2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一題庫及答案_第1頁
2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一題庫及答案_第2頁
2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一題庫及答案_第3頁
2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一題庫及答案_第4頁
2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一題庫及答案_第5頁
已閱讀5頁,還剩24頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

2023年6月執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一題

庫及精品答案

單選題(共50題)

1、下列物質(zhì)中不具有防腐作用的物質(zhì)是

A.苯甲酸

B.山梨酸

C吐溫80

D.苯扎漠鏤

E.尼泊金甲酯

【答案】C

2、根據(jù)藥物不良反應(yīng)的性質(zhì)分類,藥物產(chǎn)生毒性作用的原因是

A.給藥劑量過大

B.藥物效能較高

C.藥物效價(jià)較高

D.藥物選擇性較低

E.藥物代謝較慢

【答案】A

3、某藥物的生物半衰期是6.93h,表觀分布容積是100L,該藥物

有較強(qiáng)的首過效應(yīng),其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄,其中腎排泄

占總消除的80%,靜脈注射該藥lOOOmg的AUC是100(pig/ml)?h,

將其制備成片劑口服給藥100m9后的AUC為2(四/ml)?ho

A.2L/h

B.6.93L/h

C.8.L/h

D.lOL/h

E.55.4L/h

【答案】A

4、卡那霉素引入氨基羥基丁?;?,不易形成耐藥性

A.慶大霉素

B.阿米卡星

C.奈替米星

D.卡那霉素

E.阿奇霉素

【答案】B

5、(2015年真題)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透

性的不同組合將藥物分為四類

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

E.酸堿度

【答案】B

6、患者在初次服用哌嚏嗪時(shí),由于機(jī)體作用尚未適應(yīng)而引起不可耐

受的強(qiáng)烈反應(yīng),該不良反應(yīng)是()o

A.過敏反應(yīng)

B.首劑效應(yīng)

C.副作用

D.后遺效應(yīng)

E.特異性反應(yīng)

【答案】B

7、“腎上腺皮質(zhì)激素抗風(fēng)濕、撤藥后癥狀反跳”屬于

A.繼發(fā)反應(yīng)

B.停藥反應(yīng)

C.毒性反應(yīng)

D.后遺效應(yīng)

E.過度作用

【答案】B

8、不能用于液體藥劑矯味劑的是

A.泡騰劑

B.消泡劑

C.芳香劑

D.膠漿劑

E.甜味劑

【答案】B

9、具有特別強(qiáng)的熱原活性的是

A.核糖核酸

B.膽固醇

C.脂多糖

D.蛋白質(zhì)

E.磷脂

【答案】C

10、經(jīng)皮給藥制劑的膠黏膜是指

A.是由不易滲透的鋁塑合膜制成,可防止藥物流失和潮解

B.治療的藥物被溶解在一定的溶液中,制成過飽和混懸液存放在這

層膜內(nèi),藥物能透過這層膜慢慢地向外釋放

C.多為由EVA和致孔劑組成的微孔膜,具有一定的滲透性,利用它

的滲透性和膜的厚度可以控制藥物的釋放速率,是經(jīng)皮給藥制劑的

關(guān)鍵部分

D.由無刺激性和過敏性的黏合劑組成

E.是一種可剝離襯墊膜,具有保護(hù)藥膜的作用

【答案】D

11、可競爭血漿蛋白結(jié)合部位,增加甲氨蝶吟肝臟毒性的藥物是

A.去甲腎上腺素

B.華法林

C.阿司匹林

D.異丙腎上腺素

E.甲苯磺丁服

【答案】C

12、丙磺舒與青霉素合用,使青霉素作用時(shí)間延長屬于

A.酶誘導(dǎo)

B.酶抑制

C.腎小管分泌

D.離子作用

E.pH的影響

【答案】C

13、苯妥英在體內(nèi)代謝生成羥基苯妥英,代謝特點(diǎn)是

A.本身有活性,代謝后失活

B.本身有活性,代謝物活性增強(qiáng)

C.本身有活性,代謝物活性降低

D.本身無活性,代謝后產(chǎn)生活性

E.本身及代謝物均無活性

【答案】A

14、在莫米松噴霧劑處方中,可作為潤濕劑的輔料是

A.HFA-134a

B.乙醇

C.吐溫80

D.甘油

E.維生素C

【答案】c

15、以下關(guān)于多劑量給藥穩(wěn)態(tài)血藥濃度的敘述中,正確的是

A.達(dá)到穩(wěn)態(tài)后,血藥濃度始終維持在一個(gè)恒定值

B.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的算

術(shù)平均值

C.增加給藥頻率,最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的差值減

D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度在數(shù)值上更接近最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度

E.半衰期越長,穩(wěn)態(tài)血藥濃度越小

【答案】D

16、結(jié)構(gòu)中含有四氫異喳琳環(huán)的ACE抑制藥為

A.B奎那普利

B.依那普利

C.福辛普利

D.賴諾普利

E.貝那普利

【答案】A

17、這種分類方法與I臨床使用密切結(jié)合

A.按給藥途徑分類

B.按分散系統(tǒng)分類

C.按制法分類

D.按形態(tài)分類

E.按藥物種類分類

【答案】A

18、藥物耐受性為

A.一種以反復(fù)發(fā)作為特征的慢性腦病

B.藥物濫用造成機(jī)體對(duì)所用藥物的適應(yīng)狀態(tài)

C.突然停止使用或者劑量減少,呈現(xiàn)極為痛苦的感受及明顯的生理

功能紊亂

D.人體在重復(fù)用藥條件下形成的一種對(duì)藥物反應(yīng)性逐漸減弱的狀態(tài)

E.人體對(duì)某藥物產(chǎn)生耐受性,對(duì)其他化學(xué)結(jié)構(gòu)類似或藥理作用機(jī)制

類似的同類藥物的敏感性降低

【答案】D

19、制備維生素C注射劑時(shí),加入的亞硫酸氫鈉是作為()。

A.防腐劑

B.矯味劑

C.乳化劑

D.抗氧劑

E.助懸劑

【答案】D

20、有關(guān)天然產(chǎn)物的藥物說法正確的是

A.化學(xué)合成的藥物如地西泮

B.解熱鎮(zhèn)痛藥物阿司匹林

C.天然植物有效成分或半合成得到的藥物如阿莫西林

D.生物技術(shù)藥物如疫苗

E.蛋白質(zhì)類藥物如人體丙種球蛋白

【答案】C

21、滴眼劑裝量一般不得超過

A.5ml

B.10ml

C.20ml

D.50ml

E.200ml

【答案】B

22、需要進(jìn)行硬度檢查的劑型是

A.滴丸劑

B.片劑

C.散劑

D.氣霧劑

E.膜劑

【答案】B

23、阿司匹林是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥,分子呈弱酸性,pK

A.阿司匹林在胃中幾乎不吸收,主要在腸道吸收

B.阿司匹林在胃中吸收差,需要包腸溶衣控制藥物在小腸上部崩解

和釋放

C.阿司匹林在腸液中幾乎全部呈分子型,需要包腸溶衣以防止藥物

在胃內(nèi)分解失效

D.阿司匹林易發(fā)生胃腸道反應(yīng),制成腸溶片以減少對(duì)胃的刺激

E.阿司匹林主要在小腸下部吸收,需要控制藥物

【答案】D

24、表面活性劑具有溶血作用,下列說法或溶血性排序正確的是

A.非離子表面活性劑溶血性最強(qiáng)

B.聚氧乙烯芳基酸〉聚氧乙烯脂肪酸酯》吐溫

C.陰離子表面活性劑溶血性比較弱

D.陽離子表面活性劑溶血性比較弱

E.聚氧乙烯脂肪酸酯>吐溫40>聚氧乙烯芳基酸

【答案】B

25、為避免氧氣的存在而加速藥物的降解

A.采用棕色瓶密封包裝

B.產(chǎn)品冷藏保存

C.制備過程中充入氮?dú)?/p>

D.處方中加入EDTA鈉鹽

E.調(diào)節(jié)溶液的PH

【答案】C

26、臨床上采用阿托品特異性阻斷M膽堿受體,但其對(duì)心臟、血管、

平滑肌、腺體及中樞神經(jīng)功能都有影響,而且有的興奮、有的抑制。

A.副作用

B.毒性作用

C.繼發(fā)性反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

E.特異質(zhì)反應(yīng)

【答案】B

27、布洛芬口服混懸液的處方組成:布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨

醇、甘油、枸椽酸和水,處方組成中甘油是作為

A.著色劑

B.助懸劑

C.潤濕劑

D.PH調(diào)節(jié)劑

E.溶劑

【答案】C

28、藥品的包裝系指選用適當(dāng)?shù)牟牧匣蛉萜鳌⒗冒b技術(shù)對(duì)藥物

制劑的半成品或成品進(jìn)行分(灌)、封、裝、貼簽等操作,為藥品提

供質(zhì)量保護(hù)、簽定商標(biāo)與說明的一種加工過程的總稱。

A.容器、片材、袋、塞、蓋等

B.金屬、玻璃、塑料等

C.I、II、III三類

D.液體和固體

E.普通和無菌

【答案】C

29、表面活性劑,可作栓劑基質(zhì)

A.微粉硅膠

B.羥丙基甲基纖維素

C.泊洛沙姆

D.交聯(lián)聚乙烯此咯烷酮

E.凡士林

【答案】C

30、影響藥物在胃腸道吸收的生理因素

A.分子量

B.脂溶性

C.解離度

D.胃排空

E.神經(jīng)系統(tǒng)

【答案】D

31、結(jié)構(gòu)存在幾何異構(gòu),E異構(gòu)體對(duì)NA重?cái)z取的活性強(qiáng),而Z異構(gòu)

體對(duì)5-HT重?cái)z取的活性強(qiáng)

A.多塞平

B.帕羅西汀

C.西酬普蘭

D.文拉法辛

E.米氮平

【答案】A

32、在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中,屬于藥物有效性檢查的項(xiàng)目是

A.重量差異

B.干燥失重

C.溶出度

D.熱原

E.含量均勻度

【答案】C

33、結(jié)構(gòu)中含有乙酯結(jié)構(gòu),神經(jīng)氨酸酶抑制劑,對(duì)禽流感病毒有效

的藥物是

A.諾氟沙星

B.磺胺口密碇

C.氧氟沙星

D.奧司他韋

E.甲氧節(jié)碇

【答案】D

34、滴眼劑中加入下列物質(zhì)的作用是氯化鈉

A.調(diào)節(jié)滲透壓

B.調(diào)節(jié)pH

C.調(diào)節(jié)黏度

D.抑菌防腐

E.穩(wěn)定劑

【答案】A

35、關(guān)于藥物經(jīng)皮吸收及其影響因素的說法,錯(cuò)誤的是()

A.藥物在皮膚內(nèi)蓄積作用有利于皮膚疾病的治療

B.汗液可使角質(zhì)層水化從而增加角質(zhì)層滲透性

C.皮膚給藥只能發(fā)揮局部治療作用

D.藥物經(jīng)皮膚附屬器的吸收不是經(jīng)皮吸收的主要途徑

E.真皮上部存在毛細(xì)血管系統(tǒng),藥物到達(dá)真皮即可很快地被吸收

【答案】C

36、根據(jù)半衰期設(shè)計(jì)給藥方案時(shí),下列說法錯(cuò)誤的是

A.對(duì)t

B.對(duì)t

C.對(duì)中速處置類藥物,多采用T=t

D.當(dāng)T

E.對(duì)t

【答案】D

37、長期服藥,機(jī)體產(chǎn)生適應(yīng)性,突然停藥或減量過快,使機(jī)體調(diào)

節(jié)功能失調(diào),致病情加重或臨床癥狀上一系列反跳回升現(xiàn)象為

A.變態(tài)反應(yīng)

B.特異質(zhì)反應(yīng)

C.依賴性

D.停藥反應(yīng)

E.特殊毒性

【答案】D

38、患者男,58歲,痛風(fēng)病史10年,高血壓病史5年。2日前,痛

風(fēng)急性發(fā)作就診。處方:秋水仙堿片Imgtidpo,雙氯芬酸鈉緩釋

片75mgqdpo,碳酸氫鈉片lgtidpo0

A.秋水仙堿

B.雙氯芬酸鈉

C.碳酸氫鈉

D.別嚓醇

E.苯漠馬隆

【答案】A

39、可促進(jìn)栓劑中藥物吸收的是

A.聚乙二醇

B.硬脂酸鋁

C.非離子型表面活性劑

D.沒食子酸酯類

E.巴西棕桐蠟

【答案】C

40、(2015年真題)受體的數(shù)量和其能結(jié)合的配體量是有限的,配

體達(dá)到一定濃度后,效應(yīng)不再隨配體濃度的增加而增加,這一屬性

屬于受體的()

A.可逆性

B.飽和性

C.特異性

D.靈敏性

£多樣性

【答案】B

41、下述變化分別屬于氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸

A.水解

B.氧化

C.異構(gòu)化

D.聚合

E.脫藪

【答案】A

42、單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥,達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度75%所需要的滴

注給藥時(shí)間為

A.1個(gè)半衰期

B.2個(gè)半衰期

C.3個(gè)半衰期

D.4個(gè)半衰期

E.5個(gè)半衰期

【答案】B

43、羥甲戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶是體內(nèi)生物合成膽固醇的限

速酶,是調(diào)血脂藥物的重要作用靶點(diǎn),HMG-CoA還原酶抑制劑的基

本結(jié)構(gòu)如下:HMG-CoA還原酶抑制劑分子中都含有3,5二羥基段酸

的藥效團(tuán),有時(shí)3,5-二羥基羚酸的5-位羥基會(huì)與竣酸形成內(nèi)酯,

需在體內(nèi)將內(nèi)酯環(huán)水解后才能起效,可看作是前體藥物。

A.氟伐他汀

B.普伐他汀

C.西立伐他汀

D.瑞舒伐他汀

E.辛伐他汀

【答案】C

44、(2018年真題)某藥物在體內(nèi)按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,如果

k=0.0346h-1,該藥物的消除半衰期約為()

A.3.46h

B.6.92h

C.12h

D.20h

E.24h

【答案】D

45、《中國藥典》規(guī)定,〃貯藏〃項(xiàng)下的冷處是指

A.不超過20C°

B.避光并不超過20C°

C.0~5C°

D.2~10C°

E.10-30C0

【答案】D

46、乳膏劑中常用的油相

A.羥苯乙酯

B.甘油

C.MCC

D.白凡士林

E.十二烷基硫酸鈉

【答案】D

47、混合不均勻或可溶性成分遷移

A.松片

B.黏沖

C.片重差異超限

D.均勻度不合格

E.崩解超限

【答案】D

48、藥物與受體相互結(jié)合時(shí)的構(gòu)象是

A.藥效構(gòu)象

B.分配系數(shù)

C.手性藥物

D.結(jié)構(gòu)特異性藥物

E.結(jié)構(gòu)非特異性藥物

【答案】A

49、細(xì)胞攝取液體的方式是

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.易化擴(kuò)散

C.吞噬

D.胞飲

E.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

【答案】D

50s光照射可加速藥物的氧化

A.采用棕色瓶密封包裝

B.產(chǎn)品冷藏保存

C.制備過程中充入氮?dú)?/p>

D.處方中加入EDTA鈉鹽

E.調(diào)節(jié)溶液的pH

【答案】A

多選題(共30題)

1、化學(xué)藥物的名稱包括

A.通用名

B.化學(xué)名

C.專利名

D.商品名

E.拉丁名

【答案】ABD

2、(2017年真題)吸入粉霧劑的特點(diǎn)有()

A.藥物吸收迅速

B.藥物吸收后直接進(jìn)入體循環(huán)

C.無肝臟效應(yīng)

D.比胃腸給藥的半衰期長

E.比注射給藥的順應(yīng)性好

【答案】ABC

3、屬于非核昔的抗病毒藥物有

A.

B.

C.

D.

E.

【答案】BD

4、衡量藥物生物利用度的參數(shù)有

A.C1

B.Cmax

C.tmax

D.k

E.AUC

【答案】BC

5、美沙酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有以下哪些取代基

A.苯基

B.酮基

C.二甲氨基

D.芳伯氨基

E.酚羥基

【答案】ABC

6、腎臟排泄的機(jī)制包括

A.腎小球?yàn)V過

B.腎小管濾過

C.腎小球分泌

D.腎小管分泌

E.腎小管重吸收

【答案】AD

7、下列哪些藥物分子中具有芳氧基丙醇胺結(jié)構(gòu)

A.美托洛爾

B.哌哩嗪

C.特拉哇嗪

D.倍他洛爾

E.普蔡洛爾

【答案】AD

8、(2017年真題)關(guān)于中國藥典規(guī)定的藥物貯藏條件的說法,正確

的有()

A.在陰涼處貯藏系指貯藏處溫度不超過20C°

B.在涼暗處貯藏系指貯藏處避光并溫度不超過20C°

C.在冷處貯藏系指貯藏處溫度為2~10C°

D.當(dāng)未規(guī)定貯藏溫度時(shí),系指在常溫貯藏

E.常溫系指溫度為10-30C0

【答案】ABCD

9、非留體抗炎藥包括

A.芳基乙酸類藥物

B.西康類

C.昔布類

D.苯胺類藥物

E.水楊酸類藥物

【答案】ABC

10、關(guān)于注射用溶劑的正確表述有

A.純化水是原水經(jīng)蒸鐳等方法制得的供藥用的水,不含任何附加劑

B.注射用水是純化水再經(jīng)蒸儲(chǔ)所制得的水,亦稱無熱原水

C.滅菌注射用水是注射用水經(jīng)滅菌所制得的水,是無菌、無熱原的

D.制藥用水是一個(gè)大概念,它包括純化水、注射用水和滅菌注射用

E.注射用水主要用于注射用無菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑

【答案】ABCD

11、成功的靶向制劑具備的三要素包括

A.定位濃集

B.減少給藥次數(shù)

C.無毒可生物降解

D.控制釋藥

E.減少用藥總劑量,發(fā)揮藥物最佳療效

【答案】ACD

12、用統(tǒng)計(jì)距法可求出的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)有

A.Vss

B.tl/2

C.C1

D.tmax

E.a

【答案】ABC

13、葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)的類型有

A.0的葡萄糖醛昔化

B.C的葡萄糖醛昔化

CN的葡萄糖醛昔化

D.S的葡萄糖醛昔化

E.C1的葡萄糖醛昔化

【答案】ABCD

14、B-內(nèi)酰胺類抗生素有

A.克拉維酸

B.亞胺培南

C.舒巴坦

D.克拉霉素

E.氨曲南

【答案】ABC

15、影響生物利用度的因素是

A.藥物的化學(xué)穩(wěn)定性

B.藥物在胃腸道中的分解

C.肝臟的首過作用

D.制劑處方組成

E.非線性特征藥物

【答案】BCD

16、下列屬于黏膜給藥制劑的是

A.吸入制劑

B.眼用制劑

C.經(jīng)皮給藥制劑

D.耳用制劑

E.鼻用制劑

【答案】ABD

17、下列抗抑郁藥物中,代謝產(chǎn)物與原藥保持相同藥效的藥物有

A.鹽酸氟西汀

B.文拉法辛

c.舍曲林

D.鹽酸帕羅西汀

E.鹽酸阿米替林

【答案】AB

18、雷尼替丁具有下列哪些性質(zhì)

A.為H

B.結(jié)構(gòu)中含有吠喃環(huán)

C.為反式體,順式體無活性

D.具有速效和長效的特點(diǎn)

E.本身為無活性的前藥,經(jīng)H

【答案】ABCD

19、分子中含有喀碇結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物有

A.

B.

C.

D.

E.

【答案】ABC

20、(2020年真題)關(guān)于標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的說法,正確的有

A.標(biāo)準(zhǔn)品是指采用理化方法鑒別、檢查或含量測定時(shí)所用的標(biāo)準(zhǔn)物

質(zhì)

B.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是指用于校準(zhǔn)設(shè)備、評(píng)價(jià)測量方法、給供試藥品賦值或

鑒別藥品的物質(zhì)

C.標(biāo)準(zhǔn)品與對(duì)照品的特性量值均按純度(%)計(jì)

D.我國國家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)有標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品、對(duì)照藥材、對(duì)照提取

物和參考品共五類

E.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)具有確定的特性量值

【答案】BD

21、第二信使包括

A.Ach

B.Ca2+

C.cGMP

D.三磷酸肌醇

E.cAMP

【答案】BCD

22、下列藥物中,含有三氮唾環(huán)的是

A.酮康哇

B.氟康詠

C.咪康哇

D.伏立康唾

E.伊曲康哇

【答案】BD

23、關(guān)于注射劑質(zhì)量要求的說法,正確的有

A.無菌

B.無熱原

C.無可見異物

D.滲透壓與血漿相等或接近

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論