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異氟醚聯(lián)合Netrin-1激活HIF-1α-Netrin-1-UNC5B-VEGF通路促進(jìn)PTI模型小鼠大腦皮層血管新生異氟醚聯(lián)合Netrin-1激活HIF-1α-Netrin-1-UNC5B/VEGF通路促進(jìn)PTI模型小鼠大腦皮層血管新生
摘要:大腦缺血缺氧是造成神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙的重要原因。本研究旨在探究異氟醚聯(lián)合Netrin-1在大腦缺血再灌注損傷模型小鼠中對(duì)大腦皮層血管新生的影響,并分析其相關(guān)機(jī)制。結(jié)果發(fā)現(xiàn),異氟醚聯(lián)合Netrin-1處理后,PTI模型小鼠的大腦皮層血管新生顯著增加。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),異氟醚可通過(guò)激活HIF-1α來(lái)上調(diào)Netrin-1的表達(dá),進(jìn)而啟動(dòng)Netrin-1-UNC5B/VEGF通路,促進(jìn)大腦皮層血管新生。本研究為尋找促進(jìn)大腦血管新生的新靶點(diǎn)提供了新的思路。
關(guān)鍵詞:異氟醚;Netrin-1;HIF-1α;UNC5B/VEGF通路;大腦皮層;血管新生;PTI模型小鼠
引言:大腦缺血缺氧是臨床上常見(jiàn)的一種疾病,造成了神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙,給患者的生活質(zhì)量帶來(lái)了極大影響。因此,探索促進(jìn)大腦血管新生的方法,對(duì)于神經(jīng)功能損傷的修復(fù)具有重要意義。
Netrin-1是一種與神經(jīng)發(fā)育和血管生成密切相關(guān)的蛋白質(zhì)。研究發(fā)現(xiàn),Netrin-1能夠通過(guò)與UNC5B和VEGF相互作用,調(diào)控血管生成。而HIF-1α是一種關(guān)鍵的轉(zhuǎn)錄因子,在缺氧條件下得到激活,能夠調(diào)控一系列基因的表達(dá),包括Netrin-1。因此,探究Netrin-1和HIF-1α在大腦血管新生中的作用具有重要意義。
方法:本研究選用PTI模型小鼠,通過(guò)在小鼠大腦皮層引發(fā)缺血再灌注損傷,建立大腦缺血模型。然后將小鼠隨機(jī)分為對(duì)照組、異氟醚組、Netrin-1組和異氟醚聯(lián)合Netrin-1組,分別給予相應(yīng)處理。使用免疫組化和Westernblot等方法檢測(cè)HIF-1α、Netrin-1、UNC5B和VEGF的表達(dá)情況。同時(shí),采用血管標(biāo)記物CD31染色和血管成型實(shí)驗(yàn)評(píng)估大腦皮層血管新生情況。
結(jié)果:與對(duì)照組相比,異氟醚聯(lián)合Netrin-1處理后的小鼠大腦皮層血管新生顯著增加(P<0.05)。進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),異氟醚處理組和Netrin-1處理組均可上調(diào)HIF-1α的表達(dá)(P<0.05);異氟醚聯(lián)合Netrin-1處理組中Netrin-1和UNC5B的表達(dá)顯著增加(P<0.05),而VEGF的表達(dá)也明顯上調(diào)(P<0.05)。
討論:本研究結(jié)果表明,異氟醚聯(lián)合Netrin-1處理后,PTI模型小鼠的大腦皮層血管新生顯著增加。此現(xiàn)象可能是由于異氟醚可通過(guò)激活HIF-1α來(lái)上調(diào)Netrin-1的表達(dá),進(jìn)而啟動(dòng)Netrin-1-UNC5B/VEGF通路,促進(jìn)大腦皮層血管新生。
結(jié)論:本研究揭示了異氟醚聯(lián)合Netrin-1通過(guò)激活HIF-1α-Netrin-1-UNC5B/VEGF通路,促進(jìn)PTI模型小鼠大腦皮層血管新生的機(jī)制。這一研究結(jié)果為進(jìn)一步探索促進(jìn)大腦血管新生的新靶點(diǎn)提供了新的思路,為神經(jīng)功能損傷的修復(fù)提供了新的治療策略本研究結(jié)果表明,異氟醚聯(lián)合Netrin-1處理后,PTI模型小鼠大腦皮層血管新生顯著增加。這種增加可能是由于異氟醚激活HIF-1α,進(jìn)而上調(diào)Netrin-1的表達(dá),并啟動(dòng)Netrin-1-UNC5B/VEGF通路,促進(jìn)大腦皮層血管新生。這些發(fā)現(xiàn)揭示了異氟醚聯(lián)合Ne
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