珠?？萍紝W(xué)院專插本藥劑學(xué)真題

珠?？萍紝W(xué)院專插本藥劑學(xué)真題一．填空題1、藥劑學(xué)的主要任務(wù)是？答1）藥劑學(xué)基礎(chǔ)理論的研究，2）新劑型的研究與開發(fā)，3）新技術(shù)的研究與開發(fā)，4）新輔料的研究與開發(fā)，5）中藥新劑型的研究與開發(fā)，6）生物技術(shù)藥物制劑的研究與開發(fā)，7）制劑新機(jī)械和新設(shè)備的研究與開發(fā)2、藥物劑型按分散系統(tǒng)分類，可分為溶劑，膠體溶液，乳劑型，混懸劑，氣體分散型，微粒分散型和固體分散型。3、U3（54）表示4因素5個水平試驗的正交設(shè)計表，共進(jìn)行625試驗。4、優(yōu)化參數(shù)一般有兩種類型，即限制性參數(shù)和非限制性參數(shù)。5、現(xiàn)代生物技術(shù)主要包括基因工程與細(xì)胞工程和酶工程，外還有發(fā)酵工程與生化工程。6、影響蛋白質(zhì)類藥物變形的因素？7、氣霧劑由拋射劑，藥物與附加劑，耐壓容器和閥門系統(tǒng)四部分組成8、粉體流動性的表示方法有：休止角θ、流出速度、壓縮度三種方法9、膜控釋經(jīng)皮吸收制劑由背襯層、藥庫層、控釋膜層、粘膠層、保護(hù)層五部分組成。10、一般而言，陽離子型表面活性劑的毒性最大，其次是非離子型型，表面活性劑型毒性最小。陰離子型表面活性劑的毒性小于陽離子型。二、名詞解釋1、GMP：藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范2、置換價：藥物的重量與同體積基質(zhì)重量之比值稱為該藥物對某基質(zhì)的置換價。3、HLB值：親水疏水平衡值4、臨界膠團(tuán)濃度：表面活性劑分子在溶劑中締合形成膠束的最低濃度5、等張溶液：紅細(xì)胞張力相等的溶液三、簡答題1、增加藥物溶解度的方法有哪些？答：（1）增溶；（2）助溶；（3）制成鹽類；（4）應(yīng)用混和溶劑2、根據(jù)Fick’s第一定律，通過減慢擴(kuò)散速度打到緩、控釋目的，可采用哪些方法？答：膜控型緩控給藥體系；骨架型緩、控釋給藥；滲透泵控釋給藥；3、什么叫熱源？熱源的組成和性質(zhì)、除去熱源的方法有哪些？答：熱源：微生物代謝產(chǎn)物；熱源的組成性質(zhì)：微生物產(chǎn)生的一種細(xì)菌內(nèi)毒素，存在與細(xì)菌的細(xì)胞膜和固體膜之間。由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)組成。去熱源的方法有：（1）高溫法；（2）酸堿法；（3）吸附法；（4）超濾法；（5）離子交換法；（6）凝膠濾過法；（7）反滲透法。4、蛋白質(zhì)多肽類藥物口服給藥系統(tǒng)主要存在的問題是什么？答：主要存在的問題是：（1）穩(wěn)定性問題；（2）蛋白藥物微球和免疫系統(tǒng)之間的相互作用；（3）體內(nèi)、外釋藥的監(jiān)測。5、影響藥物經(jīng)皮吸收的生理因素有哪些？答：個體差異、年齡、性別、用藥部位皮膚狀態(tài)：角質(zhì)層是否受損皮膚溫度升高藥物的滲透速度加快。6、何謂脂質(zhì)體？脂質(zhì)體的組成、結(jié)構(gòu)與表面活性劑膠團(tuán)有何不同？答：脂質(zhì)體(liposome):系指將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的微型泡囊體。脂質(zhì)體的組成：類脂質(zhì)（磷脂）及附加劑。四、寫出下列物質(zhì)在藥劑學(xué)中的主要作用1、環(huán)氧乙烷：消毒劑2、三氯一氟甲烷：拋射劑3、吐溫-80：非離子表面活性劑，可作為增溶劑。4、尼泊金類：防腐劑5、淀粉：稀釋劑、粘合劑、崩解劑6、苯甲醇溶劑：增塑劑、防腐劑7、硫代硫酸鈉：抗氧劑（還原劑）8、PVA：粘合劑9、EC：粘合劑10、微晶纖維素：做為片劑的稀釋劑五．設(shè)計10%維生素C注射液的科學(xué)、合理處方與制備工藝并分析處方注射劑的制備(1)備料：按經(jīng)過老師審定的處方,準(zhǔn)確稱取(或量取)處方中規(guī)定的量(需另一同學(xué)核對)。藥品：維生素C規(guī)格：注射用原料用量：25.0g(2)工藝流程：按處方量取配量80%的注射用水，通入二氧化碳?xì)怏w(約1020min)使其飽和,先加入穩(wěn)定劑,攪拌溶解,混勻,后加入藥物,使溶解,混勻,調(diào)節(jié)藥液pH為5.07.0，用G3垂熔玻璃漏斗過濾，并從濾器上補(bǔ)加經(jīng)二氧化碳飽和的注射用水至全量。在二氧化碳?xì)饬飨鹿喾庥跐崈?，滅菌，干燥?安瓶中，并放于沸水中煮沸15min滅菌，滅菌完畢將安瓶趁熱放進(jìn)冷的10.0g/L亞甲藍(lán)水溶液中檢漏，沖洗，擦干后剔除