功能檢查科管理制度及崗位職責(zé)

2023-10-27功能檢查科管理制度及崗位職責(zé)目錄contents功能檢查科管理制度功能檢查科崗位職責(zé)功能檢查科工作制度功能檢查科儀器設(shè)備管理功能檢查科樣品管理功能檢查科記錄管理01功能檢查科管理制度確保功能檢查科各項(xiàng)工作規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化，提高工作效率和質(zhì)量，保障患者權(quán)益和安全。目的包括工作制度、儀器使用制度、報(bào)告書寫制度、資料保管制度等。內(nèi)容管理制度的目的和內(nèi)容適用范圍功能檢查科內(nèi)的所有工作人員，包括醫(yī)生、護(hù)士、技術(shù)人員等。適用對(duì)象所有需要進(jìn)行功能檢查的患者，包括但不限于需要進(jìn)行心電圖、超聲、影像等檢查的患者。管理制度的適用范圍和對(duì)象實(shí)施功能檢查科管理制度的實(shí)施由科主任負(fù)責(zé)監(jiān)督，各崗位工作人員具體執(zhí)行。工作人員需遵守相關(guān)制度，按照制度要求進(jìn)行工作。監(jiān)督醫(yī)院管理部門對(duì)功能檢查科管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行監(jiān)督，定期進(jìn)行評(píng)估和審核，并對(duì)不符合制度要求的行為進(jìn)行糾正和處罰。同時(shí)，患者和家屬也可對(duì)制度執(zhí)行情況進(jìn)行監(jiān)督和反饋。管理制度的實(shí)施和監(jiān)督02功能檢查科崗位職責(zé)崗位職責(zé)的目的和內(nèi)容確保功能檢查科的工作人員明確自己的工作職責(zé)和內(nèi)容，提高工作效率和質(zhì)量，同時(shí)便于對(duì)員工進(jìn)行考核和監(jiān)督。目的包括但不限于功能檢查科的工作任務(wù)、工作職責(zé)、工作要求、工作流程、考核標(biāo)準(zhǔn)等。內(nèi)容適用范圍功能檢查科的所有工作人員，包括醫(yī)生、護(hù)士、技術(shù)人員等。適用對(duì)象所有在功能檢查科工作的員工，包括新入職員工和在職員工。崗位職責(zé)的適用范圍和對(duì)象VS通過制定詳細(xì)的工作計(jì)劃、工作流程和考核標(biāo)準(zhǔn)等，將崗位職責(zé)落實(shí)到每個(gè)員工的工作中，確保員工明確自己的工作職責(zé)和工作要求。監(jiān)督通過定期考核、上級(jí)審核、患者反饋等方式對(duì)員工的工作進(jìn)行監(jiān)督和評(píng)估，及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題并采取相應(yīng)的措施進(jìn)行改進(jìn)和提高。實(shí)施崗位職責(zé)的實(shí)施和監(jiān)督03功能檢查科工作制度功能檢查科應(yīng)根據(jù)醫(yī)院整體規(guī)劃和科室實(shí)際情況，建立科學(xué)、合理的工作制度，明確各項(xiàng)工作職責(zé)和操作規(guī)范。根據(jù)醫(yī)院發(fā)展和科室需求，定期對(duì)工作制度進(jìn)行修訂和完善，確保其適應(yīng)當(dāng)前業(yè)務(wù)需求和未來發(fā)展需要。建立修訂工作制度的建立和修訂執(zhí)行全體工作人員應(yīng)嚴(yán)格遵守工作制度，按照規(guī)定的職責(zé)和操作規(guī)程開展工作，確保各項(xiàng)工作的規(guī)范性和質(zhì)量。監(jiān)督科室負(fù)責(zé)人應(yīng)對(duì)工作制度的執(zhí)行情況進(jìn)行監(jiān)督和檢查，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和糾正存在的問題，確保工作制度的落實(shí)和執(zhí)行效果。工作制度的執(zhí)行和監(jiān)督考核根據(jù)工作制度的內(nèi)容和要求，制定相應(yīng)的考核標(biāo)準(zhǔn)和方法，對(duì)全體工作人員進(jìn)行定期考核，評(píng)估其工作質(zhì)量和效果。要點(diǎn)一要點(diǎn)二評(píng)價(jià)通過考核結(jié)果和日常觀察，對(duì)工作制度的適用性和有效性進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)，及時(shí)總結(jié)經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)，持續(xù)改進(jìn)和完善工作制度。工作制度的考核和評(píng)價(jià)04功能檢查科儀器設(shè)備管理儀器設(shè)備的購置、驗(yàn)收、使用、維護(hù)和保養(yǎng)制度功能檢查科應(yīng)根據(jù)實(shí)際工作需要，提出儀器設(shè)備的購置申請(qǐng)，經(jīng)過相關(guān)部門審批后，按照采購流程進(jìn)行采購。儀器設(shè)備的購置新購置的儀器設(shè)備必須經(jīng)過嚴(yán)格的驗(yàn)收程序，確保儀器設(shè)備的質(zhì)量和性能符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和要求。儀器設(shè)備的驗(yàn)收功能檢查科的工作人員必須經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)和考核合格后，方可使用儀器設(shè)備進(jìn)行相關(guān)檢查工作。儀器設(shè)備的使用功能檢查科應(yīng)建立完善的儀器設(shè)備維護(hù)和保養(yǎng)制度，定期對(duì)儀器設(shè)備進(jìn)行檢查、保養(yǎng)和維修，確保儀器設(shè)備的正常運(yùn)行。儀器設(shè)備的維護(hù)和保養(yǎng)對(duì)使用的儀器設(shè)備應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行定期檢定，確保儀器設(shè)備的準(zhǔn)確性和可靠性。儀器設(shè)備的檢定儀器設(shè)備的校準(zhǔn)儀器設(shè)備的檢測對(duì)使用的儀器設(shè)備應(yīng)定期進(jìn)行校準(zhǔn)，確保儀器設(shè)備的測量精度和穩(wěn)定性。對(duì)使用的儀器設(shè)備應(yīng)定期進(jìn)行檢測，確保儀器設(shè)備的技術(shù)性能和安全性能符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和要求。03儀器設(shè)備的檢定、校準(zhǔn)和檢測制度0201儀器設(shè)備的報(bào)廢對(duì)于已經(jīng)達(dá)到報(bào)廢標(biāo)準(zhǔn)的儀器設(shè)備，應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行報(bào)廢處理，不得繼續(xù)使用。儀器設(shè)備的處置對(duì)于報(bào)廢的儀器設(shè)備，應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處置，不得隨意丟棄或轉(zhuǎn)讓。儀器設(shè)備的報(bào)廢和處置制度05功能檢查科樣品管理所有樣品的采集必須按照規(guī)定程序進(jìn)行，確保樣品的代表性和真實(shí)性。樣品采集每個(gè)樣品必須有唯一的標(biāo)識(shí)，包括樣品名稱、編號(hào)、日期等信息。樣品標(biāo)識(shí)樣品處理必須按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行，不得擅自更改處理方式。樣品處理樣品必須按照規(guī)定的方式進(jìn)行保存，確保樣品的質(zhì)量和完整性。樣品保存樣品的采集、標(biāo)識(shí)、處理和保存制度樣品運(yùn)輸必須采取安全可靠的措施，防止樣品損壞或污染。樣品運(yùn)輸接收樣品時(shí)，必須核對(duì)樣品的完整性和真實(shí)性，確保接收到的樣品符合要求。樣品接收樣品的處置必須按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行，不得擅自處置樣品。樣品處置樣品的運(yùn)輸、接收和處置制度對(duì)每個(gè)樣品必須進(jìn)行嚴(yán)格的檢驗(yàn)，確保樣品的質(zhì)量和安全性。樣品的檢驗(yàn)、檢測和報(bào)告制度樣品檢驗(yàn)對(duì)每個(gè)樣品必須進(jìn)行必要的檢測，確保樣品符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)要求。樣品檢測檢驗(yàn)和檢測結(jié)果必須按照規(guī)定的方式進(jìn)行報(bào)告，確保結(jié)果的準(zhǔn)確性和完整性。報(bào)告制度06功能檢查科記錄管理特殊記錄記錄特殊檢查項(xiàng)目的詳細(xì)情況，如大型設(shè)備檢查、特殊檢查項(xiàng)目等。日常記錄記錄功能檢查科日常工作的詳細(xì)情況，包括檢查項(xiàng)目、檢查時(shí)間、檢查結(jié)果、診斷意見等。行政記錄記錄功能檢查科行政管理方面的詳細(xì)情況，如人員考勤、物資管理、費(fèi)用統(tǒng)計(jì)等。記錄的種類、內(nèi)容和格式每日下班前由檢查技師填寫，主治醫(yī)師審核簽字，存檔于功能檢查科檔案室。日常記錄檢查結(jié)束后由檢查技師填寫，主治醫(yī)師審核簽字，存檔于功能檢查科檔案室。特殊記錄每月由相關(guān)人員匯總統(tǒng)計(jì)，經(jīng)功能檢查科主任審核簽字，存檔于功能檢查科檔案室。行政記錄記錄的填寫、審核