實驗性外斜視貓的弱側(cè)眼外肌MyooD及myogenin的表達研究的開題報告

實驗性外斜視貓的弱側(cè)眼外肌MyooD及myogenin的表達研究的開題報告開題報告題目：實驗性外斜視貓的弱側(cè)眼外肌MyooD及myogenin的表達研究摘要：本研究旨在探討實驗性外斜視貓的弱側(cè)眼外肌MyooD及myogenin的表達變化情況，以期揭示其病理機制及為臨床治療提供理論支持。通過選擇近親種貓，建立實驗性外斜視模型，并通過PCR、Westernblot、免疫組化等方法檢測外斜視眼及對側(cè)眼的外肌MyooD及myogenin的表達水平。研究目的：1.探討實驗性外斜視貓的弱側(cè)眼外肌MyooD及myogenin表達情況及變化趨勢。2.揭示實驗性外斜視貓眼外肌發(fā)生病理變化的分子機制。3.探索治療外斜視的新途徑及提供新的理論基礎。研究內(nèi)容：1.建立外斜視貓模型，采集眼外肌組織。2.提取組織RNA并進行cDNA合成。3.采用實時熒光定量PCR法檢測MyooD及myogenin基因的表達水平。4.采用Westernblot技術檢測MyooD及myogenin蛋白的表達水平。5.采用免疫組化技術檢測MyooD及myogenin蛋白的表達水平。6.對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學分析。研究意義：1.可以揭示外斜視病理發(fā)生的分子機制和表達變化情況，為臨床治療提供一定的參考。2.有助于提高對眼肌病的認識，為治療其他眼肌疾病提供基礎性的研究。3.可以為新藥開發(fā)和臨床治療提供理論基礎和指導。預期成果：1.得出實驗性外斜視貓的弱側(cè)眼外肌MyooD及myogenin的表達變化情況，研究外斜視的分子機制。2.提供一些新的思路和理論依據(jù)，為外斜視的治療提供一定的參考。3.為眼肌疾病的治療和預防提供科學的理論依據(jù)和指導。研究方案：1.樣本選擇：本研究的樣本選自近親種貓，其中對側(cè)眼為對照組，患側(cè)眼為實驗組。2.實驗分組：在減小個體誤差的前提下，采用隨機數(shù)字表法分組。3.實驗方法：建立實驗性外斜視貓模型，選取眼外肌組織，提取RNA并進行cDNA合成，采用實時熒光定量PCR法、Westernblot法及免疫組化法檢測MyooD及myogenin的表達水平。4.數(shù)據(jù)統(tǒng)計：數(shù)據(jù)采用SPSS22進行統(tǒng)計學分析。5.計劃時間表：樣本選擇及實驗組建立：2周實驗數(shù)據(jù)采集及分析：4周論文撰寫及答辯：6周總計：12周參考文獻：1.CaiF,HouB,ZhaoG,ZhuY.[Correlationbetweenocularmyastheniagravisandthymoma].ZhonghuaZhengXingWaiKeZaZhi.2013Dec;29(6):386-90.2.Alvarez-RodriguezU,Alvarez-SattaM,Tejero-HernandezA,etal.[Clinicalandimmunologicalcharacteristicsofpatientswithocularmyastheniagravis].RevNeurol.2012Jun1;54(11):677-80.3.YuJ,LiX,XieL,etal.[ExpressionandsignificanceofMyoDandmyogenininischemicmus