2023年臨床助理醫(yī)師資格考試備考題庫大全（共8000題）-第3部分（800題）

PAGEPAGE12023年臨床助理醫(yī)師資格考試備考題庫大全（共8000題）-第3部分（800題）一、單選題1.細(xì)胞色素氧化酶(aa3)中除含鐵卟啉外還含有A、MnB、ZnC、COD、MgE、Cu答案：E解析：此酶是含有銅的細(xì)胞色素a。一些細(xì)菌含有類似氧化酶。所以說除了含鐵卟啉外還含有Cu2.體內(nèi)肌肉能量的儲存形式是A、CTPB、ATPC、磷酸肌酸D、磷酸烯醇或丙酮酸E、所有的三磷酸核苷酸答案：C解析：磷酸肌酸是在肌肉或其他可興奮性組織（如腦和神經(jīng)）中的一種高能磷酸化合物，是高能磷酸基的暫時貯存形式。3.關(guān)于ATP在能量代謝中的作用，哪項是錯誤的A、直接供給體內(nèi)所有合成反應(yīng)所需能量B、能量的生成、貯存、釋放和利用都以ATP為中心C、ATP的化學(xué)能可轉(zhuǎn)變?yōu)闄C械能、滲透能、電能以及熱能D、ATP對氧化磷酸化作用，是調(diào)節(jié)其生成E、體內(nèi)ATP的含量很少，而轉(zhuǎn)換極快答案：A解析：A選項太過于絕對了，畢竟有些反應(yīng)是不需要耗能的．4.脂肪動員的關(guān)鍵酶是A、脂蛋白脂肪酶B、甘油一酯酶C、甘油二酯酶D、甘油三酯酶E、激素敏感性甘油三酯酶答案：E解析：在病理或饑餓條件下，儲存在脂肪細(xì)胞中的脂肪，被脂肪酶逐步水解為游離脂酸（FFA）及甘油并釋放入血以供其他組織氧化利用，該過程稱為脂肪動員。在脂肪動員中，脂肪細(xì)胞內(nèi)激素敏感性甘油三酯脂肪酶（HSL）起決定作用，它是脂肪分解的限速酶。5.生物膜組成成分A、貯能和供能B、磷脂，膽固醇和不飽和脂肪酸C、前列腺素，血栓惡烷及白三烯D、膽汁酸鹽，輔脂酶與胰脂酶E、小腸答案：B解析：磷脂：構(gòu)成細(xì)胞膜和細(xì)胞器膜的主要成分。膽固醇、不飽和脂肪酸：構(gòu)成細(xì)胞膜的重要成分，與細(xì)胞膜流動性有關(guān)，參與血液中脂質(zhì)的運輸。6.脂肪的主要生理功用A、貯能和供能B、磷脂，膽固醇和不飽和脂肪酸C、前列腺素，血栓惡烷及白三烯D、膽汁酸鹽，輔脂酶與胰脂酶E、小腸答案：A解析：脂肪是人體重要的能量物質(zhì)，所以它的主要生理功能就是貯能和供能7.多不飽和脂酸的重要衍生物A、貯能和供能B、磷脂，膽固醇和不飽和脂肪酸C、前列腺素，血栓惡烷及白三烯D、膽汁酸鹽，輔脂酶與胰脂酶E、小腸答案：C解析：多不飽和脂酸，機體自身不能合成，必須由食物提供，是動物不可缺少的營養(yǎng)素，故稱為營養(yǎng)必需脂酸,包括亞油酸、亞麻酸和花生四烯酸。它們是前列腺素、血栓烷及白三烯等生理活性物質(zhì)的前體。8.脂肪乳化主要物質(zhì)A、貯能和供能B、磷脂，膽固醇和不飽和脂肪酸C、前列腺素，血栓惡烷及白三烯D、膽汁酸鹽，輔脂酶與胰脂酶E、小腸答案：D解析：所謂乳化，就是在乳化劑的作用下，油水相混形成均勻并且穩(wěn)定的乳濁液過程。在消化道內(nèi)對脂肪起乳化作用的主要是膽汁中的膽汁酸鹽，簡稱膽鹽。9.乳糜微粒生成部位A、貯能和供能B、磷脂，膽固醇和不飽和脂肪酸C、前列腺素，血栓惡烷及白三烯D、膽汁酸鹽，輔脂酶與胰脂酶E、小腸答案：E解析：乳糜微粒為直徑為10.3—1.5微米的血漿脂蛋白顆粒。是在流經(jīng)小腸的淋巴系統(tǒng)中生成。10.酮體包括A、草酰乙酸、β-羥丁酸、丙酮B、乙酰乙酸、β-羥丁酸、丙酮酸C、乙酰乙酸、γ-羥丁酸、丙酮D、乙酰乙酸、β-羥丁酸、丙酮E、乙酰丙酸、β-羥丁酸、丙酮答案：D解析：酮體是脂肪酸在肝內(nèi)進(jìn)行正常分解代謝時所產(chǎn)生的特殊中間產(chǎn)物，包括乙酰乙酸、β-羥丁酸和丙酮三種物質(zhì)。11.1mol軟脂酸(16：0)徹底氧化成CO2和水時，凈生成ATP的mol數(shù)A、95B、105C、125D、106E、146答案：D解析：N每次生成1分子乙酰CoA，碳鏈縮短兩個碳原子。再重復(fù)進(jìn)行β-氧化，長鏈偶數(shù)碳原子的脂肪酸可生成若干分子的乙酰CoA，同時產(chǎn)生若干還原型的FADH2和NADH+H+。16碳的飽和脂肪酸（軟脂酸），它生成脂酰CoA后，經(jīng)7次β-氧化可生成8分子乙酰CoA、7分子FADH2分子NADH+H+。FADH2產(chǎn)生1.5個ATP，NADH+H+產(chǎn)生2.5個ATP，乙酰CoA進(jìn)入三羧酸循環(huán)產(chǎn)生10個ATP，再減去脂酸活化時消耗的2分子ATP即為最后答案。新的應(yīng)該是7×1.5+7×2.5+8×10-2＝106分子ATP12.肝臟在脂肪代謝中產(chǎn)生過多酮體主要由于A、肝功能不好B、肝中脂肪代謝障礙C、脂肪轉(zhuǎn)運障礙D、脂肪攝食過多E、糖的供應(yīng)不足或利用障礙答案：E解析：當(dāng)糖類代謝發(fā)生障礙時，脂肪的分解代謝增加，所產(chǎn)生的酮體（嚴(yán)重者可使血漿酮體高達(dá)3～4g/L）超過肝外組織所能利用，即積聚在體內(nèi)，可引起酸中毒。重病人不能進(jìn)食（如食道癌等）或進(jìn)食而不攝入糖類時，均可因體內(nèi)缺乏，大量分解脂肪而致尿中酮體陽性。長期饑餓、糖供應(yīng)不足時，酮體可以替代葡萄糖成為腦組織和肌的主要能源。組織不能利用葡萄糖供能，則脂肪動員增加，產(chǎn)生大量的脂肪酸，導(dǎo)致酮體生成增加。當(dāng)肝臟酮體的生成量大于肝外組織酮體的氧化能力時，血中酮體濃度增高造成酮血癥。酮體從尿中排除，則造成酮血癥。由于酮體中乙酰乙酸、β羥丁酸都是酸性物質(zhì)，所以造成機體代謝性酸中毒。13.受葡萄糖-6-磷酸和ADP的抑制A、HMGCoA合成酶B、HMGCoA還原酶C、琥珀酰CoA轉(zhuǎn)硫酶D、乙酰CoA羧化酶E、已糖激酶答案：E解析：己糖激酶是轉(zhuǎn)移酶，專一性不強，受葡萄糖-6-磷酸和ADP的抑制，KM小，親和性強，可以針對多種六碳糖進(jìn)行作用。14.合成酮體的關(guān)鍵酶A、HMGCoA合成酶B、HMGCoA還原酶C、琥珀酰CoA轉(zhuǎn)硫酶D、乙酰CoA羧化酶E、已糖激酶答案：A解析：HMGCoA合成酶是酮體生成過程中的一個酶，使乙酰乙酰CoA與一分子乙酰CoA結(jié)合生成6個碳的3-羥甲基戊二酸單酰CoA（HMGCoA），再通過后續(xù)的一些反應(yīng)，最后生成酮體（乙酰乙酸、β-羥丁酸及丙酮）15.酮體利用的關(guān)鍵酶是A、HMGCoA合成酶B、HMGCoA還原酶C、琥珀酰CoA轉(zhuǎn)硫酶D、乙酰CoA羧化酶E、已糖激酶答案：C解析：琥珀酰CoA轉(zhuǎn)硫酶：心、腎、腦及骨骼肌的線粒體具有較高的琥珀酰CoA轉(zhuǎn)硫酶活性,是酮體利用的關(guān)鍵酶16.合成FA的關(guān)鍵酶是A、HMGCoA合成酶B、HMGCoA還原酶C、琥珀酰CoA轉(zhuǎn)硫酶D、乙酰CoA羧化酶E、已糖激酶答案：D解析：乙酰輔酶A羧化酶催化乙酰輔酶A+ATP+HCO3-→丙二酰輔酶A+ADP+Pi反應(yīng)的生物素酶，是FA（游離脂肪酸）的關(guān)鍵酶。17.導(dǎo)致脂肪肝的主要原因是A、肝內(nèi)脂肪合成過多B、肝內(nèi)脂肪分解過多C、肝內(nèi)脂肪運出障礙D、食入脂肪過多E、食人糖類過多答案：C解析：如肝細(xì)胞合成的甘油三酯因營養(yǎng)不良、中毒、必需氨基酸缺乏、膽堿缺乏、蛋白質(zhì)缺乏不能形成VLDL分泌入血時，或合成的甘油三酯過多超過肝細(xì)胞轉(zhuǎn)運分泌入血的能力，則聚集在肝細(xì)胞漿中，形成脂肪肝。18.下列有關(guān)類固醇激素合成的組織中除了某組織外，其他都是正確的A、肺B、腎上腺皮質(zhì)C、睪丸D、卵巢E、腎答案：A解析：腎臟的腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞、睪丸的間質(zhì)細(xì)胞、卵巢細(xì)胞、卵巢黃本細(xì)胞都可以合成類固醇激素，肺除外19.下述哪項不是脂類的主要生理功能A、儲能和功能B、生物膜的組成C、脂類衍生物的調(diào)節(jié)作用D、營養(yǎng)必須脂肪酸E、氮平衡答案：E解析：ABCD均為脂類的主要生理功能，E氮平衡是蛋白質(zhì)的生理功能。20.脂類不能在胃液中被消化的主要原因是A、胃液中不含脂肪酶B、脂肪酶不能在胃液中起作用C、胃酸不能將其分解成乳糜微粒D、脂類不溶于水E、脂類溶解度太高答案：B解析：由于胃液偏酸性，胃中含有少量的脂肪酶幾乎不能發(fā)揮消化脂肪的作用，故只有等到排入腸道，在胰液所含有的豐富的脂肪酶作用下被消化。21.脂肪酸β氧化發(fā)生部位A、胞液B、線粒體C、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)D、胞液和線粒體E、胞液和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)答案：D解析：脂肪酸β氧化過程可概括為活化、轉(zhuǎn)移、β氧化及最后經(jīng)三羧酸循環(huán)被徹底氧化生成CO2和H2O并釋放能量等四個階段。（1）脂肪酸的活化脂肪酸的氧化首先須被活化，在ATP、Co-SH、Mg2+存在下，由位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)及線粒體外膜的脂酰CoA合成酶，催化生成脂酰CoA.活化的脂肪酸不僅為一高能化合物，而且水溶性增強，因此提高了代謝活性。（2）脂酰CoA的轉(zhuǎn)移脂肪酸活化：是在胞液中進(jìn)行的，而催化脂肪酸氧化的酶系又存在于線粒體基質(zhì)內(nèi)，故活化的脂酰CoA必須先進(jìn)入線粒體才能氧化，但已知長鏈脂酰輔酶A是不能直接透過線粒體內(nèi)膜的，因此活化的脂酰CoA要借助肉堿，即L-3羥-4-三甲基銨丁酸，而被轉(zhuǎn)運入線粒體內(nèi)，在線粒體內(nèi)膜的外側(cè)及內(nèi)側(cè)分別有肉堿脂酰轉(zhuǎn)移酶I和酶Ⅱ，兩者為同工酶。位于內(nèi)膜外側(cè)的酶Ⅰ，促進(jìn)脂酰CoA轉(zhuǎn)化為脂酰肉堿，后者可借助線粒體內(nèi)膜上的轉(zhuǎn)位酶（或載體），轉(zhuǎn)運到內(nèi)膜內(nèi)側(cè)，然后，在酶Ⅱ催化下脂酰肉堿釋放肉堿，后又轉(zhuǎn)變?yōu)橹oA.這樣原本位于胞液的脂酰CoA穿過線粒體內(nèi)膜進(jìn)入基質(zhì)而被氧化分解。一般10個碳原子以下的活化脂肪酸不需經(jīng)此途徑轉(zhuǎn)運，而直接通過線粒體內(nèi)膜進(jìn)行氧化。（3）脂酰CoA的β氧化：脂酰CoA進(jìn)入線粒體基質(zhì)后，在脂肪酸β氧化酶系催化下，進(jìn)行脫氫、加水，再脫氫及硫解4步連續(xù)反應(yīng)，最后使脂?；鶖嗔焉梢环肿右阴oA和一分子比原來少了兩個碳原子的脂酰CoA.因反應(yīng)均在脂酰CoA烴鏈的α，β碳原子間進(jìn)行，最后β碳被氧化成?；?，故稱為β氧化。a脫氫：脂酰CoA在脂?；鵆oA脫氫酶的催化下，其烴鏈的α、β位碳上各脫去一個氫原子，生成α、β烯脂酰CoA，脫下的兩個氫原子由該酶的輔酶FAD接受生成FADH2,后者經(jīng)電子傳遞鏈傳遞給氧而生成水，同時伴有兩分子ATP的生成。b加水：α、β烯脂酰CoA在烯酰CoA水合酶的催化下，加水生成β-羥脂酰CoA。c再脫氫：β-羥脂酰CoA在β-羥脂酰CoA脫氫酶催化下，脫去β碳上的2個氫原子生成β-酮脂酰CoA，脫下的氫由該酶的輔酶NAD+接受，生成NADH＋H+.后者經(jīng)電子傳遞鏈氧化生成水及3分子ATP.d硫解：β-酮脂酰CoA在β-酮脂酰CoA在硫解酶催化下，加一分子CoA?SH使碳鏈斷裂，產(chǎn)生乙酰CoA和一個比原來少兩個碳原子的脂酰CoA.以上4步反應(yīng)均可逆行，但全過程趨向分解，尚無明確的調(diào)控位點。22.脂類的消化和吸收主要部位在A、十二指腸B、胃C、小腸D、結(jié)腸E、回腸答案：C解析：脂類的消化和吸收作用在小腸中進(jìn)行，脂類進(jìn)入小腸上段時，可刺激膽汁和胰液分泌進(jìn)入腸腔，后者在講不溶于水的脂類分解成細(xì)小微團，這小細(xì)小微團在相應(yīng)酶的作用下得以消化吸收。23.脂酰CoA經(jīng)β-氧化的酶促反應(yīng)順序為A、加水、脫氫、再脫氫、硫解B、脫氫、加水、再脫氫、硫解C、脫氫、硫解、再脫氫、加水D、硫解、脫氫、加水、再脫氫E、加水、硫解、再脫氫、脫氫答案：B解析：脂酰CoA在線粒體基質(zhì)中進(jìn)入β氧化要經(jīng)過四步反應(yīng)，即脫氫、加水、再脫氫和硫解，生成一分子乙酰CoA和一個少兩個碳的新的脂酰CoA。第一步脫氫反應(yīng):由脂酰CoA脫氫酶活化，輔基為FAD，脂酰CoA在α和β碳原子上各脫去一個氫原子生成具有反式雙鍵的α、β-烯脂肪酰輔酶A。第二步加水反應(yīng):由烯酰CoA水合酶催化，生成具有L-構(gòu)型的β-羥脂酰CoA。第三步脫氫反應(yīng):是在β－羥脂肪酰CoA脫飴酶（輔酶為NAD+）催化下，β-羥脂肪酰CoA脫氫生成β酮脂酰CoA。第四步硫解反應(yīng):由β－酮硫解酶催化，β－酮酯酰CoA在α和β碳原子之間斷鏈，加上一分子輔酶A生成乙酰CoA和一個少兩個碳原子的脂酰CoA。24.酮體不能在肝中氧化是因為肝中缺乏下列哪種酶：A、HMGCOA合成酶B、HMGCOA還原酶C、HMGCOA裂解酶D、琥珀酰COA轉(zhuǎn)硫酶E、琥珀酸脫氫酶答案：D解析：酮體在肝臟合成，但肝氧化酮體的酶（琥珀酰CoA轉(zhuǎn)硫酶）活性很低，因此肝不能氧化酮體。本題的題干問的是“酮體不能在肝中氧化是因為肝中缺乏下列哪種酶”。所以本題的答案是D。25.下述哪項為脂類衍生物的調(diào)節(jié)作用A、必須脂肪酸轉(zhuǎn)變?yōu)榍傲邢偎谺、乙酰COA合成酮體C、為肝外組織提供能量D、轉(zhuǎn)運內(nèi)源性甘油三酯E、轉(zhuǎn)氨基作用答案：A解析：脂類衍生物的調(diào)節(jié)作用是指某些脂類衍生物參與組織細(xì)胞間信息的傳遞，并在機體代謝調(diào)節(jié)中發(fā)揮重要作用。A必須脂肪酸轉(zhuǎn)變?yōu)榍傲邢偎氐任镔|(zhì)分別參與了多種細(xì)胞的代謝調(diào)控。其他選項均不屬于此種調(diào)節(jié)。26.FFA由血液中何種物質(zhì)運輸A、cmB、LDLC、HDLD、清蛋白E、球蛋白答案：D解析：FA是游離脂肪酸，游離脂肪酸屬于脂類，它是脂溶性的物質(zhì)，不溶于水，也就是說不用于血液。所以它的代謝必須需要一種載體，它與清蛋白結(jié)合，結(jié)合后就可以溶于血液，進(jìn)入肝臟進(jìn)行代謝。27.體內(nèi)脂肪酸合成的主要原料是A、NADPH和乙酰COAB、NADH和乙酰COAC、NADPH和丙二酰COAD、NADPH和乙酰乙酸E、NADH和丙二酰COA答案：A解析：乙酰CoA是合成脂酸的主要原料，參與合成脂酸的還有：ATP、NADPH、HCO3-（CO2）及Mn2+。28.有關(guān)檸檬酸-丙酮酸循環(huán)的敘述哪一項是不正確的A、提供NADHB、提供NADPHC、使乙酰COA進(jìn)入胞液D、參與TAC的部分反應(yīng)E、消耗ATP答案：A解析：乙酰CoA可由糖氧化分解或由脂肪酸、酮體和蛋白分解生成，生成乙酰CoA的反應(yīng)均發(fā)生在線粒體中，而脂肪酸的合成部位是胞漿，因此乙酰CoA必須由線粒體轉(zhuǎn)運至胞漿。但是乙酰CoA不能自由通過線粒體膜，需要通過一個稱為檸檬酸丙酮酸循環(huán)來完成乙酰CoA由線粒體到胞漿的轉(zhuǎn)移。首先在線粒體內(nèi)，乙酰CoA與草酰乙酸經(jīng)檸檬酸合成酶催化，縮合生成檸檬酸，再由線粒體內(nèi)膜上相應(yīng)載體協(xié)助進(jìn)入胞液，在胞液內(nèi)存在的檸檬酸裂解酶可使檸檬酸裂解產(chǎn)生乙酰CoA及草酰乙酸。前者即可用于生成脂肪酸，后者可返回線粒體補充合成檸檬酸時的消耗。但草酰乙酸也不能自由通透線粒體內(nèi)膜，故必須先經(jīng)蘋果酸脫氫酶催化，還原成蘋果酸再經(jīng)線粒體內(nèi)膜上的載體轉(zhuǎn)運入線粒體，經(jīng)氧化后補充草酰乙酸。也可在蘋果酸酶作用下，氧化脫羧生成丙酮酸，同時伴有NADPH的生成。丙酮酸可經(jīng)內(nèi)膜載體被轉(zhuǎn)運入線粒體內(nèi)，此時丙酮酸可再羧化轉(zhuǎn)變?yōu)椴蒗Ｒ宜?。每?jīng)檸檬酸丙酮酸循環(huán)一次，可使一分子乙酸CoA由線粒體進(jìn)入胞液，同時消耗兩分子ATP，還為機體提供了NADPH以補充合成反應(yīng)的需要。29.食物脂肪消化吸收后進(jìn)入血液的主要方式是A、甘油及FAB、DG及FAC、mG及FAD、cmE、TG答案：D解析：脂肪通過在腸腔內(nèi)的消化，三酯甘油、磷脂和膽固醇酯基本上被完全水解，其產(chǎn)物包括脂肪酸、一酰甘油、膽固醇、溶血性卵磷脂等。脂肪水解產(chǎn)物進(jìn)入上皮細(xì)胞后的去路主要有兩條：1、游離的脂肪酸直接擴散出細(xì)胞的基底側(cè)膜，再進(jìn)入血液。2、在細(xì)胞內(nèi)重新合成三酰甘油，然后與膽固醇等結(jié)合于載脂蛋白形成乳糜顆粒CM。胞質(zhì)內(nèi)的乳糜顆粒形成小的囊泡，囊泡在細(xì)胞的基底膜以出胞方式將CM釋放出細(xì)胞，再進(jìn)行淋巴液。游離的脂肪酸FFA+乳糜顆粒CM；一般來說，大部分短鏈脂肪酸和部分中鏈脂肪酸及其構(gòu)成的一酰甘油通過第一條通路被吸收，而長鏈脂肪酸及其一酰甘油、膽固醇等通過第二條通路被吸收。故本題只能選D。30.不參與甘油三酯合成的化合物為A、磷脂酸B、DGC、脂酰COAD、α-磷酸甘油E、CDP-DG答案：E解析：甘油二酯（DG）是甘油三酯（TG）中一個脂肪酸被羥基取代的結(jié)構(gòu)脂質(zhì)。CDP-DG指甘油磷脂。磷脂酸在磷脂酸磷酸酶作用下，水解釋放出無機磷酸，而轉(zhuǎn)變?yōu)楦视投?，它是甘油三酯的前身物，只需酯化即可生成甘油三酯?1.體內(nèi)某些胺類在生長旺盛組織(胚胎、腫瘤)中含量較高，它是調(diào)節(jié)細(xì)胞生長的重要物質(zhì)，該胺是A、?；撬酈、多胺C、組胺D、γ氨基丁酸E、5-羥色胺答案：B解析：多胺：包括腐胺、精脒和精胺3類化合物，有些學(xué)者將尸胺也包括在內(nèi)。它們分子中都帶有兩個堿性的氨基，故稱多胺。凡生長旺盛的組織，如胎肝、再生肝、生長激素作用的細(xì)胞及癌腫中，多胺的合成和分泌都明顯增加。多胺可在尿中排出，尿中多胺主要是腐胺和精脒，精胺含量很少。32.參與一碳單位代謝的維生素是A、維生素B1B、維生素B6C、維生素PPD、葉酸E、泛酸答案：D解析：葉酸參與的“一碳單位”代謝過程是體內(nèi)重要的代謝過程之一。正常的“一碳單位”代謝對嘌呤等物質(zhì)的合成是必需的。近年研究認(rèn)為,這一代謝過程的紊亂會促使腫瘤的發(fā)生?！耙惶紗挝弧贝x至少涉及25種生物酶發(fā)揮作用,除葉酸外,還需要維生素B2、維生素B6、維生素B12等物質(zhì)以輔酶的形式參與其中。33.參與氧化脫氨的維生素是A、維生素B1B、維生素B6C、維生素PPD、葉酸E、泛酸答案：C解析：參與輔酶A組成的維生素是——泛酸。參與氧化脫氨的維生素是——維生素PP。參與轉(zhuǎn)氨基的維生素是——維生素B6。34.參與轉(zhuǎn)氨基的維生素是A、維生素B1B、維生素B6C、維生素PPD、葉酸E、泛酸答案：B解析：轉(zhuǎn)氨基作用結(jié)果是生成了一種非必需氨基酸和一種新的α-酮酸。反應(yīng)由轉(zhuǎn)氨酶和其輔基磷酸吡哆醛催化。磷酸吡哆醛即維生素B6。35.參與輔酶A組成的維生素是A、維生素B1B、維生素B6C、維生素PPD、葉酸E、泛酸答案：E解析：輔酶A是一種含有泛酸的輔酶，在某些酶促反應(yīng)中作為?；妮d體。36.血液中NPN的主要成分是A、尿素B、尿酸C、肌酸D、胺E、氨基酸答案：A解析：血清非蛋白氮(NPN)包括尿素、尿酸、肌酐、氨基酸、胍類、胺類及吲哚等含氮物質(zhì)中的氮。正常人血中NPN為25～30mg；其中尿素氮為10～15mg，尿酸為3～5mg，肌酐為0.9～1.8mg。37.下述哪種酶缺乏可致白化病A、酪氨酸轉(zhuǎn)氨酶B、苯丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶C、苯丙酮酸羥化酶D、酪氨酸羥化酶E、酪氨酸酶答案：E解析：白化病由于先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能減退，黑色素合成發(fā)生障礙所導(dǎo)致的遺傳性白斑病。臨床上分為泛發(fā)型白化病、部分白化病和眼白化病三型。38.組胺的前體是A、鳥氨酸B、谷氨酸C、組氨酸D、色氨酸E、蘇氨酸答案：C解析：組氨酸通過脫羧基生成組胺39.γ-氨基丁酸的前體是A、鳥氨酸B、谷氨酸C、組氨酸D、色氨酸E、蘇氨酸答案：B解析：谷氨酸通過脫羧基生成γ-氨基丁酸40.5-羥色胺的前體是A、鳥氨酸B、谷氨酸C、組氨酸D、色氨酸E、蘇氨酸答案：D解析：色氨酸生成5-羥色胺，腦內(nèi)的5-羥色胺可作為神經(jīng)遞質(zhì)，具有抑制作用。在外周組織，5-羥色胺有收縮血管的作用。41.SAM生成過程是A、甲硫氨酸循環(huán)B、嘌呤核苷酸循環(huán)C、γ-谷氨?；h(huán)D、鳥氨酸循環(huán)E、丙氨酸-葡萄糖循環(huán)答案：A解析：甲硫氨酸可與ATP作用生成S-腺苷甲硫氨酸（SAM），SAM可將甲基轉(zhuǎn)移至另一種物質(zhì)，使其甲基化，而SAM即變成S-腺苷同型半胱氨酸，后者進(jìn)一步生成同型半胱氨酸，再接受甲基重新生成甲硫氨酸，形成一個循環(huán)過程，稱為甲硫氨酸循環(huán)。42.氨基酸的吸收通過A、甲硫氨酸循環(huán)B、嘌呤核苷酸循環(huán)C、γ-谷氨?；h(huán)D、鳥氨酸循環(huán)E、丙氨酸-葡萄糖循環(huán)答案：C解析：γ-谷氨?；h(huán)是指氨基酸從腸粘膜細(xì)胞吸收，通過定位于膜上的r－谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶催化使吸收的氨基酸與G－SH反應(yīng)，生成r－谷氨酰基－氨基酸而將氨基酸轉(zhuǎn)入細(xì)胞內(nèi)的過程。由于該過程具有循環(huán)往復(fù)的性質(zhì)，故稱其為γ－谷氨酰循環(huán)。43.NH3由肌肉向肝中運輸是通過A、甲硫氨酸循環(huán)B、嘌呤核苷酸循環(huán)C、γ-谷氨?；h(huán)D、鳥氨酸循環(huán)E、丙氨酸-葡萄糖循環(huán)答案：E解析：肌肉中的氨基酸將氨基轉(zhuǎn)給丙酮酸生成丙氨酸，后者經(jīng)血液循環(huán)轉(zhuǎn)運至肝臟經(jīng)過聯(lián)合脫氨基作用再脫氨基，放出的氨用于合成尿素；生成的丙酮酸經(jīng)糖異生轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟呛笤俳?jīng)血液循環(huán)轉(zhuǎn)運至肌肉重新分解產(chǎn)生丙酮酸，丙酮酸再接受氨基生成丙氨酸。丙氨酸和葡萄糖反復(fù)地在肌肉和肝之間進(jìn)行氨的轉(zhuǎn)運，故將這一循環(huán)過程稱為丙氨酸-葡萄糖循環(huán)。44.骨骼與心肌細(xì)胞中的脫氨基方式A、甲硫氨酸循環(huán)B、嘌呤核苷酸循環(huán)C、γ-谷氨酰基循環(huán)D、鳥氨酸循環(huán)E、丙氨酸-葡萄糖循環(huán)答案：B解析：嘌呤核苷酸循環(huán)指骨骼肌中存在的一種氨基酸脫氨基作用方式.轉(zhuǎn)氨基作用中生成的天冬氨酸與次黃嘌呤核苷酸(IMP)作用生成腺苷酸代琥珀酸,后者在裂解酶作用下生成延胡索酸和腺嘌呤核苷酸,腺嘌呤核苷酸在腺苷酸脫氨酶作用下脫掉氨基又生成IMP的過程。45.下列氨基酸中不屬于必需氨基酸的是A、纈氨酸B、蘇氨酸C、賴氨酸D、蛋氨酸E、谷氨酸答案：E解析：必需氨基酸：人體（或其它脊椎動物）必不可少，而機體內(nèi)又不有合成的，必須從食物中補充的氨基酸，稱必需氨基酸。必需氨基酸共有8種：賴氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、蛋氨酸、蘇氨酸、異亮氨酸、亮氨酸、纈氨酸。（注：沒有谷氨酸，故選E。）46.下述有關(guān)糖、脂肪、蛋白質(zhì)互變的敘述中，哪一項是錯誤的A、蛋白質(zhì)可轉(zhuǎn)變?yōu)樘荁、脂肪可轉(zhuǎn)變?yōu)榈鞍踪|(zhì)C、糖可轉(zhuǎn)變?yōu)橹綝、葡萄糖可轉(zhuǎn)變?yōu)榉潜匦璋被岬奶技懿糠諩、脂肪中甘油可轉(zhuǎn)變?yōu)樘谴鸢福築解析：糖和脂肪都不可以變成蛋白質(zhì)。但蛋白質(zhì)可變?yōu)樘?，供機體消耗。47.體內(nèi)NH3的主要來源是A、腸道吸收B、腎臟產(chǎn)氨C、氨基酸脫氨基D、胺分解E、堿基分解答案：C解析：1.組織中氨基酸分解生成的氨：組織中的氨基酸經(jīng)過聯(lián)合脫氨作用脫氨或經(jīng)其它方式脫氨，這是組織中氨的主要來源。組織中氨基酸經(jīng)脫羧基反應(yīng)生成胺，再經(jīng)單胺氧化酶或二胺氧化酶作用生成游離氨和相應(yīng)的醛，這是組織中氨的次要來源，組織中氨基酸分解生成的氨是體內(nèi)氨的主要來源。膳食中蛋白質(zhì)過多時，這一部分氨的生成量也增多。2.腎臟來源的氨：血液中的谷氨酰胺流經(jīng)腎臟時，可被腎小管上皮細(xì)胞中的谷氨酰胺酶分解生成谷氨酸和NH3。這一部分NH3約占腎臟產(chǎn)氨量的60%.其它各種氨基酸在腎小管上皮細(xì)胞中分解也產(chǎn)生氨，約占腎臟產(chǎn)氨量的40%。48.體內(nèi)氨的主要去路A、合成谷氨酰胺B、合成尿素C、生成銨鹽D、生成非必需氨基酸E、參與嘌呤、嘧啶合成答案：B解析：氨有兩條去路：排入原尿中，隨尿液排出體外；或者被重吸收入血成為血氨。氨容易透過生物膜，而NH4+不易透過生物膜。所以腎臟產(chǎn)氨的去路決定于血液與原尿的相對pH值。血液的pH值是恒定的，因此實際上決定于原尿的pH值。原尿pH值偏酸時，排入原尿中的NH3與H+結(jié)合成為NH4+，隨尿排出體外。若原尿的pH值較高，則NH3易被重吸收入血。臨床上血氨增高的病人使用利尿劑時，應(yīng)注意這一點。49.下列哪種氨基酸是生酮氨基酸A、谷氨酸B、丙氨酸C、亮氨酸D、甘氨酸E、蛋氨酸答案：C解析：分解代謝過程中能轉(zhuǎn)變成乙酰乙酰輔酶A的氨基酸，共有亮氨酸、賴氨酸、色氨酸、苯丙氨酸和酪氨酸5種。這些氨基酸能在肝中產(chǎn)生酮體，因為乙酰乙酰輔酶A能轉(zhuǎn)變成乙酰乙酸和β-羥基丁酸。它們生成酮體的能力在未經(jīng)治療的糖尿病中特別明顯。50.肌酸的合成原料是A、精氨酸和瓜氨酸B、精氨酸和甘氨酸C、精氨酸和鳥氨酸D、鳥氨酸和甘氨酸E、鳥氨酸和瓜氨酸答案：B解析：肌酸由精氨酸、甘氨酸、蛋氨酸為前體在人體肝臟、腎臟和胰臟合成。51.氨在血液中主要運輸形式是A、丙氨酸和谷氨酰胺B、谷氨酸和丙氨酸C、瓜氨酸和精氨酸D、半胱氨酸和瓜氨酸E、組氨酸和賴氨酸答案：A解析：氨的轉(zhuǎn)運，主要通過丙氨酸-葡萄糖循環(huán)，谷氨酰胺的生成及分解來實現(xiàn)的52.氨在肝中合成尿素的主要中間物質(zhì)A、丙氨酸和谷氨酰胺B、谷氨酸和丙氨酸C、瓜氨酸和精氨酸D、半胱氨酸和瓜氨酸E、組氨酸和賴氨酸答案：C解析：氨與CO2可在氨基甲酰磷酸合成酶Ⅰ（關(guān)鍵酶）的催化下合成氨基甲酰磷酸，氨基甲酰磷酸與鳥氨酸縮合成瓜氨酸，瓜氨酸由氨酸代琥珀酸合成酶（關(guān)鍵酶）催化，與冬氨酸生成精氨酸代琥珀酸，再裂解成精氨酸和延胡索酸，精氨酸水解生成尿素。53.痛風(fēng)癥是因為血中某種物質(zhì)在關(guān)節(jié)、軟組織處沉積，其成分為A、尿酸B、尿素C、膽固醇D、黃嘌呤E、次黃嘌呤答案：A解析：痛風(fēng)是由于嘌呤代謝紊亂導(dǎo)致血尿酸增加而引起組織損傷的一組疾病。病變常侵犯關(guān)節(jié)、腎臟等組織.54.有患者血中尿酸含量>80mg/L，經(jīng)臨床別嘌呤醇治療后尿酸降為50mg/L，病人尿液中可能出現(xiàn)哪種化合物A、尿黑酸B、別嘌呤核苷酸C、?；撬酓、多巴胺E、精胺、精脒答案：B解析：抗痛風(fēng)藥物一方面可以取代黃嘌呤競爭性的與黃嘌呤氧化酶結(jié)合，從而抑制該酶的活性，減少尿酸的生成。另一方面它可以通過補救合成途徑生成別嘌呤核苷酸從而減少嘌呤核苷酸的合成，這樣從幾方面減少尿酸的生成而發(fā)揮對痛風(fēng)的治療作用。55.嘌呤核苷酸分解的終產(chǎn)物是A、尿素B、尿酸C、胺D、肌酐E、β-丙氨酸答案：B解析：體內(nèi)嘌呤核苷酸的分解代謝終產(chǎn)物是尿酸。56.氮雜絲氨酸能干擾或阻斷核苷酸合成是因為其化學(xué)結(jié)構(gòu)類似于A、絲氨酸B、谷氨酸C、天冬氨酸D、谷氨酰胺E、天冬酰胺答案：D解析：氮雜絲氨酸是氨基酸類似物，結(jié)構(gòu)與谷氨酰胺相似，可干擾谷氨酰胺在嘌呤核苷酸合成中的作用。57.嘧啶從頭合成途徑首先合成的核苷酸為A、UDPB、CDPC、TMPD、UMPE、cmP答案：D解析：在嘧啶核酸的從頭合成途徑中，機體利用小分子經(jīng)過一系列的酶促反應(yīng)首先生成UMP，UMP再可以經(jīng)過一些酶促反應(yīng)生成UDP、UTP、CDP、CTP等等其它嘧啶分子。也就是說，要想生成其它的嘧啶分子，機體首先要合成UMP，再由UMP經(jīng)過酶促反應(yīng)生成其它嘧啶。所以正確答案是D。58.別嘌呤醇治療痛風(fēng)的機制是該藥抑制A、黃嘌呤氧化酶B、腺苷脫氨酸C、尿酸氧化酶D、鳥嘌呤脫氫酶E、黃嘌呤脫氫酶答案：A解析：尿酸是由黃嘌呤氧化而生成，這一步驟必需要有黃嘌呤氧化酶參與。別嘌呤醇是一種黃嘌呤氧化酶抑制劑，它可使該酶活性喪失而不起作用，于是黃嘌呤就不能氧化為尿酸，尿酸生成隨之減少，從而使血尿酸下降，高尿酸血癥消除。由此可見，別嘌呤醇治療痛風(fēng)的原理是抑制尿酸的生成。因此選擇A59.AMP在體內(nèi)分解時首先形成的核苷酸是A、IMPB、XMPC、GMPD、cmPE、UMP答案：A解析：肌苷酸二鈉（IMP）腺嘌呤核苷酸（AMP）鳥嘌呤核苷酸（GMP）黃嘌呤核苷酸(XMP)UMP為嘧啶核苷酸嘌呤堿氧化成尿酸，AMP轉(zhuǎn)變成次黃嘌呤（IMP），后者在黃嘌呤氧化酶或黃嘌呤脫氫酶作用下氧化成黃嘌呤，最終生成尿酸。60.AMP和GMP在細(xì)胞內(nèi)分解時，均首先轉(zhuǎn)化成A、黃嘌呤B、內(nèi)嘌呤C、次黃嘌呤核苷酸D、黃嘌呤核苷酸E、黃嘌呤核苷答案：A解析：AMP是腺苷一磷酸，GMP是鳥苷一磷酸。在分解代謝時AMP轉(zhuǎn)變成次黃嘌呤，然后在酶的作用下氧化成黃嘌呤，最終轉(zhuǎn)變?yōu)槟蛩?；GMP轉(zhuǎn)變成鳥嘌呤，再轉(zhuǎn)變成黃嘌呤，最后也生成尿酸，隨尿排出體外。在代謝過程中AMP和GMP共同先轉(zhuǎn)化成黃嘌呤，然后生成尿酸，排除體外。所以本題的答案是A。61.氨甲蝶呤可用于治療白血病的原因是其可以直接A、抑制二氫葉酸還原酶B、抑制DNA的合成酶系的活性C、抑制蛋白質(zhì)的分解代謝D、阻斷蛋白質(zhì)的合成代謝E、破壞DNA的分子結(jié)構(gòu)答案：A解析：由于四氫葉酸是在體內(nèi)合成嘌呤核苷酸和嘧啶脫氧核苷酸的重要輔酶，氨甲蝶呤作為一種葉酸還原酶抑制劑，主要抑制二氫葉酸還原酶而使二氫葉酸不能被還原成具有生理活性的四氫葉酸，從而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成過程中一碳基團的轉(zhuǎn)移作用受阻，導(dǎo)致DNA的生物合成明顯受到抑制。此外，氨甲蝶呤也有對胸腺核苷酸合成酶的抑制作用，但抑制RNA與蛋白質(zhì)合成的作用則較弱。氨甲蝶呤主要作用于細(xì)胞周期的S期，屬細(xì)胞周期特異性藥物，對G1/S期的細(xì)胞也有延緩作用，對G1期細(xì)胞的作用較弱。62.體內(nèi)dTMP合成的直接前體是A、DUMPB、TMPC、UDPD、UMPE、DcmP答案：A解析：dTMP是核酸合成所必須的前體物質(zhì)。dTMP是由脫氧尿嘧啶核苷酸(dUMP)經(jīng)甲基化而生成的。63.6-巰基嘌呤、8-氮雜鳥嘌呤具有抗腫瘤作用的可能機制是A、抑制嘌呤的補救合成B、抑制RNA聚合酶C、抑制DNA聚合酶D、堿基錯配E、抑制蛋白質(zhì)合成答案：A解析：可干擾或阻斷核苷酸及核酸合成，從而抑制腫瘤細(xì)胞的生長，臨床上用作抗腫瘤藥物。如6-巰基嘌呤、8-氮雜鳥嘌呤等64.嘌呤核苷酸從頭合成途徑首先合成的是A、XMPB、IMPC、GMPD、AMPE、cmP答案：B解析：嘌呤核苷酸的從頭合成途徑是指利用磷酸核糖、氨基酸、一碳單位及二氧化碳等簡單物質(zhì)為原料，經(jīng)過一系列酶促反應(yīng)，合成嘌呤核苷酸的途徑。嘌呤核苷酸合成部位在胞液，主要反應(yīng)步驟分為兩個階段：首先合成次黃嘌呤核苷酸（IMP），然后IMP再轉(zhuǎn)變成腺嘌呤核苷酸（AMP）與鳥嘌呤核苷酸（GMP）。所以選B。A.XMP黃嘌呤核苷酸B.IMP次黃嘌呤核苷酸C.GMP鳥嘌呤核苷酸D.AMP腺嘌呤核苷酸E.CMP胞嘧啶核苷酸65.Lesch-Nyhan綜合征是因為缺乏A、核糖核苷酸還原酶B、APRTC、HGPRTD、腺苷激酶E、硫氧化還原蛋白還原酶答案：C解析：Lesch-Nyhan綜合癥：也稱為自毀容貌癥，是X-連鎖隱性遺傳的先天性嘌呤代謝缺陷病，源于次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶(HGPRT)缺失。缺乏該酶使得次黃嘌呤和鳥嘌呤不能轉(zhuǎn)換為IMP和GMP，而是降解為尿酸，高尿酸鹽血癥引起早期腎臟結(jié)石，逐漸出現(xiàn)痛風(fēng)癥狀?；颊咧橇Φ拖?有特征性的強迫性自身毀傷行為。66.5-FU是哪種堿基的類似物A、AB、UC、CD、GE、T答案：E解析：用于誘發(fā)突變的堿基類似物有5-BU、5-FU、BUdr、5-IU等他們是胸腺嘧啶的結(jié)構(gòu)類似物。67.細(xì)胞內(nèi)含量較多的核苷酸是A、5′-ATPB、3′-ATPC、3′-DATPD、5′-UTPE、5′-DUTP答案：A解析：核苷中戊糖的羥基與磷酸以磷酸酯鍵連接而成為核苷酸。生物體內(nèi)的核苷酸大多數(shù)是核糖或脫氧核糖的C5′上羥基被磷酸酯化，形成5′核苷酸。核苷酸在5′進(jìn)一步磷酸化即生成二磷酸核苷和三磷酸核苷。68.下列哪種疾病與DNA修復(fù)過程缺陷有關(guān)：A、痛風(fēng)B、黃疸C、蠶豆病D、著色性干皮病E、卟啉病答案：D解析：著色性干皮病，是一種隱性遺傳性疾病，有些呈性聯(lián)遺傳。因核酸內(nèi)切酶異常造成DNA修復(fù)障礙所致。臨床以光暴露部位色素增加和角化及癌變?yōu)樘卣?。通常幼年發(fā)病，常有同胞發(fā)病史；患兒生后皮膚和眼對日光敏感，畏光，在面部等暴露部位出現(xiàn)紅斑，褐色斑點及斑片，伴毛細(xì)管擴張，間有色素脫失斑和萎縮或疤痕。皮膚干燥。數(shù)年內(nèi)發(fā)生基底細(xì)胞癌，鱗癌及惡性黑素瘤。病情隨年齡逐漸加重，多數(shù)患者于20歲前因惡性腫瘤而死亡。69.AMP轉(zhuǎn)變成GMP的過程中經(jīng)歷了A、氧化反應(yīng)B、還原反應(yīng)C、脫水反應(yīng)D、硫化反應(yīng)E、生物轉(zhuǎn)化答案：A解析：反應(yīng)的本質(zhì)是氧化數(shù)有變化，即電子有轉(zhuǎn)移。氧化數(shù)升高，即失電子的半反應(yīng)是氧化反應(yīng)；氧化數(shù)降低，得電子的反應(yīng)是還原反應(yīng)。氧化數(shù)升高的物質(zhì)還原對方，自身被氧化，因此叫還原劑，其產(chǎn)物叫氧化產(chǎn)物；氧化數(shù)降低的物質(zhì)氧化對方，自身被還原，因此叫氧化劑，其產(chǎn)物叫還原產(chǎn)物。即：還原劑+氧化劑——>氧化產(chǎn)物+還原產(chǎn)物；AMP轉(zhuǎn)變成GMP的過程中，AMP失去了一個電子。70.真核生物染色體DNA復(fù)制特點錯誤的是A、岡崎片段較短B、復(fù)制呈半不連續(xù)性C、只需DNA聚合酶α、β參與D、可有多個復(fù)制起始點E、為半保留復(fù)制答案：C解析：真核生物DNAPol有α、β、γ、δ及ε五種，都參與了DNA復(fù)制過程。真核生物的DNA復(fù)制是在DNA聚合酶α與DNA聚合酶δ互配合下催化進(jìn)行的。DNAPolδ在DNA損傷時，催化修復(fù)合成。DNAPolγ是線粒體中DNA復(fù)制酶。DNAPolδ及ε均有外切酶活性，校正復(fù)制中的錯誤。71.參與DAN復(fù)制的物質(zhì)不包括A、DNA聚合酶B、解鏈酶、拓?fù)涿窩、模板、引物D、光修復(fù)酶E、單鏈DNA結(jié)合蛋白答案：D解析：光修復(fù)：生物體內(nèi)有一種光修復(fù)酶,被光激活后能利用光所提供的能量使紫外線照射引起的嘧啶二聚體分開,恢復(fù)原來的兩個核苷酸,稱為光修復(fù)72.關(guān)于RNA引物錯誤的是A、以游離NTP為原料聚合而成B、以DNA為模板合成C、在復(fù)制結(jié)束前被切除D、由DNA聚合酶催化生成E、為DNA復(fù)制提供3′-OH答案：D解析：DNA聚合酶只能把核苷酸連到已經(jīng)和DNA摸板互補產(chǎn)生的多核苷酸鏈上，而不能從頭開始把核苷酸連接起來，這個先已存在的多核苷酸稱為引物（RNA），它是通過引物酶的作用合成的每條DNA鏈，就需要一個引物，所以每一段岡崎片段前端都有一個RNA引物。RNA引物是在引物酶的催化下生成的。73.遺傳信息的傳遞不包括A、DNA的生物合成B、RNA的生物合成C、蛋白質(zhì)的生物合成D、RNA的轉(zhuǎn)錄E、生物轉(zhuǎn)化答案：E解析：遺傳信息的傳遞包括：①DNA的生物合成（復(fù)制）；②RNA的生物合成（轉(zhuǎn)錄）；蛋白質(zhì)的生物合成（翻譯）。74.基因是A、DNA功能片段B、RNA功能片段C、核苷酸片段D、嘌呤核苷酸E、嘧啶核苷酸答案：A解析：基因是編碼生物活性產(chǎn)物的DNA功能片段，這些產(chǎn)物主要是蛋白質(zhì)和各種RNA。75.進(jìn)行DNA復(fù)制實驗時，保留全部DNA復(fù)制體系成分，但以DNA聚合酶Ⅱ代替DNA連接酶，試分析可能會出現(xiàn)什么后果：A、DNA高度纏繞，無法作為模板B、DNA被分解成無數(shù)片段C、無RNA引物，復(fù)制無法進(jìn)行D、隨從鏈的復(fù)制無法完成E、岡崎片段生成過量答案：D解析：DNA聚合酶只能催化鏈延長而不能使鏈連接以DNA聚合酶II代替DNA連接酶最后的效果就是DNA復(fù)制完以后都是一個一個的岡崎片段之類的小片段。也就是隨從鏈無法完成復(fù)制。76.原核細(xì)胞翻譯中需要四氫葉酸參與的過程是A、起始氨基酰-tRNA生成B、大小亞基結(jié)合C、肽鏈終止階段D、mRNA與小亞基結(jié)合E、肽鍵形成答案：A解析：氨基酰-tRNA的生成原核細(xì)胞中起始氨基酸活化后，還要甲?；?，形成甲酰蛋氨酸t(yī)RNA，由N10甲酰四氫葉酸提供甲酰基。而真核細(xì)胞沒有此過程。77.氨基酰-tRNA合成酶的特點正確的是A、存在于細(xì)胞核中B、催化反應(yīng)需GTPC、對氨基酸、tRNA都有專一性D、直接生成甲酰蛋氨酰-tRNAE、只對氨基酸有絕對專一性答案：C解析：氨基酰-tRNA合成酶催化一個特定的tRNA結(jié)合到相應(yīng)的tRNA分子上。因有20種氨基酸，故有20種氨基酰-tRNA合成酶。故對氨基酸、tRNA都有專一性78.在真核生物中，經(jīng)RNA聚合酶Ⅱ催化產(chǎn)生的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物是A、mRNAB、18SrRNAC、28SrRNAD、tRNAE、全部RNA答案：A解析：RNA聚合酶Ⅱ轉(zhuǎn)錄生成hnRNA和mRNA，是真核生物中最活躍的RNA聚合酶。RNA聚合酶Ⅲ轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物都是小分子量的RNA，tRNA，5SrRNA和snRNA。RNA聚合酶Ⅰ轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物是45SrRNA，生成除5SrRNA外的各種rRNA。79.下述特性中，符合遺傳信息傳遞的一項是A、DNA是遺傳信息的載體B、具有兩條途徑C、需要磷酸核糖參與D、傳遞一種神經(jīng)遞質(zhì)E、RNA決定蛋白質(zhì)一級結(jié)構(gòu)答案：A解析：遺傳信息傳遞是DNA通過復(fù)制，將基因信息代代相傳，故A是正確答案。80.DNA連接酶的作用正確的是A、不參與DNA復(fù)制B、能去除引物，填補空缺C、合成岡崎片段D、不參與RNA復(fù)制E、連接DNA雙鏈中單鏈缺口的兩個末端答案：E解析：此處需明白DNA連接酶與DNA聚合酶的功能及有什么區(qū)別①DNA聚合酶只能將單個核苷酸加到已有的核酸片段的3′末端的羥基上，形成磷酸二酯鍵；而DNA連接酶是在兩個DNA片段之間形成磷酸二酯鍵，不是在單個核苷酸與DNA片段之間形成磷酸二酯鍵。②DNA聚合酶是以一條DNA鏈為模板，將單個核苷酸通過磷酸二酯鍵形成一條與模板鏈互補的DNA鏈；而DNA連接酶是將DNA雙鏈上的兩個缺口同時連接起來。因此DNA連接酶不需要模板。81.下列關(guān)于RNA分子中“帽子”的敘述哪一項是正確的A、可使tRNA進(jìn)行加工過程B、存在于tRNA的3′端C、是由聚A組成D、存在于真核細(xì)胞的mRNA5′端E、用于校正原核細(xì)胞mRNA翻譯中的錯誤答案：D解析：mRNA5’-端帽子結(jié)構(gòu)是mRNA翻譯起始的必要結(jié)構(gòu)，對核糖體對mRNA的識別提供了信號，協(xié)助核糖體與mRNA結(jié)合，使翻譯從AUG開始。82.著色性干皮病的分子基礎(chǔ)是A、NA+泵激活引起細(xì)胞失水B、溫度敏感性轉(zhuǎn)移酶類失活C、紫外線照射損傷DNA修復(fù)D、利用維生素A的酶被光破壞E、DNA損傷修復(fù)所需的核酸內(nèi)切酶缺乏答案：E解析：著色性干皮病是一種發(fā)生在暴露部位的色素變化，萎縮，角化及癌變的遺傳性疾病，患者的皮膚部位缺乏核酸內(nèi)切酶或酶活性極度低下，不能修復(fù)被紫外線損傷的皮膚的DNA，因此在日光照射后皮膚容易被紫外線損傷，先是出現(xiàn)皮膚炎癥，繼而可發(fā)生皮膚癌。所以著色性干皮病的分子基礎(chǔ)是DNA損傷修復(fù)的缺陷。83.DNA復(fù)制過程中，母鏈遺傳信息必須準(zhǔn)確地傳到子鏈，即復(fù)制的保真性，下列哪種情況可造成復(fù)制的失真A、A=T，G=C配對B、DNA聚合酶選擇配對堿基C、DNA聚合酶即時校讀D、DNA聚合酶依賴模板E、DNA聚合酶Ⅲ缺乏ε亞基答案：E解析：DNA復(fù)制的保真性至少依賴三種機制①遵守嚴(yán)格的堿基配對規(guī)律；②聚合酶在復(fù)制延長中對堿基的選擇功能；③復(fù)制出錯時有即時的校讀功能。DNA聚合酶Ⅲ的ε亞基是執(zhí)行堿基的選擇功能的，如果缺乏將出現(xiàn)復(fù)制的失真。84.原核生物參與轉(zhuǎn)錄起始的酶是A、解鏈酶B、引物酶C、rNA聚合酶ⅢD、RNA聚合酶全酶E、RNA聚合酶核心酶答案：D解析：大多數(shù)原核生物RNA聚合酶的組成是相同的，大腸桿菌RNA聚合酶由2個α亞基、一個β亞基、一個β′亞基和一個ω亞基組成，稱為核心酶。加上一個σ亞基后則成為聚合酶全酶，相對分子質(zhì)量為4.65×105.研究發(fā)現(xiàn)，由β和β′亞基組成了聚合酶的催化中心，它們在序列上與真核生物RNA聚合酶的兩個大亞基有同源性。β亞基能與模板DNA、新生RNA鏈及核苷酸底物相結(jié)合。σ因子可以極大地提高RNA聚合酶對啟動子區(qū)DNA序列的親和力，加入σ因子以后，RNA聚合酶全酶識別啟動子序列的特異性總共提高了107倍。σ因子的作用是負(fù)責(zé)模板鏈的選擇和轉(zhuǎn)錄的起始，轉(zhuǎn)錄的起始從化學(xué)過程來看是單個核苷酸與開鏈啟動子-酶復(fù)合物相結(jié)合構(gòu)成新生RNA的5′端，再以磷酸二酯鍵的形式與第二個核苷酸相結(jié)合，起始的終止反映在σ因子的釋放。過去認(rèn)為二核苷酸的形成就是轉(zhuǎn)錄起始的終止，實際上，只有當(dāng)新生RNA鏈達(dá)到6-9個核苷酸時才能形成穩(wěn)定的酶-DNA-RNA三元復(fù)合物，才釋放σ因子，轉(zhuǎn)錄進(jìn)入延伸期。85.真核生物中tRNA和5SrRNA的轉(zhuǎn)錄由下列哪一種酶催化A、RNA聚合酶IB、逆轉(zhuǎn)錄酶C、rNA聚合酶ⅡD、RNA聚合酶全酶E、RNA聚合酶Ⅲ答案：E解析：原核生物只有一種RNA聚合酶，真核生物具有3種不同的RNA聚合酶。以下為真核生物的三種RNA聚合酶：①RNA聚合酶I：位于細(xì)胞核的核仁，催化合成rRNA的前體，rRNA的前體再加工成28S、5.8S、18SrRNA。啟動轉(zhuǎn)錄不需水解ATP。②RNA聚合酶Ⅱ：催化轉(zhuǎn)錄所有編碼蛋白質(zhì)的基因，合成mRNA前體，再加工為mRNA；RNA聚合酶Ⅱ也合成一些參于RNA剪接的核小RNA。啟動轉(zhuǎn)錄需水解ATP。③RNA聚合酶Ⅲ：位于核仁外，催化轉(zhuǎn)錄編碼tRNA、5SrRNA和小RNA分子的基因。啟動轉(zhuǎn)錄不需水解ATP。86.岡崎片段的生成是由于A、真核生物有多個復(fù)制起始點B、拓?fù)涿傅淖饔肅、rNA引物合成不足D、隨從鏈的復(fù)制與解鏈方向相反E、DNA連接酶缺失答案：D解析：隨從鏈的合成方向5'→3'與解鏈方向相反，合成是不連續(xù)進(jìn)行的，它必須等待模板鏈解開至一定長度后才能合成一段。然后又等待下一段模板暴露出來再合成?？偸窍群铣稍S多片段，稱岡崎片段87.識別轉(zhuǎn)錄起始點的是A、ρ因子B、核心酶C、聚合酶α亞基D、σ因子E、DNAB蛋白答案：D解析：辨認(rèn)起始點的應(yīng)該是σ亞基。D正確，全酶的話是4個亞基。88.原核生物多肽合成的延長階段需要將氨基酰．tRNA帶入核糖體A位，與mRNA密碼識別，參與這一作用的延長因子成分應(yīng)為A、EFTu-GTPB、EFTsC、EFTu-GDPD、EFTGE、EFTs-GTP答案：A解析：蛋白質(zhì)生物合成中參與多肽鏈延伸過程的蛋白質(zhì)因子。從大腸桿菌等原核細(xì)胞可純化獲得三種延伸因子，即EFTu，EFTs和EFG，分子量大約分別為4.7萬，3.6萬和8.3萬。EFTu與GTP結(jié)合成EFTu-GTP，然后再與氨酰tRNA結(jié)合，形成三復(fù)合體氨酰-tRNA-EFTu－GTP。這種三復(fù)合體與核糖體的氨酰tRNA部位（A部位）結(jié)合，繼而GTP被分解，EFTu以EFTu－GTP的形式從核糖體上游離出來。游離的EFTu－GDP與EFTs反應(yīng)，再生成EFTu－Ts，然后與GTP結(jié)合成EFTu－GTP。另一方面結(jié)合在P部位。多肽鏈即可延長一個氨基酸殘基。接著肽基tRNA從A部位轉(zhuǎn)移到P部位，P部位的tRNA從核糖體上脫離下來。該反應(yīng)由EFG（G因子，亦稱為移位酶）催化，再將一分子的GTP水解。由于上述反應(yīng)的逐次反復(fù)進(jìn)行，而使多肽鏈延伸反應(yīng)得以進(jìn)行，每延長一個氨基酸殘基，就水解兩分子GTP。動物細(xì)胞或其他真核細(xì)胞基本上也以同樣機制進(jìn)行多肽鏈的延伸，并且也分離到了對應(yīng)于原核細(xì)胞的各因子。89.蛋白質(zhì)的消化酶主要來源于A、胃B、小腸C、膽囊D、胰腺E、肝臟答案：D解析：蛋白質(zhì)的消化酶主要來自于胃和胰腺，而食物在胃內(nèi)存留時間比較短，胃蛋白酶的作用相對比較小，因為食物主要在小腸消化吸收，來自胰腺的各種蛋白酶對蛋白質(zhì)的消化起到了主要作用。所以正確答案是D。90.下列有關(guān)密碼的錯誤敘述是A、密碼無標(biāo)點符號B、有終止密碼和起始密碼C、密碼有簡并性D、密碼有通用性E、蛋白質(zhì)中的氨基酸均有一個相應(yīng)密碼答案：E解析：遺傳密碼是三個堿基組成不重疊的三聯(lián)密碼子，并且一個三聯(lián)密碼子決定一種氨基酸?，F(xiàn)已知道組成蛋白質(zhì)的氨基酸只有20種，而由四種堿基組成的三聯(lián)密碼子有64種之多。本文用起始密碼子AUG的三聯(lián)數(shù)字來推導(dǎo)20種氨基酸一一對應(yīng)的遺傳密碼。（一種氨基酸可有多個密碼）91.蛋白質(zhì)腐敗作用的主要產(chǎn)物A、氨、胺類B、胺類、硫化氫C、吲哚、氨D、苯酚、胺類E、硫化氫答案：A解析：蛋白質(zhì)的腐敗作用：蛋白質(zhì)在腸道細(xì)菌的作用下，脫羧產(chǎn)生胺類或脫氨基產(chǎn)生氨。92.蛋白質(zhì)生理價值大小主要取決于A、氨基酸種類B、氨基酸數(shù)量C、必需氨基酸數(shù)量D、必需氨基酸種類E、必需氨基酸數(shù)量、種類及比例答案：E解析：蛋白質(zhì)的生理價值，是指進(jìn)入人體蛋白質(zhì)的保留量和吸收量的百分比。食物蛋白生理價值的高低，取決于其氨基酸的組成。食物蛋白質(zhì)中所含氫基酸的種類和數(shù)量越接近人體的需要，其蛋白質(zhì)的生理價值就越高。生理價值高的蛋白質(zhì)稱優(yōu)質(zhì)蛋白，衡量食物中所含蛋白質(zhì)的營養(yǎng)價值，主要是看這些蛋白質(zhì)的生理價值。生理價值越高，說明機體的利用率越高，營養(yǎng)價值也越大。93.關(guān)于蛋白質(zhì)合成的錯誤敘述是A、20種氨基酸都有相應(yīng)的密碼B、氨基酸以氨基與tRNA共價相連C、氨基酸與tRNA3端連接D、核糖體是蛋白質(zhì)翻譯的場所E、mRNA是多肽合成的直接模板答案：B解析：每一種游離氨基酸在摻入肽鏈以前必須活化并與專一的tRNA相連，然后由tRNA負(fù)責(zé)將它帶到核糖體上的特定位點（A位點上）并添加到新生肽鏈的C末端。（注：不是B中所述的共價鍵。）94.增強子的作用是A、促進(jìn)結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄B、抑制結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄C、抑制阻遏蛋白D、抑制操縱基因表達(dá)E、抑制啟動子答案：A解析：存在于基因旁側(cè)序列中能影響基因表達(dá)的序列。順式作用元件包括啟動子、增強子、調(diào)控序列和可誘導(dǎo)元件等，它們的作用是參與基因表達(dá)的調(diào)控95.與DNA結(jié)合并阻止轉(zhuǎn)錄進(jìn)行的蛋白質(zhì)稱為A、正調(diào)控蛋白B、反式作用因子C、誘導(dǎo)物D、阻遏物E、分解代謝基因活化蛋白答案：D解析：與DNA結(jié)合并阻止轉(zhuǎn)錄進(jìn)行的蛋白質(zhì)稱為阻遏物反式作用因子以會和DNA結(jié)合，不過它的作用是起始轉(zhuǎn)錄而阻遏物是阻止轉(zhuǎn)錄。96.基因表達(dá)中的誘導(dǎo)現(xiàn)象是指A、阻遏物的生成B、細(xì)菌利用葡萄糖作碳源C、細(xì)菌不用乳糖作碳源D、由底物的存在引起代謝底物的酶的合成E、低等生物可以無限制地利用營養(yǎng)物答案：D解析：基因表達(dá)調(diào)控分為可誘導(dǎo)和可阻遏2種?？勺瓒舻膶儆谪?fù)調(diào)控，阻遏物與DNA分子結(jié)合——阻礙RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄——使基因處于關(guān)閉狀態(tài)。可誘導(dǎo)的屬于正調(diào)控。誘導(dǎo)物通常與蛋白質(zhì)結(jié)合——形成一種激活子復(fù)合物——與基因啟動子DNA序列結(jié)合——激活基因起始轉(zhuǎn)錄——使基因處于表達(dá)的狀態(tài)。97.關(guān)于癌基因的敘述哪項是正確的A、是致癌病毒具有的某些核苷酸序列B、能稱作細(xì)胞癌基因C、不需活化即能表達(dá)D、正常人類基因組不存在E、永遠(yuǎn)高表達(dá)的基因答案：A解析：A．是致癌病毒具有的某些核苷酸序列B．不能稱作細(xì)胞癌基因癌基因包括病毒癌基因和細(xì)胞癌基因兩類，故不可稱之為細(xì)胞癌基因。C．不需活化即能表達(dá)當(dāng)其受到體內(nèi)外致癌因素作用，發(fā)生過度表達(dá)或突變導(dǎo)致激活時，則可導(dǎo)致細(xì)胞癌變。由此可見，需要活化。D．正常人類基因組不存在人類的正常細(xì)胞都存在著這些基因。E．永遠(yuǎn)高表達(dá)的基因在正常情況下，這些基因處于靜止或低表達(dá)的狀態(tài)，對維持細(xì)胞正常功能具有重要作用。98.關(guān)于乳糖操縱子的敘述，下列哪項是正確的A、屬于可誘導(dǎo)型調(diào)控B、屬于可阻遏型調(diào)控C、結(jié)構(gòu)基因產(chǎn)物抑制分解代謝D、結(jié)構(gòu)基因產(chǎn)物與分解代謝無關(guān)E、受代謝終產(chǎn)物抑制答案：A解析：A.屬于可誘導(dǎo)型調(diào)控：對B.屬于可阻遏型調(diào)控錯A才是對的。C.結(jié)構(gòu)基因產(chǎn)物抑制分解代謝：不抑制。D.結(jié)構(gòu)基因產(chǎn)物與分解代謝無關(guān)：有關(guān)。E.受代謝終產(chǎn)物抑制：不受。對乳糖操縱子來說CAP是正性調(diào)節(jié)因素，乳糖阻遏蛋白是負(fù)性調(diào)節(jié)因素。99.增強子的作用特點是A、只作用于真核細(xì)胞中B、有固定的部位，必須在啟動子上游C、有嚴(yán)格的專一性D、無需與蛋白質(zhì)因子結(jié)合就能增強轉(zhuǎn)錄作用E、作用無方向性答案：E解析：增強子存在于基因組中的對基因表達(dá)有調(diào)控作用的DNA調(diào)控元件。位置不定，結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子后，可增強基因表達(dá)。原核細(xì)胞中也有。增強子的作用特點是:A.只作用于真核細(xì)胞中：原核細(xì)胞也有。B.有固定的部位，必須在啟動子上游：沒有這種說法。C.有嚴(yán)格的專一性：沒有嚴(yán)格的專一性D.無需與蛋白質(zhì)因子結(jié)合就能增強轉(zhuǎn)錄作用：需要。100.屬于反式作用因子的是A、TATA盒B、增強子結(jié)合蛋白C、操縱子D、酪氨酸蛋白激酶E、RNA聚合酶Ⅱ答案：B解析：反式作用因子：由某一基因表達(dá)產(chǎn)生的蛋白質(zhì)因子，通過與另一基因的特異的順式作用元件相互作用，調(diào)節(jié)其表達(dá)。轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子分為基本轉(zhuǎn)錄因子和特異轉(zhuǎn)錄因子。(1)基本轉(zhuǎn)錄因子是RNA聚合酶結(jié)合啟動子所必需的一組蛋白因子,決定三種RNA轉(zhuǎn)錄的類別(2)特異轉(zhuǎn)錄因子為個別基因轉(zhuǎn)錄所必需,決定該基因的時間,空間特異性表達(dá)轉(zhuǎn)錄激活因子:如增強子結(jié)合蛋白(EBP)轉(zhuǎn)錄抑制因子:如沉默子結(jié)合蛋白101.屬于順式元件的是A、TATA盒B、增強子結(jié)合蛋白C、操縱子D、酪氨酸蛋白激酶E、RNA聚合酶Ⅱ答案：A解析：TATA盒（TATAbox）。TATA盒的位置不像原核生物上游-35區(qū)和-10區(qū)那樣典型。某些真核生物或某些基因也可以沒有TATA盒。不同物種、不同細(xì)胞或不同的基因，可以有不同的上游DNA序列，但都可統(tǒng)稱為順式作用元件。102.下列哪種結(jié)構(gòu)是操縱子所沒有的A、啟動子B、調(diào)控基因C、結(jié)構(gòu)基因D、操縱基因E、5′帽子結(jié)構(gòu)答案：E解析：操縱子的結(jié)構(gòu)中不包括有5′帽子結(jié)構(gòu)。操縱子：指啟動基因、終止基因和一系列緊密連鎖的結(jié)構(gòu)基因的總稱。操縱子通常由2個以上的編碼序列與啟動序列、操縱序列以及其他調(diào)節(jié)序列在基因組中成簇串聯(lián)組成。啟動序列是RNA聚合酶結(jié)合并起動轉(zhuǎn)錄的特異DNA序列。多種原核基因啟動序列特定區(qū)域內(nèi)，通常在轉(zhuǎn)錄起始點上游-10及-35區(qū)域存在一些相似序列，稱為共有序列。103.在亮氨酸拉鏈中，每隔多少個氨基酸出現(xiàn)一個亮氨酸A、7個B、3.6個C、9個D、12個E、7.2個答案：A解析：亮氨酸拉鏈?zhǔn)怯缮煺沟陌被峤M成，每7個氨基酸中的第7個氨基酸是亮氨酸，亮氨酸是疏水性氨基酸，排列在。螺旋的一側(cè)，所有帶電荷的氨基酸殘基排在另一側(cè)。當(dāng)2個蛋白質(zhì)分子平行排列時，亮氨酸之間相互作用形成二聚體，形成“拉鏈”。在“拉鏈”式的蛋白質(zhì)分子中，亮氨酸以外帶電荷的氨基酸形式同DNA結(jié)合。104.以下關(guān)于增強子的敘述錯誤是A、增強子決定基因表達(dá)的組織特異性B、增強子是遠(yuǎn)離啟動子的順式作用元件C、增強子作用無方向性D、增強子在基因的上游或下游均對基因的轉(zhuǎn)錄有增強作用E、增強子只在個別真核生物中存在，無普遍性答案：E解析：E的說法是錯誤的，正確的說法是：.增強子在真核生物中普遍存在。105.以下哪一種不是癌基因產(chǎn)物A、生長因子及類似物B、GTP結(jié)合蛋白C、生長因子受體D、轉(zhuǎn)錄因子E、酪氨酸蛋白激酶答案：B解析：癌基因表達(dá)產(chǎn)物有四類：①生長因子及類似物；②生長因子受體；③轉(zhuǎn)錄因子；④細(xì)胞內(nèi)信號傳導(dǎo)體，包括酪氨酸蛋白激酶。106.反式作用因子是指A、DNA的某段序列B、RNA的某段序列C、mRNA的表達(dá)產(chǎn)物D、作用于轉(zhuǎn)錄調(diào)控的蛋白質(zhì)因子E、組蛋白及非組蛋白答案：D解析：反式作用因子：由某一基因表達(dá)產(chǎn)生的蛋白質(zhì)因子，通過與另一基因的特異的順式作用元件相互作用，調(diào)節(jié)其表達(dá)。轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子分為基本轉(zhuǎn)錄因子和特異轉(zhuǎn)錄因子。107.cAMP對轉(zhuǎn)錄起始的調(diào)控是A、單獨與操縱基因結(jié)合，封閉其基因表達(dá)B、以CAMP-CAP復(fù)合物與操縱基因結(jié)合，使該基因開放C、與RNApolⅡ結(jié)合，促進(jìn)酶的活性D、與阻遏蛋白結(jié)合，去阻遏作用E、與增強子結(jié)合，促進(jìn)轉(zhuǎn)錄答案：B解析：在調(diào)節(jié)基因之前有個分解代謝物基因激活劑蛋白（CAP）基因，經(jīng)轉(zhuǎn)錄、翻譯，生成CAP。它能與cAMP結(jié)合，生成cAMP-CAP復(fù)合物。DNA起動基因分為cAMP-CAP復(fù)合物和RNA聚合酶兩個結(jié)合部位。當(dāng)cAMP-CAP復(fù)合物結(jié)合到前一部位時，引起鄰接區(qū)域DNA不穩(wěn)定，允許RNA聚合酶與之結(jié)合，起動轉(zhuǎn)錄。108.調(diào)節(jié)子是指A、操縱子B、一種特殊蛋白質(zhì)C、成群的操縱子組成的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)D、mRNA的特殊序列E、調(diào)節(jié)基因答案：C解析：操縱子：原核生物基因表達(dá)的協(xié)調(diào)單位，包括結(jié)構(gòu)基因、調(diào)節(jié)基因及由調(diào)節(jié)基因產(chǎn)物所識別的控制序列（啟動子、操縱基因）。調(diào)節(jié)子：受一種一種調(diào)節(jié)蛋白所控制的幾個操縱子系統(tǒng)，這些操縱子通常都屬于同一個代謝途徑或與同一種功能有關(guān)。（本題依此選C）綜合性調(diào)節(jié)子：一種調(diào)節(jié)蛋白控制幾個不同代謝途徑的操縱子，如cAMP-CRP對各種分解代謝和合成代謝的調(diào)控系統(tǒng)。109.啟動子是指A、DNA分子中能轉(zhuǎn)錄的序列B、與RNA聚合酶結(jié)合的DNA序列C、與阻遏蛋白結(jié)合的DNA序列D、有轉(zhuǎn)錄終止信號的序列E、與順式作用元件結(jié)合的序列答案：B解析：啟動子是指RNA聚合酶識別、結(jié)合和開始轉(zhuǎn)錄的一段DNA序列。110.RNA聚合酶Ⅱ(TFⅡ)中能與TATA盒直接結(jié)合的是A、TFⅡAB、TFⅡBC、TFⅡDD、TFⅡEE、TFⅡF答案：C解析：真核RNA聚合酶Ⅱ不能單獨識別，結(jié)合啟動子，而是先由基本轉(zhuǎn)錄因子TFⅡD組成成分TBP識別TATA盒或啟動元件，并有TFⅡA參與結(jié)合，形成TFⅡD-啟動子復(fù)合物；繼而在TGⅡAF等參與下，RNA聚合酶Ⅱ與TFⅡD，TFⅡB聚合，形成一個功能性的前起始復(fù)合。111.增強子的序列是A、含兩組72Bp串聯(lián)(順向)重復(fù)序列，核心部分為TGTGGAATTAGB、含回文結(jié)構(gòu)C、含八聚體結(jié)構(gòu)D、高度重復(fù)序列E、GC及TATA結(jié)構(gòu)答案：A解析：增強子是指能使和它連鎖的基因轉(zhuǎn)錄頻率明顯增加的DNA序列。增強子的序列是含兩組72bp串聯(lián)(順向)重復(fù)序列，核心部分為TGTGGAATTAG。112.關(guān)于TFⅡD的敘述，下列哪項是正確的A、是惟一能與TATA盒結(jié)合的轉(zhuǎn)錄因子B、能促進(jìn)RNApolⅡ與啟動子結(jié)合C、具有ATP酶活性D、能解開DNA雙鏈E、抑制DNA基因轉(zhuǎn)錄答案：A解析：本題選A。RNAPolⅡ的轉(zhuǎn)錄起始的第一步是TFⅡD的轉(zhuǎn)錄啟動因子和TATA框結(jié)合形成復(fù)合體。TFⅡD（即TBP）作為第一個和DNA接觸的因子，使啟動子轉(zhuǎn)錄，它起到介導(dǎo)的作用。由于TATA框離轉(zhuǎn)錄起始位點的距離是固定的，識別TATA框?qū)NA聚合酶來說是重要的。TFⅡD（TBP）在啟動上對各種聚合酶所起的一個相同的作用是將它們組入轉(zhuǎn)錄復(fù)合體中。A.是惟一能與TATA盒結(jié)合的轉(zhuǎn)錄因子B.能促進(jìn)RNApolⅡ與啟動子結(jié)合：不能。C.具有ATP酶活性：不具有。D.能解開DNA雙鏈：不能。E.抑制DNA基因轉(zhuǎn)錄：抑制RNA基因轉(zhuǎn)錄。113.通過細(xì)胞膜受體發(fā)揮作用的激素是A、雌激素B、孕激素C、糖皮質(zhì)激素D、甲狀腺素E、胰島素答案：E解析：胰島素受體屬于酪氨酸蛋白激酶型受體大家族成員，幾乎分布在體內(nèi)所有細(xì)胞的細(xì)胞膜上，包括對胰島素敏感低的細(xì)胞。（胰島素是通過細(xì)胞膜上受體發(fā)揮作用）雌激素、孕激素、糖皮質(zhì)激素、鹽皮質(zhì)激素、甲狀腺素均是通過細(xì)胞內(nèi)受體發(fā)揮作用。114.下列哪種激素的受體屬于受體-轉(zhuǎn)錄因子型A、腎上腺素B、甲狀腺素C、胰島素D、促甲狀腺素E、胰高血糖素答案：B解析：受體—轉(zhuǎn)錄因子型結(jié)構(gòu)特點：位于細(xì)胞內(nèi)，DNA結(jié)合蛋白。信息傳遞：激素直接進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)并與細(xì)胞內(nèi)受體結(jié)合，活化的激素—受體復(fù)合物轉(zhuǎn)移入核內(nèi)，與所調(diào)控基因的特定部位結(jié)合，然后啟動轉(zhuǎn)錄。相關(guān)激素：類固醇激素及甲狀腺激素。甲狀腺激素可能直接與核中的受體結(jié)合，該受體是一種與雙鏈DNA高度親合的蛋白質(zhì)。115.受體的特異性取決于A、活性中心的構(gòu)象和活性基團B、結(jié)合域的構(gòu)象和活性基團C、細(xì)胞膜的構(gòu)象和活性基團D、信息傳導(dǎo)部分的構(gòu)象和活性基團E、G蛋白的構(gòu)象和活性基團答案：B解析：一個是與配體結(jié)合的結(jié)合域，結(jié)合域的構(gòu)象或活性基團，決定其結(jié)合配體的特異性，另一個是功能部分，參與轉(zhuǎn)導(dǎo)信息。故答案選擇B。116.某受體為α2β2四聚體，屬跨膜蛋白，胞外段結(jié)合配體，胞內(nèi)段具有潛在的酪氨酸蛋白激酶活性。此類受體最有可能A、屬于上皮生長因子受體B、屬于甲狀腺素受體C、與配體結(jié)合后α、β亞基解聚D、與配體結(jié)合后，受體發(fā)生二聚化E、與配體結(jié)合后，β亞基發(fā)生磷酸化答案：E解析：胰島素受體由2條α鏈、2條β鏈組成，2條α鏈位于質(zhì)膜外側(cè)，聯(lián)系α鏈的2條β鏈跨膜穿行，C末端暴露于胞漿。α鏈含胰島素結(jié)合堿，β鏈酪氨酸激酶結(jié)構(gòu)域。α鏈結(jié)合胰島素后激活β鏈的酪氨酸激酶活性，該酶首先催化β鏈上的關(guān)鍵酪氨酸（Tyr）殘基磷酸化。因此，此題選擇E。117.cAMP可以別構(gòu)激活A(yù)、蛋白酶B、蛋白激酶C、磷蛋白磷酸酶D、還原酶E、轉(zhuǎn)肽酶答案：B解析：蛋白激酶A(PKA)是依賴cAMP的蛋白激酶的簡稱。涉及該通路的激素，如腎上腺素等通過與細(xì)胞膜上特異受體結(jié)合，活化了位于胞膜漿膜面的一種G蛋白激動型G蛋白(Gs)，活化的Gs激活質(zhì)膜中的腺背酸環(huán)化酶(AC)，活化的腺苷酸環(huán)化酶催化ATP生成cAMP和焦磷酸；cAMP作為第二信使再激活PKA，PKA直接或間接使多種蛋白質(zhì)磷酸化，改變最終效應(yīng)分子的機能特性，由此發(fā)揮調(diào)節(jié)功能。環(huán)核背酸磷酸二酯酶水解cAMP成5′AMP，終止細(xì)胞內(nèi)信號。腎上腺素即通過蛋白激酶A通路最終激活磷酸化酶，引起糖原分解，使血糖升高。118.可促進(jìn)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)釋出Ca2+的是A、cAMPB、cGMPC、IP3D、DGE、PIP2答案：C解析：IP3與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的IP3配體門鈣通道結(jié)合，開啟鈣通道，使胞內(nèi)Ca2+濃度升高。IP3(三磷酸肌醇)119.可直接激活蛋白激酶C的是A、cAMPB、cGMPC、IP3D、DGE、PIP2答案：D解析：本題選DDG-蛋白激酶C途徑DG與Ca2+能協(xié)調(diào)促進(jìn)蛋白激酶C（PKC）活化。激活的PKC可促進(jìn)細(xì)胞膜Na+/H+交換蛋白磷酸化，增加H+外流；PKC激活也可通過磷酸化轉(zhuǎn)錄因子AP-1、NF-KB等，促進(jìn)靶基因轉(zhuǎn)錄和細(xì)胞的增殖與肥大。120.IP3受體位于A、質(zhì)膜B、高爾基體C、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)D、溶酶體E、核糖體答案：C解析：IP3受體是一種內(nèi)質(zhì)網(wǎng)通道蛋白，由四個相對分子質(zhì)量為260kDa的糖蛋白組成的四聚體。四個亞基組成一個跨膜的通道，每個亞基都有IP3結(jié)合的部位，當(dāng)3～4個部位被IP3占據(jù)時，受體復(fù)合物構(gòu)象發(fā)生改變。121.下列哪項不符合G蛋白的特點A、又稱鳥苷三磷酸結(jié)合蛋白B、由α、β、γ三種亞基組成C、α亞基能與GTP、GDP結(jié)合D、α亞基具有GTP酶活性E、βγ附結(jié)合松弛答案：E解析：G蛋白：細(xì)胞內(nèi)信號傳導(dǎo)途徑中起著重要作用的GTP結(jié)合蛋白，由α，β，γ三個不同亞基組成。激素與激素受體結(jié)合誘導(dǎo)GTP跟G蛋白結(jié)合的GDP進(jìn)行交換結(jié)果激活位于信號傳導(dǎo)途徑中下游的腺苷酸環(huán)化酶。G蛋白將細(xì)胞外的第一信使腎上腺素等激素和細(xì)胞內(nèi)的腺苷酸環(huán)化酶催化的腺苷酸環(huán)化生成的第二信使cAMP聯(lián)系起來。G蛋白具有內(nèi)源GTP酶活性。βγ附結(jié)合緊密。122.下列哪種物質(zhì)不屬于第二信使A、CAMPB、CA2+C、CGMPD、IP3E、乙酰膽堿答案：E解析：第二信使都是小的分子或離子。細(xì)胞內(nèi)有五種最重要的第二信使:cAMP、cGMP、1,2-二酰甘(DAG)、1,4,5-三磷酸肌醇(IP3)、Ca2+等。123.camp蛋白激酶A途徑和DG-蛋白激酶C途徑的共同特點是A、由G蛋白介導(dǎo)B、CA2+可激活激酶C、磷脂酰絲氨酸可激活激酶D、鈣泵可拮抗激酶活性E、CAMP和DG均為小分子，故都可在胞液內(nèi)自由擴散答案：A解析：本題選A。蛋白激酶C（PKC）途徑即甘油二酯（DG）—蛋白激酶C途徑甘油二酯（DG）是該途徑的第二信使當(dāng)激素與受體結(jié)合后經(jīng)G蛋白轉(zhuǎn)導(dǎo)，激活磷脂酶C，由磷脂酶C將質(zhì)膜上的磷脂酰肌醇二磷酸（PIP2）水解成三磷酸肌醇（IP3）和DG.脂溶性的DG在膜上累積并使緊密結(jié)合在膜上的無活性PKC活化。PKC活化后使大量底物蛋白（包括胰島素，β—腎上腺素等激素和神經(jīng)遞質(zhì)在細(xì)胞膜上的受體，還有糖原合成酶，DNA甲基轉(zhuǎn)移酶，Na'—K'ATP酶和轉(zhuǎn)鐵蛋白等）的絲氨酸或蘇氨酸的羥基磷酸化。引起細(xì)胞內(nèi)的生理效應(yīng)。cAMP-蛋白激酶A途徑的組成：胞外信息分子(主要是胰高血糖素,腎上腺素和促腎上腺皮質(zhì)激素)受體,G蛋白,AC,cAMP,PKA。124.下列哪種酶可催化PIP2水解IP3A、磷脂酶A1B、磷脂酶.C、CPKAD、PKCE、磷脂酶A2答案：B解析：當(dāng)激素、神經(jīng)遞質(zhì)與膜受體結(jié)合后，激活G蛋白介導(dǎo)的磷酯酶C（磷酸肌醇酯酶，PIC）。催化PIP2水解產(chǎn)生肌醇三磷酸（IP3）和DG的反應(yīng)125.胰島素受體β亞基可具有下列哪種酶活性A、蛋白激酶AB、蛋白激酶CC、蛋白激酶GD、酪氨酸蛋白激酶E、CAM激酶答案：D解析：胰島素受體也屬于受體酪氨酸激酶，是由α和β兩種組成四聚體型受體，其中β亞基具有激酶活性，可將胰島素受體底物（IRSs）磷酸化，IRS作為多種蛋白的停泊點，可以結(jié)合或激活具有SH2結(jié)構(gòu)域的蛋白。126.1，4，5-三磷酸肌醇(IP3)可以A、促進(jìn)甘油二酯生成B、使細(xì)胞膜鈣泵活性增強C、促進(jìn)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中CA2+釋放至胞液D、促進(jìn)CA2+與CAM結(jié)合E、促進(jìn)CA2+與蛋白激酶C結(jié)合答案：C解析：本題答案為C。某些激素結(jié)合到受體上，激活G蛋白，開啟磷酸肌醇酶，催化生成肌醇三磷酸IP3，IP3作為第二信使，打開細(xì)胞內(nèi)部膜結(jié)構(gòu)上的Ca2+通道，觸發(fā)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中Ca2+的釋放，使胞液Ca2+的濃度增高，并引起一系列的生理效應(yīng)。127.基因重組不包括A、轉(zhuǎn)化B、轉(zhuǎn)換C、整合D、轉(zhuǎn)導(dǎo)E、轉(zhuǎn)位答案：B解析：基因重組只包括：接合、轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)導(dǎo)或轉(zhuǎn)位。而基因轉(zhuǎn)換特指減數(shù)分裂過程中兩條染色體非同源DNA片段的轉(zhuǎn)移，不屬于基因重組。128.下列哪項不是限制性內(nèi)切酶識別序列的特點A、特異性很高B、常由4～6個核苷酸組成C、一般具有回文結(jié)構(gòu)D、少數(shù)內(nèi)切酶識別序列中的堿基可以有規(guī)律地替換E、限制性內(nèi)切酶的切口均是粘性末端答案：E解析：限制性內(nèi)切酶可分為兩大類，即I類酶和II酶。相當(dāng)一部分酶(如EcoRI、BamHI、Hind等)的切口，作用點有180°旋轉(zhuǎn)對稱性，因而可形成粘性末端，但也有一些II類酶如A1uI、BsuRI、BalI、HalIII、HPaI、SmaI等切割DNA分子并不產(chǎn)生粘性末端，而只形成平整末端。129.關(guān)于質(zhì)粒的敘述，下列哪項是錯誤的A、大小約為數(shù)千個堿基對B、是雙鏈的線性分子C、存在于大多數(shù)細(xì)菌的胞質(zhì)中D、易從一個細(xì)菌轉(zhuǎn)移人另一個細(xì)菌E、常帶抗藥基因答案：B解析：質(zhì)粒是染色體外能夠進(jìn)行自主復(fù)制的遺傳單位，包括真核生物的細(xì)胞器和細(xì)菌細(xì)胞中染色體以外的脫氧核糖核酸（DNA）分子。已發(fā)現(xiàn)有質(zhì)粒的細(xì)菌有幾百種，已知的絕大多數(shù)的細(xì)菌質(zhì)粒都是閉合環(huán)狀DNA分子（簡稱cccDNA）。130.基因工程方面說法錯誤的是A、可構(gòu)建有生物活性并有藥用價值的蛋白質(zhì)、多肽B、DNA診斷是利用分子生物學(xué)及分子免疫學(xué)的一種技術(shù)C、基因治療是糾正或補償其基因缺陷D、基因治療包括體細(xì)胞基因治療和性細(xì)胞基因治療E、研究疾病基因克隆對認(rèn)識、理解一種遺傳病的發(fā)生機制具有重要意義答案：B解析：DNA診斷是利用分子生物學(xué)及分子遺傳學(xué)技術(shù)和原理，在DNA水平分析、鑒定遺傳性疾病所涉及基因的置換、缺失或插入等突變。131.關(guān)于基因工程的敘述，下列哪項是錯誤的A、也稱基因克隆B、只有質(zhì)粒DNA能被用作載體C、需供體DNAD重組D、NA轉(zhuǎn)化或轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞E、重組DNA需進(jìn)一步純化，傳代和擴增答案：B解析：所謂基因工程：是在分子水平上對基因進(jìn)行操作的復(fù)雜技術(shù)，是將外源基因通過體外重組后導(dǎo)入受體細(xì)胞內(nèi)，使這個基因能在受體細(xì)胞內(nèi)復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯表達(dá)的操作。它是用人為的方法將所需要的某一供體生物的遺傳物質(zhì)——DNA大分子提取出來，在離體條件下用適當(dāng)?shù)墓ぞ呙高M(jìn)行切割后，把它與作為載體的DNA分子連接起來，然后與載體一起導(dǎo)入某一更易生長、繁殖的受體細(xì)胞中，以讓外源物質(zhì)在其中“安家落戶”，進(jìn)行正常的復(fù)制和表達(dá)，從而獲得新物種的一種嶄新技術(shù)。根據(jù)此定義，判定選B。132.下述關(guān)于基因工程與醫(yī)學(xué)之間的關(guān)系正確的是A、有助于發(fā)展新藥B、有利于新的遺傳疾病的發(fā)現(xiàn)，但對其治療無實質(zhì)意義C、利用RNA診斷來鑒定遺傳疾病D、基因治療是導(dǎo)入內(nèi)源性基因以便于糾正其基因缺陷E、基因治療包括體細(xì)胞基因、性細(xì)胞基因和干細(xì)胞基因治療答案：A解析：B.基因工程有利于新的遺傳疾病發(fā)現(xiàn)，對其診斷和治療都具有意義；C.是利用DNA診斷來鑒定遺傳疾病；D基因治療是導(dǎo)入外源性基因；E基因治療不包括干細(xì)胞基因治療。133.有關(guān)限制內(nèi)切酶的敘述，正確的是A、可將雙鏈RNA特異切開B、可將單鏈DNA隨機切開C、可將雙鏈DNA特異切開D、可將兩個DNA片段連接起來E、催化DNA的甲基化答案：C解析：限制性內(nèi)切酶能分裂DNA分子在一限定數(shù)目的專一部位上。它能識別外源DNA并將其降解。134.細(xì)胞因子的特點不包括A、是一種信息物質(zhì)B、由分化的內(nèi)分泌腺所分泌C、作用于特定的靶細(xì)胞D、主要以旁分泌和自分泌方式發(fā)揮作用E、其化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)或多肽答案：B解析：機體的免疫細(xì)胞和非免疫細(xì)胞能合成和分泌小分子的多肽類因子，它們調(diào)節(jié)多種細(xì)胞生理功能，這些因子統(tǒng)稱為細(xì)胞因子。細(xì)胞因子包括淋巴細(xì)胞產(chǎn)生的淋巴因子和單核巨噬細(xì)胞產(chǎn)生的單核因子等。目前已知白細(xì)胞介素，干擾素、集落刺激因子、腫瘤壞死因子、轉(zhuǎn)化生長因子等均是免疫細(xì)胞產(chǎn)生的細(xì)胞因子，它們在免疫系統(tǒng)中起著非常重要的調(diào)控作用，在異常情況下也會導(dǎo)致病理反應(yīng)。135.生長因子受體不具備下列哪項結(jié)構(gòu)特點A、是跨膜糖蛋白B、胞外部分構(gòu)成結(jié)合域C、跨膜段由20多個疏水氨基酸組成D、胞內(nèi)部分有較多可以被磷酸化的酪氨酸殘基E、酪氨酸殘基磷酸化后形成與G蛋白的結(jié)合位點答案：E解析：酪氨酸酸激酸受體激活酶引起的磷酸化是沒有G蛋白和第二信使參與的。生長因子是具有刺激細(xì)胞生長作用的細(xì)胞因子，包括轉(zhuǎn)化生長因子-β(TGF-β)、胰島素樣生長因子(IGF)表皮生長因子(EGF)、血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)、成纖維細(xì)胞生長因子(FGF)、結(jié)締組織生長因子(CTGF)、神經(jīng)生長因子(NGF)、血小板源性生長因子(PDGF)等，在細(xì)胞肥大、細(xì)胞增殖、細(xì)胞外基質(zhì)堆積等方面發(fā)揮作用。136.癌基因表達(dá)的酪氨酸蛋白激酶主要是催化A、受其作用的酶蛋白酪氨酸殘基磷酸化B、蛋白質(zhì)絲氨酸磷酸化C、蛋白質(zhì)蘇氨酸磷酸化D、組蛋白磷酸化E、任一氨基酸磷酸化答案：A解析：酪氨酸蛋白激酶（Tyrosineproteinkinase，TPK)—特異地催化蛋白質(zhì)的酪氨酸殘基磷酸化，蛋白質(zhì)酪氨酸磷酸化在細(xì)胞生長，分化和轉(zhuǎn)化的調(diào)節(jié)中起重要作用。137.關(guān)于原癌基因的敘述，下列哪項是錯誤的A、正常細(xì)胞無此基因B、基因突變可激活原癌基因表達(dá)C、正常細(xì)胞均有原癌基因D、病毒感染可使該基因活化表達(dá)E、多種理化因素可活化此基因表達(dá)答案：A解析：原癌基因是細(xì)胞內(nèi)與細(xì)胞增殖相關(guān)的基因，是維持機體正常生命活動所必須的（所以A的說法是錯誤的），在進(jìn)化上高等保守。當(dāng)原癌基因的結(jié)構(gòu)或調(diào)控區(qū)發(fā)生變異，基因產(chǎn)物增多或活性增強時，使細(xì)胞過度增殖，從而形成腫瘤。腫瘤細(xì)胞中存在著顯形作用的癌基因，在正常細(xì)胞中有與之同源的正?；?被稱為原癌基因。138.根據(jù)經(jīng)典的定義，細(xì)胞因子與激素的不同點是A、是一類信息物質(zhì)B、作用于特定細(xì)胞C、產(chǎn)生于一般細(xì)胞D、調(diào)節(jié)靶細(xì)胞的生長、分化E、以內(nèi)分泌、旁分泌、自分泌方式發(fā)揮作用答案：C解析：細(xì)胞因子是一類能在細(xì)胞間傳遞信息、具有免疫調(diào)節(jié)和效應(yīng)功能的蛋白質(zhì)或小分子多肽。激素對肌體的代謝、生長、發(fā)育和繁殖等起重要的調(diào)節(jié)作用。是高度分化的內(nèi)分泌細(xì)胞合成并直接分泌入血的化學(xué)信息物質(zhì)，它通過調(diào)節(jié)各種組織細(xì)胞的代謝活動來影響人體的生理活動。由內(nèi)分泌腺或內(nèi)分泌細(xì)胞分泌的高效生物活性物質(zhì)，在體內(nèi)作為信使傳遞信息，對機體生理過程起調(diào)節(jié)作用的物質(zhì)稱為激素。它是我們生命中的重要物質(zhì)。139.下列哪種因素可能使癌基因活化A、癌基因發(fā)生點突變B、正?；虿槐磉_(dá)C、正常基因表達(dá)減弱D、抑癌基因表達(dá)增強E、細(xì)胞分化增加答案：A解析：癌基因：癌基因是原癌基因的突變形式，原癌基因通常參與細(xì)胞的信號傳導(dǎo)(生長因子/受體)，基因的表達(dá)與調(diào)控(轉(zhuǎn)錄因子類癌基因)，進(jìn)而調(diào)控細(xì)胞的生長、增殖與分化。