202022學(xué)年會考 公開課教學(xué)設(shè)計

2022-2022學(xué)年高二生物會考復(fù)習(xí)材料（七）第2章基因和染色體的關(guān)系第2節(jié)基因在染色體上1.薩頓假說：基因由染色體攜帶從親代傳遞給下一代。即基因就在染色體上。2.研究方法：類比推理3.薩頓假說推論：基因在染色體上，也就是說染色體是基因的載體。因為基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。4.基因位于染色體上的實驗證據(jù)摩爾根果蠅眼色的實驗（研究方法：假說——演繹法）(W—紅眼基因w—白眼基因X、Y——果蠅的性染色體)5.一條染色體上一般含有多個基因，且這多個基因在染色體上呈線性排列6.基因的分離定律的實質(zhì)：見課本P30基因的自由組合定律的實質(zhì)：見課本P30第3節(jié)伴性遺傳一、伴性遺傳的概念：性狀的遺傳控制基因位于性染色體上，因而總是與性別相關(guān)聯(lián)。二、伴性遺傳的類型：1.人類紅綠色盲癥（伴X染色體隱性遺傳?。?）致病基因Xb正?；颍篨B（2）患者：男性XbY女性XbXb正常：男性XBY女性XBXBXBXb（攜帶者）（3）遺傳特點：①男性患者多于女性患者。②女患，父子都為患。③一般為交叉隔代遺傳。即男性→女性→男性。2.抗維生素D佝僂病（伴X染色體顯性遺傳?。?）致病基因XD正常基因：Xd（2）患者：男性XDY女性XDXDXDXd正常：男性XdY女性XdXd（3）遺傳特點：①女性患者多于男性患者。②連續(xù)遺傳現(xiàn)象(代代相傳)。③男患，母女都為患3.伴Y染色體遺傳：人類毛耳現(xiàn)象遺傳特點：基因位于Y染色體上，僅在男性個體中遺傳三、性別類型：XY型：XX雌性XY雄性————大多數(shù)高等生物：人類、動物、高等植物ZW型：ZZ雄性ZW雌性————鳥類、蠶、蛾蝶類四、伴性遺傳在生產(chǎn)實踐中的應(yīng)用五、遺傳病類型的鑒別：口訣：無中生有為隱性，有中生無為顯性；隱性看女病，女病男正非伴性；顯性看男病，男病女正非伴性。（一）先判斷顯性、隱性遺傳：父母無病，子女有病——隱性遺傳（無中生有）隔代遺傳現(xiàn)象——隱性遺傳父母有病，子女無病——顯性遺傳（有中生無）連續(xù)遺傳、世代遺傳——顯性遺傳（二）再判斷常、性染色體遺傳：1.父母無病，女兒有病——常染色體上隱性遺傳2.已知隱性遺傳，母病兒子正常——常染色體上隱性遺傳3.已知顯性遺傳，父病女兒正?！Ｈ旧w顯性遺傳4.患者全為男性（女全正常），具世代連續(xù)性，應(yīng)首先考慮伴Y遺傳，無顯隱之分。（三）在完成（一）的判斷后，用假設(shè)法來推斷題目中已告知的遺傳病或課本上講過的某些遺傳病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接確定?！練v年考題】1.在動物的體細胞中，一對等位基因位于A．兩條姐妹染色單體上B．兩條非同源染色體上C．一對同源染色體上D．DNA的兩條鏈上2.下列人體細胞中含有同源染色體的是A.次級精母細胞B.精細胞C.卵細胞D.口腔上皮細胞3．人的紅綠色盲基因位于A．常染色體上 B．X染色體和Y染色體上 C．X染色體 D．Y染色體4.女性色盲患者（XbXb）與健康男性（XBY）結(jié)婚，他們的女兒是色盲患者的可能性為245.一正常男性與一紅綠色盲女性婚配，生下一女孩,該女孩的基因型是6.伴性遺傳是指A．性染色體上基因所表現(xiàn)出的遺傳現(xiàn)象B．常染色體上基因所表現(xiàn)出的遺傳現(xiàn)象C．只有性成熟個體才表現(xiàn)出的遺傳現(xiàn)象D.只有雄性個體才表現(xiàn)出的遺傳現(xiàn)象7.果蠅的體細胞有8條染色體，正常情況下，其精子和受精卵中的染色體數(shù)目分別是條，4條條，8條條,8條條，16條8．人體細胞中的X、Y染色體是A．一對姐妹染色體B．2個染色體組C．2條非同源染色體D．一對同源染色體9.正常女性體細胞含有44條常染色體和兩條X染色體，可表示為44+XX,則正常卵細胞的染色體組成是+XX+X+Y+XY10.某男子的父親患色盲，但他本人正常。他與一個沒有色盲家族史的正常女子結(jié)婚，一般情況下，他們的孩子患色盲的概率是A．1／2B.1／4C．1／6D.011.一對膚色正常的夫婦生了一個白化病的女兒和一個膚色正常的兒子，那么這個兒子的雜合子的可能性是A．1/3B．1/2C．2/312.一個女性色盲基因攜帶者與正常男子結(jié)婚，其子女患病情況可能是A.女孩色盲B．子女均色盲C．子女均正常D.男孩可能色盲13.女性紅綠色盲患者的基因型是A．XBXBB．XbXbC.XBYD．XbY14．人的正常精細胞的染色體組成是A．22+XXB．22+XYC．22+XYD．22+X或22+Y15.正常女性體細胞的染色體組成是A．44+XYB．44+XXC．22+XD．22+Y16．正常男人的體細胞的染色體組成是A．44+XXB．22+XYC．44+XYD．22+XX17．一個紅綠色盲的女子與一個正常的男子結(jié)婚后，其子女的患病情況是是A．女孩色盲B．子女都色盲C．男孩不一定色盲D．男孩色盲18．關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳，下列說法正確的是A．母親色盲，則兒子一定色盲B．父親色盲，則女兒一定色盲C．祖父母都色盲，其孫子一定色盲D．外祖父母都色盲，其外孫女一定色盲19．下列關(guān)于人類紅綠色盲遺傳描述，錯誤的是A.交叉遺傳B.男性患者多于女性C.伴Y染色體遺傳D.伴X染色體隱性遺傳20．下列有關(guān)性染色體的敘述，正確的是A．性染色體與性別決定有關(guān)B．性染色體與性別決定無關(guān)C．性染色體只存在于性細胞中D．性染色體上不存在任何基因21．某男孩色盲而他的父母、祖父母、外祖父母色覺均正常，男孩的色盲基因可能的傳遞途徑是A．祖母→父親→男孩B．祖父→父親→男孩C．外祖父→母親→男孩D．外祖母→母親→男孩22.下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，正確的是（）A.染色體就是由基因組成的B.基因在染色體上呈線性排列C.一條染色體上只有一個基因D.染色體是基因的唯一載體23.女性色盲攜帶者（XBXb）與一個色覺下正常的男性（XBY）結(jié)婚，生下色盲孩子的可能性是（）246824.下列一定不能表示白化病遺傳（圖中深顏色表示患者）的系譜圖（）25.已知紅綠色盲是X染色體上的隱性致病基因b(表示為Xb)引起的，下圖表示某家族紅綠色盲遺傳系譜圖，請據(jù)圖回答：(1)紅綠色盲的遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做，在人群中多發(fā)于（填“男”或“女”）性。(2)Ⅱ3的基因型是，Ⅱ4的基因型是或。(3)若母親是紅綠色盲患者，則兒子（填“一定”或“不一定”）患紅綠色盲。26.下圖表示一個紅綠色盲家系，正?；蛴肂表示，患病基因用b表示。(1)該病的致病基因在染色體上，人群中該病患者的性別以居多。(2)I的基因型為，Ⅱ的基因型為。27.下圖是某種遺傳疾病的系譜圖，據(jù)圖回答。(基因用字母B、b表示)(1)該遺傳病的基因位于__________染色體上，表現(xiàn)為“正?！焙汀盎疾　钡氖且粚_______。(2)I1的基因型是________Ⅱ3的基因型是________。(3)Ⅲ7的基因型與I2的基因型相同的可能性為______；28.右圖是一個人類色盲(致病基因為b)遺傳系譜圖，請分析回答：(1)從系譜看，色盲遺傳與性別有關(guān)，這種遺傳方式叫做_____________。(2)控制色盲與正常色覺的基因是一對__________基因。(3)系譜中，個體Il的基因型肯定是___________________，Ⅱ2的基因型肯定是_________。(4)由此可知，控制性狀的遺傳物質(zhì)的基本單位是_____，它是有______________效應(yīng)的DNA片段。(5)系譜中Ⅲ1若是攜帶者；當(dāng)她與正常男子結(jié)婚，她的孩子患色盲的可能性是______。29.下圖表示某細胞中的一對同源染色體及一對基因，請據(jù)圖回答：(1)圖中染色體1與2的分離發(fā)生在減數(shù)第次分裂。A和a是一對基因。(2)在減數(shù)分裂過程中，具該基因型的一個精原細胞可產(chǎn)生個精子，有2種類型分別是。(3)若圖中a表示白化病基因，那么具有上圖所示基因型的夫婦，生出一個患病孩子的概率是，患病孩子的基因型是。30.研究人類的遺傳病，可以從遺傳圖解中獲得資料。下圖表示某家庭白化病的遺傳圖解，A表示正常基因，a表示致病基因，請據(jù)圖回答：（1）該致病基因位于（“?！被颉靶浴保┤旧w上。（2）1的基因型是，3的基因型是或。（3）若基因型Aa的男子與4婚配，請完成下列遺傳圖解：31.以下是人類性別決定的遺傳圖解，請在圖解中填入相關(guān)內(nèi)容。32.下圖是白化病的遺傳系譜圖（該病受常染色體上的隱性基因a控制），請據(jù)圖回答。（1）膚色的正常與白化是一對性狀。（2）Ⅰ1的基因型是；Ⅱ3的基因型是或。（3）若Ⅱ4與Ⅱ5再生一個孩子，患白化病的概率是。33.下圖是某種常染色體遺傳病的系譜圖，請據(jù)圖回答。（該病受一對等位基因A、a控制）（1）致病的基因是（填“顯性”或隱性“）基因。（2）從遺傳角度看，Ⅱ3的致病基因來自圖中的（填編號）。若與Ⅱ3基因型為Aa的女子婚配，生出不患病的孩子的可能性是。（3）Ⅲ7的基因型是或。（4）從優(yōu)生的角度看，Ⅲ6應(yīng)與基因型為的男子婚配，子女才不患該遺傳病。34.下圖是人類鐮刀型細胞貧血癥的遺傳系譜圖（致病基因位于常染色體上，用A和a表示），請據(jù)圖回答。（1）該病是由（填“隱形”/“顯性”）基因控制的。（2）Ⅱ5的基因型是；Ⅰ1與Ⅱ4的基因型是否相同？。（3）若Ⅱ3與Ⅱ4再生一個小孩，該小孩患病的可能性是。（4）從根本上說，人類鐮刀型細胞貧血癥的病因是。35.下圖是白化病的系譜圖（該病受一對常染色體上的基因A、a控制）。請據(jù)圖回答：(1)Ⅰ1和Ⅰ2的基因是否一樣？。(2)Ⅲ8的基因型是，Ⅱ5的基因型是。(3)若Ⅰ1和Ⅰ2再生一個小孩，其正常的概率是。36.下圖是某白化?。ㄊ芤粚ΤＨ旧w上的基因A、a控制）的家族系譜圖。請據(jù)圖回答：(1)Ⅲ11的基因型是。(2)若Ⅰ1和Ⅰ2再生個小孩，其正常的概率是。(3)該圖可不可能表示紅綠色盲的系譜圖？。37.下圖是人類紅綠色盲遺傳系譜圖，請據(jù)圖回答（該性狀受一對等位基因B、b控制）。（5分）⑴紅綠色盲的由（填“?！被颉靶浴保┤旧w控制的（填“顯性”或“隱性”）遺傳病。⑵Ⅱ4的基因型是，Ⅱ5的基因型是。⑶Ⅲ6的致病基因來自