第八染色體結(jié)構(gòu)變異

第八染色體結(jié)構(gòu)變異遺傳物質(zhì)得改變可分為兩大類(1)染色體結(jié)構(gòu)與數(shù)目得變異——染色體畸變。(2)基因分子結(jié)構(gòu)得改變——基因突變、點(diǎn)突變。廣義得突變包括染色體畸變與基因突變。狹義得突變僅指基因突變。8·1染色體畸變概述1、染色體結(jié)構(gòu)變異得原因內(nèi)因外因內(nèi)因:細(xì)胞內(nèi)得營養(yǎng)、溫度、生理等異常得變化外因:物理誘變因素與化學(xué)藥劑等2染色體結(jié)構(gòu)變異假說及結(jié)構(gòu)變異種類斷裂重接假說保持?jǐn)囝^→產(chǎn)生結(jié)構(gòu)變異正確重接→重新愈合,恢復(fù)原狀錯(cuò)誤重接→產(chǎn)生結(jié)構(gòu)變異了解玉米與果蠅就是研究染色體結(jié)構(gòu)變異得好材料

1、玉米:10條染色體在形態(tài)上可以相互區(qū)別,有各種標(biāo)記。

2、果蠅得唾腺染色體。

(1)巨大性:比其它細(xì)胞得染色體大幾百倍。(2)多線性:處于間期或前期狀態(tài),連續(xù)復(fù)制不分開,成為多線染色體(polytenechromosome)。(3)體聯(lián)會(huì)(somaticsynapsis):體細(xì)胞同源染色體緊密地結(jié)合在一起,所以兩條同源染色體有差別時(shí),易于鑒別。(4)染色中心(chromocenter):各染色體得著絲粒及其鄰近部分相互聚合,形成染色中心(5)有明顯得橫紋:其相對(duì)大小與空間排列就是恒定得,橫紋處螺旋化程度高。結(jié)構(gòu)變異種類—缺失、重復(fù)、倒位、易位常用符號(hào)與編寫術(shù)語(P165～167表8-1～8-3)大家有疑問的，可以詢問和交流可以互相討論下，但要小聲點(diǎn)第二節(jié)缺失(deficiency或deletion)概念染色體丟失了帶有基因得某一區(qū)段——缺失缺失雜合體(deficiencyheterozygote):指同源染色體中,有一個(gè)正常而另一個(gè)就是缺失染色體得生物個(gè)體。缺失純合體(deficiencyhomozygote):指同源染色體中,每個(gè)染色體都丟失了相同區(qū)段得生物個(gè)體。類型①頂端缺失(terminaldeficiency):指缺失得區(qū)段位于染色體某臂得外端。(少見)②中間缺失(interstitialdeficiency):指缺失得區(qū)段位于染色體某臂得中間。(多見)缺失……類型:末端缺失與中間缺失

形成a、一條染色體發(fā)生二次斷裂,丟失了中間斷片而形成b、同源染色體之間得不等交換產(chǎn)生鑒別中間缺失雜合體聯(lián)會(huì)時(shí),聯(lián)會(huì)染色體形成弧狀得拱起,圖示:末端缺失聯(lián)會(huì)多出一段。形成頂端著絲粒染色體有小得缺失鑒別就是非常困難得2、遺傳效應(yīng)(1)由于缺失區(qū)段內(nèi)基因得性質(zhì)與物種得倍數(shù)性水平不同,可能表現(xiàn)為致死,半致死,或生活力降低。a、于二倍體生物來說,缺失純合體一般很難存活,合體一般能活。

b、片段得缺失雜合體也有起顯性致死效應(yīng)。

c、玉米、果蠅中,發(fā)現(xiàn)有微小得缺失純合體并不致死。

d、帶有缺失染色體得雄配子常得敗育得,而雌配子傳遞機(jī)會(huì)多,因而缺失雜合體有部分不結(jié)實(shí)現(xiàn)象。(2)染色單體形成“斷裂－愈合－橋”得循環(huán)。很難定型。圖示、玉米花斑型糊粉層顏色得原因。CccC－有色c－無色玉米缺失雜合體粗線期缺失環(huán)果蠅唾腺染色體得缺失圈

缺失得遺傳效應(yīng)

缺失得后果打破了基因得連鎖平衡,破壞了基因間得互作關(guān)系,基因所控制得生物功能或性狀喪失或異常。缺失得危害程度取決于缺失區(qū)段得大小、缺失區(qū)段所含基因得多少、缺失基因得重要程度、染色體倍性水平。缺失純合體——致死或半致死缺失雜合體——缺失區(qū)段較長(zhǎng)時(shí),生活力差、配子(尤其就是花粉)敗育或育性降低;缺失區(qū)段較小時(shí),可能會(huì)造成假顯性現(xiàn)象或其它異?，F(xiàn)象(例P118貓叫綜合癥)。缺失雜合體得假顯性現(xiàn)象一條染色體缺失后,另一條同源染色體上得隱性基因便會(huì)表現(xiàn)出來,稱為假顯性現(xiàn)象(pseudodominance)由于缺失得原因,而造成隱性基因表現(xiàn)出顯性得現(xiàn)象。(由于一個(gè)顯性基因得缺失,致使原來不應(yīng)顯現(xiàn)出來得一個(gè)隱性等位基因得效應(yīng)顯現(xiàn)出來)。3、應(yīng)用(1)利用假顯性現(xiàn)象基因定位。觀察就是否出現(xiàn)假顯性現(xiàn)象或?qū)@些雜合體進(jìn)行染色體分析。例:人類貓叫綜合癥(喉部變型得結(jié)果),5短臂缺失雜合體。發(fā)育遲緩、畸形小頭、眼距寬、下頜小、先天性心臟病、智力發(fā)育不完全。因缺失部分多少不同,癥狀可表現(xiàn)有很大差異,有可能活到成年。嬰幼兒時(shí)期得哭聲似小貓叫,喉部畸形、松弛,小頭,寬眼距,低耳位、智力嚴(yán)重低下。通常在嬰兒、幼兒期夭折。第三節(jié)重復(fù)(duplication)概念:正常染色體增加了與自己相同得某一區(qū)段得結(jié)構(gòu)變異叫重復(fù)。增加了得這一區(qū)段叫重復(fù)片段。類別順接重復(fù)(tandenduplication):指重復(fù)區(qū)段得基因序列與原染色體上基因得序列相同得重復(fù)。反接重復(fù)(reverseduplication):指重復(fù)區(qū)段內(nèi)得基因順序發(fā)生了180度顛倒,與自己序列相反得重復(fù)。重復(fù)得類別

重復(fù)形成得機(jī)理重復(fù)得產(chǎn)生

1

斷裂-融合橋得形成

由于斷裂而丟失了端粒得染色體可自我連接形成環(huán)狀染色體,復(fù)制后若姐妹染色單體之間發(fā)生交換則在有絲分裂后期可以形成染色體橋。附著在紡錘絲上得著絲粒仍向兩極移動(dòng)導(dǎo)致橋得斷裂,常常導(dǎo)致了染色體得重復(fù)與缺失。

2、

染色體紐結(jié):

一對(duì)同源染色體中得一條若發(fā)生紐結(jié)與斷裂可能會(huì)產(chǎn)生反接重復(fù)與缺失重復(fù)就是由同源染色體得不等交換產(chǎn)生得重復(fù)染色體(duplicationchromosome):指含有重復(fù)片段得染色體。重復(fù)雜合體(duplicationheterozygote):指同源染色體中,有一個(gè)正常而另一個(gè)就是重復(fù)染色體得生物個(gè)體。重復(fù)純合體(duplicationhomozygote):指同源染色體中,每個(gè)染色體都含有相同得重復(fù)片段且重復(fù)類別相同得生物個(gè)體。相關(guān)術(shù)語

重復(fù)得細(xì)胞學(xué)鑒定細(xì)胞學(xué)特征同源染色體聯(lián)會(huì)時(shí)可見:重復(fù)環(huán)染色體末端不配對(duì)而突出注意:區(qū)分重復(fù)環(huán)與缺失環(huán)當(dāng)重復(fù)區(qū)段很短時(shí)很難觀察到重復(fù)環(huán)重復(fù)純合體也觀察不到重復(fù)環(huán)重復(fù)得細(xì)胞學(xué)特征abcdefgefgabcdef

重復(fù)得遺傳效應(yīng)重復(fù)對(duì)基因平衡得影響:擾亂了生物體本身基因固有得平衡體系,影響了個(gè)體得生活力。有害程度:取決于重復(fù)區(qū)段基因數(shù)量得多少及其重要性,與缺失相比,有害性相對(duì)較小,但若重復(fù)區(qū)段過長(zhǎng),往往使個(gè)體致死。對(duì)育性得影響:重復(fù)雜合體一般敗育,重復(fù)純合體會(huì)產(chǎn)生“劑量效應(yīng)(dosageeffect)”。劑量效應(yīng)概念:指同一種基因?qū)Ρ硇偷米饔秒S基因數(shù)目得增多而呈一定得累加增長(zhǎng)。果蠅眼得

花斑效應(yīng)例1、玉米第九染色體靠近著絲點(diǎn)處有一個(gè)控制糊粉層顏色得顯性基因C,隨著帶有C基因區(qū)段重復(fù)次數(shù)得增多,其顏色也就相應(yīng)地加深。例2、果蠅得棒眼(Bareye)就是X染色體上16區(qū)A段有一次重復(fù)得個(gè)體,呈不完全顯性(B)。棒眼有二個(gè)16A區(qū),重棒眼有三個(gè)16A區(qū),重復(fù)越小眼數(shù)愈少,復(fù)眼愈小。圖示。果蠅復(fù)眼得小眼組成數(shù)目得劑量效應(yīng)位置效應(yīng)(positioneffect)

位置效應(yīng):由于基因位置改變而引起個(gè)體表型改變得效應(yīng)叫做位置效應(yīng)。如B/B與BB/+,重復(fù)次數(shù)一樣,但重復(fù)得排列位置不同,結(jié)果表現(xiàn)不同。前者68個(gè)小眼,后者45個(gè)小眼,正常800個(gè)小眼。圖示。重復(fù)得生物學(xué)意義從進(jìn)化得觀點(diǎn)來瞧,重復(fù)就是很重要得。高等生物單倍基因組中DNA含量得增加,主要就是進(jìn)化中基因重復(fù)得結(jié)果,這就是產(chǎn)生新基因得基礎(chǔ)。8、4倒位(inversion)概念:正常染色體某一區(qū)段得基因序列發(fā)生了180°顛倒得現(xiàn)象。倒位染色體上得基因總量不變。類別臂內(nèi)倒位(paracentricinversion):指倒位發(fā)生在染色體得某一臂內(nèi),又稱為一側(cè)倒位。臂間倒位(pericenticinversion):指倒位發(fā)生在兩臂之間,(含著絲粒),又稱為兩側(cè)倒位。

臂內(nèi)倒位與臂間倒位相關(guān)術(shù)語倒位染色體(inversionchromosome):指含有倒位片段得染色體。倒位雜合體(inversion

heterozygote):指同源染色體中,有一個(gè)正常而另一個(gè)就是倒位染色體得生物個(gè)體。倒位純合體(inversionhomozygote):指同源染色體中,每個(gè)染色體都含有相同得倒位片段且倒位類別相同得生物個(gè)體。倒位得形成減數(shù)分裂得細(xì)胞學(xué)特征—聯(lián)會(huì)、交換與分離

倒位純合體得減數(shù)分裂完全正常。而倒位雜合體在減數(shù)分裂聯(lián)會(huì)時(shí),因倒位區(qū)段得大小不同而形成不同得配對(duì)圖象。(1)倒位區(qū)段很小,則倒位區(qū)段可能不配對(duì)。(2)倒位區(qū)段很長(zhǎng)(包括染色體得大部分),那么倒位得染色體可能倒過來與正常得染色體配對(duì),而未倒位得末端部分不配對(duì)。(3)如果倒位部分適當(dāng)大小,就可能形成一個(gè)含倒位部分得倒位圈。(inversionloop)圖示倒位圈內(nèi)非姊妹染色單位間發(fā)生一次交換,就可能產(chǎn)生不平衡得重組染色體。分兩種情況。(1)臂內(nèi)倒位雜合體得倒位圈內(nèi)發(fā)生一次交換,在形成得四個(gè)配子中,一個(gè)含正常,一個(gè)含倒位,二個(gè)含缺失重復(fù)得染色體(不育),這就是由于交換得染色單體形成雙著絲粒橋與無著絲粒斷片之緣故。

圖示。(2)臂間倒位雜合體得倒位圈內(nèi)發(fā)生一次交換,在形成得配子中,一個(gè)含正常得染色體,一個(gè)含倒位染色體,二個(gè)含有重復(fù)—缺失得染色體(不育)。但不出現(xiàn)染色單體橋。(3)倒位環(huán)內(nèi)若發(fā)生雙交換,可產(chǎn)生正常配子

倒位得細(xì)胞學(xué)鑒定細(xì)胞學(xué)特征同源染色體聯(lián)會(huì)時(shí):倒位區(qū)段過長(zhǎng)——倒過來配對(duì),其余游離倒位區(qū)段較短——正常部分配對(duì),其余不配對(duì)倒位區(qū)段適中——形成倒位圈注意區(qū)分倒位圈與缺失、重復(fù)圈得結(jié)構(gòu)差異倒位純合體無明顯細(xì)胞學(xué)特征倒位雜合體得聯(lián)會(huì)倒位雜合體得“倒位圈”倒位雜合體得交換(見書P126圖5-16)臂間倒位雜合體得交換臂內(nèi)倒位雜合體得交換臂內(nèi)倒位形成得“后期I橋”倒位得遺傳學(xué)效應(yīng)

(1)位置效應(yīng)(positioneffect):基因在染色體上得位置變異,造成在表型上產(chǎn)生變異。(2)倒位雜合體將產(chǎn)生部分不育得配子a、臂內(nèi)倒位胚珠得敗育率較低或沒有b、可用花粉得部分不育性作為檢查雜合倒位得標(biāo)志。正×倒1∶1倒位自交1∶2∶1。(3)抑制或明顯減少重組得發(fā)生a、倒位圈內(nèi)單交換,形成重復(fù)—缺失配子,無育性,好象沒有發(fā)生交換一樣。表現(xiàn)連鎖。倒位區(qū)段較長(zhǎng),可能產(chǎn)生雙交換,出現(xiàn)極少數(shù)重組型配子。b、降低倒位圈附近一些正常順序基因之間得重組率(由于聯(lián)會(huì)不緊密得緣故)。說明:倒位使兩個(gè)基因完全連鎖不就是假連鎖。雄果蠅就是不發(fā)生交換得,所以不存在育性降低得問題。雌果蠅倒位雜合體,臂間倒位表現(xiàn)部分不育性,臂內(nèi)倒位幾乎不出現(xiàn)不育現(xiàn)象。(原因:第一極體、橋、次級(jí)卵母細(xì)胞)。倒位得生物學(xué)意義與應(yīng)用

(1)在物種進(jìn)化上具有重要意義,形成生殖隔離,為新物種得進(jìn)化提供了有利條件。種與種得差異往往可由一次再次得倒位造成—復(fù)合倒位。(2)利用倒位抑制交換來保存某些特殊得基因組合與品系。如平衡致死品系(balancedtelhalsystem)永遠(yuǎn)以雜合狀態(tài)保存不發(fā)生分離得品系。a、帶有致死基因得品系只能以雜合狀態(tài)保存。對(duì)其后代如果不加以選擇,必然進(jìn)行自然選擇,致死基因最終被淘汰。(雜合體得適應(yīng)度3/4)。b、摩爾根得學(xué)生Muller巧妙巧地利用另一個(gè)致死基因來平衡,如果蠅第二號(hào)常染色體分別具有兩個(gè)致死基因。一條:有顯性翹翅基因Cy(Curly),純合致死,左右臂ⅡL、ⅡR上都有兩個(gè)大得倒位。另一條:有星性星狀眼基因S(star)。純合致死c、如果Cy、S之間發(fā)生交換,就會(huì)產(chǎn)生野生型染色體,后代得野生型必將淘汰Cy、S。d、解決辦法:兩基因距離很近,或染色體得倒位。

平衡致死系統(tǒng),必須滿足下面兩個(gè)條件。A、一對(duì)同源染色體得兩個(gè)成員各帶有一個(gè)座位不同得隱性致死基因。B、這兩個(gè)非等位得隱性致死基因始終處于各別得同源染色體上。8、5易位(translocation)概念:兩個(gè)非同源染色體間發(fā)生片段轉(zhuǎn)移得現(xiàn)象稱為易位。有人稱之為非法交換。類別相互易位(reciprocaltranslocation):指兩個(gè)非同源染色體都被折斷,兩個(gè)斷片交換重接到兩條被折斷得非同源染色體上得現(xiàn)象。(2)單向易位:就是指一條染色體得斷片插到另一條非同源染色體得非末端區(qū)當(dāng)中。實(shí)際上就是一種轉(zhuǎn)座3)整臂易位(whole-armtranslocation)特殊形式:發(fā)生在兩條近端著絲粒得非同源染色體之間,著絲粒區(qū)發(fā)生斷裂,兩者得長(zhǎng)臂進(jìn)行著絲粒融合,短臂丟失,稱羅伯遜式易位(Robertsoniantranslocation),又稱著絲粒融合(centricfusion)。相反過程就是著絲粒裂解(fission)。

(1)同源與非同源染色體。(2)正常與不正常交換。易位與交換得區(qū)別:細(xì)胞學(xué)效應(yīng)

1)易位純合體沒有什幺特殊表現(xiàn)。正常聯(lián)會(huì)表現(xiàn)正常。(2)單向易位雜合體,聯(lián)會(huì)成“T”形。圖示。

(3)相互易位雜合體。

1o當(dāng)易位區(qū)段較長(zhǎng)時(shí),粗線期后兩對(duì)非同源染色體聯(lián)會(huì)成“＋”字形。

圖示。

以后由于紡?fù)庀蛐湾N絲向兩極得牽引,可以呈現(xiàn)“8”字形或“0”形大環(huán)樣得兩種四價(jià)體排列:圖示。a、鄰近式分離(adjacentdisjunctionsegregation)50%形成“0”形單環(huán)結(jié)構(gòu)。產(chǎn)生兼有重復(fù)與缺失得配子就是不育得。圖示。b、相間式分離(alternatediajunctionsegregation)又稱交替式分離,50%形成“8”字形雙環(huán)排列。易位配子與非易位配子就是可育得。說明:a、同源著絲粒相互分離,非同源著絲粒自由組合。兩種分離方式各占50%。所以配子就是半不育得;若異源著絲粒相互分離,也有兩種分離方式,各占50%,故配子也就是半不育得。b、“+”字形配對(duì)時(shí),+字交叉點(diǎn)可以代表易位得斷點(diǎn)部分,易位斷點(diǎn)與著絲粒之間得一段稱為間區(qū)。在易位點(diǎn)得斷點(diǎn)附近得聯(lián)會(huì)常常就是不完全或者就是不緊密得。間區(qū)如果再發(fā)生一次交換。那幺相間式分離中產(chǎn)生得配子又將有半數(shù)就是不育得。2o如果易位區(qū)段很短,兩對(duì)非同源染色體可以不發(fā)生聯(lián)會(huì)。3o如果易位區(qū)段較短,可以聯(lián)會(huì)成鏈形式(C型)易位得遺傳學(xué)效應(yīng)1o相互易位本身對(duì)個(gè)體得表形一般沒有太大得影響。會(huì)產(chǎn)生位置效應(yīng)。易位得斷點(diǎn)多發(fā)生在沒有基因得異染色質(zhì)區(qū)。無害。2o易位雜合體配子得半不育現(xiàn)象

3o假連鎖現(xiàn)象(pseudolinkage):易位使非同源染色體上得基因間得自由組合受到嚴(yán)重限制,出現(xiàn)假連鎖現(xiàn)象?；騜w(browneye,褐眼)位于第2染色體。e(ebonybody,黑檀體)位于第3染色體上。單一突變型都不存在,因?yàn)樗齻兺瑫r(shí)具有重復(fù)與缺失不能存活實(shí)際上這兩個(gè)基因分別在不同得染色體上。這就是因?yàn)樵谙嗷ヒ孜浑s合體中,只有相間式分離產(chǎn)生得配子就是可育得,而可育配子都就是親本型。易位雜合體得聯(lián)會(huì)與分離易位雜合子產(chǎn)生配子得育性

易位得遺傳效應(yīng)４、降低了連鎖基因間得重組率——易位改變了基因間得連鎖關(guān)系,抑制了正常連鎖群得重組;聯(lián)會(huì)得緊密程度降低。8、6染色體結(jié)構(gòu)變異得應(yīng)用1進(jìn)行基因定位利用缺失進(jìn)行基因定位——假顯性利用易位進(jìn)行基因定位——可作為一個(gè)標(biāo)記2利用重復(fù)改變作物品質(zhì)——?jiǎng)┝啃?yīng)3利用倒位獲得平衡致死系4果蠅得ClB測(cè)定法5利用易位控制害蟲—產(chǎn)生半不育配子6利用易位創(chuàng)造玉米不育系得雙雜合保持系7利用易位使家蠶自別雌雄3利用倒位獲得平衡致死系

首先提出平衡致品系得設(shè)想就是Muller。1918年她在實(shí)驗(yàn)室里發(fā)現(xiàn)了一種顯性突變叫做蠣殼翅(beaded,Bd)(翅得前緣有扇形皺褶)Muller將Bd突變得果蠅相互雜交,結(jié)果后代有兩種類型,蠣殼翅與野生型,但比例不就是3:1而就是2:1,表明Bd基因可能純合致死,使Bd/Bd這種純合類型致死。但有一次突然出現(xiàn)了意外得情況,蠣殼翅果蠅互交得后代都就是蠣殼翅。Muller對(duì)于偶然出現(xiàn)得現(xiàn)象并不放過,她對(duì)此做了一個(gè)假設(shè),即在Bd等位基因得附近產(chǎn)生了一種新得致死突變,而且染色體存在著倒位,抑制了可能發(fā)生得重組。人們就利用此原理建立了一系列得平衡致死品系(圖22-15),這樣它們互交得后代都就是平衡致得,即兩個(gè)不同得致死基因反式排列在一對(duì)同源染色體上,且有倒位得存在抑制了重組,無須選擇就能保持真實(shí)得遺傳,使致死品系得以保存。4、果蠅得ClB測(cè)定法ClB就是果蠅得一個(gè)倒位雜合體母本品系,就是在X射線照射下,使雌果蠅得一條X染色體發(fā)生倒位,而另一X染色體正常,倒位得X染色體稱為ClB染色體?！癈”表示起抑制交換作用得倒位區(qū)段;“l(fā)”表示倒位區(qū)段內(nèi)得一個(gè)隱性致死基因,可使胚胎在最初發(fā)育階段死亡;“B”該倒位區(qū)段范圍之外得一個(gè)16區(qū)A段得重復(fù)區(qū)段,其表現(xiàn)型為顯性“棒眼”性狀,能為倒位得X染色體在某個(gè)體內(nèi)得存在從表型上提供識(shí)別得依據(jù)。4果蠅得ClB測(cè)定法將ClB品系得雌果蠅與待測(cè)得雄果蠅(例如事先經(jīng)X光照射)交配,在F1代中雌果蠅中應(yīng)有兩種表型:棒眼及非棒眼;在雄果蠅中應(yīng)只有一種野生型可以存活,而另一種帶有ClBX染色體得雄果蠅不能存活,因Y染色體上沒有L基因得正常等位基因,使l表達(dá)而致死。再選擇帶有棒眼得F1雌果蠅與野生型雄果蠅雜交,產(chǎn)生得F2代也有兩種類型,一種棒眼(ClB/+),另一種非棒眼(?/+)。棒眼雌果蠅一定帶有一條ClB染色體,可以用來用下一輪檢測(cè)。非棒眼得雌果蠅雖帶有與待測(cè)得X染色體,但由于另一條X染色體就是野生型得,所有得基因都正常,所以即使待測(cè)得X染色體上發(fā)生了隱性突變或致死隱性突變都不有顯現(xiàn)出來。在雄果蠅中帶有ClBX染色體得應(yīng)不能存活,余下得一類雄果蠅就是帶有一條待測(cè)得X染色體與一第Y染色體,若經(jīng)X-射線照射產(chǎn)生了隱性突變即可直接在這一類雄果蠅中直接顯出來,若產(chǎn)生隱性致死,那么所有得雄果蠅都不能成活。果蠅得ClB測(cè)定法測(cè)定X染色體上基因就是否發(fā)生隱性突變得一種方法。用X射線照射正常雄蠅,以期產(chǎn)生某種變異,記為X-Y

PX-Y×XClBX+（棒眼）F1XClBX-×X+YX+X-XClBY

棒眼雌蠅正常眼雄蠅正常眼雌蠅胚胎早期死亡F2XClBX+X-YX+X-

棒眼雌蠅待測(cè)突變體雄蠅正常眼雌蠅第七節(jié)染色體結(jié)構(gòu)變異得誘發(fā)1物理因素得誘發(fā)2化學(xué)因素得誘發(fā)3其它因素得誘變1物理因素得誘發(fā)物理因素得誘發(fā)染色體結(jié)構(gòu)得變異需要相當(dāng)大得能量,細(xì)胞必須在獲得大量得能量以后,染色體才可能發(fā)生畸變,輻射就就是很好得能源。能量低得輻射(如可見光)只能產(chǎn)生熱量;能量較高得輻射(如γ射線)除產(chǎn)生熱能與使原子激發(fā)外,還能使原子“電離”(ionization),誘發(fā)突變。電離輻射源:α射線、β射線與中子等粒子輻射,也包括γ射線與X射線等電磁波輻射。中子得誘變效果最好。輻射誘變得趨勢(shì):輻射得劑量越大,誘發(fā)得突變頻率越高,但與輻射強(qiáng)度無關(guān)。輻射劑量:就是指單位質(zhì)量被照射得物質(zhì)所吸收得能量數(shù)值。輻射強(qiáng)度:就是指單位