抗菌藥物的規(guī)范應(yīng)用

抗菌藥物的標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用抗菌藥物的標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用1精選ppt目錄一、標(biāo)準(zhǔn)的要件二、標(biāo)準(zhǔn)『用藥行程』三、表達(dá)『根本質(zhì)量』四、保障『根本平安』2精選ppt一、標(biāo)準(zhǔn)的要件

循證

優(yōu)化

213遵守『藥品未注冊用法』原那么3精選ppt2RRightpatient(有指征的病人)Rightantibiotic(適宜的抗生素)2DDose(適當(dāng)而足夠的劑量和給藥次數(shù))Duration(適宜的療程)

2MMaximaloutcome(盡可能好的療效)Minimalresistance(盡可能低的耐藥)

優(yōu)化——2RDM原那么優(yōu)化2RDM原那么4精選ppt遵守『藥品未注冊用法』原那么⑴、在影響患者生活質(zhì)量或危及生命的情況下，無合理的可替代藥品。使用“藥品未注冊用法〞時，必須充分考慮藥品不良反響、禁忌癥、本卷須知，權(quán)衡患者獲得的利益大于可能出現(xiàn)的危險，保證該用法是最正確方案⑵、用藥目的必須僅僅是為了患者的利益，不能以試驗、獲取數(shù)據(jù)或發(fā)表文章為目的⑶、只有多中心研究、權(quán)威性的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)，才能被使用。⑷、在使用“藥品未注冊用法〞前，應(yīng)向質(zhì)控處備案⑸、在使用“藥品未注冊用法〞時，醫(yī)生應(yīng)書面告知患者“藥品未注冊用法〞的原因、獲益、預(yù)后情況及可能出現(xiàn)的危險，并在患者表示理解后簽署?藥品未注冊用法知情同意書?5精選ppt二、標(biāo)準(zhǔn)『用藥行程』1、起點〔指證〕3、療程

4、終止指證

5、延長指證

2、時機(jī)6精選ppt起點〔指證〕⑴、治療性用藥起點——感染標(biāo)志：如腹水白細(xì)胞計數(shù)＞500×106/L立即開始經(jīng)驗性抗菌治療⑵、預(yù)防性用藥起點——感染傾向，即感染高危人群：■圍手術(shù)期、■易發(fā)生內(nèi)源性自發(fā)感染〔肝硬化腹水，腹水PMN≥250×106/L，或有感染征象，腹水白細(xì)胞計數(shù)大于500×106/L立即開始經(jīng)驗性抗菌治療>〕等多形核粒細(xì)胞〔PMN〕7精選ppt時機(jī)⑴、術(shù)前20-30分鐘⑵、重癥感染和感染性休克：發(fā)病6小時內(nèi)的早期集束化治療8精選ppt既定療程

骨髓炎：4～6W；尿道感染：7～14d；下呼吸道感染：7～14d；胃腸感染：3～5d；自發(fā)性腹膜炎：5～10d9精選ppt終止指證⑴、一般指證：體溫正常，病癥消退后72～96h⑵、特殊指證：肝硬化腹水→頭孢曲松→臨床改善、腹水wbc數(shù)↓＞50%認(rèn)為有效，療程5～10d10精選ppt延長指證如肝硬化腹水→頭孢曲松→臨床未改善→腹穿，假設(shè)腹水多形核粒細(xì)胞〔PMN〕計數(shù)較低且培養(yǎng)陰性，再給一個療程頭孢曲松。11精選ppt根本質(zhì)量溶媒要求

聯(lián)合用藥指證

選擇原那么用藥方法

三、標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)療行為，保障『根本質(zhì)量』12精選ppt1、選擇原那么⑴、經(jīng)驗性治療依據(jù)〔術(shù)種、疾常見致病菌病、菌種、部位定植菌〕選擇覆蓋可能致病菌的抗菌藥物①、術(shù)種：Ⅰ類切口手術(shù),應(yīng)用1或2代頭孢菌素②、病種：肝硬化腹水→頭孢曲松③、菌種：厭氧菌—甲硝唑、替硝唑、泰能、克林霉素；嗜麥芽窄食單胞菌—首選SMZco；鮑曼不動桿菌—首選亞胺培南或美洛培南、氨芐西林-舒巴坦、氟喹諾酮類加阿米卡星；產(chǎn)AmpC細(xì)菌—第四代頭孢菌素，如頭孢吡肟；④、部位：泌尿道、腹部—氟喹諾酮類13精選ppt⑵、病因性治療依據(jù)【病原體培養(yǎng)—藥敏試驗結(jié)果】選擇抗菌藥物敏感：常規(guī)劑量其平均血藥濃度已超過MIC5倍以上藥敏試驗與臨床療效之間的一致率僅是70%～80%14精選ppt⑶、策略性選擇抗菌藥物——優(yōu)化藥物治療〔OMT〕①、能覆蓋致病菌■銅綠假單胞菌：◆頭孢他啶、頭孢匹胺＞頭孢哌酮=氨曲南=哌拉西林◆碳青霉烯類：對鮑曼不動桿菌和銅綠假單胞菌維持高累計反響分?jǐn)?shù)(CFR)值(>90%)的唯一抗菌藥〔cmt080515〕■綠膿桿菌：頭孢他啶■腸桿菌科細(xì)菌：頭孢噻肟對腸桿菌科細(xì)菌的作用優(yōu)于其它三代頭孢，但對綠膿桿菌的作用較差■厭氧菌〔含脆弱類桿菌〕：頭霉素、頭孢米諾、氧頭孢烯類、第三代氟喹諾酮類■結(jié)核分枝桿菌：司帕沙星、托氟沙星、Du-6859a=異煙肼、利福平＞第二代喹諾酮類藥物的3—30倍■胞內(nèi)繁殖的病原體〔結(jié)核分枝桿菌、衣原體、支原體〕：大環(huán)內(nèi)酯類藥物、第三代氟喹諾酮類■弓形體：大環(huán)內(nèi)酯類藥物■產(chǎn)ESBLs酶菌株：■耐ESBLs：泰能、舒普深、頭霉素類〔頭孢米諾〕；■不耐ESBLs■產(chǎn)AmpC酶菌株：■耐AmpC酶：碳青霉烯類、、丁卡、馬斯平；■不耐AmpC酶：頭孢米諾■MRSA〔耐藥性金葡菌〕—萬古霉素；VRE(耐萬古霉素腸球菌)——替考拉寧；鮑曼不動桿菌——碳青霉烯類15精選ppt⑶、策略性選擇抗菌藥物——優(yōu)化藥物治療〔OMT〕②、抗菌活性強(qiáng)■共性：一代頭孢抗菌活性頭孢唑林>頭孢氨芐>頭孢拉定>頭孢羥氨芐■個性：氨芐西林對青霉素敏感的金葡菌抗菌活性遜于青霉素③、血藥谷濃度最正確化為實現(xiàn)血藥谷濃度最正確化，應(yīng)據(jù)患者體重確定萬古霉素劑量，每劑≤2

g。重癥感染者實現(xiàn)15~20

μg/ml目標(biāo)血藥濃度，并確保腎功能不全或分布容積波動及病態(tài)肥胖患者到達(dá)目標(biāo)濃度16精選ppt⑷、選擇風(fēng)險小的抗菌藥物①、權(quán)衡利弊——抗艱難梭狀芽孢桿菌感染(C.diff厭氧G+)?新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志2021-2-3tracy?17精選ppt⑷、選擇風(fēng)險小的抗菌藥物②、耐藥菌產(chǎn)生〔結(jié)構(gòu)、抗菌機(jī)制、耐藥誘導(dǎo)性等差異〕：哌拉西林/他唑巴坦替換頭孢菌素→減少M(fèi)RSA產(chǎn)生〔LandmanD,etal..ClinInfectDis.1999May;28(5):1062-6.〕③、附加損害—菌群失調(diào)Ⅰ、不干擾定植抗力：多黏菌素Ⅱ、不干擾或少干擾菌群：Ⅲ、難辨梭狀芽孢桿菌產(chǎn)生的相關(guān)性：頭孢噻肟＞頭孢曲松＞頭孢呋辛＞頭孢他啶不干擾干擾小干擾大PN、頭孢克羅頭孢拉定多粘菌素強(qiáng)力霉素紅霉素、喹諾酮類替硝唑SMZCO頭孢呋新頭孢噻肟氨芐西林阿莫西林苯唑西林哌拉西林頭孢哌酮頭孢他定亞胺配能頭孢三嗪氯林可四環(huán)素滅滴靈18精選ppt⑷、選擇風(fēng)險小的抗菌藥物③、藥物誘酶影力19精選ppt⑷、選擇風(fēng)險小的抗菌藥物④、藥源性內(nèi)毒素■結(jié)合內(nèi)毒素的抗菌藥物：多黏菌素：唯一能結(jié)合內(nèi)毒素,又不干擾定植抗力的廣譜抗G-

■較少釋放內(nèi)毒素的抗菌藥物：見圖示不同細(xì)菌釋放內(nèi)毒素的能力不同■對大腸桿菌和肺炎桿菌，頭孢他定與氨曲南、氯霉素誘導(dǎo)內(nèi)毒素釋放的能力大大超過亞胺培南；■對綠膿桿菌，頭孢他定與亞胺培南誘導(dǎo)內(nèi)毒素釋放的能力則幾乎相等。

20精選ppt⑷、選擇風(fēng)險小的抗菌藥物⑸、特殊人群——抗菌藥物的選擇①、特殊患者重癥肌無力病人防止選擇：多粘菌素、氨基糖普類、氟喹諾酮類、四環(huán)素類②、特殊患者血液透析〔CRRT〕病人應(yīng)用抗菌藥物的劑量須調(diào)整③、特殊人群21精選ppt③、特殊人群22精選ppt2、用藥方法⑴、劑量：磺胺藥—首劑加倍jkb070207，氨基糖苷類→嚴(yán)重感染→無論腎功是否正常→均首次沖擊量⑵、療程：用藥＞15日：感染性心內(nèi)膜炎、慢性骨髓炎、前列腺炎⑶、時辰：阿奇霉素宜在餐前0.5-1.0h用，阿莫西林/克拉維酸宜在進(jìn)餐中或餐后服、亞胺培南配完后必須立即輸用⑷、速度：①、0.5－1h內(nèi)滴完：青霉素類宜將一次劑量的藥物溶在100ml液體中，于0.5－1小時內(nèi)滴完②、滴注時間＞1h：喹諾酮類、替硝唑、有N-M接頭阻滯的抗菌素〔氨基糖苷類、萬古霉素、多粘菌素類〕③、對銅綠假單胞菌，美羅培南：劑量↑、延長輸注時間至3h，能得到最正確累計反響分?jǐn)?shù)(CFR)值(>90%)。即使對于那些MIC高達(dá)16μg/ml的菌株，此方案能夠到達(dá)最正確的殺菌效果。延長輸注時間和劑量的策略也被成功應(yīng)用于其他藥物如頭孢吡肟和哌拉西林/三唑巴坦23精選ppt2、用藥方法⑸、濃度：靜脈輸液時的最高濃度〔0.1mg/ml—兩性霉素B、3mg/ml—奈替米星〕⑹、順序繁殖期殺菌劑〔先〕與快效抑菌劑〔后〕聯(lián)用⑺、間隔：■PAE→給藥間隔：如

有明顯PAE者：最正確給藥間隔=血藥濃度>MIC的時間+PAE的時間

無明顯PAE者：給藥間隔=血藥濃度>MIC的時間■半衰期〔通常在一次給藥經(jīng)過3.32個半衰期，體內(nèi)剩余僅10%；如經(jīng)過6.64個半衰期，那么僅剩余1%〕→給藥間隔：如頭孢曲松的半衰期為8h→Qd阿齊霉素的半衰期長達(dá)35-48h→Qd或Qod■藥效依賴型〔濃度<喹諾酮類>、時間<頭孢菌素類>〕→給藥間隔24精選ppt3、聯(lián)合用藥指證⑴、共識指證■嚴(yán)重感染(尤其是免疫缺陷者的、不明病原的嚴(yán)重感染)■混合感染(需氧菌及厭氧菌混合感染，2種或2種以上病原菌感染)■需長期用藥，且細(xì)菌對其易致抗藥的感染〔如結(jié)核病、深部真菌病〕■減少毒副反響：兩性霉素B〔劑量可適當(dāng)↓→減少其毒性〕+氟胞嘧定→隱球菌腦膜炎■抗感染藥難以到達(dá)感染部位：膽囊■抑制水解酶的細(xì)菌感染⑵、個性指證即使是標(biāo)準(zhǔn)劑量的美羅培南(1gq8h，輸注0.5h)也達(dá)不到最正確累計反響分?jǐn)?shù)(CFR)值(>90%)→提示:銅綠假單胞菌、鮑曼不動桿菌感染，經(jīng)驗性治療時須考慮聯(lián)合用藥〔cmt080515〕25精選ppt4、溶媒要求⑴、生理鹽水①、只能用NS稀釋：氨芐西林〔在弱酸性溶液中分解加速〕夫西地酸、磺胺嘧啶〔pH為9.6～10.5〕②、不能用NS稀釋：兩性霉素B〔產(chǎn)生沉淀〕⑵、注射用水①、只能用注射用水稀釋：異煙肼②、不宜用注射用水稀釋：阿米卡星⑶、5%GS①、適宜用5%GS稀釋：喹諾酮類②、不宜用5%GS稀釋：萬古霉素不宜用5%葡萄糖液稀釋26精選ppt保障根本平安警戒系統(tǒng)

五、標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)療行為，保障『根本平安』高度注意

剎車指證

有所為有所不為了解不標(biāo)準(zhǔn)的案例27精選ppt1、警戒系統(tǒng)喹諾酮類禁用于妊娠期、＜18，不宜用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病〔尤其癲癇〕患者28精選ppt2、高度注意

⑴、天然耐藥：所有G—菌、腸球菌均對林可霉素與克林霉素耐藥⑵、單獨(dú)用藥：重癥感染，單用有明顯誘酶作用的抗菌素，如頭孢西丁、泰能、克拉維酸聯(lián)合制劑⑶、高風(fēng)險抗菌藥物：萬古霉素等⑷、注意跨學(xué)科選擇因任何部位的感染而須行侵入性治療時，應(yīng)選可覆蓋IE致病菌的抗菌藥⑸、藥物代謝性相互作用

【大環(huán)內(nèi)酯類、氟喹諾酮類、抗真菌藥、甲硝唑

】+【延長QT間期(QTC)或致心律失常的藥物】

→并用cyp3a4抑制劑→QT間期延長→發(fā)生院內(nèi)獲得性尖端扭轉(zhuǎn)型室速危險性顯著增加

29精選ppt2、高度注意⑹、疊加損害：①、藥病疊加頭孢哌酮、拉氧頭孢、克林霉素→凝血酶原缺少、PLT功能障礙、免疫介導(dǎo)PLT↓→出血→vitk拮抗

②、藥藥疊加：正在服用N-M阻斷劑〔如琥珀膽堿，羅庫溴銨，維庫溴銨〕+具有N-M阻斷作用的抗菌藥：多粘菌素<最強(qiáng)>、氨基糖普類、氟喹諾酮類、四環(huán)素類⑺、附加損害結(jié)直腸術(shù)前不要口服抗菌藥物〔否那么發(fā)生艱難梭菌性腸炎的概率較不用藥者升高2倍〕30精選ppt3、剎車指證⑴、中止指證①、出現(xiàn)毒性反響：氯霉素、頭孢菌素→WBC自正常↓至3～4×109/L、PLT減少＞40%→停藥②、出現(xiàn)過敏反響：萬古霉素引起過敏性休克、大皰表皮松懈萎縮性皮炎時→停藥③、出現(xiàn)二重感染：艱難梭菌所致假膜性腸炎⑵、換藥指證——治療不佳肝硬化腹水→頭孢曲松→臨床未改善→腹穿，假設(shè)PMN計數(shù)較高而培養(yǎng)得到新的微生物→換抗菌藥物31精選ppt4、所為有所不為⑴、不推薦的預(yù)防⊙對曾患急性腎盂腎炎的膀胱輸尿管反流患者無需預(yù)防性使用抗生素cmt060413⊙除高?；颊撸腥拘孕膬?nèi)膜炎預(yù)防性抗菌藥物“多此一舉〞〔不推薦對所有IE高?；颊咄Ｖ诡A(yù)防性抗生素治療，而是建議對局部高?；颊摺裁绹呐K學(xué)會〔AHA〕和歐洲心臟病學(xué)會〔ESC〕：如人工瓣膜、嚴(yán)重先心病、心臟移植伴瓣膜病或有IE史的患者?劉嘉月來源：中國醫(yī)學(xué)論壇報日期：2021-05-16?〕在牙科操作前接受預(yù)防性抗生素治療〕萬古霉素不宜用于預(yù)防用藥★除在MRSA或MRSE檢出率高的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，進(jìn)行假體或人工材料植入〔如心血管材料、全髖關(guān)節(jié)置換〕時預(yù)防用藥32精選ppt4、所為有所不為⑵、不推薦的治療⊙鼻竇炎：對抗生素?zé)o反響⊙急性中耳炎：無全身病癥的急性中耳炎患兒可暫緩抗生素治療cmt061012，大劑量阿莫西林治療急性中耳炎益處不大cmt040909⊙