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文檔簡介

2024屆吉林省榆樹市化學高二下期末達標測試試題注意事項1.考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列有機物分子中,不可能所有原子在同一平面內的是A. B. C. D.2、下列條件下,兩瓶氣體所含原子數一定相等的是()A.同質量、不同密度的N2和CO2B.同溫度、同體積的H2和N2C.同體積、同密度的C2H4和C3H6D.同壓強、同體積的N2O和CO23、下列說法均正確的組合為①s-sσ鍵與s-pσ鍵的電子云形狀相同②第四周期的元素基態(tài)原子中,4s能級只有1個電子的元素共有3種③鎢的配合物離子[W(CO)5OH]-能催化固定CO2,該配離子中鎢顯0價④中心原子采取sp3雜化的分子,其立體構型一定是正四面體⑤2-丁醇中存在手性碳原子⑥相對分子質量:CH3CH2OH>CH3CHO,所以沸點:CH3CH2OH>CH3CHOA.②③⑤ B.③⑤ C.①②④ D.④⑥4、迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取的物質,其結構簡式如圖所示。則等量的迷迭香酸消耗的Br2、NaOH、NaHCO3的物質的量之比為A.7:6:1B.7:6:5C.6:7:1D.6:7:55、某溫度下,可逆反應mA(g)+nB(g)pC(g)的化學平衡常數為K,下列說法正確的是A.其他條件不變,升高溫度,K值一定增大B.其他條件不變,增大B(g)的濃度,K值增大C.其他條件不變,增大壓強,K值不變D.K值不會隨反應條件的改變而改變6、下列有關物質用途的說法,錯誤的是()A.二氧化硫常用于漂白紙漿 B.漂粉精可用于游泳池水消毒C.碳酸鋇可用來治療胃酸過多 D.氧化鐵常用于紅色油漆和涂料7、現在污水治理越來越引起人們重視,可以通過膜電池除去廢水中的乙酸鈉和對氯苯酚(),同時利用此裝置的電能在鐵上鍍銅,下列說法錯誤的是()A.鐵電極應與Y相連接B.反應過程中甲中右邊區(qū)域溶液pH逐漸升高C.A極的電極反應式為+2e-+H+=Cl-+D.當外電路中有0.2mole-轉移時,A極區(qū)增加的H+的個數為0.1NA8、下列溶液中,溶質的物質的量濃度不是1mol·L-1的是()A.將0.5mol·L-1的NaNO3溶液100mL加熱蒸發(fā)掉50g水的溶液B.將80gSO3溶于水并配成1L的溶液C.10gNaOH固體溶解在水中配成250mL溶液D.標況下,將22.4L氯化氫氣體溶于水配成1L溶液9、已知反應:O3

+2I?

+H2O=O2

+I2

+2OH?,下列說法不正確的是()A.O2為還原產物B.氧化性:O3>I2C.H2O既不是氧化劑也不是還原劑D.反應生成1molI2時轉移2mol電子10、酸堿恰好完全中和時()A.酸和堿的物質的量一定相等B.溶液呈現中性C.酸和堿的物質的量濃度相等D.酸能提供的H+與堿所能提供的OH-的物質的量相等11、下列操作中,能使水的電離平衡向右移動且使液體呈酸性的是A.向水中加入NaHSO4 B.向水中加入CuSO4C.向水中加入Na2CO3 D.將水加熱到100℃,使pH=612、40℃時水的離子積Kw=2.9×10-14,則在40℃時,c(H+)=1×10-7mol·L-1的溶液()A.呈酸性 B.呈堿性 C.呈中性 D.無法判斷13、500mL1mol/l稀鹽酸與鋅粒反應,不會使反應速率加快的是A.升高溫度B.將500mL1mol/L的鹽酸改為1000mL1mol/L的鹽酸C.用1mol/L的硫酸代替1mol/L的鹽酸D.用鋅粉代替鋅粒14、運用下列實驗裝置和操作能達到實驗目的和要求的是A.分離氯化銨和單質碘B.除去淀粉膠體中混有的氯化鈉C.加熱膽礬(CuSO4·5H2O)制取無水硫酸銅D.除去SO2中的HCl15、下列實驗操作,不能用來分離提純物質的是()A.萃取 B.蒸餾 C.過濾 D.稱量16、短周期元素a、b、c、d、e的原子序數依次增大,c和e的原子序數相差8。常溫下,由這些元素組成的物質有如下實驗現象:甲(紅棕色)+乙(液態(tài))→丙(強酸)+?。o色氣體);戊(淡黃色)+乙→己(強堿)+庚(無色氣體)。下列說法正確的是A.簡單的離子半徑:d>e>b>cB.c的氣態(tài)氫化物熱穩(wěn)定性比e的強C.化合物戊含離子鍵和極性鍵D.由a、c、d、e四種元素組成的化合物只有一種二、非選擇題(本題包括5小題)17、有機物F用于制造香精,可利用下列路線合成。回答下列問題:(1)A的化學名稱是______________。(2)B的結構簡式是______________,D中官能團的名稱是_____________。(3)①~⑥中屬于取代反應的有________________(填序號)。(4)反應⑥的化學方程式為_________________________________________________。(5)C有多種同分異構體,與C具有相同官能團的有_________種(不包括C),其中核磁共振氫譜為四組峰的結構簡式為_________(任寫一種)。18、我國成功研制出了具有自主知識產權的治療缺血性腦梗死新藥——丁苯酞。有機物G是合成丁苯酞的中間產物,G的一種合成路線如下:已知:回答下列問題:(1)A的結構簡式是___________,E的化學名稱是____________。(2)由B生成C的化學方程式為______________________。(3)G的結構簡式為__________________。合成丁苯酞的最后一步轉化為:,則該轉化的反應類型是_______________。(4)有機物D的溴原子被羥基取代后的產物J有多種同分異構體,其中含有苯環(huán)的同分異構體有______種(不包括J),其核磁共振氫譜吸收峰最多的結構簡式為_________。(5)參照題中信息和所學知識,寫出用和CH3MgBr為原料(其他無機試劑任選)制備的合成路線:______________。19、FeBr2是一種黃綠色固體,某學習小組制備并探究它的還原性。(制備FeBr2固體)實驗室用如圖所示裝置制取溴化亞鐵。其中A為CO2發(fā)生裝置,D和d中均盛有液溴,E為外套電爐絲的不銹鋼管,e是兩個耐高溫的瓷皿,其中盛有細鐵粉。實驗開始時,先將干燥、純凈的CO2氣流通入D中,再將鐵粉加熱至600—700℃,E管中鐵粉開始反應。不斷將d中液溴滴入溫度為100—120℃的D中,經過一段時間的連續(xù)反應,在不銹鋼管內產生黃綠色鱗片狀溴化亞鐵。(1)若在A中盛固體CaCO3,a中盛有6mol/L的鹽酸。為使導入D中的CO2為干燥純凈的氣體,則圖中B、C處的洗氣瓶中裝有的試劑分別是:B中為____________,C中為_________________。若進入E裝置中的CO2未干燥,則可能發(fā)生的副反應的化學方程式為_____________________。(2)E管中的反應開始前通入CO2的主要作用是__________________________________;E管中的反應開后持續(xù)通入CO2的主要作用是______________________________________。(探究FeBr2的還原性)(3)現實驗需要90mL0.1mol/LFeBr2溶液,取上述反應制得的FeBr2固體配制該溶液,所需儀器除燒杯、量筒、玻璃棒外,還需要的玻璃儀器是_______________________________。(4)已知:Cl2的CCl4溶液呈黃綠色,Br2的CCl4溶液呈橙紅色。Cl2既能氧化Br-,也能氧化Fe2+。取10mL上述FeBr2溶液,向其中滴加幾滴新制的氯水,振蕩后溶液呈黃色。取少量反應后的溶液加入KSCN溶液,溶液變?yōu)檠t色。另取少量反應后的溶液加入CCl4,振蕩后,下層為無色液體。以上實驗結論表明還原性:Fe2+__________Br-(填“>”或“<”)。(5)若在40mL上述FeBr2溶液中通入標準狀況下67.2mL的C12,取少量反應后的溶液加入CCl4,振蕩后下層液體呈______色,寫出該反應的離子方程式________________________________。20、二氧化氯(ClO2,黃綠色易溶于水的氣體)是高效、低毒的消毒劑,回答下列問題:(1)實驗室用NH4Cl、鹽酸、NaClO2(亞氯酸鈉)為原料,通過以下過程制備ClO2:①電解時陽極電極反應式為__________________________。②除去ClO2中的NH3可選用的試劑是___________(填標號)。a.水b.堿石灰c.濃硫酸d.飽和食鹽水(2)用如圖裝置可以測定混合氣中ClO2的含量:Ⅰ.在錐形瓶中加入足量的碘化鉀,用50mL水溶解后,再加入3mL稀硫酸:Ⅱ.在玻璃液封裝置中加入水,使液面沒過玻璃液封管的管口;Ⅲ.將一定量的混合氣體通入錐形瓶中吸收;Ⅳ.將玻璃液封裝置中的水倒入錐形瓶中:Ⅴ.用0.1000mol·L-1硫代硫酸鈉標準溶液滴定錐形瓶中的溶液(I2+2S2O32-=2I-+S4O62-),指示劑顯示終點時共用去20.00mL硫代硫酸鈉溶液。在此過程中:①錐形瓶內ClO2與碘化鉀反應的離子方程式為______________________。②玻璃液封裝置的作用是______________________。③V中加入指示劑,滴定至終點的現象是______________________。④測得混合氣中ClO2的質量為______g。⑤某同學用某部分刻度模糊不清的50mL滴定管進行實驗,當滴定管中的液面處于如圖所示的刻度處,則管內液體的體積________(填代號)。a.等于23.60mLb.等于27.60mLc.小于23.60mLd.大于27.60mL21、如圖所示一些晶體中的某些結構,它們分別是NaCl、CsCl、干冰、金剛石、石墨結構中的某一種的某一部分:(1)代表金剛石的是(填編號字母,下同)________,其中每個碳原子與________個碳原子最接近且距離相等。金剛石屬于________晶體。(2)代表石墨的是________,其中每個正六邊形占有的碳原子數平均為________個。(3)表示NaCl的是________,每個Na+周圍與它最接近且距離相等的Na+有________個。(4)代表CsCl的是________,它屬于________晶體,每個Cs+與________個Cl-緊鄰。(5)代表干冰的是________,它屬于________晶體,每個CO2分子與________個CO2分子緊鄰。(6)已知石墨中碳碳鍵的鍵長比金剛石中碳碳鍵的鍵長短,則上述五種物質熔點由高到低的排列順序為___。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解題分析】

A.分子中平面分子,分子在所有原子在同一平面上,A不符合題意;B.甲苯可看作是苯分子中的一個H原子被甲基取代產生的物質,也可以看成是甲烷分子中的1個H原子被苯基取代產生的物質。苯分子是平面分子,由于甲烷是正四面體結構的分子,若某一平面通過C原子,分子中最多有2個頂點在同一平面,因此甲苯分子中不可能所有原子都在同一平面上,B符合題意;C.苯乙烯可看作是苯分子中的H原子被乙烯基-CH=CH2取代產生的物質,由于苯分子、乙烯分子都是平面分子,兩個平面共直線,可能所有原子在同一平面上,C不符合題意;D.苯乙炔可看作中苯分子中的1個H原子被乙炔基-C≡CH取代產生的物質,乙炔中與苯環(huán)連接的C原子取代苯分子中H原子的位置,在苯分子的平面內,由于苯分子是平面分子,乙炔是直線型分子,一條直線上2點在某一平面上,則直線上所有點都在這個平面上,因此所有原子在同一平面內,D不符合題意;故合理選項是B。2、C【解題分析】試題分析:根據PV=nRT可推出阿伏伽德羅定律的一系列推論。A、N2和CO相對分子質量都為28,則相同質量的N2和CO物質的量相同,且都為雙原子分子,則原子數一定相等;B、根據PV=RT可知,同溫度、同體積時,分子數與P成正比;C、同體積、同密度則質量相等,設質量都為m,則C2H4的原子數為×6×NA,C3H6的原子數為×9×NA,所含原子數一定相等;D、根據PV=RT可知,同壓強、同體積時,分子數與T成反比。考點:阿伏伽德羅定律及推論【名師點晴】本題主要考察阿伏加德羅定律及其推論,需要注意:①阿伏加德羅定律的適用范圍是氣體,其適用條件是三個“同”,即在同溫、同壓,同體積的條件下,才有分子數(或物質的量)相等這一結論,但所含原子數不一定相等。②阿伏加德羅定律既適合于單一氣體,也適合于混合氣體。③氣體摩爾體積是阿伏加德羅定律的特例??筛鶕V=nRT得到阿伏伽德羅定律的一系列推論。3、A【解題分析】

①s能級電子云是球形,p能級電子云是啞鈴型,所以s?sσ鍵與s?pσ鍵的電子云形狀不同,①錯誤;②該原子4s能級未填充滿,情況之一是按照能級順序正常填充的結果:1s22s22p63s23p64s1,為K元素,情況之二是按照洪特規(guī)則的特例填充的結果:1s22s22p63s23p63d54s1、1s22s22p63s23p63d104s1,為Cr和Cu,所以基態(tài)原子的4s能級中只有1個電子的元素共有3種,②正確;③OH顯-1價,CO顯O價,故W顯O價,③正確;④中心原子采取sp3雜化的分子,VSEPR模型是正四面體,但其立體構形不一定是正四面體,如:水和氨氣分子中中心原子采取sp3雜化,但H2O是V型,NH3是三角錐型,④錯誤;⑤與4個不相同的原子或原子團相連的C原子稱為手性碳原子,中,與-OH相連的C符合定義,是手性碳,⑤正確;⑥CH3CH2OH分子之間存在氫鍵,故CH3CH2OH的熔沸點比CH3CHO高,⑥錯誤;綜上所述:②③⑤正確。答案選A。4、A【解題分析】分析:含有酚羥基,可與溴水發(fā)生取代反應,含有碳碳雙鍵,可與溴水發(fā)生加成反應,酯基、酚羥基、-COOH與NaOH反應,只有-COOH與NaHCO3反應,以此來解答。詳解:分子中含有4個酚羥基,共有6個鄰位、對位H原子可被取代,含有1個碳碳雙鍵,可與溴水發(fā)生加成反應,則1mol有機物可與7mol溴發(fā)生反應;含有4個酚羥基,1個羧基和1個酯基,則可與6molNaOH反應;只有羧基與碳酸氫鈉反應,可消耗1mol碳酸氫鈉,因此等量的迷迭香酸消耗的Br2、NaOH、NaHCO3的物質的量之比為7:6:1,答案選A。點睛:本題考查有機物的結構與性質,為高頻考點,注意把握官能團、性質的關系為解答的關鍵,熟悉苯酚、酯、酸的性質即可解答,注意酚羥基與碳酸氫鈉不反應,為易錯點。5、C【解題分析】

A.若該反應正反應是放熱反應,升高溫度,平衡向逆反應移動,平衡常數降低,若正反應為吸熱反應,升高溫度平衡向正反應移動,平衡常數增大,故A錯誤;B.化學平衡常數只受溫度影響,與濃度無關,增大B(g)的濃度,能使平衡正向移動,但溫度不變,化學平衡常數不變,故B錯誤;C.化學平衡常數只受溫度影響,與濃度無關,增大壓強,平衡可能移動,但溫度不變,化學平衡常數不變,故C正確;D.化學平衡常數只受溫度影響,如果溫度發(fā)生變化,平衡常數一定發(fā)生變化,故D錯誤;答案選C?!绢}目點撥】本題的易錯點為A,要注意化學平衡常數只受溫度影響,溫度升高,平衡常數一定發(fā)生變化,可能增大,可能減小,與反應是放熱反應還是吸熱反應有關。6、C【解題分析】

A.二氧化硫有漂白性,故常用于漂白紙漿,A正確;B.漂粉精有強氧化性,故可用于游泳池水消毒,B正確;C.碳酸鋇雖然可與鹽酸反應,但是,生成的氯化鋇有毒,故不能用來治療胃酸過多,C不正確;D.氧化鐵是紅棕色粉末,故常用于紅色油漆和涂料,D正確。本題選C。【題目點撥】物質的用途是由其性質決定的,故先要明確物質的性質再明確其用途?;瘜W物質用于醫(yī)療上時,不僅要分析物質的性質,還要分析該物質及其反應的產物對人體健康的影響。7、B【解題分析】A.A為原電池正極,發(fā)生還原反應,在鐵上鍍銅時鐵電極應與Y相連接,A正確;B.B電極是負極,電極反應式為CH3COO――8e-+9OH-=2HCO3-+5H2O,所以反應過程中甲中右邊區(qū)域溶液pH逐漸降低,B錯誤;C.A為正極,正極有氫離子參與反應,電極反應式為,C正確;D.據電荷守恒,當外電路中有0.2mole-轉移時,通過質子交換膜的H+的個數為0.2NA,而發(fā)生,則A極區(qū)增加的H+的個數為0.1NA,D正確;答案選B。8、A【解題分析】

A、加熱蒸發(fā)掉50g水后的溶液體積不是50mL,則溶液濃度不是1mol/L,故A錯誤;B、80gSO3物質的量為1mol,溶于水得到1molH2SO4,配成1L溶液,所得溶液濃度為1mol/L,故B正確;C、10gNaOH的物質的量為0.25mol,溶于水配成0.25L溶液,所得溶液濃度為1mol?L-1,C正確;D、標況下,將22.4L氯化氫氣體物質的量為1mol,溶于水配成1L溶液,所得溶液濃度為1mol?L-1,D正確;答案選A。【題目點撥】解題時,注意物質的量濃度中體積指溶液體積,物質溶于水溶質變化的情況。9、A【解題分析】反應O3

+2I?

+H2O=O2

+I2

+2OH?中,O元素化合價降低,O3部分被還原生成OH-,I元素化合價升高,I?被氧化生成I2。A.O3生成O2時沒有發(fā)生化合價的變化,故O2不是還原產物,故A錯誤;B.該反應中I2是氧化產物,O3是氧化劑,故氧化性:氧化性:O3>I2,故B正確;C.H2O在反應中所含元素化合價沒有發(fā)生變化,所以水既不是氧化劑也不是還原劑,故C正確;D.I元素化合價由-1價升高到0價,則反應生成1molI2時轉移2mol電子,故D正確。故答案選A。10、D【解題分析】

酸堿恰好完全中和,是指酸能提供的氫離子和堿能提供的氫氧根離子的物質的量相等,但酸和堿的物質的量不一定相等,反應后的溶液為鹽的溶液,也不一定為中性,所以選D。11、B【解題分析】

A.硫酸氫鈉電離出氫離子,抑制水的電離,溶液顯酸性,故錯誤;B.硫酸銅電離出銅離子,能水解,促進水的電離,溶液顯酸性,故正確;C.碳酸鈉電離出的碳酸根離子能水解促進水的電離,溶液顯堿性,故錯誤;D.將水加熱,促進水的電離,但仍為中性,故錯誤。故選B?!绢}目點撥】水的電離受到酸堿鹽的影響,水中加入酸或堿,抑制水的電離,水中加入能水解的鹽,促進水的電離,注意水中加入酸式鹽時要具體問題具體分析,加入硫酸氫鈉,由于硫酸氫鈉電離的氫離子抑制水的電離,加入碳酸氫鈉,因為碳酸氫根的水解大于電離,所以促進水的電離。加入亞硫酸氫鈉,因為亞硫酸氫根的電離大于水解,所以抑制水的電離。12、B【解題分析】

40℃時,水的離子積常數是2.9×10-14。在氫離子濃度是1×10-7mol/L的溶液中,c(OH-)=2.9×10-14/1×10-7=2.9×10-7,氫氧根離子濃度大于氫離子濃度,所以溶液呈堿性。故選B。13、B【解題分析】

A.升高溫度,反應速率加快,與題意不符,A錯誤;B.將500mL1mol/L的鹽酸改為1000mL1mol/L的鹽酸,溶液中氫離子濃度不變,則反應速率不變,符合題意,B正確;C.用1mol/L的硫酸代替1mol/L的鹽酸,溶液中氫離子濃度增大,反應速率加快,與題意不符,C錯誤;D.用鋅粉代替鋅粒,反應的接觸面積增大,反應速率加快,與題意不符,D錯誤;答案為B。14、B【解題分析】

A、氯化銨和單質碘加熱時,前者分解,后者升華,最后又都凝結到燒瓶的底部,故A項不符合題意;B、滲析法可除去淀粉膠體中的氯化鈉,故B項符合題意;C、加熱膽礬(CuSO4·5H2O)制取無水硫酸銅應在坩堝中進行,故C項不符合題意;D、除去SO2中的HCl,若用氫氧化鈉溶液洗氣,SO2也被吸收,故D項不符合題意。15、D【解題分析】

常見物質分離的方法有:過濾、分液、蒸發(fā)和蒸餾等,以此解答該題。【題目詳解】A.萃取可用于分離在不溶溶劑溶解度不同的物質,A正確;B.蒸餾可以實現兩種沸點差距較大的兩種互溶液體的分離,B正確;C.過濾一般是用來分離不溶性固體和液體的混合物,C正確;D.稱量用于物質質量的測量,不能用于分離,D錯誤;正確選項D?!绢}目點撥】混合物的分離方法,取決于組成混合物的各物質的性質差異,掌握物質的性質特點是解答此類試題的關鍵。16、B【解題分析】

短周期元素a、b、c、d、e的原子序數依次增大。常溫下,由這些元素組成的物質有如下實驗現象:甲(紅棕色)+乙(液態(tài))→丙(強酸)+丁(無色氣體),則甲為NO2,乙為H2O,丙為HNO3,丁為NO;戊(淡黃色)+乙→己(強堿)+庚(無色氣體),則戊為Na2O2,己為NaOH,庚為O2。因此a為H元素、b為N元素、c為O元素、d為Na元素;c和e的原子序數相差8,則c和e為同一主族元素,則e為S元素。據此分析解答。【題目詳解】根據上述分析,a為H元素、b為N元素、c為O元素、d為Na元素,e為S元素。甲為NO2,乙為H2O,丙為HNO3,丁為NO,戊為Na2O2,己為NaOH,庚為O2。A.一般而言,電子層數越多,半徑越大,電子層數相同,原子序數越大,半徑越小,簡單的離子半徑:e>b>c>d,故A錯誤;B.非金屬性越強,氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,非金屬性O>S,因此O的氣態(tài)氫化物熱穩(wěn)定性比S的強,故B正確;C.化合物戊為Na2O2,其中含離子鍵和O-O非極性鍵,故C錯誤;D.由a、c、d、e四種元素組成的化合物有硫酸氫鈉、亞硫酸氫鈉等,不止一種,故D錯誤;答案選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、2-甲基-1-丁烯CH3CH2C(CH3)OHCH2OH羧基、碳碳雙鍵②⑤⑥+H2O11【解題分析】

根據框圖和各物質之間的反應條件可推知:由反應①的產物可推知A是;B是,C是,D是,E是,F是?!绢}目詳解】(1)由上述分析可知A的結構簡式為,其化學名稱是2-甲基-1-丁烯;答案:2-甲基-1-丁烯。(2)由上述分析可知B的結構簡式是;由D的結構簡式為,所以D中官能團的名稱是羧基、碳碳雙鍵;答案:羧基、碳碳雙鍵。(3)根據產物和反應條件知①為加成反應,②為鹵代烴的取代反應,③氧化反應,④為消去反應。⑤為取代反應,⑥酯化反應。其中屬于取代反應的有②⑤⑥;答案:②⑤⑥。(4)E為,D是,反應⑥是E和D發(fā)生的酯化反應,其化學方程式為+H2O;答案:+H2O。(5)C是,C中含有羥基和羧基,與C具有相同官能團的同分異構體有:(移動-OH位置共有4種),(移動-OH位置共有3種)(移動-OH位置共有3種)(1種),所以符合條件的同分異構體共11種(不包括C),其中核磁共振氫譜為四組峰的結構簡式為。18、2-甲基-1-丙烯(或異丁烯)酯化反應(或取代反應)4【解題分析】(1)A與溴發(fā)生取代反應生成鄰甲基溴苯,則A的結構簡式是;E與溴化氫發(fā)生加成反應生成F,F發(fā)生已知信息的反應生成(CH3)3CMgBr,則E的結構簡式為CH2=C(CH3)2,所以E的化學名稱是2-甲基-1-丙烯。(2)C氧化生成D,根據D的結構簡式可知C的結構簡式為,所以由B生成C的化學方程式為。(3)D和(CH3)3CMgBr發(fā)生已知信息的反應,則G的結構簡式為。反應中羥基和羧基發(fā)生分子內酯化反應,則該轉化的反應類型是取代反應。(4)有機物D的溴原子被羥基取代后的產物J有多種同分異構體,其中含有苯環(huán)的同分異構體有4種,即間羥基苯甲醛、對羥基苯甲醛、苯甲酸和甲酸苯酯。其核磁共振氫譜吸收峰最多的結構簡式為。(5)根據題中信息和所學知識結合逆推法可知用和CH3MgBr為原料(其他無機試劑任選)制備的合成路線為。點睛:高考化學試題中對有機化學基礎的考查題型比較固定,通常是以生產、生活的陌生有機物的合成工藝流程為載體考查有機化學的核心知識,涉及常見有機物官能團的結構、性質及相互轉化關系,涉及有機物結構簡式的確定、反應類型的判斷、化學方程式的書寫、同分異構體的識別和書寫等知識的考查。它要求學生能夠通過題給情境中適當遷移,運用所學知識分析、解決實際問題,這高考有機化學復習備考的方向。有機物的考查主要是圍繞官能團的性質進行,常見的官能團:醇羥基、酚羥基、醛基、羧基、酯基、鹵素原子等。這些官能團的性質以及它們之間的轉化要掌握好,這是解決有機化學題的基礎。有機合成路線的設計時先要對比原料的結構和最終產物的結構,官能團發(fā)生什么改變,碳原子個數是否發(fā)生變化,再根據官能團的性質進行設計。同分異構體類型通常有:碳鏈異構、官能團異構、位置異構等,有時還存在空間異構,要充分利用題目提供的信息來書寫符合題意的同分異構體。物質的合成路線不同于反應過程,只需寫出關鍵的物質及反應條件、使用的物質原料,然后進行逐步推斷,從已知反應物到目標產物。19、飽和NaHCO3溶液濃硫酸3Fe+4H2OFe3O4+4H2排盡裝置中原有的空氣將溴蒸氣帶入E裝置中進行反應膠頭滴管、111mL容量瓶>橙紅4Fe2++2Br-+3Cl2=4Fe3++Br2+6Cl-【解題分析】(1)裝置B用于除去二氧化碳中的氯化氫氣體,可以用盛有NaHCO3飽和溶液的洗氣瓶洗氣;裝置D作用是干燥二氧化碳,可以用盛有濃H2SO4的洗氣瓶干燥;若進入E裝置中的CO2未干燥,則可能發(fā)生的副反應的化學方程式為3Fe+4H2OFe3O4+4H2溴蒸汽有毒,不能排到空氣中,可被堿液吸收,如氫氧化鈉溶液能夠與溴單質反應,適宜為防止污染空氣,實驗時應在F處連接盛有堿液如氫氧化鈉溶液的尾氣吸收裝置,故答案為盛有飽和NaHCO3溶液的洗氣瓶;盛有濃H2SO4的洗氣瓶;NaOH溶液;

(2)反應過程中要不斷地通入CO2,其主要作用是為:反應前將容器中的空氣趕凈,避免空氣中的氧氣干擾實驗;反應過程中要不斷通入CO2,還可以將Br2蒸氣帶入反應器D中,使溴能夠與鐵粉充分反應,故答案為①排凈容器里的空氣;②將Br2蒸氣帶入反應器E中;Ⅱ.(3)配制91mL1.1mol/LFeBr2溶液FeBr2溶液時需要天平、鑰匙、燒杯、玻璃棒、111ml的容量瓶,膠頭滴管,則除燒杯、玻璃棒量筒、外還需的玻璃儀器是,膠頭滴管、111ml的容量瓶;故答案為111ml的容量瓶,膠頭滴管;

(4).取11mL上述FeBr2溶液,向其中滴加幾滴新制的氯水,振蕩后溶液呈黃色。取少量反應后的溶液加入KSCN溶液,溶液變?yōu)檠t色,證明有Fe3+。另取少量反應后的溶液加入CCl4,振蕩后,下層為無色液體,實驗證明不存在單質溴,以上實驗結論表明還原性:Fe2+>Br-。(5)41ml1.1mol/LFeBr2溶液含有FeBr2的物質的量為1.114mol,還原性Fe2+>Br-,二者以4:3反應,標準狀況下67.2mL的C12的物質量為1.113mol,轉移電子1.113=1.116mol由電子守恒可知,亞鐵離子全部被氧化,溴離子部分被氧化為Br2,所以加入CCl4,振蕩后下層液體呈橙色,反應的離子反應為4Fe2++2Br-+3Cl2=4Fe3++Br2+6Cl-,故答案為橙色4Fe2++2Br-+3Cl2=4Fe3++Br2+6Cl-。20、NH4+-6e-+3Cl-=NCl3+4H+c2ClO2+10I-+8H+=2Cl-+5I2+4H2O吸收殘留的ClO2當加入最后一滴硫代硫酸鈉標準溶液,溶液由藍色變?yōu)闊o色,且半分鐘內溶液顏色不再改變0.027d【解題分析】

(1)電解時與電源正極相連的陽極失去電子,發(fā)生氧化反應,與電源負極相連的陰極得到電子發(fā)生還原反應。根據題中ClO2的制備過程,可知電解產物有H2、NCl3,據此可得出電極反應方程式。(2)分析實驗過程,可知實驗過程中涉及的反應方程式有:2ClO2+10I-+8H+=2Cl-+5I2+4H2O、I2+2S2O32-=2I-+S4O62-,據此進行分析。【題目詳解】(1)①電解時陽極失去電子,發(fā)生氧化反應,結合題中電解過程生成的產物,可知陽極電極反應方程式為:NH4+-6e-+3Cl-=NCl3+4H+;答案為:NH4+-6e-+3Cl-=NCl3+4H+;②根據ClO2和NH3的性質進項分析:a.ClO2和NH3均易溶于水,不能用水和飽和食鹽水來除去氨氣,a項錯誤;b.堿石灰不能吸收氨氣,b項錯誤;c.濃硫

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