![2022屆高三開(kāi)學(xué)摸底考試化學(xué)試卷(廣東卷)_第1頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/3d9e81f0dd61b2b3d3107f9b5c0aa09f/3d9e81f0dd61b2b3d3107f9b5c0aa09f1.gif)
![2022屆高三開(kāi)學(xué)摸底考試化學(xué)試卷(廣東卷)_第2頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/3d9e81f0dd61b2b3d3107f9b5c0aa09f/3d9e81f0dd61b2b3d3107f9b5c0aa09f2.gif)
![2022屆高三開(kāi)學(xué)摸底考試化學(xué)試卷(廣東卷)_第3頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/3d9e81f0dd61b2b3d3107f9b5c0aa09f/3d9e81f0dd61b2b3d3107f9b5c0aa09f3.gif)
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文檔簡(jiǎn)介
2022屆高三開(kāi)學(xué)摸底考試化學(xué)試卷(廣東卷)
可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H-10-16N-14Na-23S-32Mn-55Fe-56Cu-64
一、選擇題:本題共16小題,共44分。第卜10小題,每小題2分;第11~16小題,
每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。
1.現(xiàn)在有很多電視節(jié)目聚焦中國(guó)傳統(tǒng)文化藝術(shù)精品,用現(xiàn)代化的傳播方式及國(guó)際化的視角來(lái)
系統(tǒng)地詮釋中國(guó)古代藝術(shù)品的精湛與美艷。下列說(shuō)法中不正確的是()
A.西周時(shí)期的伯矩鬲是罕見(jiàn)的青銅器,鬲身的銅綠的主要成分是堿式碳酸銅
B.北宋的天青無(wú)紋橢圓水仙盆是“瓷器第一寶”,其主要成分是二氧化硅
C.王羲之的書法作品《快雪時(shí)晴帖》堪稱“書法第一寶”,紙張的主要成分是高分子化合
物
D.西漢素紗禪衣是世界上現(xiàn)存年代最早、保存最完整、制作工藝最精湛的一件衣服,它由
精緘的蠶絲織造,蠶絲和毛筆中的狼毫成分相同
2.下列化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是()
A.35cl2與37cl2互為同位素B.H2O2的電子式為H+[:O:O:7"H+
過(guò)濾海帶灰懸濁液
4.化學(xué)與生產(chǎn)和生活密切相關(guān),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.NO、氟利昂可破壞臭氧層
B.HCHO與H2O2可以殺菌,其消毒原理與HC1O的相似
C.Al具有良好的延展性和抗腐蝕性,可制成鋁箔包裝物品
D.P2O5不可用作食品干燥劑是因?yàn)槲缮蒆PC>3等有毒有腐蝕性的物質(zhì)
5.在給定的條件下,下列選項(xiàng)所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能一步實(shí)現(xiàn)的是()
崔化劑H。
A.NH3/NO2tHNO3
AlCl2
B.FeOfFefFeCk
9‘高3溫點(diǎn)燃’
H2ONaOHSq)
C.SiO?fHzSiC^l叫)tNaSiO
△23
NaOH(aq)蔗糖(叫)
D.CuC12(叫)—>CU(OH)2TCU2O
6.下列說(shuō)法正確的是()
A.黑色的四氧化三鐵固體屬于酸性氧化物
B.濃硫酸不分解、不揮發(fā),所以敞口放置在空氣中質(zhì)量不會(huì)發(fā)生變化
C.向Pb3C>4中滴加濃鹽酸,生成黃綠色的氣體,說(shuō)明氧化性:Pb3O4>Cl2
D.氧化鋁熔點(diǎn)高,可用作電解冶煉鋁的原料
7.丙烷還原氧化鐵的反應(yīng)為C3Hg+FezCJ,fCOz+Fe+U,下列敘述中錯(cuò)誤的是()
A.配平方程后方框內(nèi)的化學(xué)式為H2O且化學(xué)計(jì)量數(shù)為12
B.該反應(yīng)中氧化劑與氧化產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為10:9
C.還原性:C3H8>Fe
D.25°C、lOlkPa條件下,消耗11.2LC3H8,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為10腌
8.下列表示對(duì)應(yīng)化學(xué)反應(yīng)的離子方程式正確的是()
2++
A.少量二氧化硫通入漂白粉溶液中:Ca+CIO-+SO,+H2O=CaSO4I+2H+Cl-
B.酸性碘化鉀溶液中滴加適量雙氧水:2r+2H++&。2=12+2H2O
2+
C.氫氧化鋼溶液與硫酸銅溶液反應(yīng):Ba+SO4^=BaSO4I
D.向飽和碳酸鈉溶液中通入二氧化碳:CO^-+CO2+H2O=2HCO3
9.“青出于藍(lán)而勝于藍(lán)”包含下圖所示的化學(xué)變化過(guò)程,下列敘述正確的是()
A.靛青分子式為BMI噪醇生成靛青發(fā)生了取代
反應(yīng)
C.靛青在NaOH溶液中能發(fā)生取代反應(yīng)D/引跺醉的核磁共振氫譜中有7組峰
10.下列說(shuō)法正確的是()
A.糖類、油脂、蛋白質(zhì)均能發(fā)生水解反應(yīng)
B.聚氯乙烯材料能被酸性高錦酸鉀溶液氧化
C.CH3CH(CH3)2光照下與氯氣反應(yīng),可生成四種一氯代物
D.汽油、植物油的主要成分分別為烽和酯
11.利用如圖所示的裝置制備純凈的氣體并收集,能夠?qū)崿F(xiàn)的是()
選項(xiàng)制備氣體試劑a試劑b試劑c收集方法
向下排空氣
稀
ANOHNO,CuH2O
法
BC2H2飽和食鹽水電石飽和CuSO4溶液排水法
向下排空氣
CNH3濃氨水CaO濃硫酸
法
向上排空氣
濃鹽酸KMnO飽和碳酸氫鈉溶液
DCI24
法
A.AB.BC.CD.D
12.某科研人員提出HCHO與O2在羥基磷灰石(HAP)表面催化氧化生成CO2、H2O的反應(yīng)歷
程,該歷程示意圖如圖(圖中只畫出了HAP的部分結(jié)構(gòu))。下列說(shuō)法中不正確的是()
A.HAP能提高HCHO與。2的反應(yīng)速率
B.HCHO在反應(yīng)過(guò)程中,有C—H鍵發(fā)生斷裂
C.根據(jù)圖示信息,CO?分子中的氧原子全部來(lái)自
HAP
D.該反應(yīng)可表示為HCHO+CD?fCO2+H2O
13.短周期元素X、Y、Z、M的原子序數(shù)依次增大,它們組成一種團(tuán)簇分子Z2M?Y4(YX)2,
其結(jié)構(gòu)如圖所示,其中X、M的族序數(shù)均等于周期序數(shù),Y原子核外最外層電子數(shù)是其電
B.Z和M的單質(zhì)均能溶于NaOH溶液
C.X與Y結(jié)合形成的X2Y2是離子化合物
D.Z的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物是中強(qiáng)堿
14.2020年“綠色合成路線獎(jiǎng)”授予了化學(xué)品制造商吉諾瑪?shù)倏ǎ℅enomatica)公司,以表彰他
們利用糖發(fā)酵一步轉(zhuǎn)化制備1,3-丁二醇的新工藝。傳統(tǒng)合成1,3-丁二醇路線如圖:
甲
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.1,3-丁二醇可用作化妝品的保濕劑
B.甲和乙均能與酸性KMnO4溶液反應(yīng)
C.②的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)
D.用銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液能鑒別甲和乙
15.鎂燃料電池在可移動(dòng)電子設(shè)備電源和備用電源等方面應(yīng)用前景廣闊。如圖為“鎂-次氯酸
鹽,,燃料電池原理示意圖,電極為鎂合金和伯合金。下列說(shuō)法正確的是()
A.隨著反應(yīng)的進(jìn)行,正極區(qū)pH升高
B.放電時(shí),F(xiàn)極生成的C「移動(dòng)方向與內(nèi)電路電子移動(dòng)方向相同
C.放電時(shí),E極的電勢(shì)比F極的高
-
D.每生成1molMg(OH)2,則有1molCIO氧化
16.25℃時(shí),濃度均為0.100mol?匚|的HA溶液和BOH溶液各20.00mL,分別用
0.100mol-LJ1NaOH溶液、0.100mol-L?鹽酸進(jìn)行滴定,滴定過(guò)程中pH隨滴加溶液體積變
化關(guān)系如圖,兩圖像關(guān)于pH=7呈軸對(duì)稱。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
HNaOH溶液或鹽酸)/ml.
A.曲線I表示鹽酸滴加到BOH溶液的過(guò)程,可用甲基橙作指示劑
B.K/HA)=KKBOH),交點(diǎn)對(duì)應(yīng)橫坐標(biāo)V<20.00mL
C.曲線I,滴加1溶液至U10.00mL時(shí):c(BOH)>C(C1-)>C(OH-)>c(H+)
D.曲線H,滴加溶液到5.00~10.00mL時(shí):c(A-)+c(0FT)=c(H*)+c(Na+)
二、非選擇題:共56分。第17~19題為必考題,考生都必須作答。第20~21題為選考
題,考生根據(jù)要求作答。
(一)必考題:共42分
17.(14分)葡萄糖酸亞鐵?HuOaFe是常用的補(bǔ)鐵劑,易溶于水。用如圖裝置制備FeCO,,
提取出的FeCC>3與葡萄糖酸反應(yīng)可得葡萄糖酸亞鐵。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)裝置c的名稱為
(2)打開(kāi)K「K,,關(guān)閉K”開(kāi)始反應(yīng)。一段時(shí)間后關(guān)閉K一打開(kāi)K?。在裝置c中制得
碳酸亞鐵。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)生的H?作用有o
(3)將制得的碳酸亞鐵濁液過(guò)濾、洗滌。如過(guò)濾時(shí)間過(guò)長(zhǎng)會(huì)發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品部分變?yōu)榧t褐色,用
化學(xué)方程式說(shuō)明其原因:o
(4)將葡萄糖酸與碳酸亞鐵混合,加入乙醉、過(guò)濾、洗滌、干燥。加入乙醉的目的是
(5)用NaHCO,溶液代替Na2cO3溶液制備碳酸亞鐵,同時(shí)有氣體產(chǎn)生,該反應(yīng)的離子方
程式為,此法產(chǎn)品純度更高,原因是o
18.(14分)堿式硫酸鐵[Fe(OH)SOj是一種用于污水處理的新型高效絮凝劑。工業(yè)上利用
廢鐵屑(含少量氧化鋁、氧化鐵等)生產(chǎn)堿式硫酸鐵的工藝流程如下:
過(guò)量廢鐵屑NaHCO,
H2so.NaNO2
!1蒸
發(fā)
過(guò)濾液冷過(guò)
反應(yīng)n.卻—>Fe(OH)SO
濾濾:4
I
NO
己知:部分陽(yáng)離子以氫氧化物形式沉淀時(shí)溶液的pH如表。
沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2A1(OH)3
開(kāi)始沉淀2.37.53.4
完全沉淀3.29.74.4
完成下列填空:
(1)反應(yīng)I后的溶液中存在的陽(yáng)離子有。
(2)加入少量NaHCO,的目的是將溶液的pH調(diào)節(jié)在________________________________
范圍內(nèi),從而使溶液中的。該工藝中“攪拌”的作用是。
(3)反應(yīng)H加入NaNO2的目的是氧化Fe>,反應(yīng)的離子方程式為。在實(shí)際生產(chǎn)
中,反應(yīng)H常同時(shí)通入O?以減少NaNO。的用量,若參與反應(yīng)的有11.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),
則相當(dāng)于節(jié)約了NaNO2g。
(4)堿式硫酸鐵溶于水后產(chǎn)生的[Fe(OH)產(chǎn)可部分水解生成[Fez(OH)4r聚合離子,該水解
反應(yīng)的離子方程式為。
(5)在醫(yī)藥上常用硫酸亞鐵與硫酸、硝酸的混合液反應(yīng)制備堿式硫酸鐵。根據(jù)我國(guó)質(zhì)量標(biāo)
準(zhǔn),產(chǎn)品中不得含有Fe2+及NO;。為檢驗(yàn)所得產(chǎn)品中是否含有Fe?+,應(yīng)使用的試劑為
(選填序號(hào))。
a.氯水b.KSCN溶液c.NaOH溶液
d.酸性KMnO4溶液
19.(14分)丙烯廣泛用于合成聚丙烯、丙烯醛、丙烯酸等工業(yè)領(lǐng)域。回答下列問(wèn)題:
(1)丙烷無(wú)氧脫氫法制備丙烯反應(yīng)如下:
C3Hs(g)^C3H6(g)+H2(g)△乩=+124kJ.mol
①總壓分別為100kPa、10kPa時(shí)發(fā)生該反應(yīng),平衡體系中C3Hli和C3H的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溫
度變化關(guān)系如圖所示:
100kPa時(shí),C3Hli和C’Hf的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溫度變化關(guān)系的曲線分別是、。
②某溫度下,在剛性容器中充入C、Hs,起始?jí)簭?qiáng)為10kPa,平衡時(shí)總壓強(qiáng)為13.3kPa,C,HS
的平衡轉(zhuǎn)化率為。該反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=kPa(保留1位小數(shù))。
(2)丙烷氧化脫氫法制備丙烯主要反應(yīng)如下:C,H8(g)+^O2(g)^C3H6(g)+H2O(g)AH2
在催化劑作用下,C3Hsi氧化脫氫法除生成C34外,還生成CO、CO?等物質(zhì)。C3Hs的轉(zhuǎn)化
率和CRe的產(chǎn)率隨溫度變化關(guān)系如圖所示。
30
25
20
15
10
5
540550560570
反應(yīng)溫度/七
①已知H2(g)+:O2(g)=H2O(g)AW=-242kJ-mol-1?由此計(jì)算A&=kJ-mof1,
②圖中C3Hs的轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而上升的原因是。
③575℃時(shí),G4的選擇性為(C3H6的選擇性
=CM的物質(zhì)的量
反應(yīng)的C,也的物質(zhì)的量)
④基于本研究結(jié)果,能提高C3H6選擇性的措施是。
(-)選考題:共14分。請(qǐng)考生從2道題中任選一題作答。如果多做,則按所做的第
一題計(jì)分。
20.[選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)J(14分)聯(lián)氨(N?HJ可以用于處理高壓鍋爐水中的氧,防止
鍋爐被腐蝕,其中一種可能的反應(yīng)機(jī)理如圖所示?;卮鹣铝袉?wèn)題:
(1)Cu2+基態(tài)核外電子排布式為o
(2)含b鍵的數(shù)目為。
(3)C%O與NH,-H2O反應(yīng)能形成較穩(wěn)定的CU(NHJ;的原因是o
(4)N2H4的晶體類型是。N2H4與O?的相對(duì)分子質(zhì)量相近,但N2Hli的熔點(diǎn)(2℃)
沸點(diǎn)(114℃)分別遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于。2的熔點(diǎn)(—218℃)、沸點(diǎn)(—183℃),原因是。
(5)NaClO發(fā)生水解可生成HC1O。HC1O的空間構(gòu)型是,中心原子的雜化類型是
(6)已知C%O晶胞的結(jié)構(gòu)如圖所示:
①在該晶胞中,Cu’的配位數(shù)是
②已知該晶體密度為dg/cn?,Na表示阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,則品胞參數(shù)。為
nm(用含d和以的代數(shù)式表示)。
21.[選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)](14分)化合物X是一種有機(jī)光電材料中間體。實(shí)驗(yàn)室由芳香
化合物A制備X的一種合成路線如下:
X
NaOH/H2O
己知:①RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O;
(1)下列說(shuō)法正確的是(填序號(hào))。
A.A、B、C均能與新制Cu(0H)2發(fā)生反應(yīng)
B.向C中滴加酸性KM11O4溶液,如紫紅色褪去,即可證明C中含有碳碳雙鍵
C.化合物F中有5個(gè)碳原子在一條直線上
D.化合物H的化學(xué)式為C7H6
(2)化合物X中,“Ph”所代表的基團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。
(3)寫出D―E的化學(xué)方程式:。
/CH3
(4)設(shè)計(jì)以乙煥為原料合成口的路線(用流程圖表示,無(wú)機(jī)試劑任選)。
XCOOH
(5)寫出化合物G同時(shí)符合下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
①能與NaHCO3溶液反應(yīng),并放出氣體;
②結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)苯環(huán),且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基;
—CH—
③結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)“一CH3”和一個(gè)“|工
參考答案以及題目解析
1.參考答案:B
題目解析:本題考查化學(xué)與中華傳統(tǒng)文化。銅綠的主要成分是堿式碳酸銅,A正確;瓷器的
主要成分是硅酸鹽,B錯(cuò)誤;紙張的主要成分是纖維素,纖維素屬于高分子化合物,C正確;
蠶絲和毛筆中的狼毫的主要成分都是蛋白質(zhì),成分相同,D正確。
2.參考答案:D
題目解析:質(zhì)子數(shù)相同而中子數(shù)不同的同一元素的不同原子互稱同位素,即同位素討論的對(duì)
象是具體的原子”,而A選項(xiàng)的化學(xué)符號(hào)均表示氯氣分子,A錯(cuò)誤;也。?為共價(jià)化合物,
其電子式為H:0:0:H,B錯(cuò)誤;HC10的結(jié)構(gòu)式應(yīng)為H—O—CLC錯(cuò)誤;哭Ti的中子
數(shù)為48-22=26,D正確。
3.參考答案:D
題目解析:蒸儲(chǔ)裝置不能密封,A錯(cuò)誤;灼燒碎海帶,不能用燒杯,應(yīng)使用日期,B錯(cuò)誤;
海水中漠元素主要以濱離子的形式存在,不能直接萃取得到,C錯(cuò)誤;海帶提取碘時(shí),過(guò)濾
海帶灰懸濁液可得含有碘離子的澄清溶液,D正確。
4.參考答案:B
題目解析:NO破壞臭氧層的機(jī)理為O3+NOfO2+NO2,O+NO2fC)2+NO,總反應(yīng)式
為O+O3-20?;氟利昂破壞臭氧層的化學(xué)機(jī)理:R-Cl—R-C1-,
C1—FOJ—>CIO—FO2,CIO—FO3—>Cl—1-202,A正確;HCHO可以殺菌,原理是使蛋白
質(zhì)烷基化,不同于Hz。?和HC1O的強(qiáng)氧化性,B錯(cuò)誤;A1具有良好的延展性和抗腐蝕性,
可制成鋁箔包裝食品,C正確;P2O5不可用作食品干燥劑是因?yàn)槲缮蒆PO3等有毒有
腐蝕性的物質(zhì),D正確。
5.參考答案:B
題目解析:本題考查常見(jiàn)無(wú)機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系。NH?催化氧化生成NO,不能直接生成
NO2,A錯(cuò)誤;Fe2()3和Al發(fā)生鋁熱反應(yīng)生成Fe,Fe在Cl2中燃燒生成FeC1,B正確;
Si。?不能與水反應(yīng),且硅酸不溶于水,不存在硅酸溶液,C錯(cuò)誤;蔗糖中不含醛基,不能
還原新制的氫氧化銅懸濁液,D錯(cuò)誤。
6.參考答案:C
題目解析:四氧化三鐵和堿不反應(yīng),不是酸性氧化物,A錯(cuò)誤;濃硫酸難分解、難揮發(fā),具
有吸水性,敞口放置在空氣中,能吸收空氣中的水蒸氣,質(zhì)量會(huì)增加,B錯(cuò)誤;向Pb3(\中
滴入濃鹽酸,發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成氯氣,Pb元素的化合價(jià)降低,則Pb3C>4作氧化劑,同
一反應(yīng)中氧化劑的氧化性強(qiáng)于氧化產(chǎn)物的氧化性,即氧化性:Pb3O4>Cl2,C正確;氧化
鋁可用作電解冶煉鋁的原料是因?yàn)樗请x子化合物,熔融狀態(tài)能導(dǎo)電,而不是因?yàn)檠趸X熔
點(diǎn)iWi,D錯(cuò)誤。
7.參考答案:D
題目解析:本題考查氧化還原反應(yīng)的方程式配平與相關(guān)計(jì)算。反應(yīng)中C元素的化合價(jià)由
3
價(jià)變?yōu)?4價(jià),化合價(jià)升高,失電子,發(fā)生氧化反應(yīng),C3H8作還原劑,F(xiàn)e元素的化合價(jià)由
+3價(jià)變?yōu)?。價(jià),化合價(jià)降低,得電子,發(fā)生還原反應(yīng),F(xiàn)ez。?作氧化劑,根據(jù)氧化還原反
應(yīng)得失電子守恒和原子守恒,配平的該反應(yīng)方程式為
3C3H8+10Fe2O3=9CO2+20Fe+12H2O,A正確;該反應(yīng)中氧化劑為Fe2。;,氧化產(chǎn)物
為CO?,則二者物質(zhì)的量之比為10:9,B正確;反應(yīng)中C3H8作還原劑,F(xiàn)e為還原產(chǎn)物,根
據(jù)氧化還原反應(yīng)規(guī)律,還原劑的還原性強(qiáng)于還原產(chǎn)物的還原性,則還原性:C3H8>Fe,C
正確;未給出25℃,101kPa條件下氣體的摩爾體積,則無(wú)法計(jì)算該條件下消耗11.2LC3H8
轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目,D錯(cuò)誤。
8.參考答案:B
題目解析:本題考查離子方程式的正誤判斷。A項(xiàng),少量SO?通入漂白粉溶液中的離子方程
2+
SO2+H2O+Ca+3C1O-=CaSO4;+2HC1O+CP,錯(cuò)誤;B項(xiàng),酸性溶液中,「被
雙氧水氧化為12,離子方程式為2r+21+比02一12+2%0,正確;C項(xiàng),硫酸銅溶液
與氫氧化鋼溶液反應(yīng)的離子方程式為
2+2+
Cu+20H-+SOt+Ba=BaSO4+Cu(OH),,錯(cuò)誤;D項(xiàng),碳酸氫鈉的溶解度小
于碳酸鈉的溶解度,向飽和Na2co3溶液中通入CO2,有碳酸氫鈉晶體析出,其離子方程
式為2Na*+CO:+C02+H2O=2NaHCO,J,錯(cuò)誤。
9.參考答案:D
題目解析:本題考查有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系。由題圖可知,靛青的分子式為C|6H“)N,O,
A錯(cuò)誤;吧噪醇生成靛青發(fā)生了氧化反應(yīng):
錯(cuò)誤;靛青分子中沒(méi)有能在堿性溶液中水解的官能團(tuán),C錯(cuò)誤;口引跺醇分子不具有對(duì)稱性,
7個(gè)氫原子化學(xué)環(huán)境各不相同,則在核磁共振氫譜中有7組峰,D正確。
10.參考答案:D
題目解析:本題考查生活中常見(jiàn)的有機(jī)化合物。糖類中的單糖不能發(fā)生水解反應(yīng),故A錯(cuò)
誤;聚氯乙烯分子中不含有碳碳雙鍵,則不能被酸性高錦酸鉀溶液氧化,故B錯(cuò)誤;根據(jù)
結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,CH3cH(CHa):中含有兩種處于不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,其一氯代物有兩利
故C錯(cuò)誤;汽油的主要成分是燒類,植物油的主要成分是酯,故D正確。
11.參考答案:B
題目解析:本題考查常見(jiàn)氣體的制備和收集方法。Cu與稀HNO3反應(yīng)可以制備NO,用水可
將空氣氧化生成的NO2轉(zhuǎn)化為NO,但NO能與空氣中。2反應(yīng)生成NO2,不能收集到NO,
故不能用排空氣法進(jìn)行收集,A錯(cuò)誤;飽和食鹽水與電石反應(yīng)可以制備C2H2,同時(shí)會(huì)生成
少量的磷化氫和硫化氫,可以用飽和CuSC)4溶液將雜質(zhì)除去,生成的C2H2不易溶于水,可
以用排水法收集,B正確;濃氨水與CaO反應(yīng)可以制備NH3,但生成的NH3不能用濃硫酸
干燥,C錯(cuò)誤;濃鹽酸與KMnC)4可以在常溫下反應(yīng)制備氯氣,生成的氯氣中會(huì)混有氯化
氫氣體,但應(yīng)該用飽和食鹽水除去氯化氫雜質(zhì),用飽和碳酸氫鈉溶液會(huì)消耗氯氣,且引入二
氧化碳雜質(zhì),D錯(cuò)誤。
12.參考答案:C
題目解析:本題考查化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)歷程。根據(jù)題意知,HAP是該反應(yīng)的催化劑,催化劑
能改變化學(xué)反應(yīng)速卒,因此HAP能提該反應(yīng)的反應(yīng)速率,A正確;反應(yīng)物HCHO中存在
C—H鍵,而生成物H2O和CO?中無(wú)C—H鍵,則反應(yīng)過(guò)程中一定有C—H鍵發(fā)生斷裂,
B正確;根據(jù)題圖知,CO2分子中的氧原子一部分來(lái)自另一部分來(lái)自甲醛,C錯(cuò)誤;
該反應(yīng)中反應(yīng)物是甲醛和氧氣,生成物是二氧化碳和水,HAP為催化劑,反應(yīng)方程式為
HAP
HCHO+O,-?CO2+H2O,D正確。
13.參考答案:D
題目解析:本題綜合考查元素推斷、物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。短周期元素Y原子核外最外層電
子數(shù)是其電子總數(shù)的上a,設(shè)Y的最外3層電子數(shù)為y,a則有3(2+月='或±(2+8+?。?了,
444
解得y=6或y=30(舍),則Y為O;X的原子序數(shù)、原子半徑(由題圖知)均比Y的小,且
X的族序數(shù)等于周期序數(shù),則X為H:M的原子序數(shù)比Y大且M的族序數(shù)等于周期序數(shù),
則M為A1;則團(tuán)簇分子為Z2Al2。4(。田2,可知Z的化合價(jià)為+2,Z的原子序數(shù)大于O小
于AL則Z為Mg;綜上所述,X、Y、Z、M分別為H、0、Mg、ALH*核外沒(méi)有電子,
原子半徑最小,。2一、Mg2+、AP+核外電子排布相同,核外電子排布相同時(shí),核電荷數(shù)越大,
離子半徑越小,所以簡(jiǎn)單離子半徑:Y(O2-)>Z(Mg2+)>M(Al3+)>X(H+),A錯(cuò)誤;Z的
單質(zhì)Mg不能和NaOH溶液反應(yīng),B錯(cuò)誤;*?丫2(%(二)是共價(jià)化合物,C錯(cuò)誤;Z的最高
價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物為Mg(OH)2,Mg(OH)2是中強(qiáng)堿,D正確。
14.參考答案:D
題目解析:本題考查有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系。羥基是親水基,有機(jī)分子中羥基多能起到吸水保水
的作用,A正確;甲和乙分子中都含醛基,都能被酸性KMnO4溶液氧化,B正確;反應(yīng)②
是醛基催化加氫,為加成反應(yīng),C正確;甲是乙醛、乙是3-羥基丁醛,都能與銀氨溶液發(fā)生
銀鏡反應(yīng),也都能與新制氫氧化銅懸濁液在加熱條件下反應(yīng)生成磚紅色沉淀,D錯(cuò)誤。
15.參考答案:A
題目解析:隨著反應(yīng)的進(jìn)行,正極上CKT得電子生成氯離子,則正極的電極反應(yīng)式為
CIO+2e-+H2o=cr+2OH-,正極區(qū)pH升高,故A正確:溶液中不存在電子的移動(dòng),
故B錯(cuò)誤;放電時(shí),正極的電勢(shì)比負(fù)極的高,E為負(fù)極,E極的電勢(shì)比F極的低,故C錯(cuò)
誤;每生成1molMg(OH%,伴隨著1molC1CF被還原,故D錯(cuò)誤。
16.參考答案:C
題目解析:本題考查酸堿滴定時(shí)指示劑的選擇、滴定曲線的題目考點(diǎn)分析和微粒濃度的關(guān)系。
BOH為弱堿,根據(jù)題圖,曲線I開(kāi)始呈堿性,為鹽酸滴加到BOH溶液的過(guò)程,生成的鹽為
強(qiáng)酸弱堿鹽,滴定終點(diǎn)溶液呈酸性,選擇甲基橙作指示劑合適,A正確。兩圖像關(guān)于pH=7
呈軸對(duì)稱,即HA溶液中《H+)和等濃度的BOH溶液中c(OH。相等,說(shuō)明HA與BOH
電離程度相當(dāng),則((HA)=Kb(BOH);交點(diǎn)時(shí),pH=7,鹽酸滴定BOH溶液丫=20.00mL時(shí),
溶液呈酸性,pH<7,即當(dāng)pH=7時(shí),加入鹽酸體積<20.00mL;同理NaOH溶液滴定HA溶
液pH=7時(shí),加入氫氧化鈉溶液體積<20.00mL,即交點(diǎn)對(duì)應(yīng)橫坐標(biāo)20.00mL,B正確。
曲線I為鹽酸滴定BOH溶液,滴加10.00mL鹽酸時(shí),溶液中溶質(zhì)為等物質(zhì)的量的BOH和
BC1,根據(jù)物料守恒有24。-)=°30W+0付),該點(diǎn)溶液呈堿性,則BOH的電離程度大
于B的水解程度,即c(BOH)<c(B+),則有c(C「)>c(BOH)>{OH-)>c(H+),C錯(cuò)誤。
曲線H為NaOH溶液滴定HA溶液,滴加溶液到5.00~10.00mL時(shí),溶液中溶質(zhì)為HA和
NaA,根據(jù)電荷守恒,有c(A,+c(OH-)=c(H+)+c(Na+),D正確。
17.參考答案:(1)三頸燒瓶(2分)
(2)將裝置中的空氣趕出,將裝置b中的溶液壓入裝置c(2分)
(3)4FeCO,+6H2O+O2=4Fe(OH)3+4CO2(3分)
(4)降低葡萄糖酸亞鐵的溶解度,有利于析出(2分)
(5)Fe2++2HCO;=FeCO,I+H,0+CO,T(3分);碳酸氫鈉溶液堿性更弱,不利于
Fe(OH%的生成(答生成CO2防止Fe"被氧化不扣分)(2分)
題目解析:(l)c為三頸燒瓶。
(2)FeCOs易氧化,b中反應(yīng)產(chǎn)生的H?的作用:一是把裝置內(nèi)的空氣排干凈,防止生成的
FeCO,被氧化;二是把b中溶液壓進(jìn)c中。
(3)過(guò)濾時(shí)間過(guò)長(zhǎng)會(huì)發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品部分變?yōu)榧t褐色,原因是FeCC>3與O?反應(yīng)生成Fe(OH)3,化
學(xué)方程式為4FeCO,+6H2O^4Fe(OH)3+4C0?。
(4)乙醇分子的極性比水小,可以降低葡萄糖酸亞鐵在水中溶解度,便于葡萄糖酸亞鐵析
出。
(5)碳酸根離子水解后溶液堿性較強(qiáng),易生成氫氧化亞鐵,用NaHCO;溶液代替Na2cO3溶
液,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Fe2++2HCO;—FeCO31+H2O+CO2f,可以降低溶液的
pH防止產(chǎn)生氫氧化亞鐵,得到的產(chǎn)品純度更高。
18.參考答案:(1)Fe2\Al"和H+(2分)
(2)4.4<pH<7.5(或4.4~7.5)(1分);Af+沉淀完全而Fe,+不沉淀能分);使反應(yīng)物
充分接觸,從而加快反應(yīng)速率(1分)
(3)Fe2++2H++NO;=Fe3++NOt+H,O屹分);138(2分)
2+2++
(4)2[Fe(OH)]+2H2O^[Fe2(OH)4]+2H(2分)
(5)d八分)
題目解析:(1)反應(yīng)I中鐵與稀硫酸反應(yīng)生成硫酸亞鐵和氫氣,氧化鋁與稀硫酸反應(yīng)生成
硫酸鋁和水,氧化鐵與稀硫酸反應(yīng)生成硫酸鐵和水,因鐵過(guò)量,鐵與硫酸鐵反應(yīng)生成硫酸亞
鐵。溶液中存在的陽(yáng)離子有Al"、Fe2\H+o
(2)加入少量碳酸氫鈉的目的是除去AF+,而不沉淀Fe?+,pH應(yīng)調(diào)節(jié)在4.4~7.5范圍內(nèi).
攪拌能使反應(yīng)物充分接觸,加快反應(yīng)速率。
(3)NO;將Fe?+氧化為Fe",NO;被還原為NO,依據(jù)化合價(jià)升降數(shù)目相等、電荷守恒寫
出離子方程式即可。根據(jù)電子轉(zhuǎn)移關(guān)系可知:4NO;~4e--O2,0.5mol()2得電子數(shù)與
2molNaNO,得電子數(shù)相等,NaNO2質(zhì)量為2molx69g/mol=138g。
(4)[Fe(OH)廣水解生成[Fe2(OH)4r和H,。
(5)若選擇將Fe?+氧化為Fe,,,再檢驗(yàn)Fe",因原溶液中有Fe3+,會(huì)干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果,所以
檢驗(yàn)含F(xiàn)e3+的溶液中是否含F(xiàn)e2+應(yīng)用酸性高鎰酸鉀溶液或K,[FelCN%]溶液。
19.參考答案:(1)①a(]分);d(2分)
②33%(2分);16(2分)
(2)0-118&分)
②溫度升高,反應(yīng)速率加大,溫度升高,催化劑的活性增大(2分)
③51.5%(2分)
④選擇相對(duì)較低的溫度(1分)
題目解析:⑴①由題給反應(yīng)C3Hx(g)=C3H6(g)+H?(g)=+124kJ-mo「可知,正反應(yīng)
吸熱,升高溫度,平衡正向移動(dòng),C3Hli的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)減小,C3H$(g)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)增
大。該反應(yīng)為正反應(yīng)氣體分子數(shù)增大的反應(yīng),增大壓強(qiáng),平衡逆向移動(dòng),故100kPa時(shí)C3H行
的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)大于10kPa時(shí)C3H&的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)、C3H6的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)小于10kPa時(shí)
C3H6的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),因此lOOkPa時(shí),C3H8和C3H$的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溫度變化關(guān)系的曲
線分別是a、do
②根據(jù)理想氣體狀態(tài)方程可知,在同溫同體積條件下,且=及,設(shè)C,Hx的平衡轉(zhuǎn)化率為
P2?2
a,列三段式:
C3H8(g)uC3H6(g)+H?(g)
起始(kPa)1000
轉(zhuǎn)化(kPa)10a10a10a
平衡(kPa)10(1-a)10?10a
WiJ10(1-?)+10a+IOa=13.3,解得a=0.33。
P(C3H6>P(Hj(10a)2332
=-^-kPa?1.6kPa
P(C3H8)-10(1-a)6.7
,
⑵①根據(jù)已知反應(yīng)c3H8(g)UC3H6(g)+H2(g)AH1=+124kJmor,
H2(g)+1o2(g)=H2O(g)AH=-242kJmor',根據(jù)蓋斯定律,
C,Hs(g)+1o2(g)=C3H(,(g)+H2O(g)A//?=+AW=(+124kJ-mor')+(-242kJ-mor')=-l18kJ-mol
②由反應(yīng)C3Hli(g)+gc)2(g)BC3H6(g)+H?O(g)A//?=-118kJ-mo尸可知,該反應(yīng)的正反
應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動(dòng),C3H$的轉(zhuǎn)化率應(yīng)該降低,但實(shí)際上C3Hs的轉(zhuǎn)化
率隨溫度升高而上升,可能是升高溫度,催化劑的活性增大導(dǎo)致的。
③根據(jù)圖中數(shù)據(jù)題目考點(diǎn)分析可知,在575℃時(shí),C3Hli的轉(zhuǎn)化率為33%,C,H6的產(chǎn)率為17%,
假設(shè)參加反應(yīng)的C3H8為amol,生成的C3H6為0.17amol,C,H6的選擇性
=史以100%。51.5%。
0.33a
④根據(jù)圖中數(shù)據(jù)題目考點(diǎn)分析可知,在535℃時(shí),C,H6的選擇性為%x100%。66.7%,
360.06
550℃時(shí),C3H的選擇性為黑x100%=61.5%,575℃H寸,C3H$的選擇性為
^xl(X)%=51.5%,選擇相對(duì)較低的溫度能夠提高C3H6選擇性。
0.333
20.參考答案:(1)[Ar囪。(或Is22s22P63s23P63d9)0分)
(2)7NA(2分)
(3)NH/HQ中NH3的N提供孤對(duì)電子給金屬離子形成配位鍵a分)
(4)分子晶體(1分);聯(lián)氨分子間存在氫鍵,0?的分子間作用力為范德華力(1分)
(5)V形(1分);sp3(2分)
/八一八、[(64x2+16)x2,,.7f_rI288,.,7^八、
(6)2(2分);3--------------xl(r|或1------xlO7(2分)
VNAxd[N&xd)
題目解析:(l)Cu是29號(hào)元素,核外電子排布式為Is22s22P63s23P63dHi4slCd+基態(tài)核
外電子排布式為Is22s22P63s23P63d9。
(2)N,H,的結(jié)構(gòu)式為\-N、水的結(jié)構(gòu)式為/°一“,單鍵均為。鍵,兩者結(jié)合
/、HH
后生成N2H4-H2O,lmolN2H4-H,O中含有7踵個(gè)。鍵。
(3)NH3,H2。中NH、的N提供孤對(duì)電子給金屬離子形成配位鍵,故容易形成CU(NH3);。
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