醫(yī)院崗位職責(zé)說明書（匯編7）

XXX有限公司醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)崗位職責(zé)質(zhì)量管理部2018年8月修訂XXX有限公司醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)崗位職責(zé)目錄TOC\o"1-3"\h\z\u一、各級組織機(jī)構(gòu)管理職能 1（一）行政部質(zhì)量管理職能 1（二）質(zhì)量管理部質(zhì)量管理職能 1（三）業(yè)務(wù)部質(zhì)量管理職能 2（四）倉儲部質(zhì)量管理職能 4（五）財(cái)務(wù)部質(zhì)量管理職能 4二、各級人員崗位職責(zé) 5（一）、企業(yè)負(fù)責(zé)人質(zhì)量管理職責(zé) 5（二）、質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)人質(zhì)量管理職責(zé) 5（三）、業(yè)務(wù)部經(jīng)理質(zhì)量管理職責(zé) 6(四)、財(cái)務(wù)部經(jīng)理質(zhì)量管理職責(zé) 7（五）、行政部經(jīng)理質(zhì)量管理職責(zé) 8（六）、驗(yàn)收員質(zhì)量管理職責(zé) 9（七）、驗(yàn)收員質(zhì)量管理職責(zé) 9（八）、驗(yàn)收員質(zhì)量管理職責(zé) 10（九）、倉庫保管員質(zhì)量管理職責(zé) 11（十）、采購員質(zhì)量管理職責(zé) 12（十一）、復(fù)核員質(zhì)量管理職責(zé) 12（十二）、銷售人員質(zhì)量管理職責(zé) 13（十三）、維修養(yǎng)護(hù)、售后服務(wù)人員質(zhì)量管理職責(zé) 14

一、各級組織機(jī)構(gòu)管理職能（一）行政部質(zhì)量管理職能起草部門：質(zhì)量管理部文件編號：SSDYF-ZN-001版本號：2018.8起草人：XXX審核人：XXX批準(zhǔn)人：XXX起草日期：2018年8月1日審核日期：2018年8月5日批準(zhǔn)日期：2018年8月5日分發(fā)保管：各執(zhí)行部門生效日期：2018年8月5日修訂原因：規(guī)范公司經(jīng)營質(zhì)量管理負(fù)責(zé)公司證照的申請、換發(fā)、管理工作；負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件在公司的管理和控制；負(fù)責(zé)員工培訓(xùn)的組織工作和培訓(xùn)檔案管理工作；負(fù)責(zé)直接接觸醫(yī)療器械的人員健康管理工作；負(fù)責(zé)安全消防設(shè)施的管理。（二）質(zhì)量管理部質(zhì)量管理職能起草部門：質(zhì)量管理部文件編號：SSDYF-ZN-002版本號：2018.8起草人：XXX審核人：XXX批準(zhǔn)人：XXX起草日期：2018年8月1日審核日期：2018年8月5日批準(zhǔn)日期：2018年8月5日分發(fā)保管：各執(zhí)行部門生效日期：2018年8月5日修訂原因：規(guī)范公司經(jīng)營質(zhì)量管理貫徹執(zhí)行醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度、法規(guī)和行政規(guī)章，在公司內(nèi)部對醫(yī)療器械質(zhì)量具有裁決權(quán)；起草公司醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)、督促制度的執(zhí)行；負(fù)責(zé)首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核；負(fù)責(zé)建立公司所經(jīng)營醫(yī)療器械包括質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案；負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量的查詢、不良事件、質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及并按時(shí)向當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門報(bào)告；負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的檢查和驗(yàn)收，指導(dǎo)和監(jiān)督醫(yī)療器械保管、養(yǎng)護(hù)和運(yùn)輸中的質(zhì)量工作；負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械的審核，對不合格醫(yī)療器械的處理過程實(shí)施監(jiān)督；收集和分析醫(yī)療器械質(zhì)量信息；協(xié)助對公司職工醫(yī)療器械質(zhì)量管理方面的教育或培訓(xùn)；認(rèn)真貫徹執(zhí)行國家有關(guān)醫(yī)療器械管理的法律、法規(guī)、規(guī)章和公司的質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)；負(fù)責(zé)醫(yī)療器械保管、儲存、養(yǎng)護(hù)過程中的質(zhì)量管理工作；做好入庫復(fù)核檢查工作；在醫(yī)療器械的儲存管理過程中認(rèn)真貫徹實(shí)施《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)管理辦法》，醫(yī)療器械儲存應(yīng)遵守分區(qū)分類存放、色標(biāo)管理、按批號遠(yuǎn)、近堆碼等有關(guān)規(guī)定，保持庫區(qū)的衛(wèi)生整潔并做好防塵、防潮、防蟲、防污染等工作；按照醫(yī)療器械理化性能做好庫存醫(yī)療器械的養(yǎng)護(hù)工作，定期對庫存醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量檢查，發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械有質(zhì)量疑問按有關(guān)規(guī)定及時(shí)處理；負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的效期管理和批號管理，進(jìn)行質(zhì)量跟蹤；醫(yī)療器械出庫應(yīng)進(jìn)行復(fù)核，保證出庫醫(yī)療器械的質(zhì)量正常；負(fù)責(zé)倉儲設(shè)施、設(shè)備的使用管理和維護(hù)管理工作，提高倉儲質(zhì)量保證能力；負(fù)責(zé)庫區(qū)消防安全設(shè)施的管理和維護(hù)工作；規(guī)范建立醫(yī)療器械檔案、醫(yī)療器械出庫復(fù)核記錄、倉儲設(shè)施設(shè)備使用、管理的資料檔案、倉儲消防安全設(shè)施檔案等檔案資料，并按規(guī)定保存；認(rèn)真做好質(zhì)量工作考核。其它相關(guān)工作。（三）業(yè)務(wù)部質(zhì)量管理職能起草部門：質(zhì)量管理部文件編號：SSDYF-ZN-003版本號：2018.8起草人：XXX審核人：XXX批準(zhǔn)人：XXX起草日期：2018年8月1日審核日期：2018年8月5日批準(zhǔn)日期：2018年8月5日分發(fā)保管：各執(zhí)行部門生效日期：2018年8月5日修訂原因：規(guī)范公司經(jīng)營質(zhì)量管理貫徹執(zhí)行國家有關(guān)醫(yī)療器械質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和規(guī)章及公司的質(zhì)量方針目標(biāo)；在采購醫(yī)療器械工作中嚴(yán)格遵守國家醫(yī)療器械經(jīng)營管理的法律、法規(guī)和相關(guān)規(guī)定，對其醫(yī)療器械的質(zhì)量負(fù)責(zé)；醫(yī)療器械采購實(shí)行“按需進(jìn)貨、擇優(yōu)選購”的原則，醫(yī)療器械供貨方應(yīng)是具有合法資格的單位，購進(jìn)醫(yī)療器械必須簽訂合同，書面購貨合同必須有明確的質(zhì)量條款，購貨合同如果不是以書面形式訂立的，應(yīng)提前與供貨方簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書，協(xié)議書應(yīng)明確有效期；首營企業(yè)、首營品種的采購必須辦理相關(guān)的審批手續(xù)，經(jīng)批準(zhǔn)后方可購進(jìn)醫(yī)療器械；負(fù)責(zé)審驗(yàn)索取醫(yī)療器械生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證、營業(yè)執(zhí)照和供貨單位銷售人員委托書、身份證等必須的證件及資料的復(fù)印件，做好采購記錄、供貨單位證照記錄；購進(jìn)進(jìn)口醫(yī)療器械時(shí)必須索取符合規(guī)定的加蓋供貨單位原印章的《進(jìn)口醫(yī)療器械注冊證》和《進(jìn)口醫(yī)療器械檢驗(yàn)報(bào)告單》；加強(qiáng)對全體采購人員的質(zhì)量意識教育，堅(jiān)持質(zhì)量第一的原則；掌握采購過程的質(zhì)量狀態(tài)，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時(shí)與質(zhì)量部門聯(lián)系處理；認(rèn)真做好質(zhì)量工作考核；建立完整的醫(yī)療器械購進(jìn)記錄和供貨單位資料檔案，并按規(guī)定保存。認(rèn)真貫徹國家有關(guān)法律、法規(guī)和公司的質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)；在醫(yī)療器械經(jīng)營過程中嚴(yán)格遵守國家醫(yī)療器械經(jīng)營管理法律法規(guī)；向具有合法資格的單位供應(yīng)醫(yī)療器械，銷售醫(yī)療器械應(yīng)訂立合同，或者與購貨單位訂立年度供貨協(xié)議意向書；跟蹤了解醫(yī)療器械的銷售情況和質(zhì)量信息，對醫(yī)療器械不良反應(yīng)情況應(yīng)按規(guī)定及時(shí)報(bào)告；定期或不定期地征詢用戶對醫(yī)療器械質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量的意見和建議，以利改進(jìn)工作；建立醫(yī)療器械銷售記錄和用戶檔案并按規(guī)定保存。（四）倉儲部質(zhì)量管理職能起草部門：質(zhì)量管理部文件編號：SSDYF-ZN-004版本號：2018.8起草人：XXX審核人：XXX批準(zhǔn)人：XXX起草日期：2018年8月1日審核日期：2018年8月5日批準(zhǔn)日期：2018年8月5日分發(fā)保管：各執(zhí)行部門生效日期：2018年8月5日修訂原因：規(guī)范公司經(jīng)營質(zhì)量管理組織本部門人員認(rèn)真學(xué)習(xí)和貫徹《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及有關(guān)方針政策和質(zhì)量管理制度。負(fù)責(zé)搞好庫容、庫貌、環(huán)境衛(wèi)生，注意防火、防盜、防鼠、防蟲、防霉變。監(jiān)督醫(yī)療器械分類儲存，堅(jiān)持“近期先出”、“先產(chǎn)先出”、“按批號發(fā)貨”的原則，根據(jù)季節(jié)變化，采取必要的養(yǎng)護(hù)措施。督促指導(dǎo)養(yǎng)護(hù)、保管員嚴(yán)把入庫、在庫養(yǎng)護(hù)、出庫關(guān)，對把關(guān)不嚴(yán)造成的后果負(fù)具體責(zé)任。指導(dǎo)養(yǎng)護(hù)員、保管員日常的工作。協(xié)助對本部門員工的崗位培訓(xùn)工作。（五）財(cái)務(wù)部質(zhì)量管理職能起草部門：質(zhì)量管理部文件編號：SSDYF-ZN-005版本號：2018.8起草人：XXX審核人：XXX批準(zhǔn)人：XXX起草日期：2018年8月1日審核日期：2018年8月5日批準(zhǔn)日期：2018年8月5日分發(fā)保管：各執(zhí)行部門生效日期：2018年8月5日修訂原因：規(guī)范公司經(jīng)營質(zhì)量管理認(rèn)真貫徹執(zhí)行國家有關(guān)法律、法規(guī)和公司的質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)；配合做好本部門經(jīng)濟(jì)目標(biāo)責(zé)任制的考核工作；及時(shí)向領(lǐng)導(dǎo)反映庫存結(jié)構(gòu)、醫(yī)療器械動態(tài)等財(cái)務(wù)信息，促進(jìn)公司加強(qiáng)經(jīng)營質(zhì)量管理；負(fù)責(zé)公司的物價(jià)管理工作，及時(shí)傳達(dá)價(jià)格政策、價(jià)格信息，以指導(dǎo)業(yè)務(wù)經(jīng)營，防止違反《價(jià)格法》的經(jīng)營行為；承付貨款時(shí)，應(yīng)認(rèn)真審查，醫(yī)療器械的采購不符合管理規(guī)定的應(yīng)拒付貨款。

二、各級人員崗位職責(zé)（一）、企業(yè)負(fù)責(zé)人質(zhì)量管理職責(zé)起草部門：質(zhì)量管理部文件編號：SSDYF-ZZ-001版本號：2018.8起草人：XXX審核人：XXX批準(zhǔn)人：XXX起草日期：2018年8月1日審核日期：2018年8月5日批準(zhǔn)日期：2018年8月5日分發(fā)保管：各執(zhí)行部門生效日期：2018年8月5日修訂原因：規(guī)范公司經(jīng)營質(zhì)量管理堅(jiān)持“質(zhì)量第一”的觀念，認(rèn)真貫徹國家各項(xiàng)有關(guān)醫(yī)療器械質(zhì)量政策、法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定，加強(qiáng)質(zhì)量管理，對消費(fèi)者負(fù)責(zé)，對公司的質(zhì)量管理工作負(fù)全面領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任；主持制定本公司質(zhì)量方針、目標(biāo)、規(guī)劃，嚴(yán)格執(zhí)行國家標(biāo)準(zhǔn)，支持質(zhì)量管理工作，充分發(fā)揮其質(zhì)量把關(guān)職能；主持質(zhì)量體系評審工作，定期召開公司質(zhì)量分析會，聽取質(zhì)量管理部對公司醫(yī)療器械質(zhì)量的情況匯報(bào)，對存在問題及時(shí)采取的有效措施，推進(jìn)質(zhì)量改進(jìn)；正確處理質(zhì)量與數(shù)量、進(jìn)度的關(guān)系，在經(jīng)營與獎(jiǎng)懲中落實(shí)質(zhì)量否決權(quán)；重視消費(fèi)者意見和投訴處理，主持重大質(zhì)量事故的處理和重大質(zhì)量問題的解決和質(zhì)量改進(jìn)；創(chuàng)造必要的物質(zhì)、技術(shù)條件，使之與經(jīng)營醫(yī)療器械質(zhì)量要求相適應(yīng)；簽署、頒發(fā)質(zhì)量管理制度和其他質(zhì)量制度性文件；領(lǐng)導(dǎo)職工質(zhì)量管理，專業(yè)知識方面的教育和培訓(xùn)，提高全員素質(zhì)。（二）、質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)人質(zhì)量管理職責(zé)起草部門：質(zhì)量管理部文件編號：SSDYF-ZZ-002版本號：2018.8起草人：XXX審核人：XXX批準(zhǔn)人：XXX起草日期：2018年8月1日審核日期：2018年8月5日批準(zhǔn)日期：2018年8月5日分發(fā)保管：各執(zhí)行部門生效日期：2018年8月5日修訂原因：規(guī)范公司經(jīng)營質(zhì)量管理認(rèn)真貫徹執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)管理辦法》等法律、法規(guī)、以及有關(guān)政策，加強(qiáng)公司的全面質(zhì)量管理工作，有效實(shí)施質(zhì)量否決權(quán)；指導(dǎo)各部門有效展開質(zhì)量方針、目標(biāo)，負(fù)責(zé)起草、編制年度質(zhì)量計(jì)劃指標(biāo)，并督促質(zhì)量目標(biāo)的完成；負(fù)責(zé)督促質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)組織起草、編制質(zhì)量管理制度、質(zhì)量責(zé)任制及經(jīng)營環(huán)節(jié)的質(zhì)量工作管理程序文件，并保證文件的實(shí)施；定期組織召開質(zhì)量分析會、聽取質(zhì)量動態(tài)的匯報(bào)并作出有關(guān)質(zhì)量程序文件，并保證文件的實(shí)施；負(fù)責(zé)對首營企業(yè)和首營品種質(zhì)量審核；負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)部門之間質(zhì)量管理工作有序開展；主管質(zhì)量方面培訓(xùn)教育工作的實(shí)施。在分管副總經(jīng)理領(lǐng)導(dǎo)下組織部門員工認(rèn)真貫徹執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)管理辦法》等國家有關(guān)的法律、法規(guī)，組織員工認(rèn)真履行本部門職能；在部門工作中認(rèn)真貫徹執(zhí)行公司的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)，維護(hù)質(zhì)量體系環(huán)節(jié)的正常運(yùn)行；督促保管人員嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療器械分區(qū)、分類儲存及色標(biāo)管理；督導(dǎo)醫(yī)療器械的在庫養(yǎng)護(hù)工作，保證醫(yī)療器械的儲存安全；加強(qiáng)退貨醫(yī)療器械與不合格醫(yī)療器械的管理與控制工作；每月組織一次庫存盤查，做到帳帳相符、帳貨相符；督導(dǎo)員工做好各項(xiàng)質(zhì)量活動原始記錄，并妥善保管備查；組織員工搞好庫房及庫區(qū)的環(huán)境衛(wèi)生，做好防火、防盜、防蟲、防鼠、防污染、防霉變等工作；負(fù)責(zé)倉儲設(shè)施設(shè)備的日常管理，負(fù)責(zé)建立倉儲設(shè)施的使用、維修檔案并妥善保管。（三）、業(yè)務(wù)部經(jīng)理質(zhì)量管理職責(zé)起草部門：質(zhì)量管理部文件編號：SSDYF-ZZ-003版本號：2018.8起草人：XXX審核人：XXX批準(zhǔn)人：XXX起草日期：2018年8月1日審核日期：2018年8月5日批準(zhǔn)日期：2018年8月5日分發(fā)保管：各執(zhí)行部門生效日期：2018年8月5日修訂原因：規(guī)范公司經(jīng)營質(zhì)量管理認(rèn)真貫徹執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)管理辦法》等國家有關(guān)法律、法規(guī)和公司的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)；在醫(yī)療器械采購過程中樹立“質(zhì)量第一”的思想，實(shí)行“按需進(jìn)貨”、“擇優(yōu)選購”的原則，督促采購人員嚴(yán)格按進(jìn)貨程序采購醫(yī)療器械；負(fù)責(zé)審核醫(yī)療器械采購合同，對未按規(guī)定明確質(zhì)量條款的合同應(yīng)予以糾正；會同質(zhì)量部門對首營企業(yè)和首營品種進(jìn)行質(zhì)量審核；經(jīng)常了解醫(yī)療器械庫存情況，避免產(chǎn)生積壓，對盲目采購造成醫(yī)療器械積壓、失效、變質(zhì)的負(fù)直接責(zé)任；督促采購人員及時(shí)收集供貨單位合法證照，建立供貨客戶檔案。認(rèn)真貫徹執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)管理辦法》等國家有關(guān)法律、法規(guī)和公司的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)；督促銷售人員在經(jīng)營活動中認(rèn)真執(zhí)行《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)管理辦法》，銷售醫(yī)療器械時(shí)應(yīng)查驗(yàn)購貨單位的合法資格，索要購貨單位的合法證照；督促銷售人員對售出醫(yī)療器械的銷售或使用情況進(jìn)行跟蹤了解，防止醫(yī)療器械售出較長時(shí)間后大量退回；組織銷售人員積極銷售近效期或在庫時(shí)間較長的合格醫(yī)療器械，避免造成損失；督促銷售人員定期或不定期地征詢用戶對醫(yī)療器械質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量的意見并將意見及時(shí)歸納整理后反饋給有關(guān)部門；督促銷售人員做好銷售記錄，記錄保存應(yīng)超過醫(yī)療器械有效期一年，但不得少于三年；配合質(zhì)量部門處理好醫(yī)療器械售后出現(xiàn)的質(zhì)量問題；發(fā)現(xiàn)售出醫(yī)療器械出現(xiàn)不良反應(yīng)情況應(yīng)立即報(bào)告；組織建立客戶資料檔案，并妥善保管備查。(四)、財(cái)務(wù)部經(jīng)理質(zhì)量管理職責(zé)起草部門：質(zhì)量管理部文件編號：SSDYF-ZZ-004版本號：2018.8起草人：XXX審核人：XXX批準(zhǔn)人：XXX起草日期：2018年8月1日審核日期：2018年8月5日批準(zhǔn)日期：2018年8月5日分發(fā)保管：各執(zhí)行部門生效日期：2018年8月5日修訂原因：規(guī)范公司經(jīng)營質(zhì)量管理在總經(jīng)理領(lǐng)導(dǎo)下認(rèn)真貫徹執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療器械經(jīng)營管理規(guī)范》等國家有關(guān)法律、法規(guī)，組織職工認(rèn)真履行本部門職能；督促財(cái)會人員把握好貨款承付關(guān)；負(fù)責(zé)公司經(jīng)營醫(yī)療器械的物價(jià)管理，掌握醫(yī)療器械庫存結(jié)構(gòu)并提供改善庫存結(jié)構(gòu)的建議；維護(hù)管理各項(xiàng)原始憑證和資料。（五）、行政部經(jīng)理質(zhì)量管理職責(zé)起草部門：質(zhì)量管理部文件編號：SSDYF-ZZ-005版本號：2018.8起草人：XXX審核人：XXX批準(zhǔn)人：XXX起草日期：2018年8月1日審核日期：2018年8月5日批準(zhǔn)日期：2018年8月5日分發(fā)保管：各執(zhí)行部門生效日期：2018年8月5日修訂原因：規(guī)范公司經(jīng)營質(zhì)量管理認(rèn)真貫徹《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)管理辦法》等有關(guān)法律、法規(guī)，圍繞公司質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)開展本部門的工作；根據(jù)公司安排、組織員工培訓(xùn)教育，并規(guī)范建檔，妥善保管；配合做好質(zhì)量體系文件的管理工作，對質(zhì)量文件在公司的發(fā)放，回收等管理控制工作負(fù)責(zé)；了解和掌握各類質(zhì)量活動原始記錄表格的使用情況，合理地保證其供給；組織公司直接接觸醫(yī)療器械人員的健康檢查，并負(fù)責(zé)人員健康檔案的管理工作。負(fù)責(zé)公司的文秘管理、公關(guān)接待和后勤保障的綜合協(xié)調(diào)。負(fù)責(zé)公司文件和外部文件的收取、編號、傳送、催辦、歸檔。負(fù)責(zé)公司的文件的打印、復(fù)印、傳真和電報(bào)、信件的收發(fā)工作。負(fù)責(zé)公司的報(bào)刊雜志的訂閱和函件的發(fā)送。保管公司各種對外宣傳材料。負(fù)責(zé)公司檔案的管理。負(fù)責(zé)辦公用品的發(fā)放及辦公用品的管理。負(fù)責(zé)印鑒、介紹信和各技術(shù)資料的管理。負(fù)責(zé)公司與藥監(jiān)部門的相關(guān)聯(lián)系及辦證、換證的申報(bào)等工作。（六）、驗(yàn)收員質(zhì)量管理職責(zé)起草部門：質(zhì)量管理部文件編號：SSDYF-ZZ-006版本號：2018.8起草人：XXX審核人：XXX批準(zhǔn)人：XXX起草日期：2018年8月1日審核日期：2018年8月5日批準(zhǔn)日期：2018年8月5日分發(fā)保管：各執(zhí)行部門生效日期：2018年8月5日修訂原因：規(guī)范公司經(jīng)營質(zhì)量管理樹立“質(zhì)量第一”的觀念，堅(jiān)持質(zhì)量原則，把好醫(yī)療器械入庫質(zhì)量第一關(guān)；負(fù)責(zé)按法定醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進(jìn)醫(yī)療器械、退回醫(yī)療器械逐批進(jìn)行驗(yàn)收，有效行使否決權(quán)；驗(yàn)收不合格的醫(yī)療器械不得入庫，并報(bào)質(zhì)量管理部確認(rèn)；驗(yàn)收醫(yī)療器械應(yīng)在符合規(guī)定的場所進(jìn)行，在規(guī)定時(shí)限內(nèi)完成；應(yīng)按照“醫(yī)療器械驗(yàn)收程序”的規(guī)定，保證驗(yàn)收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性；驗(yàn)收時(shí)應(yīng)對醫(yī)療器械的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)行逐一檢查，整件醫(yī)療器械包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證；驗(yàn)收外用醫(yī)療器械，其包裝的標(biāo)簽或說明書上要有規(guī)定的標(biāo)識和警示說明。驗(yàn)收首營品種、進(jìn)口醫(yī)療器械、銷后退回醫(yī)療器械，均應(yīng)按制度和程序要求嚴(yán)格執(zhí)行；驗(yàn)收完畢，應(yīng)將抽樣醫(yī)療器械包裝復(fù)原，并標(biāo)明抽樣標(biāo)記；規(guī)范填寫驗(yàn)收記錄，做到字跡清楚、內(nèi)容真實(shí)、項(xiàng)目齊全、批號數(shù)量準(zhǔn)確、結(jié)論明確、簽章規(guī)范；（七）、驗(yàn)收員質(zhì)量管理職責(zé)起草部門：質(zhì)量管理部文件編號：SSDYF-ZZ-007版本號：2018.8起草人：XXX審核人：XXX批準(zhǔn)人：XXX起草日期：2018年8月1日審核日期：2018年8月5日批準(zhǔn)日期：2018年8月5日分發(fā)保管：各執(zhí)行部門生效日期：2018年8月5日修訂原因：規(guī)范公司經(jīng)營質(zhì)量管理堅(jiān)持“預(yù)防為主“的原則，按照醫(yī)療器械理化性能和儲存條件的規(guī)定，結(jié)合庫房實(shí)際情況，指導(dǎo)保管員對醫(yī)療器械進(jìn)行分類、合理存放；負(fù)責(zé)對庫存醫(yī)療器械進(jìn)行定期質(zhì)量養(yǎng)護(hù)檢查，并做好養(yǎng)護(hù)檢查記錄；對由于異常原因可能出現(xiàn)問題的醫(yī)療器械、易變質(zhì)醫(yī)療器械、已發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題醫(yī)療器械的相鄰批號、儲存時(shí)間較長的醫(yī)療器械，應(yīng)加強(qiáng)養(yǎng)護(hù)并建立養(yǎng)護(hù)檔案；結(jié)合庫存養(yǎng)護(hù)管理實(shí)際，確定重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種；建立醫(yī)療器械養(yǎng)護(hù)檔案，養(yǎng)護(hù)檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問題的醫(yī)療器械，應(yīng)掛黃牌暫停發(fā)貨，同時(shí)與質(zhì)量管理部聯(lián)系處理；定期匯總、分析和上報(bào)養(yǎng)護(hù)檢查、近效期或長時(shí)間儲存的醫(yī)療器械等質(zhì)量信息；做好庫房溫濕度管理工作，根據(jù)氣候環(huán)境變化，采取干燥、除濕等相應(yīng)的養(yǎng)護(hù)措施并記錄；正確使用養(yǎng)護(hù)設(shè)備，并定期檢查保養(yǎng)，確保正常運(yùn)行；負(fù)責(zé)計(jì)量工作；自覺學(xué)習(xí)醫(yī)療器械業(yè)務(wù)知識，提高養(yǎng)護(hù)工作技能。（八）、驗(yàn)收員質(zhì)量管理職責(zé)起草部門：質(zhì)量管理部文件編號：SSDYF-ZZ-008版本號：2018.8起草人：XXX審核人：XXX批準(zhǔn)人：XXX起草日期：2018年8月1日審核日期：2018年8月5日批準(zhǔn)日期：2018年8月5日分發(fā)保管：各執(zhí)行部門生效日期：2018年8月5日修訂原因：規(guī)范公司經(jīng)營質(zhì)量管理樹立“質(zhì)量第一”的思想，協(xié)助質(zhì)量部長做好質(zhì)量管理及質(zhì)量教育工作。認(rèn)真學(xué)習(xí)醫(yī)療器械質(zhì)量相關(guān)的法律、法規(guī)、行政規(guī)章及專業(yè)知識，對醫(yī)療器械質(zhì)量進(jìn)行嚴(yán)格的監(jiān)督管理。履行質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組職責(zé)，配合有關(guān)部門做好每季度質(zhì)量制度的檢查考核工作。負(fù)責(zé)本部門的質(zhì)量資料歸檔工作。負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的管理工作，經(jīng)常收集各種醫(yī)療器械質(zhì)量信息及質(zhì)量意見和建議，組織傳遞反遺，并做好分析、上報(bào)工作。負(fù)責(zé)計(jì)量管理工作，對使用的計(jì)最器具建帳卡。（九）、倉庫保管員質(zhì)量管理職責(zé)起草部門：質(zhì)量管理部文件編號：SSDYF-ZZ-009版本號：2018.8起草人：XXX審核人：XXX批準(zhǔn)人：XXX起草日期：2018年8月1日審核日期：2018年8月5日批準(zhǔn)日期：2018年8月5日分發(fā)保管：各執(zhí)行部門生效日期：2018年8月5日修訂原因：規(guī)范公司經(jīng)營質(zhì)量管理加強(qiáng)“質(zhì)量第一”的觀念，認(rèn)真執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等法律法規(guī)，保證在庫醫(yī)療器械的質(zhì)量；憑驗(yàn)收員簽字或蓋章的入庫憑證收貨，對貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標(biāo)志模糊等情況，予以拒收并報(bào)告質(zhì)量管理部；嚴(yán)格按先產(chǎn)先出、近期先出、按批號發(fā)貨的原則辦理出庫；按批正確記載醫(yī)療器械進(jìn)、出、存動態(tài)，保證帳貨、帳帳相符；搬運(yùn)和堆垛應(yīng)嚴(yán)格遵守醫(yī)療器械外包裝圖示或標(biāo)志的要求，規(guī)范操作。怕壓醫(yī)療器械應(yīng)控制堆放高度。五距規(guī)范，合理利用庫容；按照安全、方便、節(jié)約的原則，整齊、牢固堆垛，五距規(guī)范，合理利用倉容，并按規(guī)定做好色標(biāo)管理、色標(biāo)明顯；醫(yī)療器械應(yīng)按批號、效期分類相對集中存放，按批號及效期遠(yuǎn)近分開堆碼，并有明顯標(biāo)志，不同批號醫(yī)療器械不得混垛；銷后退回的醫(yī)療器械，憑銷售部門開具的退貨憑證收貨，存放于退貨醫(yī)療器械庫（區(qū)），并做好退貨記錄；負(fù)責(zé)對不合格醫(yī)療器械進(jìn)行有效控制，專帳管理；備注：（1）五距：貨位距不小于100厘米；垛與墻的間距不小于30厘米；垛與屋頂（房梁）間距不小于30厘米；垛與散熱器或供暖管道間距不小于30厘米；垛與地面的間距不小于10厘米。（2）色標(biāo)：待驗(yàn)庫（區(qū)）、退貨庫（區(qū)）——黃色；合格品庫（區(qū)）、發(fā)貨品庫（區(qū)）——綠色；不合格品庫（區(qū)）——紅色。效期產(chǎn)品庫（區(qū)）----藍(lán)色（十）、采購員質(zhì)量管理職責(zé)起草部門：質(zhì)量管理部文件編號：SSDYF-ZZ-010版本號：2018.8起草人：XXX審核人：XXX批準(zhǔn)人：XXX起草日期：2018年8月1日審核日期：2018年8月5日批準(zhǔn)日期：2018年8月5日分發(fā)保管：各執(zhí)行部門生效日期：2018年8月5日修訂原因：規(guī)范公司經(jīng)營質(zhì)量管理樹立“質(zhì)量第一”的觀念，嚴(yán)格執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等法律法規(guī)；堅(jiān)持按需進(jìn)貨，擇優(yōu)采購的原則，把好進(jìn)貨質(zhì)量關(guān)；認(rèn)真審查供貨單位的法定資格，考察其履行合同的能力，必要時(shí)配合質(zhì)量管理部門對其進(jìn)行現(xiàn)場調(diào)查認(rèn)證，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議；簽訂購貨合同時(shí)必須按規(guī)定明確必要的質(zhì)量條款；配合質(zhì)量管理部門搞好首次經(jīng)營品種的審核工作，向供貨單位索取合法證照、生產(chǎn)批文、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等；了解供貨單位的生產(chǎn)狀況、質(zhì)量狀況、及時(shí)反饋信息，為有關(guān)部門開展有針對性的質(zhì)量把關(guān)提供依據(jù)；對購進(jìn)醫(yī)療器械質(zhì)量負(fù)責(zé)，了解醫(yī)療器械售后質(zhì)量情況，協(xié)助做好不合格醫(yī)療器械的善后處理工作，因人為造成質(zhì)量事故而損失的按有關(guān)規(guī)定處理。（十一）、復(fù)核員質(zhì)量管理職責(zé)起草部門：質(zhì)量管理部文件編號：SSDYF-ZZ-011版本號：2018.8起草人：XXX審核人：XXX批準(zhǔn)人：XXX起草日期：2018年8月1日審核日期：2018年8月5日批準(zhǔn)日期：2018年8月5日分發(fā)保管：各執(zhí)行部門生效日期：2018年8月5日修訂原因：規(guī)范公司經(jīng)營質(zhì)量管理認(rèn)真執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》有關(guān)規(guī)定，加強(qiáng)質(zhì)量意識；按供貨單逐批復(fù)核出庫醫(yī)療器械，做到數(shù)量準(zhǔn)確，質(zhì)量完好，包裝牢固，標(biāo)志清晰；復(fù)核完畢，必須用膠帶將紙箱封好，復(fù)核員在供貨單上簽章后，方可將醫(yī)療器械存放到發(fā)貨區(qū)；認(rèn)真做好醫(yī)療器械出庫復(fù)核記錄，做到字跡清楚，項(xiàng)目齊全，內(nèi)容準(zhǔn)確，便于質(zhì)量跟蹤，記錄保存應(yīng)超過醫(yī)療器械有效期一年，但不得少于三年；自覺學(xué)習(xí)醫(yī)療器械業(yè)務(wù)知識，努力提高復(fù)核工作技能；對因人為因素使質(zhì)量不符的醫(yī)療器械核發(fā)出庫，造成的經(jīng)濟(jì)損失按公司有關(guān)規(guī)定處理。（十二）、銷售人員質(zhì)量管理職責(zé)起草部門：質(zhì)量管理部文件編號：SSDYF-ZZ-012版本號：2018.8起草人：XXX審核人：XXX批準(zhǔn)人：XXX起草日期：2018年8月1日審核日期：2018年8月5日批準(zhǔn)日期：2018年8月5日分發(fā)保管：各執(zhí)行部門生效日期：2018年8月5日修訂原因：規(guī)范公司經(jīng)營質(zhì)量管理學(xué)習(xí)并熟悉《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證監(jiān)督管理辦法（暫行）》及《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)管理辦法》等法律、法規(guī)中有關(guān)銷售質(zhì)量管理的條款，規(guī)范銷售行為；嚴(yán)格審核購貨單位的合法資格和購貨人員的合法身份，并索取其合法證照，醫(yī)療器械銷售給無合法證照的經(jīng)營單位和無執(zhí)業(yè)許可證的醫(yī)療單位。銷售醫(yī)療器械應(yīng)訂立合同，或者與購貨單位訂立年度供貨協(xié)議或意向書；掌握庫存醫(yī)療器械動態(tài)，對效期較近、庫存時(shí)間較長的合格醫(yī)療器械要積極組織銷售，避免造成損失；正確介紹醫(yī)療器械，不得虛假夸大和誤導(dǎo)用戶；注意收集由本公司售出醫(yī)療器械的不良反應(yīng)情況，對醫(yī)療器械銷售中出現(xiàn)的質(zhì)量問題應(yīng)及時(shí)報(bào)告部門經(jīng)理，及時(shí)追回有質(zhì)量問題的醫(yī)療器械；按規(guī)定做好銷售記錄，記錄保存應(yīng)超過醫(yī)療器械有效期一年，但不得少于三年；建立客戶資料檔案，并妥善保管備查。（十三）、維修養(yǎng)護(hù)、售后服務(wù)人員質(zhì)量管理職責(zé)起草部門：質(zhì)量管理部文件編號：SSDYF-ZZ-013版本號：2018.8起草人：XXX審核人：XXX批準(zhǔn)人：XXX起草日期：2018年8月1日審核日期：2018年8月5日批準(zhǔn)日期：2018年8月5日分發(fā)保管：各執(zhí)行部門生效日期：2018年8月5日修訂原因：規(guī)范公司經(jīng)營質(zhì)量管理認(rèn)真貫徹執(zhí)行國家有關(guān)法律法規(guī)和公司的規(guī)章，加強(qiáng)質(zhì)量意識；自覺學(xué)習(xí)醫(yī)療器械業(yè)務(wù)知識，熟悉產(chǎn)品的性能，工作原理及使用方法，努力提高安裝，維修技能；對使用或操作人員提供必要的培訓(xùn)，詳細(xì)講解產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)，使用方法和注意事項(xiàng)，保證產(chǎn)品的使用效果，避免因使用不當(dāng)而造成損失。對產(chǎn)品做定期的售前，售中，售后檢查，及時(shí)處理產(chǎn)品在經(jīng)營，使用過程中出現(xiàn)的故障和問題。

責(zé)任護(hù)士崗位說明書一、崗位標(biāo)識1、崗位名稱：責(zé)任護(hù)士2、崗位定員：11人3、所在部門：心內(nèi)科4、晉級方向：N0—N3護(hù)士5、直接上級：護(hù)士長6、分管床位數(shù)（上限）（人）：11人7、分管患者數(shù)（上限）（人/每天）：特級1—2人；一級6人；二級11人；8、工作時(shí)間：每周正常工作時(shí)間40小時(shí)9、崗位分析日期：2013-4-25二、任職資格1、教育水平：大專及以上學(xué)歷2、履職要求：在院注冊護(hù)士3、專業(yè)：護(hù)理4、知識：具備臨床護(hù)理專業(yè)知識，病房管理知識5、技能技巧：具有較強(qiáng)的人際溝通能力、協(xié)調(diào)能力、計(jì)劃與執(zhí)行能力6、素質(zhì)要求：具有良好的職業(yè)道德素質(zhì)和團(tuán)隊(duì)合作精神，工作細(xì)心、周到、耐心，有較強(qiáng)的服務(wù)意識和奉獻(xiàn)精神，熟悉醫(yī)療行業(yè)相關(guān)的各項(xiàng)法律和法規(guī)三、崗位職責(zé)1、本職：在本班次時(shí)段內(nèi)全面負(fù)責(zé)分管病人的各項(xiàng)護(hù)理工作。執(zhí)行分管病人的各種生活護(hù)理、治療護(hù)理、?？谱o(hù)理、心理護(hù)理、健康指導(dǎo)等；配合醫(yī)生進(jìn)行治療、查房等工作；按時(shí)巡視病房以掌握分管病人的病情變化。2、職責(zé)與工作任務(wù)：職責(zé)一：職責(zé)表述：床頭交接班掌握當(dāng)日病人總數(shù)、死亡、出院、入院、手術(shù)、重病人、病情有變化人數(shù)及病情，陪住情況，治療，管路、皮膚、病人安全，特殊檢查情況等工作任務(wù)（晨交接）：一是提前15分鐘上崗。參加晨交班，與夜班護(hù)士進(jìn)行床頭交接班，掌握本組病人病情，當(dāng)日檢查病人、項(xiàng)目及完成情況。二是核對當(dāng)日病人所需做的治療項(xiàng)目。工作任務(wù)（晚交接）：一是交班前記錄當(dāng)日工作情況及患者的病情，與護(hù)士長及下一班護(hù)士進(jìn)行床邊交班。職責(zé)二：職責(zé)表述：生活護(hù)理工作任務(wù)：一是執(zhí)行患者生活護(hù)理工作，做好基礎(chǔ)護(hù)理，保證患者的安全舒適和隱私保護(hù)。二是準(zhǔn)備好新病人床單位，協(xié)助病人有序放置物品，做到三短六潔。三是按時(shí)測量并記錄各項(xiàng)生命體征及其他所需數(shù)據(jù)，保持各項(xiàng)記錄的完整與準(zhǔn)確，做好預(yù)防壓瘡、肺部感染等護(hù)理并發(fā)癥。職責(zé)三：職責(zé)表述：治療護(hù)理及輔助工作工作任務(wù)：一是嚴(yán)格執(zhí)行查對制度。二是正確執(zhí)行患者治療性工作，完成病人的各種長期、臨時(shí)治療、檢查、化驗(yàn)、手術(shù)前準(zhǔn)備、術(shù)后護(hù)理等。三是定時(shí)測量血壓，嚴(yán)格記錄24小時(shí)出入量。四是口服藥做到看服到口。五是急危重病人搶救配合，熟練地使用各種急救器材及藥物。六是操作完畢后物歸原處，并保存清潔職責(zé)四：職責(zé)表述：?？谱o(hù)理工作任務(wù)：一為冠心病病人靜脈泵入硝酸甘油。二為心衰病人靜脈泵入硝普鈉，并注意避光、現(xiàn)配現(xiàn)用，并監(jiān)測血壓變化。嚴(yán)格記錄24小時(shí)出入量。液體一般以20滴/分輸注。三密切觀察介入術(shù)后病人的出血及病情變化職責(zé)五：職責(zé)表述：心理護(hù)理與健康指導(dǎo)工作任務(wù)：一、根據(jù)入院評估單及科室病人特點(diǎn)收集病人心理、社會、文化等資料。二、采取有效地溝通方式獲取有效信息，并采取有針對性的護(hù)理，獲取社會支持力量，幫助患者調(diào)節(jié)情緒，應(yīng)對壓力，配合治療。三、根據(jù)臨床路徑、護(hù)理常規(guī)，為患者提供健康指導(dǎo)、出院指導(dǎo)。職責(zé)六：a、職責(zé)表述：巡視病房，保證病人安全。b、工作任務(wù)：一、巡視病房，嚴(yán)密觀察病情變化，隨時(shí)報(bào)告，保障病人安全。二、評估病人安全隱患，為病人制定安全防護(hù)措施（如防墜床、防跌倒，防壓瘡等）認(rèn)真執(zhí)行探視陪住制度，主動巡視，與病人家屬溝通并取得配合。聽取患者意見，隨時(shí)了解并滿足患者的需求。參與病房的管理，確保病區(qū)環(huán)境整潔、安靜。職責(zé)七：職責(zé)表述：處理病人出、入院。工作任務(wù)：熱情接待新患者，在患者入院8小時(shí)內(nèi)進(jìn)行入院評估和入院宣教，制定其基礎(chǔ)護(hù)理服務(wù)項(xiàng)目單，按分級護(hù)理做好記錄。為出院病人進(jìn)行出院指導(dǎo)，告知患者及家屬辦理出院手續(xù)流程，征求病人意見更換床單位，做好終末消毒。，職責(zé)八：職責(zé)表述：配合醫(yī)生工作任務(wù)：配合醫(yī)生進(jìn)行各項(xiàng)有創(chuàng)操作。參加主治醫(yī)生查房，全面掌握所負(fù)責(zé)病人尤其危重病人的診斷、病情、治療工作等。2、遇危重病人搶救時(shí)，加強(qiáng)各班之間協(xié)作，積極配合醫(yī)生搶救。3、隨時(shí)掌握、了解患者的病情變化，征求醫(yī)生對護(hù)理的要求和建議。職責(zé)九：職責(zé)表述：培訓(xùn)、教學(xué)、科研工作任務(wù)：1、參加護(hù)理教學(xué)、科研和病區(qū)的護(hù)理查房，指導(dǎo)護(hù)生和護(hù)理員、衛(wèi)生員的工作。2、按時(shí)參加醫(yī)院、護(hù)理部及科室的各種培訓(xùn)、考核。

中藥房工作人員崗位職責(zé)(一)中藥房負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)1、本崗位工作應(yīng)由取得主管中藥師或主管藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任。熟悉國家有關(guān)藥政法規(guī)和藥品管理、調(diào)配業(yè)務(wù)，并能解決藥品管理、調(diào)配等技術(shù)問題。2、在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)中藥房的業(yè)務(wù)和行政管理工作。組織參加各種會議；及時(shí)傳達(dá)上級指示，認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥政法規(guī)及各項(xiàng)規(guī)章制度，向科主任匯報(bào)本室人員的思想及工作情況。3、指導(dǎo)本室人員工作，并參加中藥調(diào)配工作，確保藥品及配方質(zhì)量。搶救危重病人時(shí)．應(yīng)主動配合臨床。4、及時(shí)了解中藥市場供應(yīng)和本院中藥消耗情況，協(xié)助中藥庫房編造中藥預(yù)算采購及計(jì)劃。主動向臨床科提供藥物信息，及時(shí)處理積壓藥品。5、負(fù)責(zé)毒、貴重藥品的調(diào)配、保管、統(tǒng)計(jì)等工作。6、負(fù)責(zé)月工作量的統(tǒng)計(jì)及報(bào)表工作。7、組織本室人員業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，結(jié)合工作實(shí)際開展科研工作。8、負(fù)責(zé)本室人員的考勤、衛(wèi)生及安全工作。(二)中藥房配方人員崗位職責(zé)1、本崗位工作應(yīng)由具有一定理論知識和實(shí)際操作能力的中藥士或藥劑士以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任。在本室負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作并接受上一級技術(shù)人員的指導(dǎo)。2、中藥處方調(diào)配：一般應(yīng)由兩名中藥師(士)同時(shí)進(jìn)行，一人配方，一人負(fù)責(zé)審方核發(fā)。如只有一人獨(dú)自配方時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格按照配方程序(即審方一配方一核方)進(jìn)行，加強(qiáng)自我校對，嚴(yán)防差錯(cuò)的發(fā)生。審方：接到中藥處方后，應(yīng)認(rèn)真審查處方前記和藥物的名稱、劑量、用法、醫(yī)生簽字、日期等是否正確完整有無禁忌。如有疑問及時(shí)與醫(yī)師聯(lián)系，應(yīng)請醫(yī)師更正或重新簽字后，方可調(diào)配。配伍缺藥應(yīng)請醫(yī)師更換藥物，藥劑人員不得自行更改處方。配方：配方前應(yīng)檢查衡器的靈敏度，配方時(shí)要全神貫注，不得直接用手估量抓藥調(diào)配；毒性中藥、貴重藥物要用天平稱量。處方中需加工炮制的藥物應(yīng)符合要求；包煎的藥物應(yīng)裝入布袋；須沖服、烊化、先煎后下的藥物應(yīng)分別包裝，大塊、堅(jiān)硬的藥物應(yīng)搗碎后調(diào)配。核方：處方配好后，應(yīng)將處方藥名與實(shí)物一一核對，并在處方上簽名，交校對人復(fù)核。校對人進(jìn)行感觀檢查，進(jìn)行二保(保證質(zhì)量、保證安全)、三查(查處方、查用法、查禁忌)、四對(對藥名、對實(shí)物、對分量、對劑量)，核對無誤后在藥袋上寫明煎法及服法，將中藥交病人或煎藥室，核對中如有錯(cuò)誤應(yīng)查明原因，立即糾正。毒性中藥的調(diào)配，要嚴(yán)格審查處方，內(nèi)服和外用劑應(yīng)嚴(yán)加區(qū)別，稱量準(zhǔn)確，單獨(dú)分包，交待使用方法。3、發(fā)藥：在門診發(fā)藥時(shí)要核對取藥人姓名并將煎法、服法、禁忌及有關(guān)注意事項(xiàng)交待清楚。(三)中藥房煎藥人員崗位職責(zé)本崗位工作應(yīng)由具有初中文化程度以上人員擔(dān)任。在本室負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下工作。2、煎藥用具可選用砂罐、搪瓷罐、不銹鋼鍋等；熱源常用煤氣、砂浴、蒸汽、電等。3、根據(jù)氣溫和藥性，一般先將藥材入罐用冷水浸漬2h以上，然后煎煮并掌握好火候(開始武火，沸騰后用文火維持)，不斷攪拌翻動。4、煎藥時(shí)間：一般藥材20～30min；解表藥及質(zhì)輕的中藥15～20min；滋補(bǔ)藥及質(zhì)重的中藥30～60min。根據(jù)藥性掌握好先煎、后下、包煎、烊化等方法，以保持藥性。煎藥次數(shù)一般2次，最好兩次煎藥量共250ml_為宜；藥液過多應(yīng)蒸發(fā)濃縮。5、煎藥采用二聯(lián)單，藥罐、藥瓶標(biāo)記相一致，避免差錯(cuò)。盛藥瓶每次用過后要清洗干凈、消毒后再用。煎藥罐內(nèi)的藥渣一般應(yīng)留樣8h(待病人服藥后)再傾倒。6、建立“煎藥、送藥登記”。每天做好煎藥前后的登記核對工作。送往科內(nèi)的藥應(yīng)由護(hù)士驗(yàn)收并簽字，便于查對．防止差錯(cuò)。登記內(nèi)容為：科別、床號、病人姓名、服藥起止日期、醫(yī)師、配方藥師、煎藥人、送藥人、簽收護(hù)士等。7、煎藥室應(yīng)保持清潔、衛(wèi)生。每天煎藥工作完畢后應(yīng)清除積水、擦拭臺面、處理好藥渣，檢查水、電、氣開關(guān)，做到安全。(四)中藥房保管員崗位職責(zé)1、本崗位工作應(yīng)由具有一定理論知識和實(shí)際操作能力的藥劑士以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任。在本室負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作并接受上一級技術(shù)人員的指導(dǎo)。2、中藥房除應(yīng)符合庫房的一般要求外，應(yīng)特別重視防潮、防霉、防蟲、防鼠、防火等安全工作；保管人員必須掌握各種藥材的變異特點(diǎn)，如易生蟲、泛油、變色、變味、溶化怕熱、潮解風(fēng)化及需特殊管理的毒藥、易燃藥、名貴藥、鮮藥和鹽腌藥等；可根據(jù)具體情況，采取適當(dāng)?shù)拇胧?，做好保管養(yǎng)護(hù)工作。3、中藥的入庫驗(yàn)收，除對規(guī)格、真?zhèn)巍?yōu)劣等全面檢驗(yàn)外，還應(yīng)檢驗(yàn)是否蟲蛀、霉變、水分太小、色澤氣味、走油、潮解、風(fēng)化、有無滲漏水漬、包裝有無破碎、重量是否相符、封簽是否完好等。4、中藥材入庫后，可用木制、白鐵皮藥箱和陶瓷容器或麻袋保管。中成藥及中藥材應(yīng)做到賬物相符。5、庫內(nèi)嚴(yán)禁煙火、會客、存放私物。庫內(nèi)人員離開時(shí)，必須關(guān)好門、窗、水、電等。篇二：中藥藥房工作職責(zé)中藥房工作職責(zé)一、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下和上級藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。二、按照分工，負(fù)責(zé)中藥藥品的預(yù)算、采購、請領(lǐng)、分類、保管及保銷、回收、登記、統(tǒng)計(jì)和處方調(diào)配等工作。三、認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程。調(diào)配人員收方后，要認(rèn)真審核處方，按處方要求調(diào)配。發(fā)現(xiàn)相反、相畏、配伍禁忌及毒性藥品超過限量時(shí)，應(yīng)及時(shí)與醫(yī)師聯(lián)系，核實(shí)或調(diào)整用法、用量。四、根據(jù)處方呼叫患者姓名，按處方發(fā)藥。發(fā)藥時(shí)核對姓名、劑數(shù)，向患者說明用法、用量、煎藥方法。飲片應(yīng)潔凈、無雜質(zhì)，分戥準(zhǔn)確。有先煎、后下、包煎等特殊處理情況者，應(yīng)予以提示。五、做好藥品請領(lǐng)計(jì)劃，及時(shí)補(bǔ)充藥品，保證藥品充足供應(yīng)，收藥時(shí)按領(lǐng)藥單核對藥品，及時(shí)按類歸位。六、負(fù)責(zé)責(zé)任區(qū)內(nèi)的藥品質(zhì)量。中藥飲片無蟲蛀、發(fā)霉、變質(zhì)，生制分清。七、做好處方清點(diǎn)、裝訂、統(tǒng)計(jì)工作，妥善保存。負(fù)責(zé)藥品盤點(diǎn)工作，保證帳物相符。八、上班人員應(yīng)穿工作服、佩帶胸卡，整潔端正，自覺遵守規(guī)章制度，堅(jiān)守工作崗位。九、保持工作區(qū)域整潔衛(wèi)生，個(gè)人用品不準(zhǔn)隨便放置。藥房內(nèi)非工作需要不準(zhǔn)科外人員進(jìn)入，工作場所禁止吸煙。篇三：中藥材、中藥飲片養(yǎng)護(hù)員崗位職責(zé)云南云潤醫(yī)藥有限公司質(zhì)量管理文件一、目的：規(guī)定和明確本公司中藥材、中藥飲片養(yǎng)護(hù)員崗位職責(zé)。二、范圍：中藥材、中藥飲片養(yǎng)護(hù)員工作職責(zé)三、責(zé)任：中藥材、中藥飲片養(yǎng)護(hù)員四、內(nèi)容：1、養(yǎng)護(hù)員要具備必要的中藥學(xué)專業(yè)知識，熟悉有關(guān)法律法規(guī)，按照公司的相關(guān)規(guī)章制度負(fù)責(zé)開展中藥材、中藥飲片養(yǎng)護(hù)工作，養(yǎng)護(hù)工作應(yīng)貫徹“預(yù)防為主”的原則，對中藥材、中藥飲片進(jìn)行合理儲存，并做好倉庫溫濕度的調(diào)控管理工作。2、養(yǎng)護(hù)員應(yīng)熟悉庫存中藥材、中藥飲片的性能和養(yǎng)護(hù)要求，并能夠根據(jù)藥品的性能和要求采取正確的養(yǎng)護(hù)措施。應(yīng)熟悉常用養(yǎng)護(hù)器具的使用方法，并做好養(yǎng)護(hù)用器具的管理工作。3、養(yǎng)護(hù)員對中藥材、中藥飲片定期進(jìn)行循環(huán)檢查，具體按相關(guān)規(guī)定執(zhí)行；效期品種、易變質(zhì)品種、儲存時(shí)間較長品種酌情增加檢查次數(shù)，加大檢查力度，并加強(qiáng)養(yǎng)護(hù)管理工作，并做好記錄。4、發(fā)現(xiàn)相關(guān)品種質(zhì)量有異常時(shí)，藥品養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)及時(shí)阻止藥品的銷售，并報(bào)送質(zhì)量部進(jìn)行確認(rèn)，由質(zhì)量管理部決定其處理措施。5、負(fù)責(zé)做好養(yǎng)護(hù)過程中的工作記錄，并積極開展科學(xué)養(yǎng)護(hù)技術(shù)學(xué)習(xí)活動，提高自己的養(yǎng)護(hù)技能。6、養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)時(shí)時(shí)關(guān)注中藥材及中藥飲片的儲存條件，進(jìn)行溫濕度檢測調(diào)控工作，每日應(yīng)上午9：00及下午16：00定時(shí)對倉庫的溫濕度進(jìn)行記錄。7、任職資格：從事中藥材、中藥飲片養(yǎng)護(hù)工作的，應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱；篇四：中藥調(diào)劑員基本崗位職責(zé)門店中藥調(diào)劑員基本崗位職責(zé)篇五：藥劑師(中藥師)崗位職責(zé)藥劑師（中藥師）崗位職責(zé)1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主管藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。2、按照分工，負(fù)責(zé)藥品的預(yù)算、請領(lǐng)、分發(fā)、保管、報(bào)銷、回收、下送、登記、統(tǒng)計(jì)等工作。3、指導(dǎo)和參與藥學(xué)服務(wù)，確保患者用藥的安全、有效、經(jīng)濟(jì)和適宜，提高藥物治療效果，規(guī)避藥品不良反應(yīng)和減少藥品不良事件的發(fā)生。認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)格管理毒、麻、精神、貴重藥品，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)研究處理，并向上級報(bào)告，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。4、參與藥品的養(yǎng)護(hù)，保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格，安全存放；防止霉?fàn)€、變質(zhì)、過期；經(jīng)常檢查和校正天平、冰箱等裝置與設(shè)備，保持性能良好。5、主動深入科室，征求意見，不斷改革藥品供應(yīng)工作。檢查科室藥品的使用，管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)研究處理，并向上級報(bào)告。6、擔(dān)任教學(xué)和進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)，指導(dǎo)藥劑士、調(diào)劑員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和工作。

中藥采購員崗位職責(zé)中藥采購員崗位職責(zé)中藥采購員崗位職責(zé)一、負(fù)責(zé)全院中西藥品的采購工作，屬招標(biāo)采購品種按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。二、規(guī)范、協(xié)調(diào)采購政策和行為，把握進(jìn)貨渠道的合法性。保證藥品質(zhì)量優(yōu)質(zhì)，價(jià)格合理。三、保證臨床用藥，對臨時(shí)需要或搶救急用的藥品要及時(shí)解決。四、了解藥品信息及價(jià)格，正確執(zhí)行藥品價(jià)格政策，保證藥品價(jià)格的準(zhǔn)確性。退入庫手續(xù)清楚，單據(jù)齊全。文件、單據(jù)妥善保存。五、與醫(yī)藥公司互通信息，做好剩余藥品、缺藥、破損藥品、效期藥品的協(xié)調(diào)工作。六、負(fù)責(zé)藥品信息的維護(hù)，保證其準(zhǔn)確性。維護(hù)計(jì)算機(jī)及其他設(shè)備，確保設(shè)備處于良好狀態(tài)。七、負(fù)責(zé)藥品入庫、出庫、調(diào)價(jià)、報(bào)損、盤點(diǎn)等中西藥庫及制劑的日常業(yè)務(wù)的計(jì)算機(jī)管理工作。八、協(xié)助庫管人員管理藥品，做到帳物相符。九、為財(cái)務(wù)、審計(jì)提供各種報(bào)表及其他藥品報(bào)表工作。完成其他與采購相關(guān)事宜，處理日常辦公事務(wù)。中藥采購員崗位職責(zé)1、在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)全院的藥品采購工作。2、根據(jù)藥品的使用情況，定期制定藥品的本年，本季、月份的采購計(jì)劃，交科主任審查，經(jīng)醫(yī)院藥事管理委員會研究，院長批準(zhǔn)后執(zhí)行。3、加強(qiáng)資金的合理流動，計(jì)劃采購，計(jì)劃用款，避免藥品和積壓和浪費(fèi)。4、自覺遵守財(cái)務(wù)管理的有關(guān)規(guī)定，廉潔自律，把好藥品質(zhì)量關(guān)，不準(zhǔn)采購三無藥品，偽劣藥品或非藥用品，堅(jiān)持按藥品主渠道購進(jìn)藥品。5、對購進(jìn)、調(diào)進(jìn)或退庫藥品，由藥品采購人員會同藥庫管理人員，對品名、規(guī)格、收量、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)廠家、有效期限、外觀質(zhì)量、包裝情況、進(jìn)貨價(jià)格等逐項(xiàng)驗(yàn)收核對，并由采購人員在原始單據(jù)上簽字以示負(fù)責(zé)，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)解決。6、建立缺藥登記薄，對搶救急需藥品、采購人員應(yīng)立即組織進(jìn)貨，以保證搶救治療的需要。7、急診處方、病弱、殘疾人處方優(yōu)先調(diào)配。中藥采購員崗位職責(zé).為了嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《合同法》及GSP等有關(guān)法律法規(guī)，依法購進(jìn)，確保藥品質(zhì)量，保護(hù)公司利益，特制定本制度。2.購進(jìn)藥品必須選擇具有合法資格的供貨單位，嚴(yán)格從證、照齊全的單位進(jìn)貨。3.采購員應(yīng)熟悉業(yè)務(wù)，做到六進(jìn)二有底，六進(jìn)是指：優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品優(yōu)先進(jìn)，緊俏產(chǎn)品計(jì)劃進(jìn)，一般品種平衡進(jìn)，急救品種及時(shí)進(jìn)，季節(jié)品種提前進(jìn)，有效期品種分批進(jìn)。二有底是指市場信息和庫存動態(tài)有底。4.購進(jìn)藥品應(yīng)符合以下基本條件：、合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營的藥品。、具有法定的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。、必須有注冊商標(biāo)、批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號。、進(jìn)口藥品應(yīng)有符合規(guī)定的、加蓋了供貨單位質(zhì)量機(jī)構(gòu)印章的《進(jìn)口藥品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件。、醫(yī)療器械必須有鑒定批準(zhǔn)號、樣機(jī)樣品鑒定批準(zhǔn)號或投產(chǎn)鑒定批準(zhǔn)號或在產(chǎn)產(chǎn)品登記號。、包裝和標(biāo)識符合有關(guān)規(guī)定和儲運(yùn)要求。、中藥飲片應(yīng)標(biāo)明生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)地、批號、生產(chǎn)日期等。5.從首營企業(yè)購進(jìn)或購進(jìn)首營品種，必須嚴(yán)格按照《首營企業(yè)及首營品種質(zhì)量審核制度》進(jìn)行審核，審核批準(zhǔn)后，方可進(jìn)貨。6.購進(jìn)藥品必須簽定購進(jìn)合同，明確質(zhì)量條款，合同簽定后交專人妥善保存。7.購進(jìn)藥品應(yīng)有合法票據(jù)，發(fā)票應(yīng)及時(shí)讓供貨方開據(jù)，取得后交財(cái)務(wù)。做到票、帳、貨相符。8.購進(jìn)人員應(yīng)遵守職業(yè)道德，格守商業(yè)秘密。不得做損害公司的事情和有損公司名譽(yù)的現(xiàn)象。9.購進(jìn)人員在接到采購計(jì)劃后，應(yīng)及時(shí)采購，保證供貨。0.服從領(lǐng)導(dǎo)指揮，積極配合各部門之間工作，團(tuán)結(jié)同志。1.本部門同事之間應(yīng)經(jīng)?；ハ嘟涣?，互通信息，相互學(xué)習(xí)，共同提高。2.本制度如有與公司制度沖突，按公司制度執(zhí)行。附送：中行客戶交單委托書中行客戶交單委托書中行客戶交單委托書致：中國工商銀行分行本公司向貴行遞交下列出口單據(jù)（見后附單據(jù)清單），信用證業(yè)務(wù)請貴行依照信用證中規(guī)定的《跟單信用證統(tǒng)一慣例》辦理，跟單托收業(yè)務(wù)請按照現(xiàn)行《托收統(tǒng)一規(guī)則》辦理。公司名稱：公司聯(lián)系人：電話：發(fā)票號碼：發(fā)票幣種金額：索匯幣種金額：核銷單編號：**請貴行收妥款項(xiàng)后，劃入我司下列賬號（如出單時(shí)未確定，請?jiān)趲ぬ柼幪顚懳创_定）：待核查賬號：幣種開戶銀行：**貴行費(fèi)用請直接從我司下列賬號中收取：賬號：幣種開戶銀行：國際收支交易編碼交易附言（出口商品中文名稱）單據(jù)郵遞費(fèi)用：幣種金額（銀行填寫，二次寄單需將費(fèi)用加總）收費(fèi)時(shí)機(jī)：出單時(shí)收收匯時(shí)收（銀行填寫）中行客戶交單委托書致：中國銀行上海市分行_________茲隨附下列銀行正本信用證及所屬出口單據(jù)，請貴行根據(jù)國際商會跟單信用證統(tǒng)一慣例（up600）予以審核并辦理寄單索匯：付款指示：核銷單編號：__________________請將收匯款以原幣（）人民幣（）劃入我司下列帳戶：開戶行：_中行黃浦支行______帳號：________特別指示：１、郵寄方式：□快郵□普郵□指定快郵____________２、本次提交的正本信用證含_____份正本修改書。３、單據(jù)中有下列不符點(diǎn)：a.__________________b.__________________._______________________□請向開證行寄單，我公司承擔(dān)一切責(zé)任,不符點(diǎn)請以表提（）內(nèi)確方式處理□請電詢開證行同意后寄單４、_______________________________________________________________５、_______________________________________________________________公司聯(lián)系人姓名：____________公司簽章電話：_____________傳真：___________201X年X月X日注：本委托書一式3份，一份于交單時(shí)銀行簽收后退公司，一份于結(jié)匯時(shí)作回單退公司，一份交由銀行留底。

山東樹運(yùn)生物科技有限公司員工崗位職責(zé)及要求前臺接待崗位描述：負(fù)責(zé)公司前臺來客來訪接待、電話業(yè)務(wù)咨詢、公司客戶定期回訪及內(nèi)勤、文秘等工作。崗位要求：1、聲音甜美，儀態(tài)大方，態(tài)度熱情，熟練掌握公司各類產(chǎn)品業(yè)務(wù)知識，善于溝通，能較好地建立公司與客戶聯(lián)系的平臺，樹立公司良好企業(yè)形象。能及時(shí)按照公司要求完成內(nèi)勤、文秘、資料收集等相關(guān)工作，保證公司各項(xiàng)工作的高效、順利開展。安排好公司內(nèi)部衛(wèi)生保潔工作（人員輪值），確保公司內(nèi)部環(huán)境的整潔。定期配合做好公司客戶的回訪工作。二、門店?duì)I業(yè)：崗位描述：聲音甜美，儀態(tài)大方，門店人員上班必須統(tǒng)一著工作服，佩戴工號牌。在門店接待時(shí)必須態(tài)度主動熱情，熟練掌握公司各類產(chǎn)品業(yè)務(wù)知識和銷售技巧，針對上門的顧客做到主動營銷，并根據(jù)用戶情況準(zhǔn)確營銷。崗位要求：門店店長：1、負(fù)責(zé)公司門店的日常銷售及統(tǒng)計(jì)、上報(bào)工作，次日9：30前將數(shù)據(jù)報(bào)至公司財(cái)務(wù)，及時(shí)根據(jù)營業(yè)情況填寫日統(tǒng)計(jì)報(bào)表、月統(tǒng)計(jì)報(bào)表、庫存表，并負(fù)責(zé)每月25日與公司財(cái)務(wù)進(jìn)行銷售業(yè)績、庫存數(shù)量的稽核。2、對所在門店的營業(yè)員進(jìn)行考勤，科學(xué)排班，對門店銷售人員的銷售服務(wù)、銷售質(zhì)量、儀態(tài)儀表及門店的內(nèi)部環(huán)境負(fù)責(zé)，公司每月將對上述重要指標(biāo)進(jìn)行考核。3、及時(shí)建立健全門店銷售單位、顧客資料，并定期向公司反映門店市場信息；門店?duì)I業(yè)員：1、根據(jù)公司統(tǒng)一著裝，規(guī)范服務(wù)，語言規(guī)范，主動熱情做好銷售工作。2、根據(jù)銷售情況及進(jìn)貨情況及時(shí)做好收據(jù)、收貨單、送貨單的開具，同時(shí)及時(shí)向店長填寫、上報(bào)日銷售統(tǒng)計(jì)表、日庫存表工作。3、及時(shí)建立健全客戶資料，并每月上報(bào)公司。4、保持門店內(nèi)部環(huán)境整潔。三、銷售經(jīng)理職責(zé)：崗位描述：主要負(fù)責(zé)所在區(qū)域的產(chǎn)品的銷售、宣傳推廣，及時(shí)根據(jù)公司發(fā)展需要組織小區(qū)促銷活動，對發(fā)展用戶進(jìn)行及時(shí)回訪、維護(hù)，及時(shí)為公司的市場銷售收集、反饋信息。工作要求：1、完成公司月銷售指標(biāo)。熟練掌握公司各類產(chǎn)品業(yè)務(wù)知識，具備較好營銷技巧，善于市場開拓和營銷，及時(shí)了解用戶需要，準(zhǔn)確營銷，同時(shí)對銷售過程中的市場動態(tài)及時(shí)向公司反饋。2、定期參加公司組織的小區(qū)宣傳活動。3、對所發(fā)展用戶做到定期維護(hù)和回訪。四、財(cái)務(wù)：崗位描述：按照公司要求及時(shí)做好銷售統(tǒng)計(jì)、歸集、核查工作，根據(jù)財(cái)務(wù)制度執(zhí)行好公司內(nèi)部現(xiàn)金繳存，稽核、費(fèi)用報(bào)銷工作；配合總賬做和財(cái)務(wù)票據(jù)的收集、統(tǒng)計(jì)工作。崗位要求：1、工作態(tài)度認(rèn)真負(fù)責(zé)，工作細(xì)致耐心，嚴(yán)格按照財(cái)務(wù)制度和公司相關(guān)規(guī)定執(zhí)行相關(guān)工作。2、負(fù)責(zé)每日與門店稽核當(dāng)日銷售數(shù)量、金額，及時(shí)匯總銷售情況，每月25日與門店核對銷售及庫存情況，要求做到準(zhǔn)確無誤。3、公司內(nèi)、外部財(cái)務(wù)現(xiàn)金工作，管理好備用金，根據(jù)公司規(guī)章制度流程進(jìn)行現(xiàn)金報(bào)支。負(fù)責(zé)公司應(yīng)到賬款的催繳工作，確保每月帳實(shí)相符。4、每月的盤庫工作。五、駕駛員：崗位描述：負(fù)責(zé)送貨工作。崗位要求：1、態(tài)度熱情，儀表大方，統(tǒng)一著工作服，對客戶必須做到文明禮貌，到客戶家送貨必須戴鞋套，規(guī)范用語。2、服從調(diào)度，按公司送貨單要求及時(shí)、準(zhǔn)確送貨。

藥劑人員崗位職責(zé)

(一)

中藥房負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

1、本崗位工作應(yīng)由取得主管中藥師或主管藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任。熟悉國家有關(guān)藥政法規(guī)和藥品管理、調(diào)配業(yè)務(wù)，并能解決藥品管理、調(diào)配等技術(shù)問題。

2、在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)中藥房的業(yè)務(wù)和行政管理工作。組織參加各種會議；及時(shí)傳達(dá)上級指示，認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥政法規(guī)及各項(xiàng)規(guī)章制度，向科主任匯報(bào)本室人員的思想及工作情況。

3、指導(dǎo)本室人員工作，并參加中藥調(diào)配工作，確保藥品及配方質(zhì)量。搶救危重病人時(shí)．應(yīng)主動配合臨床。

4、及時(shí)了解中藥市場供應(yīng)和本院中藥消耗情況，協(xié)助中藥庫房編造中藥預(yù)算采購及計(jì)劃。主動向臨床科提供藥物信息，及時(shí)處理積壓藥品。

5、負(fù)責(zé)毒、貴重藥品的調(diào)配、保管、統(tǒng)計(jì)等工作。

6、負(fù)責(zé)月工作量的統(tǒng)計(jì)及報(bào)表工作。

7、組織本室人員業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，結(jié)合工作實(shí)際開展科研工作。

8、負(fù)責(zé)本室人員的考勤、衛(wèi)生及安全工作。

(二)

中藥房配方