天然產(chǎn)物化學(xué)習(xí)題

第一章總論一、單項(xiàng)選擇題1、堿性氧化鋁色譜通常用于()的別離。A.香豆素類化合物B.生物堿類化合物C.酸性化合物D.酯類化合物2、利用較少溶劑提取有效成分,提取的較為完全的方法是()。A.連續(xù)回流法B.加熱回流法C.透析法D.浸漬法3、聚酰胺色譜的原理是()。A.分配B.氫鍵締合C.分子篩D.離子交換5、從藥材中依次提取不同極性的成分，應(yīng)采取的溶劑極性次序是()。A.水→乙醇→乙酸乙酯→乙醚→石油醚B.乙醇→乙酸乙酯→乙醚→石油醚→水C.乙醇→石油醚→乙醚→乙酸乙酯→水D.石油醚→乙醚→乙酸乙酯→乙醇→水6、以下那組溶劑，全為親水性溶劑()。A.甲醇、乙醇、乙酸乙酯B.正丁醇、乙醇、甲醇C.氯仿、乙醚、乙酸乙酯D.石油醚、乙醇、乙酸乙酯7、中藥的水提液中有效成分是親水性物質(zhì)，應(yīng)選用的萃取溶劑是〔〕。A.丙酮B.乙醇C.正丁醇D.氯仿8、除去水提取液中的堿性成分和無機(jī)離子常用〔〕。A.沉淀法B.透析法C.水蒸氣蒸餾法D.離子交換樹脂法9、測定一個(gè)化合物分子量最有效地實(shí)驗(yàn)儀器是〔〕。A.元素分析儀B.核磁共振儀C.質(zhì)譜儀D.紅外光譜儀10、在硅膠柱色譜中〔正相〕以下哪一種溶劑的洗脫能力最強(qiáng)〔〕。A.石油醚B.乙醚C.乙酸乙酯D.甲醇11、采用鉛鹽沉淀別離化學(xué)成分時(shí)常用的脫鉛方法是〔〕。A.硫化氫B.石灰水C.雷氏鹽D.氯化鈉12、在苯環(huán)分子中，兩個(gè)相鄰氫的偶合常數(shù)為〔〕。A.2-3HzB.0-1HzC.7-9HzD.10-16Hz二、問答題1、溶劑提取法選擇溶劑的原那么為〔〕。2、有效成分常用的別離方法有〔〕。第三、四章苯丙素類、醌類化合物一、單項(xiàng)選擇題1、采用pH梯度萃取的方法對游離羥基蒽醌類化合物進(jìn)行別離，其中5％Na2CO3萃取局部得到主要是〔〕。A.含有－COOH的羥基蒽醌成分B.含有β－OH的羥基蒽醌成分C.含有兩個(gè)α－OH的羥基蒽醌成分D.含有一個(gè)α－OH的羥基蒽醌成分。2、異羥肟酸鐵反響作用的基團(tuán)是A.亞甲二氧基B.內(nèi)酯環(huán)C.芳環(huán)D.酚羥基3、以下化合物的酸性順序是〔〕。A.④＞③＞②＞①B.②＞①＞③＞④C.④＞②＞③＞①D.④＞③＞①＞②4、蒽醌類化合物最主要的生理活性為〔〕。A.瀉下 B.免疫調(diào)節(jié)C.抗瘧 D.抗氧化5、花內(nèi)酯中所含的香豆素屬于〔〕。A.簡單香豆素 B.呋喃香豆素C.吡喃香豆素 D.異香豆素6、此化合物屬于〔〕。A.簡單香豆素 B.6,7-呋喃香豆素C.6,7-吡喃香豆素 D.7,8-呋喃香豆素7、以下香豆素在紫外燈下熒光最顯著的是〔〕A.6,7-二羥基香豆素 B.6,8-二羥基香豆素C.7,8-二羥基香豆素 D.5,8-二羥基香豆素8、Gibb反響呈陽性時(shí)通常呈〔〕。A.藍(lán)色 B.紅色C.黃色 D.綠色9、茜草素性蒽醌類化合物多呈橙黃-橙紅色，其羥基分布情況為〔〕。A.在兩側(cè)苯環(huán)上 B.在1,8位上C.在一側(cè)苯環(huán)上 D.兩側(cè)苯環(huán)上有多個(gè)酚羥基10、在大黃的總蒽醌提取液中，如要?jiǎng)e離得到大黃酸、大黃酚、大黃素、蘆薈大黃素、大黃素甲醚，采用哪種別離法最正確〔〕。A.pH梯度萃取法 B.氧化鋁柱層析法C.分布結(jié)晶法 D.pH梯度法與硅膠柱層析相結(jié)合方法11、游離的香豆素〔〕。A.可溶于熱的NaOH溶液。B.極易溶于冷的石油醚。C.在濃堿溶液中長時(shí)間加熱后用酸酸化可恢復(fù)為原來化合物。D.易溶于冷水。12、此化合物屬于〔〕。A.簡單香豆素 B.6,7-呋喃香豆素 C.6,7-吡喃香豆素 D.7,8-呋喃香豆素二、提取別離：某中藥中含有以下四種蒽醌，請用pH梯度萃取法設(shè)計(jì)別離流程。A.B.C.D.三、填空題1、香豆素的根本骨架是。香豆素根本結(jié)構(gòu)中，環(huán)上常有、、、等取代基，根據(jù)取代基和并合環(huán)的情況，可將香豆素分為、、和四類。2、小分子的香豆素有，能隨水蒸汽蒸出，并能具有升華性。3、香豆素母核上六個(gè)質(zhì)子如以下圖，由于受內(nèi)酯羰基吸電子共軛效應(yīng)的影響，質(zhì)子信號在較高場，質(zhì)子信號在較低場。4、在堿性溶液中，多數(shù)香豆素類化合物的紫外吸收峰位置較中性或酸性溶液中有顯著的移動(dòng)現(xiàn)象，其吸收度也。5、醌類化合物紅外光譜的用途是。6、羥基蒽醌的紫外光譜有5個(gè)吸收峰，峰帶Ⅰ的峰位主要受的影響。四、問答題1、為什么可用堿溶酸沉法提取別離香豆素類成分，分析說明提取別離時(shí)應(yīng)注意什么問題。2、用IR法區(qū)別以下化合物。A.B.3、簡述蒽醌化合物的主要顯色反響。五、結(jié)構(gòu)鑒定1、A化合物為橙色針狀結(jié)晶，UV下顯藍(lán)色熒光。NaOH反響呈紅色，醋酸鎂反響呈橙色。UV光譜呈213nm，277nm，341nm,424nm四個(gè)吸收峰。IR光譜KBr壓片法，在3400cm-1,1664cm-1,1626cm-1,1590cm-1,1300cm-1有吸收峰。1H,s),2.10(3H,s);質(zhì)子信號，MS中有100,242(M-CO)的分子離子峰及離子碎片。全乙?；锏?H-NMR示有三個(gè)乙?；囃瞥鏊慕Y(jié)構(gòu)并簡單加以說明。第十二章黃酮一、寫出以下化合物的結(jié)構(gòu)類型①②③④二、單項(xiàng)選擇題1、黃酮類化合物大多呈色的最主要原因是〔〕A、具交叉共軛體系B、具異戊烯基C、具羰基D、具苯環(huán)2、用聚酰胺柱洗脫黃酮，洗脫順序正確的選項(xiàng)是〔〕A、異黃酮＞二氫黃酮＞黃酮＞黃酮醇B、二氫黃酮＞黃酮＞異黃酮＞黃酮醇C、黃酮醇＞二氫黃酮＞黃酮＞異黃酮D、黃酮＞異黃酮＞黃酮醇＞二氫黃酮3、黃酮類化合物按其根本母核分成許多類型，在這些類型中，有一類的三碳鏈局部結(jié)構(gòu)為全不飽和狀的氧雜環(huán)，這類化合物為〔〕A、黃烷醇類B、查爾酮類C、花青素類D、高異黃酮類4、在黃酮、黃酮醇的UV光譜中，假設(shè)“樣品＋AlCl3-HCl〞的光譜等于“樣品＋MeOH〞的光譜濃，那么說明結(jié)構(gòu)中〔〕A、有3-OH或5-OHB、有3-OH，無5-OHC、無3-OH或5-OHD、有5-OH，無3-OH5、3′，4′-二取代黃酮，B環(huán)H的δ值由低場到高場的順序?yàn)椤病矨、H-5′→H-2′→H-6′B、H-2′→H-5′→H-6′C、H-6′→H-5′→H-2′D、H-6′→H-2′→H-5′6、以下化合物酸性最弱的是〔〕A、B、C、D、7、以下化合物用pH梯度法進(jìn)行別離時(shí)，從EtOAc中，用5%NaHCO3、0.2%NaOH、4%NaOH水溶液依次萃取，先后萃取出的順序應(yīng)為〔〕①②③A、①②③B、③②①C、①③②D、③①②8、測得某黃酮苷類化合物的3-O-糖的端基H化學(xué)位移值為5.05，該位置連接的應(yīng)為〔〕A、葡萄糖B、鼠李糖C、阿拉伯糖D、甘露醇9、母核上取代基相同的一下各類化合物的親水性由大到小的順序?yàn)椤病尝俣潼S酮類②黃酮類③花色苷類A、①②③B、③②①C、①③②D、③①②三、填空題1、黃酮類化合物常存在于植物的、、等組織中，多以形式存在，在木部組織中那么多為。2、黃酮類化合物的根本母核為，現(xiàn)泛指兩個(gè)苯環(huán)〔A環(huán)和B還環(huán)〕，通過相互連接，具有根本骨架的一系列化合物。3、HCl-Mg粉是鑒定類化合物最常用的顯色劑。4、用葡聚糖凝膠別離黃酮類化合物，別離黃酮苷時(shí)，主要靠作用；別離游離黃酮時(shí)，靠作用。5、黃酮類化合物甲醇溶液紫外光譜的特征是。其用途是。四、用化學(xué)方法鑒別以下各組化合物：五、寫出從槐米中提取蘆丁的工藝流程〔堿溶酸沉法〕。六、某黃酮化合物氫譜中，有以下質(zhì)子峰，答復(fù)以下問題。A：4.90〔1H，d，J＝11.0Hz〕B：4.32〔1H，d，J＝11.0Hz〕此化合物是哪類黃酮化合物？與上述兩個(gè)質(zhì)子相連的碳原子的化學(xué)位移在什么范圍？畫處此化合物的C環(huán)結(jié)構(gòu)？此化合物的特征性顯色反響是？第六、七、九章萜類和揮發(fā)油、三萜及其苷類、甾體及其苷類一、單項(xiàng)選擇題1、紫杉醇是20世紀(jì)天然藥物研究最重要的成果之一，可用于晚期轉(zhuǎn)移性卵巢癌的治療。該化合物屬于以下那類天然化合物〔〕。A.木脂素B.生物堿C.倍半萜D.二萜2、甾體皂苷元根本結(jié)構(gòu)特點(diǎn)錯(cuò)誤項(xiàng)是〔〕。A.具有環(huán)戊烷駢多氫菲的結(jié)構(gòu)B.母核由A\B\C\D\E六環(huán)組成C.分子中C3位有羥基D.母核共由30個(gè)碳原子組成3、在萜類化合物結(jié)構(gòu)為飽和內(nèi)酯環(huán)中，隨著內(nèi)酯環(huán)碳原子數(shù)的減少，環(huán)的張力增大，IR光譜中吸收波長〔〕。A.向高波數(shù)移動(dòng)B.向低波數(shù)移動(dòng)C.不發(fā)生改變D.增加吸收強(qiáng)度4、以下關(guān)于萜類化合物描述錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔〕。A.環(huán)烯醚萜類化合物也屬于單萜衍生物。B.皂苷分子量較大，容易結(jié)晶，大多為無色或乳白色結(jié)晶體。C.二萜指分子中含有20個(gè)碳原子的萜類化合物。D.倍半萜也是揮發(fā)油組成成分之一。5、此化合物結(jié)構(gòu)屬于〔〕。A.青蒿素B.紫杉醇C.穿心蓮內(nèi)酯D.龍腦6、在紫杉醇的結(jié)構(gòu)中，具有抗腫瘤活性所必須的基團(tuán)是〔〕。A.9位羰基B.7位羥基C.4,5位環(huán)氧丁基D.10位乙酰氧基或乙?；?、甾體皂苷的水溶液分別裝入兩支試管，一支參加鹽酸使pH＝1，另一只參加氫氧化鈉使pH＝13，振搖，可能的結(jié)果為〔〕。A.兩管泡沫高度相同B.酸管泡沫高于堿管C.堿管泡沫高于酸管D.兩管泡沫均無泡沫產(chǎn)生8、依據(jù)萜類化合物的分類，薄荷醇屬于〔〕。A.單萜B.倍半萜C.二萜D.三萜9、以下幾種提取方法不適宜揮發(fā)油提取的是〔〕A.冷壓法B.超臨界流體萃取法C.煎煮法D.水蒸氣蒸餾10、植物體內(nèi)形成萜類成分的真正前體是〔〕，它是由乙酸經(jīng)甲戊二羥酸而生成的。A.三磷酸腺苷B.焦磷酸香葉酯C.DAPPD.焦磷酸金合歡酯11、以下化合物類型不屬于四環(huán)三萜的是〔〕A.羽扇豆烷型 B.羊毛甾烷型C.環(huán)阿屯烷型 D.葫蘆烷型12、揮發(fā)油的〔〕往往是是其品質(zhì)優(yōu)劣的重要標(biāo)志。A.色澤B.氣味C.比重D.酸價(jià)和酯價(jià)13、此化合物按結(jié)構(gòu)特點(diǎn)應(yīng)屬于〔〕A.甾體皂苷B.呋甾烷型皂苷C.四環(huán)三萜皂苷D.螺甾烷型皂苷14、人參當(dāng)中含有的人參皂苷絕大多數(shù)屬于〔〕四環(huán)三萜A.齊墩果烷型B.羽扇豆烷型C.羊毛脂烷型D.達(dá)瑪烷型15、環(huán)烯醚萜類多以哪種形式存在〔〕A.酯B.游離C.苷D.萜源功能基16、在青蒿素的結(jié)構(gòu)中，具有抗瘧作用的基團(tuán)是〔〕A.羰基B.過氧基C.內(nèi)酯環(huán)D.C10位H的構(gòu)型17、以下化合物屬于萜類內(nèi)酯的是〔〕A.冬凌草素B.青蒿素C.冰片D.植物醇二、填空題1、四環(huán)三萜目前主要的類型有、、、、和。2、萜類的主要分類方法是根據(jù)分子中包含單位的數(shù)目進(jìn)行分類。單萜由個(gè)碳組成，即含單位；倍半萜由個(gè)碳組成，即含單位；二萜由個(gè)碳組成，即含單位。3、穿心蓮中含有多種萜內(nèi)酯，其中主要有、,屬于型二萜。東凌草中主要成分是，該成分屬于環(huán)萜。4、分餾法依據(jù)揮發(fā)油各成分的差異，進(jìn)行別離的物理方法。含氧萜沸點(diǎn)不含氧萜。分餾法別離揮發(fā)油，一般按溫度收集三個(gè)餾分，即低沸點(diǎn)餾程〔℃〕為，中沸點(diǎn)餾程〔℃〕為，高沸點(diǎn)餾程〔℃〕為及其以及化合物。5、皂苷按其皂苷元的化學(xué)結(jié)構(gòu)不同，可分為：和兩大類。三、問答題1、萜類化合物的分類依據(jù)是什么？揮發(fā)油中主要含哪些萜類化合物。寫出薯蕷皂苷元的結(jié)構(gòu)，并指出其結(jié)構(gòu)所屬類型。比擬五環(huán)三萜皂苷元結(jié)構(gòu)類型的異同點(diǎn)。4、比擬下述5種化合物在硅膠吸附柱層析時(shí)，以氯仿-甲醇-水〔65：35：5〕洗脫，指出洗脫出柱的先→后順序＞＞＞＞。5、簡述三萜皂苷的生物活性。6、揮發(fā)油〔A〕、多糖〔B〕、皂苷〔C〕、蘆丁〔D〕、槲皮素〔E〕，假設(shè)采用以下流程進(jìn)行別離，試將各成分填入適宜的括號內(nèi)。藥材粗粉水蒸汽蒸餾蒸餾液水煎液藥渣〔〕濃縮加4倍量乙醇，過濾沉淀濾液〔〕回收乙醇，通過聚酰胺柱分別用水、含水乙醇梯度洗脫水洗液稀醇洗脫液較濃醇洗脫液水飽