江蘇省鹽城市鹽城一中大豐中學(xué)2023-2024學(xué)年高二上學(xué)期10月聯(lián)考化學(xué)試題

20232024學(xué)年度高二年級(jí)第一學(xué)期學(xué)情調(diào)研聯(lián)考化學(xué)試題可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H1，C12，N14，O16，Na23，S32，，K39。一、選擇題(本題包括14小題，每題3分，共42分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。)1.北京冬奧會(huì)“冰墩墩”“雪容融”成為頂流，由PVC、PC、ABS和亞克力等環(huán)保材料制作而成。下列說法錯(cuò)誤的是A.PVC()的單體為氯乙烯B.ABS的單體之一苯乙烯能使KMnO4/H+褪色C.PC()中所有碳原子均可共面D.亞克力—聚甲基丙烯酸甲酯()可通過加聚反應(yīng)制備【答案】C【解析】【詳解】A．PVC的單體為氯乙烯：，A項(xiàng)正確；B．ABS是指丙烯腈、丁二烯、苯乙烯共聚物，苯乙烯中存在碳碳雙鍵，故能使KMnO4/H+褪色，B項(xiàng)正確；C．PC中連接2個(gè)帶有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的碳原子周圍以單鍵形式連接了4個(gè)碳原子，則以這個(gè)碳為中心，整體呈四面體結(jié)構(gòu)，故不可能所有碳原子都共面，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．甲基丙烯酸甲酯中存在碳碳雙鍵，故聚甲基丙烯酸甲酯可通過加聚反應(yīng)制備，D項(xiàng)正確；答案選C。2.下列有關(guān)化學(xué)用語使用正確的是A.乙酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：B.一氯甲烷的電子式：C.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：D.正丁烷的球棍模型：【答案】D【解析】【詳解】A．為丙酸的鍵線式，乙酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH，故A錯(cuò)誤；B．漏寫氯原子的孤電子對(duì)，一氯甲烷的電子式為，故B錯(cuò)誤；C．丙烯加聚得到聚丙烯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故C錯(cuò)誤；D．正丁烷為鋸齒狀直鏈結(jié)構(gòu)，球棍模型為，故D正確。答案選D。3.已知苯與一鹵代烷在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng)生成苯的同系物+CH3X+HX。在催化劑存在的條件下，應(yīng)選擇苯和下列哪組物質(zhì)為原料合成乙苯A.CH3—CH3和Cl2 B.CH2=CH2和Cl2C.CH2=CH2和HCl D.CH3—CH3和HCl【答案】C【解析】【分析】根據(jù)題意，利用苯和溴乙烷在催化劑條件下發(fā)生取代反應(yīng)合成乙苯，所選試劑要求能得到純凈的溴乙烷?！驹斀狻緼．乙烷和氯氣在光照條件下可得到溴乙烷，但該取代反應(yīng)為連鎖反應(yīng)，制備的溴乙烷中含很多雜質(zhì)，A錯(cuò)誤；B．乙烯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)得到1，2二溴乙烷，B錯(cuò)誤；C．乙烯與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)得到溴乙烷，C正確；D．乙烷與氯化氫不反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故選C。4.下列敘述正確的是A.用FeCl3溶液可以區(qū)別乙醇、甲苯與苯酚三種溶液B.苯酚沾到皮膚上應(yīng)立即用氫氧化鈉溶液擦洗C.除去苯中少量苯酚的方法是向其中加入溴水，充分反應(yīng)后過濾D.在苯酚濁液中加入Na2CO3溶液，苯酚濁液變澄清并產(chǎn)生CO2氣體【答案】A【解析】【詳解】A．氯化鐵溶液和乙醇互溶，和甲苯混合分為有機(jī)層、水層，和苯酚發(fā)生顯色反應(yīng)，能區(qū)分，A正確；B．氫氧化鈉溶液具有強(qiáng)腐蝕性，不能接觸皮膚，B錯(cuò)誤；C．加入溴水和苯酚生成的三溴苯酚溶于苯中，不能過濾分離，C錯(cuò)誤；D．苯酚酸性弱于碳酸，在苯酚濁液中加入Na2CO3溶液，反應(yīng)生成苯酚鈉和碳酸氫鈉，不會(huì)產(chǎn)生CO2氣體，D錯(cuò)誤；故選A。5.“綠色化學(xué)”提倡的“原子經(jīng)濟(jì)性”反應(yīng)：原料分子中的所有原子全部轉(zhuǎn)變成所需產(chǎn)物，不產(chǎn)生副產(chǎn)物，實(shí)現(xiàn)零排放。以下反應(yīng)中符合“原子經(jīng)濟(jì)性”的是A.乙烯與氯化氫在一定條件下制一氯乙烷B.乙醇與濃硫酸共熱制乙烯C.乙醇催化氧化制乙醛D.乙烷與氯氣反應(yīng)制一氯乙烷【答案】A【解析】【詳解】A．乙烯與氯化氫在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)，只生成一氯乙烷一種產(chǎn)物，符合“原子經(jīng)濟(jì)性”，A符合題意；B．乙醇與濃硫酸共熱時(shí)，發(fā)生消去反應(yīng)，生成乙烯和水，不符合“原子經(jīng)濟(jì)性”，B不符合題意；C．乙醇發(fā)生催化氧化反應(yīng)，生成乙醛和水，不符合“原子經(jīng)濟(jì)性”，C不符合題意；D．乙烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)，生成一氯乙烷和氯化氫，不符合“原子經(jīng)濟(jì)性”，D不符合題意；故選A。6.下列實(shí)驗(yàn)裝置、操作均正確的是甲乙丙丁A.裝置甲：分離乙醇和乙酸 B.裝置乙：證明碳酸酸性強(qiáng)于苯酚C.裝置丙：銀鏡反應(yīng) D.裝置?。簩?shí)驗(yàn)室制備乙烯【答案】D【解析】【詳解】A．乙醇和乙酸混合物不能通過萃取分液來分離，A錯(cuò)誤；B．乙酸易揮發(fā)，揮發(fā)出的乙酸和苯酚鈉反應(yīng)生成苯酚和乙酸鈉干擾實(shí)驗(yàn)，B錯(cuò)誤；C．試管內(nèi)液體體積超過試管體積的三分之一，銀鏡反應(yīng)應(yīng)用水浴加熱，C錯(cuò)誤；D．乙醇在濃硫酸催化作用下加熱至170℃發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，用溫度計(jì)測(cè)量溫度以便控制溫度在170℃，加沸石防暴沸，D正確。答案選D。7.下列有機(jī)化合物中均含有雜質(zhì)，所選用的除雜試劑與主要分離方法都正確的是A.乙醇中含乙酸雜質(zhì)：加入新制生石灰，過濾B.乙酸丁酯中含乙酸雜質(zhì)：加入碳酸鈉溶液洗滌，分液C.乙烷中含乙烯雜質(zhì)：通入酸性高錳酸鉀溶液，洗氣D.溴苯中含溴單質(zhì)雜質(zhì)：加入稀氫氧化鈉溶液洗滌，蒸餾【答案】B【解析】【詳解】A．乙醇中含乙酸雜質(zhì)，加入新制生石灰與乙酸反應(yīng)，然后應(yīng)進(jìn)行蒸餾，A不正確；B．乙酸丁酯中含乙酸雜質(zhì)，加入碳酸鈉溶液與乙酸反應(yīng)，此時(shí)液體分層，上層為乙酸丁酯，下層為水溶液，分液，即可獲得上層的乙酸丁酯，B正確；C．乙烷中含乙烯雜質(zhì)，若通入酸性高錳酸鉀溶液，則將乙烯氧化為二氧化碳混在乙烷中，使乙烷中又添加新的雜質(zhì)，C不正確；D．溴苯中含溴單質(zhì)雜質(zhì)，加入稀氫氧化鈉溶液與溴反應(yīng)，溴苯不溶于水，此時(shí)液體分為上下兩層，溴苯在下層，采用分液法便可分離，從而獲得溴苯，D不正確；故選B。8.下列化學(xué)反應(yīng)或離子反應(yīng)方程式正確的是A.苯酚鈉溶液中通入少量CO2：C6H5O+H2O+CO2→C6H5OH+B.溴乙烷中加入NaOH溶液并加熱：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2OC.苯與液溴、鐵粉混合反應(yīng)：2+Br22D.2－丙醇催化氧化的方程式：2CH3CH(OH)CH3+O22CH3CH2CHO+2H2O【答案】A【解析】【詳解】A．因?yàn)楸椒拥乃嵝员萅aHCO3的酸性強(qiáng)，所以苯酚鈉溶液中通入少量CO2，生成苯酚和碳酸氫鈉：C6H5O+H2O+CO2→C6H5OH+，A正確；B．溴乙烷中加入NaOH溶液并加熱，發(fā)生水解反應(yīng)，生成乙醇等：CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr，B不正確；C．苯與液溴、鐵粉混合反應(yīng)，生成溴苯和溴化氫：+Br2+HBr，C不正確；D．2－丙醇發(fā)生催化氧化反應(yīng)，生成丙酮等，化學(xué)方程式：2CH3CH(OH)CH3+O22CH3COCH3+2H2O，D不正確；故選A。9.用如圖所示裝置檢驗(yàn)乙烯時(shí)，不需要使用除雜裝置的是乙烯的制備試劑X試劑YA.CH3CH2Br與NaOH乙醇溶液共熱H2OBr2水B.CH3CH2Br與NaOH乙醇溶液共熱H2O酸性KMnO4溶液C.C2H5OH與濃H2SO4加熱至170℃燒堿溶液Br2水D.C2H5OH與濃H2SO4加熱至170℃燒堿溶液酸性KMnO4溶液A.A B.B C.C D.D【答案】A【解析】【詳解】A．CH3CH2Br與NaOH乙醇溶液共熱，發(fā)生消去反應(yīng)，生成乙烯氣體，可能混有乙醇蒸氣，但乙醇不能使溴水褪色，所以不需要使用除雜裝置，A符合題意；B．CH3CH2Br與NaOH乙醇溶液共熱后生成的乙烯氣體中，可能混有乙醇蒸氣，乙醇也能使酸性KMnO4溶液褪色，所以必須使用除雜裝置，B不符合題意；C．C2H5OH與濃H2SO4加熱至170℃，生成的乙烯氣體中混有SO2等，SO2也能使Br2水褪色，所以必須使用除雜裝置，C不符合題意；D．C2H5OH與濃H2SO4加熱至170℃，生成的乙烯氣體中混有SO2等，SO2也能使酸性KMnO4溶液褪色，所以必須使用除雜裝置，D不符合題意；故選A。10.有機(jī)物甲[CH2=C(CH3)COOH]和有機(jī)物乙[CH2=CHCOOCH3]是兩種重要的有機(jī)合成原料。下列有關(guān)說法中，不正確的是A.甲與乙互為同分異構(gòu)體B.甲與乙都能與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣C.在一定條件下，甲與乙均能發(fā)生取代反應(yīng)D.甲與乙都能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)【答案】B【解析】【詳解】A．甲與乙分子式相同結(jié)構(gòu)式不同，互為同分異構(gòu)體，A正確；B．乙中無羥基和羧基，酯基不能和鈉反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C．甲和乙甲基上的氫都能被取代，C正確；D．甲和乙中都含有碳碳雙鍵，故都能和溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，D正確；故選B。11.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列關(guān)于該有機(jī)物的說法正確的是A.分子中所有碳原子可能共平面B.與足量NaOH溶液充分反應(yīng)后，只生成1種鈉鹽C.完全水解后，所得有機(jī)物分子中含2個(gè)手性碳原子D.可以在NaOH的醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)【答案】B【解析】【詳解】A．分子中，帶“?”的碳原子與周圍的3個(gè)碳原子相連，4個(gè)碳原子不可能共平面，A不正確；B．中，能水解的官能團(tuán)有酯基和酰胺鍵兩種，與足量NaOH溶液充分反應(yīng)后，只生成Na2CO31種鈉鹽，B正確；C．完全水解后，所得有機(jī)物分子中，只含帶“?”號(hào)的1個(gè)手性碳原子，C不正確；D．中只有醇OH能發(fā)生消去反應(yīng)，但條件是濃硫酸、加熱，在NaOH的醇溶液、加熱條件下不能發(fā)生消去反應(yīng)，D不正確；故選B。12.從腐敗草料中提取的一種有機(jī)物——雙香豆素，常用于抗凝藥。其合成路線如圖，下列有關(guān)說法正確的是A.香豆素中所有原子一定共平面B.1mol雙香豆素最多能消耗2molNaOHC.雙香豆素能發(fā)生氧化、還原、消去和聚合反應(yīng)D.香豆素與足量的H2加成后的產(chǎn)物中含有3個(gè)手性碳原子【答案】D【解析】【詳解】A．單鍵可以旋轉(zhuǎn)，則該分子中不一定所有原子都共平面，A錯(cuò)誤；B．雙香豆素中含有兩個(gè)酯基，兩個(gè)酯基水解又生成兩個(gè)酚羥基，故最多能消耗4molNaOH，B錯(cuò)誤；C．羥基的鄰位碳上沒有氫，故不能發(fā)生消去反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D．香豆素與足量的H2加成后掛羥基的兩個(gè)位置和右側(cè)掛羥基碳的左側(cè)鄰位碳為手性碳原子，D正確；故選D。13.化合物Z(華法林)一種香豆素類抗凝劑，可由下列反應(yīng)制得：下列說法不正確的是A.Z分子式為C19H16O4B.Y分子存在順反異構(gòu)體C.一定條件下，Y分子可以發(fā)生取代、加聚、還原反應(yīng)D.1molX與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗3molNaOH【答案】D【解析】【詳解】A．Z分子中含有19個(gè)C原子、4個(gè)O原子，不飽和度為12，則分子中所含H原子數(shù)為19×2+212×2=16，則分子式為C19H16O4，A正確；B．Y分子中，雙鍵碳原子上各連有1個(gè)H原子，則存在順反異構(gòu)體，B正確；C．一定條件下，Y分子中的苯環(huán)上可發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵可發(fā)生加聚反應(yīng)，碳碳雙鍵、酮羰基可發(fā)生還原反應(yīng)，C正確；D．X分子中，醇羥基與NaOH不反應(yīng)，酯基能與NaOH發(fā)生反應(yīng)，則1molX與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗2molNaOH，D不正確；故選D。14.羥甲香豆素(丙)是一種治療膽結(jié)石的藥物，部分合成路線如圖所示。下列說法不正確的是A.一定條件下，丙能與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)B.一定條件下，乙可被氧氣氧化為含醛基物質(zhì)C.一定條件下，1mol乙最多能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)D.1mol甲與足量Br2的濃溴水反應(yīng)，最多消耗2molBr2【答案】B【解析】【詳解】A．丙分子中含有酚羥基，且與酚羥基相連碳的鄰位碳上有氫，可以和甲醛發(fā)生酚醛縮聚，A正確；B．乙中連接羥基的碳上沒有氫不能被催化氧化，B錯(cuò)誤；C．乙中含有一個(gè)苯環(huán)可以和3molH2發(fā)生加成反應(yīng)，C正確；D．掛羥基的鄰位和對(duì)位都能和溴水反應(yīng)，一個(gè)位置需要1molBr2，故最多消耗2molBr2，D正確；故選B。二、非選擇題(本大題包括4小題。共計(jì)58分)15.溴乙烷是一種重要的有機(jī)合成中間體，沸點(diǎn)為℃，密度為?cm3。實(shí)驗(yàn)室制備少量溴乙烷主要步驟如下：步驟Ⅰ：連接如圖所示實(shí)驗(yàn)裝置，檢驗(yàn)裝置的氣密性。步驟Ⅱ：向儀器A中依次加入攪拌磁子、蒸餾水、濃硫酸、95%乙醇、NaBr固體，緩慢加熱至無油狀物餾出為止。（1）儀器A的名稱是_______。（2）向A中加入NaBr固體和濃硫酸的目的是_______。（3）反應(yīng)生成的主要副產(chǎn)物有乙烯和乙醚，可能的原因是_______。（4）將錐形瓶置于冰水浴中的作用是_______。（5）提純產(chǎn)物時(shí)需向錐形瓶中加入試劑_______(填字母)，充分振蕩，靜置后分液得粗產(chǎn)品，再經(jīng)提純獲得純品。A.Na2CO3溶液 B.苯 C.濃硫酸 D.NaOH溶液（6）請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明制取的溴乙烷純品中含溴原子(實(shí)驗(yàn)中可供選用的試劑有：AgNO3溶液、稀硫酸、稀硝酸、酸性高錳酸鉀溶液、KOH的水溶液)：_______?！敬鸢浮浚?）蒸餾燒瓶（2）獲得氫溴酸（3）溫度控制不當(dāng)或濃硫酸濃度過高（4）減少溴乙烷的揮發(fā)（5）A（6）取少量產(chǎn)物于試管中，向其中加入NaOH水溶液，加熱，充分反應(yīng)后，冷卻，再加入稀硝酸使溶液呈酸性，滴加AgNO3溶液，若產(chǎn)生淡黃色沉淀，則證明該產(chǎn)物為溴乙烷【解析】【分析】制備溴乙烷的反應(yīng)原理是CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O，A中加入NaBr固體和濃H2SO4可以獲得氫溴酸，HBr再與乙醇發(fā)生取代反應(yīng)生成溴乙烷，再利用蒸餾法蒸出粗產(chǎn)品，最后進(jìn)行分離提純?！拘?詳解】?jī)x器A瓶口有支管，該儀器為蒸餾燒瓶；【小問2詳解】制備原理本質(zhì)是CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O，向A中加入NaBr固體和濃H2SO4的目的是獲得氫溴酸；【小問3詳解】乙醇在濃硫酸、170℃條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，在濃硫酸、140℃條件下生成乙醚，反應(yīng)生成的主要副產(chǎn)物有乙烯和乙醚可能的原因是：溫度控制不當(dāng)或濃硫酸濃度過高；【小問4詳解】錐形瓶收集的是溴乙烷，溴乙烷沸點(diǎn)為38.4℃，易揮發(fā)，將錐形瓶置于冰水浴中的作用是：減少溴乙烷的揮發(fā)；【小問5詳解】苯與溴乙烷互溶，濃硫酸會(huì)氧化溴化鈉生成Br2會(huì)溶于溴乙烷等，不能用于提純；NaOH溶液會(huì)使溴乙烷水解，也不能用于提純，而溴乙烷中含有HBr、乙醇，Na2CO3溶液能與HBr反應(yīng)，可以溶解乙醇，且與溴乙烷不互溶，加入的試劑為碳酸鈉溶液；答案為A；【小問6詳解】溴乙烷水解使溴元素以Br形式進(jìn)入溶液，用硝酸酸化，再用硝酸銀檢驗(yàn)，具體實(shí)驗(yàn)方案：取少量產(chǎn)物于試管中，向其中加入NaOH的水溶液，加熱，充分反應(yīng)后，冷卻，再加入稀硝酸使溶液呈酸性，滴加AgNO3溶液，若產(chǎn)生淡黃色沉淀，則證明該產(chǎn)物為溴乙烷。16.按照要求填空：（1）請(qǐng)寫出苯酚分子中所含官能團(tuán)的電子式________。（2）請(qǐng)用系統(tǒng)命名法命名烷烴：________。（3）現(xiàn)有三種烷烴：①(CH3)3CCH3，②CH3CH2CH2CH2CH3，③(CH3)2CHCH2CH3，它們沸點(diǎn)由高到低的順序是________。(填序號(hào))（4）碳原子數(shù)為1到10烷烴中，氫核磁共振譜只有一種峰的烷烴共有________種。（5）等質(zhì)量的甲醇、乙醇、乙二醇、丙三醇，分別和足量的金屬鈉作用，放出氫氣的量最多的是________(填寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。（6）一支試管中盛放了兩種已分層的無色液體。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)簡(jiǎn)便的方法，檢驗(yàn)出哪一層是水層，哪一層是有機(jī)層________。（7）檸檬醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2C=CHCH2CH2C(CH3)=CHCHO，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證檸檬醛分子中存在碳碳雙鍵：________。（8）乙醛催化氧化生成乙酸實(shí)驗(yàn)中，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證氧化產(chǎn)物中混有乙醛：________?！敬鸢浮浚?）（2）2，5－二甲基－3－乙基己烷（3）②③①（4）4（5）（6）從試管中取出少量上層液體加入小試管中，再往小試管中加入少量水，若小試管中液體分層，則證明上層是有機(jī)層；若不分層，則證明上層是水層（7）取適量試樣于試管中，加入過量新制氫氧化銅堿性懸濁液，充分加熱煮沸，冷卻，加入適量稀硫酸酸化后加入少量溴水，若溴水褪色，則證明檸檬醛中含有碳碳雙鍵。(或取適量試樣于試管中，加入過量新制氫氧化銅堿性懸濁液，充分加熱煮沸，冷卻，加入適量稀硫酸酸化后加入少量酸性高錳酸鉀溶液，若酸性高錳酸鉀溶液褪色，則證明檸檬醛中含有碳碳雙鍵。)（8）取適量試樣于試管中，先用NaOH溶液中和，再加入新制氫氧化銅堿性懸濁液，加熱煮沸，若產(chǎn)生磚紅色沉淀，則證明產(chǎn)物中含有乙醛。(或取適量試樣于試管中，先用NaOH溶液中和，再加入銀氨溶液，水浴加熱，若試管內(nèi)壁出現(xiàn)銀鏡，則證明產(chǎn)物中含有乙醛。)【解析】【小問1詳解】羥基的電子式為；【小問2詳解】根據(jù)題意命名為2，5－二甲基－3－乙基己烷；【小問3詳解】根據(jù)相同碳原子數(shù)支鏈越多熔沸點(diǎn)越低的原則，可得沸點(diǎn)由高到低為②③①；【小問4詳解】氫核磁共振譜只有一種峰的有甲烷、乙烷、新戊烷、2，2，3，3四甲基丁烷；【小問5詳解】丙三醇中羥基的質(zhì)量分?jǐn)?shù)最大，故與鈉反應(yīng)放出氫氣最多；【小問6詳解】檢驗(yàn)方法為：從試管中取出少量上層液體加入小試管中，再往小試管中加入少量水，若小試管中液體分層，則證明上層是有機(jī)層；若不分層，則證明上層是水層【小問7詳解】檢驗(yàn)方法為：取適量試樣于試管中，加入過量新制氫氧化銅堿性懸濁液，充分加熱煮沸，冷卻，加入適量稀硫酸酸化后加入少量溴水，若溴水褪色，則證明檸檬醛中含有碳碳雙鍵。(或取適量試樣于試管中，加入過量新制氫氧化銅堿性懸濁液，充分加熱煮沸，冷卻，加入適量稀硫酸酸化后加入少量酸性高錳酸鉀溶液，若酸性高錳酸鉀溶液褪色，則證明檸檬醛中含有碳碳雙鍵。)【小問8詳解】驗(yàn)證方法為：取適量試樣于試管中，先用NaOH溶液中和，再加入新制氫氧化銅堿性懸濁液，加熱煮沸，若產(chǎn)生磚紅色沉淀，則證明產(chǎn)物中含有乙醛。(或取適量試樣于試管中，先用NaOH溶液中和，再加入銀氨溶液，水浴加熱，若試管內(nèi)壁出現(xiàn)銀鏡，則證明產(chǎn)物中含有乙醛。)17.化合物G(萘丁美酮)是一種解熱、鎮(zhèn)痛藥，其合成路線如圖：（1）可以鑒別A、B兩種物質(zhì)的試劑為________。（2）B中官能團(tuán)的名稱為________。（3）C→D過程中依次經(jīng)歷了加成反應(yīng)和________反應(yīng)。（4）C的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________。①分子中含苯環(huán)，能使Br2的CCl4溶液褪色；②分子中有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，且氫原子數(shù)目之比為2∶3。（5）已知2CH3CHOCH3CH=CHCHO。寫出以、和CH3CH2OH為原料制備的合成路線流程圖________(無機(jī)試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)。【答案】（1）FeCl3溶液（2）醚鍵、碳溴鍵（3）消去反應(yīng)（4）或（5）【解析】【分析】A中酚羥基上的氫原子被CH3取代生成B，B中溴原子被CHO取代得到C，C與反應(yīng)得到D，D中碳碳雙鍵與氫氣發(fā)生催化加氫生成E，E與HCl加熱反應(yīng)得到F?！拘?詳解】由A、B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，A中含酚羥基，加入氯化鐵溶液，溶液會(huì)變?yōu)樽仙鳥中不含酚羥基，加入氯化鐵溶液，溶液不會(huì)呈紫色，因此鑒別A、B可選用FeCl3溶液；【小問2詳解】由B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，B中含兩種官能團(tuán)，為醚鍵和碳溴鍵；【小問3詳解】由C和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，C先發(fā)生加成反應(yīng)生成，再發(fā)生消去反應(yīng)生成D；【小問4詳解】C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，其同分異構(gòu)體的分子中含苯環(huán)，能使Br2的CCl4溶液褪色，說明含有不飽和鍵，分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子數(shù)目之比為2∶3，說明分子結(jié)構(gòu)高度對(duì)稱，只有兩種環(huán)境的氫原子，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：或；【小問5詳解】根據(jù)2CH3CHOCH3CH=CHCHO可知，可以由和CH3CHO反應(yīng)生成，CH3CH2OH被催化氧化生成CH3CH