藥品管理制度細則范本

第頁共頁藥品管理制度細則范本第一章總則第一條為了規(guī)范藥品管理，保障藥品的質量和安全，提高醫(yī)療機構藥品管理水平，制定本細則。第二條本細則適用于醫(yī)療機構內藥品的采購、儲存、配送、使用和監(jiān)督管理等環(huán)節(jié)。第三條醫(yī)療機構應當依法采購合格的藥品，確保藥品的質量和安全。第四條醫(yī)療機構應當建立完善的藥品管理體系，明確藥品管理的責任和權限。第五條醫(yī)療機構應當加強對藥品的儲存和保管，落實藥品的分類、標識、分裝和保鮮措施。第六條醫(yī)療機構應當按照規(guī)定建立藥品使用臺賬，并建立相關藥品使用安全評價制度。第七條醫(yī)療機構應當定期對藥品進行檢驗和質量評價，并及時處理不合格藥品。第八條醫(yī)療機構應當建立健全藥品的采購審批制度，明確藥品采購的程序和要求。第九條醫(yī)療機構應當加強藥品的管理培訓，提高工作人員的藥品管理水平。第十條醫(yī)療機構應當建立藥品安全的監(jiān)督檢查機制，及時發(fā)現(xiàn)和處理藥品管理中的問題。第二章藥品的采購和供應第十一條醫(yī)療機構應當根據(jù)需要制定藥品的采購計劃，并按照計劃進行采購。第十二條醫(yī)療機構應當采購合格的藥品，嚴禁購買超過注冊有效期或者療效不明確的藥品。第十三條醫(yī)療機構應當建立藥品的供應商管理制度，選定穩(wěn)定可靠的供應商，確保藥品的質量和供應的可靠性。第十四條醫(yī)療機構應當建立藥品采購的記錄和檔案，以備備案和審計查賬。第三章藥品的儲存和保管第十五條醫(yī)療機構應當建立藥品的儲存區(qū)域，分別儲存不同類別的藥品。第十六條醫(yī)療機構應當對藥品進行分類和標識，確保藥品的易辨認和易取用。第十七條醫(yī)療機構應當對藥品進行分裝，避免藥品交叉感染和污染。第十八條醫(yī)療機構應當定期對藥品進行檢查和保鮮，確保藥品的質量和有效性。第十九條醫(yī)療機構應當建立藥品的出庫和入庫記錄，做到有進有出。第四章藥品的使用和管理第二十條醫(yī)療機構應當建立藥品使用的臺賬，對每一次藥品的使用進行記錄。第二十一條醫(yī)療機構應當制定合理的藥品使用指南，明確藥品的適應癥、使用方法、劑量和療程等要求。第二十二條醫(yī)療機構應當建立藥品使用的安全評價制度，對藥品的療效和不良反應進行評估和監(jiān)測。第二十三條醫(yī)療機構應當加強對藥品的監(jiān)督管理，及時處理藥品管理中出現(xiàn)的問題。第二十四條醫(yī)療機構應當建立藥品庫存量的合理管理制度，避免藥品過期或者短缺的情況發(fā)生。第五章藥品的質量監(jiān)督和安全管理第二十五條醫(yī)療機構應當定期對藥品進行檢驗和質量評價，確保藥品的質量和安全。第二十六條醫(yī)療機構應當建立藥品的不良反應監(jiān)測和報告制度，及時發(fā)現(xiàn)和處理藥品的不良反應。第二十七條醫(yī)療機構應當建立藥品的安全評價制度，對藥品的安全風險進行評估和控制。第二十八條醫(yī)療機構應當建立藥品的召回制度，及時召回存在質量問題的藥品。第六章違規(guī)行為的處理第二十九條醫(yī)療機構應當對違反藥品管理制度的行為進行處理，包括警