2023年軍隊文職人員招聘（藥學(xué)）考試題庫大全-單選題（共10部分-10）（重點題）

PAGEPAGE12023年軍隊文職人員招聘（藥學(xué)）考試題庫大全-單選題（共10部分-10）一、單選題1.注入低滲溶液可導(dǎo)致A、紅細(xì)胞死亡B、紅細(xì)胞聚集C、紅細(xì)胞皺縮D、血漿蛋白沉淀E、溶血答案：E解析：注入低滲溶液可導(dǎo)致細(xì)胞外液低滲，細(xì)胞內(nèi)高滲，使細(xì)胞膜內(nèi)外形成壓差低滲液體向高滲移動使細(xì)胞脹破形成溶血。2.在片劑的薄膜包衣液中加入液狀石蠟的作用為A、致孔劑B、助懸劑C、乳化劑D、成膜劑E、增塑劑答案：E解析：增塑劑改變高分子薄膜的物理機械性質(zhì)，使其更具柔順性。甘油、丙二醇、PDG等可作為纖維素衣材的增塑劑；精制蓖麻油、玉米油、液狀石蠟、甘油單醋酸酯、鄰苯二甲酸二丁酯等可用作脂肪族非極性聚合物的增塑劑。3.不屬于膜劑的質(zhì)量要求與檢查A、含量均勻度B、黏著強度C、外觀D、微生物限度檢查E、重量差異答案：B解析：膜劑質(zhì)量要求膜劑可供口服或黏膜外用，在質(zhì)量要求上，除要求主藥含量合格外，應(yīng)符合下列質(zhì)量要求：①膜劑外觀應(yīng)完整光潔，厚度一致，色澤均勻，無明顯氣泡。多劑量的膜劑，分格壓痕應(yīng)均勻清晰，并能按壓痕撕開；②膜劑所用的包裝材料應(yīng)無毒性、易于防止污染、方便使用，并不能與藥物或成膜材料發(fā)生理化作用；③除另有規(guī)定外，膜劑宜密封保存，防止受潮、發(fā)霉、變質(zhì)，并應(yīng)符合微生物限度檢查要求；④膜劑的重量差異應(yīng)符合要求。4.透皮制劑中加入二甲基亞砜的目的是A、增加塑性B、促進(jìn)藥物的吸收C、增加藥物的穩(wěn)定性D、起致孔劑的作用E、起分散作用答案：B解析：常用的吸收促進(jìn)劑可分為如下幾類：①表面活性劑：陽離子型、陰離子型、非離子型和卵磷脂，；②有機溶劑類：乙醇、丙二醇、醋酸乙酯，二甲基亞砜及二甲基甲酰胺；③月桂氮酮(也稱azone)及其伺系物；④有機酸、脂肪醇：油酸、亞油酸及月桂醇；⑤角質(zhì)保濕與軟化劑：尿素、水楊酸及吡咯酮類；⑥萜烯類：薄荷醇、樟腦、檸檬烯等。5.已檢查釋放度的片劑，不必再檢查A、硬度B、崩解度C、脆碎度D、片重差異限度E、溶解度答案：B解析：凡規(guī)定檢查溶出度、釋放度、融變時限或分散均勻性的制劑，不再進(jìn)行崩解時限檢查。6.下列屬于化學(xué)滅菌法的是A、環(huán)氧乙烷滅菌B、γ射線滅菌C、微波滅菌D、低溫間歇滅菌法E、紫外線滅菌答案：A解析：化學(xué)滅菌法包括氣體滅菌法和藥液滅菌法。題中環(huán)氧乙烷滅菌屬于氣體滅菌法，其余的都屬于物理滅菌法。7.應(yīng)用流通蒸汽滅菌法滅菌時的溫度是A、100℃B、121℃C、150℃D、80℃E、115℃答案：A解析：流通蒸汽滅菌法是在常壓下100℃流通蒸汽加熱殺滅微生物的方法，通常滅菌時間為30～60分鐘。8.關(guān)于片劑質(zhì)量檢查的敘述錯誤的是A、糖衣片應(yīng)在包衣前檢查其重量差異B、難溶性藥物的片劑需進(jìn)行溶出度檢查C、凡檢查含量均勻度的片劑不再進(jìn)行片重差異限度檢查D、凡檢查溶出度的片劑不再進(jìn)行崩解時限檢查E、口含片、咀嚼片不需作崩解時限檢查答案：E解析：糖衣片的片芯應(yīng)檢查重量差異并符合規(guī)定，包糖衣后不再檢查重量差異。薄膜衣片應(yīng)在包薄膜衣后檢查重量差異并符合規(guī)定?？诤瑧?yīng)在30min內(nèi)全部崩解或溶化。咀嚼片不進(jìn)行崩解時限檢查。凡規(guī)定檢查含量均勻度的片劑，一般不再進(jìn)行重量差異檢查。難溶性藥物的片劑需進(jìn)行溶出度檢查。凡規(guī)定檢查溶出度、釋放度或融變時限的制劑，不再進(jìn)行崩解時限檢查。9.下列關(guān)于凝膠劑的敘述錯誤的是A、凝膠劑有單相分散系統(tǒng)和雙相分散系統(tǒng)、B、氫氧化鋁凝膠為單相分散系統(tǒng)C、卡波姆在水中分散形成酸性溶液D、卡波姆溶液必須加入堿中和，才形成凝膠劑E、凝膠劑是指藥物與適宜的輔料制成的均勻或混懸的透明或半透明的半固體制劑答案：B解析：氫氧化鋁凝膠為雙相分散系統(tǒng)，小分子無機藥物膠體小粒以網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)存在于液體中，具有觸變性。10.為提高浸出效率，采取的措施正確的是A、升高溫度，溫度越高越有利于提高浸出效率B、減少濃度差C、將藥材粉碎得越細(xì)越好D、不能加入表面活性劑E、選擇適宜的溶劑答案：E解析：藥材浸出的目的是盡量提取出有效成分而除去無效成分，這有利于提高藥效，減小制劑體積。浸出方法很多，不同方法浸出的效果是不同的。為了提高浸出效率，們常采取各種措施。浸出溶劑選擇得當(dāng)，可縮短平衡時間，提高浸出效率；一般提高浸出溫度使有效成分向溶劑中擴散速度加快，能迅速達(dá)到平衡，提高浸出效率，藥材內(nèi)外有效成分濃度差是浸出的動力，及時更換溶劑有利于增加濃度差；加人表面活性劑有利于藥材中有效成分分解吸附，提高浸出效率。在浸出前，適當(dāng)粉碎藥材是有利于浸出的，但粉碎得過細(xì)，不僅使無效成分浸出量增多，而且不易使藥渣與溶劑分離，甚至堵塞滲漉筒。故本題答案選擇E。11.以下可作為絮凝劑的是A、聚山梨酯80B、枸櫞酸鈉C、西黃蓍膠D、甘油E、羧甲基纖維素鈉答案：B解析：A是潤濕劑，B是電解質(zhì)，C是天然高分子助懸劑，D是低分子助懸劑，E是合成高分子助懸劑，可作絮凝劑。12.不是脂質(zhì)體的特點的是A、表面性質(zhì)可改變B、與細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)相似C、延長藥效D、毒性大，使用受限制E、能選擇性地分布于某些組織和器官答案：D解析：脂質(zhì)體的特點包括:靶向性，故能選擇性地分布于某些組織和器官；緩釋性，故能延長藥效；降低藥物毒性；提高藥物穩(wěn)定性；與細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)相似，故具有細(xì)胞親和性和組織相容性；且脂質(zhì)體表面可以經(jīng)過修飾制成免疫脂質(zhì)體、長循環(huán)脂質(zhì)體、熱敏感脂質(zhì)體等其他類型的靶向制劑。13.透皮吸收制劑中加入“Azone”的目的是A、產(chǎn)生微孔B、增加塑性C、起分散作用D、促進(jìn)主藥吸收E、增加主藥的穩(wěn)定性答案：D解析：月桂氮（艸卓）酮（Azone）透皮吸收促進(jìn)劑：適宜的透皮吸收促進(jìn)劑可有效地增加藥物的透皮吸收。常用的有：乙醇、丙二醇、聚乙二醇、甘油、尿素及衍生物、二甲基亞砜、二甲基乙酰胺、二甲基甲酰胺、月桂氮（艸卓）酮、油酸、揮發(fā)油、表面活性劑等。14.對于二甲基亞砜的認(rèn)識和使用哪一條是錯誤的A、也可添加于注射劑，以加強吸收B、本品性質(zhì)穩(wěn)定C、本品也稱萬能溶媒D、主要用于外用制劑以促進(jìn)藥物吸收E、本品因有惡臭，不應(yīng)用于內(nèi)服制劑答案：A解析：二甲亞砜(DMSO)溶于水、乙醇、丙酮、乙醚和氯仿，是極性強的惰性溶劑，人們稱其為“萬能溶劑”?？捎米魍钙ご龠M(jìn)劑、溶劑和防凍劑。高濃度可使皮膚有燒灼不適感，或瘙癢或出現(xiàn)紅斑，偶可發(fā)生疤和皮炎。有時可致惡心、嘔吐，高濃度大面積使用可引起溶血。因此目前僅供外用。15.普通脂質(zhì)體屬于A、被動靶向制劑B、物理化學(xué)靶向制劑C、熱敏感靶向制劑D、pH敏感靶向制劑E、主動靶向制劑答案：A解析：普通脂質(zhì)體屬于被動靶向制劑，在體內(nèi)可被巨噬細(xì)胞作為外界異物而吞噬攝取，在肝、脾和骨髓等巨噬細(xì)胞較豐富的器官中濃集而實現(xiàn)靶向。16.在液體制劑中常添加亞硫酸鈉，其目的是A、防腐劑B、抗氧化劑C、助溶劑D、調(diào)節(jié)pHE、調(diào)節(jié)滲透壓答案：B解析：亞硫酸鈉易被氧化，在液體制劑中常用作抗氧劑。17.以下哪項是助流劑的主要作用A、改善力的傳遞與分布B、增加顆粒間的摩擦力C、降低顆粒對沖膜的黏附性D、降低沖頭與膜孔間的摩擦力E、增加顆粒流動性答案：E解析：潤滑劑可分為以下三類，即：主要用于增加顆粒流動性，改善顆粒的填充狀態(tài)者，稱為助流劑；主要用于減輕物料對沖模的粘附性者，稱為抗粘著（附）劑；主要用于降低顆粒間以及顆粒與沖頭和模孔壁間的摩擦力，改善力的傳遞和分布者，稱為潤滑劑。18.對透皮吸收的錯誤表述是A、釋放藥物較持續(xù)平穩(wěn)B、透過皮膚吸收，起局部治療作用C、根據(jù)治療要求，可隨時中斷給藥D、經(jīng)皮吸收制劑既可以起局部治療作用也可以起全身治療作用E、皮膚有水合作用答案：B解析：經(jīng)皮傳遞系統(tǒng)或稱經(jīng)皮治療制劑（簡稱TCCS，TTS）系指經(jīng)皮給藥的新制劑，常用的劑型為貼劑。該制劑經(jīng)皮膚敷貼方式給藥，藥物透過皮膚由毛細(xì)血管吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)達(dá)到有效血藥濃度，并在各組織或病變部位起治療或預(yù)防疾病的作用。經(jīng)皮吸收制劑既可以起局部治療作用也可以起全身治療作用，為一些慢性疾病和局部鎮(zhèn)痛的治療及預(yù)防提供了一種簡單、方便和行之有效的給藥方式。19.適宜制成經(jīng)皮吸收制劑的藥物是A、熔點高的藥物B、每日劑量大于10mg的藥物C、相對分子質(zhì)量大于3000的藥物D、在水中及油中的溶解度都較好的藥物E、離子型藥物答案：D解析：藥物的溶解性與油/水分配系數(shù)(K)一般藥物穿透皮膚的能力為：油溶性藥物>水溶性藥物，而既能油溶又能水溶者最大，即K值適中者有較高的穿透性，使藥物既能進(jìn)入角質(zhì)層，又不致保留在角質(zhì)層而可繼續(xù)進(jìn)入親水性的其他表皮層，形成動態(tài)轉(zhuǎn)移，有利于吸收。如果藥物在油、水中都難溶則很難透皮吸收，油溶性很大的藥物可能聚集在角質(zhì)層而難被吸收。20.普魯卡因注射液變色的主要原因是A、內(nèi)酯開環(huán)B、酚羥基氧化C、酯鍵水解D、芳伯氨基氧化E、金屬離子絡(luò)合反應(yīng)答案：D解析：鹽酸普魯卡因結(jié)構(gòu)中有酯鍵和芳伯氨基，其水溶液在pH值的作用下，易被氧化水解，使麻醉作用降低。芳伯氨基的存在是鹽酸普魯卡因易變色的原因，水解產(chǎn)物為對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇。對氨基苯甲酸在pH值的高溫的作用下可進(jìn)一步脫羧生成有毒的苯胺，苯胺在光線的影響下氧化生成有色物質(zhì)。這就是鹽酸普魯卡因注射液變黃的主要原因。21.散劑貯存的關(guān)鍵是A、防熱B、防冷C、防蟲D、防光E、防潮答案：E解析：散劑覆蓋面積大，易吸潮，所以貯存時需注意防潮。22.下列可作防腐劑用的是A、苯甲酸鈉B、甜菊苷C、十二烷基硫酸鈉D、甘油E、泊洛沙姆188答案：A解析：常用防腐劑包括：①尼泊金類②苯甲酸及其鹽③山梨酸及其鹽④苯扎溴胺⑤醋酸氯己定。23.用于大面積燒傷面的軟膏劑的特殊要求為A、均勻細(xì)膩B、無菌C、無刺激D、無熱原E、不得加防腐劑、抗氧劑答案：B解析：一般軟膏劑應(yīng)具備下列質(zhì)量要求：①均勻、細(xì)膩，涂于皮膚上無刺激性；并應(yīng)具有適當(dāng)?shù)酿こ硇浴⒁淄坎加谄つw或黏膜上；②應(yīng)無酸敗、異臭、變色、變硬和油水分離等變質(zhì)現(xiàn)象；③應(yīng)無刺激性、過敏性及其他不良反應(yīng)；④當(dāng)用于大面積燒傷時，應(yīng)預(yù)先進(jìn)行滅菌。眼用軟膏的配制需在無菌條件下進(jìn)行。24.將含非離子表面活性劑的水溶液加熱至某一特定溫度時，溶液會產(chǎn)生沉淀而渾濁，此溫度稱為A、凝點B、閃點C、熔點D、曇點E、冰點答案：D解析：聚氧乙烯型非離子表面活性劑，溫度升高可導(dǎo)致聚氧乙烯鏈與水之間的氫鍵斷裂，當(dāng)溫度上升到一定程度時，聚氧乙烯鏈可發(fā)生強烈脫水和收縮，使增溶空間減小，增溶能力下降，表面活性劑溶解度急劇下降并析出，溶液出現(xiàn)混濁，這一現(xiàn)象稱為起曇，此溫度稱為濁點或曇點。25.利用大于常壓的飽和蒸汽進(jìn)行滅菌的方法是A、干熱滅菌法B、熱壓滅菌法C、輻射滅菌法D、紫外線滅菌法E、氣體滅菌法答案：B解析：氣體滅菌法是利用氣態(tài)殺菌劑進(jìn)行滅菌的方法。干熱滅菌法是利用空氣傳熱殺滅細(xì)菌。輻射滅菌法是利用γ射線達(dá)到殺滅微生物的目的。紫外線滅菌法是利用紫外線照射殺滅微生物的方法。26.在注射劑中具有局部止痛和抑菌雙重作用的附加劑是A、苯酚B、硫柳汞C、鹽酸利多卡因D、苯甲醇E、鹽酸普魯卡因答案：D解析：在注射劑中具有局部止痛和抑菌雙重作用的附加劑是苯甲醇。27.某輸液劑經(jīng)檢驗合格，但臨床使用時卻發(fā)生熱原反應(yīng)，熱原污染途徑可能性最大的是A、從原料中帶入B、從容器、管道中帶入C、制備過程中污染D、從輸液器帶入E、從溶劑中帶入答案：D解析：熱原污染的主要來源是：①原料與附加劑；②輸液容器與附件；③生產(chǎn)工藝及操作；④醫(yī)院輸液操作及靜脈滴注裝置的問題。28.滲透泵型片劑控釋的基本原理是A、減慢擴散B、片外滲透壓大于片內(nèi)，將片內(nèi)藥物壓出C、片劑膜內(nèi)滲透壓大于片劑膜外，將藥物從細(xì)孔壓出D、片劑外面包控釋膜，使藥物恒速釋出E、減小溶出答案：C解析：滲透泵型片劑是利用滲透壓原理制成的控釋片劑，能均勻地恒速釋放藥物。它是由水溶性藥物制成片芯，外面用水不溶性聚合物包衣，形成半透性膜殼，水可滲進(jìn)膜內(nèi)，而藥物不能滲出。片面用激光開二細(xì)孔。當(dāng)與水接觸后，水即滲入膜內(nèi)，使藥物溶解形成飽和溶液，由于膜內(nèi)外存在很大的滲透壓差，使藥物溶液由細(xì)孔持續(xù)流出。所以該片劑控釋原理為膜內(nèi)滲透壓大于膜外，將藥物從細(xì)孔壓出。減小溶出、減慢擴散、片外包控釋膜及片外滲透壓大于片內(nèi)，均不是滲透泵型片劑控釋的基本原理。29.微囊的概念是A、將藥物包裹在環(huán)糊精材料中形成的微小囊狀物稱為微囊B、將藥物分散在環(huán)糊精材料中形成的微小囊狀物稱為微囊C、將藥物分散在高分子材料中形成的微小囊狀物稱為微囊D、將藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物稱為微囊E、將藥物溶解在高分子材料中形成的微小囊狀物稱為微囊答案：D解析：利用天然的或合成的高分子材料（統(tǒng)稱為囊材）作為囊膜，將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物（統(tǒng)稱為囊心物）包裹而成藥庫型微型膠囊，簡稱微囊。30.下列靶向制劑屬于被動靶向制劑的是A、長循環(huán)脂質(zhì)體B、免疫脂質(zhì)體C、普通脂質(zhì)體D、熱敏脂質(zhì)體E、pH敏感脂質(zhì)體答案：C解析：pH敏感脂質(zhì)體、熱敏脂質(zhì)體均于物理化學(xué)靶向制劑，利用pH敏感或熱敏感的載體制備，使藥物在特定的pH靶區(qū)或熱療的局部釋藥；免疫脂質(zhì)體均屬于主動靶向制劑，長循環(huán)脂質(zhì)體是在脂質(zhì)體表面連接PDG后，延長其在循環(huán)系統(tǒng)的作用時間，有利于肝、脾以外的組織或器官的靶向，免疫脂質(zhì)體在脂質(zhì)體表面上接種某種抗體，使其具有對靶細(xì)胞分子水平上的識別能力；普通脂質(zhì)體屬于被動靶向制劑，在體內(nèi)被生理過程自然吞噬而實現(xiàn)靶向。31.屬于主動靶向的制劑有A、聚乳酸微球B、靜脈注射乳劑C、氰基丙烯酸烷酯納米囊D、pH敏感的口服結(jié)腸定位給藥系統(tǒng)E、糖基修飾脂質(zhì)體答案：E解析：糖基修飾脂質(zhì)體屬于主動靶向制劑，不同的糖基結(jié)合在脂質(zhì)體表面，到體內(nèi)可產(chǎn)生不同的分布，稱為糖基修飾的脂質(zhì)體，帶有半乳糖殘基時可被肝實質(zhì)細(xì)胞所攝取，帶有甘露糖殘基時可被K細(xì)胞攝取，氨基甘露糖的衍生物能集中分布于肺內(nèi)。32.下面是關(guān)于增加注射劑穩(wěn)定性的敘述，錯誤的是A.維生素A、注射液中加人焦亞硫酸鈉作為抗氧劑，依地酸二鈉作為絡(luò)合劑，掩蔽重金屬離子對氧化的催化作用B、在注射液生產(chǎn)中常通人惰性氣體，這是防止主藥氧化變色的有效措施之一C、在生產(chǎn)易氧化藥物的注射液時，為取得較好的抗氧化效果，常常是在加入抗氧劑的同時也通人惰性氣體D、磺胺嘧啶鈉注射液要通入二氧化碳?xì)怏w，以排除藥液中溶解的氧及容器空間的氧，從而使藥液穩(wěn)定E、醋酸氫化可的松注射液中加人吐溫80和羧甲基纖維素鈉作為潤濕劑和助懸劑答案：D解析：磺胺嘧啶鈉注射液堿性強，與二氧化碳反應(yīng)，影響藥品質(zhì)量，應(yīng)通入氮氣，以排除藥液中溶解的氧及容器空間的氧，從而使藥液穩(wěn)定。33.對維生素B注射液穩(wěn)定性的表述正確的是A、處方中加入氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH使呈堿性B、采用依地酸二鈉避免疼痛C、配制時使用的注射用水需用二氧化碳飽和D、采用121℃熱壓滅菌30分鐘E、可采用亞硫酸鈉作抗氧劑答案：C解析：亞硫酸鈉作抗氧劑適用于弱堿性條件，而維生素B注射液是酸性的。加入碳酸氫鈉或碳酸鈉調(diào)節(jié)pH，以避免疼痛，并增強其穩(wěn)定性，而不是用氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH。采用依地酸二鈉的目的是絡(luò)合金屬離子。維生素B注射液穩(wěn)定性與溫度有關(guān)，實驗表明應(yīng)100℃流通蒸氣15分鐘滅菌。34.屬于影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素的是A、pHB、溫度C、表面活性劑D、離子強度E、溶劑答案：B解析：溫度是外界環(huán)境中影響藥物制劑穩(wěn)定性的重要因素之一。35.油脂性基質(zhì)的栓劑的潤滑劑是A、植物油B、甘油、乙醇C、肥皂D、軟肥皂、甘油、乙醇E、液狀石蠟答案：D解析：栓劑?？仔柰繚櫥瑒?，以便冷凝后脫模。油脂性基質(zhì)的栓劑常用肥皂、甘油各1份與90％乙醇5份制成的醇溶液。水溶性或親水性基質(zhì)的栓劑則用油性潤滑劑，如液狀石蠟、植物油等。36.藥物制劑設(shè)計的基本原則不包括A、順應(yīng)性B、穩(wěn)定性C、有效性D、安全性E、臨床應(yīng)用的廣泛性答案：E解析：藥物制劑的設(shè)計是新藥研究和開發(fā)的起點，是決定藥品的安全性、有效性、可控性、穩(wěn)定性和順應(yīng)性的重要環(huán)節(jié)。37.全身作用的栓劑在直腸中最佳的用藥部位在A.應(yīng)距肛門口2A、m處B、遠(yuǎn)離直腸下靜脈C、接近直腸上、中、下靜脈D、接近肛門括約肌E、接近直腸上靜脈答案：A解析：栓劑給藥后的吸收途徑有兩條：通過直腸上靜脈進(jìn)入肝，進(jìn)行代謝后再由肝進(jìn)人體循環(huán)；通過直腸下靜脈和肛門靜脈，經(jīng)髂內(nèi)靜脈繞過肝進(jìn)入下腔大靜脈，再進(jìn)人體循環(huán)。為此，栓劑在應(yīng)用時塞人距肛門口約2cm處為宜。38.給藥過程中存在肝首過效應(yīng)的給藥途徑是A、口服給藥B、靜脈注射C、肌內(nèi)注射D、舌下給藥E、鼻腔給藥答案：A解析：口服給藥經(jīng)胃腸道吸收，進(jìn)人肝臟，從而存在首過效應(yīng)。39.下列是軟膏烴類基質(zhì)的是A、蜂蠟B、硅酮C、凡士林D、聚乙二醇E、羊毛脂答案：C解析：油性基質(zhì)：烴類：凡士林、石蠟與液狀石蠟；類脂類：羊毛脂、蜂蠟與鯨蠟；二甲硅油類。40.關(guān)于熱原檢查法敘述正確的是A、鱟試劑法對革蘭陰性菌以外的內(nèi)毒素更敏感B、鱟試劑法可以代替家兔法C、放射性藥物、腫瘤抑制劑不宜用鱟試劑法檢查D、中國藥典規(guī)定熱原用鱟試劑法檢查E、中國藥典規(guī)定熱原用家兔法檢查答案：E解析：中國藥典規(guī)定熱原檢查用家兔法檢查；鱟試劑法對革蘭陰性菌以外的內(nèi)毒素不敏感，因此不能代替家兔法；放射性藥物、腫瘤抑制劑對家兔有影響，故不能用家兔法，而應(yīng)用鱟試劑法檢查。41.脂質(zhì)體的膜材主要為A、磷脂，膽固醇B、磷脂，吐溫80C、司盤80，磷脂D、司盤80，膽固醇E、吐溫80，膽固醇答案：A解析：脂質(zhì)體的膜材主要由磷脂與膽固醇構(gòu)成，這兩種成分是形成脂質(zhì)體雙分子層的基礎(chǔ)物質(zhì)，由它們所形成的“人工生物膜”易被機體消化分解。42.當(dāng)處方中各組分的比例量相差懸殊時，混合時宜用A、濕法混合B、等量遞加法C、直接攪拌法D、直接研磨法E、過篩混合答案：B解析：比例相差過大時，難以混合均勻，此時應(yīng)該采用等量遞加混合法（又稱配研法）進(jìn)行混合，即量小藥物研細(xì)后，加入等體積其他細(xì)粉混勻，如此倍量增加混合至全部混勻。43.極不耐熱藥液采用何種滅菌法A、紫外線滅菌法B、微波滅菌法C、低溫間歇滅菌法D、濾過除菌法E、流通蒸汽滅菌法答案：D解析：過濾滅菌法系指采用過濾法除去微生物的方法。適合于對熱不穩(wěn)定的藥物溶液、氣體、水等物品的滅菌。44.揮發(fā)性藥物的濃乙醇溶液是A、合劑B、醑劑C、搽劑D、洗劑E、芳香水劑答案：B解析：醑劑系指揮發(fā)性藥物的濃乙醇溶液。可供內(nèi)服或外用。45.關(guān)于理想防腐劑的敘述，錯誤的是A、性質(zhì)穩(wěn)定B、應(yīng)能影響制劑穩(wěn)定性C、對人體無毒、無刺激性D、溶解度能達(dá)到有效的防腐濃度E、對大部分微生物有較強的防腐作用答案：B解析：理想防腐劑應(yīng)性質(zhì)穩(wěn)定不影響制劑穩(wěn)定性，所以B錯。46.對散劑特點敘述錯誤的是A、外用覆蓋面積大，但不具保護收斂功能B、貯存、運輸、攜帶方便C、表面積大、易分散、起效快D、便于小兒服用E、制備簡單、劑量易控制答案：A解析：外用覆蓋面積大，且具保護收斂功能。47.降低混懸劑微粒沉降速度的有效措施是A、增大混懸微粒的粒徑B、增大混懸微粒的密度C、增大分散介質(zhì)的黏度D、減小分散介質(zhì)的密度E、高溫下制備和貯存答案：C解析：混懸劑微粒沉降速度與微粒半徑平方、微粒與分散介質(zhì)的密度差成正比，與分散介質(zhì)的黏度成反比。另外，微粒的荷電使微粒間產(chǎn)生排斥作用，加之有水化膜的存在，阻止了微粒間的相互聚結(jié)，使混懸劑穩(wěn)定。48.測定緩、控釋制劑釋放度時，第一個取樣點控制釋放量在A、10％以下B、20％以下C、30％以下D、50％以下E、5％以下答案：C解析：測定緩、控釋制劑釋放度至少應(yīng)測定3個取樣點。第一點為開始0.5～1h的取樣點（累計釋放率約30％），用于考察藥物是否有突釋；第二點為中間的取樣點（累計釋放率約50％），用于確定釋藥特性；最后的取樣點（累計釋放率約＞75％），用于考察釋放量是否基本完全。49.口服緩釋制劑可采用的制備方法是A、包糖衣B、制成舌下片C、與高分子化合物生成難溶性鹽D、制成分散片E、增大水溶性藥物的粒徑答案：C解析：利用溶出原理達(dá)到緩釋作用的方法很多，包括制成溶解度小的鹽或酯、控制粒子大小及將藥物包藏于具有緩釋作用的骨架材料中等。50.影響口服緩控釋制劑的設(shè)計的理化因素的是A、代謝B、油／水分配系數(shù)C、生物半衰期D、吸收E、排泄答案：B解析：影響口服緩控釋制劑的設(shè)計的理化因素包括:藥物劑量大小、pKE解離度、水溶性、油／水分配系數(shù)和穩(wěn)定性。生物半衰期、吸收和代謝為影響口服緩控釋制劑的設(shè)計的生理因素。51.舌下片應(yīng)符合以下哪一條要求A、所含藥物應(yīng)是難溶性的B、藥物在舌下發(fā)揮局部作用C、按崩解時限檢查法檢查，就在5min內(nèi)全部崩解D、舌下片系指置于舌下能迅速溶化，藥物經(jīng)胃腸道吸收發(fā)揮全身作用的片劑E、按崩解時限檢查法檢查，應(yīng)在10min內(nèi)全部溶化答案：C解析：舌下片系指置于舌下能迅速溶化，藥物經(jīng)舌下黏膜吸收發(fā)揮全身作用的片劑。舌下片中的藥物與輔料應(yīng)是易溶性的，舌下片應(yīng)進(jìn)行崩解時限檢查，除另有規(guī)定外，應(yīng)在5min內(nèi)全部溶化。52.乳劑型基質(zhì)中，常用的乳化劑是A、硬脂酸、石蠟B、單硬脂酸甘油酯、液狀石蠟C、單硬脂酸甘油酯、凡士林D、單硬脂酸甘油酯、月桂硫酸鈉E、月桂硫酸鈉、羊毛脂答案：D解析：乳劑型基質(zhì)常用的乳化劑有：(1)肥皂類：①一價皂②多價皂(2)高級脂肪醇與脂肪醇硫酸酯類：①高級脂肪醇——十六醇、十八醇；②脂肪醇硫酸酯類——十二醇硫酸酯鈉又名月桂醇硫酸鈉(3)多元醇酯類：①單硬脂酸甘油酯；②脂肪酸山梨酯與聚山梨酯類商品名稱為司盤與吐溫類(4)聚氧乙烯醚類：常用的有平平加O和乳化劑OP53.下列片劑不需測崩解度的是A、舌下片B、多層片C、分散片D、咀嚼片E、口服片答案：D解析：除藥典規(guī)定進(jìn)行“溶出度”或“釋放度”檢查的片劑以及某些特殊的片劑(如咀嚼片)以外，一般的口服片劑均需做崩解度檢查。54.以下哪項可作為復(fù)凝聚法制備微囊的材料A、西黃芪膠-果膠B、阿拉伯膠-瓊脂C、西黃芪膠-阿拉伯膠D、阿拉伯膠-羧甲基纖維素鈉E、阿拉伯膠-明膠答案：E解析：復(fù)凝聚法是經(jīng)典的微囊化方法，適合于難溶性藥物的微囊化?？勺鲝?fù)合材料的有明膠與阿拉伯膠（或CMC或CAP等多糖）、海藻酸鹽與聚賴氨酸、海藻酸鹽與殼聚糖、海藻酸與白蛋白、白蛋白與阿拉伯膠等。55.波長在254nm時滅菌效率最強的是A、紫外線滅菌B、輻射滅菌C、環(huán)氧乙烷滅菌D、干熱滅菌E、微波滅菌答案：A解析：紫外線滅菌法系指用紫外線照射殺滅微生物和芽孢的方法。用于紫外滅菌的波長一般為200～300nm，滅菌力最強的波長為254nm。微波滅菌法系采用微波(頻率為300MHz～300000kMHz)照射產(chǎn)生的熱能殺滅微生物和芽孢的方法。輻射滅菌法系指采用放射性同位素放射的射線殺滅微生物和芽孢的方法。環(huán)氧乙烷滅菌是屬于化學(xué)滅菌法，干熱滅菌系指在干燥環(huán)境中進(jìn)行滅菌的技術(shù)，其中包括火焰滅菌法和干熱空氣滅菌法。56.冷凍干燥的工藝流程正確的是A、預(yù)凍→升華→再干燥→測共熔點B、測共熔點→預(yù)凍→升華→再干燥C、預(yù)凍→測共熔點→升華→再干燥D、預(yù)凍→測共熔點→再干燥→升華E、測共熔點→預(yù)凍→再干燥答案：B解析：冷凍干燥的工藝流程首先是測共熔點，以使預(yù)凍溫度降至產(chǎn)品共熔點以下10～20℃保證預(yù)凍完全，然后升華干燥使藥液中的水分基本除盡。最后再干燥使已升華的水蒸氣或殘留的水分除盡。57.能徹底破壞熱原的條件是A、180℃加熱30minB、180℃加熱120minC、250℃加熱20minD、650℃加熱1minE、60℃加熱60min答案：D解析：一般說來，熱原在60℃加熱1h不受影響，100℃也不會發(fā)生熱解，在180℃3～4h、250℃30～45min或650℃1min可使熱原徹底破壞。58.以下哪項是軟膏劑的水溶性基質(zhì)A、甘油B、硬脂酸C、十八醇D、聚乙二醇E、硅酮答案：D解析：常用的水溶性基質(zhì)有：1.甘油明膠2.纖維素衍生物類3.聚乙二醇(PEG)類59.于體溫不熔化，但易吸潮，對黏膜有一定刺激性基質(zhì)是A、聚乙二醇B、半合成山蒼子油酯C、香果脂D、吐溫60E、甘油明膠答案：A解析：聚乙二醇(PEG)：為結(jié)晶性載體，易溶于水，熔點較低，多用熔融法制備成形，為難溶性藥物的常用載體。于體溫不熔化，但能緩緩溶于體液中而釋放藥物。本品吸濕性較強，對黏膜有一定刺激性，加入約20％的水，則可減輕刺激性。為避免刺激還可在納入腔道前先用水濕潤，也可在栓劑表面涂一層蠟醇或硬脂醇薄膜。60.油脂性基質(zhì)的滅菌方法可選用A、干熱滅菌B、氣體滅菌C、紫外線滅菌D、流通蒸汽滅菌E、熱壓滅菌答案：A解析：應(yīng)掌握各種滅菌法的適用范圍，干熱滅菌適用耐高溫的玻璃制品、金屬制品、不允許濕氣透過的油脂類(如油性軟膏基質(zhì)、注射用油等)以及耐高溫的粉末化學(xué)藥品等。61.下列不是對栓劑基質(zhì)的要求的是A、不影響主藥的作用B、不影響主藥的含量測量C、要求其理化性質(zhì)穩(wěn)定D、水值較高，能混入較多的水E、在體溫下保持一定的硬度答案：E解析：理想的基質(zhì)應(yīng)：①在室溫下有適當(dāng)?shù)挠捕?，塞入腔道時不變形亦不碎裂，在體溫下易軟化、熔融或溶解；②與主藥無配伍禁忌，即為不影響主藥的作用無毒性、無過敏性、對黏膜無刺激性，不影響主藥的含量測定；③熔點與凝固點相距較近，具潤濕與乳化能力，水值較高，能混入較多的水；④在貯藏過程中不易霉變，且理化性質(zhì)穩(wěn)定等。62.某藥降解服從一級反應(yīng)，其消除速度常數(shù)k=0.0096天-1，其半衰期為A、11天B、20天C、31天D、72天E、96天答案：D解析：根據(jù)公式：t1/2=0.693/k=0.693/0.0096=72.18，約為72天。63.下列給藥途徑不適合膜劑的是A、口服給藥B、口含給藥C、吸入給藥D、舌下給藥E、眼結(jié)膜囊內(nèi)給藥答案：C解析：膜劑可供口服、口含、舌下給藥，也可用于眼結(jié)膜囊內(nèi)或陰道內(nèi)；外用可作皮膚和黏膜創(chuàng)傷、燒傷或炎癥表面的覆蓋。64.下列關(guān)于膠囊劑的敘述錯誤的是A、可發(fā)揮緩釋或腸溶作用B、吸濕性藥物裝入膠囊可防止吸濕結(jié)塊C、液體藥物也能制成膠囊劑D、難溶于水藥物微粉化后裝入膠囊可提高生物利用度E、可掩蓋藥物不良嗅昧答案：B解析：膠囊劑具有如下一些特點：①能掩蓋藥物的不良嗅味、提高藥物穩(wěn)定性；②藥物在體內(nèi)的起效快，一般情況下其起效將高于丸劑、片劑等劑型；③液態(tài)藥物固體劑型化；④可延緩藥物的釋放和定位釋藥。65.下列因素中對生物F0值沒有影響的是A、待滅菌溶液的黏度，容器填充量B、溶劑系統(tǒng)C、容器的大小、形狀、熱穿透系數(shù)D、藥液的顏色E、容器在滅菌器內(nèi)的數(shù)量和排布答案：D解析：影響F0值的因素主要有：①容器大小、形狀及熱穿透性等；②滅菌產(chǎn)品溶液性質(zhì)、充填量等；③容器在滅菌器內(nèi)的數(shù)量及分布等。該項因素在生產(chǎn)過程中影響最大，故必須注意滅菌器內(nèi)各層、四角、中間位置熱分布是否均勻，并根據(jù)實際測定數(shù)據(jù)，進(jìn)行合理排布。66.奏效速度可與靜脈注射相媲美的是A、軟膏劑B、氣霧劑C、膜劑D、滴丸E、栓劑答案：B解析：吸入氣霧劑的吸收速度很快，不亞于靜脈注射，主要是因為肺部吸收面積巨大，肺泡囊的總表面積可達(dá)70～100m2，且肺部毛細(xì)血管豐富、血流量大，細(xì)胞壁和毛細(xì)血管壁的厚度只有0.5～1μm，轉(zhuǎn)運距離極短，故藥物到達(dá)肺泡囊即可立即起效。而栓劑、軟膏劑、膜劑、滴丸劑的吸收過程相對較慢，有明顯的吸收相。故本題答案選擇B。67.下列屬于氣霧劑閥門系統(tǒng)組成部件的是A、拋射劑B、附加劑C、橡膠封圈D、耐壓容器E、藥物答案：C解析：氣霧劑由拋射劑、藥物與附加劑、耐壓容器和閥門系統(tǒng)四部分組成。閥門系統(tǒng)的主要功能是密封和提供藥液噴射的通道，對于定量閥門系統(tǒng)還要準(zhǔn)確控制藥液噴射的劑量。閥門材料有塑料、橡膠、鋁和不銹鋼等。非定量吸入氣霧劑的閥門系統(tǒng)由封帽、閥門桿、推動鈕、橡膠封圈、彈簧、浸入管組成。定量吸入氣霧劑的閥門系統(tǒng)與非定量吸人氣霧劑的閥門系統(tǒng)的構(gòu)造相仿，所不同的是多了一個定量室，用以保證每次能噴出一定量的藥液。68.《中國藥典》將藥篩按篩號分成A、7種B、8種C、9種D、10種E、6種答案：C解析：69.透皮制劑中加入二甲基亞砜(DMSO)的目的是A、促進(jìn)藥物的吸收B、起分散作用C、起致孔劑的作用D、增加藥物的穩(wěn)定性E、增加塑性答案：A解析：二甲基亞砜是透皮吸收促進(jìn)劑，故選A。70.不宜制成膠囊的藥物是A、油類B、難溶性C、小劑量D、酸性液體E、貴重答案：D解析：由于膠囊殼的主要囊材是水溶性明膠，所以，填充的藥物不能是水溶液或稀乙醇溶液，以防囊壁溶化。若填充易風(fēng)干的藥物，可使囊壁軟化，若填充易潮解的藥物，可使囊壁脆裂，因此，具有這些性質(zhì)的藥物一般不宜制成膠囊劑。膠囊殼在體內(nèi)溶化后，局部藥量很大，因此易溶性的刺激性藥物也不宜制成膠囊劑。71.注射劑的滲透壓可用以下哪種物質(zhì)調(diào)節(jié)A、葡萄糖B、有機酸C、硼酸和硼砂D、磷酸鹽緩沖液E、氯化鉀答案：A解析：注射劑的滲透壓調(diào)節(jié)劑可用：氯化鈉、葡萄糖、甘油。72.以下對于《中國藥典》2015年版敘述正確的是A、正文中收錄了制劑通則B、由一部、二部、三部和四部組成C、一部收載西藥，二部收載中藥D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附錄三部分組成E、分一部和二部，每部均由索引、正文和附錄三部分組成答案：B解析：現(xiàn)行版《中國藥典》為2015年版，分一、二、三、四部，一部收載藥材和飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑等，二部收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品以及放射性藥品等，三部收載生物制品，四部收載制劑通則、藥用輔料。73.胰島素宜采用何種方法滅菌A、用抑菌劑加熱滅菌B、濾過除菌法C、紫外線滅菌D、流通蒸汽滅菌E、高壓蒸汽滅菌法答案：B解析：對不耐熱的產(chǎn)品，可用0.3μm或0.22μm的濾膜作無菌過濾，如胰島素。74.溶蝕性骨架片的骨架材料不包括A、硬脂醇B、蜂蠟C、動物脂肪D、聚硅氧烷E、單硬脂酸甘油酯答案：D解析：溶蝕性骨架材料：是指疏水性強的脂肪類或蠟類物質(zhì)，如動物脂肪、蜂蠟、巴西棕櫚蠟、氫化植物油、硬脂醇、單硬脂酸甘油酯、硬脂酸丁酯等。由于固體脂肪或蠟在介質(zhì)中逐漸溶蝕，藥物從骨架中釋放。因此，釋放速率取決于骨架材料的用量及其溶蝕性，一些增加骨架材料溶蝕性的表面活性劑，如硬脂酸鈉、三乙醇胺等可在不同程度上增加藥物的釋放速率。75.關(guān)于廣義酸堿催化，按照Bronsted-Lowry酸堿理論敘述正確的是A、接受質(zhì)子的物質(zhì)叫廣義的酸B、給出質(zhì)子的物質(zhì)叫廣義的堿C、有些藥物也可被廣義的酸堿催化水解D、常用的緩沖劑如醋酸鹽、磷酸鹽、硼酸鹽均為專屬的酸堿E、許多酯類、酰胺類藥物常受H+或OH-催化水解，這種催化作用也叫廣義酸堿催化答案：C解析：廣義酸堿催化按照Bronsted-Lowry酸堿理論，給出質(zhì)子的物質(zhì)叫廣義的酸，接受質(zhì)子的物質(zhì)叫廣義的堿。藥物被廣義的酸堿催化水解，這種催化作用稱廣義的酸堿催化或一般酸堿催化。液體制劑處方中，往往加入大量的緩沖劑，常用的緩沖劑如磷酸鹽、醋酸鹽、硼酸鹽、枸櫞酸鹽及其相應(yīng)的酸均為廣義酸堿。緩沖劑的濃度越大，催化速度也越快。為了減少這種催化作用的影響，在實際生產(chǎn)處方中，緩沖劑應(yīng)用盡可能低的濃度或選用沒有催化作用的緩沖系統(tǒng)。76.凡士林基質(zhì)中加入羊毛脂是為了A、防腐與抑菌B、增加藥物的穩(wěn)定性C、減少基質(zhì)的吸水性D、增加基質(zhì)的吸水性E、增加藥物的溶解度答案：D解析：脂性基質(zhì)中以烴類基質(zhì)凡士林為常用，固體石蠟與液狀石蠟用以調(diào)節(jié)稠度，類脂中以羊毛脂與蜂蠟應(yīng)用較多，羊毛脂可增加基質(zhì)吸水性及穩(wěn)定性。77.軟膏劑的概念是A、軟膏劑系指藥物制成的半固體外用制劑B、軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的固體外用制劑C、軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體外用制劑D、軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體內(nèi)服和外用制劑E、軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體內(nèi)服制劑答案：C解析：軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)均勻混合制成具有適當(dāng)稠度的半固體外用制劑。78.滴丸基質(zhì)具備條件不包括A、對人無害B、有適宜熔點C、水溶性強D、不破壞藥效E、不與主藥起反應(yīng)答案：C解析：滴丸劑所用基質(zhì)有水溶性的，如聚乙二醇類，也有脂溶性的基質(zhì)如硬脂酸、單硬脂酸甘油酯等。79.乳劑型基質(zhì)的特點不包括A、不適用于遇水不穩(wěn)定的藥物B、O/W型基質(zhì)需加防腐劑、保濕劑C、可阻止分泌物分泌及水分蒸發(fā)D、O/W型不適于分泌物較多的皮膚病E、易于涂布答案：C解析：C錯在：乳劑型基質(zhì)不阻止皮膚表面分泌物的分泌和水分蒸發(fā)，對皮膚的正常功能影響較小。乳劑型基質(zhì)有水包油（O/W）型與油包水（W/O）型兩類。乳化劑的作用對形成乳劑基質(zhì)的類型起主要作用。O/W型基質(zhì)能與大量水混合，含水量較高。乳劑型基質(zhì)不阻止皮膚表面分泌物的分泌和水分蒸發(fā)，對皮膚的正常功能影響較小。一般乳劑型基質(zhì)特別是O/W型基質(zhì)軟膏中藥物的釋放和透皮吸收較快。由于基質(zhì)中水分的存在，使其增強了潤滑性，易于涂布。但是，O/W型基質(zhì)外相含多量水，在貯存過程中可能霉變，常須加入防腐劑。同時水分也易蒸發(fā)失散而使軟膏變硬，故常需加入甘油、丙二醇、山梨醇等作保濕劑，一般用量為5%～20%。遇水不穩(wěn)定的藥物不宜用乳劑型基質(zhì)制備軟膏。80.油性基質(zhì)吸水性差，常用來增加其吸水性的物質(zhì)是A、十八醇B、凡士林C、羊毛脂D、二甲硅油E、液體石蠟答案：C解析：羊毛脂：一般是指無水羊毛脂。為淡黃色黏稠微具特臭的半固體，熔程36～42℃，具有良好的吸水性，為取用方便常吸收30%的水分以改善黏稠度，稱為含水羊毛脂，常與凡士林合用，以改善凡士林的吸水性與滲透性。81.合成的高分子材料包括A、聚乙烯醇、阿拉伯膠B、明膠、蟲膠、阿拉伯膠C、羧甲基纖維素、阿拉伯膠D、淀粉、聚乙烯醇、瓊脂E、聚乙烯醇、羥丙甲纖維素、乙烯-醋酸乙酯答案：E解析：天然的高分子材料有明膠、蟲膠、阿拉伯膠、瓊脂、淀粉、糊精等。合成的高分子材料有聚乙烯醇、乙烯-醋酸乙烯共聚物、聚乙烯醇縮醛、甲基丙烯酸酯-甲基丙烯酸共聚物、羥丙基纖維素、羥丙甲纖維素、聚維酮。82.脂質(zhì)體的制備方法包括A、薄膜分散法B、復(fù)凝聚法C、研磨法D、單凝聚法E、飽和水溶液法答案：A解析：脂質(zhì)體的制備方法包括：注入法、薄膜分散法、逆相蒸發(fā)法、冷凍干燥法和超聲波分散法等。飽和水溶液法為包合物的制備方法。單凝聚法、復(fù)凝聚法為微囊的制備方法。83.制備注射劑和滴眼劑的潔凈室，為了保持空氣的潔凈，需要維持什么特定條件A、室內(nèi)應(yīng)維持特定光亮度B、室內(nèi)應(yīng)維持一定的正壓C、室內(nèi)應(yīng)維持濕度越低越好D、室內(nèi)應(yīng)維持較高的溫度E、室內(nèi)應(yīng)維持紫外線照射答案：B解析：潔凈室空氣質(zhì)量除潔凈度(微粒數(shù))要求外，還有溫度(18～26℃)、相對濕度(40％～60％)、壓力(保持正壓)的要求。這4個要求是潔凈室設(shè)計的標(biāo)準(zhǔn)。84.脂質(zhì)體的制備方法包括A、薄膜分散法B、復(fù)凝聚法C、研磨法D、單凝聚法E、飽和水溶液法答案：A解析：脂質(zhì)體的制備方法包括注入法、薄膜分散法、逆相蒸發(fā)法、冷凍干燥法和超聲波分散法等。飽和水溶液法為包合物的制備方法。單凝聚法、復(fù)凝聚法為微囊的制備方法。85.哪種指標(biāo)是評價脂質(zhì)體質(zhì)量好壞的重要指標(biāo)A、pHB、包封率C、顯微鏡檢粒度大小D、溶出率E、滅菌F0值答案：B解析：脂質(zhì)體的質(zhì)量評價除應(yīng)符合藥典有關(guān)制劑通則的規(guī)定外，目前控制的項目還有形態(tài)、粒徑及其分布、包封率和載藥量、滲漏率和靶向性評價。86.關(guān)于聚乙二醇敘述正確的是A、用冷壓法制備B、不易吸潮變形C、對直腸黏膜無刺激D、多以兩種或兩者以上不同分子量的聚乙二醇合用E、遇體溫熔化答案：D解析：聚乙二醇（PEG）：為結(jié)晶性載體，易溶于水，熔點較低，多用熔融法制備成形，為難溶性藥物的常用載體。于體溫不熔化，但能緩緩溶于體液中而釋放藥物。本品吸濕性較強，對黏膜有一定刺激性，加入約20%的水，則可減輕刺激性。為避免刺激還可在納入腔道前先用水濕潤，也可在栓劑表面涂一層蠟醇或硬脂醇薄膜。87.下列屬于主動靶向制劑的是A、靶向乳劑B、磁性微球C、納米球D、免疫脂質(zhì)體E、普通脂質(zhì)體答案：D解析：普通脂質(zhì)體、靶向乳劑、納米球?qū)儆诒粍影邢蛑苿?，在體內(nèi)被生理過程自然吞噬而實現(xiàn)靶向；磁性微球?qū)儆谖锢砘瘜W(xué)靶向制劑，采用體外磁響應(yīng)導(dǎo)向至靶部位；免疫脂質(zhì)體屬于主動靶向制劑，在脂質(zhì)體表面上接種某種抗體，使其具有對靶細(xì)胞分子水平上的識別能力。88.評價混懸劑質(zhì)量方法不包括A、澄清度的測定B、微粒大小的測定C、流變學(xué)測定D、重新分散試驗E、沉降容積比的測定答案：A解析：評定混懸劑質(zhì)量的方法：（1）微粒大小的測定（2）沉降容積比的測定（3）絮凝度的測定（4）重新分散試驗（5）ζ電位測定（6）流變學(xué)測定89.為增加片劑的體積和重量，應(yīng)加入哪種附加劑A、潤滑劑B、黏合劑C、稀釋劑D、崩解劑E、吸收劑答案：C解析：稀釋劑的主要作用是用來增加片劑的重量或體積，亦稱為填充劑。90.散劑優(yōu)點不包括A、劑量可隨意增減B、掩蓋藥物的不良臭味C、制法簡單D、運輸攜帶方便E、奏效快答案：B解析：散劑特點：①散劑粉狀顆粒的粒徑小，比表面積大、容易分散、起效快；②外用散的覆蓋面積大，可同時發(fā)揮保護和收斂等作用；③貯存、運輸、攜帶比較方便；④制備工藝簡單，劑量易于控制，便于嬰幼兒服用。但也要注意由于分散度大而造成的吸濕性、化學(xué)活性、氣味、刺激性等方面的影響。91.氯化苯甲烴銨是一種殺菌的表面活性劑，在與下列何種藥物相遇時可失效A、皂類B、有機酸C、陽離子表面活性劑D、無機鹽E、苷類答案：A解析：氯化苯甲烴銨為陽離子表面活性劑，皂類一般為陰離子表面活性劑，兩者不能配伍使用。92.氣霧劑噴射藥物的動力是A、定量閥門B、閥門系統(tǒng)C、內(nèi)孔D、拋射劑E、推動鈕答案：D解析：氣霧劑系指藥物與適宜拋射劑封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中制成的制劑。使用時，借助拋射劑的壓力將內(nèi)容物以定量或非定量噴出，藥物噴出多為霧狀氣溶膠，其霧滴一般小于50μm。93.羧甲基淀粉鈉一般可作片劑的哪類輔料A、黏合劑B、崩解劑C、潤滑劑D、拋光劑E、稀釋劑答案：B解析：羧甲基淀粉鈉為常用的片劑崩解劑。94.有效成分含量較低或貴重藥材的提取宜選用A、煎煮法B、回流法C、浸漬法D、蒸餾法E、滲漉法答案：E解析：滲漉法適用于有毒藥材、有效成分含量較低或貴重藥材的浸出，以及高濃度浸出制劑的制備。95.以下不是影響浸出的因素的是A、藥材成分B、浸出溫度、時間C、浸出壓力D、浸出溶劑E、藥材粒度答案：A解析：影響浸出的因素有浸出溶劑、藥材的粉碎粒度、浸出溫度和時間、濃度梯度、浸出壓力、藥材與溶劑的相對運動速度以及浸出技術(shù)等。故本題答案選擇A。96.注射用油的質(zhì)量要求中A、碘值越高越好B、酸值越低越好C、皂化值越高越好D、皂化值越低越好E、酸值越高越好答案：B解析：碘值(反映不飽和鍵的多少)為79～128；皂化值(游離脂肪酸和結(jié)合成酯的脂肪酸總量)為185～200；酸值(衡量油脂酸敗程度)不大于0.56。97.關(guān)于“包糖衣的工序”順序正確的是A、粉衣層-色糖衣層-隔離層-糖衣層-打光B、粉衣層-隔離層-色糖衣層-糖衣層-打光C、隔離層-粉衣層-糖衣層-色糖衣層-打光D、隔離層-粉衣層-色糖衣層-糖衣層-打光E、粉衣層-隔離層-糖衣層-色糖衣層-打光答案：C解析：包糖衣的工序依次是：隔離層、粉衣層、糖衣層、有色糖衣層、打光。98.制備中藥酒劑的常用方法有A、溶解法和稀釋法B、稀釋法和浸漬法C、浸漬法和滲漉法D、滲漉法和煎煮法E、煎煮法和溶解法答案：C解析：酒劑：酒劑又名藥酒，系指藥材用蒸餾酒浸取的澄清的液體制劑。藥酒為了矯味或著色可酌加適量的糖或蜂蜜。酒劑一般用浸漬法、滲漉法制備，多供內(nèi)服，少數(shù)作外用，也有兼供內(nèi)服和外用。99.苯甲醇可用作注射劑中的A、局部止痛劑B、等滲調(diào)整劑C、增溶劑D、助溶劑E、抗氧劑答案：A解析：苯甲醇在注射劑中可做溶劑、局部止痛劑和抑菌劑。100.制備注射用水常用的方法是A、重蒸餾法B、電滲析法C、離子交換樹脂法D、凝膠過濾法E、單蒸餾法答案：A解析：純化水為飲用水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法制得的制藥用水，注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水，所以注射用水是重蒸餾法得到的制藥用水101.下列不是膠囊劑的質(zhì)量檢查項目的是A、溶出度B、裝量差異C、硬度D、外觀E、崩解度答案：C解析：膠囊劑的質(zhì)量檢查項目有外觀、水分、裝量差異、崩解度與溶出度。片劑需檢查硬度和脆碎度。102.安瓿采用哪種方法滅菌A、紫外滅菌B、輻射滅菌C、微波滅菌D、干熱滅菌E、濾過除菌答案：D解析：安瓿要150～180℃，2～3小時干熱滅菌。103.外耳道發(fā)炎時所用的滴耳劑最好調(diào)節(jié)為A、中性B、酸性C、弱酸性D、堿性E、弱堿性答案：C解析：滴耳劑系指藥物制成供滴耳用的澄清溶液或混懸液。滴耳劑一般有消毒、止癢、收斂、消炎及潤滑的作用。外耳道發(fā)炎時，其pH多為7．1～7．8，所以外耳道所用的藥劑最好呈弱酸性。104.制備混懸液時，加入親水高分子材料，能增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度的物質(zhì)稱為A、乳化劑B、助懸劑C、增溶劑D、潤濕劑E、絮凝劑答案：B解析：助懸劑系指能增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑。105.延緩混懸微粒沉降速度最簡易可行的措施是A、降低分散介質(zhì)的黏度B、減小混懸微粒的半徑C、使微粒與分散介質(zhì)之間的密度差接近零D、加入反絮凝劑E、加入表面活性劑答案：B解析：由stokes公式可知，混懸劑微粒沉降速度與微粒半徑平方、微粒與分散介質(zhì)的密度差成正比，與分散介質(zhì)的黏度成反比?；鞈覄┪⒘３两邓俣扔螅瑒恿Ψ€(wěn)定性就愈小。106.可用于溶蝕性骨架片的材料為A、卡波姆B、聚乙烯C、蠟類D、乙基纖維素E、羥丙甲纖維素答案：C解析：溶蝕性骨架材料：是指疏水性強的脂肪類或蠟類物質(zhì)，如動物脂肪、蜂蠟、巴西棕櫚蠟、氫化植物油、硬脂醇、單硬脂酸甘油酯、硬脂酸丁酯等。此題符合的只有選項C。107.軟膏劑的類脂類基質(zhì)是A、十六醇B、羊毛脂C、聚乙二醇D、硬脂酸脂肪酸酯E、甘油答案：B解析：類脂類：系指高級脂肪酸與高級脂肪醇化合而成的酯及其混合物，常用的有羊毛脂、蜂蠟、鯨蠟等。1）羊毛脂：一般是指無水羊毛脂。為淡黃色黏稠微具特臭的半固體，熔程36～42℃，具有良好的吸水性，為取用方便常吸收30%的水分以改善黏稠度，稱為含水羊毛脂，常與凡士林合用，以改善凡士林的吸水性與滲透性。2）蜂蠟與鯨蠟：蜂蠟的主要成分為棕櫚酸蜂蠟醇酯，鯨蠟主要成分為棕櫚酸鯨蠟醇酯，兩者均含有少量游離高級脂肪醇而具有一定的表面活性作用，屬較弱的W/O型乳化劑，在O/W型乳劑型基質(zhì)中起穩(wěn)定作用。蜂蠟的熔程為62～67℃，鯨蠟的熔程為42～50℃。兩者均不易酸敗，常用于取代乳劑型基質(zhì)中部分脂肪性物質(zhì)以調(diào)節(jié)稠度或增加穩(wěn)定性。108.以下屬于W/O型乳化劑的是A、吐溫類B、司盤類C、泊洛沙姆D、月桂醇硫酸鈉E、賣澤類答案：B解析：脂肪酸山梨坦與聚山梨酯類：均為非離子型表面活性劑，脂肪酸山梨坦，即司盤類HLB值在4.3～8.6之間，為W／O型乳化劑。聚山梨酯，即吐溫類HLB值在10.5～16.7之間，為O／W型乳化劑。109.污染熱原的途徑不包括A、原料B、輸液器具C、滅菌過程D、注射用水E、制備過程答案：C解析：熱原的主要污染途徑：（1）注射用水（2）原輔料（3）容器、用具、管道與設(shè)備等（4）制備過程與生產(chǎn)環(huán)境（5）輸液器具110.下列栓劑基質(zhì)中，屬于親水性基質(zhì)的是A、半合成山蒼子油酯B、半合成棕櫚油酯C、甘油明膠D、硬脂酸丙二醇酯E、可可豆脂答案：C解析：在栓劑基質(zhì)中，可可豆脂、半合成脂肪酸脂、硬脂酸丙二醇脂為油脂性基質(zhì)，甘油明膠是水溶性基質(zhì)。111.混懸劑的制備方法包括A、干膠法B、濕膠法C、分散法D、單凝聚法E、復(fù)凝聚法答案：C解析：混懸劑的制備方法最常用的是分散法。單凝聚法、復(fù)凝聚法是制備微囊的常用方法。干膠法、濕膠法是制備乳劑常用的方法。112.屬于O／W型固體微粒類乳化劑的是A、阿拉伯膠B、十二烷基硫酸鈉C、氫氧化鈣D、氫氧化鋅E、氫氧化鋁答案：E解析：固體微粒類乳化劑能作O／W型乳化劑的有：氫氧化鎂、氫氧化鋁、二氧化硅、皂土等；能作W／O型乳化劑的有：氫氧化鈣、氫氧化鋅。阿拉伯膠是天然乳化劑，十二烷基硫酸鈉是陰離子型表面活性劑。113.高分子溶液劑加入大量電解質(zhì)可導(dǎo)致A、膠體帶電，穩(wěn)定性增加B、使膠體具有觸變性C、高分子化合物分解D、產(chǎn)生凝膠E、鹽析答案：E解析：向高分子溶液劑中加入大量電解質(zhì)，由于電解質(zhì)的強烈水化作用破壞高分子的水化膜，使高分子凝結(jié)而沉淀，這一過程稱為鹽析。一些親水性高分子溶液在溫?zé)釛l件下為黏稠性流動液體，溫度降低時形成不流動的半固體狀物產(chǎn)生凝膠。高分子溶液劑本身就具有荷電性。觸變性與溫度有關(guān)。114.將液體制劑分為膠體溶液、混懸液、乳濁液等屬于A、按照制備方法分類B、按照給藥途徑分類C、按照分散系統(tǒng)分類D、按照性狀分類E、按照物態(tài)分類答案：C解析：液體制劑的分類按分散系統(tǒng)分類：液體制劑分為均相液體制劑和非均相液體制劑兩大類。均相液體制劑：如低分子溶液劑和高分子溶液劑。非均相液體制劑：如溶膠劑、乳劑、混懸劑等。按給藥途徑分類：液體制劑分為內(nèi)服液體制劑，如合劑、糖漿劑、乳劑、混懸液、滴劑等和外用液體制劑，如皮膚用液體制劑、五官科用液體制劑和直腸、陰道、尿道用液體制劑等。115.下列哪個不是在凍干粉針中加入的凍干保護劑A、甘露醇B、山梨醇C、乙醇D、葡萄糖E、蔗糖答案：C解析：冷凍干燥蛋白質(zhì)藥物制劑：如在蛋白質(zhì)類藥物凍干過程中常加入某些凍干保護劑(甘露醇、山梨醇、蔗糖、葡萄糖、右旋糖酐等)，以優(yōu)化蛋白質(zhì)藥物在干燥狀態(tài)下的穩(wěn)定性來改善產(chǎn)品的外觀和長期穩(wěn)定性；此外冷凍干燥過程中的干燥溫度、干燥時間等參數(shù)的控制。116.以下哪項是吸入氣霧劑中藥物的主要吸收部位A、氣管B、肺泡C、咽喉D、鼻黏膜E、口腔答案：B解析：氣霧劑主要通過肺部吸收，吸收的速度很快，不亞于靜脈注射，如異丙腎上腺素氣霧劑吸入后1～2min即可起平喘作用。肺泡囊壁由單層上皮細(xì)胞所構(gòu)成，這些細(xì)胞緊靠著致密的毛細(xì)血管網(wǎng)（毛細(xì)血管總表面積約為90m2，且血流量大），細(xì)胞壁或毛細(xì)血管壁的厚度只有0.5～1μm，因此肺泡囊是氣體與血液進(jìn)行快速擴散交換的部位，藥物到達(dá)肺泡囊即可迅速吸收顯效。117.以下表面活性劑中，可作去污洗滌作用的是A、苯扎溴銨B、十二烷基硫酸鈉C、普朗尼克D、賣澤E、芐澤答案：B解析：硫酸化油的代表是硫酸化蓖麻油，俗稱土耳其紅油，可與水混合，為無刺激性的去污劑和潤濕劑，可代替肥皂洗滌皮膚，也可用于揮發(fā)油或水不溶性殺菌劑的增溶。高級脂肪醇硫酸酯類中常用的是十二烷基硫酸鈉（SAS，又稱月桂硫酸鈉、SLS）、十六烷基硫酸鈉（鯨蠟醇硫酸鈉）、十八烷基硫酸鈉（硬脂醇硫酸鈉）等。118.關(guān)于Strokes定律說法正確的是A、沉降速率與微粒密度成正比B、沉降速率與分散介質(zhì)成正比C、沉降速率與微粒粒徑平方成正比D、沉降速率與分散介質(zhì)黏度成正比E、沉降速率與環(huán)境溫度成反比答案：C解析：混懸劑中的微粒由于受重力作用，靜置時會自然沉降，沉降速度服從Stokes定律為V=2r2(ρ1-ρ2)／9η。式中，V為沉降速度，r為微粒半徑，ρ1和ρ2分別為微粒和介質(zhì)的密度，g為重力加速度，η為分散介質(zhì)的黏度。由Stokes公式可見，微粒沉降速度與微粒半徑平方、微粒與分散介質(zhì)的密度差成正比，與分散介質(zhì)的黏度成反比。119.下列片劑可避免肝臟首過作用的是A、分散片B、舌下片C、普通片D、溶液片E、泡騰片答案：B解析：將舌下片置于舌下，藥物經(jīng)黏膜直接吸收，不經(jīng)胃腸道吸收，可避免肝臟對藥物的首過作用。其他選項的片劑均經(jīng)胃腸道吸收。120.用枸櫞酸和碳酸氫鈉作片劑崩解劑的機制是A、毛細(xì)管作用B、濕潤作用C、產(chǎn)氣作用D、酶解作用E、膨脹作用答案：C解析：枸櫞酸與碳酸氫鈉發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成CO2氣體，使片劑崩解。121.可除去熱原的方法是A、酸堿法B、煮沸滅菌法C、濾過除菌法D、熱壓滅菌法E、紫外線滅菌法答案：A解析：熱原的去除方法有高溫法、酸堿法、吸附法、離子交換法、凝膠過濾法、反滲透法、超濾法、其他方法。122.常用于注射劑精濾的最后一級的是A、微孔濾膜B、布氏漏斗C、垂熔玻璃棒D、垂熔玻璃漏斗E、砂濾棒答案：A解析：在注射劑的生產(chǎn)中常用的濾器有垂溶玻璃、砂濾棒、微孔濾膜等，其中垂熔玻璃可用于粗濾和精濾；砂濾棒多用于粗濾；微孔濾膜用于精濾的最后一級。123.屬于水性凝膠基質(zhì)的是A、吐溫B、卡波姆C、鯨蠟醇D、可可豆脂E、液狀石蠟答案：B解析：水性凝膠基質(zhì)：1.卡波普；2.纖維素衍生物。124.下列哪條不屬于分散片的特點A、崩解迅速，分散良好B、能夠提高藥物的溶出速度C、可能提高藥物的生物利用度D、一般在20℃左右的水中于3min內(nèi)崩解E、需研碎分散成細(xì)粉后直接服用答案：E解析：分散片能在水中能迅速崩解并均勻分散，藥物應(yīng)是難溶性的。分散片可加水分散后口服，也可吮服和吞服。分散片能析增加難溶性藥物的吸收和生物利用度，分散片應(yīng)進(jìn)行分散均勻性檢查，一般在20℃左右的水中于3min內(nèi)崩解。125.熱原的性質(zhì)為A、耐熱，不溶于水B、有揮發(fā)性，但可被吸附C、溶于水，但不耐熱D、體積大，可揮發(fā)E、耐熱，不揮發(fā)答案：E解析：熱原的性質(zhì)為:①水溶性；②耐熱性；③濾過性；④不揮發(fā)性；⑤吸附性；⑥不耐強酸、強堿、強氧化劑和超聲波。126.影響藥物穩(wěn)定性的環(huán)境因素包括A、溶劑B、pH值C、光線D、離子強度E、表面活性劑答案：C解析：影響藥物穩(wěn)定性的環(huán)境因素包括溫度、光線、空氣（氧）、金屬離子、濕度和水分、包裝材料等。127.鹽酸普魯卡因的降解的主要途徑是A、光學(xué)異構(gòu)化B、氧化C、聚合D、脫羧E、水解答案：E解析：鹽酸普魯卡因分子中具有酯鍵，故易發(fā)生水解反應(yīng)，生成對氨基苯甲酸和二乙胺基乙醇。128.熱原不具備的性質(zhì)是A、揮發(fā)性B、可氧化性C、耐熱性D、濾過性E、水溶性答案：A解析：熱原的基本性質(zhì)包括耐熱性、濾過性、水溶性、不揮發(fā)性、被吸附性，可被強酸、強堿、強氧化劑、超聲波等所破壞。129.影響易于水解藥物的穩(wěn)定性，且與藥物氧化反應(yīng)也有密切關(guān)系的是A、溶劑B、離子強度C、表面活性劑D、廣義的酸堿催化E、pH答案：E解析：pH值的影響：藥物受H+或OHˉ催化水解，這種催化作用稱為專屬酸堿催化或特殊酸堿催化，此類藥物的水解速度，主要由pH值決定。最穩(wěn)定pH值，以pHm表示。130.下列透皮治療體系的敘述正確的是A、有首過作用B、不受角質(zhì)層屏障干擾C、釋藥平穩(wěn)D、使用不方便E、受胃腸道pH等影響答案：C解析：TDDS的特點透皮給藥制劑與常用普通劑型，如口服片劑、膠囊劑或注射劑等比較具有以下特點：①可避免口服給藥可能發(fā)生的肝首過效應(yīng)及胃腸滅活；②可維持恒定的最佳血藥濃度或生理效應(yīng)，減少胃腸給藥的副作用；③延長有效作用時間，減少用藥次數(shù)；④通過改變給藥面積調(diào)節(jié)給藥劑量，減少個體間差異，且患者可以自主用藥，也可以隨時停止用藥。131.下列屬于天然乳化劑的是A、皂土B、氫氧化鎂C、西黃蓍膠D、賣澤E、硬脂酸鈉答案：C解析：天然乳化劑天然乳化劑降低界面張力的能力不強，但它們易形成高分子膜而使乳滴穩(wěn)定。常用的有多糖類的阿拉伯膠、西黃蓍膠及明膠、白蛋白和酪蛋白、大豆磷脂、卵磷脂及膽固醇等。132.下列是天然高分子成膜材料的是A、聚乙烯醇、阿拉伯膠B、羧甲基纖維素、阿拉伯膠C、明膠、蟲膠、聚乙烯醇D、聚乙烯醇、淀粉、明膠E、明膠、蟲膠、阿拉伯膠答案：E解析：聚乙烯醇、羧甲基纖維素為合成的高分子聚合物。133.微囊質(zhì)量的評定包括A、硬度B、包封率C、崩解度D、含量均勻度E、熔點答案：B解析：微囊質(zhì)量的評定包括:形態(tài)、粒徑及其分布，藥物的含量，藥物的載藥量與包封率，藥物的釋放速率，有機溶劑殘留量。134.油中乳化劑法又稱A、新生皂法B、兩相交替加入法C、濕膠法D、干膠法E、機械法答案：D解析：油中乳化劑法又稱干膠法：本法的特點是先將乳化劑（膠）分散于油相中研勻后加水相制備成初乳，然后稀釋至全量。135.片重差異超限的原因不包括A、顆粒流動性不好B、顆粒內(nèi)的細(xì)粉太多或顆粒的大小相差懸殊C、加料斗內(nèi)的顆粒時多時少D、沖頭與?？孜呛闲圆缓肊、沖模表面粗糙答案：E解析：片重差異超限：片重差異超過規(guī)定范圍，即為片重差異超限。產(chǎn)生片重差異超限的主要原因是：①顆粒流動性不好；②顆粒內(nèi)的細(xì)粉太多或顆粒的大小相差懸殊；③加料斗內(nèi)的顆粒時多時少；④沖頭與模孔吻合性不好等。應(yīng)根據(jù)不同情況加以解決。136.常用于W／O型乳劑型基質(zhì)乳化劑的是A、賣澤類B、泊洛沙姆C、司盤類D、吐溫類E、月桂硫酸鈉答案：C137.表面活性劑能夠使溶液表面張力A、不變B、不規(guī)則變化C、降低D、顯著降低E、升高答案：D138.最適于作疏水性藥物潤濕劑的HLB值是A.HLB.值為3～6B.HLB.值為13～15C.HLA、值為15～18B、HLC、值為7～9D、HLE、值為1．5～3答案：D解析：不同HLB值表面活性劑的一般適用范圍有：表面活性劑的HLB值與其應(yīng)用性質(zhì)有密切關(guān)系，HLB值在3～6的表面活性劑，適合用做W／O型乳化劑；HLB值在8～18的表面活性劑，適合用做O／W型乳化劑。作為增溶劑的HLB值在13～18，作為潤濕劑的HLB值在7～9等。139.液體制劑的特點不包括A、便于攜帶B、適于對胃有刺激性的藥物C、藥物分散度大，吸收快D、可供內(nèi)服，也可外用E、水性液體制劑容易霉變答案：A解析：液體制劑的優(yōu)點有：①藥物以分子或微粒狀態(tài)分散在介質(zhì)中，分散度大、吸收快，能較迅速地發(fā)揮藥效；②給藥途徑多，可以內(nèi)服，也可以外用；③易于分劑量，服用方便；④能減少某些藥物的刺激性；⑤某些固體藥物制成液體制劑后，有利于提高藥物的生物利用度。缺點有：①藥物分散度大，受分散介質(zhì)的影響，易引起藥物的化學(xué)降解；②液體制劑體積較大，攜帶、運輸、貯存都不方便；③水性液體制劑容易霉變，需加入防腐劑；④非均勻性液體制劑，易產(chǎn)生一系列的物理穩(wěn)定性問題。140.以％表示注射劑和滴眼劑的濃度時，一般指的是以下哪一種表示法A.重量對容量百分率(％W／V)B.容量百分率(％V／V)A、容量對重量百分率(％V／W)B、根據(jù)溶質(zhì)、溶劑的種類不同而允許用上述C、－D、中的任何一種表示方法E、重量百分率(％W／W)答案：A解析：以％表示注射劑和滴眼劑的濃度時，一般指相應(yīng)體積溶液含藥物的重量。141.沖頭表面粗糙將主要造成片劑的A、硬度不夠B、花斑C、裂片D、崩解遲緩E、粘沖答案：E解析：粘沖：片劑的表面被沖頭粘去一薄層或一小部分，造成片面粗糙不平或有凹痕的現(xiàn)象稱為粘沖；沖頭表面粗糙將主要造成片劑的粘沖。142.以西黃蓍膠為乳化劑形成乳劑，其乳化膜是A、復(fù)合凝聚膜B、液態(tài)膜C、單分子乳化膜D、多分子乳化膜E、固體粉末乳化膜答案：D解析：多分子乳化膜：親水性高分子化合物類乳化劑，在乳劑形成時被吸附于乳滴的表面，形成多分子乳化劑層，稱為多分子乳化膜。強親水性多分子乳化膜不僅阻止乳滴的合并，而且增加分散介質(zhì)的黏度，使乳劑更穩(wěn)定。如阿拉伯膠、西黃蓍膠、明膠等作乳化劑就能形成多分子膜。143.乳劑特點的表述錯誤的是A、一般W／O型乳劑專供靜脈注射用B、靜脈注射乳劑注射后分布較快，有靶向性C、乳劑液滴的分散度大D、乳劑中藥物吸收快E、乳劑的生物利用度高答案：A解析：乳劑的特點（1）乳劑中液滴的分散度很大，藥物吸收和藥效的發(fā)揮很快，生物利用度高；（2）油性藥物制成乳劑能保證劑量準(zhǔn)確，而且使用方便；（3）水包油型乳劑可掩蓋藥物的不良臭味，并可加入矯味劑；（4）外用乳劑能改善對皮膚、黏膜的滲透性，減少刺激性；（5）靜脈注射乳劑注射后分布較快、藥效高、有靶向性；（6）腸外營養(yǎng)乳劑，是營養(yǎng)輸液的重要組成部分。144.滴丸與膠丸的相同點是A.均可滴制法制備A、均選用明膠為成膜材料B、均采用PC、G(聚乙二醇)類基質(zhì)D、均含有藥物的水溶液E、均為丸劑答案：A解析：膠丸即軟膠囊，屬于膠囊劑，軟膠囊常以明膠為囊材，滴丸常用的基質(zhì)有聚乙二醇類、肥皂類、硬脂酸等。145.以下屬于主動靶向制劑的是A、W／O／W型乳劑B、磁性微球C、腸溶膠囊D、納米囊E、免疫脂質(zhì)體答案：E解析：主動靶向制劑是用修飾的藥物載體作為“導(dǎo)彈”，將藥物定向地運送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效。主動靶向制劑包括經(jīng)過修飾的藥物載體和前體藥物與藥物大分子復(fù)合物兩大類。修飾的藥物載體有修飾脂質(zhì)體、修飾微乳、修飾微球、修飾納米球、免疫納米球等；前體藥物包括抗癌藥及其他前體藥物、腦部位和結(jié)腸部位的前體藥物等。146.下列可作為液體制劑溶劑的是A.PE.G2000B.PE.G4000C.PA、G6000B、PC、G5000D、PE、G300～600答案：E解析：（1）極性溶劑：常用的有水（water）、甘油（glycerin）、二甲基亞砜（dimethylsulfoxide，DMSO）等。（2）半極性溶劑：乙醇（alcohol）、丙二醇（propyleneglycol）和聚乙二醇（polyethyleneglycol，PEG），液體制劑中常用聚乙二醇300～600，為無色澄明液體。（3）非極性溶劑：常用的有脂肪油（fattyoils）、液狀石蠟（liquidparaffin）、醋酸乙酯等。147.屬于半極性溶劑的是A、丙二醇B、液狀石蠟C、H2OD、甘油E、脂肪油答案：A解析：（1）極性溶劑：常用的有水（water）、甘油（glycerin）、二甲基亞砜（dimethylsulfoxide，DMSO）等。（2）半極性溶劑：乙醇（alcohol）、丙二醇（propyleneglycol）和聚乙二醇（polyethyleneglycol，PEG），液體制劑中常用聚乙二醇300～600，為無色澄明液體。（3）非極性溶劑：常用的有脂肪油（fattyoils）、液狀石蠟（liquidparaffin）、醋酸乙酯等。148.硫酸阿托品滴眼液處方:硫酸阿托品10g(NEBl等滲當(dāng)量0.13氯化鈉適量注射用水適量全量1000ml調(diào)節(jié)等滲加入氯化鈉的量應(yīng)為A、6.3gB、7.2gC、7.7gD、8.5gE、5.8g答案：C解析：W=(0.9-CE)V/100其中C=10/1000=1％；E=0.13；V=1000mlW=(0.9-1×0.13)×1000/100=7.7149.屬于非極性溶劑的是A、二甲基亞砜B、液狀石蠟C、水D、甘油E、丙二醇答案：B解析：（1）極性溶劑：常用的有水（water）、甘油（glycerin）、二甲基亞砜（dimethylsulfoxide，DMSO）等。（2）半極性溶劑：乙醇（alcohol）、丙二醇（propyleneglycol）和聚乙二醇（polyethyleneglycol，PEG），液體制劑中常用聚乙二醇300～600，為無色澄明液體。（3）非極性溶劑：常用的有脂肪油（fattyoils）、液狀石蠟（liquidparaffin）、醋酸乙酯等。150.關(guān)于非處方藥敘述正確的是A.僅針對醫(yī)師等專業(yè)人員作適當(dāng)?shù)男麄鹘榻BA、目前，OTB、已成為全球通用的非處方藥的簡稱C、非處方藥主要是用于治療各種消費者容易自我診斷、自我治療的常見輕微疾病，因此對其安全性可以忽視D、是必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買使用的藥品E、使患者可以自行購買，但醫(yī)師不得開具的藥品答案：B解析：非處方藥：不需憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方，消費者可以自行判斷購買和使用的藥品。經(jīng)專家遴選，由國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)并公布。在非處方藥的包裝上，必須印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)識。非處方藥在國外又稱之為“可在柜臺上買到的藥物”（OverTheCounter，簡稱OTC）。目前，OTC已成為全球通用的非處方藥的簡稱。151.硫酸鋅滴眼液硫酸鋅滴眼液處方:硫酸鋅2.5g硼酸適量注射用水適量全量1000ml已知:1％硫酸鋅冰點下降為0.085℃1％硼酸冰點下降為0.283℃調(diào)節(jié)等滲加入硼酸的量是A、1.1gB、17.6gC、1.8gD、13.5gE、10.9g答案：B解析：W=(0.52-E)/bC=2.5/1000=0.25％a=0.085X0.25=0.02125b=0.283W=(0.52-0.02125)／0.283=1.76％因為要配制1000ml，所以需加硼酸1000X1.76％=17.6g需要注意的是該公式中各符號的單位。152.以下哪項是固體分散體腸溶性的載體材料A.ECB.PVPA、CAPB、HPMC、D、poloxE、mErl88答案：C解析：腸溶性載體材料（1）纖維素類：常用的有鄰苯二甲酸醋酸纖維素（CAP）、鄰苯二甲酸羥丙甲纖維素（HPMCP，其商品有兩種規(guī)格，分別為HP-50、HP-55）以及羧甲乙纖維素（CMEC）等。（2）聚丙烯酸樹脂類：常用EudragitL100和EudragitS100，分別相當(dāng)于國產(chǎn)Ⅱ號及Ⅲ號聚丙烯酸樹脂。前者在pH6.0以上的介質(zhì)中溶解，后者在pH7.0以上的介質(zhì)中溶解，有時兩者聯(lián)合使用，可制成較理想的緩釋固體分散體。153.用吐溫40（HLB值15.6）和司盤80（HLB值4.3）配制HLB值為9.2的混合乳化劑100g，兩者各需A、20g80gB、60g40gC、43.4g56.6gD、9.9g9.9gE、50g50g答案：C解析：簡單的二組分非離子表面活性劑體系的HLB值可計算如下：1.2.Wa+Wb=100g根據(jù)以上那個兩個公式計算出吐溫4043.4g、司盤8056.6g。154.有關(guān)滴眼劑的制備，敘述正確的是A、用于外傷和手術(shù)的滴眼劑應(yīng)分裝于單劑量容器中B、一般滴眼劑可多劑量包裝，一般＜25mlC、塑料滴眼瓶洗凈后應(yīng)干熱滅菌D、玻璃滴眼瓶先用自來水洗凈，再用蒸餾水洗凈，備用E、滴眼劑在制備中均需加入抑菌劑答案：A解析：滴眼劑系供滴眼用以治療或診斷眼部疾病的液體制劑劑。塑料滴眼瓶的清洗處理為切開封口，用真空灌裝器將濾過滅菌蒸餾水灌人滴眼瓶中，然后用甩水機將瓶中的水甩干，必要時用氣體滅菌，然后避菌存放備用。用于眼外傷和手術(shù)后用藥的眼用制劑要求絕對無菌，不允許加入抑菌劑，按注射劑要求進(jìn)行單劑量安瓿包裝，滴眼劑每個容器的裝量，除另有規(guī)定外，應(yīng)≤10ml。155.下列適合作成緩控釋制劑的藥物是A、半衰期小于1小時的藥物B、藥效劇烈的藥物C、吸收很差的藥物D、氯化鉀E、抗生素答案：D解析：雖然緩控釋制劑有其優(yōu)越性，但并非所有藥物都適合制備緩釋、控釋制劑，如劑量很大的藥物（一般指＞1.0g）；半衰期很短的藥物（t1/2＜1h）；半衰期很長的藥物（t1/2＞24h）；不能在小腸下端有效吸收的藥物；藥效劇烈的藥物；溶解度小、吸收無規(guī)則或吸收差的藥物；有特定吸收部位的藥物等均不適合制備緩控釋制劑。156.某片劑平均片重為0.5克，其重量差異限度為A、±2.5％B、±5％C、±7.5％D、±10％E、±1％答案：B解析：片重＜0.30g，重量差異限度為±7.5％，片重≥0.30g，重量差異限度為±5％。157.作為防腐劑的是A、甲基纖維素B、明膠C、尼泊金類D、甜菊苷E、阿司帕坦答案：C解析：常用防腐劑有：①對羥基苯甲酸酯類（對羥基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯、丁酯）亦稱尼泊金類。常用濃度為0.01%～0.25%，這是一類很有效的防腐劑，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定。②苯甲酸及其鹽，用量一般為0.03%～0.1%。苯甲酸未解離的分子抑菌作用強，所以在酸性溶液中抑菌效果較好，最適pH值是4.0。溶液pH值增高時解離度增大，防腐效果降低。③山梨酸，對細(xì)菌最低抑菌濃度為0.02%～0.04%（pH＜6.0），對酵母、真菌最低抑菌濃度為0.8%～1.2%。本品的防腐作用是未解離的分子，在pH值4.0水溶液中效果較好。④苯扎溴銨又稱新潔爾滅，為陽離子表面活性劑，作防腐劑使用濃度為0.02%～0.2%。⑤醋酸氯乙定又稱醋酸氯已定，用量為0.02%～0.05%。⑥其他防腐劑如鄰苯基苯酚微溶于水，使用濃度為0.005%～0.2%；桉葉油為0.01%～0.05%；桂皮油為0.01%。薄荷油為0.05%。158.以下哪類藥物不適合做成緩釋、控釋制劑A、抗生素B、抗哮喘藥C、解熱鎮(zhèn)痛藥D、抗心律失常藥E、降壓藥答案：A解析：抗生素類藥物，由于其抗菌效果依賴于峰濃度，加之耐藥性問題，一般不宜制成緩控釋制劑。雖然緩控釋制劑有其優(yōu)越性，但并非所有藥物都適合制備緩釋、控釋制劑，如劑量很大的藥物（一般指＞1.0g）；半衰期很短的藥物（t1/2＜1h）；半衰期很長的藥物（t1/2＞24h）；不能在小腸下端有效吸收的藥物；藥效劇烈的藥物；溶解度小、吸收無規(guī)則或吸收差的藥物；有特定吸收部位的藥物等均不適合制備緩控釋制劑。159.最適合制備緩(控)釋制劑的生物半衰期為A、＜1小時B、2～8小時C、＞12小時D、24小時E、48小時答案：B解析：生物半衰期：生物半衰期（t1/2）為2～8h的藥物最適合制備緩控釋制劑。（t1/2）很短（＜1h）的藥物，制成緩控釋制劑比較困難。t1/2很長（＞12h）的藥物本身作用時間很長，從體內(nèi)蓄積的可能性考慮，不宜制備緩控釋制劑，從減少毒副作用的角度考慮，有必要制備緩控釋制劑。160.影響藥物制劑降解的外界因素是A、光線B、溶劑C、pH值D、離子強度E、賦形劑或附加劑答案：A解析：影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素包括處方因素和環(huán)境因素。處方因素是指pH、廣義的酸堿催化、溶劑、離子強度、表面活性劑、賦形劑與附加劑等；環(huán)境因素是指溫度、光線、空氣(氧)、金屬離子、濕度和水分、包裝材料等。以上因素對藥物制劑處方設(shè)計、劑型選擇、生產(chǎn)工藝和貯存條件的確定及包裝材料的設(shè)計等非常重要。161.純化水成為注射用水須經(jīng)下列哪種操作A、離子交換B、反滲透C、過濾D、吸附E、蒸餾答案：E解析：純化水是原水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法值得的供藥用的水，不加任何附加劑。注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水。162.眼膏劑常用的基質(zhì)有A、液狀石蠟、羊毛脂、蜂蠟B、液狀石蠟、硬脂酸、蜂蠟C、液狀石蠟、硬脂