(白醋)的計(jì)算結(jié)果將偏大;(3)由于題中的操作是將堿液滴入含酚酞的酸液中,所以滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為:溶液由無(wú)色變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色;(4)3次實(shí)驗(yàn)平均消耗NaOH溶液的體積為22.00mL,所以該白醋的總酸度為:=0.1100mol·L-1?!绢}目點(diǎn)撥】(1)實(shí)驗(yàn)題中,要注意量取儀器的精確度與要量取的數(shù)據(jù)是否匹配;(2)對(duì)于滴定實(shí)驗(yàn),要看明白題中的滴加對(duì)象;(3)實(shí)驗(yàn)題的計(jì)算中,要注意有效數(shù)字的保留。27、2Al+2OH-+2H2O===2AlO2-+3H2↑液封,避免氫氣從長(zhǎng)頸漏斗中逸出;控制加氫氧化鈉溶液的體積來(lái)控制反應(yīng)的快慢;節(jié)省藥品。冷卻到室溫調(diào)整BC液面相平mg-(28V2-19V1)/11200g無(wú)影響偏大【解題分析】
據(jù)題意,M只含鐵、鋁、銅三種金屬,其中鋁既能與強(qiáng)酸反應(yīng),又能與強(qiáng)堿反應(yīng);鐵只能溶于強(qiáng)酸,不溶于強(qiáng)堿;銅既不溶于氫氧化鈉,也不溶于稀硫酸,結(jié)合裝置圖和問(wèn)題分析解答。【題目詳解】(1)實(shí)驗(yàn)1中氫氧化鈉溶液只與鋁反應(yīng),反應(yīng)的離子方程式為2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑;(2)實(shí)驗(yàn)1的裝置中,小試管的作用是對(duì)長(zhǎng)頸漏斗起到液封作用,防止氫氣逸出,通過(guò)控制加氫氧化鈉溶液的體積來(lái)控制反應(yīng)的快慢,調(diào)節(jié)化學(xué)反應(yīng)速率,同時(shí)節(jié)省藥品;(3)氣體的體積受溫度和壓強(qiáng)影響大,因此對(duì)于實(shí)驗(yàn)2,平視讀數(shù)前應(yīng)等到冷卻到室溫,并上下移動(dòng)C量氣管,使B、C液面相平,其目的是使B管收集的氣體壓強(qiáng)等于外界大氣壓,這樣讀得的讀數(shù)才準(zhǔn)確;(4)根據(jù)V1結(jié)合鋁與氫氧化鈉的反應(yīng)可知樣品中鋁的質(zhì)量為27V1/33600g,鐵和鋁都與酸反應(yīng)生成氫氣,所以根據(jù)V2-V1即為鐵與鹽酸反應(yīng)生成的氫氣,所以樣品中鐵的質(zhì)量為56(V2-V1)/22400g,所以樣品中銅的質(zhì)量為mg-27V1/33600g-56(V2-V1)/22400g=mg-(28V2-19V1)/11200g;(5)如果實(shí)驗(yàn)前B瓶液體沒(méi)有裝滿(mǎn)水,不影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果,因?yàn)槔碚撋螧管收集的氣體體積等于排入C管里液體的體積;若拆去導(dǎo)管a,加入液體時(shí),排出錐形瓶中部分空氣,導(dǎo)致測(cè)定的氣體體積偏大。28、3b-aC2H4反應(yīng)B正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),溫度升高平衡正向移動(dòng),CO產(chǎn)率升高250℃AC2CO2+12H++12e-=C2H5OH+3H2O2mol6FeO+CO22Fe3O4+C【解題分析】
已知①CH3OH(g)+O2(g)═CO2(g)+2H2O(1)△H1=akJ?mol-1,②H2(g)+O2(g)=H2O(1)△H2=bkJ?mol-1;根據(jù)蓋斯定律知,②×3-①得:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g);(2)根據(jù)圖知,升高溫度,氫氣物質(zhì)的量增大,說(shuō)明平衡逆向移動(dòng),則正反應(yīng)是放熱反應(yīng),a曲線隨著溫度升高,物質(zhì)的量增大,為二氧化碳,b、c隨著溫度升高其物質(zhì)的量降低,為生成物水、乙烯,但水的變化量大于乙烯,據(jù)此判斷c曲線代表物質(zhì);(3)①反應(yīng)B正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),溫度升高平衡正向移動(dòng),CO產(chǎn)率升高;②據(jù)圖示進(jìn)行分析250℃甲醇轉(zhuǎn)化率最高;由CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H1=-53.7kJ?mol-8可知提高CO2轉(zhuǎn)化為CH3OH平衡轉(zhuǎn)化率,應(yīng)使平衡向正向移動(dòng),可降低溫度,增大濃度;(4)電解時(shí),二氧化碳在b極上得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成乙醇;(5)該反應(yīng)中Fe元素化合價(jià)由+3價(jià)變?yōu)?2價(jià),O元素化合價(jià)由-2價(jià)變?yōu)?價(jià),根據(jù)轉(zhuǎn)移電子和Fe3O4之間的關(guān)系式計(jì)算;根據(jù)圖知,反應(yīng)物是二氧化碳和FeO,生成物的四氧化三鐵和C,反應(yīng)條件是700K。【題目詳解】(1)已知①CH3OH(g)+O2(g)═CO2(g)+2H2O(1)△H1=akJ?mol-1,②H2(g)+O2(g)=H2O(1)△H2=bkJ?mol-1;根據(jù)蓋斯定律知,②×3-①得:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)),則△H=(3b-a)kJ?mol-1;(2)根據(jù)圖知,升高溫度,氫氣物質(zhì)的量增大,說(shuō)明平衡逆向移動(dòng),則正反應(yīng)是放熱反應(yīng),a曲線隨著溫度升高,物質(zhì)的量增大,為二氧化碳,b、c隨著溫度升高其物質(zhì)的量降低,為生成物水、乙烯,但水的變化量大于乙烯,所以b曲線代表H2O,c曲線代表乙烯;(3)①由圖2可知溫度升高CO的產(chǎn)率上升,其主要原因可能是反應(yīng)B正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),溫度升高平衡正向移動(dòng),CO產(chǎn)率升高;(3)②據(jù)圖示進(jìn)行分析250℃甲醇轉(zhuǎn)化率最高,故獲取CH3OH最適宜的溫度是250℃;A.使用催化劑,平衡不移動(dòng),不能提高轉(zhuǎn)化率,故A錯(cuò)誤;B、增大體系壓強(qiáng),平衡向正方向移動(dòng),提高甲醇轉(zhuǎn)化率,故B正確;C、增大CO2和H2的初始投料比,可增大氫氣的轉(zhuǎn)化率,二氧化碳的轉(zhuǎn)化率減小,故C錯(cuò)誤;故答案為AC;(4)電解時(shí),二氧化碳在b極上得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成C2H5OH,電極反應(yīng)式為2CO2+12H++12e--=C2H5OH+3H2O;(5)該反應(yīng)中Fe元素化合價(jià)由+3價(jià)變?yōu)?2價(jià),O元素化合價(jià)由-2價(jià)變?yōu)?價(jià),分解2mol四氧化三鐵轉(zhuǎn)移4mol電子,則分解1mol四氧化三鐵轉(zhuǎn)移2mol電子;根據(jù)圖知,反應(yīng)物是二氧化碳和FeO
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