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微生物實(shí)驗(yàn)報(bào)告一環(huán)境中的微生物的檢測(cè)和分離純化實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?學(xué)習(xí)并掌握無菌操作技術(shù)原理和方法2學(xué)習(xí)用稀釋涂布法分離微生物3認(rèn)識(shí)微生物存在的普遍性,體會(huì)無菌操作的原理實(shí)驗(yàn)材料:1土樣溶液0.5ml,無菌生理鹽水2取液器(1000μL一支,100μL一支),培養(yǎng)箱,培養(yǎng)皿(12個(gè)),無菌有帽試管,三角瓶,無菌涂棒,接種環(huán),1000μL無菌吸頭若干,記號(hào)筆,酒精燈,火柴,試管架實(shí)驗(yàn)步驟:A培養(yǎng)基的制備(已提前制備好)B周圍環(huán)境中的微生物的檢測(cè),在牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基平板上作如下實(shí)驗(yàn) 1取三個(gè)平板,用100μL的取液器分別吸取100μL的河水、豆?jié){、豆奶,均勻加在三個(gè)培養(yǎng)基上,并用無菌玻璃涂棒涂布均勻(要多涂幾次,時(shí)間約1-2分鐘,使細(xì)菌均勻分布)。 2再取三個(gè)平板,三個(gè)同學(xué)分別用手指(未洗過)在培養(yǎng)基上涂抹幾秒鐘,一個(gè)同學(xué)對(duì)應(yīng)一個(gè)平板。 3再取一個(gè)平板,其中一個(gè)同學(xué)將手用肥皂洗過后,再在培養(yǎng)基上涂抹。 4再取一個(gè)平板,打開皿蓋,一個(gè)同學(xué)對(duì)著培養(yǎng)基咳嗽,使口腔中的氣流和飛沫落到培養(yǎng)基上。 5再取一個(gè)平板,打開皿蓋,在空氣中放置10min左右,關(guān)上皿蓋。 6將上述9個(gè)平板放置在35℃的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h。C土壤中分離微生物 1采土樣,制備土壤稀釋液(已準(zhǔn)備好) 2取三個(gè)平板,每個(gè)培養(yǎng)基上用取液器添加100μL的土壤稀釋液,并用無菌玻璃涂棒涂布均勻(要多涂幾次,時(shí)間約1-2分鐘,使細(xì)菌均勻分布)。 3將平板依舊放在35℃的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h。D菌落計(jì)數(shù) 培養(yǎng)24h后,取出培養(yǎng)平板,算出每個(gè)平板上的菌落數(shù)量。其中,土樣中的微生物含量可用以下式子計(jì)算土壤中的細(xì)菌含量(個(gè)/g土壤)=菌落平均數(shù)×10×稀釋倍數(shù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果及數(shù)據(jù):實(shí)驗(yàn)結(jié)果如附圖。開蓋10min手指直接按壓手指直接按壓手指直接按壓1號(hào)的手指經(jīng)肥皂洗后按壓對(duì)著培養(yǎng)基咳嗽豆奶河水土壤溶液土壤溶液1談?wù)劰潭ɑ?xì)胞技術(shù)的意義。 固定化技術(shù)就是將生物酶或細(xì)胞固定在一定的基質(zhì)上。與傳統(tǒng)方法相比,該技術(shù)具有能多次使用菌體的特點(diǎn),簡化了操作步驟。2試述純種發(fā)酵和傳統(tǒng)發(fā)酵在無菌操作方面的差異。 純種發(fā)酵對(duì)無菌操作的要求較高,因?yàn)槭窃诔煞謫我坏陌l(fā)酵基質(zhì)中,僅接入一種微生物,通過對(duì)該種微生物的培養(yǎng),得到純度較高的單一性產(chǎn)物,所以對(duì)無菌操作的要求也較高一些。3為何有的同學(xué)用無菌滴管把海藻酸鈣與酵母菌混合液滴加入CaCl2溶液時(shí),未得到凝膠珠,而得到了不規(guī)則形狀的固體? 可能是在滴加的時(shí)候沒有保證逐滴加入,使得大量的混合液聚集在一起,形成了不規(guī)則形狀的固體。4在制作酸奶時(shí),為什么要使用“無抗奶”作為原料? “無抗奶”
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