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文檔簡介
2023年高考化學(xué)模擬試卷
考生須知:
1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色
字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。
2.請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。
3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。
一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1、我國自主研發(fā)的對(duì)二甲苯綠色合成項(xiàng)目取得新進(jìn)展,其合成過程如圖所示。
A.異戊二烯所有碳原子可能共平面
B.可用濱水鑒別M和對(duì)二甲苯
C.對(duì)二甲苯的一氯代物有2種
D.M的某種同分異構(gòu)體含有苯環(huán)且能與鈉反應(yīng)放出氫氣
2、Fe3O4中含有Fe(II)、Fe(HI),以FejOMPd為催化材料,可實(shí)現(xiàn)用Hz消除酸性廢水中的致癌物NO3其反應(yīng)
過程如圖所示。下列說法正確的是()
A.Pd作正極
B.Fe(II)與Fe(III)的相互轉(zhuǎn)化起到了傳遞電子的作用
C.反應(yīng)過程中NO2-被Fe(II)氧化為N2
D.用該法處理后水體的pH降低
3、下列反應(yīng)或過程吸收能量的是()
A.蘋果緩慢腐壞B.弱酸電離
C.鎂帶燃燒D.酸堿中和
4、amolFeS與bmolFesO」投入到VLcnwl/L的硝酸溶液中恰好完全反應(yīng),假設(shè)只產(chǎn)生NO氣體。所得澄清溶液的成分
是Fe(Nth)3和H2sO4的混合液,則反應(yīng)中未被還原的硝酸為
3cV-9a-b
A.mol
3
B.(a+3b)mol
9a+b
C.mol
D.(cV-3a-9b)mol
5、NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()
A.30g丙醇中存在的共價(jià)鍵總數(shù)為5NA
B.ImonhO與ImolEhO中,中子數(shù)之比為2:1
C.含0.2molH2s04的濃硫酸與足量的鎂反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)大于0.2NA
D.密閉容器中ImolPCb與ImolCL反應(yīng)制備PCk(g),增加2N,、個(gè)P-CI鍵
6、同溫同壓下,等質(zhì)量的SO2氣體和SO3氣體相比較,下列敘述中正確的是()
A.密度比為4:5B,物質(zhì)的量之比為4:5
C.體積比為1:1D.原子數(shù)之比為3:4
7、短周期元素W、X、Y、Z、Q的原子序數(shù)依次增加,W與Y能形成兩種常溫下均為液態(tài)的化合物,X是形成化合
物種類最多的元素,Z的原子在短周期中半徑最大,Q為地殼中含量最多的金屬元素,下列說法正確的是
A.簡單離子半徑:Y<Z
B.W、X、Y、Z四種元素組成的物質(zhì),其水溶液一定呈堿性
C.簡單氫化物的穩(wěn)定性:Y大于X,是因?yàn)榉墙饘傩訷強(qiáng)于X
D.工業(yè)上制取Q單質(zhì)通常采用電解其熔融氯化物的方法
8、下列實(shí)驗(yàn)中,由現(xiàn)象得出的結(jié)論正確的是
選項(xiàng)操作和現(xiàn)象結(jié)論
將3體積S02和1體積。2混合通過灼熱的V2O5充分
A反應(yīng),產(chǎn)物依次通過BaCL溶液和品紅溶液,前者S02和的反應(yīng)為可逆反應(yīng)
產(chǎn)生白色沉淀,后者褪色
用潔凈的玻璃棒蘸取少量某溶液進(jìn)行焰色反應(yīng),火
B該溶液為鈉鹽溶液
焰為黃色
向某無色溶液中滴加氯水和CCL,振蕩、靜置,下
C原溶液中含有F
層溶液呈紫紅色
用濃鹽酸和石灰石反應(yīng)產(chǎn)生的氣體通入NazSiOs溶C元素的非金屬性大于Si元
D
液中,NazSiOs溶液變渾濁素
A.AB.BC.CD.D
9、把圖2中的物質(zhì)補(bǔ)充到圖1中,可得到一個(gè)完整的氧化還原型離子方程式(未配平)。
1................日|H+1..................
佟11
|+1();||+1()3-]|+“2。|
圖2
對(duì)該氧化還原反應(yīng)型離子方程式,說法不正確的是()
A.IO:作氧化劑具有氧化性
B.氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為5:2
C.若有2moiMi?+參加反應(yīng)時(shí)則轉(zhuǎn)移lOmoI電子
D.氧化性:MnO4>IO4
10、向含F(xiàn)e2+、「、的混合溶液中通入過量的氯氣,溶液中四種粒子的物質(zhì)的量變化如圖所示,已知b—a=5,線
段IV表示一種含氧酸,且I和IV表示的物質(zhì)中含有相同的元素。下列說法正確的是()
0123ab
A.線段II表示Br-的變化情況
B.原溶液中n(FeL):n(FeBr2)=3:1
C.根據(jù)圖像無法計(jì)算a的值
D.線段W表示HIO3的變化情況
11、工業(yè)上將氨氣和空氣的混合氣體通過伯銬合金網(wǎng)發(fā)生氨氧化反應(yīng),若有標(biāo)準(zhǔn)狀況下VL氨氣完全反應(yīng),并轉(zhuǎn)移n
個(gè)電子,則阿伏加德羅常數(shù)(N??杀硎緸椋ǎ?/p>
11.2n5V22.4V22.4n
A.--------B.--------C.---------D
5V11.2n5n5V
12、下列表述正確的是
A.用高粱釀酒的原理是通過蒸情法將高粱中的乙醇分離出來
B.超導(dǎo)材料AB2在熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電,說明AB2是電解質(zhì)
C.推廣使用煤液化技術(shù)可以減少溫室氣體二氧化碳的排放
D.人體攝入的糖類、油脂、蛋白質(zhì)均必須先經(jīng)過水解才能被吸收
13、下列說法正確的是
A.同主族元素中,原子序數(shù)之差不可能為16
B.最外層電子數(shù)為8的粒子一定是()族元素的原子
C.同一主族中,隨著核電荷數(shù)的增加,單質(zhì)的熔點(diǎn)逐漸升高
D.主族元素中,原子核外最外層電子數(shù)與次外層電子數(shù)相同的元素只有Be
14、人體吸入CO后在肺中發(fā)生反應(yīng)CO+HMh—^Ch+HbCO導(dǎo)致人體缺氧。向某血樣中通入CO與Ch的混合氣
44
[c(CO)=1.0xlO-mol/L,c(O2)=9.9xl0mol/L],氧合血紅蛋白HbCh濃度隨時(shí)間變化曲線如圖所示。下列說法正確的是
()
A.反應(yīng)開始至4s內(nèi)用HbCh表示的平均反應(yīng)速率為2xI0-4m()]/(L?s)
B.反應(yīng)達(dá)平衡之前,02與HbCO的反應(yīng)速率逐漸減小
C.將CO中毒病人放入高壓氧艙治療是利用了化學(xué)平衡移動(dòng)原理
7
D.該溫度下反應(yīng)CO+HbO2?=iO2+HbCO的平衡常數(shù)為10
15、將NaHCCh和Na2(h的固體混合物xg在密閉容器中加熱至250℃,充分反應(yīng)后排出氣體.將反應(yīng)后的固體溶入
水無氣體放出,再逐滴加入鹽酸,產(chǎn)生氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況)與所加鹽酸體積之間的關(guān)系如圖所示.下列說法錯(cuò)誤的是()
A.HC1的濃度0.2mol/L
B.反應(yīng)后固體的成分為NaOH與Na2cO3
C.密閉容器中排出氣體的成分為O2和H2O
D.x的數(shù)值為6.09
16、下列實(shí)驗(yàn)的“現(xiàn)象”或“結(jié)論或解釋”不正確的是()
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論或解釋
將硝酸加入過量鐵粉中,充分反應(yīng)有氣體生成,
A稀硝酸將Fe氧化為Fe3+
后滴加KSCN溶液溶液呈紅色
將一片鋁箔置于酒精燈外焰上灼鋁箔表面有致密AI2O3薄
B鋁箔熔化但不滴落
燒膜,且AI2O3熔點(diǎn)高于A1
少量待測(cè)液滴加至盛有NaOH濃
C溶液的試管中,將濕潤的紅色石蕊試紙未變藍(lán)原溶液中無NH?
試置于試管口處
將金屬鈉在燃燒匙中點(diǎn)燃,迅速伸集氣瓶中產(chǎn)生大量白煙,
DCO2具有氧化性
入集滿CO2的集氣瓶瓶內(nèi)有黑色顆粒產(chǎn)生
A.AB.BC.CD.D
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、化合物H是一種藥物合成中間體,其合成路線如下:
(1)A-B的反應(yīng)的類型是____________反應(yīng)。
(2)化合物H中所含官能團(tuán)的名稱是和o
⑶化合物C的結(jié)構(gòu)簡式為oB-C反應(yīng)時(shí)會(huì)生成一種與C互為同分異構(gòu)體的副產(chǎn)物,該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式
為o
(4)D的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件,寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:。
①能發(fā)生水解反應(yīng),所得兩種水解產(chǎn)物均含有3種化學(xué)環(huán)境不同的氫;
②分子中含有六元環(huán),能使澳的四氯化碳溶液褪色。
(5)已知:3cH2OH。寫出以環(huán)氧乙烷(7))、:;">一((小、乙醇和乙醇鈉為原料制備
o
1的合成路線流程圖_______________(無機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。
18、某研究小組擬合成醫(yī)藥中間體X和Y。
己知:①H<—②O-NO?鬲。~即“;③6?*6
請(qǐng)回答:
(1)下列說法正確的是一o
A.化合物A不能使酸性KMnOa溶液褪色
B.化合物C能發(fā)生加成、取代、消去反應(yīng)
C.化合物D能與稀鹽酸發(fā)生反應(yīng)
D.X的分子式是C15H18N2O5
(2)化合物B的結(jié)構(gòu)簡式是一。
(3)寫出D+F-G的化學(xué)方程式—?
(4)寫出化合物A(C8H7NO4)同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式—
①分子是苯的二取代物,畀-NHR譜表明分子中有4種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子
②分子中存在硝基和^結(jié)構(gòu)
(5)設(shè)計(jì)E-Y)的合成路線(用流程圖表示,無機(jī)試劑任選)_?
19、工業(yè)上常用亞硝酸鈉(NaNO?)作媒染劑、漂白劑、鋼材緩蝕劑、金屬熱處理劑。某興趣小組用下列裝置制備NaNO?
并探究NO、N。?的某一化學(xué)性質(zhì)(A中加熱裝置已略去)。請(qǐng)回答下列問題:
已知:①2NO+Na2O2=2NaNO2
②NO能被酸性KMnOs氧化成NO0M11O4-被還原為Mn2+
⑴裝置A三頸燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(2)用上圖中的裝置制備NaN。?,其連接順序?yàn)椋篴f--_-fh(按氣流方向,用小
寫字母表示),此時(shí)活塞K?如何操作?
(3)E裝置發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是o
⑷通過查閱資料,NO2或NO可能與溶液中Fe?+發(fā)生反應(yīng)。某同學(xué)選擇上述裝置并按AfCfE順序連接,E中
裝入FeSO?溶液,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)探究。
步
操作及現(xiàn)象
驟
關(guān)閉K2,打開K1,打開彈簧夾通一段時(shí)間的氮?dú)?,夾緊彈簧夾,開始A中反應(yīng),一段時(shí)間后,觀察到E中溶
①
液逐漸變?yōu)樯钭厣?/p>
②停止A中反應(yīng),打開彈簧夾和K2、關(guān)閉Ki,持續(xù)通入N2一段時(shí)間
③更換新的E裝置,再通一段時(shí)間N2后關(guān)閉彈簧夾,使A中反應(yīng)繼續(xù),觀察到的現(xiàn)象與步驟①中相同
步驟②操作的目的是;步驟③C瓶中發(fā)生的化學(xué)方程式為;通過實(shí)驗(yàn)可以得出:
(填“N。?、NO中的一種或兩種”)和溶液中Fe?+發(fā)生反應(yīng)使溶液呈深棕色。
20、氨氣和氯氣是重要的工業(yè)原料,某興趣小組設(shè)計(jì)了相關(guān)實(shí)驗(yàn)探究它們的某些性質(zhì)。
實(shí)驗(yàn)一:認(rèn)識(shí)噴泉實(shí)驗(yàn)的原理,并測(cè)定電離平衡常數(shù)K(NHyH2O)。
⑴使圖中裝置II產(chǎn)生噴泉的實(shí)驗(yàn)操作是o
(2)噴泉實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,發(fā)現(xiàn)三頸燒瓶中未充滿水(假如裝置的氣密性良好),原因是。用(填儀器名稱)
量取25.()0mL噴泉實(shí)驗(yàn)后的氨水至錐形瓶中,用0.050()molir的鹽酸測(cè)定氨水的濃度,滴定曲線如圖所示。下列
關(guān)于該滴定實(shí)驗(yàn)的說法中正確的是(填字母)。
A.應(yīng)選擇甲基橙作為指示劑
B.當(dāng)pH=7.0時(shí),氨水與鹽酸恰好中和
C.酸式滴定管未用鹽酸潤洗會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏低
D.當(dāng)pH=U.O時(shí),K(NHrH2O)約為2.2x10-5
實(shí)驗(yàn)二:擬用如下裝置設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)來探究純凈、干燥的氯氣與氨氣的反應(yīng)。
(3)A中所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為o
(4)上圖中的裝置連接順序?yàn)棰賍_______②③(用大寫字母表示)。若按照正確順序連接實(shí)驗(yàn)裝置
后,則整套實(shí)驗(yàn)裝置存在的主要缺點(diǎn)是。
(5)寫出F裝置中的反應(yīng)的一種工業(yè)用途:o
(6)反應(yīng)完成后,F(xiàn)裝置中底部有固體物質(zhì)生成。請(qǐng)利用該固體物質(zhì)設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案證明NHyHzO為弱堿(其余實(shí)驗(yàn)
用品自選):____________________________________
21、甲醇是一種可再生的清潔能源,具有廣闊的開發(fā)和應(yīng)用前景。
(1)已知①CH30H(g)+H2(XD=CO2(g)+3H2(g)AH=+93.0kJmol-l
-1
②CH30H(g)+gO2(g)=CO2(g)+2H2(g)AH=-192.9kJ-mol
③甲醇的燃燒熱為726.51kJmolL
要寫出表示甲醇燃燒熱的熱化學(xué)方程式,還缺少的熱化學(xué)方程式為
(2)甲醇可采用煤的氣化、液化制取(CO+2H2=CH30HAH<0)o在TJC時(shí),體積為2L的恒容容器中充入物質(zhì)的量
之和為3moi的H2和CO,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)CH30H的體積分?jǐn)?shù)(V%)與上經(jīng)白的關(guān)系如圖所示。
n(CO)
OI1.523.5迪
“(CO)
①當(dāng)起始::告:=2,經(jīng)過5min達(dá)到平衡,0~5min內(nèi)平均反應(yīng)速率v(H2)=0.1morL-「miiri,則該條件CO的平衡轉(zhuǎn)
化率為;若其它條件不變,在T2℃O2>T|)下達(dá)到平衡時(shí)CO的體積分?jǐn)?shù)可能是(填標(biāo)號(hào))
111111
A.<—B.=-C.--—D.=-E.>一
444333
②當(dāng)T黑=3.5時(shí),達(dá)到平衡狀態(tài)后,CH30H的體積分?jǐn)?shù)可能是圖象中的一點(diǎn)(選填“D"、"E”或"F”)。
(3)制甲醇的CO和H2可用天然氣來制取:CO2(g)+CH4(g)=2CO(g)+2H2(g)。在某一密閉容器中有濃度均為O.lmol-L1
的CH」和CO2,在一定條件下反應(yīng),測(cè)得CH&的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度及壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示,則該反應(yīng)的A”(選
填“大于,,“小于,,或“等于,,)0。壓強(qiáng)p](選填“大于,,或“小于,,仙。當(dāng)壓強(qiáng)為P2時(shí),在y點(diǎn):W正)(選
填“大于”“小于”或“等于㈣。若P2=6Mpa,則TC時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=MPa?(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)
算,分壓=總壓X物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。
5007501000T125015001750
溫度汗
(4)研究表明:CO2和也在一定條件下也可以合成甲醇,反應(yīng)方程式為CO2(g)+3H2(g)UCH30H(g)+HzO(g)[反應(yīng)I],
①一定條件下,往2L恒容密閉容器中充入2.0molCO2和4.0molHz,在不同催化劑作用下合成甲醇,相同時(shí)間內(nèi)C(h
的轉(zhuǎn)化率隨溫度變化如下圖所示,其中活化能最高的反應(yīng)所用的催化劑是一(填"A”、"B”或"C”)。
②在某催化劑作用下,CO2和H2除發(fā)生反應(yīng)①外,還發(fā)生如下反應(yīng)CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)[反應(yīng)U]。維持壓強(qiáng)
不變,按固定初始投料比將CO2和H2按一定流速通過該催化劑,經(jīng)過相同時(shí)間測(cè)得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù):
T(K)CO2實(shí)際轉(zhuǎn)化率(%)甲醇選擇性(%)
54312.342.3
55315.339.1
注:甲醇的選擇性是指發(fā)生反應(yīng)的CO2中轉(zhuǎn)化為甲醇的百分比。
表中數(shù)據(jù)說明,升高溫度,CO2的實(shí)際轉(zhuǎn)化率提高而甲醇的選擇性降低,其原因是
參考答案
一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1、D
【解析】
A.異戊二烯中2個(gè)碳碳雙鍵所確定的平面重合時(shí),所有碳原子共平面,A正確;
B.M中含有碳碳雙鍵可使濱水褪色,對(duì)二甲苯與溟水可發(fā)生萃取,使溶液分層,有機(jī)層顯橙紅色,可用濱水鑒別,B
正確;
C.對(duì)二甲苯的一氯代物有氯原子在苯環(huán)上1種,在甲基上1種,合計(jì)2種,C正確;
D.M的分子式為CBIM),某種同分異構(gòu)體含有苯環(huán),則剩余基團(tuán)為C此無此基團(tuán),D錯(cuò)誤;
答案為D
【點(diǎn)睛】
碳碳雙鍵與浸水中的澳發(fā)生加成反應(yīng)使溟水褪色;對(duì)二甲苯與澳水萃取使溟水褪色,但有機(jī)層顯橙紅色。
2、B
【解析】
A.從圖示可以看出,在Pd上,氏失去電子生成H+,所以Pd作負(fù)極,故A錯(cuò)誤;
B.Fe(II)失去電子轉(zhuǎn)化為Fe(ID),失去的電子被NO2一得到,出失去的電子被Fe(HI)得到,F(xiàn)e(ID)轉(zhuǎn)化為
Fe(ED,所以Fe(II)與Fe(III)的相互轉(zhuǎn)化起到了傳遞電子的作用,故B正確;
C.反應(yīng)過程中NO2-被Fe(II)還原為N2,故C錯(cuò)誤;
+
D.總反應(yīng)為:2NO2+3H2+2H=N2+4H2O,消耗了H+,所以用該法處理后水體的pH升高,故D錯(cuò)誤;
故選B。
3、B
【解析】
A、蘋果緩慢腐壞,屬于氧化反應(yīng),該反應(yīng)為放熱反應(yīng),故A不符合題意;
B、弱酸的電離要斷開化學(xué)鍵,吸收能量,故B符合題意;
C、鎂帶燃燒,屬于放熱反應(yīng),故C不符合題意;
D、酸堿中和,屬于放熱反應(yīng),故D不符合題意;
答案選B。
4、A
【解析】
反應(yīng)中硝酸起氧化、酸性作用,未被還原的硝酸將轉(zhuǎn)化為Fe(NO3)3中,由Fe元素守恒計(jì)算未被還原的硝酸的物質(zhì)的
量;起氧化劑作用的硝酸生成NO,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒,可以用a、b表示計(jì)算NO的物質(zhì)的量,根據(jù)氮元素守恒可知,
未被還原的硝酸物質(zhì)的量=原硝酸總物質(zhì)的量-NO的物質(zhì)的量
【詳解】
根據(jù)元素守恒可知,n[Fe(NO3)3]=n(Fe)=amol+3bmol=(a+3b)mol,所以未被還原的硝酸的物質(zhì)的量=3(a+3b)mol;
起氧化劑作用的硝酸生成NO,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒可知,鐵和硫元素失電子數(shù)等于硝酸得電子數(shù),鐵元素失電子的物
質(zhì)的量為ax(3—2)+ax6-(-2)+bx3x3--=(9a+b)mol;NO的物質(zhì)的量為一^—mol,未被還原的硝酸
<\3))3
,,?3cV-9a-b,
的物質(zhì)的量為-----——mol?
3
答案選A。
5、C
【解析】
30g
A.30g丙醇物質(zhì)的量為:,=0.5mol,存在的共價(jià)鍵總數(shù)為0.5molxUxNA=5.5NA,故A錯(cuò)誤;
60g/;mol
B.ImoHhO與InwlHzO中,中子數(shù)之比為10:8=5:4,故B錯(cuò)誤;
C.0.2molH2s04的濃硫酸和足量的鎂反應(yīng)如果只生成二氧化硫則轉(zhuǎn)移電子數(shù)等于O.22VA,如果只生成氫氣則轉(zhuǎn)移電子
數(shù)為0.4M、,隨著反應(yīng)進(jìn)行濃硫酸濃度降低,所以反應(yīng)中既有二氧化硫又有氫氣生成,轉(zhuǎn)移電子數(shù)大于0.2NA小于0.4N,、,
故C正確;
D.三氯化磷與氯氣反應(yīng)為可逆反應(yīng),不能進(jìn)行到底,密閉容器中ImolPCb與ImoCL反應(yīng)制備PCk(g),增加小于
2刈個(gè)P-C1鍵,故D錯(cuò)誤;
故答案選C?
【點(diǎn)睛】
熟練掌握公式的使用和物質(zhì)的結(jié)構(gòu)是解題關(guān)鍵,注意丙醇分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn),注意濃硫酸的特性。
6、A
【解析】
,mV.、mM
由n=—可知,p=—據(jù)此分析作答。
MVm
【詳解】
A.由上述分析可知,在相同條件下氣體的相對(duì)分子質(zhì)量之比等于其密度之比,所以兩種氣體的密度之比為64:80=
4:5,A項(xiàng)正確;
B.設(shè)氣體的質(zhì)量均為mg,則n(SO2)=—mol,n(SO3)=—mol,所以二者物質(zhì)的量之比為蟲:—=80:64=5:4,
64806480
B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.根據(jù)V=n-Vm可知,同溫同壓下,氣體的體積之比等于物質(zhì)的量之比,所以兩種氣體的體積之比為5:4,C項(xiàng)錯(cuò)
誤;
D.根據(jù)分子組成可知,兩種氣體的原子數(shù)之比為(5x3):(4x4)=15:16,D項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選A。
7、C
【解析】
由題意可推出W、X、Y、Z、Q依次為H、C、O、Na、Al五種元素。
A.具有相同電子層結(jié)構(gòu)的離子,核電荷數(shù)越大半徑越小,則離子半徑O2>Na+,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;
B.這四種元素可以形成多種鹽溶液,其中酸式鹽溶液有可能顯酸性,如NalKMh,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;
C.元素的非金屬性越強(qiáng),其簡單氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng),因非金屬性Y(O)強(qiáng)于X(C),則簡單氫化物的穩(wěn)定性:Y大
于X,選項(xiàng)C正確;
D.工業(yè)制取鋁通常電解熔融氧化鋁和冰晶石的混合物,而不是氯化鋁,因?yàn)槠錇楣矁r(jià)化合物,熔融并不導(dǎo)電,選項(xiàng)D
錯(cuò)誤。
答案選C。
【點(diǎn)睛】
本題考查元素周期表周期律,推出各元素為解題的關(guān)鍵,易錯(cuò)點(diǎn)為選項(xiàng)D;工業(yè)制取鋁通常電解熔融氧化鋁和冰晶石
的混合物,而不是氯化鋁,因?yàn)槠錇楣矁r(jià)化合物。
8、C
【解析】
A.SO2過量,故不能通過實(shí)驗(yàn)中證明二氧化硫有剩余來判斷該反應(yīng)為可逆反應(yīng),選項(xiàng)A錯(cuò)誤;
B.不一定為鈉鹽溶液,也可以是NaOH溶液,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;
C.向某無色溶液中滴加氯水和CCL,振蕩、靜置,下層溶液呈紫紅色,則說明原溶液中含有「,被氧化產(chǎn)生碘單質(zhì),
選項(xiàng)C正確;
D.濃鹽酸易揮發(fā),揮發(fā)出的HC1也可以與硅酸鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生相同現(xiàn)象,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;
答案選C。
9、D
【解析】
已知鎰離子是反應(yīng)物,反應(yīng)后生成高錦酸根離子,則鎰離子失電子作還原劑,含有碘元素的離子在反應(yīng)中作氧化劑,
碘元素應(yīng)該得電子化合價(jià)降低,所以IOj是反應(yīng)物,103一是生成物,根據(jù)元素守恒知,水是反應(yīng)物,該反應(yīng)方程式為:
2++
2Mn+5IO4+3H2O=2MnO4+5IO3+6H,據(jù)此進(jìn)行解答。
【詳解】
根據(jù)氧化還原反應(yīng)的規(guī)律,該反應(yīng)方程式為:2Mn—5I04-+3H20=2MnOJ+5I03-+6H\
A.I0J在反應(yīng)中得電子作氧化劑,故A正確;
B.氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為5:2,故B正確;
C.若有2moiMn”參加反應(yīng),則轉(zhuǎn)移的電子為21noiX(7-2)=10mol,故C正確;
D.氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性;該反應(yīng)中氧化劑為10「,氧化產(chǎn)物為MnOJ,所以氧化性:MnOXIOJ,故D
錯(cuò)誤;
故選D。
10、D
【解析】
向僅含F(xiàn)e2+、r、Bi-的溶液中通入適量氯氣,還原性r>Fe2+>BF,首先發(fā)生反應(yīng)2r+Ch=l2+2C「,反應(yīng)完畢,再反
應(yīng)反應(yīng)2Fe2++CL=2Fe3++2Cr,Fe?+反應(yīng)完畢,最后發(fā)生反應(yīng)2Bi-+CL=Br2+2Cr,故線段I代表r的變化情況,線段II
代表Fe2+的變化情況,線段ID代表的變化情況;通入氯氣,根據(jù)反應(yīng)離子方程式可知溶液中n(F)=2n(Cl2)=2moL
2+2+
溶液中n(Fe)=2n(Cl2)=2x(3mol-lmo0=4mol,Fe2+反應(yīng)完畢,根據(jù)電荷守恒可知n(I)+n(Br)=2n(Fe),
故n(Br)=2n(Fe2+)-n(I)=2x4mol-2mol=6mol,據(jù)此分析解答。
【詳解】
A.根據(jù)分析可知,線段H為亞鐵離子被氯氣氧化為鐵離子,反應(yīng)的離子方程式為:2Fe2++C12=2Fe3++2C「,不是氧化
澳離子,故A錯(cuò)誤;
B.n(Feb):n(FeBrj)=n(I):n(Br)=2mol:6mol=l:3,故B錯(cuò)誤;
C.由分析可知,溶液中n(Br")=2n(Fe2+)-n(I-)=2x4mol-2mol=6mol,根據(jù)2Br-+CL=Br2+2CT可知,澳離子反
應(yīng)需要氯氣的物質(zhì)的量為3mol,故a=3+3=6,故C錯(cuò)誤;
D.線段IV表示一種含氧酸,且I和IV表示的物質(zhì)中含有相同的元素,該元素為I元素,已知碘單質(zhì)的物質(zhì)的量為
Imol,反應(yīng)消耗氯氣的物質(zhì)的量為5moL根據(jù)電子守恒,則該含氧酸中碘元素的化合價(jià)為:豆業(yè)出^=+5價(jià),
2mol
則該含氧酸為HIO3,即:線段W表示HKh的變化情況,故D正確;
故答案為Do
11、D
【解析】
.Vn
氨氣與氧氣發(fā)生了催化氧化反應(yīng):4NH3+5O2?4NO+6NO,可知4N%?20e-,即4:20=——:—,推出為
—4乙?—/VA
NA=22.4n/5Vo答案選D。
12、B
【解析】
A.用高粱釀酒的原理是通過發(fā)酵法將淀粉變?yōu)橐掖?,再蒸館分離出來,故A錯(cuò)誤;
B.超導(dǎo)材料AB2在熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電,說明AB2是電解質(zhì),故B正確;
C.推廣使用煤液化技術(shù)可以不能減少溫室氣體二氧化碳的排放,可以減少二氧化硫污染性氣體排放,故C錯(cuò)誤;
D.人體攝入的單糖不需要經(jīng)過水解,故D錯(cuò)誤。
綜上所述,答案為B。
【點(diǎn)睛】
糧食釀酒不是本身含有酒精,而是糧食中淀粉發(fā)酵得到乙醇,再蒸儲(chǔ)。
13、D
【解析】
A.同一主族相鄰的兩種元素的原子序數(shù)之差為2、8、8、18、18、32等,不相鄰的兩種元素的原子序數(shù)之差可能為
16,如鋰和鉀,故A錯(cuò)誤;
B.最外層電子數(shù)為8的粒子不一定是稀有氣體元素的原子,也可能是離子,例如鈉離子,故B錯(cuò)誤;
C.同一主族中,隨著核電荷數(shù)的增加,單質(zhì)的熔點(diǎn)可能降低,如堿金屬,也可能升高,如鹵素,故C錯(cuò)誤;
D.主族元素中,原子核外最外層電子數(shù)為2與次外層電子數(shù)相同的元素只有Be,原子核外最外層電子數(shù)為8的元素,
次外層電子數(shù)為8的是Ar,不是主族元素,故D正確;
故選D。
【點(diǎn)睛】
本題考查了同周期元素、同主族元素原子序數(shù)關(guān)系,最外層核外電子數(shù)和次外層電子數(shù)的關(guān)系,判斷元素的種類、以
及元素周期律的應(yīng)用等知識(shí)點(diǎn),解題中注意掌握規(guī)律的同時(shí),注意特例。
14、C
【解析】
A、v=Ac/At=(1.0-0.2)xl0-4mol/L4-4s=2xl0'5mol/(L?s),A錯(cuò)誤;
B、HMh轉(zhuǎn)化為O2,所以反應(yīng)物的濃度減少,生成物濃度增加,則正反應(yīng)速率減少,逆反應(yīng)速率增加,B錯(cuò)誤;
C、CO中毒的病人放入高壓氧倉中,氧氣的濃度增大,平衡向左移動(dòng),C正確;
4444
D、根據(jù)平衡常數(shù)K=c(O2)?c(HbCO)/c(CO)?c(HbO2)=10.7xl0-x0.8x10-/0.2xIOx0.2x10=214,D錯(cuò)誤;
答案選c。
15、D
【解析】
A、由175mL到275mL是與碳酸氫鈉反應(yīng),而n(Na2co3)=n(NaHCO3)=n(CO2)=0.02mol,
NaHCO3---------HC1
ImolImol
0.02mol0.02mol
所以c(HC1)=0.02mol/(275-175)xl0-3L=0.2mol/L,A正確;
B、由圖像可知,因?yàn)?75>275-175所以固體混合物為NaOH,Na2co3,B正確;
C、由方程式可知:2NaHCOq=Na2CO3+CO2f+H2。,生成0.02mol的二氧化碳和0.02mol的水,再根據(jù)
2Na2O2+2CCh=2Na2co3+O2,2Na2()2+2H2O=4NaOH+O2T可知密閉容器中排出氣體的成分O2,H2O,C正確;
D、根據(jù)碳原子守恒可知,n(NaHCO3)=n(CO2)="0.02mol"="0.02mol",275ml時(shí)溶質(zhì)是單一的氯化鈉,根
據(jù)鈉守恒可知n(NazCh)=0.2mol/Lx0.275L-0.02moI/L=0.0175mol,固體的質(zhì)量為:0.02x84+0.0175x78=
3.045g,故x=3.045g,D錯(cuò)誤;
答案選D。
【點(diǎn)晴】
解答時(shí)注意掌握過氧化鈉、碳酸氫鈉的性質(zhì)及根據(jù)化學(xué)方程式進(jìn)行的簡單計(jì)算方法,本題中分析、理解圖像信息是解
題關(guān)鍵。另外明確二氧化碳、水蒸氣與過氧化鈉反應(yīng)的先后順序是解答的難點(diǎn)和易錯(cuò)點(diǎn),一定量的NazCh與一定量的
CO2和HzO(g)的混合物的反應(yīng),可看做Na2(h先與CCh反應(yīng),待CCh反應(yīng)完全后,Na2(h再與HzO(g)發(fā)生反應(yīng)。
16、A
【解析】
A.稀硝酸與過量的Fe粉反應(yīng),鐵粉過量,不生成Fe3+;
B.鋁在空氣中加熱生成氧化鋁,ALCh熔點(diǎn)高于A1;
C.檢驗(yàn)NBU+方法:待測(cè)液中加入NaOH濃溶液,用濕潤紅色石蕊試紙檢驗(yàn)生成的氣體;
D.瓶內(nèi)出現(xiàn)黑色顆粒,說明有C生成;
【詳解】
A.稀硝酸與過量的Fe分反應(yīng),則生成硝酸亞鐵和NO氣體、水,無鐵離子生成,所以加入KSCN溶液后,不變紅色,
現(xiàn)象錯(cuò)誤,故A錯(cuò)誤;
B.鋁在空氣中加熱生成氧化鋁的熔點(diǎn)較高,所以內(nèi)部熔化的鋁被氧化鋁包裹不會(huì)滴落,故B正確;
C.檢驗(yàn)NH4+方法是:取少量待測(cè)溶液于試管中,加入NaOH濃溶液,加熱,生成有刺激性氣味氣體,將濕潤紅色石
蕊試紙置于試管口,濕潤紅色石蕊試紙變藍(lán),說明待測(cè)液中含有NIV,故C正確;
D.瓶內(nèi)出現(xiàn)黑色顆粒,說明有C生成,則CO2中碳元素化合價(jià)降低,作為氧化劑,故D正確;
故答案選A?
【點(diǎn)睛】
考查實(shí)驗(yàn)基本操作的評(píng)價(jià),涉及Fe3+、NHJ的檢驗(yàn)方法、氧化還原反應(yīng)的判斷等,題目較容易。
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、氧化段基竣基fHj-CHCOO—OH
一?.—.
-7HC1ciicoocirabNHHA疝J
CHCOONa
I
CH.CHOH
【解析】
被酸性高鎰酸鉀溶液氧化生成,D與乙醇在濃硫酸催化下發(fā)生酯化反應(yīng)生成E為,根據(jù)
OOC;H)
可推知D為:(,,根據(jù)C的分子式可知,在堿性條件下與甲醛發(fā)生加成反應(yīng)生成C為(丫0
OOCM丫COOH|CHQH
被酸性高鎰酸鉀溶液氧化生成<丫°,據(jù)此分析。
&:OH丫VOOH
【詳解】
被酸性高鎰酸鉀溶液氧化生成,D與乙醇在濃硫酸催化下發(fā)生酯化反應(yīng)生成E為,根據(jù)
OOCM
可推知D為ry0,根據(jù)c的分子式可知,在堿性條件下與甲醛發(fā)生加成反應(yīng)生成C為I”
OOCMIVOOH
O
被酸性高鎰酸鉀溶液氧化生成
CHX)HCOOH
(l)A-B的反應(yīng)的類型是氧化反應(yīng);
(2)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知,化合物H中所含官能團(tuán)的名稱是竣基和黑基
?(X)H
⑶化合物C的結(jié)構(gòu)簡式為;BTC反應(yīng)時(shí)會(huì)生成一種與C互為同分異構(gòu)體的副產(chǎn)物,根據(jù)甲醛加成的位置可
知,該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為
⑷D為,它的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足:①能發(fā)生水解反應(yīng),則含有酯基,所得兩種水解產(chǎn)物均含有3種化
COOH
學(xué)環(huán)境不同的氫;②分子中含有六元環(huán),能使漠的四氯化碳溶液褪色,則含有碳碳雙鍵,符合條件的同分異構(gòu)體為
CH,
(5)已知:-CH3cH2OH。環(huán)氧乙烷(())與HC1發(fā)生開環(huán)加成生成CH2cICH2OH,CH2cleH20H在乙
醇鈉和乙醇作用下,再與必轉(zhuǎn)化為O'-0cH2°b,C-FHCOSHKM在氫氧化鈉溶液中加
X-7CH2cH20HCH2CH2OH
熱得到O—fHCOONa,。一產(chǎn)。00'”酸化得到C-FCOOH,Q-flCOOH在濃硫酸催化下加熱生成
CH2CH2OIICH2CH2OHCH2CH2OHCH2cH20H
o
合成路線流程圖為
ON8VHidl
o?cil<kH.oiiCHCOOCIbClh
OMXMXlhOh
CUCOONa(IKXX)H
CH:CH;OHCJI/ll/XI
【點(diǎn)睛】
本題為有機(jī)合成及推斷題,解題的關(guān)鍵是利用逆推法推出各有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式,及反應(yīng)過程中的反應(yīng)類型,注意D與
乙醇在濃硫酸催化下發(fā)生酯化反應(yīng)生成E為,根據(jù)“可推知D為11",根據(jù)C的分子式可知,
ICOOC;H$|COOC2H,ICOOH
在堿性條件下與甲醛發(fā)生加成反應(yīng)生成C為
CH/)H
NH+CH3OOCCHBrCH2CH2COOCH3+HBr
HOOCCH2-<^>—NO;>HCOOCH2-NO2、HOOC—<^><必02、HCOQ-<^>—CH2NO2
CH3OOCCH2cH2cH2COOCH3⑴篙;△.HOOCCH2cH2cH2coOHSOCZCIOCCH2cH2cH2coe1限
【解析】
由一柴兒,、A的分子式,縱觀整個(gè)過程,結(jié)合X的結(jié)構(gòu)'可知/5一型2口發(fā)生甲基鄰位硝化反應(yīng)生成A為
\>J-COOH13-COOH
NO;
A-CHS,對(duì)比各物質(zhì)的分子,結(jié)合反應(yīng)條件與給予的反應(yīng)信息,可知A中陵基上羥基被氯原子取代生成B,B
<<J-COOH
NO:
中甲基上H原子被溟原子取代生成C,C中氯原子、溟原子被-NH-取代生成D,故8為&二
C為
—CH?BrD為,結(jié)合F、E的分子式,可推知F為
-gC—CI
CH3OOCCHBrCH2CH2COOCH3.E為CH3OOCCH2cH2cH2COOCH3,據(jù)此分析解答。
【詳解】
(1)A.化合物A,苯環(huán)連接甲基,能使酸性KMnCh溶液褪色,故A正確
-CH3
-COOH
B.化合物C為CH:Br,苯環(huán)能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),鹵素原子能發(fā)生取代反應(yīng),不能發(fā)生消去反應(yīng),故B錯(cuò)誤;
C-CI
能與稀鹽酸發(fā)生反應(yīng),故C正確;
O
D.由結(jié)構(gòu)可知,X的分子式是G5H18N2O5,故D正確,故答案為:CD;
NO2P
(2)由分析可知,化合物B的結(jié)構(gòu)簡式是:-CH3,故答案為:
-C-CI
(3)D+F-G的化學(xué)方程式:故答案為:
NO2NO2
+CH3OOCCHBrCH2cH2coOCH3-*+HBr;
OOX、
(4)化合物A(QH7NO4)的同分異構(gòu)體同時(shí)符合下列條件:①分子是苯的二取代物,iH-NHR譜表明分子中有4
種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子,存在對(duì)稱結(jié)構(gòu);②分子中存在硝基和二八結(jié)構(gòu),2個(gè)取代基可能結(jié)構(gòu)為:-NCh與-
—c-o—
CHzOOCH,-NCh與-CH2coOH、-COOH與-CH2NO2、-OOCH與-CH2NO2,同分異構(gòu)體可能結(jié)構(gòu)簡式為:
NO
HOOCCH2-<^2^-2、HCOOCH2-<^>—N02、HOOC2M。2、HCOO-^^—CH2NO2,故
答案為:H00CCH2《^—NO?、HCOOCH2-^^-NO2、HOOC—CH2NO2'
HCOOCH2NO2!
(5)由信息①可知,由C1OCCH2cH2cH2coe1與氨氣反應(yīng)生成七,。,由A-B的轉(zhuǎn)化,由
HOOCCH2CH2CH2COOH與SOC12反應(yīng)得至lj
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