高二生物二學(xué)業(yè)水平測(cè)試模擬試題2

學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精2011年山東省學(xué)業(yè)水平測(cè)試必修二生物模擬試題（人教版）2一、選擇題1．一對(duì)等位基因經(jīng)某種限制性核酸內(nèi)切酶切割后形成的DNA片段長(zhǎng)度存在差異，凝膠電泳分離酶切后的DNA片段,與探針雜交后可顯示出不同的帶譜。根據(jù)該特性,就能將它作為標(biāo)記定位在基因組的某一位置上?，F(xiàn)有一對(duì)夫婦生了四個(gè)兒女，其中1號(hào)性狀特殊(如下圖），由此可推知這四個(gè)兒女的基因型(用D、d表示)正確的是（多選)（)A．1號(hào)為XdXdB．2號(hào)為XDYC．3號(hào)為DdD．4號(hào)為DD2．基因型為Mm的動(dòng)物，在其精子形成過(guò)程中,基因MM、mm、Mm分開(kāi)，分別發(fā)生在：①精原細(xì)胞形成初級(jí)精母細(xì)胞；②初級(jí)精母細(xì)胞形成次級(jí)精母細(xì)胞;③次級(jí)精母細(xì)胞形成精子細(xì)胞；④精子細(xì)胞形成精子 （） A．①②③ B．③③② C．②②② D．②③④3．普通小麥中有高稈抗病(TTRR）和矮稈易感病(ttrr）兩個(gè)品種,控制兩對(duì)性狀的基因分別位于兩對(duì)同源染色體上.實(shí)驗(yàn)小組利用不同的方法進(jìn)行了如下三組實(shí)驗(yàn)： A組B組C組P高稈抗病×矮稈易感病 P高稈抗病×矮稈易感病 P高稈抗病↓↓↓γ射線F1 高稈抗病F1高稈抗病矮稈抗?、蟆ㄋ庪x體培養(yǎng)F2矮稈抗?、癜捒共、蛳铝嘘P(guān)于該實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法，不正確的是 （）A．A組、B組和C組所運(yùn)用的育種方法分別是雜交育種、單倍體育種和誘變育種B．A組和B組都利用雜交的方法，目的是一致的C．A組F2中的矮稈抗病植株可以直接用于生產(chǎn)D．C組γ射線要處理萌發(fā)的種子或幼苗4．有人試圖通過(guò)實(shí)驗(yàn)來(lái)了解H5N1禽流感病毒侵入家禽的一些過(guò)程，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)如圖：一段時(shí)間后，檢測(cè)子代H5N1病毒的放射性及S、P元素，下表對(duì)結(jié)果的預(yù)測(cè)中,最可能發(fā)生的是 (）選項(xiàng)放射性S元素P元素A全部無(wú)全部32S全部31PB全部有全部35S多數(shù)32P,少數(shù)31PC少數(shù)有全部32S少數(shù)32P，多數(shù)31PD全部有全部35S少數(shù)32P,多數(shù)31P5．由實(shí)際調(diào)查獲得的事實(shí)證據(jù)及數(shù)據(jù)，經(jīng)過(guò)科學(xué)的統(tǒng)計(jì)和分析，可獲得一些規(guī)律性的結(jié)論.下列有關(guān)調(diào)查、實(shí)驗(yàn)的內(nèi)容，不正確的一組是（）選項(xiàng)內(nèi)容方法實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)A人群中的遺傳病實(shí)際調(diào)查法最好選擇群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病、高度近視等B種群密度樣方調(diào)查法隨機(jī)選取不同大小的樣方，統(tǒng)計(jì)種群密度平均值C設(shè)計(jì)并制作小生態(tài)瓶模擬淡水生態(tài)系統(tǒng)仙人掌、蕨類及雜草栽植土上，浮萍、水草及小烏龜放入水中，土上放入蚯蚓、蝸牛。生態(tài)缸放入室內(nèi)通風(fēng)、光線好但不直射的地方D調(diào)查環(huán)境污染對(duì)生物的影響實(shí)際調(diào)查、實(shí)驗(yàn)法可選擇SO2處理植物，探索酸雨對(duì)植物的影響6．某生物的體細(xì)胞染色體數(shù)為2n.該生物減數(shù)分裂的第二次分裂與有絲分裂相同之處是（)A．分裂開(kāi)始前，都進(jìn)行染色體的復(fù)制B．分裂開(kāi)始時(shí)，每個(gè)細(xì)胞中的染色體數(shù)都是2nC．分裂過(guò)程中，每條染色體的著絲點(diǎn)都分裂成為兩個(gè)D．分裂結(jié)束后，每個(gè)子細(xì)胞的染色體數(shù)都是n7．基因芯片的測(cè)序原理是DNA分子雜交測(cè)序方法，即通過(guò)與一組已知序列的核酸探針雜交進(jìn)行核酸序列測(cè)定的方法。先在一塊芯片表面固定序列已知的核苷酸的探針;當(dāng)溶液中帶有熒光標(biāo)記的靶核酸序列,與基因芯片上對(duì)應(yīng)位置的核酸探針產(chǎn)生互補(bǔ)匹配時(shí)，通過(guò)確定熒光強(qiáng)度最強(qiáng)的探針位置，獲得一組序列完全互補(bǔ)的探針序列。據(jù)此可重組出靶核酸的序列TATGCAATCTAG(過(guò)程見(jiàn)圖1).若靶核酸序列與八核苷酸的探針雜交后,熒光強(qiáng)度最強(qiáng)的探針位置如圖2所示，溶液中靶序列為()A．AGCCTAGCTGAA B．TCGGATCGACTTC．ATCGACTT D．TAGCTGAA8．下列有關(guān)基因工程中限制性內(nèi)切酶的描述,錯(cuò)誤的是(）A．一種限制性內(nèi)切酶只能識(shí)別一種特定的脫氧核苷酸序列B．限制性內(nèi)切酶的活性受溫度影響C．限制性內(nèi)切酶能識(shí)別和切割RNAD．限制性內(nèi)切酶可從原核生物中提取9．用純合子果蠅作為親本研究?jī)蓪?duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下：PF1①♀灰身紅眼×黑身白眼♀灰身紅眼、灰身紅眼②♀黑身白眼×灰身紅眼♀灰身紅眼、灰身白眼下列說(shuō)法不正確的是（)A．實(shí)驗(yàn)中屬于顯性性狀的是灰身、紅眼B．體色和眼色的遺傳符合自由組合定律C．若組合①的F1隨機(jī)交配，則F2雄蠅中灰身白眼的概率為3/4D．若組合②的F1隨機(jī)交配，則F2中黑身白眼的概率為1/810．某種自花傳粉植物連續(xù)幾代只開(kāi)紅花，偶爾一次開(kāi)出一朵白花,且該白花的自篩選子代全開(kāi)白花，其原因是（） A．基因突變B．基因重組 C．基因分離D．環(huán)境條件改變11．在一個(gè)雙鏈DNA分子中，堿基總數(shù)為m,腺嘌呤堿基數(shù)為n，則下列有關(guān)敘述正確的是()①脫氧核苷酸數(shù)＝磷酸數(shù)＝堿基總數(shù)＝m②堿基之間的氫鍵數(shù)為eq\f(3m－2n，2）③一個(gè)鏈中A＋T的數(shù)量為n④G的數(shù)量為m－nA．①②③④B．②③④C．③④D．①②③12．將某多肽(分子式為C55H70O19N10)徹底水解后，得到下列4種氨基酸(R基均不含氮元素）:谷氨酸（C5H9NO4)，苯丙氨酸(C9H11NO2)，甘氨酸（C2H5NO2），丙氨酸（C3H7NO2）。問(wèn)基因在控制合成該多肽的過(guò)程中所需核苷酸有多少種() A．4B．8C．30D．6013．如圖表示DNA復(fù)制的過(guò)程，結(jié)合圖示下列有關(guān)敘述不正確的是()A．DNA復(fù)制過(guò)程中首先需要解旋酶破壞DNA雙鏈之間的氫鍵，使兩條鏈解開(kāi)B．DNA分子的復(fù)制具有雙向復(fù)制的特點(diǎn)，生成的兩條子鏈的方向也相反C．由圖示可知，DNA分子具有多起點(diǎn)復(fù)制的特點(diǎn)，縮短了復(fù)制所需的時(shí)間D．DNA分子的復(fù)制需要DNA聚合酶將單個(gè)脫氧核苷酸連接成DNA片段14．對(duì)如圖所示的遺傳病進(jìn)行分析，則一定攜帶致病基因的一組是 （)A．3號(hào)、5號(hào)、13號(hào)、15號(hào)B．3號(hào)、5號(hào)、11號(hào)、14號(hào)C．2號(hào)、3號(hào)、13號(hào)、14號(hào)D．2號(hào)、5號(hào)、9號(hào)、10號(hào)15．右圖所示的是某生物的一個(gè)卵原細(xì)胞在減數(shù)分裂、受精作用過(guò)程中DNA含量變化示意圖，挑選出符合EF段的正確細(xì)胞圖像是（)（假設(shè)該生物體細(xì)胞染色體數(shù)為4條）AABCDEFGHJ時(shí)間a2a4aDNA的含量IABCD16．在顯微鏡下觀察動(dòng)物組織切片，發(fā)現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目有的是體細(xì)胞的一半，有的是體細(xì)胞的2倍，該切片取自()A．人的小腸小皮 B．家兔胚胎C．綿羊肝臟 D．牛卵巢17．如圖表示果蠅某一條染色體上的幾個(gè)基因，相關(guān)敘述中不正確的是 ()A．觀察圖示可知，基因在染色體上呈線性排列B．圖示各基因中只有部分脫氧核苷酸序列能編碼蛋白質(zhì)C．如含紅寶石眼基因的片段缺失，說(shuō)明發(fā)生了基因突變D．基因中有一個(gè)堿基對(duì)的替換，不一定會(huì)引起生物性狀的改變18．變異是生物的基本特征之一，下列不屬于細(xì)菌產(chǎn)生的可遺傳變異有 （)①基因突變②基因重組③染色體變異④環(huán)境條件的變化⑤染色單體互換⑥非同源染色體上非等位基因自由組合A．①②③ B．④⑤⑥ C．②③④⑤⑥ D．①②③④19．(2010年高考江蘇卷)根據(jù)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論，下列觀點(diǎn)中正確的是()A．人工培育的新物種只能生活在人工環(huán)境中B．生物進(jìn)化的方向與基因突變的方向一致C．冬季來(lái)臨時(shí)植物葉中可溶性糖含量增高是為了更好地防止凍害D．受農(nóng)藥處理后種群中抗藥性強(qiáng)的個(gè)體有更多機(jī)會(huì)將基因傳遞給后代20．以下有關(guān)基因重組的敘述，錯(cuò)誤的是（）A．非同源染色體的自由組合能導(dǎo)致基因重組B．非姐妹染色單體的交換可引起基因重組C．純合體自交因基因重組導(dǎo)致子代性狀分離D．同胞兄妹間的遺傳差異與父母基因重組有關(guān)二、填空題21．下圖為某植物種群（雌雄同花）中甲植株的A基因和乙植株的B基因發(fā)生突變的過(guò)程。已知A基因和B基因是獨(dú)立遺傳的，請(qǐng)分析該過(guò)程,回答下列問(wèn)題： （1)簡(jiǎn)述上述兩個(gè)基因 發(fā)生突變的過(guò)程________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (2）突變產(chǎn)生的a基因與A基因的關(guān)系是______________________。a基因與B基因的關(guān)系是________________________________________________________________________。 (3）A基因突變后，連續(xù)復(fù)制了5次，則子代中A基因所占的比例是________________________________________________________________________。 (4）若a基因和b基因分別控制兩種優(yōu)良性狀,請(qǐng)你利用突變后的甲、乙兩植株作為實(shí)驗(yàn)材料，設(shè)計(jì)雜篩選實(shí)驗(yàn)，培育出同時(shí)具有兩種優(yōu)良性狀的植株.22．如圖表示生物體內(nèi)遺傳信息的傳遞過(guò)程。請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）①過(guò)程需要的原料是_____，模板是親代DNA的_______條鏈。（2)②過(guò)程表示_______，主要是在________中進(jìn)行的。（3）逆轉(zhuǎn)錄酶催化_______（填序號(hào)）過(guò)程，能進(jìn)行該過(guò)程的生物的遺傳物質(zhì)是_________；需要解旋酶的過(guò)程包括圖中的_________（填序號(hào)）過(guò)程。(4）真核細(xì)胞中遺傳信息表達(dá)的最后階段為圖中的______（填序號(hào)）過(guò)程，場(chǎng)所是_____________.（5）在實(shí)驗(yàn)室中，科學(xué)家用鏈霉素可使核糖體與單鏈DNA結(jié)合，來(lái)合成多肽。請(qǐng)用虛線在圖中表示這一過(guò)程。23．如圖①～④列舉了四種作物的育種方法，請(qǐng)回答相應(yīng)問(wèn)題：（1）上述育種方法中，屬于誘變育種的是_____（填序號(hào)），其形成的原理是________。（2）在第②種方法中，若只考慮F1中分別位于n對(duì)同源染色體上的n對(duì)等位基因,則利用其花藥離體培育成的幼苗的基因型，在理論上應(yīng)有_______種類型。（3)第③種方法中使用秋水仙素的作用是促使染色體加倍，其作用機(jī)理是_________________.（4)①代表的育種方法是_________________。24．據(jù)報(bào)道深圳市發(fā)現(xiàn)一龐大的“眼耳腎綜合征”家系：有資料可查的血緣人口總共有45人，從曾祖父到曾孫一共4代。45人中總共有15人患有“眼耳腎綜合征”，其中4人已因尿毒癥去世?，F(xiàn)存的11名患者均已出現(xiàn)一種或數(shù)種癥狀，其中年齡最小的只有7歲!研究人員調(diào)查還發(fā)現(xiàn)：一是該病臨床表現(xiàn)為“重男輕女”，即：男性患者癥狀較重,女性患者癥狀較輕；二是女性患者多于男性患者;三是遺傳傾向有明顯的選擇性，即:母親患病可以遺傳給女兒也可以遺傳給兒子,而父親患病只遺傳給女兒不遺傳給兒子.請(qǐng)據(jù)以上材料回答下列問(wèn)題:(1）“眼耳腎綜合征”最可能的遺傳方式是_________，理由是______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。（2）基于這種病的遺傳特性，負(fù)責(zé)基因研究的醫(yī)生介紹了基因研究的意義：這個(gè)家族中的女性懷孕后，可以通過(guò)基因檢測(cè)確定胎兒是否存在遺傳性疾病,一旦檢測(cè)出了致病基因，可以采取終止妊娠，避免這個(gè)家族再次生出有遺傳病的孩子,你認(rèn)為它的主要依據(jù)是什么？__________________________________________________________________________________________________________________________________________________。（3)由于基因檢測(cè)需要較高的技術(shù),你能否從性別鑒定角度給予咨詢指導(dǎo)，說(shuō)明在什么情況下不需要進(jìn)行基因檢測(cè),什么情況下要進(jìn)行基因檢測(cè)？

答案解析一、選擇題1．CD2．B3．C4．D5．B6．C7．A解析：由圖1所示方法可知，圖2基因芯片上顯示熒光的位置排序?yàn)棰賂CGGATCG，②CGGATCGA，③GGATCGAC，④GATCGACT,⑤ATCGACTT,進(jìn)而推出互補(bǔ)序列為TCGGATCGACTT，則靶序列為AGCCTAGCTGAA。8．解析:本題考查基因工程中限制酶的特點(diǎn)以及理解和綜合分析能力。生物體內(nèi)有能識(shí)別并切割特異的雙鏈DNA序列的一種內(nèi)切核酸酶，它是可以將外來(lái)的DNA切斷的酶,即能夠限制異源DNA的侵入并使之失去活力，但對(duì)自己的DNA卻無(wú)損害作用，這樣可以保護(hù)細(xì)胞原有的遺傳信息。由于這種切割作用是在DNA分子內(nèi)部進(jìn)行的，故名限制性內(nèi)切酶(簡(jiǎn)稱限制酶）。限制性內(nèi)切酶只能識(shí)別和切割DNA，不能識(shí)別和切割RNA。答案：C9．C解析:根據(jù)第①組的實(shí)驗(yàn)可以判斷出灰身是顯性性狀、紅眼是顯性性狀；根據(jù)第②組的后代可以判斷出控制眼色遺傳的基因位于X染色體上.假設(shè)控制體色的基因用B和b表示，控制眼色的基因用A和a表示，第①組F1的基因型為:BbXAXa×BbXAY，則F2雄蠅中灰身白眼的概率為3/4×1/2＝3/8;第②組F1的基因型為BbXAXa×BbXaY，則F2中黑身白眼的概率為1/4×1/2＝1/8。10．A解析：此題主要考查生物變異來(lái)源的判斷。該自花傳粉植物連續(xù)幾代只開(kāi)紅花，說(shuō)明該植物經(jīng)過(guò)連續(xù)自篩選不出現(xiàn)性狀分離，該植物控制花色的基因是純合的，它偶然開(kāi)出一朵白花，“白花性狀”不會(huì)來(lái)自于基因重組，因?yàn)榛蛑亟M只能將生物各種相對(duì)性狀進(jìn)行重新組合，不能產(chǎn)生新基因、新性狀.環(huán)境條件改變一般不會(huì)改變生物的遺傳物質(zhì)，因此一般不會(huì)遺傳給后代?；蚍蛛x是指同源染色體上等位基因的分離，不會(huì)產(chǎn)生新性狀.題基因中的植株出現(xiàn)了從未有過(guò)的性狀,應(yīng)該屬于基因突變。11．D解析：①的等量關(guān)系容易判斷；對(duì)于②，須知G與C之間形成3個(gè)氫鍵，A與T之間形成2個(gè)氫鍵，故氫鍵數(shù)為:2n＋3×eq\f(m－2n，2)＝eq\f(3m－2n，2);③因A＋T的總量為2n,故一條鏈中的A＋T的數(shù)量應(yīng)為n；④中計(jì)算G的數(shù)量有誤，應(yīng)為eq\f（m－2n，2）＝eq\f(m，2）－n。12．A解析：該題審題是關(guān)鍵，基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過(guò)程，只有轉(zhuǎn)錄過(guò)程需要以核苷酸為原料合成RNA，因此需要的核苷酸為4種。13．C14．B15．A16．D解析：人的小腸、家兔胚胎及綿羊的肝臟，這些組織或器官的細(xì)胞所進(jìn)行的細(xì)胞分裂方式都是有絲分裂，不可能出現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半的時(shí)期,而牛的卵巢內(nèi),一部分卵原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂，在減數(shù)第二次分裂的前期、中期及分裂結(jié)束后新形成的卵細(xì)胞、第二極體的染色體數(shù)目都是體細(xì)胞的一半。17．C18．C19．解析：人工培育的新物種，只要能夠適應(yīng)自然環(huán)境的條件，便可以在自然環(huán)境中生存下去，A項(xiàng)錯(cuò)誤。生物進(jìn)化的方向是定向的，是自然選擇的結(jié)果，基因突變的方向是不定向的,因此兩者方向并不一致，B項(xiàng)錯(cuò)誤.冬季植物體內(nèi)可溶性糖含量升高能有效地抵御凍害，是對(duì)自然環(huán)境的適應(yīng),是長(zhǎng)期進(jìn)化的結(jié)果，并非生物的定向變異.D項(xiàng)中抗藥性強(qiáng)的個(gè)體具有對(duì)農(nóng)藥更強(qiáng)的抵抗力，因此這樣的個(gè)體更容易在農(nóng)藥環(huán)境中存活下來(lái)，其抗藥性基因也將遺傳給后代。答案：D20．解析：基因重組是指生物在有性生殖過(guò)程中,非等位基因的重新組合，主要指減數(shù)分裂過(guò)程中非同源染色體的自由組合和四分體時(shí)期同源染色體的非姐妹染色單體間的交叉互換。有性生殖過(guò)程中的可遺傳變異主要是基因重組.純合體自交后代不會(huì)發(fā)生性狀分離。答案：C二、填空題21．(1)A基因和B基因發(fā)生突變的過(guò)程為：DNA復(fù)制的過(guò)程中一個(gè)堿基被另一堿基取代，導(dǎo)致基因的堿基序列發(fā)生了改變 (2)a基因和A基因?yàn)榈任换騛基因和B基因?yàn)榉堑任换?3)50% (4)①A基因發(fā)生突變的植株基因型為AaBB,B基因發(fā)生突變的植株基因型為AABb ②將這兩株植株分別自篩選。結(jié)果如下圖所示：(可用文字描述）（圖1） ③分別種下自篩選后代，從長(zhǎng)出的自篩選后代中選擇具有不同優(yōu)良性狀的植株雜篩選,結(jié)果如下圖所示：（可用文字描述)(圖2) ④種下③的后代，讓其自篩選。得到種子,再種下，從中選擇同時(shí)具有兩種優(yōu)良性狀的植株.或用簡(jiǎn)圖表示如下：（圖3） 選出表現(xiàn)兩種優(yōu)良性狀的植株解析：從圖中可以看出,A基因中的堿基對(duì)G—C變成了G—G，即發(fā)生了堿基對(duì)的替換；B基因則是堿基對(duì)C-G被