神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤簡(jiǎn)介

System，DNES如，存在于胃腸道的腸嗜鉻細(xì)胞（ECABVIP細(xì)胞、DMerkelC前體并在細(xì)胞內(nèi)脫羧產(chǎn)生胺或肽類激素APUD1%，多發(fā)生于胃、腸、胰腺。神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤含有惡性程度低、生長(zhǎng)緩慢（NEC、生存期長(zhǎng)的特點(diǎn)。按腫瘤發(fā)生的部位進(jìn)行分類，神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤涉及：1）胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫2）3）4）//6）原發(fā)灶不明的神經(jīng)內(nèi)分泌癌；7）多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤病。WDH45%-60%屬于無(wú)功效性的。，12根據(jù)核分裂象計(jì)數(shù)和Ki-67指數(shù)的高低將該類腫瘤分為三個(gè)組織級(jí)別，即（G1110HPF，Ki-67<3%）（G2，核分裂象為HPFKi-3%~20%（G3HPFKi-67＞20%）。1）綜合征：突發(fā)性或持續(xù)性頭面部、軀干部皮膚潮紅，可因酒精、激烈活動(dòng)、3-對(duì)羥基苯胺的如巧克力、香蕉等誘發(fā)；輕度或中度的，腹瀉如肺動(dòng)脈狹窄、等；其它癥狀如皮膚、糙皮病等，偶見皮炎、和腹瀉三聯(lián)征。2Zollinger-Ellison也可有重復(fù)發(fā)作的消化性。3）瘤的臨床癥狀與腫瘤細(xì)胞分泌過(guò)量的胰島素有關(guān)，特性性體現(xiàn)是神經(jīng)性低癥，常見于清晨或運(yùn)動(dòng)后，其它尚有視物含糊，精神異常等體現(xiàn)。干裂、靜脈血栓、及等體現(xiàn)。IPVerner-MorrisonCgAGEP-NET（GastrinRIA，因而在臨床上也受到一定的限制。CT/MR檢查：CT（MRI）檢查有助于胃腸胰神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的TCTGEP-NET22%-45%之間GEP-NET氧化鐵顆粒）MRI超聲檢查GEP-NET態(tài)觀察等優(yōu)點(diǎn)。EUS45%～60%十二指腸來(lái)源病變和70%-90%GEP-NET要為25（pentetreotide）]與放射性核素[111（In）]結(jié)合，大大提高了腫瘤的定位診療率。SRS90%MRI55%-70%14%-63%）GEP-NET（最有效的手77%GEP-NETSRSCrohn）GEP-NETSSTR水平，也不能檢出。其它未能檢出病灶的因素涉及在高背景區(qū)（如肝臟）信號(hào)較弱、技術(shù)問(wèn)題（掃描時(shí)間太短）等。18FGEP-NET。臨床研究發(fā)現(xiàn)，68GaPETSRSNET消化內(nèi)鏡檢查GEP-NETNETNET血管造影技術(shù)MRIGEP