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文檔簡介

2023學年高考化學模擬試卷

考生請注意:

1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標記。

2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的

位置上。

3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。

一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)

1、短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次遞增,a、b、c、d、e、f是由這些元素成的化合物,d是淡黃色粉末,m

為元素Y的單質(zhì),通常為無色無味的氣體。上述物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關系如圖所示。下列說法錯誤的是

?回+叵

乜乜?十回

A.簡單離子半徑:Z<Y

B.d中既含有離子鍵又含有共價鍵,其中陽離子和陰離子的數(shù)目之比為2:1

C.簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:Y>X

D.由上述4種元素組成的化合物的水溶液一定顯酸性

2、近期,我國爆發(fā)了新冠狀病毒感染導致的肺炎,很多現(xiàn)象可以利用化學知識加以解釋。下列過程不涉及化學反應的

A.使用醫(yī)用酒精殺死病毒的過程

B.制藥廠中合成抗病毒藥物達蘆那韋的過程

C.患者呼出的病群形成氣溶膠的過程

D.病毒在被感染的宿主細胞中的增殖過程

3、下列指定反應的化學用語表達正確的是()

鍋爐水垢中的CaSOq用飽和

22

ACO3'+CaSO4=CaCO3+SO4'

Na3cCh溶液浸泡

用鐵電極電解飽和食鹽水

B2Cr+2H2O=Cht+H2t+2OH'

向AL(SO4)3溶液中加入過量的

3++

CAl+4NHyH2O=AlO2-+4NH4+2H2O

NH3H2。

KC1O堿性溶液與Fe(OHb反應

2+

D3C1O+2Fe(OH)3=2FeO4+3Cr+4H+H2O

制取K2FeO4

A.ABCD.D

4、下列對相關實驗操作的說法中,一定正確的是()

A.實驗室配制480mL0.1mol/LNaOH溶液,需要準確稱量NaOH1.920g

B.實驗測定硫酸銅晶體中結(jié)晶水含量時,通常至少稱量4次

C.酸堿中和滴定實驗中只能用標準液滴定待測液

D.分液時,分液漏斗中下層液體從下口放出后,換一容器再從下口放出上層液體

5、某有機物的結(jié)構(gòu)為,下列說法正確的是()

A.1mol該有機物最多可以與7mol出發(fā)生加成反應

B.該有機物可以發(fā)生取代、加成、氧化、水解等反應

C.0.1mol該有機物與足量金屬鈉反應最多可以生成3.36LH2

D.與該有機物具有相同官能團的同分異構(gòu)體共有8種(不考慮立體異構(gòu))

6、酸雨的主要成分是H2so4,以下是形成途徑之一:@NO2+SO2=NO+SO3,?2NO+O2=2NO2,@SO3+H2O=H2SO4,

以下敘述錯誤的是

A.Nth由反應N2+2O2通電2NO2生成

B.總反應可表示為2so2+O2+2H2ONO:2Hoeh

C.還可能發(fā)生的反應有4NO2+O2+2H2O=4HNO3

D.還可能發(fā)生的反應有4NO+3O2+2H2O=4HNO3

7、下列物質(zhì)中含有非極性鍵的共價化合物是

A.CChB.Na2O2C.C2H4D.CS2

8、下列轉(zhuǎn)化不能通過一步實現(xiàn)的是()

A.Fe>Fe3O4

B.Al—>NaAlO2

C.Cu>CuSO4

D.Cu—=^CuS

9、NA代表阿伏伽德羅常數(shù),下列說法正確的是()

A.標準狀況下,560mL的氫氣和氯氣的混合氣體充分反應后共價鍵數(shù)目為0.05NA

B.標準狀況下,2.24LCL通入NaOH溶液中反應轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NA

C.常溫常壓下,L5molHCHO和C2H2O3的混合物完全充分燃燒,消耗的分子數(shù)目為1.5NA

D.O.lmol/L的NH4cl溶液中通入適量氨氣呈中性,此時溶液中NKU+數(shù)目為NA

10、化學與生產(chǎn)、生活、環(huán)境等息息相關,下列說法中錯誤的是()

A.港珠澳大橋采用的超高分子量聚乙烯纖維吊繩,是有機高分子化合物

B.“玉兔二號”月球車首次實現(xiàn)在月球背面著陸,其帆板太陽能電池的材料是硅

C.共享單車利用太陽能發(fā)電完成衛(wèi)星定位,有利于節(jié)能環(huán)保

D.泡沫滅火器適用于一般的起火,也適用于電器起火

11、常溫下用NaOH溶液滴定H2c2。4溶液的過程中,溶液中一1g1二和一IgaHCzCV-)[或Tg-八卻「一、和

C(H2C2O4)C(HC2O4)

-lgc(C2Oj-)]的關系如圖所示。下列說法正確的是

B.曲線N表示一lg二和一lgc(HC2O-)的關系

C(H2C2O4)

C.向NaHC2O4溶液中力口NaOH至c(HC2O4-)和c(C2(h2-)相等,此時溶液pH約為5

+2-

D.在NaHC2()4溶液中C(Na)>c(HC2O4")>c(H2C2O4)>c(C2O4)

12、化學與生產(chǎn)、生活和環(huán)境密切相關。下列有關說法正確的是()

A.面粉生產(chǎn)中禁止添加的過氧化鈣(CaCh)中陰、陽離子個數(shù)比為1:2

B.“文房四寶”中的硯臺,用石材磨制的過程是化學變化

C.月餅中的油脂易被氧化,保存時常放入裝有硅膠的透氣袋

D.絲綢的主要成分是蛋白質(zhì),它屬于天然高分子化合物

13、碳酸亞乙酯是一種重要的添加劑,其結(jié)構(gòu)簡式為心。用環(huán)氧乙烷合成碳酸亞乙酯的反應為:

自?。2催化劑心。下列說法錯誤的是

A.上述反應屬于加成反應

B.碳酸亞乙酯的二氯代物只有兩種

C.碳酸亞乙酯中的所有原子處于同一平面內(nèi)

D.Imol碳酸亞乙酯最多可消耗2moiNaOH

14、下列屬于堿性氧化物的是

A.MnzO7B.AI2O3C.Na2O2D.MgO

15、關于下列裝置的描述正確的是()

丙T

A.甲裝置可用于電解精煉銅

B.乙裝置紅墨水水柱兩邊液面變?yōu)樽蟮陀腋?/p>

C.丙裝置中的交換膜為陰離子交換膜

D.丁裝置可達到保護鐵閘門的作用

16、螺環(huán)化合物(環(huán)與環(huán)之間共用一個碳原子的化合物)M在制造生物檢測機器人中有重要作用,其結(jié)構(gòu)簡式如圖。

下列有關該物質(zhì)的說法正確的是()

X。

A.分子式為C6H8。B.所有碳原子處于同一平面

C.是環(huán)氧乙烷(叢)的同系物D.一氯代物有2種(不考慮立體異構(gòu))

二、非選擇題(本題包括5小題)

17、芳香族化合物A(ONHJ是重要的有機化工原料。由A制備有機化合物F的合成路線(部分反應條件略去)如

圖所示:

EF

(DA的分子式是,B中含有的官能團的名稱是。

(2)D-E的反應類型是.

(3)已知G能與金屬鈉反應,則G的結(jié)構(gòu)簡式為.

(4)寫出E-F的化學方程式:o

0

II

(5)寫出符合下列條件的龍膽酸乙酯(H°YyC一℃2以)的同分異構(gòu)體有種,寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)

構(gòu)簡式:O

①能發(fā)生銀鏡反應,與FeCh溶液不發(fā)生顯色反應,但水解產(chǎn)物之一能與FeCL溶液發(fā)生顯色反應;②核磁共振氫譜有

四組峰,且峰的面積之比為6:2:1:1。

0H00

(6)已知:0△參照上述合成路線,設計一條以苯酚、乙醇為原料制備龍膽酸乙酯(H°yyC—OGH。

0V\)H

的合成路線(無機試劑任用):O

18、我國成功研制出了具有自主知識產(chǎn)權(quán)的治療缺血性腦梗死新藥——丁苯酥。有機物G是合成丁苯歆的中間產(chǎn)物,G

的一種合成路線如下:

己知:R-Br-TH*RMgBr*R—OI—OH

②ri2O

回答下列問題:

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是,E的化學名稱是

(2)由B生成C的化學方程式為.

(3)G的結(jié)構(gòu)簡式為.合成丁苯酰的最后一步轉(zhuǎn)化為:

則該轉(zhuǎn)化的反應類型是

(4)有機物D的溟原子被羥基取代后的產(chǎn)物J有多種同分異構(gòu)體,其中含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體有.種(不包括J),

其核磁共振氫譜吸收峰最多的結(jié)構(gòu)簡式為

(5)參照題中信息和所學知識,寫出用:一。和CHMgBr為原料(其他無機試劑任選)制備?的合成

路線:?

19、某學習小組研究溶液中Fe2t的穩(wěn)定性,進行如下實驗,觀察,記錄結(jié)果。

2淌0.01mol-L'1

2mL0.80mol-L_12mL0.80moVL-1

FeSOv溶液(PH=4.5)(NH^FaSO,K溶液(pH7.0)

實驗I

物質(zhì)0minIminlh5h

FeS04淡黃色桔紅色紅色深紅色

(NH4)2Fe(S04)2幾乎無色淡黃色黃色桔紅色

(1)上述(iWaFeGO,)?溶液pH小于FeSO,的原因是(用化學用語表示)。溶液的穩(wěn)定性:

FeSO4(NH4)2Fe(S04)2(填“>”或“V”)。

(2)甲同學提出實驗I中兩溶液的穩(wěn)定性差異可能是(NH4)2Fe(S0,)2溶液中的NHZ保護了Fe。因為NH?具有還原性。

進行實驗D,否定了該觀點,補全該實驗。

操作現(xiàn)象

取____加―___,觀察。與實驗I中(NHjaFelSODz溶液現(xiàn)象相同。

(3)乙同學提出實驗I中兩溶液的穩(wěn)定性差異是溶液酸性不同導致,進行實驗III:分別配制0.80mol?L-1pH為1、

2、3、4的FeSO,溶液,觀察,發(fā)現(xiàn)pH=l的FeSO,溶液長時間無明顯變化,pH越大,F(xiàn)eSO,溶液變黃的時間越短。

資料顯示:亞鐵鹽溶液中存在反應4Fe2++02+10H20-4Fe(0H)3+8lT

由實驗HL乙同學可得出的結(jié)論是,原因是。

(4)進一步研究在水溶液中Fe"的氧化機理。測定同濃度FeSO,溶液在不同pH條件下,F(xiàn)e"的氧化速率與時間的關系

如圖(實驗過程中溶液溫度幾乎無變化)。反應初期,氧化速率都逐漸增大的原因可能是o

(5)綜合以上實驗,增強Fe*穩(wěn)定性的措施有

。、苯胺。

2是重要的化工原料。某興趣小組在實驗室里進行苯胺的相關實驗。

NH3C1

已知:①0和NH3相似,與鹽酸反應生成易溶于水的鹽0

NH2

0)+3SnC14+4HO

②用硝基苯制取苯胺的反應原理:+3Sn+12HCl2

③有關物質(zhì)的部分物理性質(zhì)見下表:

物質(zhì)熔點/T沸點八溶解性密度/g?cm'

苯胺-6.3184微溶于水,易溶于乙醛1.02

硝基笨5.7210.9難溶于水,易溶于乙醛1.23

乙隧-116.234.6微溶于水0.7134

I.比較苯胺與氨氣的性質(zhì)

(1)將分別蘸有濃氨水和濃鹽酸的玻璃棒靠近,產(chǎn)生白煙,反應的化學方程式為一;用苯胺代替濃氨水重復上述實

驗,卻觀察不到白煙,原因是一O

n.制備苯胺

往圖1所示裝置(夾持裝置略,下同)的冷凝管口分批加入20mL濃鹽酸(過量),置于熱水浴中回流20min,使硝基

苯充分還原;冷卻后,往三頸燒瓶中滴入一定量50%NaOH溶液,至溶液呈堿性。

(2)冷凝管的進水口是一(填"a”或"b”);

(3)滴加NaOH溶液的主要目的是析出苯胺,反應的離子方程式為一。

HI.提取苯胺

i.取出圖1所示裝置中的三頸燒瓶,改裝為圖2所示裝置。加熱裝置A產(chǎn)生水蒸氣,燒瓶C中收集到苯胺與水的混合

物;分離混合物得到粗苯胺和水溶液。

圖2

ii.往所得水溶液中加入氯化鈉固體,使溶液達到飽和狀態(tài),再用乙醛萃取,得到乙醛萃取液。

iii.合并粗苯胺和乙醍萃取液,用NaOH固體干燥,蒸儲后得到苯胺2.79g。

(4)裝置B無需用到溫度計,理由是一o

(5)操作i中,為了分離混合物,取出燒瓶C前,應先打開止水夾d,再停止加熱,理由是

(6)該實驗中苯胺的產(chǎn)率為一。

(7)欲在不加熱條件下除去苯胺中的少量硝基苯雜質(zhì),簡述實驗方案:一.

21、工業(yè)上利用綠磯制備還原鐵粉的工業(yè)流程如下:

FeSQC

N%co,一|轉(zhuǎn)化|~T過產(chǎn)}——“洗滌IT干燥|_>磕]~-還原鐵粉

Na2sos

(1)制備FeCCh時,選用的加料方式是(填字母)。

a.將FeSCh溶液與Na2cO3溶液同時加入到反應容器中

b.將FeSCh溶液緩慢加入到盛有Na2cCh溶液的反應容器中

c.將Na2c03溶液緩慢加入到盛有FeSCh溶液的反應容器中

(2)生成的FeCCh沉淀需經(jīng)充分洗滌,檢驗洗滌是否完全的方法是.

(3)干燥過程主要是為了脫去游離水和結(jié)晶水,過程中會有少量FeCO3?nH2O被空氣氧化為FeOOH,其化學方程式

為o

(4)取干燥后的FeCCh樣品12.49g隔絕空氣焙燒至600℃,質(zhì)量變?yōu)?.00g,繼續(xù)加熱最終得到Fe6.16g,則600'C

產(chǎn)物的可能組成為(寫出一種即可),計算FeCCh樣品中FeC(h與FeOOH的質(zhì)量_____________(寫

出計算過程)。

參考答案

一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)

1、D

【解析】

短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次遞增,a、b、c、d、e、f是由這些元素組成的化合物,d是淡黃色粉末,

d為NazCh,m為元素Y的單質(zhì),通常為無色無味的氣體,則m為。2,則Y為O元素,根據(jù)圖示轉(zhuǎn)化關系可知:a

為短,b、c分別為CO2、H2O,e、f分別為碳酸鈉、NaOH,結(jié)合原子序數(shù)可知,W為H,X為C,Y為O,Z為Na,

據(jù)此解答。

【詳解】

由上述分析可知,四種元素分別是:W為H,X為C,Y為O,Z為Na。

A.Z、Y的離子具有相同電子層結(jié)構(gòu),原子序數(shù)越大,其相應的離子半徑就越小,所以簡單離子半徑:ZVY,選項A

正確;

B.過氧化鈉為離子化合物,含有離子鍵和共價鍵,含有陽離子鈉離子和陰離子過氧根離子,陽離子和陰離子的比值

為2:1,選項B正確;

C.元素非金屬性越強,其對應的氫化物越穩(wěn)定,由于元素的非金屬性Y>X,所以簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:Y>X,

選項C正確;

D.上述4種元素組成的化合物是NaHCth,該物質(zhì)屬于強堿弱酸鹽,其水溶液水解顯堿性,選項D錯誤;

故符合題意的選項為Do

【點睛】

本題考查無機物的推斷,把握鈉的化合物的性質(zhì)及相互轉(zhuǎn)化是本題解答的關鍵,側(cè)重于分析與推斷能力的考查,注意

淡黃色固體、原子序數(shù)為推斷的突破口,本題為高頻考點,難度不大。

2、C

【解析】

A.酒精可以使蛋白質(zhì)變性,從而殺死病毒,這個過程是一個化學變化,A項錯誤;

B.復雜的藥物都是從簡單的化工原料一步步合成的,這個過程中有很多化學變化,B項錯誤;

C.氣溶膠不過是膠體的一種,而膠體又是分散系的一種,將一種或多種物質(zhì)分散到一種物質(zhì)里,這個過程不涉及化學

變化,C項正確;

D.病毒在增殖時需要復制其核酸和蛋白質(zhì),這些過程都伴隨著化學變化,D項錯誤;

答案選C

【點睛】

我們常用質(zhì)量分數(shù)來表示濃度,例如98%濃硫酸就是質(zhì)量分數(shù),但是注意醫(yī)用酒精是體積分數(shù)為75%的乙醇溶液,質(zhì)

量分數(shù)和體積分數(shù)是完全不一樣的。

3、A

【解析】

A、鍋爐水垢中的CaSO」用飽和Na3cCh溶液浸泡:CO32+CaSO4=CaCO3+SO?-,A正確;

B、用鐵電極電解飽和食鹽水,陽極鐵失去電子,轉(zhuǎn)化為亞鐵離子,陰極氫離子得到電子轉(zhuǎn)化為氫氣,得不到氯氣,

B錯誤;

3+

C、氨水不能溶解氫氧化鋁,向AL(SO4)3溶液中加入過量的NH3?出0:A1+3NH3?H2O=AI(OH)3I+3NH4\C

錯誤;

D、溶液顯堿性,產(chǎn)物不能出現(xiàn)氫離子,KC1O堿性溶液與Fe(OH)3反應制取K2FeO4:4OH*3ao-+2Fe(OH)3=2Fe(V

+3C1+5H2O,D錯誤;

答案選A。

4、B

【解析】

A.實驗室配制480mL0.1moVLNaOH溶液,需要用500mL的容量瓶,準確稱量NaOH2.0g,故A錯誤;

B.測定硫酸銅晶體中結(jié)晶水含量時,需要稱量均期質(zhì)量、用煙與樣品的質(zhì)量,加熱后至少稱2次保證加熱至恒重,所

以通常至少稱量4次,故B正確;

C.酸堿中和滴定實驗中可以用待測液滴定標準液,故C錯誤;

D.分液時,分液漏斗中下層液體從下口放出后,上層液體從上口倒出,故D錯誤;

答案選B。

5、A

【解析】

該物質(zhì)中含有酚羥基、碳碳雙鍵和竣基,具有酚、烯燒、竣酸性質(zhì),能發(fā)生加成反應、取代反應、顯色反應、加聚反

應、酯化反應等。

【詳解】

A.苯環(huán)和碳碳雙鍵都能和氫氣發(fā)生加成反應,則Imol該有機物最多可與7m01出發(fā)生加成反應,選項A正確;

B.該分子不含酯基或鹵原子,所以不能發(fā)生水解反應,酚羥基和竣基能發(fā)生取代反應,苯環(huán)及碳碳雙鍵能發(fā)生加成

反應,碳碳雙鍵和酚羥基能發(fā)生氧化反應,選項B錯誤;

C.雖然分子中含有二個酚羥基和一個較基,但沒有說明標準狀況下,產(chǎn)生的氣體體積無法計算,選項C錯誤;

D.分子中含有戊基-CsH”,戊基有8種,且其他基團在苯環(huán)上的位置還有多種,故該有機物具有相同官能團的同分異

構(gòu)體一定超過8種,選項D錯誤;

答案選A。

【點睛】

本題考查有機物結(jié)構(gòu)和性質(zhì),為高頻考點,明確官能團及其性質(zhì)關系是解本題關鍵,側(cè)重考查烯燒、叛酸和酚的性質(zhì),

題目難度不大。

6、A

【解析】

A.N2+O2通電2NO,不能生成NO2,故A錯誤;

B.①x2+@+③x2得:2so2+O2+2H2O=2H2so4,故B正確;

C.利用3NO2+H2O=2HNO3+NO@以及④x2+②得:4NO2+O2+2H2O=4HNO3,故C正確;

D.利用3NO2+H2O=2HNC)3+NO@以及④x2+②x3得:4NO+3O2+2H2O=4HNO3,故D正確。

故選A。

7、C

【解析】

A.CCI4中只含C-C1極性共價鍵,故A不選;

B.Na2O2既含有非極性共價鍵,又含有離子鍵,為離子化合物,故B不選;

C.C2H4中含C-H極性共價鍵和C=C非極性共價鍵,只含共價鍵,由C、H元素組成,為共價化合物,故C選;

D.CS2中只含C=S極性共價鍵,故D不選;

故選:C.

8、D

【解析】

A.Fe單質(zhì)在氧氣中燃燒生產(chǎn)Fe.Q4,故A可以一步實現(xiàn);

B.A1和NaOH反應生成NaAKh、出和H2O,故B可以一步實現(xiàn);

C.Cu和濃硫酸反應生成CuSCh,故C可以一步實現(xiàn);

D.S的氧化性較弱,和Cu反應生成低價硫化物CU2S,故D不能一步實現(xiàn);

故選D。

【點睛】

熟練掌握物質(zhì)的性質(zhì),是解決此類問題的關鍵,正確運用物質(zhì)分類及反應規(guī)律則是解決此類問題的有效方法。

9、C

【解析】

A.標準狀態(tài)下560mL的氫氣和氯氣混合物含有氣體的物質(zhì)的量為n=—^—=0.025mol,無論是否反應,每個

22.4L/mol

分子中含有1個共價鍵,所以0.025mol氣體混合物反應后含有的共價鍵數(shù)目為0.025NA,故A錯誤;

B.氯氣在反應中既是氧化劑也是還原劑,Imol氯氣反應時轉(zhuǎn)移電子數(shù)為Imol,2.24LCL的物質(zhì)的量為

2241

則轉(zhuǎn)移電子數(shù)為O.INA,故B錯誤;

C.lmoIHCHO和ImolC2H2。3完全燃燒均消耗Imol氧氣,所以1.5mol兩種物質(zhì)的混合物完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的

量為L5mol,則消耗的th分子數(shù)目為L5NA,故C正確;

D.缺少溶液的體積,無法計算微粒的數(shù)目,故D錯誤。

故選C。

10、D

【解析】

A.聚乙烯纖維屬于合成高分子材料,屬于有機高分子化合物,故A正確;

B.硅為良好的半導體材料,能制造太陽能電池板,所以“玉兔號”月球車上的太陽能電池的材料是硅,故B正確;

C.將太陽能直接轉(zhuǎn)化為電能,有利于節(jié)能環(huán)保,故C正確;

D.泡沫滅火器適用于一般的起火,但不適用于電器起火,故D錯誤;

故選D。

11、C

【解析】

+C(77+)C(CO2-)

c(H)c(HC2O-)24

H2c04為弱酸,第一步電離平衡常數(shù)>第二步電離平衡常數(shù),即則

,(“2皿

+(+(+、

C[H)C[HC2O-]則飛c心H)r3".ca).<Tg用cH最)fMc.a,)

?g

c(“2Gq)

c(HC2O4-)

c(H+)曲線N表示—lgJ")

因此曲線M表示-lg—J和-lgc(HC2OQ的關系,和-igcgtV)的關系,選項B

錯誤;

c(H+)c(HCO-)

eg),、24

根據(jù)上述分析,因為-他&c;)Tgc(”GQ>2,則K,“(H2c2。4)=10%數(shù)量級為

c(%Ga)

10-2,選項A錯誤;

C(?)C(GQ2-)

2-

根據(jù)A的分析,K/H2c20j==10。向NaHCzCh溶液中加NaOH至c(HC2O「)和c(C2O4)

C(77C2O4-)

相等,K“2(〃2GQ)=C("+)=1°5,此時溶液pH約為5,選項C正確;

根據(jù)A的分析,Kai(H2c2。4)=10-2,則NaHC2t>4的水解平衡常數(shù)T0-'2<K“2(H2c2。,),,說明以電

K,H2cm

離為主,溶液顯酸性,貝!|c(Na+)>c(HC2O4)>c(C2O42-)>c(H2c2。4),選項D錯誤;

答案選C。

12、D

【解析】

A.過氧化鈣(CaO?中陰離子是02”,陽離子是Ca2+,故陰、陽離子個數(shù)比為1:1,A錯誤;

B.用石材制作硯臺的過程沒有新物質(zhì)生成,屬于物理變化,B錯誤;

C.防止食品氧化變質(zhì),應加入還原劑,硅膠具有吸水性,是干燥劑,C錯誤;

D.絲綢的主要成分是蛋白質(zhì),屬于天然高分子化合物,D正確;

故合理選項是D.

13、C

【解析】

A選項,根據(jù)分析兩種物質(zhì)變?yōu)橐环N物質(zhì),則上述反應屬于加成反應,故A正確;

B選項,碳酸亞乙酯的二氯代物只有兩種,一種為在同一個碳原子上,另一種是兩個碳原子上各一個氯原子,故B正

確;

C選項,碳酸亞乙酯有亞甲基的結(jié)構(gòu),類似于甲烷的空間結(jié)構(gòu),不可能所有原子共平面,故C錯誤;

D選項,Imol碳酸亞乙酯相當于有2moi酯基,因此最多可消耗2moiNaOH發(fā)生反應,生成乙二醇和碳酸鈉,故D正

確。

綜上所述,答案為C。

14、D

【解析】

堿性氧化物是和酸反應生成鹽和水的氧化物,反應過程中元素化合價不發(fā)生變化。

【詳解】

A.M112O7與堿反應產(chǎn)生鹽和水,屬于酸性氧化物,A不符合題意;

B.AI2O3既能與堿反應產(chǎn)生鹽和水,也能與酸反應產(chǎn)生鹽和水,所以屬于兩性氧化物,B不符合題意;

C.Na2(h和酸反應生成鹽和水,同時生成氧氣,發(fā)生的是氧化還原反應,不是堿性氧化物,屬于過氧化物,C錯誤;

D.MgO和酸反應生成鹽和水,屬于堿性氧化物,D正確;

故合理選項是Do

【點睛】

本題考查物質(zhì)的分類,掌握酸性氧化物、堿性氧化物、兩性氧化物的概念是解答本題的關鍵。

15、A

【解析】

A.粗銅與電源正極相連,為陽極,陰極上銅離子得到電子生成Cu,可電解精煉銅,故A正確;

B.左側(cè)發(fā)生吸氧腐蝕,右側(cè)發(fā)生析氫腐蝕,則紅墨水水柱兩邊液面變?yōu)樽蟾哂业?,故B錯誤;

C.由圖可知,需要鈉離子透過交換膜,精制飽和食鹽水,則交換膜為陽離子交換膜,故C錯誤;

D.鐵閘門與電源正極相連,失去電子,加速腐蝕,故D錯誤;

答案選A。

16、D

【解析】

A.分子式為CsHsO,A錯誤;

B.兩個環(huán)共用的碳原子與4個碳原子相連,類似于甲烷的結(jié)構(gòu),所有碳原子不可能處于同一平面,B錯誤;

C.環(huán)氧乙烷(叢)只有一個環(huán),而M具有兩個環(huán),二者結(jié)構(gòu)不相似,不互為同系物,C錯誤;

D.三元環(huán)和四元環(huán)中的一氯代物各有1種,D正確;

故選D。

二、非選擇題(本題包括5小題)

17、C6H7N埃基、碳碳雙鍵酯化反應(或取代反應)HOCH2COOC2H5

0

0-€H

fO-Cl

II.COOCH或

本小題考查有機化學基礎知識,意在考查學生推斷能力。

(1)結(jié)合芳香族化合物A的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式;由有B的結(jié)構(gòu)簡式確定其官能團;

(2)根據(jù)D和E的官能團變化判斷反應類型;

(3)G能與金屬鈉反應,則G中含蝮基或羥基,對比D和E的結(jié)構(gòu)簡式可確定G的結(jié)構(gòu)簡式;

(4))E-F的反應中,E中的酚羥基的氫原子被苯甲基取代生成F;

(5)發(fā)生銀鏡反應,與FeCb溶液不發(fā)生顯色反應但水解產(chǎn)物之一能與FeCh溶液發(fā)生顯色反應,說明該有機物分子

中不含有酚羥基,但其水解產(chǎn)物中含有酚羥基,故該有機物為酯類,核磁共振氫譜有四組峰,氫峰的面積之比為6:2:1:1,

說明該有機物分子中含有4種等效氫原子,其中6個氫應該為兩個甲基上的H,則該有機物具有對稱結(jié)構(gòu);

(6)根據(jù)信息,以苯酚、乙醇為原料制備龍膽酸乙酯(HOY^C-OGH)的合成路線為

【詳解】

(1)結(jié)合芳香族化合物A的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C6H7N;根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡式確定其官能團為埃基、碳碳雙鍵。

本小題答案為:C6H7N;?;?、碳碳雙鍵。

(2)根據(jù)D和E的官能團變化分析,D-E發(fā)生的是酯化反應(或取代反應)。本小題答案為:酯化反應(或取代反

應)。

(3)G能與金屬鈉反應,則G中含竣基或羥基,對比D和E的結(jié)構(gòu)簡式可確定G中含羥基,結(jié)構(gòu)簡式為

HOCH2COOC2H5.本小題答案為:HOCH2COOC2H5.

(4)E-F的反應中,E中的酚羥基的氫原子被苯甲基取代生成F,方程式為

(5)發(fā)生銀鏡反應,與FeCb溶液不發(fā)生顯色反應但水解產(chǎn)物之一能與FeCb溶液發(fā)生顯色反應,說明該有機物分子

中不含有酚羥基,但其水解產(chǎn)物中含有酚羥基,故該有機物為酯類,核磁共振氫譜有四組峰,氫峰的面積之比為6:2:1:1,

說明該有機物分子中含有4種等效氫原子,其中6個氫應該為兩個甲基上的H,則該有機物具有對稱結(jié)構(gòu),結(jié)合結(jié)構(gòu)

0

II

簡式H°\AyC一可知,滿足條件的有機物的結(jié)構(gòu)簡式為

本小題答案為:

)

0HHaOCH,

0

0

II

(6)根據(jù)信息,以苯酚、乙醇為原料制備龍膽酸乙酯(S)的合成路線為

18、2-甲基-1-丙烯(或異丁烯)

CHO

酯化反應(或取代反應)4(鼠

【解析】(DA與溪發(fā)生取代反應生成鄰甲基澳苯,則A的結(jié)構(gòu)簡式是(1L;E與溟化氫發(fā)生加成反應生成

F,F發(fā)生已知信息的反應生成(CMhCMgBr,則E的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)2,所以E的化學名稱是2一甲基一1一

丙烯。(2)C氧化生成I),根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡式可知C的結(jié)構(gòu)簡式為[工,所以由B生成C的化學方程式

^,CH0H

/HjOL2

為(JI+Na<>H—T*(JL?MHr。(3)D和(CH^CMgBr發(fā)生已知信息的反應,則G的

結(jié)構(gòu)簡式為中羥基和瘦基發(fā)生分子內(nèi)酯化反應,則該轉(zhuǎn)化的反應

類型是取代反應。(4)有機物D的溟原子被羥基取代后的產(chǎn)物J有多種同分異構(gòu)體,其中含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體有4

CIIO

種,即間羥基苯甲醛、對羥基苯甲醛、苯甲酸和甲酸苯酯。其核磁共振氫譜吸收峰最多的結(jié)構(gòu)簡式為CL.(5)

根據(jù)題中信息和所學知識結(jié)合逆推法可知用和CMMgBr為原料(其他無機試劑任選)制備?’1的

合成路線為*S01'—^―"0°

點睛:高考化學試題中對有機化學基礎的考查題型比較固定,通常是以生產(chǎn)、生活的陌生有機物的合成工藝流程為載

體考查有機化學的核心知識,涉及常見有機物官能團的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及相互轉(zhuǎn)化關系,涉及有機物結(jié)構(gòu)簡式的確定、反

應類型的判斷、化學方程式的書寫、同分異構(gòu)體的識別和書寫等知識的考查。它要求學生能夠通過題給情境中適當遷

移,運用所學知識分析、解決實際問題,這高考有機化學復習備考的方向。有機物的考查主要是圍繞官能團的性質(zhì)進

行,常見的官能團:醇羥基、酚羥基、醛基、竣基、酯基、鹵素原子等。這些官能團的性質(zhì)以及它們之間的轉(zhuǎn)化要掌

握好,這是解決有機化學題的基礎。有機合成路線的設計時先要對比原料的結(jié)構(gòu)和最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu),官能團發(fā)生什么

改變,碳原子個數(shù)是否發(fā)生變化,再根據(jù)官能團的性質(zhì)進行設計。同分異構(gòu)體類型通常有:碳鏈異構(gòu)、官能團異構(gòu)、

位置異構(gòu)等,有時還存在空間異構(gòu),要充分利用題目提供的信息來書寫符合題意的同分異構(gòu)體。物質(zhì)的合成路線不同

于反應過程,只需寫出關鍵的物質(zhì)及反應條件、使用的物質(zhì)原料,然后進行逐步推斷,從已知反應物到目標產(chǎn)物。

-1

19、岫++1120=限?1120+卬<JR2mLpH=4.00.80mol?LFeS04^^加2滴0.01mol?LKSCN

溶液溶液pH越小,F(xiàn)e"越穩(wěn)定溶液中存在平衡4FeZ'+a+lOlW=4Fe(0H)3+8H\c([)大,對平衡的

抑制作用強,F(xiàn)e"更穩(wěn)定生成的Fe(OH”對反應有催化作用加一定量的酸;密封保存

【解析】

(1)(NH4)2Fe(SO4)2溶液和FeSCh中的Fe,+濃度相同,但中(NH。2Fe(SO4)2含有濃度較高的NH4+;通過表

格中的顏色變化來分析;

(2)由于是要驗證兩溶液的穩(wěn)定性差異是否是由于(NHD2Fe(SO4)2溶液中的NHJ保護了Fe2+導致,根據(jù)控制變

量法可知,應除了讓NHJ這個影響因素外的其它影響因素均保持一致,據(jù)此分析;

(3)由實驗m可知,溶液的pH越小,溶液的酸性越強,則Fe2+越穩(wěn)定;亞鐵鹽溶液中存在反應4Fe2++O2+lOH2O04Fe

(OH)3+8H+,根據(jù)平衡的移動來分析;

(4)根據(jù)影響反應速率的因素有濃度、壓強、溫度和催化劑來分析;

(5)根據(jù)上述實驗來分析。

【詳解】

+

(1)(NH4)2Fe(SO4)2溶液和FeSCh中的Fe2+濃度相同,但(NH。2Fe(SO4)2溶液中含有濃度較高的NH4,NH?

水解顯酸性,導致(NH4)2Fe(SO4)2中的pH更?。煌ㄟ^表格中的顏色變化可知(NH4)2Fe(SO4)2中的Fe?+被氧

++

化的速率更慢,即溶液的穩(wěn)定性:FeSO4<(NH4)2Fe(SO4)2,故答案為:NH4+H2O=^NH3?H2O+H;<;

(2)由于是要驗證兩溶液的穩(wěn)定性差異是否是由于(NH。2Fe(SO4)2溶液中的NHJ保護了Fe2+導致,根據(jù)控制變

量法可知,應除了讓NHJ這個影響因素外的其它影響因素均保持一致,故應取2mLpH=4.0的0.80mol?L“FeS04溶液

于試管中,加2滴0.01mol?L」KSCN溶液,過若觀察到的現(xiàn)象與實驗I中(NH。2Fe(SO4)2溶液現(xiàn)象相同,則說

明上述猜想不正確,故答案為:取2mLpH=4.0的0.80mol?LTFeS04溶液;力口2滴0.01mol?L-iKSCN溶液;

(3)由實驗m可知,溶液的pH越小,溶液的酸性越強,則Fe?+越穩(wěn)定;亞鐵鹽溶液中存在反應4Fe2++O2+10H2O=4Fe

(OH)3+8H+,溶液的pH越小,則氫離子濃度越大,平衡左移,則Fe2+的氧化被抑制,故答案為:溶液pH越小,

++

Fe2+越穩(wěn)定;溶液中存在平衡4Fe2++Ch+10H2O=UFe(OH)3+8H,c(H)大,對平衡的抑制作用強,F(xiàn)e?+更穩(wěn)

定;

(4)影響反應速率的因素有濃度、壓強、溫度和催化劑,而同一條曲線上的濃度FeSCh溶液相同,且應隨著反應的

進行,F(xiàn)e2+的濃度減小,故不是濃度對反應速率的影響;而此反應為溶液中的反應,故壓強對此反應速率無影響;而

此反應中溫度不變,故能影響反應速率的只有催化劑,故唯一的可能原因是生成的Fe(OH)3對反應有催化作用,故

答案為:生成的Fe(OH)3對反應有催化作用;

(5)根據(jù)上述實驗可知,加入一定量的酸會抑制Fe?+的氧化,或是隔絕空氣密封保存,故答案為:加入一定量的酸,

密封保存。

【點睛】

+

(NH4)zFe(SO4)2溶液中含有濃度較高的NH4+,NH4+水解顯酸性,導致(NH。2Fe(SO4)2中的pH更小,NH4

保護了Fe?+是解答關鍵,也是試題的難點和突破口。

20、NH3+HC1=NH4CI苯胺沸點較高,不易揮發(fā)bC6H5NH3++OH-——>C6H5NH2+H2O蒸出物為混合

物,無需控制溫度防止B中液體倒吸60.0%加入稀鹽酸,分液除去硝基苯,再加入氫氧化鈉溶液,分液

去水層后,加入NaOH固體干燥、過濾

【解析】

制備苯胺:向硝基苯和錫粉混合物中分批加入過量的鹽酸,可生成苯胺,分批加入鹽酸可以防止反應太劇烈,減少因

揮發(fā)而造成的損失,且過量的鹽酸可以和苯胺反應生成C6H5NH3CL之后再加入NaOH與C6H5NH3a反應生成苯胺。

【詳解】

(D將分別蘸有濃氨水和濃鹽

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