血栓栓塞性疾病與妊娠

血栓栓塞性疾病與妊娠〔優(yōu)選〕血栓栓塞性疾病與妊娠一、淺表靜脈血栓形成：

大隱靜脈系統(tǒng)可發(fā)生淺表靜脈血栓形成，淺表血栓靜脈炎常有淺表靜脈曲張，多由于靜脈插管所致。局部可有紅腫、壓痛。其治療是止痛，彈力支持及休息。假設不好轉或疑有深靜脈受累，需采用適當?shù)脑\斷方法，假設證實有深靜脈受累，需用肝素。

二、深靜脈血栓形成(DVT)

多數(shù)孕婦為下肢DVT(2／3或3／4為下肢)。

1.臨床表現(xiàn)：因人而異，取決于閉鎖的程度及炎癥反響的強度，Ginsberg(1992)報道58／60例發(fā)生于左腿，另2例為雙側。Gherman(1999)80％發(fā)生于左腿。雙下肢腫脹程度不同，可相差≥2cm，局部有明顯的壓痛，典型的產(chǎn)后血栓靜脈炎累積雙下肢，稱為"股白腫"(phlegmasiaalbadobns)或稱為牛奶腿"milkleg"。常突發(fā)開場，嚴重疼痛，小腿、大腿腫脹，栓子常累及足至髂股部位的深靜脈系統(tǒng)，偶有反射性的動脈痙攣，造成蒼白、肢冷、脈弱。小腿疼痛，自發(fā)性或擠壓時疼痛或牽拉時(Achilles)肌腱疼痛(Homansign)是由于牽拉肌肉或挫傷，后者更常見于早期產(chǎn)褥期。可能是小腿與產(chǎn)床支架不適當接觸所致。深股，及髂外V，胸腹手術，腦血管意外及急性心?；颊咧蠨VT的發(fā)生率高，手術中或術后24-48h小腿V發(fā)生血栓，活動后大局部消失，5-20％可達高位深V，3-10％術后4-20日內(nèi)引起PE，盆腔V血栓多見于婦科手術后，下肢淺V中，20％與DVT有關。2.V血栓形成的條件：見后(肺栓塞中)

3.DVT的檢測方法：50％的患者無病癥(1)下肢靜脈造影：最準確，定位，范圍及側支建立(2)電阻抗靜脈圖像法：(impedanceplethysmography，IPG)：下肢血容量改變引起電阻改變，測定靜脈血流情況，如靜脈回流受阻，靜脈容量及最大靜脈回流量下降，對膝以上血流量的變化敏感性較高．(3)放射性纖維蛋白原測定：計數(shù)纖維蛋白元量，當計數(shù)增加20％以上說明該處有血栓形成．需在血栓形成前做，否那么纖維蛋白原不再沉積．孕期不宜

4．彩色多普勒血管超聲：血栓形成血流在靜脈中的響聲消失，并可見血管阻塞，確定部位及側支循環(huán)是否建立．目前，彩超檢查是首選的檢查方法．實時超聲-二維及彩超可檢查近端的DVT，(ACOG2000)Lensiel(1989)220例非孕婦疑DVT，比照靜脈造影及實時超聲評估股及幗靜脈，有血栓形成不可擠壓(noncompressibly)及無血栓形成(compressibly)為可擠壓，后者中142／143正常靜脈造影所見(特異性99％)．66例有近端靜脈血栓形成，股靜脈或幗靜脈或二者均為不可擠壓。Galdhaber(1998)超聲擠壓1／3患者為陰性，卻發(fā)現(xiàn)發(fā)生了PE，這是由于血栓形成已栓塞或深部盆腔靜脈，超聲不能接近所致。孕婦中PE來自髂靜脈較多。5．MRI：超聲診斷可疑或超聲陰性但臨床高度疑心時可做MRI，從解剖上能清楚地看到腹股溝韌帶上的部位，時相掃描可診斷有無盆腔靜脈血流，此外，可掃描矢狀及冠狀平面，有報道在未孕婦女診斷DVT，MRl100％的敏感性，90％的特異性，44％無DVT，顯示無血栓形成的情況。可鑒別蜂窩組織炎、水腫、血腫或靜脈炎。6．CT：可評估下肢，需比照劑放射I13l，放射暴露對胎兒可忽略，但盆腔放射量大，不宜。三、肺栓塞(Pulmonaryembolism，PE)為孕產(chǎn)婦死亡的重要原因之一。Koonin等(1997)報道在美國1987-1990年1,459例妊娠有關的死亡中，血栓性肺栓塞占20％。PE是1994-1996年導致英國孕產(chǎn)婦直接死亡的首位原因(DeSwier,2000)。目前，血栓栓塞性疾病在興旺國家是孕產(chǎn)婦死亡的首要原因。我國近年來妊娠期肺栓塞引起孕產(chǎn)婦死亡的情況也相繼有所報道，Chan等(2001)報道自1998至2000年3年香港的16，993例分娩中血栓栓塞的發(fā)生率類似于白種人群。妊娠期PE的發(fā)生率自l／5,300至l／31,000不等(平均約為1／6400),未治療的PE死亡率可高達30％，而治療的患者的死亡率為3％，因此，及時的診斷及治療十分重要。妊娠期的PE多來自下肢深靜脈或盆腔靜脈的血拴，是有可能預防的，70-95％來自DVT，原發(fā)部位是下肢深V，占90-95％。由于放射診斷及抗凝治療均可能對胎兒有一定的影響，需引起注意。PE的發(fā)生與病理生理變化

一、妊娠期的生理改變

1．妊娠期血液凝集因子增加、纖維溶解活性降低，孕婦處于高凝狀態(tài)，易發(fā)生血栓形成。高凝狀態(tài)是由于除XI及XIII因子外，其余凝集因子均增加，凝血酶原時間縮短，抗凝血酶III水平下降，凝血酶生成增加，以及對內(nèi)源性抗凝物(C蛋白)抵抗的增加及輔助因子(S蛋白)濃度的降低所致。這些生理改變持續(xù)至產(chǎn)后二周方恢復正常。血小板粘著性增加及壽命降低，纖溶系統(tǒng)成分缺乏，纖維蛋白原異常，狼瘡抗凝物存在，靜脈壁內(nèi)皮細胞纖維蛋白溶酶元激活劑降低，纖維蛋白溶酶元及纖維蛋白酶抑制劑的增加。

2．妊娠期靜脈回流障礙：由于增大的子宮壓迫髂靜脈及下腔靜脈，使靜脈回流發(fā)生障礙，血流淤積，引起血管內(nèi)皮細胞受損，血管壁發(fā)生改變可導致血栓形成。由于左下肢靜脈回流至下腔靜脈的途徑迂回而又延長，因此，左下肢血栓形成較右側多見。

3．孕酮的作用：可使靜脈平滑肌松弛，血流緩慢，下肢靜脈發(fā)生淤血，增加了深靜脈血栓形成的可能性。二、遺傳缺陷某些婦女具有血栓性疾病方面的遺傳缺陷，使其血栓形成傾向的增加，更易發(fā)生高凝狀況，反復發(fā)生靜脈血栓栓塞。這些缺陷包括抗凝血酶III缺陷、C蛋白和S蛋白缺陷、前凝血酶基因變異、甲基化四氫葉酸復原酶(MTHFR)變異和V及IX因子缺陷，V因子萊頓(Leiden)及G20210A凝血酶元的突變，狼瘡抗凝物或心磷脂抗體的存在都與C蛋白的激活降低有關。血栓栓塞性疾病的個人史和家族史也提示血栓癥的可能。三、其他高危因素的存在：引起血栓栓塞性疾病的危險因素還包括年齡大于35歲、手術如：剖宮產(chǎn)(5倍增加)，長時間臥床(保胎、孕吐輸液)，重大于80公斤、多產(chǎn)、感染／敗血癥、先兆子癇和嚴重的內(nèi)科疾患(機械心臟瓣膜-抗凝冶療、炎癥性腸疾病、腎病綜合癥等)。血栓栓塞性疾病是多種危險因素相互作用的結果。Virchow的經(jīng)典三聯(lián)好發(fā)因素，即高凝狀態(tài)、靜脈淤滯和血管損傷，在每次妊娠中都不同程度地存在，孕婦的血栓栓塞性疾病的危險是一樣年齡非孕婦的5倍，但是正常的妊娠本身有一定的保護機制來防止血栓形成，如：肝臟可去除已激活的凝集因子；；血液中的循環(huán)抑制物亦可滅活激活的凝集因子；纖維蛋白酶可溶解纖維蛋白，此外，還有抗凝血酶III；C蛋白等，只有在血栓形成的條件與正常的保護機制失衡時，血栓才會形成。

四、PE發(fā)生后的病理改變：

1．呼吸系統(tǒng)的變化：(1)肺泡死腔增大：栓塞區(qū)域出現(xiàn)通氣-灌注失常；無灌注的肺泡不能進展有效的氣體交換，使肺泡死腔變大。(2)通氣受限：栓子釋放的5-羥色胺、組織胺、緩激肽等，都可引起死腔形成及支氣管痙攣，使氣道阻力增高，通氣受限。(3)肺泡外表活性物質(zhì)減少，出現(xiàn)充血性肺不張，可引起咳血。(4)低氧血癥。2．血液動力學的改變：

(1)血管阻塞：當血管床有50％被阻塞時，可出現(xiàn)肺動脈高壓。

(2)栓塞前如有嚴重的心肺疾患，對肺栓塞的耐受性差，肺A高壓的程度會更為嚴重。

(3)神經(jīng)體液因素除引起肺動脈收縮外，還可引起冠狀動脈、體循環(huán)血管的收縮，導致呼吸、心臟驟停。3．神經(jīng)體液介質(zhì)的變化：栓子在肺血管內(nèi)移動時，可引起各種血管活性物質(zhì)的釋放，刺激肺泡壁上的受體，導致呼吸困難、心率快、咳嗽、支氣管及血管痙攣，血管通透性增加，損傷肺功能。[臨床表現(xiàn)]70％的PE來自下肢深靜脈血拴，Moser及同事(1994)報道近40％的有深靜脈血栓形成的無病癥患者伴有肺拴塞。尤其是來自深盆腔靜脈的婦女常無病癥，直至肺栓塞的病癥發(fā)生。妊娠期的下肢深靜脈血栓主要見于長期臥床保胎用B受體興奮劑或長期臥床治療孕吐等或盆腔手術(如剖宮產(chǎn)術)后的患者。少數(shù)栓子來自于右心或其它部位。過去認為大多數(shù)肺栓塞病例發(fā)生在產(chǎn)后，但現(xiàn)在許多報道發(fā)生于產(chǎn)前也常見，各約1／2。發(fā)生于產(chǎn)后者死亡率更高。PE發(fā)生時的臨床表現(xiàn)主要取決于栓子栓塞的部位及栓子的大小。(一)小的栓塞：某些可無臨床病癥，尤其是栓塞在肺血管的終末端時，但在小的血栓的根底上，血凝塊容易擴大，成為大的栓子。因此，可出現(xiàn)逐漸進展性的呼吸困難，胸片檢查可無異常的發(fā)現(xiàn)。每天兩次低分子量肝素時，硬膜外麻醉的平安性值得擔憂，應在末次注射24小時前方可進展。血栓栓塞性疾病的個人史和家族史也提示血栓癥的可能。有4％的患者掃描正常，但肺A造影卻發(fā)現(xiàn)有肺栓塞的存在。(七)螺旋CT及核磁共振：螺旋CT對診斷PE有益，但準確診斷掃描層面下的栓子也有一定困難。放置中心V壓導管，測量中心V壓，控制輸液量血栓栓塞性疾病的個人史和家族史也提示血栓癥的可能。(三)肺A血管造影：為目前診斷PE最準確、可靠的方法。70％的PE來自下肢深靜脈血拴，Moser及同事(1994)報道近40％的有深靜脈血栓形成的無病癥患者伴有肺拴塞。G20210A凝血酶元的突變，狼瘡抗凝物或心磷脂抗體的存在都與C蛋白的激活降低有關。每天兩次低分子量肝素時，硬膜外麻醉的平安性值得擔憂，應在末次注射24小時前方可進展。(二)肺通氣掃描(V／Q)：為最小的有創(chuàng)操作，是目前PE診斷首選的方法之一。點，維持收縮壓在12kPa以上。2．血液動力學的改變：755例中33例診斷了肺栓塞，幾乎所有的患者均有異常的高、中、低可能性V／Q掃描結果(敏感性98％，特異性10％)，116例高可能性中，88％肺A造影均有肺栓塞，但有肺栓塞的患者中，僅有少數(shù)為高可能性異常的通氣-灌注掃描(敏感性41％，特異性97％)。其治療是止痛，彈力支持及休息。其治療是止痛，彈力支持及休息。生理死腔增大，死腔氣、潮氣量的比值>40％時，提示有PE，并可見肺內(nèi)分流量增加。每天監(jiān)測國際標準比(INR)，調(diào)整華發(fā)令用量，使國際標準比在2.這些病癥及體征的存在，說明有很強的肺栓塞的可能性。肝素〔heparin〕：為孕期首選的抗凝藥物。(二)中等大小的A栓塞：可發(fā)生胸部不適，氣短、胸痛、咳嗽、咯血、呼吸困難的呼吸系統(tǒng)的病癥或明顯的焦慮不安。查體可有呼吸快、心率快、紫紺、胸膜摩擦音、肺部羅音等體征。這些病癥及體征的存在，說明有很強的肺栓塞的可能性。尤其是持續(xù)氣短要引起注意，呼吸過快也是常存在的表現(xiàn)，多數(shù)病例心電圖正常，偶有右軸偏移。胸片?？梢允钦５?，即使大的肺栓塞有咯血，胸膜痛，氣短典型的三合一表現(xiàn)，也僅有20％的患者可見有胸片的改變，胸片也可有或無栓塞部位的肺不張或肺堵塞的表現(xiàn)。(三)大的A栓塞：出現(xiàn)突然的呼吸困難、煩躁不安、出冷汗、暈厥、休克、急性右心衰竭的病癥、甚至突然死亡。心血管系統(tǒng)的主要體征有心動過速、甚至有舒張期奔馬律、肺A2亢進、主A瓣及肺A瓣第二音分裂、休克、紫紺、中心V壓升高、頸V怒張、肝大。肺部的主要體征有：呼吸快、濕性羅音、胸膜摩擦音、喘息音及肺實變的體征。EKG有右軸偏移、T波倒置、及右束支傳導阻滯。血氣分析發(fā)現(xiàn)有：Pa02及PaC02均低，胸片示有充血性肺不張或肺堵塞，多在栓塞后12-36h出現(xiàn)。據(jù)1997年美國婦產(chǎn)科學會報道：主要的臨床表現(xiàn)包括呼吸過快(89％)，氣短(81％)，胸痛(72％)，不安(59％)，咳嗽(54％)，心動過速(43％)，咳血(34％)。某些病例有肺A第二音亢進，羅音，胸膜摩擦音，EKG可有右軸偏移等。[診斷]根據(jù)上述典型的病癥及體征，需及時進展以下檢查：

(一)血氣分析(ABG)：較大的PE可顯示PaO2下降(小于85mmHg)和A-a梯度上升(大于20mmHg)。需注意在晚孕期臥位的PaO2可以比直立位低15mmHg。(二)肺通氣掃描(V／Q)：為最小的有創(chuàng)操作，是目前PE診斷首選的方法之一。以锝(99mTc)標記的白蛋白微球V注射(胎兒暴露的放射劑量可忽略不計)，微球粒子進入肺血管床，能準確地描繪出肺血流的分布。與掃描一起，可增加該項檢查的準確性。讓患者吸入133Xe放射性氣體或99mTc標記的藥物霧化吸入，顯示通氣情況，在肺栓塞的患者有大的灌注缺失與通氣不附。美國國家心、肺及血液研究機構對于933例患者用通氣-灌注掃描的方法診斷肺栓塞的敏感性及特異性進展了前瞻性研究(1990)，其中931例進展了閃爍法，755例行肺A造影。755例中33例診斷了肺栓塞，幾乎所有的患者均有異常的高、中、低可能性V／Q掃描結果(敏感性98％，特異性10％)，116例高可能性中，88％肺A造影均有肺栓塞，但有肺栓塞的患者中，僅有少數(shù)為高可能性異常的通氣-灌注掃描(敏感性41％，特異性97％)。322例中度可能性異常掃描的患者中，肺A造影33％有肺栓塞，而低可能性的病例中，僅為12％有肺栓塞。有4％的患者掃描正常，但肺A造影卻發(fā)現(xiàn)有肺栓塞的存在。結論認為：掃描高可能性者中，常說明有PE的存在，而PE的患者中，只有少數(shù)的患者為高可能性的掃描結果。低可能性的掃描即使臨床明顯疑心，PE的可能性也很小。中可能性的掃描結果無助于診斷PE。(三)肺A血管造影：為目前診斷PE最準確、可靠的方法。造影顯示血管腔內(nèi)有充盈缺損或肺A突然中斷，局限性肺葉、肺段血管紋理減少或呈剪枝征象，那么有助于診斷。此法為有創(chuàng)性，操作復雜，評估第三分支肺A有一定的困難，有4％-10％的放射并發(fā)癥的可能性，如心臟穿孔，心律失常、支氣管痙攣、過敏反響及血腫等，甚至可發(fā)生死亡，死亡率為0．4％。(四)胸部X線表現(xiàn)30％的PE病人胸片正常，異常時可見膈肌抬高、肺不張和胸腔積液，結果正常亦不能排除PE的可能。胸片異常的患者可能有以下的表現(xiàn)：1．浸潤陰影：陰影為肺出血、水腫引起，為圓形或密度上下不等的片狀影，好發(fā)于后基底段，陰影數(shù)日內(nèi)可消失。2．局限性或普遍性肺血流減少：阻塞部位肺紋理減少及肺野的透亮度增加。3．肺梗死的X線表現(xiàn)：于栓塞后的12小時至一周出現(xiàn)實變的陰影，為楔狀或截斷的圓錐狀陰影，底部與胸膜相連，頂部指向肺門，在肺下膈角區(qū)多見。4．肺A高壓的表現(xiàn)：未堵塞的肺A內(nèi)血流突然增加，高度充血及擴張，肺A逐漸增粗，橫徑>15mm診斷意義更大。5．一或雙側橫膈抬高，胸膜粘連、增厚所致。6．Hampton駝峰征：肺內(nèi)實變的致密區(qū)，呈園頂狀，頂部指向肺門，Westernmark征：栓塞近側肺血管擴張，而遠側肺紋理缺如。7．廣泛的肺小A栓塞時，出現(xiàn)急性肺源性心臟改變，右心影擴大，伴上腔V增寬。(五)ECG檢查：ECG通常顯示心動過速，但也可以完全正常。大面積的肺栓塞，ECG會顯示“S1、Q3、T3〞圖形(I導聯(lián)寬大的S波，III導聯(lián)出現(xiàn)Q波和出現(xiàn)T波倒置)，V1一V4導聯(lián)T波倒置和右束支傳導阻滯；急性右心擴張及肺A高壓，表現(xiàn)為心軸明顯右移，極度順鐘向轉位，多數(shù)患者ECG正常。(六)數(shù)字減影血管造影：以低分子造影劑作為對照，并以計算機為輔的X線成像技術是診斷PE的有效方法。有時此法使肺段間的淋巴結表現(xiàn)的可像肺栓塞。(七)螺旋CT及核磁共振：螺旋CT對診斷PE有益，但準確診斷掃描層面下的栓子也有一定困難。核磁共振血管造影是有前途的手段，但現(xiàn)有技術不能對節(jié)段缺陷充分顯影。這兩種技術在孕婦身上進展研究尚不夠。(八)其他檢查：

1．白細胞、血沉、乳酸脫氫酶、轉胺酶、膽紅素及肌酸磷酸激酶可升高，可溶性纖維蛋白復合物、血清纖維蛋白降解產(chǎn)物在PE時其陽性率為55％-75％，二者均陽性，有助于PE的診斷。血清D-二聚體(D-dimer)陰性有很好的陰性預告值。

2．肺功能測定：生理死腔增大，死腔氣、潮氣量的比值>40％時，提示有PE，并可見肺內(nèi)分流量增加。[處理]識別有血栓栓塞性疾病風險的孕婦，據(jù)其情況提供個體化的預防措施很重要。病史中要記錄有無血栓栓塞性疾病的個人或家族義。假設有需進展血栓栓塞傾向的篩查，如抗凝血酶III、C蛋白、S蛋白和狼瘡抗凝物。對有心臟機械換瓣、心房纖顫、創(chuàng)傷、長時間臥床或手術后的婦女也要進展篩查，及時開場預防性的抗凝治療。對已發(fā)生明顯臨床病癥、高度疑心PE者，需立即開場積極的抗凝治療。(一)抗凝治療的藥物：1.肝素〔heparin〕：為孕期首選的抗凝藥物。分子量為12,000－16,000d(道爾敦)，肝素不通過胎盤，不進入乳汁，對胎兒及哺乳期的嬰兒平安，不增加流產(chǎn)、早產(chǎn)及圍生兒的死亡率。主要的用藥并發(fā)癥是出血，尤其是手術或分娩期，在實驗室數(shù)據(jù)的監(jiān)查下，嚴格控制用量，可減少出血的危險。使用肝素時的其他并發(fā)癥是血小板減少及骨盾疏松，血小板減少常在用藥后2-3周出現(xiàn)，發(fā)生率約為3－6％。骨質(zhì)疏松發(fā)生于長期用藥長于6月，并劑量達15,000-20,000U/日，尤其是在吸煙者。個別有注射部位的局部過敏(瘙癢性皮疹)。骨折的發(fā)生率小，多數(shù)骨密度改變在停頓冶療和哺乳1年內(nèi)逆轉。2．低分子量肝素(1ow-molecularheparin)：是肝素家族衍生物，平均分子量是4000-5000d。小于常規(guī)肝素的劑量給藥，有較長的半衰期?？捎行У念A防及治療血栓形成，很少有出血的并發(fā)癥。其他的優(yōu)點是每日只給藥一次，皮下給藥許多都不需監(jiān)護。(Lensing等，1999)。目前低分子肝素在孕婦中的應用尚有限。比高分子肝素造成血小板減少、骨質(zhì)疏松的幾率小。3．華發(fā)令(warfarin)：口服抗凝劑，華發(fā)令會通過胎盤，早孕期使用會造成胚胎異常。母乳中出現(xiàn)的量少，因此哺乳期可以使用。華發(fā)令在妊娠6－11周用藥可引起“華發(fā)發(fā)令特異性胚胎病變〞，包括有：胎兒鼻骨發(fā)育不良、骨詬發(fā)育不良和生長受限。此外，尚有胎兒、新生兒出血、畸形等發(fā)生。孕期任何時間用藥，均可能引起胎兒出血，此外，華法令及相關的化合物，抑制維生素K依賴的凝集因子，通過胎盤也可損壞胎兒的凝血功能和引起胎兒生長受限。(二)預防性抗凝：1．血栓栓塞疾病的低危患者：僅有一次前次血栓栓塞性史，可用小劑量阿司匹林75mg／日或整分子肝素5000單位每12小時皮下，確診妊娠開場直到分娩停用。分娩后改為連續(xù)使用肝素6周或2－7天后換成華發(fā)令，連續(xù)用5周以上。2．血栓栓塞性疾病高?；颊撸河幸淮我陨系那按窝ㄋㄈ允?，或雖然僅有一次前次血栓栓塞性史但有血栓栓塞的家族或血栓癥化驗檢查陽性者。肝素7500－10,0OOU，皮下，每12小時，或低分子量肝素依諾40mg/日。確診妊娠開場或在前次妊娠發(fā)生血栓栓塞的孕期前4－6周開場抗凝治療，產(chǎn)后繼續(xù)用肝素6-12周或2-7天后改用華發(fā)令。(三)治療性抗凝

美國婦產(chǎn)科學會(2000)推薦的劑量為：靜脈輸入負荷量80U/kg(最低為5000U)，接以15－25U／kg／h,4小時后測APTT。假設為皮下給藥，在末次給藥后6小時測APTT，應為對照的1.5倍。其他可承受的方法還有：開場用沖擊量5000－10,000U靜脈給藥后，接以1000U／h，維持此量至APTT2倍延長。連續(xù)靜脈給藥5000U每4小時一次，或7500U每6小時一次，皮下給藥可10，000U，每8小時一次或20,000U每12小時一次?？傊?，全日量在25，000-40,000U。孕期任何時間用藥，均可能引起胎兒出血，此外，華法令及相關的化合物，抑制維生素K依賴的凝集因子，通過胎盤也可損壞胎兒的凝血功能和引起胎兒生長受限。生理死腔增大，死腔氣、潮氣量的比值>40％時，提示有PE，并可見肺內(nèi)分流量增加。2．血液動力學的改變：假設有需進展血栓栓塞傾向的篩查，如抗凝血酶III、C蛋白、S蛋白和狼瘡抗凝物。500ml靜點，或多巴胺20mg+5%葡萄糖500ml靜解痙：可用氨茶堿類藥物。血栓栓塞性疾病的個人史和家族史也提示血栓癥的可能。1．呼吸系統(tǒng)的變化：(1)肺泡死腔增大：栓塞區(qū)域出現(xiàn)通氣-灌注失常；據(jù)1997年美國婦產(chǎn)科學會報道：主要的臨床表現(xiàn)包括呼吸過快(89％)，氣短(81％)，胸痛(72％)，不安(59％)，咳嗽(54％)，心動過速(43％)，咳血(34％)。病史中要記錄有無血栓栓塞性疾病的個人或家族義。識別有血栓栓塞性疾病風險的孕婦，據(jù)其情況提供個體化的預防措施很重要。(三)肺A血管造影：為目前診斷PE最準確、可靠的方法。(3)放射性纖維蛋白原測定：計數(shù)纖維蛋白元量，當計數(shù)增加20％以上說明該處有血栓形成．需在血栓形成前做，否那么纖維蛋白原不再沉積．孕期不宜