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文檔簡介
芳香煌
……蜃裸時達(dá)標(biāo)訓(xùn)練.........
(30分鐘50分)
一、選擇題(本題包括4小題,每小題8分,共32分)
1.(2019?焦作高二檢測)某煌的結(jié)構(gòu)簡式如圖,下列說法中正確的是()
H3CCH3
H3CCH3
A.該燃是苯的同系物
B.該煌不能發(fā)生加成反應(yīng)
C.該烽苯環(huán)上的一氯代物共有6種
D.分子中最多有16個碳原子處于同一平面上
【解析】選D。只有一個苯環(huán)且與烷基相連的芳香煌才是苯的同系物,A項錯誤;芳香化合物都
可以與Hz發(fā)生加成反應(yīng),B項錯誤;根據(jù)等效氫法可以判斷該苯環(huán)上的一氯代物共有2種,C項
錯誤;根據(jù)苯環(huán)的正六邊形結(jié)構(gòu)可以判斷該有機(jī)物分子中的16個碳原子都可能處于同一平面
上,D項正確。
【補(bǔ)償訓(xùn)練】
異丙苯主要用于生產(chǎn)苯酚和丙酮、a-甲基苯乙烯以及氫過氧化異丙基苯等,也可用作合成香
料和聚合引發(fā)劑的原料。同時也是生產(chǎn)除草劑異丙?。∟-4-異丙基苯基-N',N'-二甲基胭)的
中間體。異丙烯苯和異丙苯存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:
催化劑一
+H2AO,下列說法中正確的是()
A.異丙烯苯與苯互為同系物
B.異丙烯苯不能發(fā)生取代反應(yīng)
C.異丙苯的一澳代物有5種
D.0.5mol異丙苯完全燃燒消耗氧氣5mol
【解析】選C。異丙烯苯和苯的結(jié)構(gòu)不相似且分子式的差值不是CH?的整數(shù)倍,故二者不屬于同
系物,A錯誤;異丙烯苯可與濃硝酸在濃硫酸催化下發(fā)生取代反應(yīng)引入硝基,B錯誤;異丙苯有5
種不同化學(xué)環(huán)境的氫,其一澳代物有5種,C正確;異丙苯的分子式為CM,。5mol異丙苯完全
燃燒消耗氧氣6mol,D錯誤。
2.(2019?全國卷I)實(shí)驗室制備澳苯的反應(yīng)裝置如圖所示,關(guān)于實(shí)驗操作或敘述錯誤的是
()
A.向圓底燒瓶中滴加苯和溟的混合液前需先打開K
B.實(shí)驗中裝置b中的液體逐漸變?yōu)闇\紅色
C.裝置c中碳酸鈉溶液的作用是吸收淡化氫
D,反應(yīng)后的混合液經(jīng)稀堿溶液洗滌、結(jié)晶,得到溟苯
【解題指南】解答本題需注意以下兩點(diǎn):
(1)明確反應(yīng)原理:在浪化鐵作催化劑作用下,苯和液澳反應(yīng)生成無色的澳苯和浪化氫。
(2)明確裝置的作用:裝置b中四氯化碳的作用是吸收揮發(fā)出的苯和溟蒸氣,裝置c中碳酸鈉溶
液呈堿性,能夠吸收反應(yīng)生成的演化氫氣體,倒置漏斗的作用是防止倒吸。
【解析】選D。向圓底燒瓶中滴加苯和溪的混合液后二者會立即發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生澳化氫和浪苯,
所以需先打開K,A正確;由于反應(yīng)過程是放熱的,所以澳蒸氣會揮發(fā),溶解在CCLt中,故裝置b
中的液體逐漸變?yōu)闇\紅色,B正確;本實(shí)驗中苯與溪發(fā)生取代反應(yīng)會產(chǎn)生澳化氫,可以與碳酸鈉
發(fā)生反應(yīng),故裝置c中的碳酸鈉溶液的作用是吸收澳化氫,C正確;因溪苯不是固體,是油狀液體,
所以反應(yīng)后的混合液經(jīng)稀堿溶液洗滌,分液后得到溟苯,D不正確。
【解題點(diǎn)睛】本題考查化學(xué)實(shí)驗方案的設(shè)計與評價,側(cè)重于學(xué)生的分析能力、實(shí)驗?zāi)芰驮u價
能力的考查,注意把握實(shí)驗操作要點(diǎn),結(jié)合物質(zhì)的性質(zhì)綜合考慮分析是解答關(guān)鍵。
【補(bǔ)償訓(xùn)練】
有七種物質(zhì):①甲烷;②苯;③乙烯;④聚乙烯;⑤2-丁煥;⑥環(huán)己烷;⑦鄰二甲苯;既能使酸性
KMnO,溶液褪色又能與溪水反應(yīng)使之褪色的是()
A.③⑤B.③④⑤
C.②③⑤D.③④⑤⑦
【解析】選A。能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色的物質(zhì)或官能團(tuán):烯崎、怏燒、一部分苯的同系物,
醇、酚、醛等,能使濾水褪色的物質(zhì)或官能團(tuán):烯炫、煥煌、醛等,既能使酸性高錦酸鉀溶液褪
色又能與濱水反應(yīng)的有③⑤,故A正確。
3.(2019?德州高二檢測)關(guān)于有機(jī)物a()、
c)的說法正確的是()
、、的分子式均為
A.abcCSH8
B.a、b、c均能與澳水發(fā)生反應(yīng)
C.a、b^c中只有a的所有原子可能處于同一平面
D.a、b、c的一氯代物中,b有1種,a、c均有5種(不考慮立體異構(gòu))
【解析】選C。c的分子式為CsHi。,A項錯誤;b不能與溟水發(fā)生反應(yīng),B項錯誤;c的一氯代物有
7種,D項錯誤。
【補(bǔ)償訓(xùn)練】
(2019?濟(jì)寧高二檢測)有關(guān)分子結(jié)構(gòu)的下列敘述中,正確
的是()
A.最多有7個原子共直線
B.12個碳原子有可能都在同一平面上
C.最多有18個原子共平面
D.除苯環(huán)外的其余碳原子有可能都在一條直線上
【解析】選B。該分子中最多有6個原子共直線,最多有20個原子共平面,故A、C項錯誤;
根據(jù)乙烯分子的平面正四邊形結(jié)構(gòu)可知D項錯誤。
4.下列敘述中,錯誤的是()
A.苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持50?60°C可反應(yīng)生成硝基苯
B.甲苯與氯氣在光照下發(fā)生一元取代反應(yīng),主要生成2-氯甲苯或4-氯甲苯
COOH…Eg、
C.乙苯可被酸性高銃酸鉀溶液氧化為(苯甲酸)
D.苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷
【解析】選B。苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持50?60℃發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯和水,A項
正確;甲苯與氯氣在光照下反應(yīng),甲基上的氫原子被取代而苯環(huán)上的氫原子不被取代,B項錯誤;
乙苯可被酸性高鎰酸鉀溶液氧化為苯甲酸,C項正確;苯環(huán)和碳碳雙鍵在合適的條件下均能與
氫氣發(fā)生加成反應(yīng),苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷,D項正確。
二、非選擇題(本題包括1小題,共18分)
5.芳香化合物A是一種基本化工原料,可以從煤和石油中得到。A、B、C、I)、E的轉(zhuǎn)化關(guān)系如
下所示:
回答下列問題:
⑴A的化學(xué)名稱是;E屬于(填“飽和燒”或“不飽和慌”)。
(2)A-B的反應(yīng)類型是____________,在該反應(yīng)的副產(chǎn)物中,與B互為同分異構(gòu)體的副產(chǎn)物的結(jié)
構(gòu)簡式為;
(3)A-C的化學(xué)方程式為;
(4)A與酸性KMnO,溶液反應(yīng)可得到1),寫出D的結(jié)構(gòu)簡式。
【解析】(1)A與漠單質(zhì)取代得B,所以把B中的浪換成氫即A是鄰二甲苯,E是鄰二甲基環(huán)己烷
屬于飽和煌。(2)溟取代了甲基中的氫所以屬于取代反應(yīng)。(3)A到C是取代苯環(huán)上的氫,所以
有兩種。(4)氧化實(shí)質(zhì)是氧化甲基為竣基。
答案:(1)鄰二甲苯(或1,2-二甲苯)飽和燒
CH3
【補(bǔ)償訓(xùn)練】
(2019?開封高二檢測)人們對苯及芳香煌的認(rèn)識有一個不斷深化的過程,回答下列問題:
(1)由于苯中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)與乙煥相同,人們認(rèn)為它是一種不飽和燒,寫出分子式為金山的
一種含兩個三鍵且無支鏈的鏈煌的結(jié)構(gòu)簡式—
(2)已知分子式為C6Hli的有機(jī)物有多種,其中的兩種為(I)0、(II)口
①這兩種結(jié)構(gòu)的區(qū)別表現(xiàn)在以下兩方面:
定性方面(即化學(xué)性質(zhì)方面):(H)能(填字母),而(I)不能。
a.被KMnO,酸性溶液氧化
b.與淡水發(fā)生加成反應(yīng)
c.與澳發(fā)生取代反應(yīng)
d.與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)
定量方面(即消耗反應(yīng)物的量的方面):1molCeHe與上加成時,(I)需要H2mol,
而(II)需要H2mol。
禽
②今發(fā)現(xiàn)C6H6還可能有一種如圖所示的立體結(jié)構(gòu)匕口,該結(jié)構(gòu)的二氯代物有_________種。
(3)蔡也是一種芳香燒,它的分子式是請你判斷它的結(jié)構(gòu)簡式可能是(填字
母)。
【解析】(1)按題中要求寫出一種即可,其中兩個一C三C一位置可以不同。
(2)①由于(H)中存在雙鍵,故(II)可被KMnOi酸性溶液氧化,也能與嗅水發(fā)生加成反應(yīng),而(I)
不能發(fā)生上述反應(yīng),故應(yīng)選ab;由于(I)加氫后形成環(huán)己烷CEL),故需3moiH2)W1mol(II)
中有2mol雙犍,故需2molH2o
Cl
I?
②根據(jù)對稱性即可確定兩個氯原子的相對位置匕~:故二氯代物有3種。
(3)根據(jù)分子式可推斷出其結(jié)構(gòu)簡式。
答案:(l)HC三C一C三C一%一%(合理即可)⑵①ab32②3(3)c
.會課時提升訓(xùn)練
(45分鐘50分)
一、選擇題(本題包括5小題,每小題6分,共30分)
1.(2019?石家莊高二檢測)某芳香煌的分子式為C8H,o,其一溟代物的同分異構(gòu)體有()
A.14種B.9種C.5種D.12種
【解析】選A。分子式為CsHw的芳香煌共有4種同分異構(gòu)體,分別為乙苯、鄰二甲苯、間二甲
苯、對二甲苯,乙苯的乙基上的一澳代物有2種,苯環(huán)上的一浪代物共有鄰、間、對三種,一共
5種;鄰二甲苯甲基上的一浪代物有1種,苯環(huán)上的一漠代物有2種,共3種;間二甲苯甲基上的
一澳代物有1種,苯環(huán)上一漠代物有3種,共4種;對二甲苯甲基上的一溟代物有1種,苯環(huán)上
一澳代物有1種,共2種;四種情況相加一嗅代物的同分異構(gòu)體共有14種,故本題選A?
【補(bǔ)償訓(xùn)練】
(2019?九江高二檢測)分子式為CM2的苯的同系物,已知苯環(huán)上只有一個取代基,下列說法中
正確的是()
A.該有機(jī)物能發(fā)生加成反應(yīng),但不能發(fā)生取代反應(yīng)
B.該有機(jī)物不能使酸性高鐳酸鉀溶液和濱水褪色
C.該有機(jī)物分子中的所有原子不可能在同一平面上
D.該有機(jī)物的一漠代物最多有5種同分異構(gòu)體
CH—CH—CHCH—CH3
【解析】選C。該有機(jī)物為kJ223
CH3,苯環(huán)可以和壓發(fā)生加
成反應(yīng),在光照條件下可發(fā)生側(cè)鏈上的取代反應(yīng),也可發(fā)a生苯環(huán)上的硝化反應(yīng)等取代反應(yīng),A項
錯誤;苯環(huán)側(cè)鏈可以被酸性KMnO,溶液氧化而使酸性KMnO,溶液褪色,B項錯誤;甲基(一CH。上所
有原子不可能共面,C項正確;
0aLeHfL有6種t臭代物,
CH3
CH3有5種一溟代物,故該有機(jī)物的一浪代物最多有11種,D項錯誤。
2.(2019哌春高二檢測)有一環(huán)狀化合物GHs,它不能使溪的CCL溶液褪色,它的分子中碳環(huán)上
的一個氫原子被氯原子取代后的有機(jī)生成物只有一種,這種環(huán)狀化合物可能是()
【解析】選C。Oft不能使溪的CCL溶液褪色,說明分子中不含C-C,A、D項不符合題意;分子
中碳環(huán)上的一氯代物只有一種,B項,碳環(huán)上的一氯代物有3種,且分子式不是以氏,C項物質(zhì)中
碳環(huán)上的一氯代物有1種。
3.《斯德哥爾摩公約》禁用的12種持久性有機(jī)污染物之一是滴滴涕,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,有
關(guān)滴滴涕的說法正確的是()
A.它屬于芳香燃
B.分子中最多有23個原子共面
C.分子式為CUHBCIB
D.1mol該物質(zhì)最多能與5mol1卜加成
【解析】選B。該分子中有氯原子,所以不屬于燒類;該物質(zhì)的分子式為C“H£h;由于分子內(nèi)有
兩個苯環(huán),所以最多可以與6mol也加成;兩個苯環(huán)上的所有原子可共平面,所以最多有23個
原子共面。
【補(bǔ)償訓(xùn)練】
(2019?石家莊高二檢測)下列用水就能鑒別的一組物質(zhì)是()
A.己烯、甲醛、漠苯B.苯、己烷、四氯化碳
C.硝基苯、丙醇、四氯化碳D.澳苯、乙醇、乙酸
【解析】選A。甲醇可以溶于水,己烯和澳苯不溶于水,己烯的密度小于水,在上層,而漠苯的密
度大于水,在下層,故A正確;B中的苯和己烷都不溶于水且密度都小于水,無法鑒別;C中硝基
苯和四氯化碳都不溶于水且密度都大于水,無法鑒別;D中乙醇和乙酸都溶于水,無法鑒別。
4.如圖為酷似奧林匹克旗中的五環(huán)的有機(jī)物,科學(xué)家稱其為奧林匹克煌,下列有關(guān)奧林匹克燃
的說法正確的是()
A.該煌的一氯代物只有一種
B.該垃分子中只含非極性鍵
C.該燒完全燃燒生成11^0的物質(zhì)的量小于C0?的物質(zhì)的量
D.該煌屬于烷嫌
【解析】選Co該煌為對稱結(jié)構(gòu),所以可以沿對稱軸取一半考慮,如圖所示,對連有氫原子的碳
原子進(jìn)行編號,如圖所示,則其一氯代物有七種,A錯誤;該有機(jī)物分
子結(jié)構(gòu)中含有碳碳非極性鍵和碳?xì)錁O性鍵,B錯誤;該有機(jī)物的化學(xué)式為CzM”燃燒生成
n(H20):n(C02)=7:22,生成H20的物質(zhì)的量小于⑩的物質(zhì)的量,C正確。從結(jié)構(gòu)上看,奧林匹
克煌屬于稠環(huán)芳香煌,屬于芳香族化合物,不屬于烷煌,D錯誤.
5.(2019?長春高二檢測)四聯(lián)苯的一氯代物有
A.3種B.4種C.5種D.6種
【解析】選C。根據(jù)等效氫法可以判斷出四聯(lián)苯的一氯代物的種數(shù)共有5
二、非選擇題(本題包括1小題,共20分)
6.(2019?泉州高二檢測)某同學(xué)設(shè)計如圖所示裝置制備一硝基甲苯。
實(shí)驗步驟如下:
①配制濃硫酸和濃硝酸(按體積比1:3)的混合物(混酸);
②在三頸燒瓶里裝15mL甲苯;
③裝好其他藥品,并組裝好儀器;
④向三頸燒瓶中加入混酸,并不斷攪拌;
⑤控制溫度,大約反應(yīng)10分鐘至三頸燒瓶底有大量(淡黃色油狀)液體出現(xiàn);
⑥分離出一硝基甲苯(已知:甲苯的密度為0.866g;沸點(diǎn)為110.6℃;硝基苯的密度為1.20
g?cm\沸點(diǎn)為210.9℃)。
根據(jù)上述實(shí)驗,回答下列問題:
(1)實(shí)驗方案中缺少一種必要的儀器,它是。
本實(shí)驗的關(guān)鍵是控制溫度在30°C左右,如果溫度過高,產(chǎn)生的后果是
(2)簡述配制混酸的方法:;
濃硫酸的作用是?
(3)L儀器名稱是其作用是一,
進(jìn)水口是o
(4)甲苯與混酸反應(yīng)生成對硝基甲苯的化學(xué)方程式是____________________
反應(yīng)類型是。
(5)分離產(chǎn)品方案如下:
g小川產(chǎn)品U
|混合液|幽口—產(chǎn)品2|
.I無機(jī)混■物I
操作1的名稱是_______________,操作2必需的玻璃儀器有一。
(6)經(jīng)測定,產(chǎn)品1的核磁共振氫譜中有3個峰,則其結(jié)構(gòu)簡式為;
產(chǎn)品2的核磁共振氫譜中有5個峰,它的名稱為。
【解析】(1)本實(shí)驗需要控制溫度,裝置中沒有溫度計。如果溫度過高,甲苯苯環(huán)上鄰、對位氫
都可以被硝基取代,一硝基取代物產(chǎn)率降低。(2)濃硫酸溶于濃硝酸放出大量熱量,且濃硫酸的
密度大于濃硝酸的密度,如果將濃硝酸注入濃硫酸中可能引起液滴飛濺,應(yīng)采用類似濃硫酸稀
釋的操作方法配制混酸。(3)甲苯、硝酸都易揮發(fā),冷凝裝置使反應(yīng)物冷凝回流,提高原料利用
率。(4)甲苯苯環(huán)上的氫原子被硝基(一NO”取代,類似苯與濃硝酸反應(yīng)。(5)因為分離得到的是
無機(jī)和有機(jī)兩種液體,且兩種液體是互不相溶的,因此操作1是分液;分離兩種互溶且沸點(diǎn)不同
的液體,采用蒸僧的方法,所以操作2為蒸儲,蒸儲操作必需的玻璃儀器有酒精燈、蒸饋燒瓶、
溫度計?、冷凝管、牛角管、錐形瓶。(6)對硝基甲苯、鄰硝基甲苯分子中不同環(huán)境的氫原子種
類分別為3種、5種,在核磁共振氫譜中分別有3個峰、5個峰。
答案:(1)溫度計生成二硝基甲苯、三硝基甲苯
(2)取一定量濃硝酸于燒杯中,向燒杯里緩緩注入濃硫酸,并用玻璃棒不斷攪拌催化劑、吸水
劑
(3)冷凝管冷凝回流,提高原
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