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第頁(yè)共頁(yè)處方審核、調(diào)配職責(zé)模版處方審核、調(diào)配是醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)的重要工作之一,主要負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)生開(kāi)具的處方進(jìn)行審核和調(diào)配,確保患者的用藥安全和藥物治療的有效性。下面是一個(gè)處方審核、調(diào)配職責(zé)模板的示例,供參考。一、處方審核職責(zé)模版1.核對(duì)處方信息:仔細(xì)核對(duì)處方上的患者姓名、病歷號(hào)、科室、醫(yī)生姓名、藥物名稱、劑量、用法、頻次等信息,確保處方的準(zhǔn)確性和完整性。2.判斷處方合理性:根據(jù)患者的病情、過(guò)敏史、年齡、體重等因素,對(duì)處方中的藥物選擇、藥物劑量、用藥途徑、聯(lián)合用藥等進(jìn)行綜合評(píng)估,判斷處方是否符合臨床實(shí)踐指南和醫(yī)院規(guī)范。3.檢查藥物相互作用:使用藥物相互作用數(shù)據(jù)庫(kù),對(duì)處方中的藥物是否存在相互作用進(jìn)行檢查,并提供合理的建議和警告。4.查找藥物不良反應(yīng):使用藥物不良反應(yīng)數(shù)據(jù)庫(kù),對(duì)處方中的藥物是否具有潛在的不良反應(yīng)進(jìn)行查找,并提供合理的建議和注意事項(xiàng)。5.檢查藥品的規(guī)格:核對(duì)處方中的藥物規(guī)格是否符合醫(yī)生開(kāi)具的要求,確保藥品的正確選擇和使用。6.提供合理的替代方案:根據(jù)藥物目錄和臨床指南,對(duì)處方中的藥物是否存在替代品進(jìn)行評(píng)估,并提供合理的替代方案。7.與醫(yī)生溝通:對(duì)于存在問(wèn)題或爭(zhēng)議的處方,及時(shí)與開(kāi)具處方的醫(yī)生進(jìn)行溝通,協(xié)商解決方案。8.填寫(xiě)審核意見(jiàn):對(duì)于審核通過(guò)的處方,在處方單上填寫(xiě)審核意見(jiàn),并簽署審核人員的姓名、時(shí)間和批準(zhǔn)章。二、處方調(diào)配職責(zé)模版1.根據(jù)處方單進(jìn)行藥品的配制和調(diào)配:根據(jù)醫(yī)生開(kāi)具的處方單,選擇合適的藥品,按照要求進(jìn)行藥品的配制和調(diào)配,確保藥物的準(zhǔn)確性和有效性。2.檢查藥物的有效期和保存條件:在藥品配制和調(diào)配的過(guò)程中,檢查藥物的有效期和保存條件,確保藥品的質(zhì)量和安全性。3.處理藥品的破損和過(guò)期:對(duì)于破損或過(guò)期的藥品,按照規(guī)定進(jìn)行處理,包括報(bào)廢、退貨等操作,確保藥品處于良好的狀態(tài)。4.配制藥品時(shí)注意藥品的計(jì)量準(zhǔn)確性:在配制藥品的過(guò)程中,注意藥品的計(jì)量準(zhǔn)確性,避免出現(xiàn)計(jì)量錯(cuò)誤導(dǎo)致的藥物濃度異常。5.準(zhǔn)備藥品按時(shí)交付:根據(jù)患者的用藥時(shí)間和醫(yī)生的要求,準(zhǔn)備藥品并按時(shí)交付給護(hù)士或患者本人,確保藥品的及時(shí)性和準(zhǔn)確性。6.記錄相關(guān)信息:對(duì)于配制和調(diào)配的藥品,及時(shí)記錄藥品的編號(hào)、批號(hào)、有效期、操作人員等相關(guān)信息,確保藥品的追溯性和質(zhì)量控制。7.清潔工作區(qū)域和藥品器械:在配制和調(diào)配藥品的過(guò)程中,保持工作區(qū)域的清潔和整潔,同時(shí)對(duì)藥品器械進(jìn)行清潔和消毒,確保藥物的無(wú)菌和無(wú)污染。8.配合藥監(jiān)部門(mén)的檢查和驗(yàn)收工作:配合藥監(jiān)部門(mén)對(duì)藥品的檢查和驗(yàn)收工作,提供必要的支持和配合。以上是關(guān)于處方審核、調(diào)配職責(zé)模版的一個(gè)示例,具體的職責(zé)可以根據(jù)醫(yī)院的實(shí)際情況進(jìn)行調(diào)

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