人教課標(biāo)實驗版遺傳與進(jìn)化（必修2）第３章　基因的本質(zhì)第３節(jié)　ＤＮＡ的復(fù)制（市一等獎）

第三節(jié)：DNA的復(fù)制第三章基因的本質(zhì)

何謂DNA的復(fù)制？

所謂DNA的復(fù)制就是指以親代DNA為模板合成子代DNA的過程，1DNA→2DNA

新產(chǎn)生的DNA分子是一個全新的DNA分子嗎？最早提出的DNA復(fù)制模型有三種；1．全保留復(fù)制：新復(fù)制出的分子直接形成，完全沒有舊的部分；復(fù)制一次親代DNA子代DNA一、對DNA復(fù)制的推測2．半保留復(fù)制：形成的分子一半是新的，一半是舊的；復(fù)制一次

3．分散復(fù)制（彌散復(fù)制）：新復(fù)制的分子中新舊都有，但分配是隨機組合的；復(fù)制一次2．如果要你來設(shè)計實驗，你認(rèn)為最基本的思路是什么？

把復(fù)制的單鏈和原來的鏈做上標(biāo)記，然后觀察它在新DNA中出現(xiàn)的情況。1．這些觀點各有不同，如何來證明那個觀點是正確的？只能用實驗來證明。沃森和克里克推測是半保留復(fù)制模型復(fù)制一次探究DNA分子復(fù)制方式實驗設(shè)計關(guān)鍵區(qū)別親子代DNA實驗方法同位素示蹤法15N14N——密度大——密度小實驗材料大腸桿菌將大腸桿菌放在NH4Cl培養(yǎng)液培養(yǎng)生長密度梯度離心法積極思維：

1．大腸桿菌首先放在什么培養(yǎng)基中培養(yǎng)？

2．然后轉(zhuǎn)移到什么培養(yǎng)基中培養(yǎng)的？

3．可能觀察到哪些實驗現(xiàn)象？

4．實驗結(jié)論是什么？二、DNA分子半保留復(fù)制的實驗證據(jù)我們采用假設(shè)方法：1.假設(shè)是半保留復(fù)制2.假設(shè)是全保留復(fù)制3.假設(shè)是彌散復(fù)制小組討論：每一種復(fù)制方式的親代、子一代、子二代離心后會出現(xiàn)幾條DNA帶，它們分別位于離心管的什么位置？實際實驗結(jié)果是分析：1．離心處理后，為什么子一代DNA只有雜和鏈帶？2．子二代DNA出現(xiàn)了輕鏈帶和雜和鏈帶，說明了什么？DNA半保留復(fù)制此種探究方法被稱為——假說演繹法有人認(rèn)為DNA復(fù)制就復(fù)印材料一樣，一張材料復(fù)印一次也可以得到兩張相同的材料。這種說法對不對，為什么？1DNA→2DNA單鏈（母）→（母十子）＋（母十子）→子DNA＋子DNA→2DNA

與復(fù)印材料不同，因為DNA分子的復(fù)制結(jié)果并沒有形成一個完整的新的DNA分子，而是形成了一半新、一半舊的兩個DNA分子，并且原來的舊的DNA也不存在。三、DNA分子復(fù)制的過程及其特點1.場所：2.時間：3.條件:細(xì)胞核(主)、線粒體、葉綠體細(xì)胞分裂間期(有絲分裂、減數(shù)分裂)(1)模板：解旋的DNA兩條單鏈(2)原料：脫氧核苷酸(3)能量：ATP(4)酶：解旋酶、DNA聚合酶三、DNA分子復(fù)制的過程及其特點4.特點:(1)邊解旋邊復(fù)制

(2)半保留復(fù)制加快復(fù)制速度，減少DNA突變可能保證了復(fù)制的準(zhǔn)確進(jìn)行5.“準(zhǔn)確”復(fù)制的原理：

（1）DNA分子獨特的雙螺旋結(jié)構(gòu)，為復(fù)制提供了精確的模板； （2）堿基互補配對原則，保證了復(fù)制能夠準(zhǔn)確地進(jìn)行。6.意義：

將遺傳信息從親代傳給子代，從而保持遺傳信息的連續(xù)性。1．下列關(guān)于DNA復(fù)制的說法，其中不正確的是（）A.DNA復(fù)制過程中需要酶的催化B.DNA復(fù)制過程中需要的能量直接由糖類提供C.DNA分子是邊解旋復(fù)制的D.DNA復(fù)制過程中兩條母鏈均可作模板2．以DNA的一條鏈“－A－T－C－”為模板，經(jīng)復(fù)制后的子鏈?zhǔn)牵ǎ〢.“－T－A－G－”

B.“－U－A－G－”C.“－T－A－C－”

D.“－T－U－G－”BA小試牛刀思維拓展（１)復(fù)制n次后DNA個數(shù):ⅠⅡⅢ2n（n=復(fù)制次數(shù)）（2）含母鏈的DNA數(shù)量及比例22ｎ（１）DNA個數(shù):2n（n=復(fù)制次數(shù)）（2）含母鏈的DNA數(shù)量及比例22ｎ22n×2（3）含母鏈的脫氧核苷酸鏈數(shù)占總鏈數(shù)比（4）復(fù)制n次消耗原料的量：a（２ｎ－１）（5）復(fù)制第n次消耗原料的量：a２ｎ－１思維拓展34⑴G0、G1、G2三代DNA離心后的試管分別是圖中的：G0

、G1

、G2

。

ABD⑵G2代在①、②、③三條帶中DNA數(shù)的比例是

。0:1:1

以含有31P標(biāo)志的大腸桿菌放入32P的培養(yǎng)液中，培養(yǎng)2代。離心結(jié)果如右：能力提升⑷上述實驗結(jié)果證明了DNA的復(fù)制方式是

。31P31P和32P⑶圖中①

②兩條帶中DNA分子所含的同位素磷分別是：

，

。半保留復(fù)制時間：有絲分裂分裂間期、減數(shù)第一次分裂前的間期。過程：解旋合成子鏈模板：