天然藥物化學(xué)習(xí)題與參考答案

天然產(chǎn)物化學(xué)習(xí)題第一章緒論〔一〕選擇題[1-7]1．有效成分是指CA.含量高的成分B.需要提純的成分C.具有生物活性的成分D.一種單體化合物E.無副作用的成分〔三〕填空題[1-3]1.天然藥物化學(xué)研究的內(nèi)容有：天然藥物中各類型化學(xué)成分的結(jié)構(gòu)特征、理化性質(zhì)、及提取別離方法和結(jié)構(gòu)測定，生物合成途徑等。3.天然藥物中含有的一些化學(xué)成分如生物堿、揮發(fā)油、強(qiáng)心苷、香豆素、黃酮等，具有一定生物活性，稱為有效成分，是防病治病的物質(zhì)根底。第二章天然藥物化學(xué)成分提取、別離和鑒定的方法與技術(shù)〔一〕選擇題[1-210]A型題[1-90]4．以下溶劑與水不能完全混溶的是BA.甲醇B.正丁醇C.丙醇D.丙酮E.乙醇5．溶劑極性由小到大的是AA.石油醚、乙醚、醋酸乙酯B.石油醚、丙酮、醋酸乙醋C.石油醚、醋酸乙酯、氯仿D.氯仿、醋酸乙酯、乙醚E.乙醚、醋酸乙酯、氯仿6．比水重的親脂性有機(jī)溶劑是BA.石油醚B.氯仿C.苯D.乙醚E.乙酸乙酯7．以下溶劑親脂性最強(qiáng)的是CA.Eteq\o(\s\up5(),\s\do2(2))OB.CHCleq\o(\s\up5(),\s\do2(3))C.Ceq\o(\s\up5(),\s\do2(6))Heq\o(\s\up5(),\s\do2(6))D.EtOAcE.EtOH8．以下溶劑中極性最強(qiáng)的是DA.Eteq\o(\s\up5(),\s\do2(2))OB.EtOAcC.CHCl3D.EtOHE.BuOH9．以下溶劑中溶解化學(xué)成分范圍最廣的溶劑是BA.水B.乙醇C.乙醚D.苯E.氯仿10．下述哪項，全部為親水性溶劑AA.MeOH、Meeq\o(\s\up5(),\s\do2(2))CO、EtOHB.n-BuOH、Eteq\o(\s\up5(),\s\do2(2))O、EtOHC.n-BuOH、MeOH、Meeq\o(\s\up5(),\s\do2(2))CO、EtOHD.EtOAc、EtOH、Eteq\o(\s\up5(),\s\do2(2))OE.CHCleq\o(\s\up5(),\s\do2(3))、Eteq\o(\s\up5(),\s\do2(2))O、EtOAc12．從藥材中依次提取不同極性的成分，應(yīng)采取的溶劑順序是DA.乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水B.乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚C.乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯D.石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇E.石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇17．提取揮發(fā)油時宜用CA.煎煮法B.分餾法C.水蒸氣蒸餾法D.鹽析法E.冷凍法18．用水提取含揮發(fā)性成分的藥材時，宜采用的方法是CA.回流提取法B.煎煮法C.浸漬法D.水蒸氣蒸餾后再滲漉法E.水蒸氣蒸餾后再煎煮法20．影響提取效率的最主要因素是DA.藥材粉碎度B.溫度C.時間D.細(xì)胞內(nèi)外濃度差E.藥材干濕度21．可作為提取方法的是DA．鉛鹽沉淀法B．結(jié)晶法C．兩相溶劑萃取法D．水蒸氣蒸餾法E．鹽析法23．連續(xù)回流提取法所用的儀器名稱叫DA．水蒸氣蒸餾器B．薄膜蒸發(fā)器C．液滴逆流分配器D．索氏提取器E．水蒸氣發(fā)生器24．兩相溶劑萃取法的原理是利用混合物中各成分在兩相溶劑中的BA．比重不同B．分配系數(shù)不同C．別離系數(shù)不同D．萃取常數(shù)不同E．介電常數(shù)不同26．可將天然藥物水提液中的親水性成分萃取出來的溶劑是DA.乙醚B.醋酸乙酯C.丙酮D.正丁醇E.乙醇27．從天然藥物的水提取液中萃取強(qiáng)親脂性成分，宜選用EA.乙醇B.甲醇C.正丁醇D.醋酸乙醋E.苯28．從天然藥物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶劑為AA.Meeq\o(\s\up5(),\s\do2(2))COB.Eteq\o(\s\up5(),\s\do2(2))OC.CHCleq\o(\s\up5(),\s\do2(3))D.n-BuOHE.EtOAc32．采用鉛鹽沉淀法別離化學(xué)成分時常用的脫鉛方法是AA.硫化氫B.石灰水C.明膠D.雷氏鹽E.氯化鈉36．鉛鹽法是天然藥物化學(xué)成分常用的別離方法之一，如中性醋酸鉛只可以沉淀下面哪種類型的化合物CA．中性皂苷B．異黃酮苷C．酸性皂苷D．弱生物堿E．糖類37．采用乙醇沉淀法除去水提取液中多糖蛋白質(zhì)等雜質(zhì)時，應(yīng)使乙醇濃度到達(dá)DA.50%以上B.60%以上C.70%以上D.80%以上E.90%以上38．有效成分為黃酮類化合物的天然藥物水提取液，欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白質(zhì)等雜質(zhì)，宜用BA.鉛鹽沉淀法B.乙醇沉淀法C.酸堿沉淀法D.離子交換樹脂法E.鹽析法39．在濃縮的水提取液中，參加一定量乙醇，可以除去下述成分，除了EA.淀粉B.樹膠C.粘液質(zhì)D.蛋白質(zhì)E.樹脂40．在醇提取濃縮液中參加水，可沉淀CA.樹膠B.蛋白質(zhì)C.樹脂D.鞣質(zhì)E.粘液質(zhì)41．有效成分為內(nèi)酯的化合物，欲純化別離其雜質(zhì)，可選用以下那種方法CA.醇沉淀法B.鹽沉淀法C.堿溶酸沉法D.透析法E.鹽析法42．不是影響結(jié)晶的因素為AA．雜質(zhì)的多少B．欲結(jié)晶成分含量的多少C．欲結(jié)晶成分熔點(diǎn)的上下D．結(jié)晶溶液的濃度E．結(jié)晶的溫度46．影響硅膠吸附能力的因素有AA．硅膠的含水量B．洗脫劑的極性大小C．洗脫劑的酸堿性大小D．被別離成分的極性大小E．被別離成分的酸堿性大小47．不適于醛、酮、酯類化合物別離的吸附劑為AA．氧化鋁B．硅藻土C．硅膠D．活性炭E．聚酰胺48．化合物進(jìn)行硅膠吸附柱色譜時的結(jié)果是BA．極性大的先流出B．極性小的先流出C．熔點(diǎn)低的先流出D．熔點(diǎn)高的先流出E．易揮發(fā)的先流出50．硅膠吸附柱色譜常用的洗脫方式是B洗脫劑無變化極性梯度洗脫洗脫劑的極性由大到小變化D.酸性梯度洗脫E．堿性梯度洗脫55．氧化鋁，硅膠為極性吸附劑，假設(shè)進(jìn)行吸附色譜時，其色譜結(jié)果和被別離成分的什么有關(guān)AA．極性B．溶解度C．吸附劑活度D．熔點(diǎn)E．飽和度56．以下基團(tuán)極性最大的是DA．醛基B．酮基C．酯基D．酚羥基E．甲氧基57．以下基團(tuán)極性最小的是CA．醛基B．酮基C．酯基D．酚羥基E．醇羥基58．以下基團(tuán)極性最大的是AA．羧基B．胺基C．烷基D．醚基E．苯基59．以下基團(tuán)極性最小的是CA．羧基B．胺基C．烷基D．醚基E．苯基61．聚酰胺薄層色譜以下展開劑中展開能力最強(qiáng)的是DA．30％乙醇B．無水乙醇C．70％乙醇D．丙酮E．水62．具以下基團(tuán)的化合物在聚酰胺薄層色譜中Rf值最大的是DA.四個酚羥基化合物B．二個對位酚羥基化合物C．二個鄰位酚羥基化合物D.二個間位酚羥基化合物E．三個酚羥基化合物63．聚酰胺在何種溶液中對黃酮類化合物的吸附最弱DA.水B.丙酮C.乙醇D.氫氧化鈉水溶液E.甲醇64．對聚酰胺色譜表達(dá)不正確項EA.固定項為聚酰胺B.適于別離酚性、羧酸、醌類成分C.在水中吸附力最大D.醇的洗脫力大于水E.甲酰胺溶液洗脫力最小65．化合物進(jìn)行正相分配柱色譜時的結(jié)果是BA．極性大的先流出B．極性小的先流出C．熔點(diǎn)低的先流出D．熔點(diǎn)高的先流出E．易揮發(fā)的先流出66．化合物進(jìn)行反相分配柱色譜時的結(jié)果是AA．極性大的先流出B．極性小的先流出C．熔點(diǎn)低的先流出D．熔點(diǎn)高的先流出E．易揮發(fā)的先流出70．紙色譜的色譜行為是AA．化合物極性大Rf值小B．化合物極性大Rf值大C．化合物極性小Rf值小D．化合物溶解度大Rf值小E．化合物酸性大Rf值大71．正相紙色譜的展開劑通常為EA．以水為主B．酸水C．堿水D．以醇類為主E．以親脂性有機(jī)溶劑為主72．薄層色譜的主要用途為BA．別離化合物B．鑒定化合物C．別離和化合物的鑒定D．制備化合物E．制備衍生物73．原理為分子篩的色譜是BA．離子交換色譜B．凝膠過濾色譜C．聚酰胺色譜D．硅膠色譜E．氧化鋁色譜74．凝膠色譜適于別離EA.極性大的成分B.極性小的成分C.親脂性成分D.親水性成分E.分子量不同的成分77．不適宜用離子交換樹脂法別離的成分為EA.生物堿B.生物堿鹽C.有機(jī)酸D.氨基酸E.強(qiáng)心苷78．天然藥物水提取液中，有效成分是多糖，欲除去無機(jī)鹽，采用BA.分餾法B.透析法C.鹽析法D.蒸餾法E.過濾法79．淀粉和葡萄糖的別離多采用DA.氧化鋁色譜B.離子交換色譜C.聚酰胺色譜D.凝膠色譜E.硅膠吸附柱色譜81．與判斷化合物純度無關(guān)的是DA．熔點(diǎn)的測定B．選二種以上色譜條件檢測C．觀察結(jié)晶的晶型D．聞氣味E．測定旋光度82．紫外光譜用于鑒定化合物中的CA．羥基有無B．胺基有無C．不飽和系統(tǒng)D．醚鍵有無E．甲基有無83．紅外光譜的單位是AA．cm-1B．nmC．m/zD．mmE．δ84．紅外光譜中羰基的吸收峰波數(shù)范圍是DA．3000～3400B．2800～3000C．2500～2800D．1650～1900E．1000～130085．確定化合物的分子量和分子式可用EA．紫外光譜B．紅外光譜C．核磁共振氫譜D．核磁共振碳譜E．質(zhì)譜86．用核磁共振氫譜確定化合物結(jié)構(gòu)不能給出的信息是AA．碳的數(shù)目B．氫的數(shù)目C．氫的位置D．氫的化學(xué)位移E．氫的偶合常數(shù)87．用核磁共振碳譜確定化合物結(jié)構(gòu)不能給出的信息是AA．氫的數(shù)目B．碳的數(shù)目C．碳的位置D．碳的化學(xué)位移E．碳的偶合常數(shù)88．核磁共振氫譜中，2J值的范圍為EA．0～1HzB．2～3HzC．3～5HzD．5～9HzE．10～16Hz89．紅外光譜的縮寫符號是BA.UVB.IRC.MSD.NMRE.HI-MS90．核磁共振譜的縮寫符號是DA.UVB.IRC.MSD.NMRE.HI-MS[94-96]D.-OHE.Ar-OH94．極性最強(qiáng)的官能團(tuán)是E95．極性最弱的官能團(tuán)是96．按極性由小→大順序，處于第三位官能團(tuán)是[97-98]A.浸漬法B.滲漉法C.煎煮法D.回流法E.連續(xù)回流法97．從天然藥物中提取活性蛋白質(zhì)最好采用B98．提取時效率高，使用溶劑最少的方法是E[107-100]A.硅膠B.氧化鋁C.活性炭D.氧化鎂E.硅藻土107．非極性吸附劑是C108．應(yīng)用最廣的吸附劑是A109．吸附力最強(qiáng)的吸附劑是B100．既可作吸附劑又常用于分配色譜作載體的物質(zhì)是A[113-114]A.水B.丙酮C.甲酰胺溶液D.乙醇E.稀氫氧化鈉溶液113．對聚酰胺色譜洗脫力最強(qiáng)的溶液是C114．對聚酰胺色譜洗脫力處于第三位的溶劑是：B[115-117]A.B.C.D.E.115．聚酰胺吸附力最強(qiáng)的化合物是C116．聚酰胺吸附力最弱的化合物是A117．聚酰胺吸附力處于第三位的是B[118-122]A．浸漬法B．煎煮法C．回流提取法D．滲漉法E．連續(xù)提取法118．適用于有效成分遇熱易破壞的天然藥物提取，但浸出效率較差的是A119．方法簡便，藥中大局部成分可被不同程度地提出，但含揮發(fā)性成分及有效成分遇熱易破壞的天然藥物不宜使用的是B120．利用溶劑造成的良好濃度差進(jìn)行提取，浸出效率較高，但溶劑消耗量大，費(fèi)時長，操作麻煩的是D121．采用索氏提取器用有機(jī)溶劑進(jìn)行提取，但提取液受熱時間長，對受熱易分解的成分不宜使用的是E122．采用有機(jī)溶劑加熱提取天然藥物成分，浸出效率高，但受熱易破壞的成分不宜用，且溶劑消耗量大，操作麻煩的是C[123-127]A．乙醇B．氯仿C．正丁醇D．水E．石油醚123．與水能互溶的有機(jī)溶劑是A124．從天然藥物水提液中萃取皂苷可采用C125．比水重的親脂性溶劑是B126．親脂性最強(qiáng)的溶劑是E127．極性最大的有機(jī)溶劑是A[128-130]A．硅膠色譜B．氧化鋁色譜C．離子交換色譜D．聚酰胺吸附色譜E．凝膠色譜128．別離蛋白質(zhì)、多糖類化合物優(yōu)先采用E129．別離有機(jī)酸類化合物優(yōu)先采用C130．別離生物堿類化合物優(yōu)先采用B[136-140]A．吸附色譜B．離子交換色譜C．聚酰胺色譜D．正相分配色譜E．凝膠色譜136．一般別離極性小的化合物可用A137．一般別離極性大的化合物可用D138．別離大分子和小分子化合物可用E139．別離有酚羥基能與酰胺鍵形成氫鍵締合的化合物可采用C140．別離在水中可以形成離子的化合物可采用B[146-150]A．質(zhì)譜B．紫外光譜C．紅外光譜D．氫核磁共振譜E．碳核磁共振譜146．用于確定分子中的共軛體系B147．用于確定分子中的官能團(tuán)C148．用于測定分子量、分子式，根據(jù)碎片離子峰解析結(jié)構(gòu)A149．用于確定H原子的數(shù)目及化學(xué)環(huán)境D150．用于確定C原子的數(shù)目及化學(xué)環(huán)境EC型題：[151-160][156-160]A.硅膠吸附色譜B.氧化鋁吸附色譜C.二者均可D.二者均不可156.別離生物堿用C157.別離蛋白質(zhì)用D158.別離蒽醌用A159.別離揮發(fā)油用C160.別離黃酮醇用AX型題：[171-220]171.既屬于水溶性成分，又屬于醇溶性成分的是ABDA.苷類B.生物堿鹽C.揮發(fā)油D.鞣質(zhì)E.蛋白質(zhì)173.選擇水為溶劑可以提取以下哪些成分ACDEA.苷B.苷元C.生物堿鹽D.鞣質(zhì)E.皂苷174.屬于親脂性成分的是ACDA.葉綠素B.鞣質(zhì)C.油脂D.揮發(fā)油E.蛋白質(zhì)175.不能用高濃度乙醇作提取溶劑的成分有BEA.苷元B.多糖C.油脂D.生物堿E.蛋白質(zhì)176．屬于強(qiáng)極性化合物的是CDA．高級脂肪酸B．葉綠素C．季銨生物堿D．氨基酸E．油脂177．以下溶劑中屬于極性大又能與水混溶者是ABA.MeOHB.EtOHC.n-BuOHD.Eteq\o(\s\up5(),\s\do2(2))OE.t-BuOH183．用水蒸氣蒸餾法提取天然藥物化學(xué)成分，要求此類成分CDA．能與水反響B(tài)．易溶于水C．具揮發(fā)性D．熱穩(wěn)定性好E．極性較大185．植物成分中易溶于石油醚、汽油等親脂性溶劑的有DEA．糖苷B．鞣質(zhì)C．香豆素D．萜類E．葉綠素187．天然藥物化學(xué)成分的別離方法有ABDA．重結(jié)晶法B．高效液相色譜法C．水蒸氣蒸餾法D．離子交換樹脂法E．核磁共振光譜法191．調(diào)節(jié)溶液的pH，改變分子的存在狀態(tài)，影響溶解度而實(shí)現(xiàn)別離的方法有BCEA．醇提水沉法B．酸提堿沉法C．堿提酸沉法D．醇提丙酮沉法E．等電點(diǎn)沉淀法192．如果從水提取液中萃取親脂性成分，常用的溶劑是ABCA.苯B.氯仿C.乙醚D.正丁醇E.丙酮196.以下有關(guān)硅膠的論述，正確的選項是ABDEA.與物質(zhì)的吸附屬于物理吸附B.對極性物質(zhì)具有較強(qiáng)吸附力C.對非極性物質(zhì)具有較強(qiáng)吸附力D.一般顯酸性E.含水量越多，吸附力越小197.聚酰胺吸附色譜法適用于別離ABA.蒽醌B.黃酮C.多糖D.鞣質(zhì)E.皂苷198．用聚酰胺色譜法別離天然藥物化學(xué)成分時；影響吸附能力強(qiáng)弱的因素有ABEA．形成氫鍵的基團(tuán)的數(shù)目B．是否形成分子內(nèi)氫鍵C．化合物的酸堿性強(qiáng)弱D．羰基的位置E．化合物分子中芳香化程度199.以下化合物可被聚酰胺吸附的是BCDA.生物堿B.蒽醌C.黃酮D.鞣質(zhì)E.萜類200．研究天然藥物化學(xué)成分時常采用各種色譜方法，可用于化合物BCDA．提取B．別離C．精制D．鑒別E．結(jié)構(gòu)測定202．能作為沉淀試劑用于化合物別離的有ADA．中性醋酸鉛B．氨性氯化鍶C．五氯化銻D．雷氏銨鹽E．醋酸-銅離子203．對天然藥物的化學(xué)成分進(jìn)行聚酰胺色譜別離是ADEA．通過聚酰胺與化合物形成氫鍵締合產(chǎn)生吸附B．水的洗脫能力最強(qiáng)C．丙酮的洗脫能力比甲醇弱D．可用于植物粗提取物的脫鞣質(zhì)處理E．特別適宜于別離黃酮類化合物205.凝膠過濾法適宜別離ACDA.多肽B.氨基酸C.蛋白質(zhì)D.多糖E.皂苷206.離子交換法適宜別離ABCDA.肽類B.氨基酸C.生物堿D.有機(jī)酸E.黃酮207.大孔吸附樹脂的別離原理包括ABDA.氫鍵吸附B.范德華引力C.化學(xué)吸附D.分子篩性E.分配系數(shù)差異208．大孔吸附樹脂ACEA．是吸附性和分子篩性原理相結(jié)合的別離材料B．以乙醇濕法裝柱后可直接使用C．可用于苷類成分和糖類成分的別離D．洗脫液可選用丙酮和氯仿等E．可選用不同的洗脫液或不同濃度的同一溶劑洗脫211.檢查化合物純度的方法有ABCDEA.熔點(diǎn)測定B.薄層色譜法C.紙色譜法D.氣相色譜法E.高效液相色譜法213．分子式的測定可采用以下方法ACDA．元素定量分析配合分子量測定B．Klyne經(jīng)驗公式計算C．同位素峰度比法D．高分辨質(zhì)譜法E．13C-NMR法214．天然藥物化學(xué)成分結(jié)構(gòu)研究采用的主要方法有BDEA．高效液相色譜法B．質(zhì)譜法C．氣相色譜法D．紫外光譜法E．核磁共振法216.MS在化合物分子結(jié)構(gòu)測定中的應(yīng)用是ACDA.測定分子量B.確定官能團(tuán)C.推算分子式D.推測結(jié)構(gòu)式E.推斷分子構(gòu)象217．質(zhì)譜可提供的結(jié)構(gòu)信息有ABDA．確定分子量B．求算分子式C．區(qū)別芳環(huán)取代D．根據(jù)裂解的碎片峰推測結(jié)構(gòu)式E．提供分子中氫的類型、數(shù)目218．各種質(zhì)譜方法中，依據(jù)其離子源不同可分為ADEA．電子轟擊電離B．加熱電離C．酸堿電離D．場解析電離E．快速原子轟擊電離219．氫核磁共振譜〔1H-NMR〕在分子結(jié)構(gòu)測定中的應(yīng)用是BCA．確定分子量B．提供分子中氫的類型、數(shù)目C．推斷分子中氫的相鄰原子或原子團(tuán)的信息D．判斷是否存在共軛體系E．通過參加診斷試劑推斷取代基類型、數(shù)目等220．天然藥物化學(xué)的研究內(nèi)容主要包括天然藥物中化學(xué)成分的ACEA．結(jié)構(gòu)類型B．性質(zhì)與劑型的關(guān)系C．提取別離方法D．活性篩選E．結(jié)構(gòu)鑒定填空題[1-14]1.天然藥物化學(xué)成分的主要別離方法有：系統(tǒng)溶劑別離法、兩相溶劑萃取法、沉淀法、鹽析法、分餾法、結(jié)晶法及色譜法等。2.對于大分子化合物如多肽、蛋白質(zhì)、多糖等常用凝膠色譜進(jìn)行別離。3.天然藥物成分在溶劑中的溶解度直接與溶劑的極性有關(guān)，溶劑可分為水、親水性有機(jī)溶劑和親脂性有機(jī)溶劑三種。5．溶劑提取法中溶劑的選擇主要依據(jù)溶劑的極性、被別離成分的性質(zhì)、共存的其它成分的性質(zhì)三方面來考慮。8．兩相溶劑萃取法是利用混合物中各成分在兩相互不混溶的溶劑中分配系數(shù)的差異來到達(dá)別離的；化合物的分配系數(shù)差異越大，別離效果越好。9．常用的沉淀法有、和等。10．乙醇沉淀法參加的乙醇含量達(dá)80%以上以上時，可使淀粉、蛋白質(zhì)、粘液質(zhì)和樹膠等物質(zhì)從溶液中析出。12．吸附色譜法常選用的吸附劑有、、和等。13．聚酰胺吸附色譜法的原理為氫鍵吸附，適用于別離酚類或黃酮類、羧酸類、和醌類等化合物。14．凝膠色譜法是以凝膠為固定相，利用混合物中各成分分子量大小的不同而進(jìn)行別離的方法。其中分子量小的成分易于進(jìn)入凝膠顆粒的網(wǎng)孔，柱色譜別離時后被洗脫；分子量大的成分不易進(jìn)入凝膠顆粒的網(wǎng)孔，而先被洗脫。15．通過系統(tǒng)查閱美國化學(xué)文摘〔CA〕，判斷或未知化合物。16．大多數(shù)β-D和α-L的苷端基碳質(zhì)子的偶合常數(shù)是在6~8Hz范圍。17.苷的碳端基碳質(zhì)子的化學(xué)位移在4~6ppm范圍。第三章苷類A型題[1-20]3．在水和其他溶劑中溶解度都很小的苷是DA.氧苷B.氮苷C.硫苷D.碳苷E.酯苷4．酸水解速度最快的是CA.葡萄糖苷B.鼠李糖苷C.2-去氧糖苷D.葡萄糖醛酸苷E.阿拉伯糖苷5．最難被酸水解的是AA.碳苷B.氮苷C.氧苷D.硫苷E.氰苷7．水解碳苷常用的方法是EA.緩和酸水解B.強(qiáng)烈酸水解C.酶水解D.堿水解E.氧化開裂法9．提取苷類成分時，為抑制或破壞酶常參加一定量的CA.硫酸B.酒石酸C.碳酸鈣D.氫氧化鈉E.碳酸鈉11．Smith裂解法屬于DA.緩和酸水解法B.強(qiáng)烈酸水解法C.堿水解法D.氧化開裂法E.鹽酸-丙酮水解法15．以下有關(guān)苷鍵酸水解的論述，錯誤的選項是BA.呋喃糖苷比吡喃糖苷易水解B.醛糖苷比酮糖苷易水解C.去氧糖苷比羥基糖苷易水解D.氮苷比硫苷易水解E.酚苷比甾苷易水解17．Molish反響的試劑組成是EA.苯酚-硫酸B.酚-硫酸C.萘-硫酸D.β-萘酚-硫酸E.α-萘酚-濃硫酸X型題[41-50]45．水解后能夠得到真正苷元的水解方法是ADA．酶水解B．劇烈酸水解C．酸水解D．氧化開裂法E．堿水解46．Smith裂解法中用到的試劑有ABEA．過碘酸B．四氫硼鈉C．濃硫酸D．氫氧化鈉E．稀鹽酸48．自中藥中提取原生苷，抑制和破壞酶的活性，常采用的方法是ACDA.在中藥中參加碳酸鈣B．在中藥中參加酸水C．沸水提取D．甲醇提取E．30～40℃保溫50．自中藥中提取苷類成分，常選用的溶劑是ABA．水B．乙醇C．醋酸乙酯D．乙醚E．石油醚〔三〕填空題[1-8]1．在糖或苷的水解液中參加3%α-萘酚乙醇溶液混合后，沿器壁滴加濃硫酸使酸層集于下層，有單糖存在時那么兩液層交界處呈現(xiàn)紫色環(huán)，此反響為Molish反響。2．將樣品溶于含少量Fe3+的冰醋酸中，沿管壁滴加濃硫酸，觀察界面和醋酸層的顏色變化。如有α-去氧糖存在，醋酸層漸呈藍(lán)色或藍(lán)綠色。界面的顏色隨苷元不同而異。此反響為Keller-Kiliani反響。3．按苷鍵原子不同，苷類可分氧苷、硫苷、碳苷、氮苷，最常見的是氧苷。這是最常見的苷類分類方式。4．苷元與糖結(jié)合成苷后，其水溶性增大，揮發(fā)性降低，穩(wěn)定性增強(qiáng)，生物活性或毒性降低或消失。醌類A型題[1-30]3．從以下總蒽醌的乙醚溶液中，用冷的5％Na2CO3水溶液萃取，堿水層的成分是AA.B.C.D.E.4．能與堿液發(fā)生反響，生成紅色化合物的是BA.羥基蒽酮類B.羥基蒽醌類C.蒽酮類D.二蒽酮類E.羥基蒽酚類6．以下游離蒽醌衍生物酸性最弱的是DA.B.C.D.E.9．以下蒽醌用硅膠薄層色譜別離，用苯-醋酸乙酯〔3︰1〕展開后，Rf值大小順序為DA.①＞②＞③＞④＞⑤B.⑤＞①＞③＞②＞④C.⑤＞③＞①＞②＞④D.④＞②＞③＞①＞⑤E.②＞①＞⑤＞④＞③10．在大黃總蒽醌的提取液中，假設(shè)要別離大黃酸、大黃酚、大黃素、蘆薈大黃素、大黃素甲醚，采用哪種別離方法最正確EA.pH梯度萃取法B.氧化鋁柱色譜法C.分步結(jié)晶法D.堿溶酸沉法E.pH梯度萃取法與硅膠柱色譜結(jié)合法11．某羥基蒽醌的紫外光譜資料為：CUVλmaxnm〔logε〕：225〔4.37〕，279〔4.01〕，432〔4.08〕該化合物可能是A.1，2-二羥基蒽醌B.1，3-二羥基蒽醌C.1，8-二羥基蒽醌D.2，5-二羥基蒽醌E.5，7-二羥基蒽醌12．1-OH蒽醌的紅外光譜中，羰基峰的特征是BA.1675cm-1處有一強(qiáng)峰B.1675～1647cm-1和1637～1621cm-1范圍有兩個吸收峰，兩峰相距24～38cm-1C.1678～1661cm-1和1626～1616cm-1范圍有兩個吸收峰，兩峰相距40～57cm-1D.在1675cm-1和1625cm-1處有兩個吸收峰，兩峰相距60cm-1E.在1580cm-1處為一個吸收峰19．采用柱色譜別離蒽醌類成分，常不選用的吸附劑是BA.硅膠B.氧化鋁C.聚酰胺D.磷酸氫鈣E.葡聚糖凝膠21．大黃素型蒽醌母核上的羥基分布情況是CA.一個苯環(huán)的β-位B.苯環(huán)的β-位C.在兩個苯環(huán)的α或β位D.一個苯環(huán)的α或β位E.在醌環(huán)上22．某成分做顯色反響，結(jié)果為：溶于Na2CO3溶液顯紅色.與醋酸鎂反響顯藍(lán)紫色.與α-萘酚-濃硫酸反響不產(chǎn)生紫色環(huán)，在NaHCO3中不溶解。此成分為CA.B.C.D.E.24．別離游離蒽醌與蒽醌苷，可選用以下方法DA.Al2O3柱色譜法B.離子交換色譜法C.水與丙酮萃取D.水與乙醚萃取E.丙酮與乙醚萃取28．1,8-二羥基蒽醌的紫外光譜數(shù)據(jù)為BA.418～440nmB.430～450nmC.470～500nmD.400～420nmE.500nm以上C型題[61-80][66-70]A.IR光譜上出現(xiàn)2個羰基峰B.IR光譜上出現(xiàn)1個羰基峰C.二者均可D.二者均不可66．1-OH蒽醌出現(xiàn)(A)67．1，8-二OH出現(xiàn)(A)68．1，4-二OH出現(xiàn)(B)69．1，4，5-三OH出現(xiàn)(A)70．1，4，5，8-四OH出現(xiàn)(B)X型題[81-90]83．以下化合物遇堿顯黃色，經(jīng)氧化后才顯紅色的是BCDA.羥基蒽醌類 B.蒽酚C.蒽酮D.二蒽酮 E.羥基蒽醌苷84．羥基蒽醌UV光譜中有苯甲酰基結(jié)構(gòu)引起的吸收譜帶為ABCDEA.230nmB.240～260nmC.262～295nmD.305～389nmE.400nm以上86．以下屬于大黃素-8-β-D-葡萄糖苷性質(zhì)的有BCDEA.與醋酸鎂反響呈紫紅色B.與Molish試劑有陽性反響C.UV光譜中有295nm〔logε＞4.1〕峰D.IR中有2個-C=O峰，兩峰頻率之差在24～28cm-1范圍E.可溶于5％的Na2CO3水溶液中〔三〕填空題[1-12]1．醌類化合物主要包括苯醌、萘醌、菲醌、蒽醌四種類型。3．根據(jù)分子中羥基分布的狀況不同，羥基蒽醌可分為大黃素型和茜素型兩種類型。5．別離大黃酚和大黃素甲醚常用柱色譜法，常用的吸附劑為硅膠，最先洗脫下來的是大黃酚。6．羥基蒽醌衍生物在紫外光譜上共有五個吸收譜帶，第Ⅰ峰波長為230nm，第Ⅱ峰波長為240~260nm，第Ⅲ峰波長為262~295nm，第Ⅳ峰波長為305~489nm，第五峰為400nm以上。蒽醌的紫外光譜中第Ⅱ、Ⅳ峰是由結(jié)構(gòu)中苯?；植恳鸬?，第Ⅴ、Ⅲ峰是由對醌局部引起的。7．1-羥基蒽醌的紅外光譜中羰基峰應(yīng)有2個峰，兩峰頻率之差在24~28cm-1范圍中。8．在分子量為208的蒽醌質(zhì)譜中除了出現(xiàn)m/z208的分子離子峰外，還有m/z180及m/z152的強(qiáng)峰，兩峰分別是[M-CO]+和[M-2CO]+。9．用pH梯度萃取法別離游離蒽醌衍生物，可溶于5％NaHCO3溶液的成分結(jié)構(gòu)中應(yīng)有-COOH基團(tuán)；可溶于5％Na2CO3溶液的成分結(jié)構(gòu)中應(yīng)有β-酚羥基基團(tuán)；可溶于5%NaOH溶液的成分結(jié)構(gòu)中應(yīng)有α-酚羥基基團(tuán)；第五章苯丙素類化合物〔一〕選擇題[1-42]A型題[1-10]1．香豆素的根本母核為AA.苯駢α-吡喃酮B.對羥基桂皮酸C.反式鄰羥基桂皮酸D.順式鄰羥基桂皮酸E．苯駢γ-吡喃酮3．異羥肟酸鐵反響的作用基團(tuán)是BA.亞甲二氧基B.內(nèi)酯環(huán)C.芳環(huán)D.酚羥基E.酚羥基對位的活潑氫4．游離香豆素可溶于熱的氫氧化鈉水溶液，是由于其結(jié)構(gòu)中存在CA.甲氧基B.亞甲二氧基C.內(nèi)酯環(huán)D.酚羥基對位的活潑氫 E.酮基8．組成木脂素的單體結(jié)構(gòu)類型不包括DA.桂皮酸B.烯丙苯C.桂皮醇D.苯甲酸E.丙烯苯9．Gibb′s反響呈現(xiàn)陽性時通常呈AA.藍(lán)色B.紅色C.黃色D.綠色E.紫色B型題[11-20][16-20]A.異羥肟酸鐵反響B(tài).Gibb′s試劑反響C.Molish試劑反響D.水飽和的正丁醇或異戊醇E.甲苯-甲酸乙酯-甲酸〔5﹕4﹕1〕16．內(nèi)酯類化合物的鑒別可用A17．簡單香豆素類的紙色譜鑒定展開劑常采用D18．苷或糖類的化學(xué)鑒別常采用C19．硅膠薄層色譜鑒定簡單香豆素類成分，常用的展開劑為E20．用于確定香豆素C6位有無取代基的反響是BX型題[31-42]34．提取游離香豆素的方法有BCEA．酸溶堿沉法B．堿溶酸沉法C．乙醚提取法D．熱水提取法E．乙醇提取法35．采用色譜方法別離香豆素混合物，常選用的吸附劑有ABDA．硅膠B．酸性氧化鋁C．堿性氧化鋁D．中性氧化鋁E．活性碳38．區(qū)別6，7-呋喃香豆素和7，8-呋喃香豆素時，可將它們分別加堿水解后再采用BCA．異羥肟酸鐵反響B(tài)．Gibb′s反響C．Emerson反響D．三氯化鐵反響E．醋酐-濃硫酸反響40．組成木脂素的單體有ABCDEA．桂皮醛B．桂皮酸C．桂皮醇D．丙烯苯E．烯丙苯〔三〕填空題[1-10]1.香豆素是一類具有苯并α-吡喃酮母核的內(nèi)酯類化合物。它們的根本骨架是。6.木脂素分子結(jié)構(gòu)中常含有酚羥基、醇羥基、甲氧基、亞甲二氧基、羧基和內(nèi)酯環(huán)等，因此分別呈各功能團(tuán)所具有的化學(xué)性質(zhì)。8.游離香豆素及其苷分子中具有α，β-不飽和內(nèi)酯結(jié)構(gòu)，在稀堿溶液中可水解開環(huán)，形成易溶于水的順鄰羥基桂皮酸鹽，加酸酸化又環(huán)合成難溶于水的內(nèi)酯而沉淀析出。此反響具有可逆性?？捎糜谙愣顾丶捌鋬?nèi)酯類化合物的鑒別和提取別離。10.堿溶酸沉法提取香豆素類成分時，必須注意所加堿液的濃度不宜太濃、堿度不宜太強(qiáng)，加熱的時間不宜太長、溫度不宜太高，以免破壞內(nèi)酯環(huán)。第六章黃酮類化合物A型題[1-45]1．黃酮類化合物的準(zhǔn)確定義為AA．兩個苯環(huán)通過三碳鏈相連的一類化合物B．γ-吡喃酮C．2-苯基色原酮D．2-苯基苯并α-吡喃酮E．2-苯基苯并γ-吡喃酮2．色原酮環(huán)C2、C3間為單鍵，B環(huán)連接在C2位的黃酮類化合物是DA．黃酮醇B．異黃酮C．查耳酮D．二氫黃酮E．黃烷醇4．銀杏葉中含有的特征成分類型為EA．黃酮醇B．二氫黃酮C．異黃酮D．查耳酮E．雙黃酮5．黃酮類化合物大多呈色的最主要原因是BA．具酚羥基B．具交叉共軛體系C．具羰基D．具苯環(huán)E．為離子型6．二氫黃酮醇類化合物的顏色多是EA．黃色B．淡黃色C．紅色D．紫色E．無色7．二氫黃酮、二氫黃酮醇類苷元在水中溶解度稍大是因為EA．羥基多B．有羧基C．離子型D．C環(huán)為平面型E．C環(huán)為非平面型10．黃酮苷和黃酮苷元一般均能溶解的溶劑為CA．乙醚B．氯仿C．乙醇D．水E．酸水11．以下黃酮類酸性最強(qiáng)的是DA．7-OH黃酮B．4′-OH黃酮C．3′，4′-二OH黃酮D．7，4′-二OH黃酮E．6，8-二OH黃酮13．鑒別黃酮類化合物最常用的顯色反響是DA．四氫硼鈉反響B(tài)．三氯化鋁反響C．三氯化鐵反響D．鹽酸-鎂粉反響E．二氯氧鋯反響15．不能與鄰二酚羥基反響的試劑是BA．三氯化鋁B．二氯氧鋯C．中性醋酸鉛D．堿式醋酸鉛E．氨性氯化鍶16．二氯氧鋯-枸櫞酸反響中，先顯黃色，參加枸櫞酸后顏色顯著減退的是AA．5-OH黃酮B．黃酮醇C．7-OH黃酮D．4′-OH黃酮醇E．7，4′-二OH黃酮18．黃酮苷類化合物不能采用的提取方法是AA．酸提堿沉B．堿提酸沉C．沸水提取D．乙醇提取E．甲醇提取19．用堿溶酸沉法從花、果實(shí)類藥材中提取黃酮類化合物，堿液宜選用EA．5％NaHCO3B．5％Na2CO3C．5％NaOHD．10％NaOHE．飽和石灰水22．pH梯度萃取法別離以下黃酮苷元，用5％NaHCO3、5％Na2CO3、1％NaOH依次萃取，先后萃取出化合物的順序為CA．②→①→③B．③→①→②C．①→③→②D．①→②→③E．③→②→①23．pH梯度萃取法別離黃酮苷元類，加堿液萃取的順序應(yīng)是BA．NaHCO3→NaOH→Na2COB．NaHCO3→Na2CO3→NaOHC．NaOH→NaHCO3→Na2CO3D．NaOH→Na2CO3→NaHCO3E．Na2CO3→NaHCO3→NaOH24．柱色譜別離具3-OH或5-OH或鄰二酚羥基的黃酮類化合物，不宜用的填充劑是DA．活性炭B．硅膠C．聚酰胺D．氧化鋁E．纖維素34．紫外光譜中，參加位移試劑主要是幫助推斷黃酮類化合物結(jié)構(gòu)中的CA．甲氧基B．異戊稀基C．酚羥基D．羰基E．糖基35．紫外光譜中，主要用于診斷黃酮、黃酮醇類化合物7-OH的試劑是BA．甲醇鈉B．醋酸鈉C．醋酸鈉-硼酸D．AlCl3E．AlCl3+HCl36．紫外光譜中，可用于診斷黃酮、黃酮醇類化合物4′-OH的試劑是AA．甲醇鈉B．醋酸鉛C．醋酸鈉-硼酸D．AlCl3E．AlCl3+HCl38．測黃酮、黃酮醇類化合物的醋酸鈉-硼酸紫外光譜，可幫助推斷結(jié)構(gòu)中是否有DA．3-OHB．5-OHC．7-OHD．鄰二酚羥基E．4′-OH40．1H-NMR中，推斷黃酮類化合物類型主要是依據(jù)BA．B環(huán)H-3′的特征B．C環(huán)質(zhì)子的特征C．A環(huán)H-5的特征D．A環(huán)H-7的特征E．B環(huán)H-2′和H-6′的特征43．1H-NMR中，5，7，4′-三羥基-8-甲氧基黃酮H-2′和H-6′的信號為AA．δ7.81，二重峰B．δ6.87，二重峰C．δ6.68，單峰D．δ6.20，單峰E．δ3.82，單峰B型題[46-100][71-75]A．5％NaHCO3B．5％Na2CO3C．0.2％NaOHD．4％NaOHE．5％HCl71．pH梯度萃取5-OH黃酮應(yīng)選用D72．pH梯度萃取6-OH黃酮應(yīng)選用C73．pH梯度萃取7-OH黃酮應(yīng)選用B74．pH梯度萃取4′-OH黃酮應(yīng)選用B75．pH梯度萃取7，4′-二OH黃酮應(yīng)選用A[86-90]A．向紅位移B．向紫位移C．向低場方向位移D．向高場方向位移E．沒有變化86．B環(huán)上增加羥基等供電子基，將使紫外光譜帶ⅠA87．A環(huán)上增加羥基等供電子基，將使紫外光譜帶ⅡA88．A環(huán)上增加酚羥基，將使A環(huán)上氫質(zhì)子共振信號D89．母核上酚羥基甲基化或苷化后，將使相應(yīng)的紫外吸收帶B90．7-OH成苷后，將使鄰位H-6、H-8質(zhì)子共振信號CC型題[101-135][131-135]A．EI-MS裂解方式ⅠB．EI-MS裂解方式ⅡC．二者均是D．二者均不是131．可用于推斷黃酮類化合物母核上取代情況C132．黃酮類化合物裂解產(chǎn)生分子離子D133．黃酮類化合物裂解產(chǎn)生A1·+，B1·+碎片離子A134．黃酮類化合物裂解產(chǎn)生B2+碎片離子B135．黃酮醇苷元的主要裂解方式為BX型題[136-149]136．黃酮苷元按結(jié)構(gòu)分類，主要是依據(jù)ACEA．三碳鏈的氧化程度B．是否連接糖鏈C．B環(huán)連接位置D．來自何種植物E．三碳鏈?zhǔn)欠癯森h(huán)141．黃酮與金屬鹽類試劑絡(luò)合的必要條件是BCDA．具7-OHB．具鄰二酚羥基C．具3-OHD．具5-OHE．3-OH和5-OH缺一不可143．從中藥中提取黃酮類化合物可采用ACA．溶劑提取法B．鉛鹽沉淀法C．堿溶酸沉法D．水蒸氣蒸餾法E．聚酰胺色譜法144．pH梯度萃取法別離黃酮類化合物ABDA.將總黃酮溶解在親脂性有機(jī)溶劑中B．以堿液為萃取劑C．適用于別離苷類和苷元類D．適用于別離酸性強(qiáng)弱不同的苷元類E．酸性弱的黃酮先被萃取出來147．黃酮類化合物的紫外光譜中ACEA．黃酮和黃酮醇有帶Ⅰ和帶Ⅱ兩個強(qiáng)峰B．異黃酮帶Ⅰ為主峰，帶Ⅱ那么較弱C．二氫黃酮帶Ⅱ為主峰，帶Ⅰ那么較弱D．查耳酮帶Ⅱ為主峰，帶Ⅰ那么較弱E．黃酮和黃酮醇譜形相似，但帶Ⅰ位置不同〔三〕填空題[1-7]1.一般黃酮類苷元難溶于水、甲醇、乙醇，易溶于乙醚等有機(jī)溶劑，二氫黃酮、異黃酮等非平面型分子，水中溶解度稍大。黃酮苷由于結(jié)合了糖，水溶性增加，一般易溶于甲醇、乙醇、熱水等極性大的溶劑，難溶于氯仿、乙醚、苯等極性小的溶劑。2．黃酮類化合物酸性強(qiáng)弱順序依次為7，4′-二OH大于7或4′-OH大于一般酚羥基大于5-OH，此性質(zhì)可用于提取別離。因7-或4′-OH處于4-位羰基的對位，故酸性較強(qiáng)；而5-位羥基因與羰基形成分子內(nèi)氫鍵，故酸性最弱。3．黃酮類化合物因多具酚羥基，可溶于堿水，加酸后又可沉淀析出。利用游離黃酮混合物的酸性強(qiáng)弱不同，可用pH梯度萃取法別離，其中7-或4′-OH黃酮可用5％Na2CO3溶液萃取，5-OH黃酮可用4％NaOH溶液萃取，萃取液分別酸化而別離。4．用堿溶酸沉法提取黃酮類化合物時，應(yīng)注意堿液濃度不宜過大，以免破壞黃酮母核，加酸酸化時，也不宜調(diào)pH過低，以免生成佯鹽使沉淀重新溶解，降低收率。6．在黃酮類化合物甲醇液中參加位移試劑，可使黃酮類化合物的酚羥基解離或絡(luò)合，導(dǎo)致紫外光譜的特征性改變，根據(jù)這些變化可以推斷酚羥基等取代基的位置或數(shù)目。7．在EI-MS中，黃酮類化合物有兩種根本裂解方式，裂解方式Ⅰ產(chǎn)生A1·+、B1·+等碎片離子，裂解方式Ⅱ產(chǎn)生B2+等碎片離子。黃酮類苷元分子中，A環(huán)上的取代，可通過測定A1·+離子的質(zhì)荷比來確定，同理B環(huán)上的取代，可通過測定B1·+離子的質(zhì)荷比來確定。對于黃酮醇類苷元，也可通過比擬B2+離子與分子離子之間的質(zhì)荷比，推斷A環(huán)及C環(huán)的取代情況。第七章萜類和揮發(fā)油A型題[1-30]1．開鏈萜烯的分子組成符合下述哪項通式DA.〔CnHn〕nB.〔C4H8〕nC.〔C3H6〕nD.〔C5H8〕nE.〔C6H8〕n7.組成揮發(fā)油最主要的成分是EA.脂肪族化合物B.芳香族化合物C.二萜類D.二倍半萜類E.單萜、倍半萜及其含氧衍生物8.揮發(fā)油中的芳香族化合物多為以下哪種衍生物。DA.苯酚B.苯甲醇C.苯甲醛D.苯丙素E.苯甲酸15.提取某些貴重的揮發(fā)油，常選用的方法是BA.通入水蒸氣蒸餾法B．吸收法C．壓榨法D．浸取法E．共水蒸餾法28.典型單萜烯的結(jié)構(gòu)中，應(yīng)具有的不飽和度數(shù)是BA.1B.2C.3D.4E.529.由甲戊二羥酸演變而成的化合物類型是EA.糖類B.有機(jī)酸類C.黃酮類D.木脂素類E.萜類X型題[91-100]91.揮發(fā)油主要由以下哪些類型化合物組成BCDA.環(huán)烯醚萜B.脂肪族C.芳香族D.萜類E.香豆素93.揮發(fā)油具備的性質(zhì)ABDEA.難溶于水B.具揮發(fā)性C.升華性D.易溶于有機(jī)溶劑E.能水蒸氣蒸餾94.提取揮發(fā)油可采用的方法是ABCDA.水蒸氣蒸餾法B.壓榨法C.吸收法D.溶劑提取法E.升華法99.揮發(fā)油中主要含有的萜類化合物是ABA.單萜B.倍半萜C.二萜D.二倍半萜E.三萜100.屬于二萜類化合物的是ABCDA.雷公藤甲素B.銀杏內(nèi)酯C.穿心蓮內(nèi)酯D.植物醇E.薄荷醇〔三〕填空題[1-34]1.萜類化合物常常根據(jù)分子中異戊二烯單位數(shù)進(jìn)行分類，根據(jù)各萜分子結(jié)構(gòu)中碳環(huán)的有無和數(shù)目的多少，進(jìn)一步分為鏈狀萜、單環(huán)萜、雙環(huán)萜、三環(huán)萜等。開鏈萜烯一般符合〔C5H8〕n通式，隨著分子中碳環(huán)數(shù)目的增加，氫原子數(shù)的比例相應(yīng)減少。2.萜類化合物是由個數(shù)不等的C5骨架片段構(gòu)成的，說明萜類化合物有著共同的來源途徑。萜類化合物的生源歷來有如下兩種觀點(diǎn)即經(jīng)驗異戊二烯法那么和生源異戊二烯法那么。10.青蒿素是過氧化物倍半萜，系從中藥青蒿中別離到的抗瘧疾的有效成分。青蒿素在水中及油中均難溶解，影響其治療作用的發(fā)揮。因此，曾對它的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了修飾，合成大量衍生物，從中篩選出具有抗瘧效價高、原蟲轉(zhuǎn)陰快、速效、低毒等特點(diǎn)的雙氫青蒿素，再進(jìn)行甲基化，將它制成油溶性的蒿甲醚及青蒿琥珀酸單酯,現(xiàn)已有多種制劑用于臨床。12.萜類化合物一般為親脂性成分，難溶于水，易溶于親脂性有機(jī)溶劑，可溶于醇。但萜類化合物假設(shè)與糖成苷，那么具親水性，易溶于水，難溶于親脂性有機(jī)溶劑。14.揮發(fā)油又稱精油是一類具有芳香氣味的油狀液體的總稱。在常溫下能揮發(fā)，可隨水蒸氣蒸餾。15.揮發(fā)油是一種混合物，化學(xué)組成比擬復(fù)雜，其中往往以某種或某數(shù)種成分占較大的份量。按化學(xué)結(jié)構(gòu)將揮發(fā)油中所含的化學(xué)成分分為萜類化合物、脂肪族化合物、芳香族化合物；此外，在少數(shù)揮發(fā)油中還存在一些含硫和含氮的衍生物。16.揮發(fā)油中的芳香族化合物，大多是苯丙素衍生物，其結(jié)構(gòu)多具有C6~C3根本骨架。29.氣相色譜是研究揮發(fā)油的重要手段之一，現(xiàn)已廣泛用于揮發(fā)油的定性和定量分析。30.揮發(fā)油的定性分析主要用于成分的鑒定，常用對照品疊加法，將對照品物質(zhì)參加揮發(fā)油試樣中，比照參加前后的色譜圖，假設(shè)某色譜峰面積增加，那么該色譜峰所代表的組分與對照品為同一物質(zhì)。第八章皂苷〔一〕選擇題[1-68]1．不符合甾體皂苷元結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的是EA.含A、B、C、D、E和F六個環(huán)B.E環(huán)和F環(huán)以螺縮酮形式連接C.E環(huán)是呋喃環(huán)，F(xiàn)環(huán)是吡喃環(huán)D.C10、C13、C17位側(cè)鏈均為β-構(gòu)型E.分子中常含羧基，又稱酸性皂苷2．不符合異螺旋甾烷結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的是EA.C10β-CH3B.C13β-CH3C.C14α-CH3D.C20α-CH3E.C25β-CH33．不符合皂苷通性的是AA.大多為白色結(jié)晶B.味苦而辛辣C.對粘膜有刺激性D.振搖后能產(chǎn)生泡沫E.大多數(shù)有溶血作用4．含甾體皂苷水溶液，分別參加酸管〔加鹽酸〕堿管〔加氫氧化鈉〕后振搖，結(jié)果是CA.兩管泡沫高度相同B.酸管泡沫高于堿管幾倍C.堿管泡沫高于酸管幾倍D.兩管均無泡沫E.酸管有泡沫，堿管無泡沫9．Liebermann-Burchard反響所使用的試劑是EA.氯仿-濃硫酸B.冰醋酸-乙酰氯C.五氯化銻D.三氯醋酸E.醋酐-濃硫酸11．以下成分的水溶液振搖后能產(chǎn)生大量持久性泡沫，并不因加熱而消失的是DA.蛋白質(zhì)B.黃酮苷C.蒽醌苷D.皂苷E.生物堿13.不符合β-香樹脂烷結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的是EA.屬于三萜B.C23、C24連接在C4位上C.C29、C30連接在C20上D.A、B、C、D、E環(huán)都是六元環(huán)E.C29、C30分別連接在C19、C20上14.同時具有C2、C3羥基和Δ5、6雙鍵的甾體皂苷元在以下哪個波長附近出現(xiàn)最大吸收峰。AA.235nmB.270nmC.310nmD.349nmE.415nm15.甾體皂苷與濃硫酸反響后，其螺縮酮結(jié)構(gòu)在哪個波長附近出現(xiàn)最大吸收峰BA．235nmB.270nmC.310nmD.349nmE.415nm17．制劑時皂苷不適宜的劑型是DA.片劑B.糖漿劑C.合劑D.注射劑E.沖劑18．以下皂苷中具有甜味的是BA.人參皂苷B.甘草皂苷C.柴胡皂苷D.知母皂苷E.桔梗皂苷B型題[19-36] [19-22]A.達(dá)瑪烷B.β-香樹脂烷C.螺旋甾烷D.α-香樹脂烷E.羊毛脂甾烷19．此結(jié)構(gòu)屬于C20．此結(jié)構(gòu)屬于B21．此結(jié)構(gòu)屬于E22．此結(jié)構(gòu)屬于A[57-61]A.螺旋甾烷型B.異螺旋甾烷型C.二者均是D.二者均不是57．C25甲基為β型，絕對構(gòu)型為L型的是A58．C25甲基為α型，絕對構(gòu)型為D型的是B59．IR光譜中，在980〔A〕，920〔B〕，900〔C〕，860〔D〕cm-1附近有四個特征吸收譜帶的是C60．B帶峰強(qiáng)度比C帶峰強(qiáng)3～4倍的是A61．C帶峰強(qiáng)度比B帶峰強(qiáng)2倍的是BX型題[62-68]66．皂苷多具有以下哪些性質(zhì)ABCDEA.吸濕性B.發(fā)泡性C.無明顯熔點(diǎn)D.溶血性E.味苦而辛辣及刺激性〔三〕填空題[1-6]1．皂苷因其水溶液經(jīng)振搖能產(chǎn)生__大量持久性的似肥皂樣泡沫__而得名。以皂苷為主要成分的天然產(chǎn)物有___甘草_、__人參_、__三七_(dá)和___桔梗___等。2．按皂苷元的化學(xué)結(jié)構(gòu)可以將皂苷分成__甾體皂苷____和___三萜皂苷___兩大類，它們的苷元含碳原子數(shù)分別是__27__個和___30___個。6．分子中有羧基的皂苷稱__酸性皂苷___；皂苷元上羧基與糖縮合而成的苷稱__酯皂苷____；雙糖鏈皂苷是指__皂苷元與兩條糖鏈連接的皂苷____。第九章強(qiáng)心苷〔一〕選擇題[1-63]1．甲型強(qiáng)心苷元與乙型強(qiáng)心苷元主要區(qū)別是DA.甾體母核稠合方式B.C10位取代基不同C.C13位取代基不同D.C17位取代基不同E.C5-H的構(gòu)型5．提取次生苷應(yīng)采用那種方法EA.先用70％乙醇浸泡，再加熱提取B.用甲醇回流C.用水煎煮D.用乙醚連續(xù)回流提取E.用水濕潤，室溫放置一段時間，再用70％乙醇回流提取7．Keller-Kiliani反響所用試劑是EA.三氯醋酸-氯胺TB.冰醋酸-乙酰氯C.三氯化鐵-鹽酸羥胺D.三氯化銻E.三氯化鐵-冰醋酸，濃硫酸11．不符合甲型強(qiáng)心苷元特征的是CA.甾體母核B.C/D環(huán)順式稠合C.C17連接六元不飽和內(nèi)酯環(huán)D.C18、C19均為β-構(gòu)型E.C17連接五元不飽和內(nèi)酯環(huán)12．檢測α-去氧糖的試劑是BA.醋酐-濃硫酸B.三氯化鐵-冰醋酸C.三氯化銻D.間二硝基苯E.苦味酸鈉14．用于檢測甲型強(qiáng)心苷元的試劑是DA.醋酐-濃硫酸B.三氯化鐵-冰醋酸C.三氯化銻D.堿性苦味酸E.對二甲氨基苯甲醛15．以下物質(zhì)中C/D環(huán)為順式稠和的是CA.甾體皂苷B.三萜皂苷C.強(qiáng)心苷D.蛻皮激素E.膽汁酸16．α-去氧糖常見于AA.強(qiáng)心苷B.皂苷