新疆烏魯木齊市六校聯(lián)考2022-2023學(xué)年高二下學(xué)期期末化學(xué)試題

新疆烏魯木齊市五校聯(lián)考20222023學(xué)年高二下學(xué)期6月期末化學(xué)試題考試時(shí)間：100分鐘滿分：100分可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H1C12O16Zn65Se79一、單選題(每題2分，共50分)1.下列能級(jí)符號(hào)不正確的是A.1s B.2p C.3f D.4d【答案】C【解析】【詳解】能層序數(shù)等于能級(jí)數(shù)，每個(gè)能層中的能級(jí)從s開(kāi)始，第1能層有1s，第2能層有2s、2p，第3能層有3s、3p、3d，第4能層有4s、4p、4d、4f，所以能級(jí)符號(hào)不正確的是3f，故答案選C。2.下列幾種表示電子排布的方法中正確的是A.32Ge基態(tài)原子核外電子排布式：4s24p2B.24Cr原子的價(jià)電子排布式：1s22s22p63s23p63d44s2C.O原子的電子排布圖：D.基態(tài)F—的電子排布式：【答案】C【解析】【詳解】A．32Ge基態(tài)原子核外電子排布式：1s22s22p63s23p63d104s24p2，A錯(cuò)誤；B．24Cr原子價(jià)電子排布式：3d54s1，B錯(cuò)誤；C．O原子的電子排布圖：，C正確；D．基態(tài)的電子排布式：，D錯(cuò)誤；故選C。3.由中國(guó)近代化學(xué)啟蒙者徐壽確認(rèn)譯名的下列元素中，屬于ds區(qū)元素的是A.Zn B.Co C.Ca D.Ga【答案】A【解析】【詳解】ds區(qū)的元素包括第IB、IIB兩個(gè)副主。A．Zn：ds區(qū)B．Co：d區(qū)C．Ca：s區(qū)D．Ga：p區(qū)故選A。4.具有下列電子排布的原子中，半徑最大的為A.1s22s22p63s1 B.1s22s22p63s23p64s1C.1s22s22p63s2 D.1s22s22p63s23p64s2【答案】B【解析】【詳解】1s22s22p63s1為Na，1s22s22p63s23p64s1為K，1s22s22p63s2為Mg，1s22s22p63s23p64s2為Ca；同周期自左而右原子半徑減小，同主族自上而下原子半徑增大，故原子半徑：K＞Na＞Mg，K＞Ca，故K原子半徑最大，即B的原子半徑最大；故選B。5.下列各組元素中，第一電離能大小次序不正確的是A. B. C. D.【答案】C【解析】【詳解】A．同一周期隨著原子序數(shù)變大，第一電離能變大，但是鎂原子價(jià)電子為3s2全滿穩(wěn)定狀態(tài)，電離能較大，故Al的第一電離能比Mg??；，A正確；B．同一周期隨著原子序數(shù)變大，第一電離能變大，P的3p軌道為半充滿穩(wěn)定狀態(tài)，第一電離能大于同周期相鄰元素，故P、S的第一電離能由大到小的順序?yàn)镻、S；B正確；C．同一主族隨原子序數(shù)變大，原子半徑變大，第一電離能變??；，C錯(cuò)誤；D．同一主族隨原子序數(shù)變大，原子半徑變大，第一電離能變小；，D正確；故選C。6.下列物質(zhì)的分子中既有σ鍵，又有π鍵的是①HCl②H2O③N2④H2O2⑤C2H4⑥C2H2A.①②③ B.③⑤⑥ C.①③⑥ D.③④⑤⑥【答案】B【解析】【詳解】①HCl的結(jié)構(gòu)式為：H—Cl，只含σ鍵；②H2O的結(jié)構(gòu)式為：H—O—H，只含σ鍵；③N2的結(jié)構(gòu)式為：，既含σ鍵，也含π鍵；④H2O2的結(jié)構(gòu)式為：H—O—O—H，只含σ鍵；⑤C2H4的結(jié)構(gòu)式為：，既含σ鍵，也含π鍵；⑥C2H2的結(jié)構(gòu)式為：H—C≡C—H，既含σ鍵，也含π鍵；綜上所述，③⑤⑥符合題意，故B正確；故選B。7.關(guān)于鍵長(zhǎng)、鍵能和鍵角，下列說(shuō)法不正確的是A.鍵長(zhǎng)越長(zhǎng)，鍵能越大，共價(jià)化合物越穩(wěn)定B.通過(guò)反應(yīng)物和生成物分子中鍵能數(shù)據(jù)可以粗略預(yù)測(cè)反應(yīng)熱的大小C.鍵長(zhǎng)：D.分子中的鍵角：【答案】A【解析】【詳解】A．鍵長(zhǎng)越長(zhǎng)，鍵能越小，共價(jià)化合物越不穩(wěn)定，A錯(cuò)誤；B．反應(yīng)的焓變等于反應(yīng)物的總鍵能與生成物總鍵能的差，通過(guò)反應(yīng)物和生成物分子中鍵能數(shù)據(jù)可以粗略預(yù)測(cè)反應(yīng)熱的大小，B正確；C．原子半徑：，所以鍵長(zhǎng)：，C正確；D．分子為直線形，鍵角為，分子為V形，鍵角為，鍵角：，D正確；故選A。8.氨氣分子的空間結(jié)構(gòu)是三角錐形，而甲烷分子的空間結(jié)構(gòu)是正四面體形，這是因?yàn)锳.兩種分子的中心原子的雜化軌道類(lèi)型不同，中原子為雜化，而中原子是雜化B.分子中氮原子形成3個(gè)雜化軌道，分子中碳原子形成4個(gè)雜化軌道C.分子中中心原子上有一對(duì)未成鍵孤電子對(duì)，它對(duì)成鍵電子對(duì)的排斥作用較強(qiáng)D.氨氣是四原子化合物，甲烷為五原子化合物【答案】C【解析】【分析】和中的中心原子都是雜化，都形成夾角為的四個(gè)雜化軌道，只是分子中原子利用其中3個(gè)雜化軌道與3個(gè)原子的軌道成鍵，另一個(gè)雜化軌道被孤電子對(duì)占據(jù)，所以分子為三角錐形，而分子中4個(gè)雜化軌道全部用于形成4個(gè)CH鍵，所以分子為正四面體形。【詳解】A．兩種分子的中心原子的雜化軌道類(lèi)型相同，均為雜化，故A錯(cuò)誤；B．兩種分子的中心原子均形成4個(gè)雜化軌道，故B錯(cuò)誤；C．分子中中心原子上有一對(duì)未成鍵的孤電子對(duì)，它對(duì)成鍵電子對(duì)的排斥作用較強(qiáng)，所以分子為三角錐形，而分子中4個(gè)雜化軌道全部用于形成4個(gè)CH鍵，所以分子為正四面體形，故C正確；D．分子的空間結(jié)構(gòu)和分子中含幾個(gè)原子沒(méi)有必然聯(lián)系，故D錯(cuò)誤；故選C。9.用VSEPR模型預(yù)測(cè)下列分子或離子的立體結(jié)構(gòu)，其中不正確的是A.NH為正四面體形 B.CS2為直線形C.CH2O為V形 D.PCl3為三角錐形【答案】C【解析】【詳解】A．NH中N原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)是4，不含有孤對(duì)電子，為正四面體形，A正確；B．CS2中C的價(jià)層電子對(duì)數(shù)是2，不含有孤對(duì)電子，為直線形，B正確；C．CH2O中C的價(jià)層電子對(duì)數(shù)是3，不含有孤對(duì)電子，為平面三角形，C錯(cuò)誤；D．PCl3中P的價(jià)層電子對(duì)數(shù)是4，含有1對(duì)孤對(duì)電子，為三角錐形，D正確。故選：C。10.下列化合物中，化學(xué)鍵的類(lèi)型和分子的極性(極性或非極性)皆相同的是A.CO2和SO2 B.CH4和H2O C.BF3和NH3 D.HCl和HI【答案】D【解析】【詳解】A．CO2是由極性鍵構(gòu)成的非極性分子，SO2是由極性鍵構(gòu)成的極性分子，A不符合題意；B．CH4是由極性鍵構(gòu)成的非極性分子，H2S是由極性鍵構(gòu)成的極性分子，B不符合題意；C．BF3是由極性鍵構(gòu)成的非極性分子，NH3是由極性鍵構(gòu)成的極性分子，C不符合題意；D．HCl和HI都是由極性鍵構(gòu)成的極性分子，化學(xué)鍵的類(lèi)型和分子的極性皆相同，D符合題意；故選D。11.下列關(guān)于范德華力與氫鍵的敘述中正確的是A.范德華力比氫鍵的作用還要弱B.范德華力與氫鍵共同決定物質(zhì)的物理性質(zhì)C.范德華力與氫鍵的強(qiáng)弱都只與相對(duì)分子質(zhì)量有關(guān)D.任何物質(zhì)中都存在范德華力，而氫鍵只存在于含有、、的物質(zhì)中【答案】A【解析】【詳解】A．范德華力弱于氫鍵，A正確；

B．只有由分子組成且分子之間存在氫鍵的物質(zhì)，其物理性質(zhì)才由范德華力和氫鍵共同決定，B錯(cuò)誤；

C．氫鍵的強(qiáng)弱主要與形成氫鍵的原子的電負(fù)性有關(guān)，C錯(cuò)誤；

D．只有由分子組成的物質(zhì)中才存在范德華力，D錯(cuò)誤；

故選A。12.納米為無(wú)定形非晶態(tài)，白色粉末，顆粒尺寸小、微孔多、比表面積大、對(duì)紫外線反射能力強(qiáng)等特點(diǎn)。下列關(guān)于納米的說(shuō)法正確的是A.對(duì)光有各向異性B.熔點(diǎn)與晶體相同C.納米具有自范性D.可用X?射線衍射實(shí)驗(yàn)區(qū)分納米與晶體【答案】D【解析】【詳解】A．納米為無(wú)定形非晶態(tài)，沒(méi)有各向異性，晶體才有各向異性，故A錯(cuò)誤；B．納米為無(wú)定形非晶態(tài)，因此沒(méi)有固定熔點(diǎn)，晶體二氧化硅有固定熔點(diǎn)，故B錯(cuò)誤；C．納米為無(wú)定形非晶態(tài)，因此納米不具有自范性，晶體才有自范性，故C錯(cuò)誤；D．X?射線衍射實(shí)驗(yàn)可以區(qū)分晶體與非晶體，納米是非晶體，晶體是晶體，因此可用X?射線衍射實(shí)驗(yàn)區(qū)分納米與晶體，故D正確。綜上所述，答案為D。13.下列各組物質(zhì)的熔點(diǎn)均與所含化學(xué)鍵能有關(guān)的是A.CaO與CO2 B.NaCl與HCl C.SiC與Si D.Cl2與I2【答案】C【解析】【詳解】A．氧化鈣屬于離子晶體含離子鍵，熔化時(shí)破壞離子鍵；二氧化碳為分子晶體，熔化時(shí)破壞的是分子間作用力，與化學(xué)鍵無(wú)關(guān)，故A不選；B．氯化鈉屬于離子晶體含離子鍵，熔化時(shí)破壞離子鍵；氯化氫屬于分子晶體熔，化時(shí)破壞的是分子間作用力，與化學(xué)鍵無(wú)關(guān)，故B不選；C．SiC與Si都屬于原子晶體，熔化時(shí)均破壞的是共價(jià)鍵，故選C；D．Cl2與I2屬于分子晶體熔化時(shí)均破壞的是分子間作用力，故D不選。答案選C。14.向由3·6H2O配成的溶液中加入足量AgNO3溶液，產(chǎn)生沉淀。配合物CoCl3·6H2O的配位數(shù)為6，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.該配合物的中心離子是B.該配合物配體是H2O和C.每1mol配離子中含有6NA個(gè)共價(jià)鍵D.該配合物中存在的化學(xué)鍵有：共價(jià)鍵、配位鍵、離子鍵【答案】C【解析】【詳解】A．可以提供空軌道，所以該配合物的中心離子是，A正確；B．和含有孤電子對(duì)，所以該配合物的配體為和，B正確；C．1mol配離子中含有個(gè)配位鍵，水分子中含有共價(jià)鍵，C錯(cuò)誤；D．根據(jù)配合物的成鍵原則，該配合物中存在的化學(xué)鍵有：共價(jià)鍵、配位鍵、離子鍵，D正確；故選C。15.X+中所有電子正好充滿K、L、M三個(gè)電子層，它與N3形成的晶體結(jié)構(gòu)如圖所示，該晶體的化學(xué)式為A.Na3N B.AlN C.Mg3N2 D.Cu3N【答案】D【解析】【詳解】X失去1個(gè)電子后形成的X+中所有電子正好充滿K、L、M三個(gè)電子層，則其原子電子排布為1s22s22p63s23p63d104s1，為29號(hào)元素銅；晶胞中Cu+位于棱心，一個(gè)晶胞中數(shù)目為，N3位于晶胞頂點(diǎn)，一個(gè)晶胞數(shù)目為，則其化學(xué)式為Cu3N；16.下列物質(zhì)的類(lèi)別與所含官能團(tuán)都正確的是A.酚類(lèi)OHB.羧酸CHOC.醛類(lèi)CHOD.CH3OCH3醚類(lèi)【答案】D【解析】【詳解】A．羥基并沒(méi)有直接與苯環(huán)相連，所以應(yīng)屬于醇類(lèi)，故A錯(cuò)誤；B．含羧基官能團(tuán)，結(jié)構(gòu)為COOH，故B錯(cuò)誤；C．含酯基官能團(tuán)，結(jié)構(gòu)為COOR，故C錯(cuò)誤；D．CH3OCH3含醚鍵，結(jié)構(gòu)為，故D正確；答案選D。17.下列各組物質(zhì)不屬于同分異構(gòu)體的是A.CH3CH2OH和CH3CHOB.和C.和D.正戊烷與異戊烷【答案】A【解析】【詳解】A．CH3CH2OH和CH3CHO分子式不相同，不屬于同分異構(gòu)體，故A錯(cuò)誤；B．和分子式相同且結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故B正確；C．和分子式相同且結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故C正確；D．正戊烷與異戊烷分子式相同，都為C5H12，且結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故D正確；答案選A。18.下列說(shuō)法正確的是A.結(jié)構(gòu)示意圖：B.的名稱(chēng)為3甲基丁烷C.乙烯和1，3丁二烯互為同系物D.和互為同系物【答案】D【解析】【詳解】A．Mg原子的結(jié)構(gòu)示意圖為，失去兩個(gè)電子，形成Mg2+結(jié)構(gòu)示意圖為，A錯(cuò)誤；B．根據(jù)就近編號(hào)的原則，的名稱(chēng)為2甲基丁烷，B錯(cuò)誤；C．乙烯和1,3丁二烯含有雙鍵數(shù)目不同，結(jié)構(gòu)不相似，二者不互為同系物，C錯(cuò)誤；D．兩物質(zhì)均為烷烴，結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差若干個(gè)(2個(gè))CH2，二者互為同系物，D正確；答案選D。19.下列實(shí)驗(yàn)有關(guān)敘述正確的是A.用裝置①來(lái)分離苯和溴苯的混合物B.用裝置②蒸餾工業(yè)乙醇可得到無(wú)水乙醇C.重結(jié)晶提純苯甲酸過(guò)程中要用到裝置③進(jìn)行分離操作D.用裝置④進(jìn)行萃取操作，實(shí)驗(yàn)者用左手托住分液漏斗活塞，右手抵住玻璃塞，將分液漏斗按圖所示雙手用力振蕩，使液體混合【答案】D【解析】【詳解】A．苯和溴苯互溶不能分液分離，A錯(cuò)誤；B．用裝置②蒸餾工業(yè)乙醇可得到無(wú)水乙醇，溫度計(jì)應(yīng)該在支管口處，B錯(cuò)誤；C．重結(jié)晶提純苯甲酸過(guò)程中要用到裝置③進(jìn)行分離操作，需要使用玻璃棒引流，C錯(cuò)誤；D．用裝置④進(jìn)行萃取操作，實(shí)驗(yàn)者用左手托住分液漏斗活塞，右手抵住玻璃塞，將分液漏斗按圖所示雙手用力振蕩，使液體混合均勻，提高萃取效果，D正確；故選D。20.以下用于研究有機(jī)物的方法錯(cuò)誤的是A.蒸餾法常用于分離提純液態(tài)有機(jī)混合物B.燃燒法是研究確定有機(jī)物成分的有效方法之一C.核磁共振氫譜通常用于分析有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量D.對(duì)有機(jī)物分子紅外光譜圖的研究有助于確定有機(jī)物分子中的官能團(tuán)【答案】C【解析】【分析】【詳解】A．液態(tài)有機(jī)混合物互溶，但沸點(diǎn)不同，則利用蒸餾可分離提純液態(tài)有機(jī)混合物，故A正確；B．烴及含氧衍生物有機(jī)物燃燒生成二氧化碳和水，可定性、定量分析物質(zhì)組成，則燃燒法是研究確定有機(jī)物成分的有效方法，故B正確；C．質(zhì)譜法常用于分析有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量，而核磁共振氫譜通常用于分析有機(jī)物中的H的種類(lèi)及數(shù)目，故C錯(cuò)誤；D．紅外光譜圖可確定有機(jī)物中的化學(xué)鍵及官能團(tuán)，對(duì)有機(jī)物分子紅外光譜圖的研究有助于確定有機(jī)物分子的結(jié)構(gòu)，故D正確；故選C。21.下列有機(jī)物分子中，所有的原子不可能在同一平面上的是（）A.CH2=CH—C≡N B.CH2=CH—CH=CH2C. D.【答案】D【解析】【詳解】A．CH2=CH—C≡N相當(dāng)于乙烯分子中的一個(gè)氫原子被C≡N取代，不改變?cè)瓉?lái)的平面結(jié)構(gòu)，C≡N中兩個(gè)原子在同一直線上，這兩個(gè)平面可以是一個(gè)平面，所以該分子中所有原子在同一平面上，故A錯(cuò)誤；B．CH2=CH—CH=CH2相當(dāng)于乙烯分子中的一個(gè)氫原子被乙烯基取代，通過(guò)旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵，兩個(gè)碳碳雙鍵形成的平面可能共面，所有原子可能處于同一平面，故B錯(cuò)誤；C．苯為平面結(jié)構(gòu)，苯乙烯相當(dāng)于苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被乙烯基取代，不改變?cè)瓉?lái)的平面結(jié)構(gòu)，乙烯基的所有原子在同一平面上，這兩個(gè)平面可以是一個(gè)平面，所以所有的原子都可能在同一平面上，故C錯(cuò)誤；D．該分子含有甲基，甲烷是四面體結(jié)構(gòu)，所以該分子中所有的原子不可能在同一平面上，故D正確。故選D。22.下列有關(guān)烷烴的敘述中，正確的是A.在烷烴分子中，可能會(huì)有碳碳雙鍵B.烷烴中除甲烷外，很多都能使紫色KMnO4溶液褪色C.分子通式為的烴不一定是烷烴D.烷烴跟鹵素單質(zhì)在光照條件下能發(fā)生取代反應(yīng)【答案】D【解析】【詳解】A．烷烴指的是碳原子與碳原子間以單鍵的形式相連接，不包含碳碳雙鍵，故A錯(cuò)誤；B．烷烴屬于飽和烴，不能被酸性高錳酸鉀氧化，故B錯(cuò)誤；C．有機(jī)物中符合分子通式為為飽和烴，一定屬于烷烴，故C錯(cuò)誤；D．烷烴的通性是飽和碳原子上的氫原子在一定條件下能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，故D正確；答案選D。23.下列關(guān)于烯烴的化學(xué)性質(zhì)的敘述正確的是A.烯烴能使溴的CCl4溶液褪色，是因?yàn)橄N與溴發(fā)生了取代反應(yīng)B.烯烴不能使酸性KMnO4溶液褪色C.在一定條件下，烯烴能與H2、H2O、HX(鹵化氫)發(fā)生加成反應(yīng)D.可用酸性高錳酸鉀溶液除去甲烷中少量的乙烯【答案】C【解析】【分析】【詳解】A．烯烴都含有碳碳雙鍵，因此烯烴能使溴的CCl4溶液褪色，是因?yàn)橄N與溴發(fā)生了加成反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B．烯烴都含有碳碳雙鍵，能使酸性KMnO4溶液褪色，故B錯(cuò)誤；C．催化劑作用下，烯烴能與H2、H2O、HX(鹵化氫)發(fā)生加成反應(yīng)，故C正確；D．不能用酸性高錳酸鉀溶液除去甲烷中少量的乙烯，乙烯和酸性高錳酸鉀反應(yīng)生成二氧化碳，引入新的雜質(zhì)，故D錯(cuò)誤。綜上所述，答案為C。24.工業(yè)上合成乙苯的反應(yīng)如下。下列說(shuō)法正確的是+CH2=CH2A.該合成反應(yīng)屬于取代反應(yīng) B.乙苯分子內(nèi)的所有C、H原子可能共平面C.乙苯的一溴代物有5種 D.苯、乙烯和乙苯均可使酸性高錳酸鉀溶液褪色【答案】C【解析】【分析】【詳解】A．反應(yīng)中C=C生成CC鍵，為加成反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B．乙苯含有飽和碳原子，具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，則所有的原子不可能共平面，故B錯(cuò)誤；C．乙苯苯環(huán)含有3種H，乙基含有2種H，則一溴代物有5種，故C正確；D．苯的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，與酸性高錳酸鉀溶液不反應(yīng)，故D錯(cuò)誤。故選C。25.乙烯和苯能夠共同發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型有①加成反應(yīng)②消去反應(yīng)③聚合反應(yīng)④氧化反應(yīng)A.①④ B.②③ C.③④ D.①②【答案】A【解析】【詳解】乙烯中的碳碳雙鍵可以與H2、Br2、HX等物質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)，苯可以與H2加成，故兩者均可以發(fā)生反應(yīng)類(lèi)型①；乙烯可以燃燒、與KMnO4反應(yīng)，苯也可以燃燒，即兩者均可以發(fā)生反應(yīng)類(lèi)型④；乙烯可以發(fā)生加成聚合反應(yīng)生成聚乙烯，而苯不能發(fā)生聚合反應(yīng)，故③不選；兩者均不能發(fā)生消去反應(yīng)，故②不選，所以答案選①④，即A選項(xiàng)。二、填空題26.如圖是元素周期表的一部分，根據(jù)元素在周期表中的位置，回答下列問(wèn)題：（1）⑨號(hào)元素在周期表的位置是___________，其最高能層的電子占據(jù)的原子軌道電子云輪廓為_(kāi)__________形。（2）第二周期所有元素中第一電離能介于①②之間的有___________種。由②③④形成的簡(jiǎn)單離子半徑由小到大順序是___________(填化學(xué)用語(yǔ))。（3）元素②⑧可形成原子個(gè)數(shù)比為1∶3的共價(jià)化合物，分子中各原子最外層均達(dá)到8電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，該分子的空間結(jié)構(gòu)為_(kāi)__________，中心原子軌道雜化形式為_(kāi)__________，該分子為_(kāi)__________(填“極性分子”或“非極性分子”)。（4）元素②⑥可形成的化合物是一種性質(zhì)優(yōu)良的無(wú)機(jī)非金屬材料，根據(jù)元素周期律知識(shí)，寫(xiě)出其化學(xué)式___________，它的熔點(diǎn)高、硬度大、電絕緣性好、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，它的晶體類(lèi)型是___________。（5）下列有關(guān)性質(zhì)的比較正確的是___________(填標(biāo)號(hào))A.電負(fù)性：②>③ B.氫化物的穩(wěn)定性：③>⑦C.原子半徑：⑤>④ D.氫化物的沸點(diǎn)：③>⑦（6）⑩可形成的鹵化物的熔點(diǎn)如下表：鹵化物氟化物氯化物溴化物熔點(diǎn)/℃>1000⑩的氟化物的熔點(diǎn)比氯化物熔點(diǎn)高很多的原因是___________?！敬鸢浮浚?）①.第四周期第ⅠB族②.球（2）①.3②.（3）①.三角錐形②.sp3③.極性分子（4）①.Si3N4②.共價(jià)晶體（5）BD（6）GaF3是離子晶體，GaCl3是分子晶體，離子鍵強(qiáng)于分子間作用力【解析】【分析】根據(jù)各元素在元素周期表中的位置可知①②③④⑤⑥⑦⑧⑨⑩分別對(duì)應(yīng)的元素為B、N、O、Na、Al、Si、S、Cl、Cu、Ga，結(jié)合元素周期表中相關(guān)規(guī)律進(jìn)行分析；【小問(wèn)1詳解】第⑨號(hào)元素為Cu，原子序數(shù)為29，在元素周期表中位于第四周期第ⅠB族；其價(jià)層電子排布式為3d104s1，其最高能層的電子占據(jù)的原子軌道為s軌道，電子云輪廓為球形；【小問(wèn)2詳解】同周期主族元素第一電離能隨序數(shù)增大而增大，第IIA族和第VA族元素第一電離能大于同周期相鄰元素，所以第一電離能：B＜Be＜C＜O＜N，第二周期所有元素中第一電離能介于①②之間的有3種；根據(jù)電子層結(jié)構(gòu)相同，核電荷數(shù)越大，離子半徑越小，②③④形成的簡(jiǎn)單離子半徑由小到大分別為：Na+＜O2＜N3；【小問(wèn)3詳解】元素②⑧分別是N和Cl，可形成原子個(gè)數(shù)比為1∶3的共價(jià)化合物NCl3，分子中各原子最外層均達(dá)到8電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，根據(jù)價(jià)層電子對(duì)計(jì)算：可知，價(jià)層電子對(duì)有4對(duì)，包含一對(duì)孤電子對(duì)，所以該分子的空間結(jié)構(gòu)為三角錐；雜化軌道數(shù)=價(jià)層電子對(duì)數(shù)=4，為sp3雜化，由于該分子中正負(fù)電荷中心不重合，所以為極性分子；【小問(wèn)4詳解】元素②為N，元素⑥為Si，二者形成的無(wú)機(jī)非金屬材料為氮化硅Si3N4，根據(jù)題干信息，具有熔點(diǎn)高、硬度大等特點(diǎn)，屬于共價(jià)晶體的特性；【小問(wèn)5詳解】A．同周期元素電負(fù)性隨原子序數(shù)增大而增大，所以電負(fù)性③＞②，故A錯(cuò)誤；B．元素非金屬性越強(qiáng)，對(duì)應(yīng)氫化物穩(wěn)定性越穩(wěn)定，③⑦同主族，非金屬性③＞⑦，所以氫化物穩(wěn)定性③＞⑦，故B正確；C．同周期元素原子半徑從左到右依次減小，所以原子半徑⑤＜④，故C錯(cuò)誤；D．③為O，對(duì)應(yīng)氫化物為H2O，⑦為S，對(duì)應(yīng)氫化物為SO2，H2O分子間形成氫鍵，沸點(diǎn)更高，故D正確；答案選BD?！拘?wèn)6詳解】⑩為Ga，其氟化物為GaF3是離子晶體，其氯化物為GaCl3是分子晶體，離子鍵強(qiáng)于分子間作用力。27.2022年10月18日《自然化學(xué)》發(fā)表我國(guó)科學(xué)家研究成果，發(fā)現(xiàn)AgCrS2(AMX2家族成員之一，A一價(jià)金屬，M為三價(jià)金屬，X為氧族元素)在室溫下具有超離子行為。回答下列問(wèn)題：（1）基態(tài)硫原子核外電子排布式為_(kāi)__________。（2）氧族元素有氧、硫、硒、碲等元素，其中電負(fù)性最大的元素是___________，科學(xué)家用亞硒酸鹽和硫酸鹽跟蹤固氨酶，研究反應(yīng)機(jī)理。中硫的雜化軌道類(lèi)型是___________，的空間結(jié)構(gòu)模型為_(kāi)__________。（3）配合物中鉻的化合價(jià)為_(kāi)__________，配離子為_(kāi)__________，中心離子配位數(shù)為_(kāi)__________。（4）ZnSe晶胞與ZnS晶胞相似(如圖)，ZnSe晶胞中部分原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為：A點(diǎn)(0，0，0)，B點(diǎn)的坐標(biāo)為_(kāi)__________，從該晶胞中找出距離B點(diǎn)Se2最遠(yuǎn)的的位置___________(用分?jǐn)?shù)坐標(biāo)表示)，該晶胞中晶胞中的個(gè)數(shù)為_(kāi)__________個(gè)，若晶胞中的邊長(zhǎng)為acm，阿伏加德羅常數(shù)的值為，請(qǐng)計(jì)算ZnSe晶胞的密度___________【答案】（1）1s22s22p63s23p4（2）①.O②.sp3③.三角錐形（3）①.+3②.③.6（4）①.(1，1，1)②.(，，)③.4④.【解析】【小問(wèn)1詳解】硫?yàn)?6號(hào)元素，基態(tài)硫原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p4；【小問(wèn)2詳解】同主族由上而下，金屬性增強(qiáng)，非金屬性逐漸減弱，元素電負(fù)性減弱；氧族元素有氧、硫、硒、碲等元素，其中電負(fù)性最大的元素是氧；的中心原子S原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為，為sp3雜化；中心原子Se原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為，為sp3雜化且含有1對(duì)孤電子對(duì)，空間構(gòu)型為三角錐形；【小問(wèn)3詳解】配合物中氯化合價(jià)為1，鉻的化合價(jià)為+3，配離子為，中心離子配位數(shù)為4+2=6；【小問(wèn)4詳解】A點(diǎn)(0，0，0)，B點(diǎn)在x、y、z軸上投影坐標(biāo)分別為1、1、1，故坐標(biāo)為(1，1，1)，從該晶胞中找出距離B點(diǎn)Se2最遠(yuǎn)的為中C點(diǎn)鋅離子，位置(，，)；根據(jù)“均攤法”，晶胞中含個(gè)、4個(gè)，則晶體密度為。28.如圖所示裝置是用燃燒法確定有機(jī)物化學(xué)式的裝置，這種方法是電爐加熱時(shí)利用純氧氧化管內(nèi)樣品，根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確定有機(jī)物的組成?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）A裝置是制備氧氣的裝置，儀器a的名稱(chēng)___________，若A中注入30%的H2O2溶液，寫(xiě)出A裝置中反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。（2）B裝置中濃硫酸的作用是___________。（3）D和E中的試劑不可調(diào)換，理由是___________。（4）若樣品中有機(jī)物只含C、H、O三種元素中的兩種或三種，準(zhǔn)確稱(chēng)取樣品，經(jīng)充分反應(yīng)后，D管質(zhì)量增加，E管質(zhì)量增加。則該樣品中有機(jī)物的最簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。（5）通過(guò)對(duì)樣品進(jìn)行分析，得到如下三張圖譜。分析圖譜可知，樣品中有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為_(kāi)__________，官能團(tuán)是___________，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。（6）某同學(xué)認(rèn)為在裝置E后加一個(gè)盛有堿石灰的U形管，會(huì)減少測(cè)定誤差，你認(rèn)為這樣做是否合理___________(填“合理”或“不合理”)，理由是___________?！敬鸢浮浚?）①.分液漏斗②.（2）吸收氧氣的水或干燥氧氣（3）堿石灰可以同時(shí)吸收水蒸氣和二氧化碳（4）C4H10O（5）①.74②.醚鍵③.CH3CH2OCH2CH3（6）①.合理②.防止空氣中的水和二氧化碳進(jìn)入E，影響測(cè)定準(zhǔn)確性【解析】【分析】采用燃燒法通過(guò)產(chǎn)物質(zhì)量來(lái)確定有機(jī)物組成，反應(yīng)原理為有機(jī)物與氧氣反應(yīng)，生成二氧化碳和水。結(jié)合實(shí)驗(yàn)裝置可知A裝置用于制備氧氣，B裝置用濃硫酸吸收水蒸氣以獲取純凈氧氣，C裝置為有機(jī)物樣品與氧氣的反應(yīng)裝置，D和E裝置則是用于吸收產(chǎn)物水和二氧化碳，據(jù)此分析；【小問(wèn)1詳解】結(jié)合儀器a結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可知為分液漏斗；利用二氧化錳催化分解過(guò)氧化氫，生成氧氣和水，反應(yīng)方程式為：；【小問(wèn)2詳解】實(shí)驗(yàn)需要純氧氧化有機(jī)樣品，所以需要濃硫酸對(duì)氧氣進(jìn)行干燥，吸收氧氣中水分；【小問(wèn)3詳解】無(wú)水氯化鈣只吸收水蒸氣，而堿石灰可以同時(shí)吸收水和二氧化碳，所以不能調(diào)換位置；【小問(wèn)4詳解】根據(jù)D管質(zhì)量增加，可知，根據(jù)E管質(zhì)量增加可知，樣品中有機(jī)物只含C、H、O三種元素中的兩種或三種，則，即C、H、O原子個(gè)數(shù)比為4:10:1，該有機(jī)物最簡(jiǎn)式為C4H10O；【小問(wèn)5詳解】根據(jù)質(zhì)譜圖可知其相對(duì)分子質(zhì)量為74，根據(jù)紅外光譜可知其官能團(tuán)有醚鍵，根據(jù)核磁共振氫譜可知該有機(jī)物