DB42T 1077-2015 中藥材 茅蒼術種子種苗質(zhì)量檢驗規(guī)程

11.120.99B

38備案號：

DB42湖 北 省 地 方 標 準DB42/T

1077

—2015中藥材

茅蒼術種子種苗質(zhì)量檢驗規(guī)程Chinese

for

seedlings

and

(Thunb.)

（報批稿）2015-

-

發(fā)布湖北省質(zhì)量技術監(jiān)督局

發(fā)布

2015-10-01

實施DB42/T

1077—2015 本標準按照

GB/T

1.1-2009《標準化工作導則 第

1

部分：標準的結構和編寫》給出的規(guī)則起草。本標準由華中農(nóng)業(yè)大學提出并歸口管理。程研究中心，湖北省果品辦公室，湖北省藥用植物技術協(xié)會。本標準主要起草人：王沫、舒少華、陳泉、馬毅平、張小廣、陳董強。DB42/T

1077—2015

1 本標準規(guī)定了中藥材茅蒼術的種子種苗分級、種苗質(zhì)量檢驗和種子質(zhì)量檢驗。本標準適用于湖北省中藥材茅蒼術種子種苗質(zhì)量檢驗。2

規(guī)范性引用文件用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。GB/T

農(nóng)作物種子檢驗規(guī)程

扦樣GB/T

農(nóng)作物種子檢驗規(guī)程

凈度分析GB/T

15569 農(nóng)業(yè)植物調(diào)運檢疫規(guī)程《中華人民共和國藥典》2010

年版（一部）3

術語和定義下列術語和定義適用于本標準。3.1 茅蒼術 Atractylodes

lancea

(Thunb.)

DC其干燥根莖入藥，又稱南蒼術（

Rhizoma）。2010

年版（一部）中。3.2 種子seeds茅蒼術的有性繁殖體，是由胚珠經(jīng)過傳粉受精形成的瘦果。3.3 種苗 seedling以茅蒼術種子育苗生長1年起挖后健壯而無病蟲害的根莖或年生茅蒼術起挖切制后保留芽頭的部分。3.4種子檢驗 seed

指運用科學、先進、標準的方法對種子樣品的質(zhì)量進行正確分析，判斷質(zhì)量的優(yōu)劣，評定利用價值的技術。4

4.1 種苗質(zhì)量分級分級級別一級二級三級發(fā)芽率（%）≥8984~79~千粒重（g）≥10.48.6~10.46.4~8.6生活力（%）≥9084~74~凈度（%）≥90≥90≥90含水量（%）<8.7<8.7<8.7蟲感度（%）<7<7<7病感度（%）<7<7<7項目分級標準一級二級根莖重量（g）15~10~5~9DB42/T

1077—2015茅蒼術種苗質(zhì)量分級見表

1。表

1表

1

茅蒼術種苗質(zhì)量分級4.2 種子質(zhì)量分級茅蒼術種子質(zhì)量分級見表

2。表

2

表

2

茅蒼術種子質(zhì)量分級5.1 分選和抽樣5.1.1樣品前處理起挖的茅蒼術剪去地上部分、清除泥土并剪除須根。5.1.2 從分選出的種苗中按散裝抽樣法進行抽樣，合并充分混勻成混合樣品，然后隨機抽取100~200株供檢驗。5.2 檢驗用天平稱量供檢樣品，結果精確到0.1g并四舍五入后根據(jù)表1進行分級。6 6.1分選和扦樣按GB/T

3543.2農(nóng)作物種子檢驗規(guī)程

DB42/T

1077—2015子批的最大重量

2000kg

，送檢樣品250g，凈度分析100g。6.2 外觀檢驗根據(jù)質(zhì)量要求目測種子的外形、色澤和飽滿度。6.3 凈度分析按GB/T

3543.3

農(nóng)作物種子檢驗規(guī)程

6.4 重量測定8個重復，每個重復500粒，分別稱重(精確至并計算變異系數(shù)和平均值。若種子的變異系數(shù)超過4.0，則需再數(shù)取8個重復。計算8個或8個以上的每個重復的平均重量，再換算成國家種子質(zhì)量標準水分條件下的1000粒種子的重量即可。6.5 含水量測定采用高恒溫烘干法測定，方法與步驟具體如下：a）打開恒溫烘箱使之預熱至120℃。烘干干凈鋁盒，迅速稱重，記錄；b）迅速稱量需檢測的樣品，每樣品3個重復，每重復4g～5g。稱后置于已標記好的鋁盒內(nèi)，一并放入干燥器；c）打開烘箱，快速放入箱內(nèi)上層。保證鋁盒水平分布，迅速關閉烘箱門；d）待烘箱溫達到規(guī)定溫度時開始計時；e）2h后取出，迅速放入干燥器中冷卻至室溫，約～40min后稱重；f）根據(jù)烘后失去的重量占供檢樣品原始重量的百分率計算種子水分百分率。6.6 發(fā)芽率測定6.6.1 檢測方法茅蒼術種子發(fā)芽率測定須隨機數(shù)取試驗樣品3次重復，每個重復100粒，采用珍珠巖作為發(fā)芽床，將數(shù)取的種子均勻地排在濕潤的發(fā)芽床上，經(jīng)常檢查溫度、水分和通氣狀況，保持22±1℃和80％飽和含水量條件。統(tǒng)計第210天的發(fā)芽種子數(shù)，計算發(fā)芽率。6.6.2 正常幼苗下列幼苗列為正常幼苗：a）完整幼苗：幼苗具有初生根，乳白色的莖和兩片完整的嫩綠的小葉，并且生長良好、完全、勻稱和健康；b）帶有輕微缺陷的幼苗：幼苗的主要構造出現(xiàn)某種輕微缺陷，如，兩片初生葉的邊緣缺損或壞死，或莖有輕度的裂痕等，但在其他方面仍能比較良好而均衡發(fā)展的完整幼苗；c）次生感染的幼苗：幼苗明顯的符合上述的完整幼苗和帶有輕微缺陷幼苗的要求，但已受到不是來自種子本生的真菌或細菌的病源感染。6.6.3 不正常幼苗下列幼苗列為不正常幼苗：a）損傷的幼苗：幼苗的任何主要構造殘缺不全，或受嚴重的和不能恢復的損傷，以至于不能均衡生長者；DB42/T

1077—2015b）畸形或不勻稱的幼苗：幼苗生長細弱，或存在生理障礙（白化或黃化苗），或其主要構造畸形或不勻稱者；c）腐爛幼苗：由初生感染（交鏈孢屬、鐮孢屬、根霉屬等）引起的幼苗的主要構造腐爛或畸形者。6.7 生活力測定6.7.1 檢測方法茅蒼術種子生活力測定須從凈種子中隨機數(shù)取l00粒種子作為一個重復，共3次重復。先將種子達到充分浸濕后置于染色盤中，再加入濃度為1.0%四唑溶液完全淹沒種子，移至40℃的黑暗控溫設備內(nèi)進行染色，充分染色3h后清水沖洗。鑒定前需沿種子胚中軸縱切，之后按照鑒定要求進行鑒定和記錄（結果保留為最近似的整數(shù)）。若重復間最大容許差距超過規(guī)定值，則需重新進行試驗。6.7.2 鑒定標準6.7.2.1 符合下列任意一條的列為有生活力種子一類：a）胚和子葉全部均勻染色；b）子葉遠胚根一端≤1/3

不染色，其余部分完全染色；c）子葉側邊總面積≤1/3

不染色，其余部分完全染色。6.7.2.2 符合下列任意一條的列為無生活力種子一類：a）胚和子葉完全不染色；b）子葉近胚根處不染色；c）胚根不染色；d）胚和子葉染色不均勻，其上有斑點狀不然色；e）子葉不染色總面積＞；f）胚所染顏色異常，且組織軟腐。6.8 健康度檢查茅蒼術種子健康度檢測分為病害度、蟲害度和種子帶菌情況檢測，分別應用如下方法：6.8.1 直接檢查隨機抽取測定樣品粒，將測定樣品放在白紙或白瓷盤上，挑出菌核、霉粒、蟲癭、活蟲及病蟲傷害的種子并分別統(tǒng)計，分別計算病蟲害感染度。對于隱蔽害蟲的檢查適用如下方法：a)

b)

染色法：用高錳酸鉀等化學試劑染色檢查；c)

比重法：利用飽和食鹽水或其他的藥液的浮力檢查。6.8.2 種子帶菌的檢查將融化的瓊脂倒入培養(yǎng)皿內(nèi)，種子均勻排列其上，密閉保持30℃條件培養(yǎng)，待幼苗頂