三中實驗室藥品安全管理制度范文

第頁共頁三中實驗室藥品安全管理制度范文實驗室藥品安全管理制度第一章總則第一條為了保障三中實驗室藥品使用的安全性和實驗室人員的健康，制定本制度。第二條本制度適用于三中實驗室內(nèi)所有藥品的使用、儲存、處置和管理。第三條三中實驗室應(yīng)建立健全藥品安全管理制度，明確責任人，并確保制度的執(zhí)行。第二章藥品采購和驗收第四條三中實驗室藥品的采購應(yīng)符合國家法律法規(guī)的規(guī)定，并要遵循以下原則：（一）選擇合格的供應(yīng)商，提供真實的藥品信息和相關(guān)證明文件。（二）確保藥品來源合法，符合質(zhì)量標準。（三）采購藥品應(yīng)考慮到實驗室的需求，避免過量采購和廢物產(chǎn)生。第五條藥品驗收應(yīng)按照以下要求進行：（一）驗收人員應(yīng)具備藥品相關(guān)知識和技能，并按照規(guī)定程序進行驗收。（二）對藥品進行外觀檢查，確保藥品包裝完好，無破損、變質(zhì)等情況。（三）對藥品標簽進行核對，確保藥品名稱、規(guī)格、批號等信息與實驗室需求一致。第三章藥品儲存管理第六條三中實驗室藥品的儲存應(yīng)符合以下要求：（一）藥品儲存區(qū)域應(yīng)干燥、通風、避光，并保持適宜的溫度和濕度。（二）藥品應(yīng)按照藥品分類儲存，并采取防火防爆措施。（三）儲存區(qū)域應(yīng)設(shè)有明確的警示標識，并禁止存放其他物品。（四）藥品應(yīng)定期檢查，查驗藥品的有效期和保存狀態(tài)，并及時清理和處理過期藥品。第四章藥品使用管理第七條三中實驗室的藥品使用應(yīng)符合以下要求：（一）實驗室人員使用藥品前，應(yīng)進行必要的閱讀藥品說明書和相關(guān)資料，了解藥品的使用方法和注意事項。（二）實驗室人員使用藥品時應(yīng)佩戴個人防護用具，嚴禁直接接觸藥品。（三）實驗室人員在使用藥品時應(yīng)注意劑量的準確性和藥品的正確存放。第八條對于高毒性、易燃易爆、腐蝕性等特殊藥品的使用，應(yīng)制定專門的操作規(guī)程，并由專業(yè)人員進行操作。第五章藥品處置和廢棄物管理第九條藥品的處置應(yīng)符合以下要求：（一）藥品過期、變質(zhì)等不能使用的情況下應(yīng)及時進行處理，并做好相應(yīng)記錄。（二）藥品的退貨和報廢應(yīng)有專門的程序和流程，并按照相關(guān)規(guī)定進行處理。第十條藥品廢棄物的處理應(yīng)符合以下要求：（一）將過期、變質(zhì)等不能使用的藥品進行分離和分類，防止交叉污染。（二）采取適當?shù)姆绞竭M行藥品廢棄物的處理，避免對環(huán)境和人員造成危害。（三）藥品廢棄物的處理應(yīng)與專業(yè)的單位合作，確保廢棄物的安全處置。第六章監(jiān)督檢查與責任追究第十一條三中實驗室應(yīng)建立藥品安全管理的監(jiān)督檢查制度，對藥品的采購、儲存、使用等環(huán)節(jié)進行定期檢查。第十二條對于違反藥品安全管理規(guī)定的人員，應(yīng)立即停止相關(guān)行為，并依法進行處罰和追究責任。第十三條三中實驗室應(yīng)建立健全藥品安全管理的記錄和檔案，保存相關(guān)的證據(jù)和資料。第七章附則第十四條本制度由三中實驗室藥品安全管理小組負責解釋。第十五條本制度自頒布之日起生效，經(jīng)全體實驗室人員討論通過后執(zhí)行。三中實驗室藥品安全管理制度自此完結(jié)