2022屆高中生物基因和染色體的關(guān)系必考考點(diǎn)訓(xùn)練

（每日一練）2022屆高中生物基因和染色體的關(guān)系必考考點(diǎn)訓(xùn)練

單選題

1、某雄果蠅的基因型為AaX"Y,用3種不同顏色的熒光素分別標(biāo)記該果蠅一個(gè)精原細(xì)胞中的A、a、B基因，

再檢測減數(shù)分裂各時(shí)期細(xì)胞的熒光標(biāo)記。已知該精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生了一次異常，檢測到分裂進(jìn)行至

①（2）③時(shí)期的三個(gè)細(xì)胞中染色體、DNA、染色單體的數(shù)量，結(jié)果如圖。下列判斷錯(cuò)誤的是（）

數(shù)曷

A.①時(shí)期的細(xì)胞中可出現(xiàn)3種顏色的6個(gè)熒光位點(diǎn)

B.③時(shí)期的細(xì)胞中熒光素的種類有0、1、2、3四種可能

C.③時(shí)期的細(xì)胞中Y染色體的個(gè)數(shù)有0、1、2三種可能

D.若①時(shí)期發(fā)生片段交換，則②時(shí)期的某個(gè)細(xì)胞中可能出現(xiàn)3種顏色的4個(gè)熒光位點(diǎn)

答案：B

解析：

減數(shù)分裂過程：

（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制;

（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對

的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。

（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)

固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、

核仁重建、紡錘體和染色體消失。

A、果蠅的體細(xì)胞中有8條染色體，①時(shí)期核DNA和染色單體數(shù)量為16,染色體數(shù)為8,可表示減數(shù)第一次分

裂，此時(shí)精原細(xì)胞經(jīng)過了DNA復(fù)制，細(xì)胞中含有2個(gè)A基因，含有2個(gè)a基因和2個(gè)B基因，故細(xì)胞中可出

現(xiàn)3種顏色的6個(gè)熒光位點(diǎn)，A正確；

B、③時(shí)期細(xì)胞中不含染色單體，染色體數(shù)為5條，結(jié)合題意“該精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生了一次異?！?/p>

可知，該細(xì)胞可表示精細(xì)胞或精子，由于②時(shí)期的染色體數(shù)正常，所以應(yīng)為減數(shù)第二次分裂異常，則精細(xì)胞的

基因型為AAX"、AAY、aaX'、aaY、AXBX\aX父、AYY、aYY,所以③時(shí)期的精細(xì)胞中熒光素的種類有1、2、3

共三種可能，B錯(cuò)誤；

C、根據(jù)B項(xiàng)分析可知，③時(shí)期的細(xì)胞中丫染色體的個(gè)數(shù)有0、1、2三種可能，C正確；

D、②時(shí)期含有染色單體，細(xì)胞中染色體數(shù)減半，可表示減數(shù)第二次分裂前期、中期，若①時(shí)期A、a基因所

在的染色體交叉互換，可導(dǎo)致②時(shí)期的細(xì)胞含有A、a基因，由于性染色體與A、a基因所在染色體自由組合，

所則②時(shí)期的某個(gè)細(xì)胞中可能含有AaX"（此時(shí)X染色體上共含兩個(gè)B基因）、AaY,若是XY染色體發(fā)生交叉

互換，不影響基因的組合，②時(shí)期的細(xì)胞中含有AX"（此時(shí)細(xì)胞中共含兩個(gè)A基因和兩個(gè)B基因）、AY（此時(shí)

細(xì)胞中共含兩個(gè)A基因）、aX'（此時(shí)細(xì)胞中共含兩個(gè)a基因和兩個(gè)B基因）、aY（此時(shí)細(xì)胞中共含兩個(gè)a基

因），所以此時(shí)期某個(gè)細(xì)胞中可出現(xiàn)3種顏色的4個(gè)熒光位點(diǎn)（如AaM）,D正確。

故選B。

2、某哺乳動(dòng)物的一個(gè)細(xì)胞中的染色體組成如圖，它最可能是（）

2

A.第一極體B.初級(jí)卵母細(xì)胞C.肝細(xì)胞D.卵細(xì)胞

答案：A

解析：

該細(xì)胞中沒有同源染色體，且染色體散亂排布在細(xì)胞中，可判斷此細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂前期。

A、第一極體是由初級(jí)卵母細(xì)胞分裂產(chǎn)生，處于減數(shù)第二次分裂時(shí)期，A正確；

B、初級(jí)卵母細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂時(shí)期，有同源染色體，B錯(cuò)誤；

C、肝細(xì)胞是體細(xì)胞，有同源染色體，不進(jìn)行減數(shù)分裂，C錯(cuò)誤；

D、卵細(xì)胞是成熟的生殖細(xì)胞，其已經(jīng)完成減數(shù)分裂過程，沒有染色單體，D錯(cuò)誤。

故選Ao

3、在下列4個(gè)圖中，一定由隱性基因決定的遺傳病是（）（圖中深顏色表示患者）

答案：C

解析：

人類遺傳病的類型和致病基因的位置的判斷的一般思路和方法：先判斷顯隱性，雙親患病后代有不患病的孩子,

是顯性遺傳病，如果雙親不患病，子代有患病的個(gè)體，則為隱性遺傳病；再判斷基因的位置，顯性遺傳看男病,

男病母（女）正非伴性，隱性看女病，女病父（子）正非伴性。

3

①雙親正常，生出一個(gè)患病孩子，說明該遺傳病的致病基因，①正確；

②分析該遺傳系譜圖可知，該遺傳病的致病基因可能是顯性基因，也可能是隱性基因，②錯(cuò)誤；

③分析該遺傳系譜圖可知，雙親正常，生出一個(gè)患病孩子，該病是隱性遺傳病，③正確；

④分析該遺傳系譜圖可知，該病是顯性基因控制的遺傳病，④錯(cuò)誤。

故選C。

小提示：

4、如圖是人類某種遺傳病的系譜圖，4、5為同卵雙胞胎。據(jù)圖分析下列說法正確的是（）

A,根據(jù)系譜圖分析，該病一定是伴X染色體隱性遺傳病

B.若1攜帶致病基因，則這對夫婦再生一個(gè)患病男孩的概率是1/4

C.若1攜帶致病基因，則4、5為純合子的概率均為2/3

D.若1不攜帶致病基因，且7患病，則5與一正常男子結(jié)婚，生下正常孩子的概率為3/4

答案：D

解析：

分析系譜圖：1號(hào)和2號(hào)均正常，他們有一個(gè)患該遺傳病的孩子6號(hào)，說明該病為隱性遺傳病。顯性基因?yàn)锳,

隱性基因?yàn)閍。

A、1、2均未患病，兒子卻患病，可知該病為隱性遺傳病，但不能確定是常染色體還是伴X染色體遺傳，故A

錯(cuò)誤；

4

B、若1攜帶致病基因，且無病，故該病為常染色體隱性遺傳病，設(shè)其父母基因型均為Aa,則再生一個(gè)患病男

孩的概率為1/4x1/2=178,故B錯(cuò)誤；

C、若1攜帶致病基因，且無病，故該病為常染色體隱性遺傳病，設(shè)其父母基因型均為Aa,則4、5為雜合子

的概率為2/3,故C錯(cuò)誤；

D、若1不攜帶致病基因，且無病，故該病為伴X染色體隱性遺傳病，7患病設(shè)其基因型為X"Y,其致病基因來

自其母親4,4、5為同卵雙胞胎，故4、5基因型一致，為X'X",則5與一正常男子結(jié)婚，生下正常孩子的概

率為3/4,故D正確。

故選D。

5、如圖是雄果蠅的一個(gè)精原細(xì)胞分裂過程中核DNA分子數(shù)的變化圖，有關(guān)此果蠅產(chǎn)生精子過程中說法正確的

是（）

A.AE段表示有絲分裂，F(xiàn)L段表示減數(shù)分裂，兩個(gè)過程染色體、中心體都只復(fù)制一次

B.GH段都存在染色單體，且GH段與CD段染色體數(shù)目都相等

C.此果蠅的X染色體和Y染色體大小不同，不是同源染色體

D.最后形成的精細(xì)胞中，染色體和核DNA分子數(shù)都是體細(xì)胞的一半

答案：D

解析

5

根據(jù)題意和圖示分析可知：AE階段表示有絲分裂過程中DNA含量變化，其中AC段表示分裂間期，CD段表示

前期、中期和后期，E點(diǎn)之后表示末期。FL階段表示減數(shù)分裂過程中DNA含量變化，其中FG表示減數(shù)第一次

分裂間期，GI表示戒數(shù)第一次分裂過程，IL表示減數(shù)第二次分裂過程。

A、AE段DNA數(shù)不變，表示有絲分裂；FL段DNA數(shù)減半，表示減數(shù)分裂，兩個(gè)過程染色體只復(fù)制一次，減數(shù)

分裂中心體復(fù)制兩次，A錯(cuò)誤；

B、CD段包括有絲分裂后期，染色體數(shù)目會(huì)加倍；GH段染色體數(shù)目不變，與體細(xì)胞相等，B錯(cuò)誤；

C、此果蠅的X染色體和丫染色體雖然大小不同，但是同源染色體，C錯(cuò)誤；

D、最后形成的精細(xì)胞中，染色體和核DNA數(shù)都是體細(xì)胞的一半，D正確。

故選Do

多選題

6、調(diào)查發(fā)現(xiàn)，某家族有甲、乙兩種單基因遺傳病，其中一種遺傳病的致病基因位于X染色體上，遺傳系譜圖

如下圖所示。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）

□常男

oJE-常女

niE'病男

甲

痂女

O甲

A.人群中甲病的發(fā)病率男性高于女性B.川外川心基因型相同的概率為1/4

C.川口的致病基因不可能來自于IQ.I%、II?再生一個(gè)正常孩子的概率為2/3

答案：AD

解析：

分析題圖信息可知，I%、II』患有甲病，其女兒小表現(xiàn)正常，說明甲病為常染色體顯性遺傳?。ㄔO(shè)控制該病的

6

基因?yàn)锳/a）,因此II3、II4基因型都為Aa；h、I2乙病正常,其兒子II7患有乙病,且“有一種遺傳病的致病

基因位于X染色體上”，說明乙病為伴X染色體隱性遺傳?。ㄔO(shè)由基因B/b控制）。

A、由分析可知，甲病為常染色體顯性遺傳病，因此人群中甲病的發(fā)病率男性等于女性，A錯(cuò)誤；

B、先分析甲病，川9表現(xiàn)正常，其基因型為aa,115表現(xiàn)正常，其基因型為aa,再分析乙病，II；患有乙病，

其基因型為X、，故h、L基因型分別為X父和X》，IIl不患乙病，其基因型為1/2X"X"或1/2X1、II表現(xiàn)正

常，其基因型為X,，故—表現(xiàn)正常,其基因型為3/4X“X"、l/4X"Xb,III”患有乙病，其基因型為XYk和

1%的基因型分別為X，和III心表現(xiàn)正常，其基因型為X%”,結(jié)合以上兩種病分析可知，1卜的基因型為

3/4aaXBX\l/4aaX“X\III*基因型為aaX"X'’,因此兩者基因型相同的概率為1/4,B正確；

C、Ilk只患乙病，其基因型為aaX'Y,其致病基因b來自于II8,不可能都來自于I<C正確；

D、I%、II,的基因型分別為AaX'Y、l/2AaX"x'或l/2AaX“X）再生一個(gè)正常孩子（aaX”）的概率為"4x（1-

1/2x1/4）=7/32,D錯(cuò)誤。

故選ADo

7、多發(fā)性骨軟骨瘤是由EXTI基因突變引起的一種罕見骨骼異常疾病，該病患者在骨骼上可形成大小不等的骨

隆起，生活質(zhì)量受到嚴(yán)重影響，下圖是該遺傳病的某家系系譜圖（不考慮XY同源區(qū)段）。下列說法正確的是

（）

I□0正常男女

J—J一I■?患病男女

n3>-7-045O-pn6

min（Sa

78910

A.該遺傳病致病基因位于常染色體上，無法判斷其顯隱性

B.若III-8是純合子，則III-7與表型正常的男性婚配后，后代患病的概率為：

C.若川-8是雜合子，則III-9與攜帶致病基因的男性婚配后，后代患病的概率為:

O

7

D.若III-10是雜合子，則其與表型正常的女性婚配后，后代可能患病

答案：ABD

解析：

遺傳系譜圖分析：假設(shè)該遺傳病為伴X隱性遺傳，則III-7患病，II-4一定患病，與遺傳系譜不符，即該病不

是伴X隱性遺傳；假設(shè)該遺傳病為伴X顯性遺傳，1-2患病，則II-5一定患病，與遺傳系譜不符，即該病不是

伴X顯性遺傳；由于男女都患病，不可能是伴丫遺傳，說明該病是常染色體遺傳病，根據(jù)遺傳系譜，顯性和隱

性都可以，故該遺傳病為常染色體顯性或隱性遺傳病。

A、該遺傳病致病基因位于常染色體上，無法判斷其顯隱性，A正確；

B、若III-8是純合子，則該病為常染色體顯性遺傳病，若相關(guān)基因用A/a表示，則川-7的基因型為Aa,則

其的與表型正常的男性（aa）婚配后，后代患?。ˋa）的概率為1/2,B正確；

C、若川-8是雜合子，則其基因型為Aa,該病為常染色體隱性遺傳病，由于無法判斷II-6號(hào)的基因型，因此

不能確定III-9號(hào)的基因型為AA或Aa相應(yīng)的概率，因此無法判斷III-9與攜帶致病基因的男性婚配后，后代

患病的概率，C錯(cuò)誤；

D、若