萘氧氨基醇催化β-酮酸酯不對稱α-羥基化研究的開題報(bào)告

萘氧氨基醇催化β-酮酸酯不對稱α-羥基化研究的開題報(bào)告一、研究背景不對稱合成在現(xiàn)代有機(jī)合成中具有極其重要的地位，其中以金屬催化不對稱合成技術(shù)應(yīng)用最為廣泛。然而，傳統(tǒng)的金屬催化劑不僅費(fèi)用高昂，而且具有毒性，對環(huán)境造成了一定的不良影響。因此研究開發(fā)新型的、廉價(jià)易得的催化體系具有非常重要的意義。萘氧氨基醇是一種常用的有機(jī)堿，其對不對稱合成具有很好的催化活性。β-酮酸酯是一類重要的有機(jī)化合物，在醫(yī)藥、農(nóng)藥、染料、香料等領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用，因此它們的不對稱α-羥基化反應(yīng)的研究具有重要的意義。二、研究內(nèi)容本項(xiàng)目旨在研究萘氧氨基醇催化β-酮酸酯不對稱α-羥基化反應(yīng)的可行性及機(jī)理；并探索催化劑結(jié)構(gòu)與反應(yīng)活性的關(guān)系，以求得高效、易用、環(huán)保的催化體系。具體研究內(nèi)容包括：1、設(shè)計(jì)合成萘氧氨基醇類催化劑；2、研究反應(yīng)條件對萘氧氨基醇催化β-酮酸酯α-羥基化的影響；3、通過核磁共振、液相色譜等技術(shù)分析反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)；4、探究催化劑結(jié)構(gòu)與催化反應(yīng)活性的關(guān)系；5、優(yōu)化反應(yīng)條件，提高反應(yīng)的收率和對映選擇性。三、研究意義和預(yù)期效果本研究旨在探索一種新型的、環(huán)保、廉價(jià)、易用的合成β-酮酸酯不對稱α-羥基化的方法，同時(shí)深入探究催化劑結(jié)構(gòu)與反應(yīng)活性的關(guān)系，有望為這一領(lǐng)域的研究提供新的思路和方向。預(yù)期效果：1、設(shè)計(jì)合成出新型萘氧氨基醇類催化劑；2、探究萘氧氨基醇催化β-酮酸酯不對稱α-羥基化反應(yīng)的機(jī)理并建立反應(yīng)機(jī)制；3、篩選反應(yīng)條件，并尋找最優(yōu)反應(yīng)條件，提高反應(yīng)的收率和對映選擇性；4、進(jìn)一步探究催化劑結(jié)構(gòu)與反應(yīng)活性的關(guān)系，為這類不對稱催化反應(yīng)的研究提供新的思路和方向。四、研究方法和步驟1、設(shè)計(jì)合成萘氧氨基醇類催化劑。2、優(yōu)化并確定合適的反應(yīng)條件。3、通過核磁共振和液相色譜等技術(shù)對反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定。4、對反應(yīng)產(chǎn)物的立體化學(xué)進(jìn)行分析并進(jìn)一步研究催化劑結(jié)構(gòu)與反應(yīng)活性的關(guān)系。5、對反應(yīng)條件進(jìn)行優(yōu)化以提高收率和選擇性。五、研究進(jìn)度計(jì)劃第一年：1、文獻(xiàn)閱讀、理解和總結(jié)關(guān)于β-酮酸酯不對稱α-羥基化反應(yīng)的相關(guān)研究進(jìn)展，并設(shè)計(jì)萘氧氨基醇類催化劑。2、研究萘氧氨基醇催化反應(yīng)的基本條件，探究反應(yīng)條件對反應(yīng)的影響。3、利用核磁共振和液相色譜等技術(shù)對反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)行結(jié)構(gòu)分析和鑒定。第二年：1、系統(tǒng)地探究催化劑結(jié)構(gòu)與催化反應(yīng)活性的關(guān)系，識別出具有良好活性的催化劑。2、優(yōu)化反應(yīng)條件以提高反應(yīng)的收率和對映選擇性。3、對新型合成β-酮酸酯不對稱α-羥基化反應(yīng)的機(jī)理進(jìn)行深入探究并建立相應(yīng)的反應(yīng)機(jī)制。第三年：1、進(jìn)一步完善研究成果