新教材2024高考生物二輪專題復(fù)習(xí)專題四生命系統(tǒng)的遺傳變異進化第2講遺傳的基本規(guī)律與人類遺傳參件

第2講遺傳的基本規(guī)律與人類遺傳病聚焦新課標(biāo)：3.2有性生殖中基因的分離和重組導(dǎo)致雙親后代的基因組合有多種可能?；A(chǔ)自查·明晰考位考點梳理·整合突破模擬預(yù)測·題組集訓(xùn)考題拓展·素養(yǎng)落地基礎(chǔ)自查·明晰考位縱引橫連——建網(wǎng)絡(luò)提醒：特設(shè)長句作答題，訓(xùn)練文字表達能力假說—演繹法類比推理法假說—演繹法顯性性狀隱性性狀顯性基因隱性基因一對等位基因非同源染色體上的非等位基因減數(shù)分裂Ⅰ后期男多于女女多于男雜交、自交等方法測交、雜交、自交等方法自交群體中發(fā)病率比較高貓叫綜合征21三體綜合征產(chǎn)前診斷邊角掃描——全面清提醒：判斷正誤并找到課本原話1．性狀分離是子代同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。(必修2P4正文)(

)2．假說—演繹法中演繹推理的內(nèi)容是進行測交實驗。(必修2P7“科學(xué)方法”)(

)3．F1產(chǎn)生配子時，成對的遺傳因子可以自由組合。(必修2P10正文)(

)4．F2的9∶3∶3∶1性狀分離比一定依賴于雌雄配子的隨機結(jié)合。(必修2P10正文)(

)5．孟德爾提出了遺傳因子、基因型和表型的概念。(必修2P13正文)(

)×××√×6．薩頓利用假說—演繹法，推測基因位于染色體上。(必修2P29正文)(

)7．F1的紅眼雌、雄果蠅相互交配，F(xiàn)2中紅眼果蠅與白眼果蠅的數(shù)量比為3∶1，說明果蠅紅眼為顯性。(必修2P31圖2－10)(

)8．摩爾根果蠅雜交實驗證明了基因在染色體上且呈線性排列。(必修2P32正文和圖2－11)(

)9．性染色體組成為ZW型的生物，W染色體來自父本。(必修2P38正文)(

)10．基因治療是指用正常基因取代或修補患者細胞中有缺陷的基因。(必修2P95正文)(

)×√××√考點梳理·整合突破整合考點9

“有規(guī)可循”的遺傳規(guī)律與伴性遺傳微點1兩大遺傳規(guī)律的相關(guān)知識整合任務(wù)驅(qū)動任務(wù)1完善假說—演繹法3∶19∶3∶3∶1自由組合Dd∶dd＝1∶1等位非等位基因任務(wù)2把握分離定律和自由組合定律的實質(zhì)及各比例之間的關(guān)系圖(1)兩大遺傳定律的實質(zhì)真核有細胞核等位基因非同源染色體Ⅰ后(2)兩大遺傳定律各比例之間的關(guān)系圖等位基因同源染色體1∶13∶11∶1非同源染色體非同源染色體1∶1∶1∶19∶3∶3∶11∶1∶1∶1任務(wù)3關(guān)注“3”個失分點(1)雜合子(Aa)產(chǎn)生雌雄配子種類相同、數(shù)量不相等①雌雄配子都有兩種(A∶a＝1∶1)。②一般來說雄配子數(shù)遠多于雌配子數(shù)。(2)自交≠自由交配①自交：強調(diào)相同基因型個體之間的交配。②自由交配：強調(diào)群體中所有個體隨機交配。(3)性狀分離≠基因重組性狀分離是等位基因彼此分離所致，基因重組是控制不同性狀的基因即非等位基因重新組合。任務(wù)4辨明性狀分離比出現(xiàn)偏離的原因(1)具有一對相對性狀的雜合子自交Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa①2∶1?

，即基因型為AA的個體不存活。②全為顯性?

，即基因型為aa的個體不存活。③1∶2∶1?

，即AA、Aa、aa的表型各不相同。顯性純合致死隱性純合致死不完全顯性(2)兩對相對性狀的遺傳現(xiàn)象①自由組合定律的異常分離比：②基因完全連鎖現(xiàn)象：圖1圖23∶11∶2∶1任務(wù)5明確性狀顯隱性的“2”大判斷方法【易錯提醒】(1)若某個體自交后出現(xiàn)3∶1的性狀分離比，可為一對等位基因的雜合子自交，或為兩對等位基因(其中顯性全在一條染色體上，隱性基因在另一條染色體上)的雜合子自交。(2)若兩對等位基因的個體自交后代性狀分離比不為“9∶3∶3∶1”，一般不遵循自由組合定律，考慮連鎖和互換情況。任務(wù)6自交、測交與單倍體育種在遺傳中的應(yīng)用(1)鑒定純合子、雜合子(2)驗證遺傳定律(確定基因在染色體上的位置關(guān)系)：驗證方法結(jié)論自交法F1自交后代的分離比為

，則符合基因的分離定律，由位于一對同源染色體上的一對等位基因控制F1自交后代的分離比為

，則符合基因的自由組合定律，由位于兩對同源染色體上的兩對等位基因控制測交法F1測交后代的性狀比例為

，則符合分離定律，由位于一對同源染色體上的一對等位基因控制F1測交后代的性狀比例為

，由位于兩對同源染色體上的兩對等位基因控制單倍體育種法取花藥離體培養(yǎng)，用秋水仙素處理單倍體幼苗，若植株有兩種表型，比例為

，則符合分離定律取花藥離體培養(yǎng)，用秋水仙素處理單倍體幼苗，若植株有四種表型，比例為

，則符合自由組合定律3∶19∶3∶3∶11∶11∶1∶1∶11∶11∶1∶1∶1過程評價評價1依托真題歸類比較再體驗，明考向1.[2023·海南卷]某作物的雄性育性與細胞質(zhì)基因(P、H)和細胞核基因(D、d)相關(guān)?，F(xiàn)有該作物的4個純合品種：①(P)dd(雄性不育)、②(H)dd(雄性可育)、③(H)DD(雄性可育)、④(P)DD(雄性可育)，科研人員利用上述品種進行雜交實驗，成功獲得生產(chǎn)上可利用的雜交種。下列有關(guān)敘述錯誤的是(

)A．①和②雜交，產(chǎn)生的后代雄性不育B．②③④自交后代均為雄性可育，且基因型不變C．①和③雜交獲得生產(chǎn)上可利用的雜交種，其自交后代出現(xiàn)性狀分離，故需年年制種D．①和③雜交后代作父本，②和③雜交后代作母本，二者雜交后代雄性可育和不育的比例為3∶1答案：D解析：①(P)dd(雄性不育)作為母本和②(H)dd(雄性可育)作為父本雜交，產(chǎn)生的后代的基因型均為(P)dd，表現(xiàn)為雄性不育，A正確；②③④自交后代均為雄性可育，且基因型不變，即表現(xiàn)為穩(wěn)定遺傳，B正確；①(P)dd(雄性不育)作為母本和③(H)DD(雄性可育)作為父本雜交，產(chǎn)生的后代的基因型為(P)Dd，為雜交種，自交后代會表現(xiàn)出性狀分離，因而需要年年制種，C正確；①和③雜交后代的基因型為(P)Dd，②和③雜交后代的基因型為(H)Dd，若前者作父本，后者作母本，則二者雜交的后代為(H)__，均為雄性可育，不會出現(xiàn)雄性不育，D錯誤。2．[2023·北京卷]純合親本白眼長翅和紅眼殘翅果蠅進行雜交，結(jié)果如圖。F2中每種表型都有雌、雄個體。根據(jù)雜交結(jié)果，下列推測錯誤的是(

)A．控制兩對相對性狀的基因都位于X染色體上B．F1雌果蠅只有一種基因型C．F2白眼殘翅果蠅間交配，子代表型不變D．上述雜交結(jié)果符合自由組合定律答案：A解析：白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，產(chǎn)生的F1中白眼均為雄性，紅眼均為雌性，說明性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，則控制眼色的基因位于X染色體上，同時說明紅眼對白眼為顯性；另一對相對性狀的果蠅雜交，無論雌雄均表現(xiàn)為長翅，說明長翅對殘翅為顯性，F(xiàn)2中無論雌雄均表現(xiàn)為長翅∶殘翅＝3∶1，說明控制果蠅翅形的基因位于常染色體上，A錯誤；若控制長翅和殘翅的基因用A/a表示，控制眼色的基因用B/b表示，則親本的基因型可表示為AAXbXb、aaXBY，二者雜交產(chǎn)生的F1中雌性個體的基因型為AaXBXb，B正確；親本的基因型可表示為AAXbXb、aaXBY，F(xiàn)1個體的基因型為AaXBXb、AaXbY，則F2白眼殘翅果蠅的基因型為aaXbXb、aaXbY，這些雌雄果蠅交配的結(jié)果依然為殘翅白眼，即子代表型不變，C正確；

根據(jù)上述雜交結(jié)果可知，控制眼色的基因位于X染色體上，控制翅型的基因位于常染色體上，可見，

上述雜交結(jié)果符合自由組合定律，D正確。3．[2023·湖北卷]人的某條染色體上A、B、C三個基因緊密排列，不發(fā)生互換。這三個基因各有上百個等位基因(例如：A1～An均為A的等位基因)。父母及孩子的基因組成如下表。下列敘述正確的是(

)A.基因A、B、C的遺傳方式是伴X染色體遺傳B.母親的其中一條染色體上基因組成是A3B44C9C.基因A與基因B的遺傳符合基因的自由組合定律D.若此夫妻第3個孩子的A基因組成為A23A24，則其C基因組成為C4C5

父親母親兒子女兒基因組成A23A25B7B35C2C4A3A24B8B44C5C9A24A25B7B8C4C5A3A23B35B44C2C9答案：B解析：兒子的A、B、C基因中，每對基因各有一個來自于父親和母親，如果基因位于X染色體上，則兒子不會獲得父親的X染色體，而不會獲得父親的A、B、C基因，A錯誤；三個基因位于一條染色體上，不發(fā)生互換，由于兒子的基因型是A24A25B7B8C4C5，其中A24B8C5來自于母親，而母親的基因型為A3A24B8B44C5C9，說明母親的其中一條染色體上的基因組成是A3B44C9，B正確；根據(jù)題目信息，人的某條染色體上A、B、C三個基因緊密排列，不發(fā)生互換，不符合自由組合定律，位于非同源染色體上的非等位基因的遺傳才符合自由組合定律，C錯誤；根據(jù)兒子的基因型A24A25B7B8C4C5推測，母親的兩條染色體是A24B8C5和A3B44C9；父親的兩條染色體是A25B7C4和A23B35C2，基因連鎖遺傳，若此夫妻第3個孩子的A基因組成為A23A24，則其C基因組成為C2C5，D錯誤。4．[2023·山東卷](不定項)某二倍體動物的性染色體僅有X染色體，其性別有3種，由X染色體條數(shù)及常染色體基因T、TR、TD決定。只要含有TD基因就表現(xiàn)為雌性，只要基因型為TRTR就表現(xiàn)為雄性。TT和TTR個體中，僅有1條X染色體的為雄性，有2條X染色體的既不稱為雄性也不稱為雌性，而稱為雌雄同體。已知無X染色體的胚胎致死，雌雄同體可異體受精也可自體受精。不考慮突變，下列推斷正確的是(

)A.3種性別均有的群體自由交配，F(xiàn)1的基因型最多有6種可能B.兩個基因型相同的個體雜交，F(xiàn)1中一定沒有雌性個體C.多個基因型為TDTR、TRTR的個體自由交配，F(xiàn)1中雌性與雄性占比相等D.雌雄同體的雜合子自體受精獲得F1，F(xiàn)1自體受精獲得的F2中雄性占比為1/6答案：BCD解析：假設(shè)只有一條X染色體的個體基因型為XO，由題意分析可知：雌性動物的基因型有TDTDXX、TDTRXX、TDTXX三種；雄性動物的基因型有TRTRXX、TTXO、TTRXO三種；雌雄同體的基因型有TTXX、TTRXX兩種。若3種性別均有的群體自由交配，則該群體產(chǎn)生的雌配子有TDX、TRX、TX三種；雄配子有TRX、TX、TRO、TO四種，即F1的基因型最多有3×4＝12種可能，A錯誤；雌性動物的基因型有TDTDXX、TDTRXX、TDTXX三種，若后代中有雌性個體，說明親本一定含有TD，含有TD且基因型相同的兩個個體均為雌性，不能產(chǎn)生下一代，B正確；多個基因型為TDTR、TRTR的個體自由交配，雌配子有TD、TR兩種；雄配子僅TR一種，F(xiàn)1中雌性(TDTR)與雄性(TRTR)占比相等，C正確；雌雄同體的雜合子(基因型為TTRXX)自體受精獲得F1，F(xiàn)1基因型為1/4TTXX(雌雄同體)、1/2TTRXX(雌雄同體)、1/4TRTRXX(雄性)，只有1/4TTXX(雌雄同體)、1/2TTRXX(雌雄同體)才能自體受精獲得F2

，即1/3TTXX(雌雄同體)、2/3TTRXX(雌雄同體)自體受精產(chǎn)生下一代雄性(TRTRXX)的比例為2/3×1/4＝1/6，D正確。評價2依托教材專練長句表述，提考能5.(必修2P4“正文”拓展)孟德爾豌豆雜交實驗中F2出現(xiàn)3∶1的分離比的條件是什么？

答案：①所研究的該對相對性狀只受一對等位基因控制，且相對性狀為完全顯性；②每一代不同類型的配子都能發(fā)育良好，且不同配子結(jié)合機會相等；③所有后代都處于比較一致的環(huán)境中，且存活率相同；④供實驗的群體要大，個體數(shù)量要足夠多。6．(必修2P8“拓展應(yīng)用2”)某農(nóng)場養(yǎng)了一群馬，馬的毛色有栗色和白色兩種。已知栗色和白色分別由遺傳因子B和b控制。育種工作者從中選出一匹健壯的栗色公馬，擬設(shè)計配種方案鑒定它是純合子還是雜合子(就毛色而言)(已知在正常情況下，一匹母馬一次只能生一匹小馬。要求：在一個配種季節(jié)里完成這項鑒定)。答案：將被鑒定的栗色公馬與多匹白色母馬配種，若雜交后代全部為栗色馬，說明被鑒定的栗色公馬很可能是純合子；若雜交后代中既有白色馬，又有栗色馬，說明被鑒定的栗色公馬為雜合子。7．(必修2P8課后習(xí)題)選有角牛和無角牛雜交，后代既有有角牛又有無角牛，能否確定有角和無角這對相對性狀的顯隱性？若能，請闡明理由；若不能，請?zhí)岢鼋鉀Q方案。答案：不能?？蛇x用多對有角牛和有角牛雜交或多對無角牛和無角牛雜交，若后代發(fā)生性狀分離，則親本性狀為顯性性狀。評價3依托真題歸類比較再探究，強素養(yǎng)8.[2023·新課標(biāo)卷]果蠅常用作遺傳學(xué)研究的實驗材料。果蠅翅型的長翅和截翅是一對相對性狀，眼色的紅眼和紫眼是另一對相對性狀，翅型由等位基因T/t控制，眼色由等位基因R/r控制。某小組以長翅紅眼、截翅紫眼果蠅為親本進行正反交實驗，雜交子代的表型及其比例分別為長翅紅眼雌蠅∶長翅紅眼雄蠅＝1∶1(雜交①的實驗結(jié)果)；長翅紅眼雌蠅∶截翅紅眼雄蠅＝1∶1(雜交②的實驗結(jié)果)?；卮鹣铝袉栴}。(1)根據(jù)雜交結(jié)果可以判斷，翅型的顯性性狀是

，判斷的依據(jù)是_____________________________________。(2)根據(jù)雜交結(jié)果可以判斷，屬于伴性遺傳的性狀是

，判斷的依據(jù)是_______________________。雜交①親本的基因型是______________，雜交②親本的基因型是_____________。(3)若雜交①子代中的長翅紅眼雌蠅與雜交②子代中的截翅紅眼雄蠅雜交，則子代翅型和眼色的表型及其比例為

。長翅親代是長翅和截翅果蠅，雜交①子代全是長翅翅型翅型的正反交實驗結(jié)果不同RRXTXT、rrXtY長翅紅眼雌蠅∶截翅紅眼雌蠅∶長翅紅眼雄蠅∶截翅紅眼雄蠅∶長翅紫眼雌蠅∶截翅紫眼雌蠅∶長翅紫眼雄蠅∶截翅紫眼雄蠅＝3∶3∶3∶3∶1∶1∶1∶1rrXtXt、RRXTY解析：(1)具有相對性狀的親本雜交，子一代所表現(xiàn)出的性狀是顯性性狀，分析題意可知，僅考慮翅型，親代是長翅和截翅果蠅，雜交①子代全是長翅，說明長翅對截翅是顯性性狀。(2)分析題意，實驗①和實驗②是正反交實驗，兩組實驗中翅型在子代雌、雄果蠅中表現(xiàn)不同(正反交實驗結(jié)果不同)，說明該性狀位于X染色體上，屬于伴性遺傳；根據(jù)實驗結(jié)果可知，翅型的相關(guān)基因位于X染色體上，且長翅是顯性性狀，而眼色的正反交結(jié)果無差異，說明基因位于常染色體，且紅眼為顯性性狀，雜交①長翅紅眼、截翅紫眼果蠅的子代長翅紅眼雌蠅(R－XTX－)∶長翅紅眼雄蠅(R－XTY)＝1∶1，其中XT來自母本，說明親本中雌性是長翅紅眼RRXTXT，而雜交②長翅紅眼、截翅紫眼果蠅的子代長翅紅眼雌蠅(R－XTX－)∶截翅紅眼雄蠅(R－XtY)＝1∶1，其中的Xt只能來自親代母本，說明親本中雌性是截翅紫眼，基因型是rrXtXt，故可推知雜交①親本的基因型是RRXTXT、rrXtY，雜交②親本的基因型是rrXtXt、RRXTY。(3)若雜交①子代中的長翅紅眼雌蠅(RrXTXt)與雜交②子代中的截翅紅眼雄蠅(RrXtY)雜交，兩對基因逐對考慮，則Rr×Rr→R－∶rr＝3∶1，即紅眼∶紫眼＝3∶1，XTXt×XtY→XTXt∶XtXt∶XTY∶XtY＝1∶1∶1∶1，即表現(xiàn)為長翅雌蠅∶截翅雌蠅∶長翅雄蠅∶截翅雄蠅＝1∶1∶1∶1，則子代中長翅紅眼雌蠅∶截翅紅眼雌蠅∶長翅紅眼雄蠅∶截翅紅眼雄蠅∶長翅紫眼雌蠅∶截翅紫眼雌蠅∶長翅紫眼雄蠅∶截翅紫眼雄蠅＝3∶3∶3∶3∶1∶1∶1∶1。微點2伴性遺傳相關(guān)知識的整合任務(wù)驅(qū)動任務(wù)1辨明X、Y染色體“三種”不同區(qū)段雌任務(wù)2理清X、Y染色體的來源及傳遞規(guī)律(1)XY型個體：X染色體只能傳給

，Y染色體則傳給

。(2)XX型個體：任何一條都可來自母親，也可來自父親；向下一代傳遞時，任何一條既可傳給女兒，也可傳給兒子。女兒兒子任務(wù)3理清“兩類”僅在X染色體上基因的遺傳特點連續(xù)患病隔代患病任務(wù)4理清X、Y染色體同源區(qū)段上的基因的遺傳特點XAXA、XAXa、XaXaXAYA、XAYa、XaYA、XaYa隱性顯性顯性隱性【特別提醒】(1)位于X、Y同源區(qū)段的基因的遺傳與常染色體不同。(2)若基因(等位基因有2個)位于常染色體上，群體中有3種基因型；若只位于X染色體上，群體中有5種基因型；若只位于Y染色體上，群體中有2種基因型；若位于X、Y的同源區(qū)段，則有7種基因型。任務(wù)5萬能解題模板——“排除法”分析遺傳系譜圖任務(wù)6探究基因位置實驗設(shè)計的一般操作模板任務(wù)7如何判斷某基因在X、Y染色體的哪一區(qū)段(1)如果某性狀僅在雄性個體中存在，則說明該基因很可能位于Y染色體的非同源區(qū)段上。(2)如果用雌性隱性親本與雄性顯性親本雜交，子一代中雌性全表現(xiàn)為顯性性狀，雄性全表現(xiàn)為隱性性狀，則說明該基因很可能位于X染色體的非同源區(qū)段上。(3)位于X、Y染色體同源區(qū)段上基因的遺傳這些基因控制的性狀在后代中的性狀表現(xiàn)是否有性別之分，要視具體基因型而定，不能一概而論。如：圖1與性別有關(guān)，而圖2與性別無關(guān)。過程評價評價1依托真題歸類比較再體驗，明考向1.[2023·廣東卷]雞的卷羽(F)對片羽(f)為不完全顯性，位于常染色體，F(xiàn)f表現(xiàn)為半卷羽；體型正常(D)對矮小(d)為顯性，位于Z染色體。卷羽雞適應(yīng)高溫環(huán)境，矮小雞飼料利用率高。為培育耐熱節(jié)糧型種雞以實現(xiàn)規(guī)?；a(chǎn)，研究人員擬通過雜交將d基因引入廣東特色肉雞“粵西卷羽雞”，育種過程見圖。下列分析錯誤的是(

)A．正交和反交獲得F1代個體表型和親本不一樣B．分別從F1代群體Ⅰ和Ⅱ中選擇親本可以避免近交衰退C．為縮短育種時間應(yīng)從F1代群體Ⅰ中選擇父本進行雜交D．F2代中可獲得目的性狀能夠穩(wěn)定遺傳的種雞答案：C解析：由于控制體型的基因位于Z染色體上，屬于伴性遺傳，性狀與性別相關(guān)聯(lián)。用♀卷羽正常雞(FFZDW)與♂片羽矮小雞(ffZdZd)雜交，F(xiàn)1代是♂FfZDZd和♀FfZdW，子代都是半卷羽；用♀片羽矮小雞(ffZdW)與♂卷羽正常雞(FFZDZD)雜交，F(xiàn)1代是♂FfZDZd和♀FfZDW，子代仍然是半卷羽，正交和反交都與親本表型不同，A正確；F1代群體Ⅰ和Ⅱ雜交不是近親繁殖，可以避免近交衰退，B正確；為縮短育種時間應(yīng)從F1代群體Ⅰ中選擇母本(基因型為FfZdW)，從F1代群體Ⅱ中選擇父本(基因型為FfZDZd)，可以快速獲得基因型為FFZdW和FFZdZd的個體，即在F2代中可獲得目的性狀能夠穩(wěn)定遺傳的種雞，C錯誤，D正確。2．[2023·山東卷]某種XY型性別決定的二倍體動物，其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色體上，僅G表達時為黑色，僅g表達時為灰色，二者均不表達時為白色。受表觀遺傳的影響，G、g來自父本時才表達，來自母本時不表達。某雄性與雜合子雌性個體為親本雜交，獲得4只基因型互不相同的F1。親本與F1組成的群體中，黑色個體所占比例不可能是(

)A．2/3 B．1/2C．1/3 D．0答案：A解析：G、g只位于X染色體上，則該雄性基因型可能是XGY或XgY，雜合子雌性基因型為XGXg。若該雄性基因型為XGY，與XGXg雜交產(chǎn)生的F1基因型分別為XGXG、XGXg、XGY、XgY，在親本與F1組成的群體中，父本XGY的G基因來自于其母親，因此G不表達，該父本呈現(xiàn)白色；當(dāng)母本XGXg的G基因來自于其母親，g基因來自于其父親時，該母本的g基因表達，表現(xiàn)為灰色，當(dāng)母本XGXg的g基因來自于其母親，G基因來自于其父親時，該母本的G基因表達，表現(xiàn)為黑色，因此母本表型可能為灰色或黑色；F1中基因型為XGXG的個體必定有一個G基因來自于父本，G基因可以表達，因此F1中的XGXG表現(xiàn)為黑色；XGXg個體中G基因來自于父本，g基因來自于母本，因此G基因表達，g基因不表達，該個體表現(xiàn)為黑色；XGY的G基因來自于母本，G基因不表達，因此該個體表現(xiàn)為白色；XgY個體的g基因來自于母本，因此g基因不表達，該個體表現(xiàn)為白色，綜上所述，在親本雜交組合為XGY和XGXg的情況下，F(xiàn)1中的XGXG、XGXg一定表現(xiàn)為黑色，當(dāng)母本XGXg也為黑色時，該群體中黑色個體比例為3/6，即1/2；當(dāng)母本XGXg為灰色時，黑色個體比例為2/6，即1/3。若該雄性基因型為XgY，與XGXg雜交產(chǎn)生的F1基因型分別為XGXg、XgXg、XGY、XgY，在親本與F1組成的群體中，父本XgY的g基因來自于其母親，因此不表達，該父本呈現(xiàn)白色；根據(jù)上面的分析可知，母本XGXg依然是可能為灰色或黑色；F1中基因型為XGXg的個體G基因來自于母本，g基因來自于父本，因此g表達，G不表達，該個體表現(xiàn)為灰色；XgXg個體的兩個g基因必定有一個來自于父本，g可以表達，因此該個體表現(xiàn)為灰色；XGY的G基因來自于母本，G基因不表達，因此該個體表現(xiàn)為白色；XgY個體的g基因來自于母本，因此g基因不表達，該個體表現(xiàn)為白色，綜上所述，在親本雜交組合為XgY和XGXg的情況下，F(xiàn)1中所有個體都不表現(xiàn)為黑色，當(dāng)母本XGXg為灰色時，該群體中黑色個體比例為0，當(dāng)母本XGXg為黑色時，該群體中黑色個體比例為1/6。綜合上述兩種情況可知，B、C、D不符合題意，A符合題意。評價2依托教材專練長句表述，提考能3.(必修2P31“思考·討論”)如果控制白眼的基因在Y染色體上，還能解釋摩爾根的果蠅雜交實驗嗎？答案：如果控制白眼的基因在Y染色體上，紅眼基因在X染色體上，因為X染色體上的紅眼基因?qū)Π籽刍驗轱@性，所以不會出現(xiàn)白眼雄果蠅。這與摩爾根的果蠅雜交實驗結(jié)果不符；如果控制白眼的基因在Y染色體上，且X染色體上沒有顯性紅眼基因，白眼雄果蠅與紅眼雌果蠅的雜交后代中雄果蠅全為白眼，也不能解釋摩爾根的果蠅雜交實驗結(jié)果。4．(必修2P32“拓展應(yīng)用”)生物如果丟失或增加一條或若干條染色體，就會出現(xiàn)嚴重疾病甚至死亡。但是在自然界中，有些動植物的某些個體是由未受精的生殖細胞(如卵細胞)單獨發(fā)育來的，如蜜蜂中的雄蜂等。這些生物的體細胞中染色體數(shù)目雖然減少一半，但仍能正常生活。如何解釋這一現(xiàn)象？答案：這些生物的體細胞中的染色體數(shù)目雖然減少一半，但仍具有一整套非同源染色體，這一套染色體攜帶著控制該種生物體所有性狀的一整套基因。評價3依托真題歸類比較再探究，強素養(yǎng)5.[2023·浙江6月]某家系甲病和乙病的系譜圖如圖所示。已知兩病獨立遺傳，各由一對等位基因控制，且基因不位于Y染色體。甲病在人群中的發(fā)病率為1/2500。回答下列問題：(1)甲病的遺傳方式是________________，判斷依據(jù)是____________________________________________。(2)從系譜圖中推測乙病的可能遺傳方式有

種。為確定此病的遺傳方式，可用乙病的正?；蚝椭虏』蚍謩e設(shè)計DNA探針，只需對個體

(填系譜圖中的編號)進行核酸雜交，根據(jù)結(jié)果判定其基因型，就可確定遺傳方式。(3)若檢測確定乙病是一種常染色體顯性遺傳病。同時考慮兩種病，Ⅲ3個體的基因型可能有

種，若她與一個表型正常的男子結(jié)婚，所生的子女患兩種病的概率為

。常染色體隱性遺傳Ⅱ1和Ⅱ2均無甲病，生出患甲病女兒Ⅲ1，可判斷出該病為隱性病，且其父親Ⅱ1為正常人，若為伴X染色體隱性遺傳，則其父親異常，故可判斷為常染色體隱性遺傳2Ⅱ442/459解析：(1)由系譜圖可知，Ⅱ1和Ⅱ2都是正常人，卻生出患甲病女兒Ⅲ1，說明甲病為隱性基因控制，設(shè)為a，正常基因為A，假設(shè)其為伴X染色體遺傳，則Ⅲ1基因型為XaXa，其父親Ⅱ1基因型為XaY，必定為患者，與系譜圖不符，則可推斷甲病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ1基因型為aa，其父母Ⅱ1和Ⅱ2基因型都是Aa。(2)由系譜圖可知，Ⅱ4和Ⅱ5都是乙病患者，二者兒子Ⅲ4為正常人，則可推知乙病由顯性基因控制，設(shè)為B基因，正?；驗閎，該病可能為常染色體顯性遺傳病，或伴X染色體顯性遺傳病。若為常染色體顯性遺傳病，則Ⅲ4基因型為bb，其父親Ⅱ4(是乙病患者)基因型為Bb(同時含有B基因和b基因)；若為伴X染色體顯性遺傳病，則Ⅲ4基因型為XbY，其父親Ⅱ4(是乙病患者)基因型為XBY(只含有B基因)，若用乙病的正?；蚝椭虏』蚍謩e設(shè)計DNA探針，對Ⅱ4進行核酸檢測，若出現(xiàn)兩條雜交帶則為常染色體顯性遺傳病，若只有一條雜交帶，則為伴X染色體顯性遺傳病。(3)若乙病是一種常染色體顯性遺傳病，僅考慮乙病時，Ⅲ4基因型為bb，Ⅱ4和Ⅱ5基因型為Bb，二者所生患乙病女兒Ⅲ3基因型可能為兩種：BB或Bb，且BB∶Bb＝1∶2；若僅考慮甲病，Ⅲ5為甲病患者，其基因型為aa，Ⅱ4和Ⅱ5基因型為Aa，二者所生女兒Ⅲ3不患甲病，其基因型可能為兩種：AA或Aa，且AA∶Aa＝1∶2，綜合考慮這兩對基因，Ⅲ3個體的基因型可能有2×2＝4種。僅考慮甲病時，已知甲病在人群中的發(fā)病率為1/2500，即aa＝1/2500，則可計算出兩種基因的基因頻率a＝1/50，A＝49/50，人群中表型正常的男子所占的概率為：A_＝1－1/2500＝2499/2500，人群中雜合子Aa＝2×1/50×49/50＝98/2500，那么該正常男子為雜合子Aa的概率＝98/2500÷2499/2500＝2/51；由上面分析可知，Ⅲ3的基因型為2/3Aa，因此Ⅲ3與一個表型正常的男子結(jié)婚后，生出患甲病孩子的概率為aa＝2/51×2/3×1/4＝1/153。僅考慮乙病，人群中的表型正常的男子基因型為bb，且由上面分析可知，Ⅲ3基因型可能為1/3BB和2/3Bb，則二者生出患乙病孩子B_的概率＝1/3＋2/3×1/2＝2/3。綜合考慮這兩種病，Ⅲ3與一個表型正常的男子結(jié)婚后，生出患兩種病的孩子的概率＝1/153×2/3＝2/459。(4)研究發(fā)現(xiàn)，甲病是一種因上皮細胞膜上轉(zhuǎn)運Cl－的載體蛋白功能異常所導(dǎo)致的疾病，乙病是一種因異常蛋白損害神經(jīng)元的結(jié)構(gòu)和功能所導(dǎo)致的疾病，甲病雜合子和乙病雜合子中均同時表達正常蛋白和異常蛋白，但在是否患病上表現(xiàn)不同，原因是甲病雜合子中異常蛋白不能轉(zhuǎn)運Cl－，正常蛋白

；乙病雜合子中異常蛋白損害神經(jīng)元，正常蛋白不損害神經(jīng)元，也不能阻止或解除這種損害的發(fā)生，雜合子表型為

?？梢赞D(zhuǎn)運Cl－患(乙)病解析：甲病為隱性基因控制的遺傳病，甲病雜合子的正?；蚩梢员磉_正常的轉(zhuǎn)運Cl－的載體蛋白，雖然異常基因表達的異常載體蛋白無法轉(zhuǎn)運Cl－，但是正常蛋白仍然可以轉(zhuǎn)運Cl－，從而使機體表現(xiàn)正常。乙病為顯性基因控制的遺傳病，乙病雜合子的異?；虮磉_的異常蛋白質(zhì)損害神經(jīng)元，雖然正?；虮磉_的正常蛋白質(zhì)不損害神經(jīng)元，但是也無法阻止或解除這種損害的發(fā)生，因此雜合子表現(xiàn)為患病。模擬預(yù)測·題組集訓(xùn)題組預(yù)測一孟德爾遺傳實驗的科學(xué)方法1．[2023·河北衡水武強中學(xué)高三月考]孟德爾在探索遺傳規(guī)律時運用了“假說—演繹法”，下列相關(guān)敘述不正確的是(

)A．提出問題是建立在具有相對性狀的純合親本雜交和F1自交的遺傳實驗基礎(chǔ)上的B．“遺傳因子在體細胞的染色體上成對存在”屬于假說內(nèi)容C．F1(Dd)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子(D和d)屬于推理內(nèi)容D．對推理(演繹)過程及結(jié)果進行的檢驗是通過測交實驗完成的答案：B解析：孟德爾提出問題是建立在純合親本雜交和F1自交的遺傳實驗基礎(chǔ)上的，A正確；受科學(xué)發(fā)展的局限，該時期還沒有發(fā)現(xiàn)染色體的結(jié)構(gòu)，孟德爾僅提出“遺傳因子在體細胞中成對存在”的假說，B錯誤；“F1(Dd)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子(D和d)”屬于推理內(nèi)容，C正確；對推理(演繹)過程及結(jié)果進行的檢驗是通過測交實驗完成的，D正確。題組預(yù)測二親子代基因型、表型的推斷及相關(guān)計算2．[2023·山東青島一模]某雌雄同株植物的花色有三種表型，受三對獨立遺傳的等位基因R/r、B/b、D/d控制，已知基因R、B和D三者共存時表現(xiàn)為紅花(分為深紅花、淺紅花兩種表型)。選擇深紅花植株與某白花植株進行雜交，F(xiàn)1均為淺紅花，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2中深紅花∶淺紅花∶白花＝1∶26∶37。下列關(guān)于F2的說法錯誤的是(

)A.淺紅花植株的基因型有7種，白花植株的基因型有19種B．白花植株之間雜交，后代可能出現(xiàn)淺紅花植株C．淺紅花植株自交，后代中會有白花植株出現(xiàn)D．淺紅花和白花植株雜交，后代中會有深紅花植株出現(xiàn)答案：D解析：由F2中深紅花∶淺紅花∶白花＝1∶26∶37可知，深紅花比例為1/64，即1/4×1/4×1/4，應(yīng)為顯性純合子，淺色花為三個基因全部為顯性但是三個基因不能同時為純合子，白花即必須有一個基因為隱性，所以R_B_D_，基因型共2×2×2＝8種，去掉純合子即淺紅花7種，后代基因型一共3×3×3＝27種，白花植株的基因型為27－8＝19種，A正確；白花植株之間雜交，如rrBBDD和RRbbdd雜交后代基因型為RrBbDd為淺紅花植株，B正確；如果淺紅花植株為雜合子RrBbDd自交，后代會出現(xiàn)白花植株，C正確；由于白花植株必須有一個基因是隱性純合子，所以淺紅花和白花植株雜交，后代中不會有深紅花植株出現(xiàn)，D錯誤。3．[2023·陜西省西安市高三一模]彩椒有綠椒、黃椒、紅椒三種類型，其果皮色澤受三對等位基因控制。當(dāng)每對等位基因都至少含有一個顯性基因時彩椒為綠色，當(dāng)每對等位基因都不含顯性基因時彩椒為黃色，其余基因型的彩椒為紅色。現(xiàn)用三株彩椒進行如下實驗：實驗一：綠色×黃色→綠色∶紅色∶黃色＝1∶6∶1實驗二：綠色×紅色→綠色∶紅色∶黃色＝9∶22∶1對以上雜交實驗分析錯誤的是(

)A．三對等位基因的遺傳遵循自由組合定律B．實驗一中紅色個體可能的基因型有4種C．實驗二親本紅色個體隱性基因有4個D．實驗二子代中綠色個體純合子比例為0答案：B解析：根據(jù)題意分析可知，實驗一中綠色×黃色→綠色∶紅色∶黃色＝1∶6∶1，相當(dāng)于測交，說明果皮的色澤受三對等位基因控制，遵循基因的自由組合定律，A正確；實驗一的親本基因型組合為AaBbCc×aabbcc，則子代的基因型共有8種，其中綠色的基因型為AaBbCc，黃色的基因型為aabbcc，紅色個體的基因型有6種，B錯誤；實驗二親本紅色個體基因型可能為aaBbCc、AabbCc或AaBbcc，隱性基因有4個，C正確；實驗二中子代有黃色，說明親代綠色的基因型為AaBbCc，根據(jù)子代綠色所占比例為9/32(3/4×3/4×1/2)可知，親代紅色基因型中兩對等位基因各含有一個顯性基因，另一對等位基因隱性純合，可能為aaBbCc、AabbCc或AaBbcc，因此實驗二子代中綠色個體中不可能存在純合子，純合子比例為0，D正確。題組預(yù)測三把握方法，玩轉(zhuǎn)遺傳系譜圖4．[2023·廣東校聯(lián)考二模]下圖是某單基因遺傳病的遺傳系譜圖，科研人員提取了四名成員的DNA，用PCR擴增了與此基因相關(guān)的片段，并對產(chǎn)物酶切后進行電泳(正?；蚝幸粋€限制酶切位點，突變基因增加了一個酶切位點)，結(jié)果如圖所示，下列敘述錯誤的是(

)A．該病為常染色體隱性遺傳病B．該突變基因新增的酶切位點位于310bp的片段中C．Ⅱ1和Ⅱ2所生孩子，正常的概率是2/3D．如果用PCR擴增Ⅱ2與此基因相關(guān)的片段，酶切后電泳將產(chǎn)生三種條帶答案：C解析：根據(jù)分析，Ⅰ1、Ⅰ2不患病，生出Ⅱ2患病，該病為常染色體隱性遺傳病，A正確；Ⅱ5為正常純合子，可知正常基因的酶切后為310bp與118bp的片段，與幾個雜合子對比，可知突變基因多了217bp與93bp的片段(217＋93＝310)，新的位點位于310bp的片段中，B正確；Ⅱ1與Ⅱ2分別為攜帶者(雜合子)和患者(隱性純合子)，后代正常的概率為1/2，C錯誤；Ⅱ2為隱性純合子，酶切后電泳結(jié)果為217bp、118bp和93bp三種條帶，D正確。題組預(yù)測四致死現(xiàn)象與特殊性狀分離比5．[2023·山東濰坊一模](不定項)果蠅的性別是由早期胚胎的性指數(shù)所決定的，即X染色體的數(shù)目與常染色體組數(shù)的比例(X∶A)。X∶A＝1時，會激活性別相關(guān)基因M進而發(fā)育成為雌性，若M基因發(fā)生突變，則發(fā)育為雄性；X∶A＝0.5時，即使存在M基因也會發(fā)育為雄性。已知Y染色體只決定雄蠅的可育性，M基因僅位于X染色體上，XXX和YY的個體致死。下列說法錯誤的是(

)A．XMXMAA和XMOAA的果蠅雜交子代雌雄之比為1∶1B．XMXmAA和XmYAA的果蠅雜交子代雌雄之比為1∶3C．XMXmYAA和XmYAA的果蠅雜交子代雌雄之比為2∶7D．XMXMAAA的果蠅可能與母本減數(shù)分裂Ⅰ異常有關(guān)答案：AC解析：基因型為XMXMAA即X∶A＝1，會激活性別相關(guān)基因M進而發(fā)育成為雌性，能產(chǎn)生雌配子XMA；基因型為XMOAA即X∶A＝0.5發(fā)育為雄性，但Y染色體決定雄蠅的可育性，因此，XMOAA為不可育雄蠅，無法通過雜交獲得后代，A錯誤；基因型為XMXmAA產(chǎn)生雌配子XMA、XmA，基因型為XmYAA產(chǎn)生雄配子XmA、YA，后代基因型為(雌性)XMXmAA、(雄性)XMYAA、(雄性)XmXmAA、(雄性)XmYAA，雌雄比例為1∶3，B正確；基因型為XMXmYAA產(chǎn)生雌配子XMXmA∶YA∶XMYA∶XmA∶XmYA∶XMA＝1∶1∶1∶1∶1∶1，基因型為XmYAA產(chǎn)生雄配子XmA、YA，后代基因型為XMXmXmAA(致死)、(雌性)XMXmYAA、(雄性)XmYAA、YYAA(致死)、(雌性)XMXmYAA、(雄性)XMYYAA、(雄性)XmXmAA、(雄性)XmYAA、(雄性)XmXmYAA、(雄性)XmYYAA、(雌性)XMXmAA、(雄性)XMYAA，雌雄比例為3∶7，C錯誤；已知子代基因型為XMXMAAA的果蠅，形成該果蠅的生殖細胞基因型為XMA和XMAA，分析原因可能是親本在減數(shù)分裂Ⅰ后期同源染色體未分離，而減數(shù)分裂Ⅱ正常分裂導(dǎo)致的，也可能是減數(shù)分裂Ⅰ正常，而減數(shù)分裂Ⅱ后期，含有A基因的染色體著絲粒分裂后產(chǎn)生的兩條染色體移向細胞同一極導(dǎo)致的，D正確。6．[2023·遼寧省五校高三期末聯(lián)考]研究發(fā)現(xiàn)基因家族存在一種“自私基因”，該基因可通過殺死不含該基因的配子來扭曲分離比例。若A基因是一種“自私基因”，在產(chǎn)生配子時，能殺死體內(nèi)一半不含該基因的雄性配子。某基因型為Aa的植株自交獲得的F1中紅花(AA)∶粉紅花(Aa)∶白花(aa)＝2∶3∶1，F(xiàn)1中個體隨機受粉產(chǎn)生F2，有關(guān)表述錯誤的是(

)A．Aa植株產(chǎn)生花粉的基因型及比例為A∶a＝2∶1，雌配子為A∶a＝1∶1B．F1植株產(chǎn)生花粉的基因型及比例是A∶a＝2∶1，雌配子為A∶a＝7∶5C．F2中紅花∶粉紅花∶白花＝14∶17∶5D．F2中純合子的比例為17/36答案：D解析：分析題文：F1中紅花(AA)∶粉紅花(Aa)∶白花(aa)＝2∶3∶1，即AA占1/3，Aa占1/2，aa占1/6，因此子一代產(chǎn)生的雌配子的種類及比例為A＝1/3＋1/2×1/2＝7/12，a＝5/12；由于A基因是一種“自私基因”，在產(chǎn)生配子時，能殺死體內(nèi)一半不含該基因的雄性配子，因此子一代產(chǎn)生的雄配子的種類及比例為A＝1/3＋1/2×1/2＝7/12、a＝1/2×1/2×1/2＋1/6＝7/24，因此雄配子中A占2/3，a占1/3。Aa植株產(chǎn)生的雌配子正常為A∶a＝1∶1，但由于A會使a的雄配子死一半，則產(chǎn)生的雄配子比例為A∶a＝1∶1/2＝2∶1，A正確；由分析可知，F(xiàn)1植株產(chǎn)生花粉的基因型及比例為A∶a＝2∶1，雌配子為A∶a＝7∶5，B正確；F1中個體隨機受粉產(chǎn)生的后代的表型比例為紅花(AA)＝7/12×2/3＝14/36、粉紅花(Aa)＝7/12×1/3＋2/3×5/12＝17/36、白花(aa)＝5/12×1/3＝5/36，即紅花∶粉紅花∶白花＝14∶17∶5，C正確；由C選項可知，F(xiàn)2中純合子(AA＋aa)所占的比例為14/36＋5/36＝19/36，D錯誤。題組預(yù)測五基于學(xué)科核心素養(yǎng)的長句應(yīng)答類專訓(xùn)7．[2023·海南統(tǒng)考模擬]家蠶是二倍體生物，雄蠶的性染色體組成為ZZ，雌蠶的性染色體組成為ZW。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，雄蠶比雌蠶食桑量低，產(chǎn)絲率高，且雄蠶繭絲細，經(jīng)濟效益好，制備的生絲質(zhì)量高于雌蠶的。經(jīng)研究還發(fā)現(xiàn)，蠶繭中的熒光色素為脂溶性的。請回答下列問題：(1)不同品種的蠶繭在紫外線照射下，表現(xiàn)出白色、黃色、藍色、紫色等多種繭色，這些不同的繭色之間互為

性狀。相對解析：蠶繭的白色、黃色、藍色、紫色等多種繭色之間互為相對性狀。(2)科研人員經(jīng)過多代篩選，得到了一種能穩(wěn)定遺傳的甲品系家蠶。在紫外線照射下，甲品系家蠶中雌蠶結(jié)的繭(簡稱雌繭)為淡黃色，雄蠶結(jié)的繭(簡稱雄繭)為黃色。研究者取甲品系雌繭、雄繭的繭層各3g，剪碎后加入

提取蠶繭中的色素，分離并檢測熒光色素的種類和含量，實驗結(jié)果如下表。根據(jù)上述實驗結(jié)果推測，控制甲品系繭熒光色的A基因最可能位于________(填“Z”“W”或“常”)染色體上，A基因的數(shù)目與繭色有關(guān)，有1個A基因時表型是

，有

個A基因時表型是黃色雄繭。甲品系雌雄個體互交的結(jié)果支持上述推測。性別黃色素的比例/%種類雌繭33.3青、黃、紫雄繭66.7青、黃、紫有機溶劑/丙酮/無水乙醇Z淡黃色雌繭2解析：根據(jù)題意，蠶繭中色素為脂溶性，故可利用有機溶劑提取(例如：無水乙醇、丙酮等)；在紫外線照射下，甲品系的家蠶的雌繭為淡黃色、雄繭為黃色，結(jié)合表格中數(shù)據(jù)分析，控制繭熒光色的A基因最可能位于Z染色體上，有1個A基因表型是淡黃色雌繭，有2個A基因時表型是黃色雄繭。(3)乙品系的雌雄繭均為淡藍熒光色(由B基因控制)。研究者用甲品系為父本、乙品系為母本進行雜交實驗(B相對b是完全顯性)，結(jié)果如下圖所示。若甲品系和乙品系控制繭熒光色的基因互為等位基因[A(B)基因?qū)(A)基因為完全顯性]，則預(yù)期實驗結(jié)果應(yīng)為F1

，實際的結(jié)果與預(yù)期結(jié)果

(填“相符”或