山東省棗莊市滕州市2023-2024學年高三上學期期中考試生物試題（解析版）

PAGEPAGE1山東省棗莊市滕州市2023-2024學年高三上學期期中本試卷分第Ⅰ卷（選擇題）和第Ⅱ卷（非選擇題）兩部分，共100分，考試時間90分鐘。注意事項：1．答卷前，考生務必用2B鉛筆和0.5毫米黑色簽字筆（中性筆）將姓名、準考證號、考試科目、試卷類型填涂在答題卡規(guī)定的位置上。2．第Ⅰ卷每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應的答案標號涂黑；如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標號。3．第Ⅱ卷必須用0.5毫米黑色簽字筆（中性筆）作答，答案寫在答題卡的相應位置上。第Ⅰ卷（共45分）一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題給出的四個選項中，只有一個選項是最符合題目要求的。1.研究組成細胞的分子，實際上就是在探尋生命的物質基礎，幫助我們建立科學的生命觀。下列關于細胞中元素和化合物的敘述正確的是（）A.微量元素在生物體內含量雖然很少，卻是維持正常生命活動不可缺少的，這可通過缺鎂時葉片變黃這一實例得到證實B.大部分松花蛋是以鴨蛋為原料制作的，加入的材料有鹽、茶及堿性物質（如：生石灰、碳酸鈉、氫氧化鈉等），其內容物變?yōu)楣虘B(tài)或半固態(tài)，主要是因為含水量減少造成的C.磷脂是由甘油、肪酸酸、磷酸構成，是構成細胞膜和多種細胞器膜的重要成分D.花生種子在萌發(fā)出土前干重增加，主要是由于O元素增加所致，種子燃燒后留下灰分，這些灰分是無機鹽【答案】D【分析】大量元素包括C、H、O、N、P、S、K、Ca、Mg，其中C、H、O、N為基本元素，C為最基本元素，O是含量最多的元素。微量元素包括Zn、Fe、B、Cu、Mo、Mn等。生物界與非生物界的統一性與差異性：統一性：構成生物體的元素在無機自然界都可以找到，沒有一種是生物所特有的。差異性：組成生物體的元素在生物體體內和無機自然界中的含量相差很大?！驹斀狻緼、微量元素在生物體內含量雖然很少，卻是維持正常生命活動不可缺少的，但鎂是大量元素，A錯誤；B、松花蛋內容物變?yōu)楣虘B(tài)或半固態(tài)，主要是因為結合水含量增加，自由水含量減少，是水存在形式的改變，B錯誤；C、磷脂的甘油的一個羥基（—OH）不是與脂肪酸結合成酯，而是與磷酸及其他衍生物結合，即磷脂是由甘油、脂肪酸、磷酸及其他衍生物構成，是構成細胞膜和多種細胞器膜的重要成分，C錯誤；D、花生種子主要用脂肪來儲能，在萌發(fā)出土前干重增加，主要是脂肪轉化成糖類過程中O元素增加所致，種子燃燒后留下灰分，這些灰分是無機鹽，D正確。故選D。2.研究人員發(fā)現了溶酶體修復的核心機制。在此過程中，內質網和受損溶酶體之間強力互作，激活膽固醇等物質轉運至溶酶體起到修復作用。下列說法錯誤的是（）A.溶酶體存在于所有動物細胞，在細胞自噬中發(fā)揮重要作用B.溶酶體內的酶的合成都開始于游離的核糖體，其在細胞質基質中可能會失活C.溶酶體和內質網間可能存在信息交流，推動了受損修復時二者間的強力互作D.溶酶體和內質網均由單層膜包被，前者含有較高的膽固醇，促進了膜結構的穩(wěn)定【答案】A【分析】溶酶體是“消化車間”，內部含有多種水解酶，能分解衰老、損傷的細胞器，吞噬并殺死侵入細胞的病毒或病菌。被溶酶體分解后的產物，如果是對細胞有用的物質，細胞可以再利用，廢物則被排出細胞外。溶酶體中的水解酶是蛋白質，在核糖體上合成?！驹斀狻緼、哺乳動物成熟紅細胞中溶酶體，溶酶體在細胞自噬中發(fā)揮重要作用，A錯誤；B、溶酶體內的酶的合成都開始于游離的核糖體，由于酶的作用需要相適應的pH，其在細胞質基質（中偏堿性，而溶酶體內的pH為酸性）中可能會失活，B正確；C、題意顯示，溶酶體修復過程中，內質網和受損溶酶體之間強力互作，進而激活膽固醇等物質轉運至溶酶體起到修復作用，據此可推測溶酶體和內質網間可能存在信息交流，推動了受損修復時二者間的強力互作，C正確；D、溶酶體和內質網均由單層膜包被，根據信息可推測溶酶體膜上可能含有較高的膽固醇，促進了膜結構的穩(wěn)定，D正確。故選A。3.胱氨酸是一種二硫化物，在細胞內能夠被NADH還原成半胱氨酸。SLC7A1是一類胱氨酸轉運蛋白，在癌細胞表面異常增多。若胱氨酸在細胞內的含量過高，會導致細胞死亡，即雙硫死亡（如圖所示）。下列與之相關的說法中不正確的是（）A.半胱氨酸是非必需氨基酸，SLC7A1是正常細胞獲得胱氨酸的途徑之一B.雙硫死亡是癌細胞生命歷程中的必經階段C.抑制NADH的合成或可成為治療癌癥的新方法D.二硫化物積累將導致細胞骨架結構被破壞【答案】B【分析】癌細胞的特征：能夠無限增殖；形態(tài)結構發(fā)生顯著改變；細胞表面發(fā)生變化，細胞膜的糖蛋白等物質減少?！驹斀狻緼、半胱氨酸是非必需氨基酸，根據題干信息“SLC7A1是一類胱氨酸轉運蛋白”，所以正常細胞可以通過SLC7A1獲得胱氨酸，A正確；B、癌細胞SLC7A1異常增多，可以轉運更多的胱氨酸，但胱氨酸可以轉變?yōu)榘腚装彼?，從而避免雙硫死亡，所以不是癌細胞生命歷程中的必經階段，B錯誤；C、胱氨酸能夠被NADH還原為半胱氨酸，如果抑制NADH的合成，將導致胱氨酸在細胞內積累，從而導致細胞死亡，或可成為治療癌癥的新方法，C正確；D、從圖中可以看出，二硫化物積累導致細胞骨架結構破壞，D正確。故選B。4.研究發(fā)現，甘蔗葉肉細胞產生的蔗糖進入伴胞細胞有共質體途徑和質外體途徑，分別如圖中①、②所示。下列敘述錯誤的是（）A.質外體的pH不會因H+–ATP酶的運輸作用而逐步降低B.圖中細胞間可通過途徑①的通道進行物質運輸和信息交流C.轉運蛋白都含有相應分子或離子的結合部位，其中載體蛋白會發(fā)生自身構象的改變D.與野生型相比，蔗糖—H+同向轉運器基因敲除的個體葉肉細胞可能積累更多的蔗糖【答案】C【分析】自由擴散的方向是從高濃度向低濃度，不需轉運蛋白和能量；協助擴散的方向是從高濃度向低濃度，需要轉運蛋白，不需要能量；主動運輸的方向是從低濃度向高濃度，需要載體和能量等。【詳解】A、H+在H+-ATP酶的作用下運出細胞，但會在蔗糖-H+同向運輸器的作用下再進入細胞中，故質外體的pH是相對穩(wěn)定的狀態(tài)，A正確；B、高等植物細胞間可以形成通道如胞間連絲，細胞間可通過通道（途徑①）進行信息交流，B正確；C、載體蛋白只容許與與自身結合部位相適應的分子或離子通過，而且每次轉運時都會發(fā)生自身構象的改變，通道蛋白只容許與自身通道的直徑和形狀相適配、大小和電荷相適宜的分子或離子通過，不需要結合，C錯誤；D、蔗糖—H+同向轉運器可將蔗糖運入伴胞細胞，若缺失可能導致葉肉細胞中蔗糖向外運輸減少而造成積累，D正確。故選C。5.菜粉蝶幼蟲細胞中NADH脫氫酶（一種催化[H]與氧反應的酶）對廣泛存在于植物的根韌皮部中的魚藤酮十分敏感。生產上常利用魚藤酮來防治害蟲。下列有關敘述正確的是（）A.NADH是還原性輔酶Ⅱ，主要在菜粉蝶幼蟲細胞的線粒體基質中產生B.魚藤酮主要抑制菜粉蝶幼蟲細胞有氧呼吸的第二階段C.魚藤酮可能使菜粉蝶幼蟲因缺少能量而死亡D.長期使用魚藤酮將導致菜粉蝶基因突變而使其種群抗藥性基因頻率增加【答案】C【分析】根據題干分析，NADH脫氫酶是一種催化[H]與氧反應的酶，說明催化有氧呼吸的第三階段，主要分布在線粒體內膜上；而對植物的根皮部中的魚藤酮十分敏感，說明可利用魚藤酮來防治害蟲。【詳解】A、NADH是還原性輔酶Ⅰ，主要在有氧呼吸第二階段產生，即主要在菜粉蝶幼蟲細胞的線粒體基質中產生，A錯誤；B、NADH脫氫酶對魚藤酮十分敏感，NADH脫氫酶是一種催化[H]與氧反應的酶，主要作用于有氧呼吸第三階段，故說明魚藤酮主要抑制菜粉蝶幼蟲細胞有氧呼吸的第三階段，B錯誤；C、魚藤酮抑制了菜粉蝶有氧呼吸第三階段，有氧呼吸第三階段可生成大量的能量，故可能使菜粉蝶幼蟲因缺少能量而死亡，C正確；D、魚藤酮不會導致菜粉蝶基因突變，魚藤酮起選擇作用，改變了種群抗藥性基因頻率，D錯誤。故選C。6.下圖所示生理過程中，PQ、Cytbf、PC是傳遞電子的蛋白質，CF0、CF1構成ATP合酶。下列說法錯誤的是（）A.PSⅡ、PSⅠ內含易溶于有機溶劑的色素B.通過圖中過程葉肉細胞將光能轉化為電能，最終轉化為化學能C.暗反應所需能量全部來源于圖中ATP合酶合成的ATPD.如果e和H+不能正常傳遞給NADP+，I暗反應的速率會下降【答案】C【分析】分析圖示可知，水光解發(fā)生在類囊體腔內，該過程產生的電子經過電子傳遞鏈的作用與NADP+、H+結合形成NADPH。ATP合酶由CF0和CF1兩部分組成，在進行H+順濃度梯度運輸的同時催化ATP的合成，運輸到葉綠體基質中的H+可與NADP+結合形成NADPH，H+還能通過PQ運輸回到類囊體腔內?！驹斀狻緼、PSⅡ、PSⅠ上含有吸收光能的色素，光合色素易溶于有機溶劑，A正確；B、圖中表示光合作用的光反應的過程，光反應中光能轉化成電能，再轉化成活躍的化學能，B正確；C、暗反應需要的能量來自于光反應形成的ATP和NADPH，C錯誤；D、如果e和H+不能正常傳遞給NADP+，NADPH的合成將減少，NADPH是暗反應的原料，減少將導致暗反應減弱，D正確。故選C。7.端粒酶由蛋白質和RNA組成，能以自身RNA為模板修復端粒，其活性在正常細胞中被抑制，在腫瘤細胞中被重新激活。研究芪蓮舒痞顆粒（QLSP）對胃炎模型鼠胃黏膜細胞端粒酶活性的影響，結果如圖。下列敘述錯誤的是（）注：胃復春是一種主治胃癌前期病變的臨床用藥。A.端粒酶是一種逆轉錄酶，用RNA酶無法將其徹底降解B.相對正常鼠，胃炎模型鼠黏膜細胞更易發(fā)生細胞膜上糖蛋白減少，黏著性降低的變化C.隨著DNA分裂次數的增加，端粒會逐漸縮短，導致細胞活動逐漸異常D.隨QLSP濃度升高，實驗組端粒酶活性逐漸增強【答案】D【分析】端粒酶是在細胞中負責端粒延長的一種酶，是基本的核蛋白逆轉錄酶，可將端粒DNA加至真核細胞染色體末端，把DNA復制損失的端粒填補起來，使端粒修復延長，可以讓端粒不會因細胞分裂而有所損耗，使得細胞分裂的次數增加?！驹斀狻緼、端粒酶催化的是以RNA為模板合成DNA的過程，是一種逆轉錄酶，端粒酶由蛋白質和RNA組成，可被蛋白質酶和RNA酶徹底降解，用RNA酶無法將其徹底降解，A正確；B、端粒酶的活性在正常細胞中被抑制，在腫瘤細胞中被重新激活，分析題圖可知，相對正常鼠，大部分胃炎模型鼠中端粒酶陽性，由此可知，相對正常鼠，胃炎模型鼠的黏膜細胞更易癌變，更易發(fā)生細胞膜上糖蛋白減少，黏著性降低的變化，B正確；C、隨著DNA分裂次數的增加，端粒會逐漸縮短，端粒內側正常基因的DNA序列就會受到損失，導致細胞活動逐漸異常，C正確；D、分析題圖，隨QLSP濃度升高，端粒酶陽性的小鼠個體數逐漸減少，故隨QLSP濃度升高，實驗組端粒酶活性逐漸降低，D錯誤。故選D。8.耐鹽植物根部細胞通過多種“策略”降低細胞質中Na+濃度，從而降低鹽脅迫的損害。細胞膜和液泡膜上都存在Na+/H+轉運蛋白，能借助膜內外H+濃度梯度，驅動Na+轉運至細胞外或液泡內；細胞質中的Na+還可通過囊泡運輸到液泡。下列說法錯誤的是（）A.Na+通過Na+/H+轉運蛋白轉運和通過囊泡運輸，均與膜的流動性有關B.細胞膜和液泡膜上均能通過協助擴散運輸H+,以維持膜內外H+的濃度差C.Na+通過Na+/H+轉運蛋白進入液泡和運出細胞的方式均為主動運輸D.液泡膜上Na+/H+轉運蛋白的存在，能夠提高根部細胞的吸水能力【答案】B【分析】植物抵御鹽脅迫的主要方式是通過Na+/H+轉運蛋白將Na+逆向轉運出細胞外或將Na+區(qū)隔化于液泡中，從而抵制過高的Na+濃度，從而增大了細胞液的濃度，使植物細胞的吸水能力增強，從而適應鹽堿環(huán)境?！驹斀狻緼、細胞膜和液泡膜上都存在Na+/H+轉運蛋白，細胞質中的Na+還可通過囊泡運輸到液泡，Na+通過Na+/H+轉運蛋白轉運和通過囊泡運輸，均與膜的流動性有關，A正確；B、細胞膜和液泡膜上都存在Na+/H+轉運蛋白，能借助膜內外H+濃度梯度（從高濃度到低濃度），驅動Na+轉運至細胞外或液泡內，所以H+在細胞膜和液泡膜上均能通過主動運輸H+,以維持膜內外H+的濃度差，B錯誤；C、由題可知，細胞膜和液泡膜上都存在Na+/H+轉運蛋白，能借助膜內外H+濃度梯度（提供能量），驅動Na+轉運至細胞外或液泡內，所以Na+通過Na+/H+轉運蛋白進入液泡和運出細胞的方式均為主動運輸，C正確；D、液泡膜上Na+/H+轉運蛋白的存在，使細胞液中Na+濃度身高能夠提高細胞液濃度，從而提高根部細胞的吸水能力，D正確。故選B。9.科研人員將紅色熒光蛋白基因導入煙草細胞培育轉基因煙草，如圖①②③為兩個紅色熒光蛋白基因隨機整合在染色體上的三種轉基因煙草的體細胞示意圖（不考慮交叉互換和突變）。下列相關敘述錯誤的是（）A.植株③的一個精原細胞形成的4個花粉細胞中至少有1個沒有紅色熒光蛋白基因B.通過與正常非轉基因植株雜交可以區(qū)分紅色熒光蛋白基因在①②③的位置情況C.處于有絲分裂后期時有4條染色體含有紅色熒光蛋白基因的細胞來自植株②③D.處于減數第二次分裂后期時可能含4個紅色熒光蛋白基因的細胞來自植株①③【答案】A【分析】分析題圖：①植株相當于是紅色熒光蛋白基因雜合子，其產生的配子中有1/2含有紅色熒光蛋白基因；②植株相當于是紅色熒光蛋白基因純合子，其產生的配子均含有紅色熒光蛋白基因；③植株相當于是紅色熒光蛋白基因雜合子，其產生的配子中有含3/4有紅色熒光蛋白基因?！驹斀狻緼、③植株中兩個紅色熒光蛋白基因位于非同源染色體上，在減數分裂形成配子時，進入同一個配子中的非同源染色體自由組合，所以③植株的一個花粉母細胞形成的4個花粉細胞可能是：兩個花粉細胞都含紅色熒光蛋白基因，兩個花粉細胞都不含紅色熒光蛋白基因，或每一個花粉細胞都含有熒光蛋白基因，A錯誤；B、①與正常非轉基因植株雜交，子代有1/2含紅色熒光蛋白基因；植株②和正常植株雜交，子代全部含紅色熒光蛋白基因；植株③和正常植株雜交，子代有3/4含紅色熒光蛋白基因，因此可以通過與正常非轉基因植株雜交區(qū)分紅色熒光蛋白在①②③的位置情況，B正確；C、有絲分裂后期著絲粒一分為二，由于植株①兩個紅色熒光蛋白基因位于一條染色體上，所以有絲分裂后期有2條染色體含有紅色熒光蛋白基因；而植株②和植株③都是兩條染色體含有紅色熒光蛋白基因，所以有絲分裂后期都是4條染色體含有紅色熒光蛋白基因，C正確；D、減數第二次分裂不含同源染色體，只含非同源染色體，減數第二次分裂后期，由于著絲粒的分裂，姐妹染色單體分離，①減數第二次分裂的后期可能含有0個或4個熒光蛋白基因；②減數第二次分裂的后期可能含有2個熒光蛋白基因；③減數第二次分裂的后期可能含有0個、2個或4個熒光蛋白基因，D正確。故選A。10.某昆蟲的性別決定方式為XY型，其翅形長翅和殘翅、眼色紅眼和紫眼為兩對相對性狀，各由一對等位基因控制，且基因不位于Y染色體?，F用長翅紫眼和殘翅紅眼昆蟲各1只雜交獲得F1，F1有長翅紅眼、長翅紫眼、殘翅紅眼、殘翅紫眼4種表型，且比例相等。不考慮突變、交叉互換和致死。下列關于該雜交實驗的敘述，錯誤的是（）A.若F1每種表型都有雌雄個體，則控制翅形和眼色的基因可位于兩對染色體B.若F1每種表型都有雌雄個體，則控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色體C.若F1有兩種表型為雌性，兩種為雄性，則控制翅形和眼色的基因不可位于一對染色體D.若F1有兩種表型為雌性，兩種為雄性，則控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色體【答案】C【分析】基因自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳解】A、假設用A/a、B/b表示控制這兩對性狀的基因，若F1每種表型都有雌雄個體，則親本的基因型為AaBb和aabb或AaXBXb和aaXbY都符合F1有長翅紅眼、長翅紫眼、殘翅紅眼、殘翅紫眼4種表型，且比例相等的條件，A正確；B、若控制翅形和眼色的基因都位于X染色體，則子代的結果是F1有兩種表型為雌性，兩種為雄性，或只有兩種表現型，兩種表現型中每種表型都有雌雄個體。所以若F1每種表型都有雌雄個體，則控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色體，B正確；C、假設用A/a、B/b表示控制這兩對性狀的基因，若F1有兩種表型為雌性，則親本的基因型為XaBXab和XAbY符合F1有長翅紅眼、長翅紫眼、殘翅紅眼、殘翅紫眼4種表型，且比例相等的條件，C錯誤；D、若控制翅形和眼色的基因都位于常染色體，性狀與性別沒有關聯，則F1每種表型都應該有雌雄個體，D正確。故選C。11.科學探究是生物學科核心素養(yǎng)之一。下列有關實驗探究的說法正確的是（）A.如果“探究某種物質的運輸方式”，向實驗組中加入適量的呼吸酶抑制劑的設計是采用了加法原理B.“探究酵母菌細胞的呼吸方式”實驗需要設置有氧和無氧兩種條件，無氧的為空白對照組C.設計預實驗是為了避免實驗偶然性，排除其他干擾因素對實驗結果的影響D.艾弗里的肺炎鏈球菌轉化實驗鑒定出DNA是遺傳物質的設計中利用了“減法原理”【答案】D【分析】設計實驗方案時，要求只能有一個變量，這樣才能保證實驗結果是由你所確定的實驗變量引起的，其他因素均處于相同理想狀態(tài)，這樣便于排除因其他因素的存在而影響、干擾實驗結果的可能?！驹斀狻緼、如果“探究某種物質的運輸方式”，向實驗組中加入適量的呼吸酶抑制劑的設計是采用了減法原理，去除了能量的作用，A錯誤；B、“探究酵母菌細胞的呼吸方式”實驗，通過設置有氧和無氧兩種條件探究酵母菌細胞的呼吸方式，運用對比實驗法，有氧條件和無氧條件都是實驗組，B錯誤；C、進行預實驗的目的是為正式實驗摸索實驗條件，檢驗實驗設計的科學性與可行性，減少浪費，C錯誤；D、艾弗里的肺炎鏈球菌轉化實驗鑒定出DNA是遺傳物質的設計中利用了“減法原理”，用酶解法去除某種物質的作用，D正確。故選D。12.科研人員對控制某種觀賞性植物花色的基因進行研究，發(fā)現其花色受3對獨立遺傳的等位基因A/a、B/b、D/d控制，其控制機理如圖所示。進一步研究發(fā)現，受精卵中來自花粉的D基因有甲基化現象，進而抑制D基因的表達，來自卵細胞的D基因無甲基化現象。下列相關敘述正確的是（）A.若黃花植株自交出現了性狀分離，則其基因型為aaBbddB.純合白花植株與純合黃花植株雜交，子代不會出現紅花植株C.該種植物白花植株的基因型有21種，黃花植株的基因型有4種D.圖示過程體現了基因通過控制蛋白質的合成直接控制生物體的性狀【答案】C【分析】生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達和表型發(fā)生可遺傳變化的現象，叫作表觀遺傳；除了DNA甲基化，構成染色體的組蛋白發(fā)生甲基化、乙?；刃揎椧矔绊懟虻谋磉_?！驹斀狻緼、由題圖可知，白花植株的基因型有21種，因為受精卵中來自雄性親本的D基因有甲基化現象，進而抑制D基因的表達，因此若基因型為aaB_Dd的植株的D基因來自父本，該植株也表現為黃花，即黃花植株的基因型共有4種（aaBBdd、aaBbdd、aaBBDd和aaBbDd），A錯誤；B、若基因型為aaBBdd的純合黃花植株作父本，基因型為aabbDD的純合白花植株作母本，其子代為紅花植株（aaBbDd），B錯誤；C、該種植物花色受3對獨立遺傳的等位基因A/a、B/b、D/d控制，故基因型應有27種，其中紅花植株的基因型為aaB_D_，基因型共4種，即aaBBDD、aaBbDd、aaBBDd（D基因來自卵細胞）、aaBbDd（D基因來自卵細胞），黃花植株的基因型共有4種，即aaBBdd、aaBbdd、aaBBDd（D基因來自花粉）、aaBbDd（D基因來自花粉），且紅花和白花植株有兩種基因型相同，故紅花和黃花植株的基因型共6種，則該種植物白花植株的基因型有21種，黃花植株的基因型有4種，C正確；圖示過程體現了基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀，D錯誤。故選C。13.現有三個純合的水稻淺綠葉突變體X、Y、Z，突變位點不同，這些突變體的淺綠葉性狀均為單基因隱性突變。X、Y、Z兩兩雜交后，三組雜交實驗的F1均為綠色葉，為判斷X、Y、Z的淺綠葉基因是否位于同一對染色體上，育種人員將三組雜交實驗的F1自交，觀察并統計F2的表現型及比例。下列預測結果錯誤的是（）A.若X、Y、Z的淺綠葉基因均位于同一對染色體上，則F2的表現型及比例均為綠葉：淺綠葉=1：1B.若X、Y、Z中僅有兩個突變體淺綠葉基因在同一對染色體上，則應有兩組結果，一組結果為綠葉：淺綠葉=15：1，另一組結果為綠葉：淺綠葉=1：1C.若X、Y、Z的淺綠葉基因位于三對不同染色體上，則三組結果應均為綠葉：淺綠葉=9∶7D.突變體X、Y、Z的出現說明了基因突變具有不定向性和隨機性【答案】B【分析】基因的自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的：在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻緼、若X、Y、Z的淺綠葉基因均在同一對染色體上，假設X、Y、Z的基因型分別為aaBBCC、AAbbCC、AABBce，X、Y、Z兩兩雜交后的的基因型分別為AaBbCC、AaBBCc、AABbCc，若淺綠葉基因均位于同一對染色體上，第1組F1的自交后代F2為1aaBBCC(淺綠葉)、1AAbbCC(淺綠葉)，2AaBbCC(綠葉)，即綠葉：淺綠葉1：1，同理第2組和第3組的結果也是綠葉：淺綠葉=1：1，A正確；B、假定X、Y、Z中僅有兩個突變體淺綠葉基因位于同一對染色體上，結合A選項的基因型可知，進而可推算出有兩組F2的表型及比例為綠葉：淺綠葉=9：7；另一組為綠葉：淺綠葉=1：1，B錯誤；C、若X、Y、Z淺綠葉基因位于三對不同染色在上，結合A選項的基因型可知，三組雜交的計算方法的結果應均為綠葉：淺綠葉=9：7，C正確；D、突變體X、Y、Z的出現說明了基因突變具有隨機性（任何時期、部位、DNA、DNA的任何部位）和不定向性（一個基因可以向不同的方向發(fā)生突變），D正確。故選B。14.研究發(fā)現，AGPAT2基因表達的下調會延緩脂肪生成。湖羊尾部蓄脂量小，而廣靈大尾羊尾部蓄脂量大。研究人員以若干只兩種羊的尾部脂肪組織為材料，檢測AGPAT2基因啟動子區(qū)7個位點的甲基化程度及基因表達水平，結果如下圖。下列敘述正確的有（）A.甲基化程度的差異會導致兩種羊脂肪組織中AGPAT2基因的堿基序列不同B.AGPAT2基因的甲基化可遺傳給后代，其根本原因是基因突變C.第33和63位點上的甲基化影響AGPAT2基因的翻譯從而導致基因表達異常D.兩種羊中AGPAT2基因的甲基化程度與其在脂肪組織中的表達量呈負相關【答案】D【分析】題意分析：AGPAT2基因表達的下調會延緩脂肪生成。湖羊尾部蓄脂量小，而廣靈大尾羊尾部蓄脂量大。檢測AGPAT2基因啟動子區(qū)7個位點的甲基化程度及基因表達水平，發(fā)現第33和63位點上的甲基化存在差異，這是影響AGPAT2基因表達量的關鍵因素?！驹斀狻緼、甲基化會影響基因的轉錄，不會改變基因的堿基序列，A錯誤；B、AGPAT2基因的甲基化可遺傳給后代，但堿基序列沒有改變，不屬于基因突變，是表觀遺傳，B錯誤；C、根據題目信息，檢測的是AGPAT2基因啟動子區(qū)7個位點的甲基化程度及mRNA的含量，故第33和63位點上的甲基化影響AGPAT2基因的轉錄，從而導致基因表達異常，C錯誤；D、湖羊AGPAT2基因啟動子區(qū)甲基化程度較高，尾部蓄脂量小；廣靈大尾羊AGPAT2基因啟動子區(qū)甲基化程度較低，尾部蓄脂量大。兩種羊中AGPAT2基因的甲基化程度與其在脂肪組織中的表達量呈負相關，D正確。故選D。15.在群體遺傳學中，賴特把小的群體中不同基因型個體生育的子代數有所變動而引起基因頻率隨機波動的現象稱為遺傳漂變。下圖表示種群個體數（N）分別是25、250、2500的A基因頻率的變遷。下列有關敘述正確的是（）A.一般來說，種群越小遺傳漂變就越顯著，遺傳漂變產生新的可遺傳變異，從而引起生物進化B.基因突變、基因重組、遺傳漂變、遷移都會影響圖中種群的A基因頻率C.自然選擇是引起遺傳漂變的主要原因，且遺傳漂變對種群基因頻率的影響具有隨機性D.若群體隨機交配，第125代時N為250的群體中Aa基因型頻率比N為2500的群體的小【答案】D【分析】生物進化的實質是種群基因頻率的改變，基因突變、遷移、遺傳漂變、非隨機交配、自然選擇等都是導致基因頻率改變的因素?！驹斀狻緼、賴特把小的群體中不同基因型個體生育的子代數有所變動而引起基因頻率隨機波動的現象稱為遺傳漂變，若群體越小，一般來說，遺傳漂變就越顯著，遺傳漂變產生新的可遺傳變異，但是遺傳漂變導致的是基因的隨機波動，而生物進化的實質是種群基因頻率的定向改變，A錯誤；B、基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合，不會影響圖中種群的A基因頻率，B錯誤；C、結合題干可知，小的群體中不同基因型個體生育的子代數有所變動是引起遺傳漂變的主要原因，且遺傳漂變對種群基因頻率的影響具有隨機性，C錯誤；D、由圖可知：第125代時，N為250的群體中，A的基因頻率為75%，a的基因頻率為25%，Aa基因型頻率2×75%×25%＝37.5%；第125代時，N為2500的群體中，A的基因頻率為50%，a的基因頻率為50%，Aa基因型頻率2×50%×50%＝50%，綜上分析，若群體隨機交配，第125代時，N為250的群體中Aa基因型頻率比N為2500的群體中的小，D正確。故選D。二、不定項選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。每小題給出的四個選項中，可能有一個或多個選項正確，全部選對的得3分，選對但不全的得1分，有選錯的得0分。16.分泌蛋白新生肽鏈的信號肽序列（位于肽鏈的N端，其末端常稱為堿性氨基末端）合成后，可被信號識別顆粒所識別，引起蛋白質合成暫停或減緩；待核糖體及其上的新生肽鏈轉移至內質網上，蛋白質合成又重新恢復。隨后，已合成的肽鏈在信號肽引導下，穿過內質網膜進入內質網腔繼續(xù)加工，其中信號肽序列將在信號肽酶的作用下被切除（如圖）。下列相關敘述錯誤的是（）A.胰蛋白酶的合成需經過該過程B.高爾基體膜內側與內質網相連，外側與細胞膜相連，屬于細胞的生物膜系統C.根據信號肽能引導肽鏈穿過內質網膜可推測其上分布有重要的疏水序列D.若一條信號肽鏈由23個氨基酸組成，如果用酶把其水解成1個五肽，3個六肽，則與原來的肽鏈相比，氧原子數增加了4個【答案】BD【分析】生物膜的基本支架是磷脂雙分子層，內部是磷脂分子的疏水端。分泌蛋白在核糖體上合成，在內質網初加工，在高爾基體再加工，以胞吐的形式釋放到細胞外?！驹斀狻緼、該過程可表示分泌蛋白合成和分泌的過程，胰蛋白酶屬于分泌蛋白，合成需要經過該過程，A正確；B、高爾基體膜是獨立的，需要通過囊泡轉化成內質網膜，內質網膜內連核膜，外連細胞膜，細胞器膜都屬于細胞的生物膜系統，B錯誤；C、生物膜的基本支架是磷脂雙分子層，內部是磷脂分子的疏水端，信號肽能引導新合成的蛋白質穿膜進入內質網腔，是因為信號肽的主要功能區(qū)是一小段疏水序列，類似于脂溶性小分子的穿膜運輸方式，C正確；D、23個氨基酸組成的多肽，如果用酶把其水解成1個五肽，3個六肽，需要加3個水分子，與原來的肽鏈相比，氧原子數增加了3個，D錯誤。故選BD。17.有一種名為L19RNA的核酶，可以催化某些RNA的切割和連接，其活性部位是富含嘌呤的一段核苷酸鏈。下列關于該酶的敘述正確的是（）A.L19RNA核酶徹底水解后可得到四種核糖核苷酸B.L19RNA核酶的底物RNA中富含嘧啶C.L19RNA核酶作用的專一性是通過酶與底物之間的堿基互補配對實現的D.L19RNA核酶發(fā)揮作用的原理是降低了化學反應的活化能【答案】BCD【分析】1、核酸的功能：①細胞內攜帶遺傳物質的物質；②在生物體的遺傳、變異和蛋白質的生物合成中具有極其重要的作用。2、酶絕大多數是蛋白質，少數是RNA?！驹斀狻緼、L19RNA核酶的化學組成是RNA，初步水解后可得到四種核糖核苷酸，徹底水解后可得到4種堿基、1種五碳糖（核糖）、1種磷酸基團，A錯誤；B、有一種名為L19RNA的核酶，可以催化某些RNA的切割和連接，其活性部位是富含嘌呤的一段核苷酸鏈，根據堿基互補配對原則，那么L19RNA核酶的底物RNA中富含嘧啶，B正確；C、L19RNA核酶的化學本質是RNA，作用是催化某些RNA的切割和連接，故作用的專一性是通過酶與底物之間的堿基互補配對實現的，C正確；D、酶的作用原理都是降低化學反應的活化能，D正確。故選BCD。18.科研人員測定某噬菌體單鏈DNA的序列，得到其編碼蛋白質的部分信息，如下圖所示。下列有關說法不正確的是（）A.決定甘氨酸（Gly）的密碼子共有兩種B.終止密碼子分別為TAA或TGAC.一個堿基甲基化可能引起兩種表型發(fā)生可遺傳變化D.基因重疊能增加遺傳信息的儲存容量，經濟地利用DNA的遺傳信息量【答案】AB【分析】1、絕大多數氨基酸都有幾個密碼子，這一現象稱作密碼子的簡并。2、UAA、UAG、UGA都是終止密碼子，特殊情況下UGA也可以編碼硒代半胱氨酸?！驹斀狻緼、據圖信息“某噬菌體單鏈DNA序列中61位（-GGT-）和150位（-GGA-）都編碼甘氨酸氨酸，可知甘氨酸至少有兩種密碼子，圖中給的是編碼蛋白質的部分信息，故無法確定決定甘氨酸（Gly）的密碼子共有多少種，A錯誤；B、密碼子是mRNA編碼一個氨基酸的三個堿基，而TAA或TGA中均含有T，不是密碼子，B錯誤；C、結合題圖可知，由于兩個基因共用一個DNA分子片段，所以一個堿基甲基化可能引起兩種表型發(fā)生可遺傳變化，C正確；D、圖中基因D的堿基序列中包含了基因E的起始到基因E的終止，由此看出基因發(fā)生了重疊，這樣就增大了遺傳信息儲存的容量，也能經濟地利用DNA的遺傳信息量，D正確。故選AB。19.如圖為某種單基因遺傳病的遺傳系譜圖（不考慮突變和X、Y的同源區(qū)段），下列說法正確的是（）A.該病可以是紅綠色盲，其中4號個體的父親是紅綠色盲患者B.若11號關于該病的基因型純合，則6號和7號所生男女患病概率相同C.若該病是抗維生素D佝僂病，則6號的致病基因來自其父親D.若7號含有該病致病基因，則9號與11號基因型相同的概率是100%【答案】BD【分析】判斷遺傳方式：伴Y染色體遺傳：男全有病，女全無?。话閄染色體遺傳或常染色體遺傳：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子都病為伴性，父子有正非伴性；有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女都病為伴性，母女有正非伴性?！驹斀狻緼、紅綠色盲的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳，若10號患紅綠色盲，則7號也應患紅綠色盲，所以該病不是紅綠色盲，A錯誤；B、若11號關于該病的基因型純合，則6號關于該病的基因型為雜合，推測該病是顯性遺傳病，無論基因位于常染色體上還是X染色體上，6號和7號所生男女患病概率都相同，B正確；C、抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病，9號和11號不患病，說明6號關于該病的基因型為雜合，若致病基因來自父親，則4號應患病，故其致病基因來自母親，C錯誤；D、若7號含有該病致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳病，7號關于該病的基因型為雜合，則9號和11號的基因型相同，都為雜合，D正確。故選BD。20.達爾文的進化論學說對人類社會產生了深刻的影響，并且隨著生物科學的發(fā)展，形成了以自然選擇學說為核心的現代生物進化理論。下列有關闡述不合理的是（）A.群體中出現可遺傳的有利變異和環(huán)境的定向選擇是適應形成的必要條件B.生物多樣性的原因是協同進化，而捕食者的存在有利于增加物種多樣性C.無法進行基因交流的生物之間一定存在生殖隔離D.化石為研究生物進化提供了直接可靠的證據【答案】C【分析】可遺傳變異是進化的原材料，進化的實質是基因頻率的改變，變異具有不定向性，而自然選擇是定向的，是適應進化的唯一因素。物種是生物最小的分類單位，判斷生物是否屬于同一個物種，關鍵看它們是否存在生殖隔離，即能夠交配并且后代可育的，屬于同一個物種?！驹斀狻緼、關于適應的形成，達爾文認為在一定環(huán)境的選擇作用下，可遺傳的有利變異會賦予某些個體生存和繁殖的優(yōu)勢，經過代代繁殖，群體中這樣的個體就會越來越多，有利變異通過逐代積累而成為顯著的適應性特征，進而出現新的生物類型。由此可見，群體中出現可遺傳的有利變異和環(huán)境的定向選擇是適應形成的必要條件，A正確；B、生物多樣性的原因是協同進化（不同生物之間、生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展），而捕食者的存在有利于增加物種多樣性，B正確；C、若無法進行基因交流是地理隔離造成的，不一定存在生殖隔離，C錯誤；D、化石是指通過自然作用保存在地層中的古代生物的遺體、遺物或生活痕跡等，化石為研究生物進化提供了直接可靠的證據，D正確。故選C。第Ⅱ卷（非選擇題共55分）21.光照條件下，葉肉細胞中O2與CO2競爭性結合C5，O2與C5結合后經一系列反應釋放CO2的過程稱為光呼吸，其過程如下圖所示。科學家采用基因工程獲得了酶A缺陷型的水稻突變株，在不同條件下檢測突變株與野生型水稻植株的生長情況與物質含量，實驗結果如下表所示。請回答：條件0.5%CO20.03%CO20.03%CO20.03%CO2指標平均株高/cm平均株高/cm乙醇酸含量/（μg·g-1葉重）乙醛酸含量/（μg·g-1葉重）突變株422411371野生型434211（1）利用有機物的溶解度差異，可采用___法將乙醇酸與其他有機物分離，若用不同波長的光照射葉綠素a的提取液，測量并計算葉綠素a對不同波長光的吸收率，可繪制出該色素的吸收光譜，其中在___區(qū)明顯偏暗。（2）產生乙醇酸的場所是___。根據實驗結果推測酶A的功能是___。（3）用電子顯微鏡可觀察到葉綠體內有一些被稱為“脂質倉庫”的顆粒，其體積隨葉綠體的生長而逐漸變小，可能的原因是其中的脂質參與構成葉綠體中的___結構。正常進行光合作用的水稻，突然停止光照，葉片CO2釋放量先增加后降低，CO2，釋放量增加的原因是___。（4）大氣中CO2含量約為0.03%，根據題干信息，分析自然狀態(tài)下突變株長勢不如野生型的原因是___。（5）水稻光呼吸過程需要額外消耗能量，降低凈光合效率，但在進化過程中得以長期保留，其對植物的意義消耗過剩的___，減少對細胞的損害，同時還可以補充___?！敬鸢浮浚?）①.紙層析##層析②.紅光和藍紫光（2）①.葉綠體基質②.催化乙醇酸生成乙醛酸（3）①.膜②.光照停止，產生的ATP、NADPH減少，暗反應消耗的C5減少，C5與O2結合增加，產生的CO2增多（4）因酶A缺陷，乙醇酸無法轉變?yōu)镃3，C5生成受阻；而自然狀態(tài)下CO2含量較低，固定效率較低，積累有機物較少，長勢不如野生型（5）①.ATP和NADPH②.CO2##二氧化碳【分析】綠葉中的色素能夠溶解在有機溶劑無水乙醇中，所以，可以用無水乙醇提取綠葉中的色素。由于色素存在于細胞內，需要先破碎細胞才能釋放出色素。綠葉中的色素不只有一種，它們都能溶解在層析液中，但不同的色素溶解度不同。溶解度高的隨層析液在濾紙上擴散得快，反之則慢。這樣，綠葉中的色素就會隨著層析液在濾紙上的擴散而分開?！拘?詳解】綠葉中的色素不只有一種，它們都能溶解在層析液中，但不同的色素溶解度不同。溶解度高的隨層析液在濾紙上擴散得快，反之則慢。這樣，綠葉中的色素就會隨著層析液在濾紙上的擴散而分開，故利用有機物的溶解度差異，可采用（紙）層析法將乙醇酸與其他有機物分離。因四種色素在層析液中的溶解度不同，導致擴散速度不同，而出現色素帶分層。葉綠素a主要吸收紅光和藍紫光，測量并計算葉綠素a對不同波長光的吸收率，可繪制出該色素的吸收光譜，其中在紅光和藍紫光區(qū)明顯偏暗?！拘?詳解】根據圖分析，乙醇酸是光呼吸的產物，光呼吸需要RUBP羧化酶的作用，故在葉綠體基質產生。突變株不能合成酶A，導致植株乙醇酸含量升高，而乙醛酸含量不變，說明酶A的作用是催化乙醇酸生成乙醛酸?！拘?詳解】“脂質倉庫”的體積隨葉綠體的生長而逐漸變小，葉綠體的生長需要合成大量的膜結構，膜的主要成分是磷脂，故可能的原因是其中的脂質參與構成葉綠體中的膜結構。正常進行光合作用的水稻，突然停止光照，葉片CO2釋放量先增加后降低，CO2，釋放量增加的原因是光照停止，產生的ATP、NADPH減少，暗反應消耗的C5減少，C5與O2結合增加，產生的CO2增多?！拘?詳解】酶A可將乙醇酸轉化為乙醛酸，此過程中伴隨C3的生成，而C3可參與暗反應階段，故突變株因酶A缺陷，乙醇酸無法轉變?yōu)镃3，C5生成受阻；而自然狀態(tài)下CO2含量較低，固定效率較低，積累有機物較少，長勢不如野生型?！拘?詳解】水稻光呼吸過程需要額外消耗能量，光合作用產物ATP和NADPH中含有活躍的化學能，故光呼吸在進化過程中得以長期保留，其對植物的意義消耗過剩的ATP和NADPH，減少對細胞的損害，同時光呼吸過程可產生CO2，起到補充CO2的作用。22.免疫熒光染色法是使特定蛋白質帶上熒光素標記的示蹤技術。圖1是用該技術處理的正常小鼠（2N=40）一個初級精母細胞的染色體圖像，圖2是該小鼠減數分裂過程中物質相對含量的變化示意圖。據圖回答問題：（1）圖1細胞中共有___條染色體，該時段通過___發(fā)生基因重組。與常染色體相比，小鼠細胞中X、Y染色體形成的聯會復合體形態(tài)不同，主要原因是___。（2）若圖2縱坐標表示細胞中DNA含量的相對值，則處于cd段的細胞中___（選填“有”或“無”）同源染色體；若圖2縱坐標表示染色體和核DNA的比值，則圖1所示細胞可能處于圖2中___段。（3）在研究細胞增殖的過程中，研究者使用了三種可以阻斷植物細胞周期的試劑，其中a試劑可以阻斷DNA復制過程，b試劑可以阻斷細胞從間期進入分裂期，c試劑可以阻斷著絲粒分裂，從而阻止細胞進入分裂后期，為了確定上述三種試劑對動物細胞是否具有同樣的作用，由于上述三種試劑對細胞均有一定毒性，研究小組采用較低濃度的三種試劑分別對一種腫瘤細胞進行處理后，采用流式細胞術檢測得到以下結果（橫坐標FL2―H數值與DNA含量成正比，縱坐標為相應細胞數目）：從實驗結果推斷，上述濃度下，試劑b、c對于動物細胞周期具有阻斷作用，其中試劑___的阻斷效果更為明顯，你判斷的理由是___?！敬鸢浮浚?）①.40②.互換（交叉互換）③.X、Y染色體上有非同源區(qū)段（2）①.無②.cd（3）①.c②.用試劑c處理以后，出現更多DNA含量加倍的細胞，表明更多細胞因為被試劑c阻斷而無法完成后續(xù)的細胞分裂（一分為二的）過程，所以c效果更好【分析】減數分裂過程：（1）減數第一次分裂間期：染色體的復制；（2）減數第一次分裂：前期：聯會，同源染色體上的非姐妹染色單體互換；中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；末期：細胞質分裂；（3）減數第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數目清晰；③后期：姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！拘?詳解】圖1是用該技術處理的正常小鼠（2N=40）一個初級精母細胞的染色體圖像，而初級精母細胞處于減數第一次分裂，此時細胞中的染色體數目與體細胞數目相同，故細胞中共有40條染色體；在減數第一次分裂前期，同源染色體的非姐妹染色單體之間可以發(fā)生（交叉）互換，屬于基因重組。與常染色體相比，小鼠細胞中X、Y染色體形成的聯會復合體形態(tài)不同，主要原因是X、Y染色體上有非同源區(qū)段，非同源區(qū)段無法聯會配對。【小問2詳解】若圖2縱坐標表示細胞中DNA含量的相對值，則處于cd段染色體數目減半，處于減數第二次分裂，此時的細胞中無同源染色體；若圖2縱坐標表示染色體和核DNA的比值，則縱坐標的數值是1和1/2，則圖1所示細胞每條染色體上有2個核DNA分子，處于圖2中cd段?！拘?詳解】由題知b試劑可以阻斷細胞從間期進入分裂期，c試劑可以阻斷著絲粒分裂，圖中顯示c試劑DNA第二個峰值更高，即用試劑c處理以后，出現更多DNA含量加倍的細胞，表明更多細胞因為被試劑c阻斷而無法完成后續(xù)的細胞分裂（一分為二的）過程，所以c效果更好。23.某雌雄同株異花的二倍體植物的花色由兩對獨立遺傳的等位基因（B/b，D/d）控制，其機理如圖所示，已知在B基因存在的情況下，D基因不能表達。（1）黃花植株的基因型有___種。要檢驗某黃花植株的基因型，___（是/否）需要對母本去雄。（2）某黃花植株自交，F1植株中黃花：紫花：紅花=10∶1∶1．形成這一比例的原因是該植物產生的配子中某種基因型的雌配子或雄配子致死。①致死配子的基因型為___，上述F1黃花植株中純合子占___。②利用F1中的植株，通過一代雜交實驗探究致死配子是雄配子還是雌配子，請寫出實驗思路，并預期相應的結果和結論。實驗思路：選擇___，統計子代植株的花色及比例．預期結果和結論：若___，則致死的是雄配子，否則致死的是雌配子③已證明致死的是雄配子，某群體中基因型為BbDd和BbDD的個體比例為1：1，該群體個體隨機授粉，則理論上子一代個體中紫色植株占的比例為___。【答案】（1）①.6##六②.否（2）①.bD②.1/5③.F1中紫花和紅色花植株進行正反交④.紅花植株為父本時，子代紫色：紅色=1：1，紅花植株為母本時，子代全為紅花植株⑤.3/40【分析】根據圖示信息，B基因控制酶1的合成，酶1的作用下，紅色的前體物質轉化為黃色物質；D基因控制酶2的合成，在酶2的作用下，紅色前體物質可合成紫色物質；已知在B基因存在的情況下，D基因不能表達，紅花基因型是bbdd，黃花基因型為B_D_、B_dd，紫花基因型為bbD_?！拘?詳解】B基因控制酶1的合成，酶1的作用下，紅色的前體物質轉化為黃色物質；D基因控制酶2的合成，在酶2的作用下，紅色前體物質可合成紫色物質，已知在B基因存在的情況下，D基因不能表達，故黃花基因型包括B_D_（4種）和B_dd（2種），共6種。結合題干“某雌雄同株異花的二倍體植物”可知，要檢驗某黃花植株的基因型，不需要對母本去雄。【小問2詳解】①根據F1植株中黃花：紫花：紅花=10：1：1，可推測親本的基因型是BbDd，子代不符合12:3:1，紫花中有兩份死亡，紫花的基因型是bbD_，說明死亡的配子是bD，F1植株中黃花：紫花：紅花=10：1：1，黃花基因型包括B_D_其中純合子占1份，B_dd中純合子占1份，故10份的黃花中純合子占2份，即1/5。②若要探究致死配子是雄配子還是雌配子，可進行正反交實驗，F1中紫花植株的基因型是bbDd，若bD致死則只產生bd的配子，若bD不致死則產生bd和bD兩種數量相等的配子，故讓F1中紫花和紅色花植株進行正反交，統計子代植株的花色及比例。若以紅花植株為父本時，子代紫色：紅色=1:1，以紅花植株為母本時，子代全為紅花植株，致死的是雄配子；以紅花植株為母本時，子代紫色：紅色=1:1，以紅花植株為父本時，子代全為紅花植株；致死的是雌配子。③已證明致死（bD）的是雄配子，某群體中基因型為BbDd和BbDD的個體比例為1：1，該群體個體隨機授粉，產生的雌配子為BD：Bd：bD：bd=3：1：3：1，產生的雄配子為BD：Bd：bd=3：1：1，則理論上子一代個體中紫色植株（bbD_）占的比例為3/8×1/5=3/40。24.玉米是進行遺傳學實驗的良好材料，其寬葉基因T與窄葉基因t是位于9染色體上的一對等位基因，已知無正常9號染色體的花粉不能參與受精作用，現有基因型為Tt的寬葉植株A，其細胞中9號染色體如圖一，請分析回答下列問題：（1）該寬葉植株的變異類型屬于___。以植株A為父本，正常的窄葉植株為母本雜交產生的F1中，發(fā)現了一株寬葉植株B，其染色體及基因組成如圖二，分析該植株出現的原因是___。（2）若（1）中得到的植株B在減數第一次分裂過程中3條9號染色體會隨機的移向細胞兩極并最終形成含1條和2條9號染色體的配子，那么以植株B為父本進行測交，其中得到的染色體異常植株占___。（3）為了探究植株A的T基因是位于正常染色體還是異常染色體上，請設計一個實驗：實驗思路及結果預測：___。（4）研究者發(fā)現玉米體細胞內2號染色體上存在兩個純合致死基因E、F，從而得到“平衡致死系”的玉米，其基因與染色體關系如圖三所示。該品系的玉米隨機自由交配（不考慮交叉互換和基因突變），其子代中雜合子的概率是___；子代與親代相比，子代中F基因的頻率___（上升/下降/不變）?！敬鸢浮浚?）①.缺失（染色體結構變異）②.父本減數第一次分裂過程中同源染色體未分離（2）3/5（3）實驗思路：讓植株A進行自交產生F1，觀察統計F1的表現型及比例若F1中寬葉：窄葉=1：1（或出現窄葉）說明T基因位于異常染色體上若F1中寬葉：窄葉=1：0（或只有寬葉或未出現窄葉）說明T基因位于正常染色體上另一種實驗思路：讓植株A與正常窄葉植株雜交產生F1，觀察統計F1的表現型及比例若F1中寬葉：窄葉=0：1（或只有窄葉）說明T基因位于異常染色體上若F1中寬葉：窄葉=1：0（或只有寬葉）說明T基因位于正常染色體上（4）①.100%②.不變【分析】基因分離定律的實質：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進行減數分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。【小問1詳解】可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異，其中染色體變異包括染色體結構變異（缺失、重復、倒位、易位）和染色體數目變異，根據圖一細胞中9號染色體產生的變異屬于染色體結構變異中的缺失。由于無正常9號染色體的花粉不能參與受精作用，即含有T的精子不能參與受精作用，所以寬葉植株B（Ttt）中有一個t來自母本，其中的T和t都來自父本，由此可見，該植株出現的原因是由于父本減數第一次分裂過程中同源染色體未分離?！拘?詳解】若雜交得到的植株B（Ttt）在減數第一次分裂過程中3條9號染色體會隨機的移向細胞兩極并最終形成含1條或2條9號染色體的配子，則該植株能形成3種可育配子，基因型及比例為Tt∶t∶tt=2∶2∶1。以植株B為父本進行測交，即與tt個體進行雜交，后代的表現型及比例寬葉（2Ttt）∶窄葉（2tt、1ttt）=2∶3，其中染色體異常植株（Ttt、ttt）占3/5?！拘?詳解】為了確定植株A的T基因位于正常染色體上還是異常染色體上?？赏ㄟ^A植株自交或者植株A與正常窄葉植株雜交。實驗思路：讓植株A進行自交產生F1，觀察統計F1的表現型及比例。若T基因位于異常染色體上，讓植株A進行自交產生F1，由于無正常9號染色體的花粉不能參與受精作用，即Tt個體產生的雄配子中只有t能參與受精作用，所以F1表現型及比例為寬葉（Tt）：窄葉（tt）=1：1（或出現窄葉）。若T基因位于正常染色體上，，讓植株A進行