JCT2427-2017 木塑復(fù)合材料耐氯水色牢度試驗方法

中華人民共和國建材行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)木塑復(fù)合材料耐氯水色牢度試驗方法中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布I本標(biāo)準(zhǔn)由全國輕質(zhì)與裝飾裝修建筑材料標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會木塑復(fù)合材料分技術(shù)委員會(SAC/TC本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：廣州赫爾普復(fù)合材料科技有限公司、國家高分子工程材料及心(廣東)、安徽國風(fēng)木塑科技有限公司、湖北安信塑料模具有限公司嘉景復(fù)合材料有限公司、廣東華慧生環(huán)?？萍加邢薰尽⒑菪逻h見木塑科技料科技有限公司、蘇州洲聯(lián)材料科技有限公司。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：游瑞生、王法云、方曉鐘、吳俊杰、李小鋒、李韶龍、陳璟、邱湛、彭勇先、劉少北、宋維寧、林銳航、潘永紅、何慧、趙慕蓮、李塘華、黃關(guān)明。5.3pH計：精度為0.02單位。28.1有效氯8.2.1次氯酸鈉用量G,按公式(1)計算，精確至0.01g。8.2.214.35g/L磷酸二氫鉀的溶液配制：按GB/T8433—2013中5.2的溶液2,取14.35g磷酸二氫鉀(6.3.1),加水至1L?！?013中5.2的溶液3,取20.05g磷酸氫二鈉二水合物(或40.35g磷酸氫二鈉十二水合物)(6.3.2)加水至1L。加水至1L混勻，用pH計測定pH值。如需要，可用0.1mol/L氫氧化鈉溶液(6.3.3)或0.1mol/L乙38.3.3從容器中取出試樣，用棉紗布將試樣表面的殘留液體擦干，放在陰涼處晾干不少于6h,避免4(規(guī)范性附錄)次氯酸鈉有效氯的測定在酸性介質(zhì)中，次氯酸根與碘化鉀反應(yīng)，析出碘，以淀粉為指示液，用硫代硫酸A.2試劑A.2.1碘化鉀溶液：100g/L。稱取100g碘化鉀，溶于水中，稀釋到1000mL,搖勻。A.2.2硫酸溶液：3+100。移取15mL硫酸，緩緩注入500mL水中，冷卻，搖勻。A.2.3硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)):濃度c(Na?S?O?)=0.10mol/L。A.2.4淀粉指示液：10g/L。稱取1g可溶性淀粉(分析試劑)加入少量純水，攪拌后緩緩傾入100mL沸水中，隨加隨攪拌，繼續(xù)煮沸2min,冷卻至室溫，傾取上層清液，現(xiàn)配現(xiàn)用。A.3儀器一般實驗室儀器和50mL滴定管(A級，分度值：0.1mL)。A.4分析步驟A.4.1次氯酸鈉溶液制備移取20mL次氯酸鈉，置于內(nèi)裝約20mL水并已稱量(精確到0.01g)的100mL燒杯中，稱量其次氯酸鈉質(zhì)量為mi(精確到0.01g),然后全部移入500mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。此溶液為試驗溶液A,用于有效氯含量的測定。移取10.00mL試驗溶液A,置于內(nèi)裝約50mL水的250mL碘量瓶中，加入10mL碘化鉀溶液和10mL硫酸溶液，迅速蓋緊瓶塞后水封，于暗處靜置5min。用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定mL淀粉指示液，繼續(xù)滴定至藍色消失為終點。有效氯以氯(Cl)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)Xi計，數(shù)值以%表示，按公式(A.1)計算：5 硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積的數(shù)值，單位為毫升(mL):c——硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度的準(zhǔn)確