2021-2022學(xué)年四川省甘孜州高一下學(xué)期期末統(tǒng)考生物試題（解析版）

高中生物精品試卷PAGEPAGE1四川省甘孜州2021-2022學(xué)年高一下學(xué)期期末統(tǒng)考試題1.如圖為細(xì)胞周期示意圖，最易發(fā)生基因突變的時(shí)期是（）A.a→b B.c→d C.b→c D.d→a[答案]D[祥解]1、能夠連續(xù)分裂的細(xì)胞，從一次分裂結(jié)束時(shí)開(kāi)始到下一次分裂結(jié)束時(shí)為止，稱(chēng)為一個(gè)細(xì)胞周期。一個(gè)細(xì)胞周期分為分裂間期和分裂期兩個(gè)部分．細(xì)胞間期較長(zhǎng)，約占整個(gè)細(xì)胞周期的90%～95%，而細(xì)胞分裂期較短。分裂間期占細(xì)胞周期的大部分時(shí)間，為細(xì)胞分裂做好物質(zhì)準(zhǔn)備。分裂期可分為四個(gè)時(shí)期：前期，中期，后期，末期。分裂間期可分為G1、S、G2三個(gè)階段，分裂期又叫為M期。2、基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，包括堿基對(duì)的增添、缺失或替換。基因突變發(fā)生的時(shí)間主要是細(xì)胞分裂的間期。3、分析圖示可知，表示細(xì)胞周期示意圖，c→d是G1期，d→a是S期，a→b是G2期，b→c是分裂期。[詳析]A、a→b是G2期，細(xì)胞內(nèi)DNA已經(jīng)復(fù)制完成，A錯(cuò)誤；B、c→d是G1期，細(xì)胞內(nèi)主要進(jìn)行蛋白質(zhì)合成，B錯(cuò)誤；C、b→c是分裂期，染色質(zhì)縮短變粗形成染色體，不易發(fā)生基因突變，C錯(cuò)誤；D、d→a是S期，細(xì)胞內(nèi)發(fā)生的變化是DNA復(fù)制，DNA雙鏈解螺旋，最易發(fā)生基因突變，D正確。故選D。2.卵巢中的5個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)過(guò)一次減數(shù)分裂，形成的結(jié)果（）A.20個(gè)卵細(xì)胞 B.10個(gè)卵細(xì)胞和10個(gè)極體C.5個(gè)卵細(xì)胞和15個(gè)極體 D.5個(gè)卵細(xì)胞和5個(gè)極體[答案]C[詳析]1個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)過(guò)一次完整的減數(shù)分裂后產(chǎn)生1個(gè)卵細(xì)胞和3個(gè)極體，因此5個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)過(guò)一次完整的減數(shù)分裂后產(chǎn)生5個(gè)卵細(xì)胞和15個(gè)極體，C項(xiàng)正確，A、B、D三項(xiàng)均錯(cuò)誤。故選C3.下圖表示細(xì)胞分裂過(guò)程中一條染色體（質(zhì)）的變化過(guò)程。下列說(shuō)法正確的是（）A.①表示染色體的復(fù)制，有絲分裂、減數(shù)分裂均會(huì)發(fā)生①②③過(guò)程B.②表示染色質(zhì)螺旋化、縮短變粗，只發(fā)生在減數(shù)分裂的前期C.d中的兩條染色體的形態(tài)和大小相同，是一對(duì)同源染色體D.③過(guò)程可以發(fā)生在有絲分裂的后期或減數(shù)第一次分裂的后期[答案]A[祥解]根據(jù)題意和圖示分析可知：圖示表示細(xì)胞分裂過(guò)程中一條染色體（染色質(zhì)）的系列變化過(guò)程，若該圖表示有絲分裂過(guò)程，則①表示染色體的復(fù)制，發(fā)生在間期；②表示染色質(zhì)螺旋化、縮短變粗形成染色體，發(fā)生在前期；③表示著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，發(fā)生在后期；若該圖表示減數(shù)分裂過(guò)程，則①表示減數(shù)第一次分裂前的間期；②表示減數(shù)第一次分裂前期或減數(shù)第二次分裂前期；③表示減數(shù)第二次分裂后期。[詳析]A、①表示染色體的復(fù)制，發(fā)生在有絲分裂的間期或減數(shù)第一次分裂前的間期，根據(jù)分析可知，有絲分裂、減數(shù)分裂均會(huì)發(fā)生①②③過(guò)程，A正確；B、②表示染色質(zhì)螺旋化、縮短變粗成為染色體，發(fā)生在有絲分裂前期或減數(shù)第一次分裂前期，B錯(cuò)誤；C、同源染色體形態(tài)和大小一般相同，一條來(lái)自父方，一條來(lái)自母方，而d中兩條染色體是間期復(fù)制形成的，因此不是一對(duì)同源染色體，C錯(cuò)誤；D、③表示著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，發(fā)生在有絲分裂的后期或減數(shù)第二次分裂的后期，D錯(cuò)誤。故選A。4.紫茉莉的花色由一對(duì)等位基因控制，RR為紅色，Rr為粉紅色，rr為白色。紅花紫茉莉與白花紫茉莉雜交得F1，F(xiàn)1自交產(chǎn)生F2。下列關(guān)于F2個(gè)體的敘述錯(cuò)誤的是()A.白花個(gè)體所占比例為1/4B.紅花個(gè)體所占比例為3/4C.雜合子所占比例為1/2D.純合子所占比例為1/2[答案]B[祥解]紅花紫茉莉（RR）與白花紫茉莉（rr）雜交得到F1（Rr），F(xiàn)1自交產(chǎn)生F2，F(xiàn)2中基因型及比例為RR（紅花）：Rr（粉紅色）：rr（白色）=1：2：1。[詳析]A、根據(jù)前面的分析可知，F(xiàn)2中白花個(gè)體（rr）所占的比例為1/4，A正確；B、F2中紅花個(gè)體（RR）所占的比例為1/4，B錯(cuò)誤；C、雜合子（Rr）所占的比例為1/2，C正確；D、F2中純合子（RR和rr）所占的比例為1/2，D正確。故選B。5.基因型為AaBbcc和AabbCc的兩個(gè)個(gè)體雜交（三對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳）。下列關(guān)于雜交后代的推測(cè)，錯(cuò)誤的是（）A.表現(xiàn)型有8種，AaBbCc個(gè)體的比例為1/8B.表現(xiàn)型有8種，aaBbCc個(gè)體的比例為1/16C.基因型有12種，aaBbcc個(gè)體的比例為1/16D.基因型有12種，親本形成后代配子的結(jié)合方式有12種[答案]D[祥解]由于三對(duì)基因符合基因的自由組合定律，故AaBbCc和AabbCc雜交的后代會(huì)產(chǎn)生3×2×3=18種基因型。[詳析]A、表現(xiàn)型有2×2×2=8種，AaBbCc個(gè)體的比例為1/2×1/2×1/2=1/8，A正確；B、表現(xiàn)型有2×2×2=8種，aaBbCc個(gè)體的比例為1/4×1/2×1/2=1/16，B正確；C、基因型有3×2×2=12種，aaBbcc個(gè)體的比例為1/4×1/2×1/2=1/16，C正確；D、基因型有3×2×2=12種，AaBbcc能產(chǎn)生4種配子，AabbCc也能產(chǎn)生4種配子，因此親本形成后代配子的結(jié)合方式有16種，D錯(cuò)誤。故選D。6.下圖是同種生物的4個(gè)個(gè)體的細(xì)胞示意圖，其中哪兩個(gè)圖代表的個(gè)體雜交可得到2種表現(xiàn)型、6種基因型的子代（）A.圖①、圖④ B.圖③、圖④C.圖②、圖③ D.圖①、圖②[答案]D[祥解]基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。[詳析]A、圖①和圖④代表的個(gè)體雜交，相當(dāng)于AA×Aa和Bb×bb，則子代中的表現(xiàn)型有1×2=2種、基因型有2×2=4種，與題意不符，A錯(cuò)誤；B、圖③和圖④代表的個(gè)體雜交，相當(dāng)于AA×Aa和bb×bb，則子代中的表現(xiàn)型有1×1=1種、基因型有2×1=2種，與題意不符，B錯(cuò)誤；C、圖②和圖③代表的個(gè)體雜交，相當(dāng)于AA×Aa和Bb×bb，則子代中的表現(xiàn)型有1×2=2種、基因型有2×2=4種，與題意不符，C錯(cuò)誤；D、圖①和圖②代表的個(gè)體雜交，相當(dāng)于AA×Aa和Bb×Bb，則子代中的表現(xiàn)型有2×2=4種、基因型有2×3=6種，與題意相符，D正確。故選D7.下列屬于一對(duì)相對(duì)性狀的是（）A.草的黃色與綠色 B.玉米種子的白粒與黃粒C.兔的短毛與黑毛 D.家兔的灰毛與北極狐的白毛[答案]B[祥解]相對(duì)性狀是指一種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類(lèi)型。[詳析]A、草的黃色可能是受環(huán)境因素影響導(dǎo)致的，A錯(cuò)誤；B、玉米種子的白粒與黃粒是一對(duì)相對(duì)性狀，B正確；C、短毛是講毛的長(zhǎng)短，黑毛是說(shuō)毛的顏色，不是同一性狀，C錯(cuò)誤；D、家兔與北極狐不是同一種生物，D錯(cuò)誤。故選B。8.下列關(guān)于“制作并觀察植物細(xì)胞有絲分裂的臨時(shí)裝片”活動(dòng)的敘述，正確的是（）A.解離時(shí)間要適當(dāng)，便于觀察B.解離后需用清水漂洗根尖，便于染色C.常用蘇丹Ⅲ染液使染色體著色以利于觀察D.顯微鏡下觀察中期細(xì)胞，可看到完整的染色體組型圖[答案]A[祥解]觀察植物細(xì)胞有絲分裂實(shí)驗(yàn)的步驟為：解離（目的是使組織細(xì)胞彼此分散開(kāi)）→漂洗（洗去解離液，便于染色體著色）→染色（用龍膽紫或醋酸洋紅等堿性染料對(duì)染色體進(jìn)行染色）→制片→觀察。[詳析]A、解離時(shí)間要適當(dāng)，便于觀察，解離時(shí)間一般在3-5min，時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，過(guò)于酥軟，不利于用鑷子取出進(jìn)行漂洗，A正確；B、解離后用清水漂洗是為了洗去解離液，防止影響染色的效果，B錯(cuò)誤；C、用醋酸洋紅等堿性染液使染色體著色以利于觀察，C錯(cuò)誤；D、顯微鏡下觀察中期細(xì)胞可看到染色體形態(tài)和數(shù)目，而染色體組型是觀察后再經(jīng)過(guò)排列后形成的，不是可以直接看到的，D錯(cuò)誤。故選A。9.肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)中，下列哪幾項(xiàng)是這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)的共同點(diǎn)（）①都證明了蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)②都設(shè)法將DNA和蛋白質(zhì)分開(kāi)并單獨(dú)觀察其作用③都用了相關(guān)的微生物培養(yǎng)技術(shù)④都用到了放射性同位素示蹤法A.①② B.②③④ C.②③ D.①②④[答案]C[祥解]1、肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。2、T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。該實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。[詳析]①兩個(gè)實(shí)驗(yàn)都證明了DNA是遺傳物質(zhì)，但只有肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，①錯(cuò)誤；②兩個(gè)實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路都是設(shè)法將DNA和蛋白質(zhì)分開(kāi)并單獨(dú)觀察其作用，②正確；③肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中需要培養(yǎng)肺炎雙球菌，T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)中需要培養(yǎng)大腸桿菌，都用了微生物培養(yǎng)技術(shù)，③正確；④只有T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)，用到了放射性同位素示蹤法，④錯(cuò)誤。故選C。10.一對(duì)表現(xiàn)型均正常的夫婦，且他們的雙親均正常，但他們都有一個(gè)苯丙酮尿癥的兄弟，他們婚后生育苯丙酮尿癥孩子的概率是多少？若已經(jīng)生了一個(gè)苯丙酮尿癥的男孩，再生一個(gè)苯丙酮尿癥男孩的概率為多少（）A.1/91/8 B.4/90 C.1/41/8 D.1/91/9[答案]A[祥解]由常染色體上的基因控制的遺傳病，患病概率推理：①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。以男孩患病概率為例推理如下：男孩患病概率＝＝＝＝患病孩子概率。②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。以患病男孩概率為例推理如下：患病男孩概率＝＝＝×1/2＝患病孩子概率×1/2。[詳析]苯丙酮尿癥是常染色體上隱性遺傳?。ㄔO(shè)治病基因?yàn)閍），一對(duì)夫婦均正常，且他們的雙親均正常，但雙方都有一苯丙酮尿癥的兄弟，推出雙親的基因型都是Aa，這對(duì)夫婦的基因型都是1/3AA、2/3Aa，他們婚后生育苯丙酮尿癥孩子的概率是2/3Aa×2/3Aa→aa＝2/3×2/3×1/4=1/9。若已經(jīng)生了一個(gè)苯丙酮尿癥的男孩，說(shuō)明該夫婦的基因型都是Aa，再生一個(gè)苯丙酮尿癥男孩的概率為1/4×1/2＝1/8，故A項(xiàng)正確，B、C、D項(xiàng)錯(cuò)誤。故選A。11.孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)分離定律，離不開(kāi)科學(xué)的研究方法—假說(shuō)-演繹法。下列說(shuō)法不正確的是()A.F2中出現(xiàn)3：1的性狀分離比是偶然的嗎？這是孟德?tīng)柛鶕?jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象提出的問(wèn)題之一B.F1形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子彼此分離，這是孟德?tīng)柼岢龅募僬f(shuō)之一C.進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn)是孟德?tīng)柛鶕?jù)假說(shuō)內(nèi)容進(jìn)行演繹推理的過(guò)程D.孟德?tīng)柼岢黾僬f(shuō)是建立在純合親本雜交和F1自交的基礎(chǔ)上[答案]C[祥解]孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說(shuō)演繹法，其基本步驟：提出問(wèn)題→作出假說(shuō)→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論。①提出問(wèn)題（在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上提出問(wèn)題）；②做出假設(shè)（生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子決定的；體細(xì)胞中的遺傳因子成對(duì)存在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合）；③演繹推理（如果這個(gè)假說(shuō)是正確的，這樣F1會(huì)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子，這樣測(cè)交后代應(yīng)該會(huì)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的類(lèi)型）；④實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證（測(cè)交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，結(jié)果確實(shí)產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的類(lèi)型）；⑤得出結(jié)論（就是分離定律）。[詳析]A、F2出現(xiàn)3∶1的性狀分離比是否偶然”屬于提出的問(wèn)題之一，A正確；B、F1形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子彼此分離是孟德?tīng)柤僬f(shuō)的內(nèi)容之一，B正確；C、“測(cè)交實(shí)驗(yàn)”是根據(jù)假說(shuō)進(jìn)行演繹推理，對(duì)測(cè)交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果進(jìn)行理論預(yù)測(cè)，看真實(shí)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果與理論預(yù)期是否一致，證明假說(shuō)是否正確，所以“測(cè)交實(shí)驗(yàn)”是對(duì)推理過(guò)程及結(jié)果進(jìn)行的檢驗(yàn)，C錯(cuò)誤；D、根據(jù)分析可知，提出假說(shuō)是建立在相對(duì)性狀的純合親本豌豆雜交和F1自交的實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上，D正確。故選C。12.“基因在染色體上”的假說(shuō)是哪位科學(xué)家提出的()A.薩頓 B.摩爾根 C.孟德?tīng)?D.艾弗里[答案]A[詳析]薩頓運(yùn)用類(lèi)比推理法提出基因在染色體上的假說(shuō)；摩爾根運(yùn)用假說(shuō)-演繹法證明基因在染色體上，故A正確。13.對(duì)抗肥胖的一個(gè)老處方是“管住嘴邁開(kāi)腿”，但最新研究發(fā)現(xiàn)，基因是導(dǎo)致一些胖人不愿運(yùn)動(dòng)的原因懶是SLC35D3基因突變所致，下列敘述正確的是（）A.基因突變一定是可遺傳變異，但不一定遺傳給后代B.基因突變主要是由于轉(zhuǎn)錄過(guò)程發(fā)生差錯(cuò)導(dǎo)致的C.基因突變會(huì)導(dǎo)致人體內(nèi)基因的數(shù)目和排列順序發(fā)生改變D.SLC35D3基因的基本單位是脫氧核糖核酸[答案]A[祥解]基因突變是指基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換；體細(xì)胞突變一般不遺傳給子代，生殖細(xì)胞突變一般可以遺傳給子代。[詳析]A、基因突變的遺傳物質(zhì)發(fā)生改變，故一定是可遺傳變異，A正確；B、基因突變主要是由于DNA復(fù)制過(guò)程發(fā)生差錯(cuò)導(dǎo)致的，B錯(cuò)誤；C、基因突變是指基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換，會(huì)導(dǎo)致人體內(nèi)基因中堿基對(duì)的數(shù)目和排列順序發(fā)生改變，但基因的數(shù)目和排列順序不變，C錯(cuò)誤；D、SLC35D3基因的基本單位是脫氧核糖核苷酸，D錯(cuò)誤。故選A。14.下列關(guān)于細(xì)胞分化、衰老、凋亡和癌變的敘述正確的是（）①個(gè)體發(fā)育過(guò)程中細(xì)胞的凋亡對(duì)生物體是有利的②人體中由造血干細(xì)胞分化成紅細(xì)胞的過(guò)程是不可逆的③細(xì)胞分化程度越高，表達(dá)的基因數(shù)越少④癌細(xì)胞容易在體內(nèi)轉(zhuǎn)移，與其細(xì)胞膜上糖蛋白等物質(zhì)減少有關(guān)⑤人胚胎發(fā)育過(guò)程中尾的消失是細(xì)胞壞死的結(jié)果⑥原癌基因和抑癌基因的變異是細(xì)胞癌變的內(nèi)因①④⑤ B.①②④⑥ C.③④⑥ D.①②⑤⑥[答案]B[詳析]①個(gè)體發(fā)育過(guò)程中細(xì)胞的衰老是正常的生命現(xiàn)象，對(duì)生物體是有利的，①正確；②由造血干細(xì)胞分化成紅細(xì)胞的過(guò)程是不可逆的，②正確；③細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，不同的階段表達(dá)的基因不同，③錯(cuò)誤；④糖蛋白具有粘連、識(shí)別、潤(rùn)滑等作用，癌細(xì)胞容易在體內(nèi)轉(zhuǎn)移，與其細(xì)胞膜上糖蛋白等物質(zhì)減少有關(guān)，④正確；⑤人胚胎發(fā)育過(guò)程中尾的消失是細(xì)胞凋亡的結(jié)果，⑤錯(cuò)誤；⑥細(xì)胞癌變的內(nèi)因是原癌基因和抑癌基因的突變，⑥正確。故選B。15.對(duì)某植物進(jìn)行測(cè)交，得到測(cè)交后代的基因型為RrYy和Rryy，則該植物體的基因型是（）A.Rryy B.RRYyC.rrYy D.RrYy[答案]B[祥解]基因分離定律：在雜合子細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位基因會(huì)隨同源染色體分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。[詳析]測(cè)交是某個(gè)體與隱性純合子進(jìn)行雜交，如果隱性純合子用rryy表示，產(chǎn)生的配子類(lèi)型只有一種是ry，測(cè)交后代的基因型比例是由另一個(gè)親本產(chǎn)生的配子的類(lèi)型及比例決定，對(duì)某植物體進(jìn)行測(cè)交，如果得到測(cè)交后代的基因型為RrYy和Rryy，則該植株產(chǎn)生的配子的類(lèi)型是RY、Ry，則該植株的基因型是RRYy，故選B。16.下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述，正確的是（）A.遺傳病是指基因結(jié)構(gòu)改變而引發(fā)的疾病B.具有先天性和家族性特點(diǎn)的疾病都是遺傳病C.原發(fā)性高血壓、冠心病和先天性愚型等都是多基因遺傳病D.遺傳病再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率估算需要確定遺傳病類(lèi)型[答案]D[祥解]1、人類(lèi)遺傳病是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病，包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。2、人類(lèi)遺傳病與先天性疾病區(qū)別：（1）遺傳病：由遺傳物質(zhì)改變引起的疾病。（可以生來(lái)就有，也可以后天發(fā)生）（2）先天性疾?。荷鷣?lái)就有的疾病。（不一定是遺傳病）。3、遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防（1）禁止近親結(jié)婚。（2）適齡生育；（3）產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專(zhuān)門(mén)的檢測(cè)手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率。（4）遺傳咨詢(xún)：在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。[詳析]A、遺傳病是由于遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的疾病，A錯(cuò)誤；B、先天性疾病和家族性疾病并非都是遺傳病，如先天患艾滋病、家族性夜盲癥等，B錯(cuò)誤；C、原發(fā)性高血壓、冠心病是多基因遺傳病，先天性愚型是染色體異常遺傳病，C錯(cuò)誤；D、遺傳病再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率估算需要確定遺傳病類(lèi)型，D正確。故選D。17.下列有關(guān)高等動(dòng)物減數(shù)分裂和受精作用的敘述，正確的是（）A.每個(gè)卵細(xì)胞繼承了初級(jí)卵母細(xì)胞核中1/2的遺傳物質(zhì)B整個(gè)精子進(jìn)入卵細(xì)胞內(nèi)，完成受精作用C.減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子是多種多樣的，受精時(shí)雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的，因此，有性生殖產(chǎn)生的后代可有多種表現(xiàn)型D.受精卵中的遺傳物質(zhì)，來(lái)自父母雙方的各占一半[答案]C[祥解]精子的細(xì)胞核與卵細(xì)胞的細(xì)胞核融合，精子幾乎不攜帶細(xì)胞質(zhì)，受精卵中的細(xì)胞質(zhì)幾乎都是卵細(xì)胞的。[詳析]A、每個(gè)卵細(xì)胞繼承了體細(xì)胞的細(xì)胞核中1/2的遺傳物質(zhì)，繼承了初級(jí)卵母細(xì)胞核中1/4的遺傳物質(zhì)，A錯(cuò)誤；B、精子只有頭部的核進(jìn)入卵細(xì)胞內(nèi)，完成受精作用，B錯(cuò)誤；C、減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子是多種多樣的，受精時(shí)雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的，因此，有性生殖產(chǎn)生的后代可有多種表現(xiàn)型，C正確；D、受精卵細(xì)胞核中的DNA一半來(lái)自精子，一半來(lái)自卵細(xì)胞，但細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)幾乎都來(lái)自卵細(xì)胞，D錯(cuò)誤。故選C。18.如圖所示為果蠅某一條染色體上的部分基因。下列相關(guān)敘述，正確的是()A.該圖多表明基因在染色體上呈線性排列B.該圖示基因在遺傳上不遵循孟德?tīng)柕姆蛛x定律C.深紅眼基因和朱紅眼基因?yàn)榈任换駾.果蠅的該條染色體上一共含有8個(gè)基因[答案]A[詳析]A、分析圖形可知，圖中控制多個(gè)性狀的基因均位于同一條染色體上，表明基因在染色體上呈線性排列，A正確；B、單獨(dú)分析該圖中每一個(gè)基因及其對(duì)應(yīng)的等位基因在遺傳上都遵循孟德?tīng)柕姆蛛x定律，B錯(cuò)誤；C、深紅眼基因和朱紅眼基因位于同一條染色體上，因此互為非等位基因，C錯(cuò)誤；D、圖示為果蠅某一條染色體上的部分基因，因此果蠅的該條染色體上含有的基因個(gè)數(shù)將多于8個(gè)，D錯(cuò)誤。故選A19.下列關(guān)于基因重組的敘述正確的是（）A.Aa的個(gè)體自交后代出現(xiàn)性狀分離與基因重組有關(guān)B.一對(duì)同源染色體上的基因可以發(fā)生基因重組C.基因突變和基因重組都會(huì)產(chǎn)生新基因，改變生物的基因型D.有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中均可發(fā)生基因突變和基因重組[答案]B[祥解]1、基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑，是生物變異的根本來(lái)源，是生物進(jìn)化的原始材料。2、基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，控制不同性狀的基因的重新組合。3、基因重組的兩種類(lèi)型：（1）在生物體通過(guò)減數(shù)分裂形成配子時(shí)，隨著非同源染色體的自由組合，非等位基因也自由組合，這樣，由雌雄配子結(jié)合形成的受精卵，就可能具有與親代不同的基因型，從而使子代產(chǎn)生變異；（2）基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂形成四分體時(shí)期，位于同源染色體上的等位基因有時(shí)會(huì)隨著非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換，導(dǎo)致染色單體上的基因重組。[詳析]A、Aa的個(gè)體自交后代出現(xiàn)性狀分離與基因分離有關(guān)，與基因重組無(wú)關(guān)，A錯(cuò)誤；B、減數(shù)第一次分裂前期會(huì)發(fā)生同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生交叉互換，這屬于基因重組，故一對(duì)同源染色體上的基因可以發(fā)生基因重組，B正確；C、基因重組不會(huì)產(chǎn)生新基因，C錯(cuò)誤；D、有絲分裂過(guò)程中不會(huì)出現(xiàn)基因重組，D錯(cuò)誤。故選B。20.產(chǎn)生鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是（）A.紅細(xì)胞易變形破裂B.血紅蛋白中的一個(gè)氨基酸改變C.mRNA中一個(gè)堿基發(fā)生了改變D.基因中一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生了改變[答案]D[祥解]基因突變的典型實(shí)例是鐮刀型細(xì)胞貧血癥，因此鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是基因突變（堿基對(duì)的改變），直接原因是血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常。據(jù)此答題。[詳析]A、紅細(xì)胞容易變形破裂不是鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因，A錯(cuò)誤；B、血紅蛋白子中的一個(gè)氨基酸不正常是鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的直接原因，不是根本原因，B錯(cuò)誤；C、信使RNA中的一個(gè)密碼子發(fā)生了變化不是鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因，C錯(cuò)誤；D、鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因基因突變，即基因中的一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生了替換，D正確。故選D。21.如圖所示為四個(gè)遺傳系譜圖，則下列有關(guān)的敘述中正確的是（）A.肯定不是X染色體隱性遺傳的家系是甲、丙、丁B.家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶者C.四圖都可能表示隱性遺傳的家系D.家系丁中這對(duì)夫婦若再生一個(gè)正常女兒的幾率是1/4[答案]A[祥解]1、甲遺傳系譜圖中雙親正常，生有患病的女兒，因此該病是常染色體隱性遺傳病。2、乙遺傳系譜圖雙親正常，生有患病兒子，該病是隱性遺傳病，致病基因可能位于常染色體上，也可能位于X染色體上。3、丙家系中母方是患者，后代都正常，可能是顯性遺傳病，也可能是隱性遺傳病，致病基因可能位于常染色體上，也可能位于X染色體上，但是一定不是X染色體隱性遺傳病。4、丁家系中，雙親患病，生有不患病的女兒和兒子，因此該病一定是常染色體顯性遺傳病。[詳析]A、由以上分析可知甲（常染色體隱性遺傳?。⒈ú豢赡苁前閄隱性遺傳?。┖投。ǔＨ旧w顯性遺傳?。┛隙ú皇前閄隱性遺傳病的家系，A正確；B、乙可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病，若是常染色體隱性遺傳病，則患病男孩的父親是該病基因攜帶者，若是伴X染色體隱性遺傳病，則患病男孩的父親不是該病基因的攜帶者，B錯(cuò)誤；C、根據(jù)分析可知，丁圖表示常染色體顯性遺傳病，不可能是隱性遺傳的家系，C錯(cuò)誤；D、丁屬于常染色體顯性遺傳病，設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a，則雙親基因型均為Aa，則該家系中這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常（aa）女兒的幾率是1/4×1/2＝1/8，D錯(cuò)誤。故選A。22.下列有關(guān)伴性遺傳的敘述中，不正確的是（）A.X染色體上的基因并非都與性別決定有關(guān)B.伴性遺傳不遵循基因的分離定律C.Y染色體上有很少X染色體上基因的等位基因D.伴X染色體隱性遺傳具有交叉遺傳現(xiàn)象[答案]B[祥解]與決定性別的基因位于性染色體上，但是性染色體上的基因不都與性別決定有關(guān)。基因在染色體上，并隨著染色體傳遞。隔代交叉遺傳是伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)。[詳析]A、決定性別的基因位于性染色體上，但是性染色上的基因不都與性別決定有關(guān)，A正確；B、伴性遺傳也遵循基因的分離定律，B錯(cuò)誤；C、性染色體XY中存在同源區(qū)段和非同源區(qū)段，處于同源區(qū)段上的基因在另一條染色體的相應(yīng)位置上存在等位基因，而非同源區(qū)段沒(méi)有等位基因，C正確；D、伴X染色體隱性遺傳具有交叉遺傳、隔代遺傳的特點(diǎn)，D正確。故選B。23.新型冠狀病毒是一種單股正鏈RNA病毒，用ss（+）RNA表示。ss（+）RNA可直接作為mRNA翻譯成蛋白質(zhì)，下圖是病毒的增殖過(guò)程示意圖。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（）A.RNA復(fù)制酶也可用于宿主細(xì)胞的RNA的合成B.新型冠狀病毒的遺傳物質(zhì)易變異是疫苗難研發(fā)的原因之一C.（+）RNA的嘧啶堿基數(shù)與（-）RNA的嘌呤堿基數(shù)相等，都占各自堿基總數(shù)的一半D.在其宿主細(xì)胞內(nèi)，以RNA為模板直接指導(dǎo)合成DNA、RNA和蛋白質(zhì)[答案]B[祥解]分析題圖：圖示是新型冠狀病毒（CONID-19）增殖過(guò)程示意圖，ss（+）RNA在RNA復(fù)制酶的作用下形成（-）RNA，（-）RNA再作為模板合成（+）RNA，（+）RNA也可直接作為mRNA翻譯成蛋白質(zhì)。[詳析]A、宿主細(xì)胞中的RNA是通過(guò)轉(zhuǎn)錄過(guò)程合成的，需要RNA聚合酶，不需要RNA復(fù)制酶，A錯(cuò)誤；B、新型冠狀病毒的遺傳物質(zhì)是單鏈的RNA，易變異，這是疫苗難研發(fā)的原因之一，B正確；C、單鏈RNA的嘧啶堿基總數(shù)不一定占總堿基總數(shù)的一半，C錯(cuò)誤；D、新冠病毒是RNA復(fù)制病毒，進(jìn)入宿主細(xì)胞后不會(huì)逆轉(zhuǎn)錄合成DNA，D錯(cuò)誤。故選B。24.虎皮鸚鵡的羽色有綠、藍(lán)、黃、白四種，野生種都是穩(wěn)定遺傳的。若將野生的綠色和白色鸚鵡雜交，F(xiàn)1全部都是綠色的；F1雌雄個(gè)體相互交配，所得F2的羽色有綠、藍(lán)、黃、白四種不同表現(xiàn)型，比例為9∶3∶3∶1。若將親本換成野生的藍(lán)色和黃色品種，則F2不同于親本的類(lèi)型中能穩(wěn)定遺傳的占()A.2/7 B.1/4 C.1/5 D.2/5[答案]C[詳析]試題分析：根據(jù)題意分析已知，F(xiàn)1是雙雜合子BbYy，且雙顯性B_Y_為綠色，雙隱性bbyy為白色，一顯一隱為藍(lán)色或黃色，若將親本換成野生的藍(lán)色和黃色品種，即親本為BByy（純合藍(lán)色）×bbYY（純合黃色）→F1：BbYy（綠色），子一代互交：♀BbYy×♂BbYy→B_Y_（綠色）：B_yy（藍(lán)色）：bbY_（黃色）：bbyy（白色）=9：3：3：1，綠色和白色中能夠穩(wěn)定遺傳的為：，即．故選C．25.基因、遺傳信息和密碼子分別是指（）①信使RNA上核苷酸的排列順序②基因中脫氧核苷酸的排列順序③DNA上決定一個(gè)氨基酸的3個(gè)相鄰的堿基④轉(zhuǎn)運(yùn)RNA上一端的3個(gè)堿基⑤信使RNA上決定氨基酸的3個(gè)相鄰的堿基⑥有遺傳效應(yīng)的DNA片段A.⑤①③ B.⑥②⑤ C.⑤①② D.⑥③④[答案]B[祥解]遺傳信息：基因中能控制生物性狀的脫氧核苷酸的排列順序；遺傳密碼：又稱(chēng)密碼子，是指mRNA上能決定一個(gè)氨基酸的3個(gè)相鄰的堿基；反密碼子：是指tRNA的一端的三個(gè)相鄰的堿基，能專(zhuān)一地與mRNA上的特定的3個(gè)堿基（即密碼子）配對(duì)。[詳析]基因通常是指具有遺傳效應(yīng)的DNA片段；遺傳信息通常是指基因中脫氧核苷酸的排列順序；信使RNA上決定一個(gè)氨基酸的3個(gè)相鄰的堿基稱(chēng)為密碼子，所以基因、遺傳信息和密碼子分別是指⑥、②、⑤，B正確。故選B。26.某種家兔的毛色由常染色體上的一對(duì)等位基因控制，灰色（R）對(duì)黑色（r）為顯性，灰色基因所在染色體上存在隱性致死基因d，該基因純合時(shí)致死。若某人工飼養(yǎng)的家兔種群中，灰毛和黑毛的基因頻率各占一半，讓其隨機(jī)交配得到子代。下列說(shuō)法正確的是（）A.F1中黑毛個(gè)體所占的比例是1/4B.F2兔群中Rr：rr為1：1C.隨著交配代數(shù)的增加，兔群中純合子的比例逐代降低D.隨著交配代數(shù)的增加，兔群中R的基因頻率逐代增加[答案]B[祥解]1、由題可知，灰色基因所在染色體上存在隱性致死基因d，該基因純合時(shí)致死，故基因型為RR的灰毛家兔致死。隨機(jī)交配問(wèn)題可用基因頻率計(jì)算解決。2、基因頻率、基因型頻率相關(guān)計(jì)算（1）基因頻率：指在一個(gè)種群基因庫(kù)中，某個(gè)基因占全部等位基因數(shù)的比率。①定義公式法：某基因頻率=（純合子個(gè)體數(shù)×2+雜合子個(gè)體數(shù)）÷（個(gè)體總數(shù)×2）；②基因型比率法：某基因頻率=純合子基因型比率+1/2雜合子基因型比率。[詳析]A、由題可知，基因型為RR的個(gè)體致死，故隨機(jī)交配F1中黑毛個(gè)體所占的比例是1/3，A錯(cuò)誤；B、F1中灰毛個(gè)體：黑毛個(gè)體=2:1，則R基因頻率為1/3，r基因頻率為2/3，隨機(jī)交配所得F2中基因型及其比例為1/9RR（致死）、4/9Rr、4/9rr，故F2兔群中Rr：rr為1：1，B正確；CD、隱性致死基因d純合時(shí)致死，即RR純合致死，也就是逐代淘汰顯性純合子，R的基因頻率逐代降低，r的基因頻率逐代增加，rr的基因型比例逐代增加，C錯(cuò)誤、D錯(cuò)誤。故選B。27.某動(dòng)物的體細(xì)胞中有10條染色體，經(jīng)檢驗(yàn)一滴精液里有220個(gè)DNA分子（均為存在于細(xì)胞核中DNA分子），這滴精液中的精子來(lái)源于多少個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞？（）A.11個(gè) B.22個(gè) C.55個(gè) D.88個(gè)[答案]A[詳析]體細(xì)胞的染色體條數(shù)為10，則精細(xì)胞中DNA分子數(shù)=染色體條數(shù)=5。一滴精液里有220個(gè)DNA分子，則一共有220/5=44個(gè)精子，而一個(gè)精原細(xì)胞可以產(chǎn)生4個(gè)精子，則來(lái)源于11個(gè)精原細(xì)胞。故選A。28.某DNA片段所轉(zhuǎn)錄的mRNA中尿嘧啶占28%，腺嘌呤占18%，則這個(gè)DNA片段中胸腺嘧啶和鳥(niǎo)嘌呤分別占（）A.46%,54% B.46%,27%C.27%23% D.23%,27%[答案]D[祥解]DNA雙鏈結(jié)構(gòu)中，A與T配對(duì)，C與G配對(duì)，因此每條鏈上的A+T的比值與雙鏈中A+T的比值相同，由于mRNA是以DNA的一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄形成的轉(zhuǎn)錄過(guò)程中DNA上的堿基T與A配對(duì)，DNA上的堿基A與U配對(duì)，因此mRNA中A+U的比值與DNA模板鏈中的A+T的比值相同。[詳析]由題意知，mRNA中的U=28%，A=18%，則雙鏈DNA分子中A+T=28%+18%=46%，雙鏈DNA中的A=T=23%，C=G=27%，即ABC錯(cuò)誤，D正確。故選D。29.下列各圖為某動(dòng)物細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程部分時(shí)期示意圖，觀察下列各圖，如果按照發(fā)生的先后順序排列，你認(rèn)為排列正確的一項(xiàng)是()④③②⑤① B.③②④⑤① C.①②④③⑤ D.②③④①⑤[答案]A[詳析]①是配子，②處于減數(shù)第二次分裂中期，③處于減數(shù)第一次分裂后期，④減數(shù)第一次分裂中期，⑤處于減數(shù)第二次分裂后期。30.某種植物的花色性狀受一對(duì)等位基因控制，且紅花基因?qū)Π谆ɑ驗(yàn)轱@性?，F(xiàn)將該植物群體中的紅花植株與白花植株雜交，子一代中紅花植株和白花植株的比值為3：1，如果將親本紅花植株自交，F(xiàn)1中紅花植株和白花植株的比為（）A.7：1 B.6：1 C.5：1 D.11：1[答案]A[祥解]根據(jù)題意分析可知：某種植物的花色性狀受一對(duì)等位基因控制，遵循基因的分離定律，紅花基因?qū)Π谆ɑ蝻@性，所以可設(shè)紅花的基因型為AA和Aa，白花的基因型為aa。[詳析]植物的花色性狀受一對(duì)等位基因控制，將該植物群體中的白花植株（aa）與紅花植株（A_）雜交，子一代中紅花植株和白花植株的比值為3：1，說(shuō)明該植物群體中的紅花植株為AA和Aa比例為1：1，因此，將親本紅花植株自交，AA自交后代均是紅花AA，Aa自交后代是：AA：Aa：aa=1:2:1，所以F1中白花植株的概率為1/2×1/4=1/8，紅花植株的概率為7/8，紅花植株和白花植株的比值為7：1，A正確。故選A。非選擇題31.如圖所示為細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)示意圖，A、B表示細(xì)胞膜的兩側(cè)。請(qǐng)回答有關(guān)問(wèn)題（1）圖中_________構(gòu)成了細(xì)胞膜的基本支架。_________（A/B）表示細(xì)胞外，判斷依據(jù)是：_________。（2）精子與卵細(xì)胞之間的識(shí)別和結(jié)合與圖中_________有關(guān)，變形蟲(chóng)攝食的過(guò)程體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有_________性。（3）不同細(xì)胞的細(xì)胞膜的生理功能不同，主要取決于細(xì)胞膜上的_________不同，細(xì)胞膜的功能特性是_________。[答案]（1）①.1#磷脂雙分子層②.A③.A側(cè)有糖蛋白組成的糖被（2）①.2#糖蛋白②.（一定的）流動(dòng)（3）①.蛋白質(zhì)的種類(lèi)和數(shù)量②.選擇透過(guò)性[祥解]分析題圖可知，該圖是細(xì)胞膜的流動(dòng)鑲嵌模型，其中1是磷脂雙分子層，2是糖蛋白，3是蛋白質(zhì)；糖蛋白位于細(xì)胞膜外側(cè)，因此A側(cè)是細(xì)胞膜外側(cè)，B側(cè)是細(xì)胞膜內(nèi)側(cè)。[小問(wèn)1詳析]圖中1是磷脂雙分子層，構(gòu)成細(xì)胞膜的基本骨架。A側(cè)有糖蛋白組成的糖被，因此A側(cè)表示細(xì)胞外。[小問(wèn)2詳析]糖蛋白在細(xì)胞間的識(shí)別中具有重要作用，精子與卵細(xì)胞之間的識(shí)別和結(jié)合與糖蛋白有關(guān)。變形蟲(chóng)攝食的過(guò)程體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有一定的流動(dòng)性。[小問(wèn)3詳析]蛋白質(zhì)是生命活動(dòng)的主要承擔(dān)者，不同細(xì)胞的細(xì)胞膜的生理功能不同，主要取決于細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)的種類(lèi)和數(shù)量不同，細(xì)胞膜的功能特性是選擇透過(guò)性。32.下圖1為某動(dòng)物（2n=4）不同細(xì)胞分裂時(shí)期內(nèi)染色體、染色單體、核DNA三者含量的關(guān)系，圖2為部分細(xì)胞分裂圖像，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：（1）圖1中代表染色體的是__________，Ⅳ表示__________分裂__________期細(xì)胞。（2）圖1中的Ⅱ時(shí)期發(fā)生的__________現(xiàn)象是遺傳規(guī)律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。（3）圖2中存在同源染色體的細(xì)胞有__________，在動(dòng)物的卵巢中，能否同時(shí)找到甲乙丙這三種細(xì)胞？__________（答“能”或“否”），理由是______________________________。（4）圖1中的b在圖2乙細(xì)胞的完整分裂過(guò)程中，形成于__________時(shí)期，消失于__________時(shí)期。[答案]①.a②.減數(shù)第二次分裂③.前中④.同源染色體分離，非同源染色體自由組合⑤.甲、乙⑥.能⑦.卵巢中的卵原細(xì)胞可同時(shí)進(jìn)行有絲分裂和減數(shù)分裂⑧.分裂間期⑨.后期[祥解]據(jù)圖1分析可知，a為染色體，b為染色單體，c為DNA。圖2甲細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體分離，處于減數(shù)第一次分裂后期；乙細(xì)胞含有同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，處于有絲分裂后期；丙細(xì)胞不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂后期，此時(shí)細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，說(shuō)明該動(dòng)物的性別為雌性。[詳析]（1）染色單體出現(xiàn)于前期，消失于后期，故b為染色單體，再觀察圖1中Ⅰ-Ⅱ數(shù)量變化，可以推出a為染色體，c為DNA。Ⅳ表示減數(shù)第二次分裂前中期的細(xì)胞。（2）遺傳規(guī)律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)是同源染色體分離，非同源染色體自由組合。（3）圖2中存在同源染色體的細(xì)胞有甲、乙，卵原細(xì)胞既能通過(guò)有絲分裂的方式增殖，也能通過(guò)減數(shù)分裂形成卵細(xì)胞，故能同時(shí)找到甲乙丙這三種細(xì)胞。（4）b為染色單體，形成于間期時(shí)期，消失于后期。33.如圖為蛋白質(zhì)合成的一個(gè)過(guò)程，據(jù)圖分析并回答問(wèn)題：氨基酸丙氨酸蘇氨酸精氨酸色氨酸密碼子GCAACUCGUUGGGCGACCCGCGCCACACGAGCUACGCGG（1）圖示屬于蛋白質(zhì)合成過(guò)程中的________步驟，該過(guò)程的模板是[]________。（2）由圖中信息可推知DNA模板鏈上對(duì)應(yīng)的堿基序列為_(kāi)_______________。（3）根據(jù)圖并參考上表分析：[1]________________上攜帶的氨基酸是________，這個(gè)氨基酸與前接的氨基酸是通過(guò)________________反應(yīng)連接在一起的。[答案]①.翻譯②.3信使RNA③.ACCCGATTTCGC④.轉(zhuǎn)運(yùn)RNA⑤.丙氨酸⑥.脫水縮合[祥解]分析題圖：圖示為蛋白質(zhì)合成的翻譯過(guò)程，其中1是tRNA，能識(shí)別密碼子并轉(zhuǎn)運(yùn)相應(yīng)的氨基酸；2為氨基酸，約有20種，是翻譯的原料；3是mRNA，是翻譯的模板；4是核糖體。[詳析]（1）圖示為核糖體上合成蛋白質(zhì)的過(guò)程，屬于基因表達(dá)中的翻譯過(guò)程，模板為3mRNA，場(chǎng)所是核糖體。（2）轉(zhuǎn)錄時(shí)DNA模板鏈上的堿基和mRNA中堿基發(fā)生嚴(yán)格的互補(bǔ)配對(duì)，根據(jù)mRNA中堿基序列為UGGGCUAAAGCG可知，DNA模板鏈上堿基的排列順序應(yīng)為ACCCGATTTCGC。（3）tRNA上的反密碼子與mRNA上的密碼子互補(bǔ)配對(duì)，通過(guò)查所給密碼子表可知tRNA上攜帶的氨基酸的種類(lèi)。1是tRNA，識(shí)別的密碼子為GCU，所以其運(yùn)載的氨基酸為丙氨酸。該tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)的氨基酸通過(guò)脫水縮合與前面已連接的氨基酸連接形成多肽。34.某科研人員野外考察時(shí)，發(fā)現(xiàn)了一種閉花受粉植物。該植物花色有紅、粉、白三種顏色（若花色由一對(duì)等位基因控制，用A、a表示；若受多對(duì)等位基因控制，用A、a；B、b表示），莖的無(wú)刺、有刺（用R、r表示）是另一種性狀。為了研究上述性狀的遺傳，用紅色有刺植株（甲）、白色有刺植株（乙）、白色無(wú)刺植株（丙和丁）進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：組別PF1f2一甲×乙紅色有刺紅色有刺∶粉色有刺∶白色有刺=9∶6∶1二丙×乙白色有刺白色有刺∶白色無(wú)刺=3∶1三丁×乙紅色有刺紅色有刺∶粉色有刺∶白色有刺∶白色無(wú)刺=27∶18∶3∶16回答下列問(wèn)題：（1）莖有刺屬于_______性狀，花色基因的遺傳遵循_______________定律。（2）第一組雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)2中粉色有刺植株的基因型為_(kāi)_________。（3）對(duì)表中三組雜交實(shí)驗(yàn)分析推測(cè)，實(shí)驗(yàn)中沒(méi)有出現(xiàn)紅色無(wú)刺和粉色無(wú)刺類(lèi)型，原因可能是：無(wú)刺基因純合時(shí)，紅色和粉色基因不能表達(dá)?，F(xiàn)有第三組雜交實(shí)驗(yàn)的F1紅色有刺植株若干，可用測(cè)交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證此推測(cè)：①第三組雜交實(shí)驗(yàn)中F1的基因型為_(kāi)_________；測(cè)交實(shí)驗(yàn)時(shí)用該F1與基因型為_(kāi)_________的個(gè)體雜交。②若測(cè)交后代基因型有__________種，表現(xiàn)型及比例為_(kāi)______________________________。則支持該推測(cè)。[答案]（1）①.顯性②.基因的自由組合（2）AAbbRR、AabbRR、aaBBRR、aaBbRR（3）①.AaBbRr②.aabbrr③.8④.紅色有刺∶粉色有刺∶白色有刺∶白色無(wú)刺=1∶2∶1∶4[祥解]由表格中的雜交實(shí)驗(yàn)可知，第二組、第三組實(shí)驗(yàn)，有刺與無(wú)刺雜交，子一代都有刺，說(shuō)明有刺對(duì)無(wú)刺是顯性性狀；子一代紅色自交子二代紅色：粉色：白色=9：6：1，因此該植物的花色至少受2對(duì)等位基因控制，且兩對(duì)等位基因遵循自由組合定律，第三組實(shí)驗(yàn)，子一代紅花有刺自交后代紅花有刺：粉花有刺：白花=無(wú)刺27：18：19，紅花有刺的比例是27/64，可以寫(xiě)成3/4×3/4×3/4，三對(duì)等位基因遵循自由組合定律，子一代的基因型是AaBbRr。[小問(wèn)1詳析]分析表中實(shí)驗(yàn)二可知，F(xiàn)1白色有刺個(gè)體自交，F(xiàn)2中白色有刺∶白色無(wú)刺=3∶1，說(shuō)明莖有刺屬于顯性性狀；分析表中實(shí)驗(yàn)一可知，F(xiàn)1紅色有刺個(gè)體自交，F(xiàn)2中紅色有刺∶粉色有刺∶白色有刺=9∶6∶1，是9∶3∶3∶1的變形，說(shuō)明紅色為顯性性狀，花色基因的遺傳遵循基因的自由組合定律。[小問(wèn)2詳析]實(shí)驗(yàn)一中紅色有利個(gè)體與白色有刺個(gè)體雜交，子一代都表現(xiàn)為紅色有刺，自交得到的子二代中紅色有刺∶粉色有刺∶白色有刺=9∶6∶1，屬于9∶3∶3∶1的變式，因此花色受兩對(duì)等位基因控制，且A_B_表現(xiàn)為紅色，A_bb、aaB_表現(xiàn)為粉色，aabb表現(xiàn)為白色，子一代的基因型是AaBbRR，子二代粉色有刺植株的基因型是AabbRR、AAbbRR、aaBBRR、aaBbRR。[小問(wèn)3詳析]①結(jié)合分析，實(shí)驗(yàn)三中白色無(wú)刺個(gè)體和白色有刺個(gè)體雜交得到的F1紅色有刺個(gè)體的基因型為AaBbRr，測(cè)交實(shí)驗(yàn)時(shí)用該F1與基因型為aabbrr的個(gè)體雜交。②該實(shí)驗(yàn)的目的是驗(yàn)證沒(méi)有出現(xiàn)紅色無(wú)刺和粉色無(wú)刺類(lèi)型的原因是無(wú)刺基因純合時(shí)，紅色和粉色基因不能表達(dá)，F(xiàn)1紅色有刺植株的基因型是AaBbRr，產(chǎn)生的配子的類(lèi)型及比例是ABR∶ABr∶AbR∶Abr∶aBR∶aBr∶abr∶abR=1∶1∶1∶1∶1∶1∶1∶1，基因型為aabbrr的個(gè)體只產(chǎn)生一種配子（abr），故測(cè)交后代的基因型及比例是AaBbRr∶AaBbrr∶AabbRr∶Aabbrr∶aaBbRr∶aaBbrr∶aabbrr∶aabbRr=l∶1∶1∶1∶1∶1∶1∶1，共8種基因型，如果無(wú)刺基因純合時(shí)，紅色和粉色基因不能表達(dá)，則測(cè)交后代的表現(xiàn)型及比例是紅色有刺∶粉色有刺∶白色有刺∶白色無(wú)刺=1∶2∶1∶4。35.已知某雜交水稻的抗旱性（由A基因控制）和多粒（由B基因控制）均屬顯性遺傳。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）現(xiàn)有一抗旱水稻，其體細(xì)胞內(nèi)有一個(gè)抗旱基因A，其等位基因?yàn)閍（旱敏基因）。A、a的部分核苷酸序列如下：a基因：ATAAGCATGACATTA；A：ATAAGCATGACATATTTA，抗旱基因突變?yōu)楹得艋虻母驹蚴莀_____。研究得知與抗旱有關(guān)的代謝產(chǎn)物主要是糖類(lèi)的增加，該抗旱基因控制抗旱性狀是通過(guò)______實(shí)現(xiàn)的。（2）純合的旱敏多粒植株與純合的抗旱少粒植株雜交，F(xiàn)1自交：①若A/a和B/b在一對(duì)同源染色體上，F(xiàn)2中抗旱多粒植株比例是______。②若A/a和B/b獨(dú)立遺傳，F(xiàn)2中抗旱多粒植株的基因型是____________，拔掉F2中所有的少粒植株后，剩余植株自交，從理論上講F3多粒植株中純合子所占比例是______。[答案]（1）①.堿基對(duì)缺失②.控制酶的合成，控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀（2）①.1/2②.AABBAABbAaBBAaBb③.3/5[祥解]根據(jù)題意分析：抗旱性和多粒屬顯性，各由一對(duì)等位基因控制，如果分別位于兩對(duì)同源染色體上，說(shuō)明兩對(duì)等位基因在遺傳過(guò)程中遵循基因自由組合定律；如果位于一對(duì)同源染色體上，說(shuō)明兩對(duì)等位基因在遺傳過(guò)程中不遵循基因自由組合定律；抗旱基因用A表示，多?；蛴肂表示，則純合的旱敏多粒植株與純合的抗旱少粒植株的基因型為aaBB和AAbb，子一代基因型為AaBb。[小問(wèn)1詳析]對(duì)比A基因與a基因的核苷酸序列可知，A基因上的TAT的缺失從而突變成了a基因，所以抗旱基因突變?yōu)樵缑艋虻母驹蚴沁@是堿基對(duì)缺失引起的基因突變。與抗旱有關(guān)的代謝產(chǎn)物是糖類(lèi)的增加，糖類(lèi)的合成需要酶的催化，說(shuō)明基因可以通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制生物的代謝，進(jìn)而控制生物體的性狀。[小問(wèn)2詳析]①若A/a和B/b在一對(duì)同源染色體上，出現(xiàn)基因連鎖現(xiàn)象，不遵循基因的自由組合定律，F(xiàn)1基因型是AaBb，產(chǎn)生配子是：aB和Ab，所以F2中抗旱多粒AaBb：抗旱少粒AAbb：旱敏多粒aaBB=2:1:1，所以抗旱多粒植株比例是1/2。②若A/a和B/b獨(dú)立遺傳，遵循自由組合定律，F(xiàn)1基因型是AaBb，所以F2中抗旱多粒植株的基因型是AABB、AABb、AaBB、AaBb，拔掉F2中所有的少粒植株后，剩余植株（1/3BB、2/3Bb）自交，從理論上講F3多粒植株有1/3+2/3×3/4=5/6，其中純合子是BB有1/3+2/3×1/4=3/6，所以F3多粒植株中純合子所占比例是3/5。36.某多年生雌雄異株植物的性別決定方式為XY型。板葉與花葉、腋花與頂花分別由基因B/b、R/r控制，其中只有一對(duì)基因位于X染色體上，且存在某種配子致死現(xiàn)象（不考慮突變和交叉互換）。兩株板葉腋花雌雄植株交配，得到的F，表現(xiàn)型及數(shù)目見(jiàn)下表。回答下列問(wèn)題：-板葉腋花板葉頂花花葉腋花花葉頂花雌性植株（株）2410800雄性植株（株）41394039（1）上述兩對(duì)等位基因中，位于X染色體上的是_________（填“B/b”或“R/r”）基因，判斷的依據(jù)是_______________________________________。（2）親本的基因型為_(kāi)________________，親本產(chǎn)生的致死配子的基因型是_________。（3）F1中板葉腋花雌雄植株隨機(jī)交配，子代中純合板葉腋花雌性植株占_____________。（4）現(xiàn)有各種不同表現(xiàn)型的該種植物可供選擇，請(qǐng)你利用這些植物設(shè)計(jì)測(cè)交實(shí)驗(yàn)，驗(yàn)證親本產(chǎn)生的致死配子的基因型。（寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果、得出結(jié)論）實(shí)驗(yàn)思路：______________________________________________________________實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：________________________________________________________[答案]①.R/r②.F1雌性個(gè)體無(wú)頂花，而雄性個(gè)體有頂花，這對(duì)相對(duì)性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)③.BbXRXr、BbXRY④.BY⑤.1/6⑥.選擇花葉頂花雌性植株與雄性親本板葉腋花植株測(cè)交，觀察并統(tǒng)計(jì)后代的表現(xiàn)型及比例⑦.若測(cè)交后代植株中雌性板葉腋花∶雌性花葉腋花∶雄性花葉頂花＝1∶1∶1，則證明雄性親本產(chǎn)生的致死配子為BY[祥解]1、由子代雄性個(gè)體為159株，雌性個(gè)體為321株，可知題中提及的“某種配子致死現(xiàn)象”導(dǎo)致子代雄性個(gè)體減少一半，進(jìn)而可得“親本雄性個(gè)體理論上產(chǎn)生兩種含Y染色體的雄配子，其中一種致死”。2、由題干可知，兩對(duì)等位基因一對(duì)位于X染色體，另一對(duì)位于常染色體，兩對(duì)等位基因之間遵循自由組合定律。兩株板葉腋花雌雄植株交配，單獨(dú)分析板葉與花葉，子代雌性中板葉：花葉=3：1，雄性中板葉：花葉=1：1；單獨(dú)分析腋花與頂花，子代雄性中腋花：頂花=1：1，雌性中全為腋花。聯(lián)系前面的分析1，“子代雄性個(gè)體減少一半”可以解釋“子代雄性中板葉：花葉=1：1而不是3：1”，但是不能解釋“子代雌性中全為腋花而沒(méi)有頂花”，進(jìn)而分析可知控制腋花與頂花的基因?qū)儆诎樾赃z傳，位于X染色體，腋花為顯性，親本基因型為XRXr和XRY；控制板葉與花葉的基因位于常染色體，板葉為顯性，親本基因型為Bb和Bb。3、根據(jù)2的分析可知，單獨(dú)分析板葉與花葉，親本基因型為Bb和Bb，子代理論上應(yīng)該板葉：花葉=3：1，實(shí)際上子代雄性中板葉：花葉=1：1（雜合子測(cè)交的結(jié)果），聯(lián)系前面1的分析，可得“親本雄性個(gè)體理論上產(chǎn)生兩種含Y染色體的雄配子BY和bY，其中雄配子BY致死”。[詳析]（1）根據(jù)分析可知，上述兩對(duì)等位基因中，位于X染色體上的是R/r基因，判斷的依據(jù)是F1雌性個(gè)體無(wú)頂花，而雄性個(gè)體有頂花，這對(duì)相對(duì)性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)。（2）根據(jù)分析可知，親本的基因型為BbXRXr、BbXRY，親本產(chǎn)生的致死配子的基因型是BY。（3）親本的基因型為BbXRXr、BbXRY，親本產(chǎn)生的致死配子的基因型是BY，F(xiàn)1中板葉腋花基因型為雌性BBXRXR：BBXRXr：BbXRXR：BbXRXr=1：1：2：2，雄性BbXRY，雌雄植株隨機(jī)交配，雌配子為BXR：BXr：bXR：bXr=6：2：3：1，雄配子（BY致死）為BXR：bXR：bY=1：1：1，子代中純合板葉腋花雌性植株BBXRXR占比例為×=。（4）因?yàn)槭褂脺y(cè)交實(shí)驗(yàn)證明BY配子致死，所以親本雄性個(gè)體應(yīng)含B基因，因?yàn)樾坌詡€(gè)體不可能提供BY配子，所以雄性板葉個(gè)體基因型一定為BbX-Y，讓其與雌性bbXrXr測(cè)交，其測(cè)交子代雄性花葉：雌性花葉：雌性板葉=1：1：1。（此題目不需要考慮腋花與頂花性狀，若考慮的話，只需要考慮“測(cè)交需要與隱性個(gè)體雜交”即可，故此題[答案]較多。）[答案]之一如下：實(shí)驗(yàn)思路：選擇花葉頂花雌性植株與雄性親本板葉腋花植株測(cè)交，觀察并統(tǒng)計(jì)后代的表現(xiàn)型及比例。實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：測(cè)交后代植株中雌性板葉腋花∶雌性花葉腋花∶雄性花葉頂花＝1∶1∶1，證明雄性親本產(chǎn)生的致死配子為BY。四川省甘孜州2021-2022學(xué)年高一下學(xué)期期末統(tǒng)考試題1.如圖為細(xì)胞周期示意圖，最易發(fā)生基因突變的時(shí)期是（）A.a→b B.c→d C.b→c D.d→a[答案]D[祥解]1、能夠連續(xù)分裂的細(xì)胞，從一次分裂結(jié)束時(shí)開(kāi)始到下一次分裂結(jié)束時(shí)為止，稱(chēng)為一個(gè)細(xì)胞周期。一個(gè)細(xì)胞周期分為分裂間期和分裂期兩個(gè)部分．細(xì)胞間期較長(zhǎng)，約占整個(gè)細(xì)胞周期的90%～95%，而細(xì)胞分裂期較短。分裂間期占細(xì)胞周期的大部分時(shí)間，為細(xì)胞分裂做好物質(zhì)準(zhǔn)備。分裂期可分為四個(gè)時(shí)期：前期，中期，后期，末期。分裂間期可分為G1、S、G2三個(gè)階段，分裂期又叫為M期。2、基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，包括堿基對(duì)的增添、缺失或替換?；蛲蛔儼l(fā)生的時(shí)間主要是細(xì)胞分裂的間期。3、分析圖示可知，表示細(xì)胞周期示意圖，c→d是G1期，d→a是S期，a→b是G2期，b→c是分裂期。[詳析]A、a→b是G2期，細(xì)胞內(nèi)DNA已經(jīng)復(fù)制完成，A錯(cuò)誤；B、c→d是G1期，細(xì)胞內(nèi)主要進(jìn)行蛋白質(zhì)合成，B錯(cuò)誤；C、b→c是分裂期，染色質(zhì)縮短變粗形成染色體，不易發(fā)生基因突變，C錯(cuò)誤；D、d→a是S期，細(xì)胞內(nèi)發(fā)生的變化是DNA復(fù)制，DNA雙鏈解螺旋，最易發(fā)生基因突變，D正確。故選D。2.卵巢中的5個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)過(guò)一次減數(shù)分裂，形成的結(jié)果（）A.20個(gè)卵細(xì)胞 B.10個(gè)卵細(xì)胞和10個(gè)極體C.5個(gè)卵細(xì)胞和15個(gè)極體 D.5個(gè)卵細(xì)胞和5個(gè)極體[答案]C[詳析]1個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)過(guò)一次完整的減數(shù)分裂后產(chǎn)生1個(gè)卵細(xì)胞和3個(gè)極體，因此5個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)過(guò)一次完整的減數(shù)分裂后產(chǎn)生5個(gè)卵細(xì)胞和15個(gè)極體，C項(xiàng)正確，A、B、D三項(xiàng)均錯(cuò)誤。故選C3.下圖表示細(xì)胞分裂過(guò)程中一條染色體（質(zhì)）的變化過(guò)程。下列說(shuō)法正確的是（）A.①表示染色體的復(fù)制，有絲分裂、減數(shù)分裂均會(huì)發(fā)生①②③過(guò)程B.②表示染色質(zhì)螺旋化、縮短變粗，只發(fā)生在減數(shù)分裂的前期C.d中的兩條染色體的形態(tài)和大小相同，是一對(duì)同源染色體D.③過(guò)程可以發(fā)生在有絲分裂的后期或減數(shù)第一次分裂的后期[答案]A[祥解]根據(jù)題意和圖示分析可知：圖示表示細(xì)胞分裂過(guò)程中一條染色體（染色質(zhì)）的系列變化過(guò)程，若該圖表示有絲分裂過(guò)程，則①表示染色體的復(fù)制，發(fā)生在間期；②表示染色質(zhì)螺旋化、縮短變粗形成染色體，發(fā)生在前期；③表示著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，發(fā)生在后期；若該圖表示減數(shù)分裂過(guò)程，則①表示減數(shù)第一次分裂前的間期；②表示減數(shù)第一次分裂前期或減數(shù)第二次分裂前期；③表示減數(shù)第二次分裂后期。[詳析]A、①表示染色體的復(fù)制，發(fā)生在有絲分裂的間期或減數(shù)第一次分裂前的間期，根據(jù)分析可知，有絲分裂、減數(shù)分裂均會(huì)發(fā)生①②③過(guò)程，A正確；B、②表示染色質(zhì)螺旋化、縮短變粗成為染色體，發(fā)生在有絲分裂前期或減數(shù)第一次分裂前期，B錯(cuò)誤；C、同源染色體形態(tài)和大小一般相同，一條來(lái)自父方，一條來(lái)自母方，而d中兩條染色體是間期復(fù)制形成的，因此不是一對(duì)同源染色體，C錯(cuò)誤；D、③表示著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，發(fā)生在有絲分裂的后期或減數(shù)第二次分裂的后期，D錯(cuò)誤。故選A。4.紫茉莉的花色由一對(duì)等位基因控制，RR為紅色，Rr為粉紅色，rr為白色。紅花紫茉莉與白花紫茉莉雜交得F1，F(xiàn)1自交產(chǎn)生F2。下列關(guān)于F2個(gè)體的敘述錯(cuò)誤的是()A.白花個(gè)體所占比例為1/4B.紅花個(gè)體所占比例為3/4C.雜合子所占比例為1/2D.純合子所占比例為1/2[答案]B[祥解]紅花紫茉莉（RR）與白花紫茉莉（rr）雜交得到F1（Rr），F(xiàn)1自交產(chǎn)生F2，F(xiàn)2中基因型及比例為RR（紅花）：Rr（粉紅色）：rr（白色）=1：2：1。[詳析]A、根據(jù)前面的分析可知，F(xiàn)2中白花個(gè)體（rr）所占的比例為1/4，A正確；B、F2中紅花個(gè)體（RR）所占的比例為1/4，B錯(cuò)誤；C、雜合子（Rr）所占的比例為1/2，C正確；D、F2中純合子（RR和rr）所占的比例為1/2，D正確。故選B。5.基因型為AaBbcc和AabbCc的兩個(gè)個(gè)體雜交（三對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳）。下列關(guān)于雜交后代的推測(cè)，錯(cuò)誤的是（）A.表現(xiàn)型有8種，AaBbCc個(gè)體的比例為1/8B.表現(xiàn)型有8種，aaBbCc個(gè)體的比例為1/16C.基因型有12種，aaBbcc個(gè)體的比例為1/16D.基因型有12種，親本形成后代配子的結(jié)合方式有12種[答案]D[祥解]由于三對(duì)基因符合基因的自由組合定律，故AaBbCc和AabbCc雜交的后代會(huì)產(chǎn)生3×2×3=18種基因型。[詳析]A、表現(xiàn)型有2×2×2=8種，AaBbCc個(gè)體的比例為1/2×1/2×1/2=1/8，A正確；B、表現(xiàn)型有2×2×2=8種，aaBbCc個(gè)體的比例為1/4×1/2×1/2=1/16，B正確；C、基因型有3×2×2=12種，aaBbcc個(gè)體的比例為1/4×1/2×1/2=1/16，C正確；D、基因型有3×2×2=12種，AaBbcc能產(chǎn)生4種配子，AabbCc也能產(chǎn)生4種配子，因此親本形成后代配子的結(jié)合方式有16種，D錯(cuò)誤。故選D。6.下圖是同種生物的4個(gè)個(gè)體的細(xì)胞示意圖，其中哪兩個(gè)圖代表的個(gè)體雜交可得到2種表現(xiàn)型、6種基因型的子代（）A.圖①、圖④ B.圖③、圖④C.圖②、圖③ D.圖①、圖②[答案]D[祥解]基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。[詳析]A、圖①和圖④代表的個(gè)體雜交，相當(dāng)于AA×Aa和Bb×bb，則子代中的表現(xiàn)型有1×2=2種、基因型有2×2=4種，與題意不符，A錯(cuò)誤；B、圖③和圖④代表的個(gè)體雜交，相當(dāng)于AA×Aa和bb×bb，則子代中的表現(xiàn)型有1×1=1種、基因型有2×1=2種，與題意不符，B錯(cuò)誤；C、圖②和圖③代表的個(gè)體雜交，相當(dāng)于AA×Aa和Bb×bb，則子代中的表現(xiàn)型有1×2=2種、基因型有2×2=4種，與題意不符，C錯(cuò)誤；D、圖①和圖②代表的個(gè)體雜交，相當(dāng)于AA×Aa和Bb×Bb，則子代中的表現(xiàn)型有2×2=4種、基因型有2×3=6種，與題意相符，D正確。故選D7.下列屬于一對(duì)相對(duì)性狀的是（）A.草的黃色與綠色 B.玉米種子的白粒與黃粒C.兔的短毛與黑毛 D.家兔的灰毛與北極狐的白毛[答案]B[祥解]相對(duì)性狀是指一種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類(lèi)型。[詳析]A、草的黃色可能是受環(huán)境因素影響導(dǎo)致的，A錯(cuò)誤；B、玉米種子的白粒與黃粒是一對(duì)相對(duì)性狀，B正確；C、短毛是講毛的長(zhǎng)短，黑毛是說(shuō)毛的顏色，不是同一性狀，C錯(cuò)誤；D、家兔與北極狐不是同一種生物，D錯(cuò)誤。故選B。8.下列關(guān)于“制作并觀察植物細(xì)胞有絲分裂的臨時(shí)裝片”活動(dòng)的敘述，正確的是（）A.解離時(shí)間要適當(dāng)，便于觀察B.解離后需用清水漂洗根尖，便于染色C.常用蘇丹Ⅲ染液使染色體著色以利于觀察D.顯微鏡下觀察中期細(xì)胞，可看到完整的染色體組型圖[答案]A[祥解]觀察植物細(xì)胞有絲分裂實(shí)驗(yàn)的步驟為：解離（目的是使組織細(xì)胞彼此分散開(kāi)）→漂洗（洗去解離液，便于染色體著色）→染色（用龍膽紫或醋酸洋紅等堿性染料對(duì)染色體進(jìn)行染色）→制片→觀察。[詳析]A、解離時(shí)間要適當(dāng)，便于觀察，解離時(shí)間一般在3-5min，時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，過(guò)于酥軟，不利于用鑷子取出進(jìn)行漂洗，A正確；B、解離后用清水漂洗是為了洗去解離液，防止影響染色的效果，B錯(cuò)誤；C、用醋酸洋紅等堿性染液使染色體著色以利于觀察，C錯(cuò)誤；D、顯微鏡下觀察中期細(xì)胞可看到染色體形態(tài)和數(shù)目，而染色體組型是觀察后再經(jīng)過(guò)排列后形成的，不是可以直接看到的，D錯(cuò)誤。故選A。9.肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)中，下列哪幾項(xiàng)是這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)的共同點(diǎn)（）①都證明了蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)②都設(shè)法將DNA和蛋白質(zhì)分開(kāi)并單獨(dú)觀察其作用③都用了相關(guān)的微生物培養(yǎng)技術(shù)④都用到了放射性同位素示蹤法A.①② B.②③④ C.②③ D.①②④[答案]C[祥解]1、肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。2、T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。該實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。[詳析]①兩個(gè)實(shí)驗(yàn)都證明了DNA是遺傳物質(zhì)，但只有肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，①錯(cuò)誤；②兩個(gè)實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路都是設(shè)法將DNA和蛋白質(zhì)分開(kāi)并單獨(dú)觀察其作用，②正確；③肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中需要培養(yǎng)肺炎雙球菌，T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)中需要培養(yǎng)大腸桿菌，都用了微生物培養(yǎng)技術(shù)，③正確；④只有T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)，用到了放射性同位素示蹤法，④錯(cuò)誤。故選C。10.一對(duì)表現(xiàn)型均正常的夫婦，且他們的雙親均正常，但他們都有一個(gè)苯丙酮尿癥的兄弟，他們婚后生育苯丙酮尿癥孩子的概率是多少？若已經(jīng)生了一個(gè)苯丙酮尿癥的男孩，再生一個(gè)苯丙酮尿癥男孩的概率為多少（）A.1/91/8 B.4/90 C.1/41/8 D.1/91/9[答案]A[祥解]由常染色體上的基因控制的遺傳病，患病概率推理：①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。以男孩患病概率為例推理如下：男孩患病概率＝＝＝＝患病孩子概率。②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。以患病男孩概率為例推理如下：患病男孩概率＝＝＝×1/2＝患病孩子概率×1/2。[詳析]苯丙酮尿癥是常染色體上隱性遺傳病（設(shè)治病基因?yàn)閍），一對(duì)夫婦均正常，且他們的雙親均正常，但雙方都有一苯丙酮尿癥的兄弟，推出雙親的基因型都是Aa，這對(duì)夫婦的基因型都是1/3AA、2/3Aa，他們婚后生育苯丙酮尿癥孩子的概率是2/3Aa×2/3Aa→aa＝2/3×2/3×1/4=1/9。若已經(jīng)生了一個(gè)苯丙酮尿癥的男孩，說(shuō)明該夫婦的基因型都是Aa，再生一個(gè)苯丙酮尿癥男孩的概率為1/4×1/2＝1/8，故A項(xiàng)正確，B、C、D項(xiàng)錯(cuò)誤。故選A。11.孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)分離定律，離不開(kāi)科學(xué)的研究方法—假說(shuō)-演繹法。下列說(shuō)法不正確的是()A.F2中出現(xiàn)3：1的性狀分離比是偶然的嗎？這是孟德?tīng)柛鶕?jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象提出的問(wèn)題之一B.F1形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子彼此分離，這是孟德?tīng)柼岢龅募僬f(shuō)之一C.進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn)是孟德?tīng)柛鶕?jù)假說(shuō)內(nèi)容進(jìn)行演繹推理的過(guò)程D.孟德?tīng)柼岢黾僬f(shuō)是建立在純合親本雜交和F1自交的基礎(chǔ)上[答案]C[祥解]孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說(shuō)演繹法，其基本步驟：提出問(wèn)題→作出假說(shuō)→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論。①提出問(wèn)題（在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上提出問(wèn)題）；②做出假設(shè)（生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子決定的；體細(xì)胞中的遺傳因子成對(duì)存在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合）；③演繹推理（如果這個(gè)假說(shuō)是正確的，這樣F1會(huì)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子，這樣測(cè)交后代應(yīng)該會(huì)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的類(lèi)型）；④實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證（測(cè)交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，結(jié)果確實(shí)產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的類(lèi)型）；⑤得出結(jié)論（就是分離定律）。[詳析]A、F2出現(xiàn)3∶1的性狀分離比是否偶然”屬于提出的問(wèn)題之一，A正確；B、F1形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子彼此分離是孟德?tīng)柤僬f(shuō)的內(nèi)容之一，B正確；C、“測(cè)交實(shí)驗(yàn)”是根據(jù)假說(shuō)進(jìn)行演繹推理，對(duì)測(cè)交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果進(jìn)行理論預(yù)測(cè)，看真實(shí)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果與理論預(yù)期是否一致，證明假說(shuō)是否正確，所以“測(cè)交實(shí)驗(yàn)”是對(duì)推理過(guò)程及結(jié)果進(jìn)行的檢驗(yàn)，C錯(cuò)誤；D、根據(jù)分析可知，提出假說(shuō)是建立在相對(duì)性狀的純合親本豌豆雜交和F1自交的實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上，D正確。故選C。12.“基因在染色體上”的假說(shuō)是哪位科學(xué)家提出的()A.薩頓 B.摩爾根 C.孟德?tīng)?D.艾弗里[答案]A[詳析]薩頓運(yùn)用類(lèi)比推理法提出基因在染色體上的假說(shuō)；摩爾根運(yùn)用假說(shuō)-演繹法證明基因在染色體上，故A正確。13.對(duì)抗肥胖的一個(gè)老處方是“管住嘴邁開(kāi)腿”，但最新研究發(fā)現(xiàn)，基因是導(dǎo)致一些胖人不愿運(yùn)動(dòng)的原因懶是SLC35D3基因突變所致，下列敘述正確的是（）A.基因突變一定是可遺傳變異，但不一定遺傳給后代B.基因突變主要是由于轉(zhuǎn)錄過(guò)程發(fā)生差錯(cuò)導(dǎo)致的C.基因突變會(huì)導(dǎo)致人體內(nèi)基因的數(shù)目和排列順序發(fā)生改變D.SLC35D3基因的基本單位是脫氧核糖核酸[答案]A[祥解]基因突變是指基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換；體細(xì)胞突變一般不遺傳給子代，生殖細(xì)胞突變一般可以遺傳給子代。[詳析]A、基因突變的遺傳物質(zhì)發(fā)生改變，故一定是可遺傳變異，A正確；B、基因突變主要是由于DNA復(fù)制過(guò)程發(fā)生差錯(cuò)導(dǎo)致的，B錯(cuò)誤；C、基因突變是指基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換，會(huì)導(dǎo)致人體內(nèi)基因中堿基對(duì)的數(shù)目和排列順序發(fā)生改變，但基因的數(shù)目和排列順序不變，C錯(cuò)誤；D、SLC35D3基因的基本單位是脫氧核糖核苷酸，D錯(cuò)誤。故選A。14.下列關(guān)于細(xì)胞分化、衰老、凋亡和癌變的敘述正確的是（）①個(gè)體發(fā)育過(guò)程中細(xì)胞的凋亡對(duì)生物體是有利的②人體中由造血干細(xì)胞分化成紅細(xì)胞的過(guò)程是不可逆的③細(xì)胞分化程度越高，表達(dá)的基因數(shù)越少④癌細(xì)胞容易在體內(nèi)轉(zhuǎn)移，與其細(xì)胞膜上糖蛋白等物質(zhì)減少有關(guān)⑤人胚胎發(fā)育過(guò)程中尾的消失是細(xì)胞壞死的結(jié)果⑥原癌基因和抑癌基因的變異是細(xì)胞癌變的內(nèi)因①④⑤ B.①②④⑥ C.③④⑥ D.①②⑤⑥[答案]B[詳析]①個(gè)體發(fā)育過(guò)程中細(xì)胞的衰老是正常的生命現(xiàn)象，對(duì)生物體是有利的，①正確；②由造血干細(xì)胞分化成紅細(xì)胞的過(guò)程是不可逆的，②正確；③細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，不同的階段表達(dá)的基因不同，③錯(cuò)誤；④糖蛋白具有粘連、識(shí)別、潤(rùn)滑等作用，癌細(xì)胞容易在體內(nèi)轉(zhuǎn)移，與其細(xì)胞膜上糖蛋白等物質(zhì)減少有關(guān)，④正確；⑤人胚胎發(fā)育過(guò)程中尾的消失是細(xì)胞凋亡的結(jié)果，⑤錯(cuò)誤；⑥細(xì)胞癌變的內(nèi)因是原癌基因和抑癌基因的突變，⑥正確。故選B。15.對(duì)某植物進(jìn)行測(cè)交，得到測(cè)交后代的基因型為RrYy和Rryy，則該植物體的基因型是（）A.Rryy B.RRYyC.rrYy D.RrYy[答案]B[祥解]基因分離定律：在雜合子細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位基因會(huì)隨同源染色體分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。[詳析]測(cè)交是某個(gè)體與隱性純合子進(jìn)行雜交，如果隱性純合子用rryy表示，產(chǎn)生的配子類(lèi)型只有一種是ry，測(cè)交后代的基因型比例是由另一個(gè)親本產(chǎn)生的配子的類(lèi)型及比例決定，對(duì)某植物體進(jìn)行測(cè)交，如果得到測(cè)交后代的基因型為RrYy和Rryy，則該植株產(chǎn)生的配子的類(lèi)型是RY、Ry，則該植株的基因型是RRYy，故選B。16.下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述，正確的是（）A.遺傳病是指基因結(jié)構(gòu)改變而引發(fā)的疾病B.具有先天性和家族性特點(diǎn)的疾病都是遺傳病C.原發(fā)性高血壓、冠心病和先天性愚型等都是多基因遺傳病D.遺傳病再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率估算需要確定遺傳病類(lèi)型[答案]D[祥解]1、人類(lèi)遺傳病是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病，包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。2、人類(lèi)遺傳病與先天性疾病區(qū)別：（1）遺傳病：由遺傳物質(zhì)改變引起的疾病。（可以生來(lái)就有，也可以后天發(fā)生）（2）先天性疾?。荷鷣?lái)就有的疾病。（不一定是遺傳?。?。3、遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防（1）禁止近親結(jié)婚。（2）適齡生育；（3）產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專(zhuān)門(mén)的檢測(cè)手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率。（4）遺傳咨詢(xún)：在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。[詳析]A、遺傳病是由于遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的疾病，A錯(cuò)誤；B、先天性疾病和家族性疾病并非都是遺傳病，如先天患艾滋病、家族性夜盲癥等，B錯(cuò)誤；C、原發(fā)性高血壓、冠心病是多基因遺傳病，先天性愚型是染色體異常遺傳病，C錯(cuò)誤；D、遺傳病再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率估算需要確定遺傳病類(lèi)型，D正確。故選D。17.下列有關(guān)高等動(dòng)物減數(shù)分裂和受精作用的敘述，正確的是（）A.每個(gè)卵細(xì)胞繼承了初級(jí)卵母細(xì)胞核中1/2的遺傳物質(zhì)B整個(gè)精子進(jìn)入卵細(xì)胞內(nèi)，完成受精作用C.減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子是多種多樣的，受精時(shí)雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的，因此，有性生殖產(chǎn)生的后代可有多種表現(xiàn)型D.受精卵中的遺傳物質(zhì)，來(lái)自父母雙方的各占一半[答案]C[祥解]精子的細(xì)胞核與卵細(xì)胞的細(xì)胞核融合，精子幾乎不攜帶細(xì)胞質(zhì)，受精卵中的細(xì)胞質(zhì)幾乎都是卵細(xì)胞的。[詳析]A、每個(gè)卵細(xì)胞繼承了體細(xì)胞的細(xì)胞核中1/2的遺傳物質(zhì)，繼承了初級(jí)卵母細(xì)胞核中1/4的遺傳物質(zhì)，A錯(cuò)誤；B、精子只有頭部的核進(jìn)入卵細(xì)胞內(nèi)，完成受精作用，B錯(cuò)誤；C、減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子是多種多樣的，受精時(shí)雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的，因此，有性生殖產(chǎn)生的后代可有多種表現(xiàn)型，C正確；D、受精卵細(xì)胞核中的DNA一半來(lái)自精子，一半來(lái)自卵細(xì)胞，但細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)幾乎都來(lái)自卵細(xì)胞，D錯(cuò)誤。故選C。18.如圖所示為果蠅某一條染色體上的部分基因。下列相關(guān)敘述，正確的是()A.該圖多表明基因在染色體上呈線性排列B.該圖示基因在遺傳上不遵循孟德?tīng)柕姆蛛x定律C.深紅眼基因和朱紅眼基因?yàn)榈任换駾.果蠅的該條染色體上一共含有8個(gè)基因[答案]A[詳析]A、分析圖形可知，圖中控制多個(gè)性狀的基因均位于同一條染色體上，表明基因在染色體上呈線性排列，A正確；B、單獨(dú)分析該圖中每一個(gè)基因及其對(duì)應(yīng)的等位基因在遺傳上都遵循孟德?tīng)柕姆蛛x定律，B錯(cuò)誤；C、深紅眼基因和朱紅眼基因位于同一條染色體上，因此互為非等位基因，C錯(cuò)誤；D、圖示為果蠅某一條染色體上的部分基因，因此果蠅的該條染色體上含有的基因個(gè)數(shù)將多于8個(gè)，D錯(cuò)誤。故選A19.下列關(guān)于基因重組的敘述正確的是（）A.Aa的個(gè)體自交后代出現(xiàn)性狀分離與基因重組有關(guān)B.一對(duì)同源染色體上的基因可以發(fā)生基因重組C.基因突變和基因重組都會(huì)產(chǎn)生新基因，改變生物的基因型D.有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中均可發(fā)生基因突變和基因重組[答案]B[祥解]1、基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑，是生物變異的根本來(lái)源，是生物進(jìn)化的原始材料。2、基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，控制不同性狀的基因的重新組合。3、基因重組的兩種類(lèi)型：（1）在生物體通過(guò)減數(shù)分裂形成配子時(shí)，隨著非同源染色體的自由組合，非等位基因也自由組合，這樣，由雌雄配子結(jié)合形成的受精卵，就可能具有與親代不同的基因型，從而使子代產(chǎn)生變異；（2）基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂形成四分體時(shí)期，位于同源染色體上的等位基因有時(shí)會(huì)隨著非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換，導(dǎo)致染色單體上的基因重組。[詳析]A、Aa的個(gè)體自交后代出現(xiàn)性狀分離與基因分離有關(guān)，與基因重組無(wú)關(guān)，A錯(cuò)誤；B、減數(shù)第一次分裂前期會(huì)發(fā)生同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生交叉互換，這屬于基因重組，故一對(duì)同源染色體上的基因可以發(fā)生基因重組，B正