烯烴 炔烴第1課時烯烴課件 2023-2024學年下學期高二化學人教版（2019）選擇性必修3

第二章烴第二節(jié)烯烴炔烴第1課時烯烴思考：判斷下列哪些信息是屬于乙烯的？①能用排水法收集。②實驗式是CH2。③燃燒時火焰明亮，伴有黑煙。④能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。⑤能使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色。⑥可以生成高分子聚合物。一、烯烴1、烯烴的結(jié)構(gòu)

烯烴的官能團是碳碳雙鍵。烯烴只含有一個碳碳雙鍵時，稱為單烯烴，其通式一般表示為CnH2n（n≥2）。注：分子內(nèi)每增加一個C=C或一個環(huán)，就減少兩個H。2、乙烯H×C∷C×HHH···××·HHH—C

C—H∣∣CH2＝CH2電子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡式C2H4分子式單烯烴中的碳和氫的質(zhì)量分數(shù)為恒定值，碳為85.7%，氫為14.3%2、乙烯（1）乙烯的結(jié)構(gòu)碳原子均采取_____雜化，空間構(gòu)型是

.sp2碳原子與氫原子之間以__________相連接單鍵（σ鍵）碳原子與碳原子之間以______________________相連接雙鍵（1個σ鍵和1個π鍵）相鄰兩個鍵之間的鍵角約為_____分子中的_____原子處在同一平面內(nèi)120°所有平面形物理性質(zhì)化學性質(zhì)純凈的乙烯為無色、稍有氣味的氣體，難溶于水，密度比空氣略小。氧化反應加成反應加聚反應①可燃性C2H4＋3O22CO2＋2H2O點燃②使酸性KMnO4溶液褪色，生成CO2CH2＝CH2＋Br2CH2BrCH2BrnCH2＝CH2[CH2—CH2]n一定條件下CH2=CH2+HBrCH3CH2BrCH2=CH2+H2OCH3CH2OHCH2=CH2+H2CH3CH32、乙烯（1）乙烯的性質(zhì)3、烯烴的性質(zhì)（1）化學性質(zhì)氧化反應加成反應加聚反應①可燃性②使酸性KMnO4溶液褪色O2nCO2+nH2OCnH2n+鹵素單質(zhì)或其溶液鹵代烴氫氣烷烴鹵化氫鹵代烴水醇生成高分子化合物烯烴的加成反應試劑丙烯溴水氯化氫水CH3CH＝CH2＋Br2CH3CHBrCH2BrCH3CH＝CH2＋HClCH3CH2CH2Cl△CH3CH＝CH2＋HClCH3CHClCH3△CH3CH＝CH2＋H2OCH3CH2CH2OH催化劑加熱、加壓CH3CH＝CH2＋H2OCH3CH(OH)CH3催化劑加熱、加壓①以丙烯為例烯烴的加聚反應nCH2＝CH2[CH2—CH2]n催化劑催化劑催化劑異丁烯單體鏈節(jié)聚合度(2)物理性質(zhì)溶解性：____________均難溶于水密度：隨著碳原子數(shù)的增多而增大，但小于水的密度。沸點：一般隨著分子中碳原子數(shù)的增加而升高；同碳時，支鏈越多，沸點越低狀態(tài)：一般在常溫下的狀態(tài)由氣態(tài)變?yōu)橐簯B(tài)，再到固態(tài)。（≤4個C的為氣態(tài)）3、烯烴的性質(zhì)與烷烴的相似烷烴與烯烴的比較烷烴烯烴通式結(jié)構(gòu)特點主要化學性質(zhì)與溴與酸性高錳酸鉀溶液主要反應類型鑒別小結(jié)CnH2n+2光照，與溴單質(zhì)發(fā)生取代反應全部單鍵，飽和不反應CnH2n有碳碳雙鍵，不飽和加成反應氧化反應取代反應加成反應，加聚反應酸性高錳酸鉀溶液、溴水大本練習冊P32應用體驗1.下列關(guān)于丙烯(CH3CH=CH2)分子的說法錯誤的是(

)A.有8個σ鍵、1個π鍵 B.有2個碳原子是sp2雜化C.3個碳原子在同一平面上 D.所有原子都在同一平面上D2.下列關(guān)于烯烴和烷烴的說法正確的是(

)A.烯烴能與酸性高錳酸鉀溶液和溴水反應使其褪色,烷烴則不能B.乙烯分子中碳碳雙鍵的鍵能是乙烷分子中碳碳單鍵的鍵能的兩倍,因此乙烯比乙烷穩(wěn)定C.丙烯可以加聚形成一種純凈物()D.丙烷在光照下可以與Cl2發(fā)生取代反應,而丙烯(CH3—CH=CH2)在任何條件下都不可能與Cl2發(fā)生取代反應A大本練習冊P32應用體驗3.由丁烯與氯氣加成得到的分子式為C4H8Cl2的有機化合物,其結(jié)構(gòu)簡式不可能為(

)A.CH3CH(CH2Cl)2B.CH3—CHCl—CHCl—CH3C.CH2ClCHCl—CH2—CH3A大本練習冊P32應用體驗4.β-月桂烯的結(jié)構(gòu)如圖所示,一分子該物質(zhì)與兩分子溴發(fā)生加成反應的產(chǎn)物(只考慮位置異構(gòu))理論上最多有(

)A.2種

B.3種C.4種

D.6種C大本練習冊P33應用體驗5.既可以用來鑒別乙烯和甲烷,又可用來除去甲烷中混有的乙烯的方法是(

)A.通入足量溴水中B.與足量的液溴反應C.通入酸性高錳酸鉀溶液中D.一定條件下與H2反應A

大本練習冊P33應用體驗6.下列關(guān)于烯烴化學性質(zhì)的敘述不正確的是(

)A.烯烴能使溴的CCl4溶液褪色,是因為烯烴與溴發(fā)生了取代反應B.烯烴能使酸性KMnO4溶液褪色,是因為烯烴能被KMnO4氧化C.在一定條件下,烯烴能與H2、H2O、HX(鹵化氫)發(fā)生加成反應D.在一定條件下,丙烯能夠發(fā)生加聚反應生成聚丙烯A

C=CH3CHCH3H思考：二者的結(jié)構(gòu)一樣嗎？和C=CH3CHCH3H1、順反異構(gòu)現(xiàn)象：

通過碳碳雙鍵連接的原子或原子團不能繞鍵軸旋轉(zhuǎn)會導致其空間排列方式不同，產(chǎn)生順反異構(gòu)現(xiàn)象。二、烯烴的立體異構(gòu)2、順反異構(gòu)體相同的原子或原子團位于雙鍵同一側(cè)的稱為順式結(jié)構(gòu)，相同的原子或原子團位于雙鍵兩側(cè)的稱為反式結(jié)構(gòu)。C=CH3CHCH3HC=CH3CHCH3H順-2-丁烯反-2-丁烯互為順反異構(gòu)體的兩種物質(zhì)化學性質(zhì)基本相同，物理性質(zhì)有一定差異。3、順反異構(gòu)的條件①具有碳碳雙鍵②組成雙鍵的每個碳原子必須連接兩個不同的原子或原子團。有順反異構(gòu)的類型無順反異構(gòu)的類型烯烴的同分異構(gòu)構(gòu)造異構(gòu)立體異構(gòu)碳架異構(gòu)位置異構(gòu)官能團異構(gòu)順反異構(gòu)小結(jié)：烯烴的同分異構(gòu)體類型例.下列物質(zhì)不存在順反立體異構(gòu)的是（

）BCH2＝CH—CH＝CH2＋Cl2CH2—CH—CH＝CH2ClCl（1）1，2-加成CH2＝CH—CH＝CH2＋Cl2CH2—CH＝CH—CH2ClCl（2）1，4-加成1、定義：分子中含有兩個碳碳雙鍵的烯烴

2、代表物——CH2=CH-CH=CH2

（1，3-丁二烯）3、化學性質(zhì)：加成反應資料卡片——二烯烴1,3-丁二烯的1,2-加成和1,4-加成是競爭反應，到底哪一種加成產(chǎn)物占優(yōu)勢取決于反應條件。三、烯烴和炔烴的命名

命名方法：與烷烴相似，即“長、多、近、簡、小”的命名原則。但不同點是主鏈必須含有官能團（如：雙鍵或三鍵）。

命名步驟：１、選主鏈，含官能團；２、定編號，近官能團；３、寫名稱，標官能團。4、其它要求與烷烴相同！234165CH3—C=CH—CH—CH2—CH3CH3CH32，4-二甲基-2-己烯CH3—CH—CH2—CH—CH=CH2CH3CH32341653，5-二甲基-1-己烯例：CH3—C=CH—C=CH—CH3CH3CH31234562，4-二甲基-2，4-己二烯用系統(tǒng)命名法命名CH3—CC—CH2—CH3CH3CH3

2，3—二甲基—2—戊烯取代基位置取代基名稱雙鍵位置主鏈名稱取代基數(shù)目2,3--二甲基--1--丁烯5,6--二甲基--3--乙基--1--庚炔【課堂回眸】大本練習冊P33應用體驗1.下列物質(zhì)中,存在順反異構(gòu)體的是(

)A.1,2-二氯乙烯:ClHC=CHClB.1,1-二氯乙烯:Cl2C=CH2C.丙烯:CH3—CH=CH2A大本練習冊P34應用體驗2.下列物質(zhì)中不能形成順反異構(gòu)體的是(

)A.2-丁烯 B.2,3-二氯-2-丁烯C.2-甲基-2-丁烯 D.1,2-二溴