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文檔簡(jiǎn)介
醛
……蜃裸時(shí)達(dá)標(biāo)訓(xùn)練.........
(30分鐘50分)
一、選擇題(本題包括4小題,每小題7分,共28分)
1.下列關(guān)于醛的說(shuō)法中正確的是()
A.甲醛是甲基跟醛基相連而構(gòu)成的醛
B.醛的官能團(tuán)是一C0II
C.甲醛和乙二醛互為同系物
D.飽和一元脂肪醛的分子組成符合C?H21,0通式
[解析]選D°A.甲醛是氫原子跟醛基相連而構(gòu)成的醛,A錯(cuò)誤;B.醛的官能團(tuán)是一CHO,B錯(cuò)誤;C.
甲醛和乙二醛含有的醛基個(gè)數(shù)不同,不能互為同系物,C錯(cuò)誤;D.飽和一元脂肪醛的分子組成符
合CJL0通式,D正確。
2.(2019?臨沂高二檢測(cè))下列除去雜質(zhì)的方法中正確的是()
①除去乙醇中少量的乙醛:加入新制的氫氧化銅懸濁液,加熱至沸騰,過(guò)濾取溶液
②除去福爾馬林中少量的蟻酸(HC00H):加入足量飽和碳酸鈉溶液,充分振蕩、蒸播,收集儲(chǔ)出
物
③除去苯中少量的苯酚:加溪水,振蕩,過(guò)濾除去沉淀
④除去乙醇中少量的水:加足量新制生石灰,蒸播
A.①②B.②③C.③④D.②④
【解析】選Do乙醛被氧化生成的乙酸與乙醇互溶,不能得到純凈的乙醇,故①錯(cuò)誤;蟻酸能夠
與飽和碳酸鈉溶液反應(yīng)生成蟻酸鈉,蟻酸鈉沸點(diǎn)高,而甲醛沸點(diǎn)低,可蒸播得甲醛,故②正確;
生成的三溟苯酚與苯互溶,應(yīng)加入氫氧化鈉溶液除雜,故③錯(cuò)誤;水可與生石灰反應(yīng)生成高沸
點(diǎn)的氫氧化鈣,然后蒸儲(chǔ),故④正確。
3.(2019?合肥高二檢測(cè))下列有關(guān)醛的判斷正確的是()
A.用淡水檢驗(yàn)CHa-CH—CH0中是否含有碳碳雙鍵
B.1molHCH0發(fā)生銀鏡反應(yīng)最多生成2molAg
pTT[\CIIC
C.對(duì)甲基苯甲醛(3/)使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,說(shuō)明它含有醛基
D.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物不一定是醛類
【解析】選Do分析多官能團(tuán)物質(zhì)的性質(zhì)時(shí)要考慮官能團(tuán)之間的干擾,如碳碳雙鍵、醛基均可
使濱水褪色,苯的同系物、碳碳雙鍵、醛基等均可使酸性KMnO,溶液褪色,故A、C均不正確;1
個(gè)HCHO分子中相當(dāng)于含有2個(gè)醛基,1molHCHO發(fā)生銀鏡反應(yīng)最多生成4molAg,B錯(cuò)誤;能
發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物只能說(shuō)明含有“一CHO”,但不一定是醛類,1)正確。
【補(bǔ)償訓(xùn)練】
(2019?廣州高二檢測(cè))已知兩個(gè)醛分子在NaOH溶液作用下可以發(fā)生加成反應(yīng),生成羥基醛:
OH
OHR—CH2—CH—CH—CHO
c”J,,,INaOH溶液I
R—CH2—C—H+R—CH—CHO-------?R
如果將甲醛、乙醛、丙醛在NaOH溶液中發(fā)生反應(yīng),最多可以形成羥基醛的種類是()
A.3種B.4種C.5種D.6種
【解析】選D。該反應(yīng)的原理實(shí)際上是醛基的鄰位碳原子上的氫原子與短基的加成,乙醛、丙
醛中醛基的鄰位碳原子上均有氫原子,而甲醛沒(méi)有。故乙醛、丙醛分子中的鄰位碳原子上的氫
原子分別與甲醛、乙醛和丙醛中的撥基加成可以生成6種羥基醛。
4.(2019?煙臺(tái)高二檢測(cè))食品化學(xué)家稱,當(dāng)豆油被加熱到油炸溫度(185℃)時(shí),會(huì)產(chǎn)生如圖所示
高毒性物質(zhì),許多疾病和這種有毒物質(zhì)有關(guān),如帕金森癥。下列關(guān)于這種有毒物質(zhì)的判斷不正
確的是()
A.該物質(zhì)最多可以和2molHz發(fā)生加成反應(yīng)
B.該物質(zhì)的分子式為CMsOz
C.該物質(zhì)分子中含有三種官能團(tuán)
D.該物質(zhì)屬于燃的衍生物
【解析】選B。鍵線式中每一個(gè)拐點(diǎn)表示一個(gè)碳原子,該物質(zhì)分子式為C9H1602,對(duì)于只含有C、H、
0的分子來(lái)說(shuō),其氫原子個(gè)數(shù)一定為偶數(shù)。
【補(bǔ)償訓(xùn)練】
(如7?海南高考改編)香茅醛(AO)可作為合成青蒿素的中間體,關(guān)于香茅醛
的敘述正確的有()
A.分子式為CioHzoO
B.不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
C.可使酸性KMnO,溶液褪色
D.分子中有7種不同化學(xué)環(huán)境的氫
【解析】選。由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子式為G°H”0,故A錯(cuò)誤;含有醛基,可發(fā)生銀鏡反應(yīng),故B錯(cuò)
誤;碳碳雙鍵和醛基都可被高鎬酸鉀氧化,故C正確;結(jié)構(gòu)不對(duì)稱,分子中有8種不同化學(xué)環(huán)境
的氫,故D錯(cuò)。
二、非選擇題(本題包括2小題,共22分)
5.(10分)關(guān)于銀鏡反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)操作步驟如下:
A.在試管中先注入少量NaOH溶液,振蕩,加熱煮沸之后把NaOH溶液倒去,再用蒸儲(chǔ)水洗凈試管
備用。
B.在洗凈的試管里配制銀氨溶液。
C.向銀氨溶液中滴入3?4滴乙醛稀溶液。
D.加熱。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)步驟A中加NaOH溶液振蕩,加熱煮沸的目的是。
(2)簡(jiǎn)述銀氨溶液的配制過(guò)程:。
(3)寫出乙醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式:。
【解析】(1)銀鏡反應(yīng)成功的關(guān)鍵之一是試管必須潔凈,試管中先加入少量的氫氧化鈉溶液,振
蕩,加熱煮沸,目的就是要除去試管內(nèi)壁上的油污,保證試管的潔凈;(2)銀氨溶液的配制一定
要先加入硝酸銀,然后邊振蕩試管邊逐滴滴入稀氨水,至最初產(chǎn)生的沉淀恰好溶解為止。
答案:(1)除去試管內(nèi)壁的油污
(2)向潔凈的試管中加入1mL2%硝酸銀溶液,然后邊振蕩試管邊逐滴滴入2%的稀氨水,至最初
產(chǎn)生的沉淀恰好溶解為止
(3)CIl3CII0+2Ag(Nlh)20II-^*CH3C00NIIl+2AgI+3NH3+H20
6.(12分)從樟科植物枝葉提取的精油中含有下列甲、乙兩種成分:
(1)甲中含氧官能團(tuán)的名稱為
(2)由甲轉(zhuǎn)化為乙需經(jīng)下列過(guò)程(已略去各步反應(yīng)的無(wú)關(guān)產(chǎn)物,下同):
:HCH2CH20H
一定條件一vl/^OJCu,一定條件,
甲1一*ClAXH一>乙
其中反應(yīng)I的反應(yīng)類型為反應(yīng)n的化學(xué)方程式為
_______________________________________________(注明反應(yīng)條件)。
(3)欲檢驗(yàn)乙中的-i=C-官能團(tuán),下列試劑正確的是o
a.漠水b.酸性高鋸酸鉀溶液
c,澳的CC"溶液d.銀氨溶液
CH2—€H2—COOH
);寫出同時(shí)符合下列要求的丙的同分
異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:a」
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);
②能與FeCh溶液發(fā)生顯色反應(yīng);
③分子中有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。
CH—CH2CH2OH
【解析】(2)從甲經(jīng)一定條件反應(yīng)得到Cl可見(jiàn)是1IC1與雙鍵的加成反應(yīng),
CHCH2cHzOHa
Cl在Cu存在下加熱與Oz發(fā)生催化氧化反應(yīng),使一CH20H轉(zhuǎn)變?yōu)橐籆HO,X
一乙a則是發(fā)生消去反應(yīng)又得到碳碳雙鍵,由此寫出消去反應(yīng)的化學(xué)方程式。
(3)因乙中含有碳碳雙鍵和一CHO兩種官能團(tuán),其中a、b、d均可與一CHO發(fā)生氧化反應(yīng),故只
能用c來(lái)檢驗(yàn)乙中的碳碳雙鍵。
(4)符合條件的丙的同分異構(gòu)體應(yīng)含有酚羥基、苯環(huán)、醛基,而苯環(huán)上剩下的4個(gè)位置只能有2
種不同環(huán)境的氫原子,則只能是一0H與一CHO處于對(duì)位,而苯環(huán)上再連入的兩個(gè)一CH,的位置等
H3c
HO—^^-CHO
效,這樣苯環(huán)上剩余的氫原子位置才能等效,由此寫出H3cL和
CH3
CHO
CH3兩種同分異構(gòu)體。
答案:(1)羥基
(2)加成反應(yīng)
身課時(shí)提升訓(xùn)練
(45分鐘50分)
一、選擇題(本題包括5小題,每小題4分,共20分)
1.下列敘述中,正確的是()
A.醛和酮是不同類的同分異構(gòu)體,二者的化學(xué)性質(zhì)相似
B.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)是醛,1mol醛與銀氨溶液反應(yīng)只能還原出2molAg
C.醛類化合物既能發(fā)生氧化反應(yīng),又能發(fā)生還原反應(yīng)
D.丙醛、丙酮、丙酸均能與氫氣在催化劑作用下發(fā)生加成反應(yīng)
【解析】選C。醛和酮含有的官能團(tuán)分別是醛基和翔基,化學(xué)性質(zhì)不相似;1mol甲醛能還原出
4molAg;醛類既能發(fā)生氧化反應(yīng)也能發(fā)生還原反應(yīng);丙酸中含有竣基,一C00II不能與氫氣發(fā)生
加成反應(yīng)。
2.(2019?雞西高二檢測(cè))苯甲醛(C6H5—CHO)在濃NaOH溶液中發(fā)生分子間的氧化還原反應(yīng),結(jié)
果一半苯甲醛被氧化,一半苯甲醛被還原。由此判斷最終的反應(yīng)產(chǎn)物是()
A.苯甲醇B.苯甲酸
C.苯甲爵和苯甲酸D.苯甲醉和苯甲酸鈉
【解析】選D?一半苯甲醛被氧化,一半苯甲醛被還原,則說(shuō)明一CHO分別轉(zhuǎn)化為一COOH和一0H,
可知生成苯甲酸、苯甲醇,苯甲酸與NaOH反應(yīng)生成苯甲酸鈉。
CHO
3.一種“本寶寶福祿雙全”的有機(jī)物刷爆朋友圈,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下:C1CHO,該物質(zhì)的
同分異構(gòu)體中具有“本寶寶福祿雙全”諧音且兩個(gè)醛基位于苯環(huán)間位的有機(jī)物有()
A.4種B.6種C.7種D.9種
CHO
CHO
【解析】選以如果處于間位,A,②和④屬于等效位置,如果F固定在①號(hào),則Cl
在②③位置,如果F位于②,C1在①③④位置,如果F位于③號(hào),C1在①②位置,總共有7種,故
C正確。
4.(2019?六安高二檢測(cè))某一元醛發(fā)生銀鏡反應(yīng),可得21.6gAg,等量的該醛完全燃燒時(shí),可
生成5.4g比0和17.6gCO”則該醛可能是()
A.乙醛((UCH0)
B.丙烯醛(CHz-CH-CHO)
c,丙醛(CH3abeno)
D.丁烯醛(CH2—CHCH2CH0)
【解析】選D。n(Ag)=21.6g4-108mol"=0.2mol,一元醛的通式表示為R—CHO,由于選項(xiàng)
中沒(méi)有甲醛,則存在關(guān)系式:R—CHO?2Ag,
故n(R—CHO)=O.1mol,等量的該醛完全燃燒時(shí),可生成5.4gHQ和17.6gC02,水的物質(zhì)的
量為5.4g+18g-mol'=0.3mol,根據(jù)氫原子守恒,該醛分子中含有H原子數(shù)目為6;二氧化
碳的物質(zhì)的量是17.6g+44g-mol'=0.4mol,根據(jù)碳原子守恒,該醛分子中含有C原子數(shù)目
為4,綜上分析該醛是丁烯醛(CHz-CH—Ob—CHO),答案選D。
【補(bǔ)償訓(xùn)練】
某有機(jī)物能跟新制的氫氧化銅懸濁液發(fā)生反應(yīng)生成紅色沉淀,該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為僅。
燃燒該有機(jī)物2.2g,生成2.24L(已換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積)二氧化碳。下列說(shuō)法中不正確
的是()
A.該有機(jī)物是乙醛
B.1mol該有機(jī)物能夠和1mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)
C.燃燒4.4g該有機(jī)物,生成1.8g水
D.0.01mol該有機(jī)物與足量銀氨溶液充分反應(yīng),析出金屬銀2.16g
【解析】選C.由題給信息可知,該有機(jī)物分子內(nèi)含醛基。2.2g(0.05mol)該有機(jī)物中
2.24L
n(C)=----------------=0.1mol,所以該有機(jī)物為乙醛(CH:,CHO),A、B、D正確;燃燒4.4g乙
22.4L?moF1
醛生成0.2mol水,即3.6g水,C錯(cuò)誤。
5.肉桂醛是一種食用香精,廣泛應(yīng)用于牙膏、糖果及調(diào)味品中。工業(yè)上可通過(guò)下列反應(yīng)制得:
下列說(shuō)法不正確的是()
A.肉桂醛的分子式為CgHQ
B.檢驗(yàn)肉桂醛中是否有殘留的苯甲醛:加入酸性KMnO”溶液,看是否褪色
C.1mol肉桂醛完全燃燒消耗10.5mol02
D.肉桂醛分子中含有的官能團(tuán):醛基、碳碳雙鍵
【解析】選Bo根據(jù)肉桂醛的結(jié)構(gòu)式確定其分子式為C曲0,故A正確;檢驗(yàn)肉桂醛中是否有殘
留的苯甲醛不能用酸性KMnO,溶液,因?yàn)槿夤鹑┲泻械奶继茧p鍵和醛基都可以使酸性KMnO,
溶液褪色,故B錯(cuò)誤;根據(jù)肉桂醛的化學(xué)式可知,1mol肉桂醛完全燃燒消耗10.5mol02,故C
正確;肉桂醛分子中含有碳碳雙鍵和醛基,故D正確。
二、非選擇題(本題包括2小題,共30分)
6.(12分)(2019?沈陽(yáng)高二檢測(cè))已知在同一碳原子上連有兩個(gè)羥基的化合物是極不穩(wěn)定的,
它要自動(dòng)失水生成含醛基的化合物。今在無(wú)其他氧化劑存在的條件下,以甲苯和氯氣為主要原
料按下列過(guò)程制取苯甲醛(CeHsCHO).
條件條件
CIIC122.CIIO
(1)條件2中試劑為。
(2)寫出苯甲醛與新制Cu(0H)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式:o
(3)苯甲醛在強(qiáng)堿性條件下可發(fā)生自身氧化還原反應(yīng),即部分氧化成竣酸鹽A,部分還原成醇B。
寫出A經(jīng)酸化后的產(chǎn)物苯甲酸與B酯化反應(yīng)可生成一種新的化合物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
【解析】(1)二鹵代燃在堿性條件下水解得到的醇分子中兩個(gè)羥基同在一個(gè)C原子上,自動(dòng)失
水得到醛基;(3)苯甲醛氧化為A后經(jīng)酸化:苯甲酸,還原為B:苯甲醇,兩者發(fā)生酯化反應(yīng)得到C
為苯甲酸苯甲酯。
答案:(l)NaOH溶液
,、(Y-CIIO,、△/VcOONa,
(2)\_/+2Cu(OH)2+NaOH―?\_/+Cu20\+3H20
⑶Q-COOCII2-£)
7.(18分)胡椒醛的衍生物在香料、農(nóng)藥、醫(yī)藥等領(lǐng)域有著廣泛的用途,以香草醛(A)為原料合
成5-三氟甲基胡椒醛(E)的路線如圖所示:
己知:I.酚羥基能與CH工發(fā)生反應(yīng)③,而醇羥基則不能。
OH0H即丫。:
II.CH3cH0+CH2cHzcHz-U+HQ
(1)反應(yīng)③的類型是。
(2)香草醛中含氧官能團(tuán)的名稱為醛犍、和o香草醛分子中最多有
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