疫苗臨床研究與應(yīng)用效果評(píng)價(jià)系統(tǒng)建設(shè)需求

疫苗臨床研究與應(yīng)用效果評(píng)價(jià)系統(tǒng)建設(shè)需求1項(xiàng)目概況1.1項(xiàng)目背景疫苗臨床研究目前無統(tǒng)一的信息化支撐平臺(tái)，大部分仍處于紙質(zhì)記錄階段，以傳統(tǒng)的手工方法進(jìn)行數(shù)據(jù)和信息的收集、分析、處理，通過電子表格匯總等軟件工具進(jìn)行疫苗針對(duì)性疾病流行病學(xué)動(dòng)態(tài)數(shù)據(jù)采集和統(tǒng)計(jì)分析，存在諸多弊端。在參考國(guó)內(nèi)外研究基礎(chǔ)上，結(jié)合我省實(shí)際，亟需建設(shè)一套完整的疫苗臨床研究與應(yīng)用效果評(píng)價(jià)一體化云平臺(tái)，實(shí)現(xiàn)疫苗臨床研究與應(yīng)用效果評(píng)價(jià)全流程高效、便捷、智慧管控。通過臨床試驗(yàn)信息管理的電子化，從而提高臨床試驗(yàn)的效率、縮短試驗(yàn)周期、降低成本，更好地保障數(shù)據(jù)的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和完整性，為臨床試驗(yàn)提供一個(gè)高效、便捷、經(jīng)濟(jì)的研究環(huán)境。1.2建設(shè)目標(biāo)項(xiàng)目依托業(yè)務(wù)云資源，以業(yè)務(wù)和管理需求為導(dǎo)向，堅(jiān)持惠民、惠醫(yī)、惠政、惠企的信息化建設(shè)目標(biāo)。建設(shè)一套覆蓋疫苗臨床試驗(yàn)全流程，以臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)為抓手，研究者為中心的智慧化科研平臺(tái)。規(guī)范疫苗臨床試驗(yàn)的實(shí)施流程,實(shí)現(xiàn)多試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)之間的信息集成與共享；改善疫苗臨床試驗(yàn)紙質(zhì)管理效率低下的模式，加快數(shù)據(jù)流轉(zhuǎn)效率；節(jié)約資源，減輕臨床試驗(yàn)研究和管理人員工作強(qiáng)度,降低人為失誤，有效保障臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確安全；提高臨床試驗(yàn)的管理效率和質(zhì)量，保證試驗(yàn)全程實(shí)時(shí)可監(jiān)控，數(shù)據(jù)可溯源。1.3建設(shè)內(nèi)容疫苗臨床研究與應(yīng)用效果評(píng)價(jià)一體化云平臺(tái)以提升疫苗臨床研究質(zhì)量管理為目標(biāo)，系統(tǒng)覆蓋疫苗臨床研究的全流程管理，建設(shè)內(nèi)容包括：臨床研究項(xiàng)目管理、臨床志愿者招募管理、臨床研究流程控制管理、臨床研究數(shù)據(jù)采集管理、臨床研究數(shù)據(jù)審核管理、臨床研究病例報(bào)告管理、臨床研究隨訪管理、臨床研究樣本管理、臨床研究疫苗管理、臨床研究者管理、疫苗針對(duì)性疾病流調(diào)采集管理、臨床研究統(tǒng)計(jì)分析和臨床研究全景駕駛艙等13個(gè)方面。2技術(shù)要求2.1總體要求2.1.1總體要求應(yīng)充分理解最終用戶的需求，在全面分析和理解本項(xiàng)目招標(biāo)內(nèi)容及需求所列出技術(shù)要求的基礎(chǔ)上，考慮業(yè)務(wù)云環(huán)境以及各疾控核心業(yè)務(wù)應(yīng)用系統(tǒng)建設(shè)情況，提出解決方案。應(yīng)評(píng)估本項(xiàng)目招標(biāo)內(nèi)容及需求已列出的服務(wù)或貨物類產(chǎn)品在實(shí)施過程中，必須使用的其他未列明、但必須使用的相關(guān)服務(wù)、產(chǎn)品、組件、配件和材料，投標(biāo)書及報(bào)價(jià)應(yīng)覆蓋上述全部?jī)?nèi)容，并應(yīng)在投標(biāo)書中就其名稱、規(guī)格、數(shù)量和價(jià)格等做出明確說明，如有遺漏，在項(xiàng)目實(shí)施過程中應(yīng)免費(fèi)提供相應(yīng)的產(chǎn)品與服務(wù)。應(yīng)保證系統(tǒng)能夠?qū)嶋H運(yùn)行，如果招標(biāo)文件的要求與此發(fā)生沖突，應(yīng)提出書面修改意見，并按照修改后的要求配置相關(guān)的設(shè)備、軟件、配件或組件（需標(biāo)識(shí)新增、修改和刪除）。應(yīng)充分理解采購(gòu)人的需求，提出解決方案。如提供了本招標(biāo)文件沒有規(guī)定而認(rèn)為必需的設(shè)備或軟件，應(yīng)在投標(biāo)書中就其名稱、規(guī)格、數(shù)量和價(jià)格等做出明確說明，并計(jì)入投標(biāo)總價(jià)。根據(jù)本項(xiàng)目批復(fù)的實(shí)施方案，系統(tǒng)建設(shè)應(yīng)兼容現(xiàn)有系統(tǒng)，保護(hù)已有成果；本次項(xiàng)目有嚴(yán)格工期要求，須確保不得延誤工期影響招標(biāo)人項(xiàng)目驗(yàn)收；須確保招標(biāo)人項(xiàng)目通過項(xiàng)目審批單位組織的驗(yàn)收。應(yīng)充分考慮以上情況。系統(tǒng)必須有較強(qiáng)的容錯(cuò)能力和故障恢復(fù)能力，實(shí)施工作不影響相關(guān)業(yè)務(wù)工作的開展。在投標(biāo)文件中，應(yīng)按標(biāo)書規(guī)定的格式進(jìn)行產(chǎn)品和服務(wù)的報(bào)價(jià)。2.1.2測(cè)評(píng)要求本項(xiàng)目應(yīng)用系統(tǒng)按照等級(jí)保護(hù)2.0三級(jí)要求進(jìn)行建設(shè)，并協(xié)助采購(gòu)人通過公安部門的安全測(cè)評(píng)。本項(xiàng)目應(yīng)用系統(tǒng)協(xié)助采購(gòu)人完成商用密碼應(yīng)用安全性評(píng)估工作。2.1.3技術(shù)要求（1）系統(tǒng)采用微服務(wù)架構(gòu)，支持業(yè)務(wù)的拆分，相互獨(dú)立，相互通信；（2）系統(tǒng)采用分布式架構(gòu)，支持應(yīng)用的水平擴(kuò)展；（3）系統(tǒng)采用大數(shù)據(jù)架構(gòu)，對(duì)疫苗研究的各類數(shù)據(jù)進(jìn)行有效的治理和數(shù)據(jù)應(yīng)用；（4）系統(tǒng)支持多個(gè)疫苗研究項(xiàng)目并行，項(xiàng)目之間數(shù)據(jù)隔離，支持單個(gè)項(xiàng)目自定義表單，自定義流程。2.1.4部署要求（1）本項(xiàng)目全部在業(yè)務(wù)云上部署，應(yīng)用及相關(guān)所需組件要支持信創(chuàng)環(huán)境。（2）系統(tǒng)需支持高可用部署并提供方案。支持多層部署或分布式部署，用戶側(cè)不允許直接訪問數(shù)據(jù)層。（3）提供系統(tǒng)級(jí)平臺(tái)化運(yùn)行環(huán)境，包括中間件、消息隊(duì)列、緩存服務(wù)等功能。（4）部署需要考慮互聯(lián)網(wǎng)、業(yè)務(wù)外網(wǎng)、衛(wèi)生專網(wǎng)等網(wǎng)絡(luò)環(huán)境，需要提供不同網(wǎng)絡(luò)之間互通的方案。2.1.5性能要求2.1.5.1負(fù)載能力要求系統(tǒng)能承載用戶數(shù)量100萬人，日活用戶量峰值30萬人。系統(tǒng)能承載訪問量峰值100萬次/日。系統(tǒng)能承載3000-5000次/秒的業(yè)務(wù)并發(fā)量。2.1.5.2穩(wěn)定性要求系統(tǒng)能全年穩(wěn)定連續(xù)運(yùn)行，保證7×24小時(shí)不間斷運(yùn)行。系統(tǒng)應(yīng)有相應(yīng)的檢測(cè)和自動(dòng)恢復(fù)功能，故障后能夠在短時(shí)間內(nèi)迅速恢復(fù)。2.1.5.3作業(yè)響應(yīng)要求1.交互類業(yè)務(wù)：交互類業(yè)務(wù)是指平時(shí)工作中在系統(tǒng)中進(jìn)行的業(yè)務(wù)處理，如錄入，修改或刪除一條單據(jù)等操作。平均響應(yīng)時(shí)間：1-3（秒）峰值響應(yīng)時(shí)間：3-5（秒）2.查詢類業(yè)務(wù)：如統(tǒng)計(jì)報(bào)表生成或決策支持的信息查詢等。查詢業(yè)務(wù)由于受到查詢的復(fù)雜程度、查詢的數(shù)據(jù)量大小等因素的影響，需要根據(jù)具體情況而定，在此給出一個(gè)參考范圍。如有特殊要求，可以在具體用例文檔中單獨(dú)給出響應(yīng)時(shí)間要求。簡(jiǎn)單查詢平均響應(yīng)時(shí)間：<1（秒）復(fù)雜查詢平均響應(yīng)時(shí)間：<5（秒）3.系統(tǒng)登錄時(shí)間：用戶輸入用戶名密碼至系統(tǒng)進(jìn)入登錄后頁(yè)面的時(shí)間。系統(tǒng)登錄時(shí)間：<2（秒）2.1.5.4系統(tǒng)易用性要求目標(biāo)系統(tǒng)用戶界面應(yīng)操作簡(jiǎn)潔、易用、靈活，風(fēng)格統(tǒng)一易學(xué)。系統(tǒng)的用戶幫助文檔要求齊備，易于進(jìn)行軟件使用。充分考慮系統(tǒng)的易用性，所有交互系統(tǒng)提供中文圖形界面，符合常規(guī)視窗系統(tǒng)的操作模式，對(duì)于非專業(yè)技術(shù)人員，經(jīng)過短期培訓(xùn)可熟練地掌握整個(gè)系統(tǒng)的操作。系統(tǒng)須具有合理的使用成本，有利于業(yè)主長(zhǎng)期、有效地利用該系統(tǒng)進(jìn)行人員培訓(xùn)與考核。2.1.5.5系統(tǒng)可擴(kuò)展要求隨著新增業(yè)務(wù)和存量業(yè)務(wù)增長(zhǎng)，要求系統(tǒng)具有水平可擴(kuò)展性和垂直可擴(kuò)展性。應(yīng)用系統(tǒng)的設(shè)計(jì)和二次開發(fā)應(yīng)基于大數(shù)據(jù)分層架構(gòu)的軟件平臺(tái)，分為底層基礎(chǔ)設(shè)施、業(yè)務(wù)系統(tǒng)，應(yīng)基于具有良好的擴(kuò)展性和升級(jí)能力，以保證系統(tǒng)技術(shù)和業(yè)務(wù)的可擴(kuò)展性。在本項(xiàng)目建設(shè)時(shí)，就要著眼于將來的業(yè)務(wù)，實(shí)現(xiàn)可擴(kuò)展的數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)定義和業(yè)務(wù)應(yīng)用。2.1.5.6系統(tǒng)可維護(hù)性要求系統(tǒng)提供正常運(yùn)行所必須的管理和維護(hù)功能，包括數(shù)據(jù)備份與恢復(fù)、用戶權(quán)限管理、代碼維護(hù)等。2.1.6其他要求1、本項(xiàng)目需要完成IRS平臺(tái)應(yīng)用注冊(cè)、數(shù)據(jù)編目、數(shù)據(jù)回流等工作；2、本項(xiàng)目需要通過IRS申請(qǐng)所需的批量數(shù)據(jù)和數(shù)據(jù)API；申請(qǐng)的數(shù)據(jù)通過業(yè)務(wù)云平臺(tái)工具dataworks在數(shù)據(jù)空間中完成數(shù)據(jù)治理和入庫(kù)等工作。2.2功能要求2.2.1應(yīng)用系統(tǒng)2.2.1.1疫苗臨床研究與應(yīng)用效果評(píng)價(jià)系統(tǒng)2.2.1.1.1臨床研究項(xiàng)目管理系統(tǒng)能對(duì)臨床研究項(xiàng)目的基本信息進(jìn)行管理，包括項(xiàng)目信息維護(hù)、項(xiàng)目資料管理、項(xiàng)目字典維護(hù)、試驗(yàn)流程編排、規(guī)則管理、用戶管理等。根據(jù)臨床項(xiàng)目中使用系統(tǒng)的需要，建立不同的使用者的角色，如機(jī)構(gòu)研究者、現(xiàn)場(chǎng)研究者、CRA、PM、DM等；能夠?yàn)椴煌慕巧x予不同功能模塊的權(quán)限；系統(tǒng)能夠?yàn)橛脩襞渲貌煌牟藛魏蛿?shù)據(jù)訪問權(quán)限，對(duì)于沒有訪問權(quán)限的頁(yè)面和數(shù)據(jù)，用戶不能訪問；系統(tǒng)用戶的密碼必須強(qiáng)制定期更換；用戶的每次登錄和頁(yè)面訪問都要有日志記錄。其中項(xiàng)目資料管理，能支持PDF等多種格式的臨床研究資料上傳，包括且不限于倫理批件、委托合同、人類遺傳資源審批材料、試驗(yàn)方案、研究者手冊(cè)、質(zhì)量管理計(jì)劃、數(shù)據(jù)管理計(jì)劃、數(shù)據(jù)錄入指南等，并能自定義擴(kuò)展需上傳的文件類型。項(xiàng)目資料的完備情況作為項(xiàng)目啟動(dòng)的前提條件納入預(yù)警。2.2.1.1.2臨床志愿者招募管理系統(tǒng)能對(duì)疫苗臨床試驗(yàn)的志愿者招募工作進(jìn)行管理，包括招募員賬號(hào)開通、招募員個(gè)人信息錄入、志愿者信息登記、身份證信息提取、招募告知、入排標(biāo)準(zhǔn)前置（初篩）、入組訪視預(yù)約（短信通知、包括注意事項(xiàng)提醒）、精篩、志愿者信息及入組情況匯總查詢等。其中志愿者信息登記，能支持多種錄入方式，招募員與志愿者之間定向聯(lián)系。其中志愿者信息及入組情況匯總查詢要做到：數(shù)據(jù)訪問權(quán)限控制，招募員只能查詢到自己招募到的志愿者清單及志愿者所處流程環(huán)節(jié)，項(xiàng)目管理員能查詢到本次試驗(yàn)的所有志愿者的相關(guān)信息。2.2.1.1.3臨床研究流程控制管理系統(tǒng)能對(duì)臨床研究訪視門診過程中的接待登記、知情同意簽署、體格檢查、醫(yī)學(xué)檢查、入排標(biāo)準(zhǔn)問詢、既往病史問詢、既往用藥史問詢、入選判定、入組分號(hào)、血樣采集、尿樣采集、妊娠檢測(cè)、疫苗檢查、疫苗接種、30分鐘留觀、醫(yī)療廢棄物處置、日記卡審核、聯(lián)系卡審核、隨訪、研究總結(jié)等核心過程進(jìn)行控制，能結(jié)合項(xiàng)目方案設(shè)計(jì)要求，對(duì)不同的研究過程進(jìn)行調(diào)度和管理，確保每一個(gè)過程的開展順序和時(shí)間窗口期均符合方案要求，對(duì)開展不符合要求的研究過程進(jìn)行提醒，并禁止進(jìn)行數(shù)據(jù)錄入。2.2.1.1.4臨床研究數(shù)據(jù)采集管理系統(tǒng)能夠根據(jù)項(xiàng)目方案要求，對(duì)每一個(gè)研究過程需要采集的數(shù)據(jù)進(jìn)行設(shè)置和管理?，F(xiàn)場(chǎng)研究者能夠在不同的訪視階段錄入相應(yīng)的信息；對(duì)標(biāo)為必填項(xiàng)的字段，如研究者沒有填寫則在保持時(shí)系統(tǒng)應(yīng)能給出提示；研究錄入信息后，數(shù)據(jù)自動(dòng)鎖定，不能直接進(jìn)行修改；如需要修改已錄入的數(shù)據(jù)，需要有相應(yīng)的權(quán)限，且要給出修改的理由；系統(tǒng)支持研究者在進(jìn)行數(shù)據(jù)錄入時(shí)，能對(duì)當(dāng)前過程的相關(guān)附件資料進(jìn)行掃描上傳；系統(tǒng)能夠?qū)?shù)據(jù)錄入、修改、質(zhì)疑和編碼做稽查軌跡，記錄詳細(xì)的回溯信息。2.2.1.1.5臨床研究數(shù)據(jù)審核管理系統(tǒng)支持?jǐn)?shù)據(jù)管理員或監(jiān)查員能對(duì)研究過程的每一個(gè)項(xiàng)數(shù)據(jù)進(jìn)行審查和復(fù)核管理。數(shù)據(jù)管理員或監(jiān)查員可以通過專用賬戶登錄系統(tǒng)，查看每一個(gè)志愿者的數(shù)據(jù)，對(duì)于有疑問的數(shù)據(jù)，可以直接在系統(tǒng)上發(fā)起質(zhì)疑，質(zhì)疑信息能實(shí)時(shí)提醒給具體的現(xiàn)場(chǎng)研究者，由研究者進(jìn)行質(zhì)疑澄清和數(shù)據(jù)修改，最后由質(zhì)疑發(fā)起人對(duì)研究者的答復(fù)和修改結(jié)果進(jìn)行復(fù)核，如果數(shù)據(jù)符合要求，則通過審核鎖定表單。整個(gè)數(shù)據(jù)審核過程應(yīng)記錄詳細(xì)的日志信息。系統(tǒng)支持?jǐn)?shù)據(jù)庫(kù)鎖定和解鎖。2.2.1.1.6臨床研究病例報(bào)告管理系統(tǒng)能夠根據(jù)項(xiàng)目方案要求，在線設(shè)計(jì)編排電子病例報(bào)告表和需要采集的數(shù)據(jù)內(nèi)容。系統(tǒng)應(yīng)能夠通過四層的架構(gòu)，即訪視階段、研究過程事項(xiàng)、表單和數(shù)據(jù)項(xiàng)的方式設(shè)計(jì)eCRF；支持空白CRF、注釋CRF及帶數(shù)據(jù)CRF的在線生成和導(dǎo)出；能在線設(shè)計(jì)數(shù)據(jù)提取規(guī)則；支持自定義數(shù)據(jù)庫(kù)導(dǎo)出模板；支持批量和單個(gè)簽名；支持批量生成PDF版的eCRF。2.2.1.1.7臨床研究隨訪管理按照隨訪工作場(chǎng)景要求，系統(tǒng)能提供手機(jī)端的隨訪管理系統(tǒng)，隨訪內(nèi)容包括：計(jì)劃內(nèi)訪視、計(jì)劃外訪視、三級(jí)事件隨訪、SAE隨訪、妊娠檢測(cè)、妊娠事件隨訪、新生兒健康隨訪等。對(duì)隨訪中發(fā)生的特殊事件，能自動(dòng)觸發(fā)實(shí)時(shí)提醒發(fā)送給相關(guān)研究者和志愿者，也支持手工編輯提醒消息發(fā)送給相關(guān)人員；對(duì)于電話訪視能記錄本次通話記錄，面訪能記錄實(shí)時(shí)位置信息；對(duì)于即將超出窗口期的訪視能及時(shí)發(fā)送提醒，避免超窗。2.2.1.1.8臨床研究樣本管理系統(tǒng)能對(duì)研究過程中采集的樣本進(jìn)行全流程管理，支持的樣本包括：血樣、尿樣、唾液、糞便、手掌樣本等；管理流程包括：樣本轉(zhuǎn)運(yùn)、樣本接收、樣本水浴、樣本離心、樣本分裝、樣本入庫(kù)、樣本出庫(kù)、樣本送檢、樣本報(bào)廢等。同時(shí)支持樣本種類和管理流程新增及自定義編排。系統(tǒng)支持研究樣本進(jìn)行醫(yī)學(xué)編碼，流轉(zhuǎn)過程中能掃碼識(shí)別。2.2.1.1.9臨床研究疫苗管理系統(tǒng)的疫苗管理包括：疫苗接收、疫苗入庫(kù)、疫苗出庫(kù)、疫苗分發(fā)、空瓶/空盒回收、疫苗報(bào)廢、備用疫苗啟用、疫苗返回、疫苗返回確認(rèn)、疫苗退回申辦方、庫(kù)存管理等。同時(shí)支持疫苗管理流程新增。2.2.1.1.10臨床研究者管理建立全省研究者檔案庫(kù)，導(dǎo)入研究人員簡(jiǎn)歷、資質(zhì)證書等信息，分配崗位及派發(fā)任務(wù)，不定期組織線上或線下培訓(xùn)內(nèi)容推送，SOP發(fā)放與培訓(xùn)。2.2.1.1.11疫苗針對(duì)性疾病流調(diào)采集管理建設(shè)流行病學(xué)動(dòng)態(tài)調(diào)查發(fā)布系統(tǒng)，能夠?qū)崿F(xiàn)流行病學(xué)調(diào)查問卷的在線定制、調(diào)查任務(wù)的發(fā)布、用戶權(quán)限管理、數(shù)據(jù)錄入和預(yù)警等功能，支持PC和移動(dòng)端填報(bào)。構(gòu)建綜合分析決策系統(tǒng)，以流行病學(xué)動(dòng)態(tài)調(diào)查信息為基礎(chǔ)，結(jié)合空間地理和時(shí)間信息，綜合分析疫苗針對(duì)性疾病流調(diào)數(shù)據(jù)，為管理部門科學(xué)決策提供數(shù)據(jù)依據(jù)。2.2.1.1.12臨床研究統(tǒng)計(jì)分析系統(tǒng)能夠?qū)崟r(shí)對(duì)臨床研究數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)和分析。統(tǒng)計(jì)分析包括：每一個(gè)臨床研究過程的統(tǒng)計(jì)表、適用于研究現(xiàn)場(chǎng)直接打印的工作報(bào)表、適用于監(jiān)查和數(shù)據(jù)管理的監(jiān)查報(bào)表、全省統(tǒng)一的SOP報(bào)表等。系統(tǒng)可以根據(jù)用戶需求添加其他定制化報(bào)表；系統(tǒng)生成的報(bào)表應(yīng)能具備打印要求，并支持電子簽名數(shù)據(jù)打印。2.2.1.1.13臨床研究全景駕駛艙系統(tǒng)能為PI提供疫苗接種情況、生物樣本情況、現(xiàn)場(chǎng)入組情況、志愿者統(tǒng)計(jì)情況等全景展示。以上的每個(gè)內(nèi)容的建立均需要與實(shí)際業(yè)務(wù)結(jié)合，基于提升臨床研究質(zhì)量管理為目標(biāo)，通過流程控制和數(shù)據(jù)管理，提高了臨床研究的質(zhì)量；通過對(duì)臨床研究各個(gè)功能區(qū)的信息化管理，提高臨床研究的效率。2.2.1.2系統(tǒng)對(duì)接2.2.1.2.1對(duì)接一體化智能化公共數(shù)據(jù)平臺(tái)本項(xiàng)目依托一體化智能化公共數(shù)據(jù)平臺(tái)，完成省數(shù)據(jù)目錄資源的申請(qǐng)、共享、交換、回流等工作。2.2.1.2.2對(duì)接本項(xiàng)目其他相關(guān)的應(yīng)用本系統(tǒng)按需對(duì)接包括不限于衛(wèi)健委的電子數(shù)據(jù)交換系統(tǒng)、公安的人口庫(kù)的等。2.2.2應(yīng)用支撐2.2.2.1統(tǒng)一認(rèn)證管理統(tǒng)一認(rèn)證中心提供單點(diǎn)登錄、安全信息管理以及日志管理等功能。2.2.2.2統(tǒng)一權(quán)限管理權(quán)限管理包含角色管理、數(shù)據(jù)權(quán)限管理、角色功能權(quán)限維護(hù)、用戶功能權(quán)限維護(hù)等功能。2.2.2.3統(tǒng)一組織用戶建立統(tǒng)一的組織用戶體系，面向省、市、區(qū)縣單位的用戶提供用戶管理和認(rèn)證能力。提供具有水平擴(kuò)展和垂直擴(kuò)展的組織單位體系，提供用戶注冊(cè)、登錄驗(yàn)證、單點(diǎn)登錄等功能，提供用戶的基本信息維護(hù)功能。2.2.2.4門戶集成管理支持對(duì)各個(gè)業(yè)務(wù)系統(tǒng)的鏈接、API接口、開放權(quán)限范圍的集成監(jiān)控和管理，實(shí)現(xiàn)流程統(tǒng)一監(jiān)控、消息統(tǒng)一發(fā)送。2.2.2.5統(tǒng)一消息中心統(tǒng)一消息中心包含消息通道、通知管理、站內(nèi)信等功能。提供便捷人性化、互動(dòng)性強(qiáng)的多元化消息通知服務(wù)。2.2.2.6統(tǒng)一接口中心統(tǒng)一接口中心是平臺(tái)對(duì)外接口對(duì)接的統(tǒng)一接口，通過與外界系統(tǒng)平臺(tái)