齊魯醫(yī)藥學院藥學高起本天然藥物化學復習題及答案

天然藥物化學復習題及答案一、單選題比水重的親脂性有機溶劑是（C）苯B.乙醚C.氯仿D.石油醚2.對于含揮發(fā)性成分的藥材進行水提取時，應采取的方法是（B）A.回流提取法B.先進行水蒸氣蒸餾再煎煮C.煎煮法D.滲濾法3.極性最弱的溶劑是（A）A.乙酸乙酯B.乙醇C.水D.甲醇4.化合物在進行薄層層析時，常碰到兩邊斑點Rf值大，中間Rf值小，其原因是（B）A.點樣量不一B.層析板鋪得不均勻C.邊緣效應D.層析缸底部不平整5.葡聚糖凝膠層析法屬于排阻層析，在化合物分離過程中，先被洗脫下來的為（C）A.雜質B.小分子化合物C.大分子化合物D.兩者同時下來6.氧化鋁適于分離哪類成分（D）A.酸性成分B.苷類C.中性成分D.堿性成分7.常見溶劑石油醚、苯、乙腈、乙酸乙酯的極性由弱到強順序正確的是（B）A.石油醚<乙腈<苯<乙酸乙酯B.石油醚<苯<乙酸乙酯<乙腈C.苯<石油醚<乙酸乙酯<乙腈D.石油醚<乙腈<乙酸乙酯<苯8.與水不相混溶的極性有機溶劑是（D）A.EtOHB.MeOHC.Me2COD.n-BuOH9.比水重的親脂性有機溶劑有（A）A.CHCl3B.苯C.Et2OD.石油醚10.利用有機溶劑加熱提取中藥成分時，一般選用（C）A.煎煮法B.浸漬法C.回流提取法D.滲濾法11.有效成分是指（C）A.需要提取的成分B.含量高的化學成分C.具有某種生物活性或治療作用的成分D.主要成分12.從糖及多羥基化合物與硼酸形成絡合物后（A）A.酸度增加B.脂溶性增加C.穩(wěn)定性增加D.水溶性增加13.能被堿催化水解的苷鍵是（A）A.酚苷鍵B.糖醛酸苷鍵C.醇苷鍵D.4-羥基香豆素葡萄糖苷鍵14.對水或其它溶劑溶解度都小，且苷鍵難于被酸所裂解的苷是（C）A.O-苷B.N-苷C.C-苷D.S-苷15.關于酶的論述，正確的為（D）A.酶只能水解糖苷B.酶加熱不會凝固C.酶無生理活性D.酶具有較高專一性和催化效能16.天然存在的苷多數（B）A.α-苷B.β-苷C.去氧糖苷D.鼠李糖苷17.中草藥用乙醇加熱回流提取，醇提取液濃縮后，加水適量，有膠狀物析出,此析出物可能是（A）A.糖類B.鞣質C.樹脂D.蛋白質18.下列最容易水解的是（B）A.2-氨基糖苷B.2-去氧糖苷C.2-羥基糖苷D.6-去氧糖苷19.提取原生苷類成分，為抑制酶常用方法之一是加入適量（C）A.H2SO4B.NaOHC.CaCO3D.Na2CO320.下列化合物屬于碳苷的是（B）A.蘆丁B.蘆薈苷C.芥子苷D.天麻苷21.研究苷中糖的種類宜采用哪種水解方法（A）A.強烈酸水解B.Smith降解法C.乙酸解D.全甲基化甲醇解22.不同苷原子的苷水解速度由快到慢順序是（C）A.S-苷>N-苷>C-苷>O-苷B.C-苷>S-苷>O-苷>N-苷

C.N-苷>O-苷>S-苷>C-苷D.O-苷>N-苷>C-苷>S-苷23.下列物質中水解產生糖與非糖兩部分的是（B）

A.二萜B.黃酮苷C.雙糖D.二蒽酮24．根據苷原子分類，屬于C-苷的是（D）A．山慈菇苷AB.黑芥子苷C.巴豆苷D.蘆薈苷25．根據苷原子分類，屬于醇-苷的是（D）A．山慈菇苷AB.黑芥子苷C.巴豆苷D.毛茛苷26．根據苷原子分類，屬于N-苷的是（A）A．巴豆苷B.黑芥子苷C.山慈菇苷AD.蘆薈苷27．根據苷原子分類，屬于S-苷的是（B）A．山慈菇苷AB.黑芥子苷C.巴豆苷D.蘆薈苷28．根據苷原子分類，屬于酯苷的是（A）A．山慈菇苷AB.黑芥子苷C.巴豆苷D.蘆薈苷29.提取原生苷時，首先要設法破壞或抑制酶的活性，為保持原生苷的完整性，常用的提取溶劑是（A）A.乙醇B.酸性乙醇C.水D.酸水30.與Molisch反應呈陰性的化合物為（C）A.氮苷B.硫苷C.碳苷D.氰苷31.Molisch反應的陽性特征是（C）A.上層顯紅色，下層有綠色熒光B.上層綠色熒光，下層顯紅色C.兩液層交界面呈紫色環(huán)D.有紅色沉淀產生32.有關苷類性質敘述錯誤的是（C）A.有一定親水性B.多呈左旋光性C.多具還原性D.可被酶酸水解33.蘆薈苷按苷的結構應屬于（A）A.碳苷B.氮苷C.酚苷D.硫苷34.黑芥子苷按苷的結構應屬于（D）A.碳苷B.氮苷C.酚苷D.硫苷35.根據苷原子分類，屬于氰苷的是（A）A.苦杏仁苷B.紅景天苷C.巴豆苷D.天麻苷36.最常見的苷是（D）A.碳苷B.氮苷C.酯苷D.氧苷37.苷原子是指（D）A.苷中的原子B.苷元中的原子C.單糖中的原子D.苷元與糖之間連接的原子38.從單糖苷經Smith降解后得到的特征性多元醇可以獲知糖的類型，現得乙二醇，則該糖為（A）A.木糖B.葡萄糖C.半乳糖D.鼠李糖39.Gibb's反應呈陽性結果的化合物是（C）下列化合物中，能夠用堿溶酸沉淀法與其他成分分離的為（A）A.傘形花內酯B.大黃素甲醚C.大黃酸的全甲基化物D.奧類41.下列香豆素類化合物在硅膠吸附薄層上的Rf值大小順序為（A）A.④①②③B.③②①④C.①②③④D.④③①②42.已知下列某物質的醇溶液，滴入NaOH溶液呈黃色，而熒光燈下熒光很弱，遇FeCl3呈陽性反應，而Mg-HCl反應呈陰性，則該物質可能是（D）具有升華性的化合物是（C）A.蒽醌苷B.蒽酚苷C.游離蒽醌D.香豆精苷44.以下化合物，何者酸性最弱（D）45.下列化合物中，何者遇堿液立即產生紅色（C）46.下列化合物，其IRνC=O為1674，1620cm-1。該化合物為（C）47.胡桃醌結構類型屬于（C）A．對苯醌B鄰苯醌Cα萘醌Dβ萘醌E蒽醌48.番瀉苷A中的2蒽醌母核的連接位置為（D）A.C1—C1B.C4—C4C.C6—C6D.C10—C1049.大黃素型蒽醌母核上的羥基分布情況是（D）A.在一個苯環(huán)的β位B.在兩個苯環(huán)的β位C.在一個苯環(huán)的α位或β位D.在兩個苯環(huán)的α位或β位50.下列蒽醌類化合物中，酸性強弱順序是（A）A.大黃酸＞大黃素＞蘆薈大黃素＞大黃酚B.大黃素＞蘆薈大黃素＞大黃酸＞大黃酚C.大黃酸＞蘆薈大黃素＞大黃素＞大黃酚D.大黃酚＞蘆薈大黃素＞大黃素＞大黃酸51.下列化合物屬于萘醌的是（A）A.紫草素B.大黃素C.番瀉苷D.茜草素52.β-OH蒽醌酸性強于α-OH，其原因是（A）A.α-OH與羰基形成分子內氫鍵B.β-OH空間效應大于α-OHC.α-OH間效應大于β-OHD.β-OH與羰基形成分子內氫鍵53.下列化合物均具有升華性，除了（A）A.番瀉苷B.大黃素C.茜草素D.大黃酚54.番瀉苷屬于（C）A.大黃素型蒽醌衍生物B.茜草素型蒽醌衍生物C.二蒽酮衍生物D.二蒽醌衍生物E蒽酮衍生物55.下列反應中用于鑒別羥基蒽醌類化合物的是（B）A.無色亞甲藍反應B.堿液呈色反應C.活性次甲基試劑反應D.Molish反應56.下列反應中用于鑒別蒽酮類化合物的是（D）A.無色亞甲藍反應B.堿液呈色反應C.活性次甲基試劑反應D.對亞硝基二甲苯胺反應57.無色亞甲藍反應用于檢識（D）A.蒽醌B.香豆素C.黃酮類D.萘醌58.下列化合物不溶于水和乙醇的是（B）A.紅景天苷B.蘆薈苷C.苦杏仁苷D.天麻苷59.屬于二蒽酮苷的是（B）A.蘆薈苷B.番瀉苷C.紫草素D.二氫丹參醌60.某中藥的甲醇提取液，HCl-Mg粉反應時，溶液顯醬紅色，而加HCl后升起的泡沫呈紅色，則該提取液中可能含有（D）A.異黃酮B.查耳酮C.橙酮D.黃酮醇61.母核上取代基相同的以下各類化合物的親水性由大到小的順序為（D）①二氫黃酮類②黃酮類③花色苷元A.①②③B.③②①C.①③②D.③①②62.在黃酮、黃酮醇的UV光譜中，若“樣品+AlCl3/HCl”的光譜等于“樣品+MeOH”的光譜，則表明結構中（C）A.有3-OH或5-OHB.有3-OH，無5-OHC.無3-OH或5-OH（或均被取代）D.有5-OH，無3-OH63.黃酮類化合物的紫外光譜中，MeOH+AlCl3=MeOH+AlCl3/HCl說明（C）A.A環(huán)無鄰二-OHB.C環(huán)無-OHC.A，B環(huán)均無鄰二-OHD.B環(huán)無鄰二-OH64.四氫硼鈉是一種專屬性較高的還原劑，只作用于（C）A.黃酮B.二氫黃酮C.二氫黃酮醇D.查耳酮65.與醋酸鎂顯天藍色熒光的化合物為（A）A.二氫黃酮B.黃酮C.黃酮醇D.異黃酮66.下列化合物在聚酰胺TLC上，以氯仿-甲醇-丁酮-丙酮(40：20：5：1)展開時，Rf值的大小應為（A）A.①②③B.③②①C.②①③D.②③①黃酮類化合物的基本碳架是（C）A.C6–C6–C3B.C6–C6–C6C.C6–C3–C6D.C6–C368.與2’–羥基查耳酮互為異構體的是（A）A.二氫黃酮B.花色素C.黃酮醇D.黃酮69.黃酮類化合物呈黃色時結構的特點是（C）A.具有助色團B.具有色原酮C.具有2–苯基色原酮和助色團D.具有黃烷醇和助色團70.水溶性最大的黃酮類化合物是（B）A.黃酮B.花色素C.二氫黃酮D.查耳酮71.不屬于平面型結構的黃酮類化合物是（D）A.黃酮醇B.黃酮C.花色素D.二氫黃酮72.酸性最強的黃酮類化合物是（B）A.5–羥基黃酮B.4’–羥基黃酮C.3–羥基黃酮D.3’–羥基黃酮73.酸性最弱的黃酮類化合物是（A）A.5–羥基黃酮B.7–羥基黃酮C.4’–羥基黃酮D.3’–羥基黃酮74.一般不發(fā)生鹽酸–鎂粉反應的是（D）A.二氫黃酮B.二氫黃酮醇C.黃酮醇D.異黃酮75.如某樣品液不加鎂粉而僅加鹽酸顯紅色，則該樣品中含有（B）A.二氫黃酮醇B.花色素C.二氫黃酮D.黃酮76.黃酮類化合物色譜檢識常用的顯色劑是（D）A.鹽酸–鎂粉試劑B.FeCl3試劑C.Gibb’s試劑D.1%AlCl3甲醇溶液77.在堿液中能很快產生紅或紫紅色的黃酮類化合物是（B）A.二氫黃酮B.查耳黃酮C.黃酮醇D.黃酮78.與硼酸反應生成亮黃色的黃酮是（C）A.4’–羥基黃酮B.3–羥基黃酮C.5–羥基黃酮D.3’–羥基黃酮79.將總黃酮溶于乙醚，用5%NaHCO3萃取可得到（D）A.5，7–二羥基黃酮B.5–羥基黃酮C.3’，4’–二羥基黃酮D.7，4’–二羥基黃酮80.下列化合物在聚酰胺柱上，用醇作溶劑洗脫時，其先后順序應為（B）A.①②③④B.③①②④C.①②④③D.②①③④81.下列化合物用pH梯度法進行分離時，從EtOAc中，用5%NaHCO3、0.2%NaOH、4%NaOH的水溶液依次萃取，先后萃取出的順序應為（A）A.①②③B.③②①C.①③②D.③①②82.某植物的提取物含有相同苷元的三糖苷、雙糖苷、單糖苷及它們的苷元，欲用聚酰胺進行分離，以含水甲醇(含醇量遞增)洗脫，最后出來的化合物是（A）A.苷元B.三糖苷C.雙糖苷D.單糖苷83.下列關于萜類化合物揮發(fā)性敘述錯誤的是（C）A.所有非苷類單萜及倍半萜具有揮發(fā)性B.所有單萜苷類及倍半萜苷不具揮發(fā)性C.所有非苷類二萜不具有揮發(fā)性D.所有二萜苷類不具揮發(fā)性84.單萜及倍半萜與小分子簡單香豆素的理化性質不同點有（D）A.揮發(fā)性B.脂溶性C.水溶性D.旋光性85.非苷萜、萜內酯及萜苷均可溶的溶劑是（B）A.苯B.乙醇C.氯仿D.水86.需經適當加熱，方可溶于氫氧化鈉水溶液的萜所具有的基團或結構是（A）A.內酯B.醇羥基C.基D.糖基87.地黃、玄參等中藥在加工過程中易變黑，這是因為其中含有（B）A.鞣質酯苷B.環(huán)烯醚萜苷C.羥基香豆素苷D.黃酮醇苷88.用硝酸銀處理的硅膠作吸附劑，苯-無水乙醚(5：1)為洗脫劑，分離下列化合物，各成分流出的先后順序為（A）A.①②③B.②③①C.③②①D.②①③①②③89.環(huán)烯醚萜類多以哪種形式存在（C）A.酯B.游離C.苷D.萜源功能基90.一藍色中性油狀物,易溶于低極性溶劑,與苦味酸可生成結晶性衍生物,此油狀物為（A）A.卓酚酮B.香豆素C.奧類D.環(huán)烯醚萜91.強心苷苷元與糖連接的方式有三種類型，其共同點是（A）A.葡萄糖在末端B.鼠李糖在末端C.去氧糖在末端D.氨基糖在末端92.最易被酸催化水解的苷是（B）A.2-氨基糖苷B.2-去氧糖苷C.2-羥基糖苷D.6-去氧糖苷93.強心苷的治療劑量與中毒劑量相距（C）A.較大B.很大C.極小D.無差異94.某中草藥水提液，在試管中強烈振搖后，產生大量持久性泡沫，該提取液中可能含有（A）A.皂苷B.蛋白質C.丹寧D.多糖95.區(qū)別甲型強心苷元和甾體皂苷元應用下列哪個呈色反應（C）A.Liebermann-Burchard反應B.Salkowski反應C.Legal反應D.Keller-Kiliani反應96.活性皂苷化合物一般不做成針劑，這是因為（C）A.不能溶于水B.產生泡沫C.有溶血作用D.久置產生沉淀97.用Liebermann-Burchard反應可以區(qū)別甾體皂苷和三萜皂苷，因為（A）A.甾體皂苷顏色變化最后呈綠色B.三萜皂苷顏色變化最后呈綠色C.甾體皂苷顏色變化較淺D.三萜皂苷顏色變化較淺98.沒有溶血作用的皂苷是（D）A.甾體皂苷B.單糖鏈皂苷C.三萜皂苷D.人參總皂苷99.雷氏復鹽沉淀法多用于分離（C）A.叔胺生物堿B.酚性生物堿C.季銨生物堿D.酰胺生物堿100.生物堿的沉淀反應在以下何種溶液中進行（C）A.堿性B.中性C.酸性D.有機溶劑中101.生物堿鹽類對水的溶解度因成鹽的酸不同而異，一般來說其水溶性（B）A.無機酸鹽和有機酸鹽差不多B.無機酸鹽大于有機酸鹽C.無機酸鹽小于有機酸鹽D.不一定102.生物堿的無機酸鹽的水溶性，大多是（B）A.含氧酸鹽和鹵代酸鹽相等B.含氧酸鹽大于鹵代酸鹽C.含氧酸鹽小于鹵代酸鹽D.不一定二、判斷題1.某結晶物質經硅膠薄層層析，用一種展開劑展開，呈單一斑點，所以該晶體為一單體。(×)2.中草藥中的有效成分都很穩(wěn)定。(×)3.聚酰胺層析原理是范德華力作用。(×)4.硅膠含水量越高,則其活性越大,吸附能力越強。(×)5.一般存在苷的植物中，也同時存在水解苷的酶。(√)6.氰苷是氧苷的一種。(√)7.苷、配糖體、苷元代表植物中常見的三類不同成分。(×)8.C-苷無論水溶性或其它溶劑中的溶解度都特別小。(√)9.Molish反應是糖和苷的共同反應。(√)10.淀粉、纖維素均是由葡萄糖通過1α→4結合的直鏈葡萄糖。(×)11.Emerson反應為(+)且Gibb's反應亦為(+)的化合物一定是香豆素。(×)12.分子量較小的香豆素有揮發(fā)性，能隨水蒸氣蒸出。(√)13.香豆素與強堿長時間加熱生成反式的鄰羥基桂皮酸鹽，再加酸則又環(huán)合成原來的內酯環(huán)。(×)14.香豆素類多具有芳香氣味，故適宜用作食品添加劑。(√)15.香豆素類苯核上所有的酚羥基越多，熒光越強。(√)16.木脂素類多具光學活性，遇酸或堿易發(fā)生異構化。(√)17.異羥肟酸鐵反應為香豆素類的特有反應。(×)18.香豆素3，4-雙鍵比側鏈上的雙鍵更活潑，更易于氫化。(×)19.香豆素類化合物廣泛分布于蕓香科和傘形科中。(√)20.香豆素的MS譜中，基峰是其分子離子峰。(√)21.黃酮類化合物一般不能升華也無揮發(fā)性。(√)22.生物堿一般是以游離堿的狀態(tài)存在于植物體內。(×)23.甾體類化合物B/C環(huán)的稠和方式一般為順式。(×)25.黃酮類化合物的酚羥基酸性強弱順序依次為：7,4’-二OH＞7-或4’-OH＞一般酚羥基＞5-OH。(√)26.季銨型生物堿是各類生物堿中堿性最強的生物堿之一。(√)27.陽離子交換樹脂，可用于生物堿成分的分離。(√)28.多羥基化合物與硼酸絡合后，原來中性的可以變成酸性，因此可進行酸堿中和滴定。（√）29.D-甘露糖苷，可以用1H-NMR中偶合常數的大小確定苷鍵構型。（√）30.蒽醌類化合物的紅外光譜中均有兩個羰基吸收峰。（×）31.揮發(fā)油系指能被水蒸氣蒸餾出來，具有香味液體的總稱。（√）25.卓酚酮類成分的特點是屬中性物、無酸堿性、不能與金屬離子絡合，多有毒性。（×）26.判斷一個化合物的純度，一般可采用檢查有無均勻一致的晶形，有無明確、尖銳的熔點及選擇一種適當的展開系統(tǒng)，在TLC或PC上樣品呈現單一斑點時，即可確認為單一化合物。（×）27.有少數生物堿如麻黃堿與生物堿沉淀試劑不反應。（√）28.三萜皂苷與甾醇形成的分子復合物不及甾體皂苷穩(wěn)定。（√）29.能與鹽酸-鎂粉產生橙紅色反應的化合物一定是黃酮類化合物。(×)30.與鋯-枸椽酸反應產生陽性結果的化合物是5-羥基黃酮。(×)31.黃酮類化合物在7，4'位連有-OH后，酸性增強，因它們中的H+易于解離。(√)32.因二氫黃酮類化合物較黃酮類化合物極性大，故水溶性也大。(×)33.黃酮類化合物多為有色物質，因其色原酮部分具有顏色。(×)34.與FeCl3顯色的反應為黃酮類化合物的專屬反應。(×)35.黃酮類化合物5-OH較一般酚-OH酸性弱。(√)三、多選題1．Libermann-burchard反應呈陽性的物質是（ABE）A．三萜B．強心苷C．生物堿D．甾體皂苷E．黃酮苷2．硅膠TLC檢識生物堿時，為防止拖尾常采用的方法是（AE）A．展開劑中加入乙二胺B．展開劑中加入氨水C．鋪板的粘合劑中加入氫氧化鉀D．鋪板的粘合劑中加入氫氧化胺E．展開環(huán)境中以氨蒸汽飽和3．提取總生物堿的方法有（ADE）A．酸水提取法B．pH梯度萃取法C．堿提酸沉法D．親脂性有機溶劑提取法E．醇類溶劑提取法4．可以用pH梯度萃取的天然成分有（ABC）A．生物堿類B．黃酮苷元類C．羥基蒽醌苷元類D．強心苷元E．萜苷類5．下列化合物屬于苯丙素類的有（ACDE）A．苯丙醇B鞣質C香豆素D木脂素E黃酮類6．可用堿提取酸沉淀法提取的天然產物有（BCD）A．生物堿類B．黃酮苷類C．羥基蒽醌類D．香豆素類E．萜苷類7．提取揮發(fā)油的方法有（ABCDE）A．水蒸氣蒸餾法B．壓榨法C．溶劑法D．油脂吸收法E．超臨界流體萃取法8．以硅膠TLC鑒定生物堿時，克服脫尾常用（ABCD）A.以0.5%mol/LHCl代替水鋪板B.以0.5%mol/LNaOH代替水鋪板C.展開劑中加少量乙二胺D.層析槽中置有盛氨水的玻璃皿E.層析槽中置有甲酰胺9.揮發(fā)油的組成有（ABDE）A．單萜類B．倍半萜類C．二萜類D．芳香族E．脂肪族小分子10．可以用pH梯度萃取的天然成分有（ABC）A．生物堿類B．黃酮苷元類C．羥基蒽醌苷元類D．強心苷元E．萜苷類11.用水可提取出的成分有（ACDE）A.苷B.苷元C.生物堿鹽D.鞣質E.皂甙采用乙醇沉淀法除去的是中藥水提取液中的（BCD）樹脂B.蛋白質C.淀粉D.樹膠E.鞣質屬于水溶性成分又是醇溶性成分的是（ABC）A.苷類B.生物堿鹽C.鞣質D.蛋白質E.揮發(fā)油從中藥水提取液中萃取親脂性成分，常用的溶劑是（ABE）苯B.氯仿C.正丁醇D.丙酮E.乙醚15.苷類結構中的非糖部分稱為（AB）A.配糖體B.苷元C.糖D.苷鍵E.端基面原子堿水解可水解（BCDE）A.氧苷B.酚苷C.酯苷D.烯醇苷E.β位有吸電子基的苷17.苷催化水解的機制是（ABCD）A.苷鍵原子質子化B.苷鍵裂解C.生成陽碳離子D.溶劑化后失去質子E.失去糖分子18.酶水解（ABD）A.確定苷鍵構型B.可保持苷元結構不變C.獲知糖的組成D.具有較高的專屬性E.不受PH的影響19.有關苷的說法，正確的是（BCDE）A.Mlisch反應陽性B.溶于醇類溶劑C.有α、β兩種苷鍵D.結構是都含有糖E.有端基碳原子20.若用5%碳酸鈉從含游離蒽醌的乙醚溶液中萃取，萃取液中可能含有下列成分（ABD）A.含兩個以上β-OH蒽醌B.含一個β-OH蒽醌C.含兩個以上α-OH蒽醌D.含羧基蒽醌E.含一個α-OH蒽醌21.無色亞甲藍反應用于檢識（DE）A.蒽醌B.香豆素C.黃酮類D.萘醌