新教材適用2024版高考生物二輪總復習第1部分核心考點突破專題5遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳核心考點一孟德爾遺傳規(guī)律及其應用教師用書_第1頁
新教材適用2024版高考生物二輪總復習第1部分核心考點突破專題5遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳核心考點一孟德爾遺傳規(guī)律及其應用教師用書_第2頁
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文檔簡介

專題五遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳3.2有性生殖中基因的分離和重組導致雙親后代的基因組合有多種可能3.2.1說明進行有性生殖的生物體,其遺傳信息通過配子傳遞給子代3.2.2闡明有性生殖中基因的分離和自由組合使得子代的基因型和表型有多種可能,并可由此預測子代的遺傳性狀3.2.3概述性染色體上的基因傳遞和性別相關(guān)聯(lián)3.3.6舉例說明人類遺傳病是可以檢測和預防的1.雌雄配子隨機結(jié)合是孟德爾提出的假說的核心內(nèi)容。(×)2.等位基因的分離只能發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期。(×)3.F1測交的子代表型及比例能直接反映出F1配子的種類及比例,但無法推測出被測個體產(chǎn)生配子的數(shù)量。(√)4.基因的自由組合定律的實質(zhì)是同源染色體上等位基因分離,非等位基因自由組合。(×)5.白化病遺傳中,基因型為Aa的雙親通過基因重組產(chǎn)生一正常子代,其為攜帶者的概率是1/2。(×)6.具有兩對相對性狀的純合親本雜交,重組類型個體在F2中一定占3/8。(×)7.基因的分離定律發(fā)生在配子的形成過程中,基因的自由組合定律發(fā)生在受精作用的過程中。(×)8.高莖豌豆植株的子代出現(xiàn)高莖和矮莖,說明該對相對性狀是由環(huán)境因素決定的。(×)9.孟德爾提出分離現(xiàn)象相關(guān)假說時,生物學界已經(jīng)認識到配子形成和受精過程中染色體的變化。(×)10.若雙親豌豆雜交后子代表型之比為1∶1∶1∶1,則兩個親本基因型一定為YyRr和yyrr。(×)11.“基因位于染色體上,染色體是基因的載體”可作為薩頓假說的依據(jù)。(×)12.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān),位于X、Y染色體同源區(qū)段的基因遺傳時不表現(xiàn)伴性遺傳。(×)13.最早確定染色體上基因位置的科學家是摩爾根,他使用熒光標記法將基因進行染色體位置定位。(×)14.調(diào)查人群中原發(fā)性高血壓的發(fā)病率時應在患者家系中多調(diào)查幾代,以減小實驗誤差。(×)15.女性的某一條X染色體來自父親的概率是1/2,男性的X染色體來自母親的概率是1。(√)16.ZW型性別決定的生物中,僅考慮性染色體,雌性只能產(chǎn)生一種類型的卵細胞,雄性能產(chǎn)生兩種類型的精子。(×)17.一對表型正常的夫婦,生下了一個患病的女孩,則該致病基因一定是隱性基因且位于常染色體上。(√)18.位于X和Y染色體特有區(qū)段上的基因沒有等位基因,所以不能發(fā)生互換。(×)19.通過羊水檢查可檢查出唐氏綜合征和白化病。(×)20.禁止近親結(jié)婚能降低各種遺傳病的發(fā)生概率。(×)1.果蠅具有_易飼養(yǎng),繁殖快,一只雌果蠅一生能產(chǎn)生幾百只后代__的特點,所以生物學家常用它作為遺傳學研究的實驗材料。2.孟德爾的一對相對性狀的雜交實驗中,實現(xiàn)3∶1的性狀分離比必須同時滿足的條件是什么?_觀察子代樣本數(shù)目足夠多;F1形成的兩種配子的數(shù)目相等且生活力相同;雌雄配子結(jié)合的機會相等;F2不同基因型個體的存活率相等__。3.純種的甜玉米與純種的非甜玉米進行間行種植,收獲時發(fā)現(xiàn),在甜玉米的果穗上結(jié)有非甜玉米的籽粒,但在非甜玉米的果穗上找不到甜玉米的籽粒,試說明產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因。_因為控制非甜玉米性狀的是顯性基因,控制甜玉米性狀的是隱性基因。當甜玉米接受非甜玉米的花粉時,后代為雜合子(既含有顯性基因,也含有隱性基因),表現(xiàn)為顯性性狀,故在甜玉米的果穗上結(jié)出非甜玉米的籽粒;當非甜玉米接受甜玉米的花粉時,后代為雜合子,表現(xiàn)為顯性性狀,即非甜玉米的性狀,故在非甜玉米果穗上結(jié)出的仍是非甜玉米的籽粒__。4.自然界中,有些動植物的某些個體是由未受精的生殖細胞(如卵細胞)單獨發(fā)育來的,如蜜蜂中的雄蜂。這些生物的體細胞中染色體數(shù)目雖然減少一半,但仍能正常生活。如何解釋這一現(xiàn)象?_這些生物的體細胞中的染色體數(shù)目雖然減少一半,但仍具有一整套染色體組,攜帶有控制該種生物所有性狀的一整套基因__。5.雌雄同株中性狀的遺傳存在伴性遺傳嗎?為什么?_雌雄同株中性狀的遺傳不存在伴性遺傳,因為無性染色體__。6.“牝雞司晨”是我國古代人民很早就發(fā)現(xiàn)的性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象。性別和其他性狀類似,也是受_遺傳物質(zhì)和環(huán)境__共同影響的,性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象可能是某種環(huán)境因素使性別出現(xiàn)反轉(zhuǎn)的緣故。一只母雞性反轉(zhuǎn)成公雞,其性染色體組成仍然是_ZW__,這只公雞與一只母雞交配,子代雌雄之比為_2∶1__(其中WW個體死亡)。7.基因檢測是指_通過檢測人體細胞中的DNA序列,以了解人體的基因狀況__。8.近親結(jié)婚能使隱性遺傳病發(fā)病率升高的原因是近親結(jié)婚使后代隱性的致病基因得以純合的機率增加;多基因遺傳病不宜作為調(diào)查對象的原因是_發(fā)病原因復雜,易受環(huán)境影響__。核心考點一孟德爾遺傳規(guī)律及其應用1.兩大遺傳定律的實質(zhì)2.一對等位基因相關(guān)的性狀分離比(1)若是完全顯性,則Aa×Aa→3A_∶1aa。(2)若是不完全顯性,則Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa。(3)若是顯性純合致死,則Aa×Aa→2Aa∶1aa。(4)若是隱性純合致死,則Aa×Aa→全為顯性。(5)若是顯性花粉致死,則Aa×Aa→1Aa∶1aa。(6)若是隱性花粉致死,則Aa×Aa→全為顯性;XAXa×XaY→1XAY∶1XaY。3.兩對等位基因相關(guān)的性狀分離比(1)自由組合正常①常染色體上的兩對等位基因(AaBb)②AaXBXb×AaXBY(A、a控制白化病,B、b控制色盲;不考慮性別差異)(2)完全連鎖(不考慮互換)4.已知子代的表型和基因型推雙親的基因型或表型方法一:基因填充法——先根據(jù)親代表型寫出能確定的基因,如顯性性狀可用基因型A_來表示,那么隱性性狀基因型只有一種,即aa,根據(jù)子代中一對基因分別來自兩個親本,可推出親代中未知的基因。方法二:隱性突破法——如果子代中有隱性個體存在時,它往往是逆推過程中的突破口,因為隱性個體是純合子(aa),因此親代基因型中必然都有一個a基因,然后根據(jù)親代的表型做進一步的推斷。真題感悟??碱}型一分離定律典例1(2022·浙江6月卷)番茄的紫莖對綠莖為完全顯性。欲判斷一株紫莖番茄是否為純合子,下列方法不可行的是(C)A.讓該紫莖番茄自交B.與綠莖番茄雜交C.與純合紫莖番茄雜交D.與雜合紫莖番茄雜交【解析】紫莖為顯性,令其自交,若為純合子,則子代全為紫莖,若為雜合子,子代發(fā)生性狀分離,會出現(xiàn)綠莖,A不符合題意;可通過與綠莖純合子(aa)雜交來鑒定,如果后代都是紫莖,則是純合子;如果后代有紫莖也有綠莖,則是雜合子,B不符合題意;與紫莖純合子(AA)雜交后代都是紫莖,故不能通過與紫莖純合子雜交進行鑒定,C符合題意;能通過與紫莖雜合子雜交(Aa)來鑒定,如果后代都是紫莖,則是純合子;如果后代有紫莖也有綠莖,則是雜合子,D不符合題意。故選C。典例2(2022·海南卷)匍匐雞是一種矮型雞,匍匐性狀基因(A)對野生性狀基因(a)為顯性,這對基因位于常染色體上,且A基因純合時會導致胚胎死亡。某雞群中野生型個體占20%,匍匐型個體占80%,隨機交配得到F1,F(xiàn)1雌、雄個體隨機交配得到F2。下列有關(guān)敘述正確的是(D)A.F1中匍匐型個體的比例為12/25B.與F1相比,F(xiàn)2中A基因頻率較高C.F2中野生型個體的比例為25/49D.F2中A基因頻率為2/9【解析】根據(jù)題意,A基因純合時會導致胚胎死亡,因此匍匐型個體Aa占80%,野生型個體aa占20%,則A基因頻率=80%×1/2=40%,a基因頻率=60%,子一代中AA=40%×40%=16%,Aa=2×40%×60%=48%,aa=60%×60%=36%,由于A基因純合時會導致胚胎死亡,所以子一代中Aa占48%÷(48%+36%)=4/7,A錯誤;由于A基因純合時會導致胚胎死亡,因此每一代都會使A的基因頻率減小,故與F1相比,F(xiàn)2中A基因頻率較低,B錯誤;子一代Aa占4/7,aa占3/7,產(chǎn)生的配子為A=4/7×1/2=2/7,a=5/7,子二代中aa=5/7×5/7=25/49,由于AA=2/7×2/7=4/49致死,因此子二代aa占25/49÷(1-4/49)=5/9,C錯誤;子二代aa占5/9,Aa占4/9,因此A的基因頻率為4/9×1/2=2/9,D正確。故選D。典例3(2023·全國甲卷)水稻的某病害是由某種真菌(有多個不同菌株)感染引起的。水稻中與該病害抗性有關(guān)的基因有3個(A1、A2、a);基因A1控制全抗性狀(抗所有菌株),基因A2控制抗性性狀(抗部分菌株),基因a控制易感性狀(不抗任何菌株),且A1對A2為顯性,A1對a為顯性、A2對a為顯性?,F(xiàn)將不同表型的水稻植株進行雜交,子代可能會出現(xiàn)不同的表型及其分離比。下列敘述錯誤的是(A)A.全抗植株與抗性植株雜交,子代可能出現(xiàn)全抗∶抗性=3∶1B.抗性植株與易感植株雜交,子代可能出現(xiàn)抗性∶易感=1∶1C.全抗植株與易感植株雜交,子代可能出現(xiàn)全抗∶抗性=1∶1D.全抗植株與抗性植株雜交,子代可能出現(xiàn)全抗∶抗性∶易感=2∶1∶1【解析】全抗植株與抗性植株,有六種交配情況:A1A1與A2A2或者A2a交配,后代全是全抗植株;A1A2與A2A2或者A2a交配,后代全抗∶抗性=1∶1;A1a與A2A2交配,后代全抗∶抗性=1∶1;A1a與A2a交配,后代全抗∶抗性∶易感=2∶1∶1,A錯誤,D正確;抗性植株A2A2或者A2a與易感植株aa交配,后代全為抗性,或者為抗性∶易感=1∶1,B正確;全抗與易感植株雜交,若是A1A1與aa雜交,后代全為全抗,若是A1A2與aa雜交,后代為全抗∶抗性=1∶1,若是A1a與aa雜交,后代為全抗∶易感=1∶1,C正確。故選A。典例4(天津卷)鯉魚和鯽魚體內(nèi)的葡萄糖磷酸異構(gòu)酶(GPI)是同工酶(結(jié)構(gòu)不同、功能相同的酶),由兩條肽鏈構(gòu)成。編碼肽鏈的等位基因在鯉魚中是a1和a2,在鯽魚中是a3和a4,這四個基因編碼的肽鏈P1、P2、P3、P4可兩兩組合成GPI。以雜合體鯉魚(a1a2)為例,其GPI基因、多肽鏈、GPI的電泳(蛋白分離方法)圖譜如下。請回答相關(guān)問題:(1)若一尾鯽魚為純合二倍體,則其體內(nèi)GPI類型是_P3P3或P4P4__。(2)若鯉魚與鯽魚均為雜合二倍體,則鯉鯽雜交的子一代中,基因型為a2a4個體的比例為_25%__。在其雜交子一代中取一尾魚的組織進行GPI電泳分析,圖譜中會出現(xiàn)_3__條帶。(3)鯉鯽雜交育種過程中獲得了四倍體魚。四倍體魚與二倍體鯉魚雜交,對產(chǎn)生的三倍體子代的組織進行GPI電泳分析,每尾魚的圖譜均一致,如下所示。據(jù)圖分析,三倍體的基因型為_a1a2a3__,二倍體鯉魚親本為純合體的概率是_100%__?!窘馕觥?1)純合鯽魚的基因型是a3a3或a4a4,其編碼的肽鏈分別是P3或P4,則其體內(nèi)GPI類型是P3P3或P4P4。(2)鯉魚與鯽魚的雜合二倍體的基因型分別為a1a2和a3a4,鯉鯽雜交的子一代中,共有a1a3、a1a4、a2a3和a2a44種基因型,基因型為a2a4個體的比例為25%。雜交子一代中均為雜合子,取一尾魚的組織進行GPI電泳分析,與題干圖解類似,圖譜中會出現(xiàn)3條帶。(3)對產(chǎn)生的三倍體子代的組織進行GPI電泳分析,每尾魚的圖譜中均含有P1、P2、P3,則三倍體子代的基因型均為a1a2a3,由此推測雙親均為純合體。歸納提升:1.明確性狀顯隱性的3種判斷方法(1)雜交法:具有相對性狀的親本雜交,不論正交、反交,若子代只表現(xiàn)一種性狀,則該性狀為顯性性狀。(2)自交法:具有相同性狀的親本雜交,若子代出現(xiàn)了性狀分離,則不同于親本的性狀為隱性性狀。(3)根據(jù)子代性狀分離比判斷①具有一對相對性狀的親本雜交,子代性狀分離比為3∶1,則分離比為3的性狀為顯性性狀。②具有兩對相對性狀的親本雜交,子代性狀分離比為9∶3∶3∶1,則分離比為9的兩性狀均為顯性性狀。2.確認純合子、雜合子的方法(1)自交法:讓某顯性個體進行自交,若后代出現(xiàn)性狀分離,則此個體為雜合子;若后代不出現(xiàn)性狀分離,則此個體為純合子。此法常用于植物。(2)測交法:待測個體與隱性純合子相交,若后代只有顯性性狀,則待測個體為純合子;若后代同時出現(xiàn)顯性和隱性個體,待測個體為雜合子。此法常用于動物。??碱}型二自由組合定律典例5(2023·全國乙卷)某種植物的寬葉/窄葉由等位基因A/a控制,A基因控制寬葉性狀;高莖/矮莖由等位基因B/b控制,B基因控制高莖性狀。這2對等位基因獨立遺傳。為研究該種植物的基因致死情況,某研究小組進行了兩個實驗,實驗①:寬葉矮莖植株自交,子代中寬葉矮莖∶窄葉矮莖=2∶1;實驗②:窄葉高莖植株自交,子代中窄葉高莖∶窄葉矮莖=2∶1。下列分析及推理中錯誤的是(D)A.從實驗①可判斷A基因純合致死,從實驗②可判斷B基因純合致死B.實驗①中親本的基因型為Aabb,子代中寬葉矮莖的基因型也為AabbC.若發(fā)現(xiàn)該種植物中的某個植株表現(xiàn)為寬葉高莖,則其基因型為AaBbD.將寬葉高莖植株進行自交,所獲得子代植株中純合子所占比例為1/4【解析】實驗①:寬葉矮莖植株自交,子代中寬葉矮莖∶窄葉矮莖=2∶1,親本為Aabb,子代中理論上為AA∶Aa∶aa=1∶2∶1,因此推測AA致死;實驗②:窄葉高莖植株自交,子代中窄葉高莖∶窄葉矮莖=2∶1,親本為aaBb,子代理論上為BB∶Bb∶bb=1∶2∶1,因此推測BB致死,A正確;實驗①中親本為寬葉矮莖,且后代出現(xiàn)性狀分離,所以基因型為Aabb,子代中由于AA致死,因此寬葉矮莖的基因型也為Aabb,B正確;由于AA和BB均致死,因此若發(fā)現(xiàn)該種植物中的某個植株表現(xiàn)為寬葉高莖,則其基因型為AaBb,C正確;將寬葉高莖植株AaBb進行自交,由于AA和BB致死,子代表型及比例為寬葉高莖∶寬葉矮莖∶窄葉高莖∶窄葉矮莖=4∶2∶2∶1,其中只有窄葉矮莖的植株為純合子,所占比例為1/9,D錯誤。故選D。典例6(2023·新課標卷)某研究小組從野生型高稈(顯性)玉米中獲得了2個矮稈突變體,為了研究這2個突變體的基因型,該小組讓這2個矮稈突變體(親本)雜交得F1,F(xiàn)1自交得F2,發(fā)現(xiàn)F2中表型及其比例是高稈∶矮稈∶極矮稈=9∶6∶1。若用A、B表示顯性基因,則下列相關(guān)推測錯誤的是(D)A.親本的基因型為aaBB和AAbb,F(xiàn)1的基因型為AaBbB.F2矮稈的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb,共4種C.基因型是AABB的個體為高稈,基因型是aabb的個體為極矮稈D.F2矮稈中純合子所占比例為1/2,F(xiàn)2高稈中純合子所占比例為1/16【解析】F2中表型及其比例是高稈∶矮稈∶極矮稈=9∶6∶1,符合:9∶3∶3∶1的變式,因此控制兩個矮稈突變體的基因遵循基因的自由組合定律,即高稈基因型為A_B_,矮稈基因型為A_bb、aaB_,極矮稈基因型為aabb,因此可推知親本的基因型為aaBB和AAbb,F(xiàn)1的基因型為AaBb,A正確;矮稈基因型為A_bb、aaB_,因此F2矮稈的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb,共4種,B正確;由F2中表型及其比例可知基因型是AABB的個體為高稈,基因型是aabb的個體為極矮稈,C正確;F2矮稈基因型為A_bb、aaB_共6份,純合子基因型為aaBB、AAbb共2份,因此矮稈中純合子所占比例為1/3,F(xiàn)2高稈基因型為A_B_共9份,純合子為AABB共1份,因此高稈中純合子所占比例為1/9,D錯誤。故選D。典例7(2023·全國甲卷)乙烯是植物果實成熟所需的激素,阻斷乙烯的合成可使果實不能正常成熟,這一特點可以用于解決果實不耐儲存的問題,以達到增加經(jīng)濟效益的目的?,F(xiàn)有某種植物的3個純合子(甲、乙、丙),其中甲和乙表現(xiàn)為果實不能正常成熟(不成熟),丙表現(xiàn)為果實能正常成熟(成熟),用這3個純合子進行雜交實驗,F(xiàn)1自交得F2,結(jié)果見下表。實驗雜交組合F1表型F2表型及分離比①甲×丙不成熟不成熟∶成熟=3∶1②乙×丙成熟成熟∶不成熟=3∶1③甲×乙不成熟不成熟∶成熟=13∶3回答下列問題:(1)利用物理、化學等因素處理生物,可以使生物發(fā)生基因突變,從而獲得新的品種。通常,基因突變是指_DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失,而引起的基因堿基序列的改變__。(2)從實驗①和②的結(jié)果可知,甲和乙的基因型不同,判斷的依據(jù)是_實驗①和實驗②的F1性狀不同,F(xiàn)2的性狀分離比不相同__。(3)已知丙的基因型為aaBB,且B基因控制合成的酶能夠催化乙烯的合成,則甲、乙的基因型分別是_AABB、aabb__;實驗③中,F(xiàn)2成熟個體的基因型是_aaBB和aaBb__,F(xiàn)2不成熟個體中純合子所占的比例為_3/13__?!窘馕觥?1)基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失,而引起的基因堿基序列的改變。(2)實驗①和實驗②的F1性狀不同,F(xiàn)2的性狀分離比不相同,故甲和乙的基因型不同。(3)甲與丙雜交的F1為不成熟,子二代不成熟∶成熟=3∶1,所以甲的不成熟相對于成熟為顯性,乙與丙雜交的F1為成熟,子二代成熟∶不成熟=3∶1,所以乙的不成熟相對于成熟為隱性。由于甲的不成熟為顯性,且丙為aaBB,所以甲是AABB;乙的不成熟為隱性,所以乙為aabb;則實驗③的F1為AaBb,F(xiàn)2中成熟個體為aaB_,包括aaBB和aaBb,不成熟個體占13/16,其中純合子為AABB、AAbb、aabb,占3/16,所以不成熟中的純合子占3/13。典例8(2022·遼寧卷)某雌雄同株二倍體觀賞花卉的抗軟腐病與易感軟腐病(以下簡稱“抗病”與“易感病”)由基因R/r控制,花瓣的斑點與非斑點由基因Y/y控制。為研究這兩對相對性狀的遺傳特點,進行系列雜交實驗,結(jié)果見下表。組別親本雜交組合F1表型及數(shù)量抗病非斑點抗病斑點易感病非斑點易感病斑點1抗病非斑點×易感病非斑點710240002抗病非斑點×易感病斑點1321291271403抗病斑點×易感病非斑點728790774抗病非斑點×易感病斑點18301720(1)上表雜交組合中,第1組親本的基因型是_RRYy、rrYy__,第4組的結(jié)果能驗證這兩對相對性狀中_抗病與易感病__的遺傳符合分離定律,能驗證這兩對相對性狀的遺傳符合自由組合定律的一組實驗是第_2__組。(2)將第2組F1中的抗病非斑點植株與第3組F1中的易感病非斑點植株雜交,后代中抗病非斑點、易感病非斑點、抗病斑點、易感病斑點的比例為_3∶3∶1∶1__。(3)用秋水仙素處理該花卉,獲得了四倍體植株。秋水仙素的作用機理是_能夠抑制紡錘體的形成,導致染色體不能移向細胞的兩極,從而引起細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍__?,F(xiàn)有一基因型為YYyy的四倍體植株,若減數(shù)分裂過程中四條同源染色體兩兩分離(不考慮其他變異),則產(chǎn)生的配子類型及比例分別為_YY∶Yy∶yy=1∶4∶1__,其自交后代共有_5__種基因型。(4)用X射線對該花卉A基因的顯性純合子進行誘變,當A基因突變?yōu)殡[性基因后,四倍體中隱性性狀的出現(xiàn)頻率較二倍體更_低__?!?/p>

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