2022年藥學(xué)（師）《相關(guān)專業(yè)知識(shí)》押題密卷3

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單選題（共100題，共100分）

1.完整的藥品質(zhì)量概念不包括

A.直接接觸藥品的包裝材料，標(biāo)簽、說明書的質(zhì)量

B.藥品生產(chǎn)過程的質(zhì)量

C.藥品經(jīng)營(yíng)過程的質(zhì)量

D.藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量

E.藥品廣告的質(zhì)量

2.《中華人民共和國(guó)計(jì)量法》規(guī)定，在銷售的計(jì)量器具上必須有

A.社會(huì)公用計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具合格證

B.社會(huì)公用計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具證書標(biāo)志

C.計(jì)量基準(zhǔn)器具合格證

D.產(chǎn)品合格證和《制造計(jì)量器具許可證》標(biāo)志

E.計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具合格證

3.波長(zhǎng)在254nm時(shí)滅菌效率最強(qiáng)的是

A.γ射線滅菌

B.氣體滅菌

C.紫外線滅菌

D.干熱滅菌

E.濕熱滅菌

4.胃蛋白酶合劑處方：胃蛋白酶20g，稀鹽酸20ml，橙皮酊50ml，單糖漿100ml，蒸餾水適量，共制1000ml。該制劑屬于哪種制劑

A.疏水膠體型液體制劑

B.真溶液型液體制劑

C.乳濁液型液體制劑

D.混懸液型液體制劑

E.膠漿劑型液體制劑

5.某藥店最近進(jìn)了一批藥品，沒有標(biāo)明生產(chǎn)批號(hào)和有效期，在銷售時(shí)被藥品監(jiān)督管理部門查處，此批藥品的處理應(yīng)該按

A.違規(guī)藥品

B.假藥

C.劣藥

D.不規(guī)范藥品

E.查封藥品

6.負(fù)責(zé)編制醫(yī)院基本用藥目錄的是

A.質(zhì)量管理組

B.醫(yī)務(wù)科

C.藥事管理委員會(huì)

D.藥劑科

E.質(zhì)控辦

7."合理用藥咨詢"職責(zé)屬于的部門是

A.調(diào)劑部門

B.臨床藥學(xué)

C.藥庫

D.門診藥房

E.藥事管理委員會(huì)

8.醫(yī)院藥學(xué)的中心任務(wù)是

A.保證藥品價(jià)格低廉

B.保證藥品安全

C.保證藥品有效

D.臨床藥學(xué)研究管理

E.為臨床服務(wù)，為患者服務(wù)

9.關(guān)于熱原的敘述中，錯(cuò)誤的是

A.可以通過微孔濾膜

B.熱原本身不揮發(fā)

C.能被活性炭吸附

D.熱原的耐熱性很差

E.輸液產(chǎn)品必須檢查熱原

10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑審核同意的部門是

A.縣以上藥品監(jiān)督管理部門

B.省級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門

C.市級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門

D.省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門

E.市級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門

11.對(duì)于藥房藥師而言，最應(yīng)該發(fā)揮的功能是

A.質(zhì)量監(jiān)督功能

B.專業(yè)性功能

C.調(diào)解病人功能

D.管理者功能

E.服務(wù)型功能

12.制備膠囊時(shí)，明膠中加入甘油是為了

A.減少明膠對(duì)藥物的吸附

B.延緩明膠溶解

C.起矯味作用

D.防止腐敗

E.保持一定的水分防止脆裂

13.按分散系統(tǒng)分類的劑型是

A.膜劑

B.片劑

C.洗劑

D.軟膏劑

E.乳濁液型液體制劑

14.難溶性藥物溶液中加入表面活性劑，使藥物溶解度增加的現(xiàn)象是

A.絮凝

B.助溶

C.解離

D.乳化

E.增溶

15.黏性過強(qiáng)的藥粉濕法制粒宜選擇

A.5%PVP水溶液

B.乙醇

C.3%羥丙甲纖維素

D.糖漿

E.膠漿

16.屬于藥品特殊性的是

A.專屬性

B.均一性

C.安全性

D.有效性

E.穩(wěn)定性

17.按《藥品管理法》下列應(yīng)列入劣藥的情況是

A.以非藥品冒充藥品的

B.未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的

C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的

D.超過有效期的藥品

E.藥品成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的藥品

18.處方：植物油2g，硬脂醇25g，白凡士林25g，丙二醇12g，吐溫-202g，蒸餾水34g，全量共計(jì)100g。其中吐溫-20的作用是

A.防腐劑

B.乳化劑

C.保濕劑

D.增溶劑

E.助溶劑

19.根據(jù)我國(guó)《藥品管理法》規(guī)定的藥品含義，下列哪些不屬于藥品

A.進(jìn)口化學(xué)原料藥

B.生物制品

C.中藥材

D.疫苗

E.一次性注射器

20.以上各項(xiàng)分為第一類和第二類的是

A.麻醉藥品

B.放射性藥品

C.麻醉藥品和精神藥品

D.醫(yī)療用毒性藥品

E.精神藥品

21.以上各項(xiàng)包括藥品原植物的是

A.麻醉藥品

B.放射性藥品

C.麻醉藥品和精神藥品

D.醫(yī)療用毒性藥品

E.精神藥品

22.以上各項(xiàng)列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)的是

A.麻醉藥品

B.放射性藥品

C.麻醉藥品和精神藥品

D.醫(yī)療用毒性藥品

E.精神藥品

23.將灰黃霉素制成直徑2～5μm的微粉后裝入膠囊讓病人服用，其目的是

A.增加比表面積

B.增加流動(dòng)性

C.便于制粒

D.利于吸收

E.降低溶出度

24.有關(guān)HLB值的敘述，錯(cuò)誤的是

A.非離子表面活劑HLB值介于0～20

B.一般而言，HLB值在8～18的適合做O／W型乳化劑

C.HLB系統(tǒng)一般適用于聚氧乙烯山梨坦類表面活性劑

D.HLB值越小表示此物質(zhì)越具親水性

E.HLB值的理論計(jì)算值可能超過20

25.調(diào)整注射液的滲透壓，常用下列哪種物質(zhì)

A.苯甲醇

B.三氯叔丁醇

C.氫氧化鈉

D.氯化鈉

E.氯化鉀

26.弱酸性藥物中毒，為加速其原型藥物排出體外，可

A.堿化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收

B.堿化尿液，使解離度增大，增加腎小管再吸收

C.堿化尿液，使解離度減小，增加腎小管再吸收

D.酸化尿液，使解離度減小，增加腎小管再吸收

E.酸化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收

27.醫(yī)院自配制劑在市場(chǎng)上銷售的規(guī)定是

A.可以在本地區(qū)內(nèi)醫(yī)院銷售

B.批準(zhǔn)后可以銷售

C.可以少量在本地區(qū)內(nèi)醫(yī)院銷售

D.某些特殊制劑可以少量銷售

E.不準(zhǔn)銷售

28.關(guān)于醫(yī)院制劑敘述錯(cuò)誤的是

A.配制的制劑經(jīng)過批準(zhǔn)后可以調(diào)劑使用

B.醫(yī)院配制制劑必須有《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的制劑不得發(fā)布廣告

D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》有效期為5年

E.具有藥學(xué)技術(shù)人員、生產(chǎn)設(shè)施、檢驗(yàn)儀器、管理制度和衛(wèi)生條件即可配制制劑

29.研究群體藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的常用程序是

A.Higuchi法

B.N0NMEN法

C.最小二乘法

D.Weibull法

E.高斯法

30.下列屬于醇性浸出制劑的為

A.口服劑

B.煎膏劑

C.中藥合劑

D.湯劑

E.酒劑

31.下列關(guān)于增加藥物溶解度方法的敘述中，正確的是

A.重結(jié)晶

B.加助溶劑

C.晃動(dòng)

D.加水

E.加冰

32.下列常用作皮膚促透劑的是

A.月桂氮酮

B.液狀石蠟

C.硅油

D.羊毛脂

E.聚乙二醇

33.除去藥液中的熱原宜選用

A.蒸餾法

B.酸堿法

C.紫外線滅菌法

D.吸附法

E.高溫法

34.藥物的血漿半衰期是指

A.藥物的穩(wěn)態(tài)血濃度下降一半的時(shí)間

B.藥物的有效血濃度下降一半的時(shí)間

C.藥物的表觀分布容積減少一半的時(shí)間

D.血漿藥物濃度下降一半的時(shí)間

E.藥物達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間

35.觀察人體對(duì)于新藥的耐受程度和藥動(dòng)學(xué)，為制定給藥方案提供依據(jù)

A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)

B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)

C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)

D.臨床前試驗(yàn)

E.生物等效性試驗(yàn)

36.下列關(guān)于影響胃腸道吸收的因素中敘述正確的是

A.血流速率對(duì)易吸收的藥物影響較小

B.胃腸的首關(guān)作用不影響藥物吸收

C.小腸蠕動(dòng)速率快則藥物吸收完全

D.淋巴系統(tǒng)吸收可避免肝臟的首關(guān)效應(yīng)

E.膽汁對(duì)藥物吸收無影響

37.藥品的基本特征是

A.有效性和兩重性

B.安全性和兩重性

C.穩(wěn)定性和均一性

D.穩(wěn)定性和兩重性

E.有效性和安全性

38.下列哪個(gè)是急診藥房的調(diào)配特點(diǎn)

A.隨機(jī)性

B.隨意性

C.無規(guī)律性

D.服務(wù)性

E.社科性

39.藥物作用開始快慢取決于

A.藥物脂溶性

B.藥物的排泄過程

C.藥物靶向性

D.藥物的血漿蛋白結(jié)合率

E.藥物的吸收過程

40.藥品的質(zhì)量特征不包括

A.藥品有效性

B.藥品安全性

C.藥品穩(wěn)定性

D.藥品兩重性

E.藥品均一性

41.復(fù)方碘-碘化鉀溶液中，碘化鉀作用是

A.助溶劑

B.增溶劑

C.調(diào)節(jié)離子強(qiáng)度

D.抑菌劑

E.調(diào)節(jié)滲透壓

42.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位對(duì)過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應(yīng)當(dāng)

A.登記造冊(cè)，并向所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)銷毀

B.登記造冊(cè)，并向所在地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)銷毀

C.按規(guī)定的程序向衛(wèi)生主管部門提出申請(qǐng)，由衛(wèi)生主管部門負(fù)責(zé)監(jiān)督銷毀

D.自接到申請(qǐng)之日起5日內(nèi)到場(chǎng)監(jiān)督銷毀

E.自接到申請(qǐng)之日起10日內(nèi)到場(chǎng)監(jiān)督銷毀

43.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)存放在本單位的過期、損壞麻醉藥品和精神藥品應(yīng)當(dāng)

A.登記造冊(cè)，并向所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)銷毀

B.登記造冊(cè)，并向所在地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)銷毀

C.按規(guī)定的程序向衛(wèi)生主管部門提出申請(qǐng)，由衛(wèi)生主管部門負(fù)責(zé)監(jiān)督銷毀

D.自接到申請(qǐng)之日起5日內(nèi)到場(chǎng)監(jiān)督銷毀

E.自接到申請(qǐng)之日起10日內(nèi)到場(chǎng)監(jiān)督銷毀

44.藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)

A.登記造冊(cè)，并向所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)銷毀

B.登記造冊(cè)，并向所在地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)銷毀

C.按規(guī)定的程序向衛(wèi)生主管部門提出申請(qǐng)，由衛(wèi)生主管部門負(fù)責(zé)監(jiān)督銷毀

D.自接到申請(qǐng)之日起5日內(nèi)到場(chǎng)監(jiān)督銷毀

E.自接到申請(qǐng)之日起10日內(nèi)到場(chǎng)監(jiān)督銷毀

45.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)過程包括

A.吸收和分布

B.吸收、分布和排泄

C.分布和排泄

D.分布和代謝

E.吸收、代謝和排泄

46.藥物透皮吸收下列敘述中哪一條最確切

A.藥物通過破損的皮膚，進(jìn)入體內(nèi)的過程

B.藥物通過表皮到達(dá)深層組織

C.藥物主要通過毛囊和皮脂腺到達(dá)體內(nèi)

D.藥物通過表皮，被毛細(xì)管和淋巴管吸收進(jìn)入體內(nèi)循環(huán)的過程

E.藥物通過表皮在用藥部位發(fā)揮作用

47.某弱堿性藥物pKa=8.4，在血漿中（血漿pH=7.4）其解離度約為

A.99%

B.2.3%

C.9%

D.1%

E.10%

48.以磷脂、膽固醇為膜材制成的載體制劑是

A.微囊

B.膠束

C.囊泡

D.脂質(zhì)體

E.微乳

49.關(guān)于控釋片說法正確的是

A.釋藥速度主要受服藥時(shí)間的控制

B.釋藥速度主要受食物的影響

C.釋藥速度主要受胃腸排空時(shí)間影響

D.釋藥速度主要受劑型控制

E.可以掰開片劑服用

50.栓劑置換價(jià)的正確表述是

A.同體積不同基質(zhì)的重量之比值

B.主藥重量與基質(zhì)重量之比值

C.同體積不同主藥的重量之比值

D.主藥的體積與同重量基質(zhì)的體積之比值

E.藥物的重量與同體積栓劑基質(zhì)重量之比值

51.下列論述符合處方管理要求的是

A.藥品用法不能用英文書寫

B.處方劑量一律用公制表示，并且為常用量

C.處方中的藥品名稱應(yīng)為中文名，禁止用外文名

D.普通藥品的名稱不能用通用的縮寫

E.特殊管理藥品的名稱可以用縮寫

52.Span80(HLB=4.3)60%與Twee80(HLB=15.0)40%相混合，其混合物的HLB接近為

A.3.5

B.8.6

C.10.7

D.6.3

E.19.3

53.下列哪一條屬于我國(guó)藥品標(biāo)準(zhǔn)

A.國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥物目錄

B.藥品注冊(cè)管理辦法

C.處方藥與非處方藥分類管理規(guī)定

D.企業(yè)內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

E.中華人民共和國(guó)藥典

54.用于深部皮膚疾病或能發(fā)揮全身作用的軟膏，應(yīng)選擇穿透力強(qiáng)的

A.羊毛脂

B.二甲硅油

C.O/W型乳劑基質(zhì)

D.甘油明膠

E.PEG4000

55.對(duì)醫(yī)院藥品的保管和養(yǎng)護(hù)的要求不包括

A.過期的藥品檢驗(yàn)合格可以出售

B.一般品種平時(shí)應(yīng)定期進(jìn)行循環(huán)質(zhì)量檢查，要求每季檢查一次

C.貴重藥品應(yīng)定期檢查有效期，嚴(yán)防過期失效，每月盤點(diǎn)一次

D.藥品倉庫應(yīng)具備冷藏、防凍、防潮、避光、通風(fēng)、防火、防蟲、防鼠等適宜的倉儲(chǔ)條件

E.藥學(xué)部門應(yīng)制定和執(zhí)行藥品保管制度，定期對(duì)儲(chǔ)存藥品進(jìn)行抽檢

56.某藥品的有效期為2022年4月5日，表明本品最遲可用至

A.2022年4月4日

B.2022年4月5日

C.2022年4月6日

D.2022年4月1日

E.2022年4月30日

57.下列不應(yīng)按新藥審批的是

A.單方成分改為復(fù)方成分

B.國(guó)內(nèi)上市，但國(guó)外未上市的藥品

C.國(guó)內(nèi)已上市，但改變用藥途徑的藥品

D.國(guó)內(nèi)已上市，但增加新適應(yīng)證的藥品

E.國(guó)內(nèi)已上市，但改變劑型的藥品

58.經(jīng)衛(wèi)生部、總后衛(wèi)生部和國(guó)家中醫(yī)藥管理局聯(lián)合發(fā)布實(shí)施的為

A.處方管理辦法

B.抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則

C.不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度

D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定

E.藥品注冊(cè)管理辦法

59.普通藥品的處方保存時(shí)間為

A.2年

B.1年

C.10年

D.5年

E.3年

60.主管全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的部門是

A.國(guó)家中醫(yī)藥管理局

B.國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心

C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

D.衛(wèi)生部

E.中國(guó)藥學(xué)會(huì)

61.藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)報(bào)告本單位一般藥品不良反應(yīng)發(fā)生情況的時(shí)間是

A.60天內(nèi)

B.7天內(nèi)

C.15天內(nèi)

D.90天內(nèi)

E.30天內(nèi)

62.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，必須首先取得

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)營(yíng)業(yè)執(zhí)照

B.制劑生產(chǎn)合格證

C.藥品生產(chǎn)營(yíng)業(yè)執(zhí)照

D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證

E.藥品生產(chǎn)企業(yè)合格證

63.現(xiàn)醫(yī)師法規(guī)定，醫(yī)務(wù)工中具有處方權(quán)的是

A.執(zhí)業(yè)藥師

B.藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱

C.臨床藥師

D.主管藥師

E.執(zhí)業(yè)醫(yī)師

64.《處方管理辦法》規(guī)定，處方由各醫(yī)療機(jī)構(gòu)按規(guī)定的格式統(tǒng)一印制，急診處方印制用紙應(yīng)為

A.淡藍(lán)色

B.橙色

C.淡紫色

D.淡黃色

E.淡綠色

65.我國(guó)的藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的原則包括

A.法制化與民主化高度統(tǒng)一的原則

B.專業(yè)監(jiān)督管理與社會(huì)化監(jiān)督管理相結(jié)合的原則

C.效益優(yōu)先的原則

D.以經(jīng)濟(jì)效益為主的原則

E.以社會(huì)效益為最高原則

66.在麻醉、精神藥品的采購和儲(chǔ)存過程中，下列哪些行為不符合規(guī)定

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷毀麻醉、精神藥品應(yīng)在當(dāng)?shù)氐乜h級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督下進(jìn)行

B.購買麻醉、精神藥品付款不能采用現(xiàn)金付款方式

C.麻醉、精神藥品公路運(yùn)輸必須有運(yùn)輸證明

D.麻醉、精神藥品入庫必須貨到即驗(yàn)，兩人驗(yàn)收，兩人簽字記錄

E.麻醉、精神藥品實(shí)行專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖

67.《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》屬性是

A.本文件屬技術(shù)指導(dǎo)性文件，目的在于推動(dòng)合理用藥

B.用藥失誤造成的傷害都要追究法律責(zé)任

C.文件內(nèi)容屬必須執(zhí)行的規(guī)定，不允許松動(dòng)

D.本文件供政府管理部門執(zhí)法使用

E.屬于藥品監(jiān)督管理的政策性文件

68.我國(guó)藥品技術(shù)監(jiān)督的最高機(jī)構(gòu)是

A.中國(guó)藥品生物制品檢定所

B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局

C.國(guó)家藥典委員會(huì)

D.國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局

E.國(guó)家發(fā)展與改革委員會(huì)

69.硼砂飽和溶液中添加甘油會(huì)產(chǎn)生什么結(jié)果

A.pH上升

B.pH下降

C.產(chǎn)生渾濁沉淀

D.僅僅是濃度降低

E.不相溶的兩個(gè)液層

70.調(diào)劑是指

A.對(duì)自配制劑按醫(yī)師處方發(fā)藥

B.醫(yī)院內(nèi)配制本院所需制劑

C.藥師調(diào)整病人的用藥方案

D.配藥或配方，發(fā)藥，又稱為調(diào)配處方

E.調(diào)整用藥劑量，適應(yīng)患者個(gè)體需要

71.哪種藥物在制劑中必需加抗氧劑

A.氯化鉀

B.異丙腎上腺素

C.枸櫞酸鈉

D.氯化鈉

E.葡萄糖

72.爐甘石洗劑屬于何種性狀

A.混懸劑

B.凝膠劑

C.溶液劑

D.醑劑

E.芳香水劑

73.《處方管理辦法》規(guī)定，保存期滿的處方銷毀須經(jīng)

A.醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)或藥品零售企業(yè)主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)、登記備案

B.縣以上監(jiān)察管理部門批準(zhǔn)、登記備案

C.縣以上(食品)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)、登記備案

D.縣以上衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)、登記備案

E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案

74.吐溫一般在注射劑中用作

A.抑菌劑

B.pH調(diào)節(jié)劑

C.抗氧劑

D.增溶劑

E.助溶劑

75.下列哪項(xiàng)操作需要潔凈度為100級(jí)的環(huán)境條件

A.注射劑洗瓶

B.膠囊的填裝

C.片劑壓片

D.注射劑的稀配、濾過

E.大于50ml的注射劑灌封

76.下列哪項(xiàng)不是氣霧劑的特征

A.能使藥物迅速達(dá)到作用部位

B.分布均勻，起效快

C.避免與空氣和水的接觸，穩(wěn)定性好

D.避免了肝臟的首關(guān)作用

E.藥物吸收完全、速率恒定

77.目前國(guó)內(nèi)醫(yī)療用氣霧劑最常用的拋射劑是

A.烷烴

B.空氣

C.氫氟烴類

D.氫氣

E.高壓氧氣

78.下列論述不符合處方管理要求的是

A.普通藥品的名稱可以用通用的縮寫

B.處方中的藥品名稱可以是規(guī)范的中文名稱，也可以是規(guī)范的英文名稱

C.處方劑量一律用公制表示，并且為常用量

D.特殊管理藥品的名稱不能用縮寫

E.處方中的藥品名稱應(yīng)有中文名也有外文名

79.純化水成為注射用水(中國(guó)藥典2022版標(biāo)準(zhǔn))須經(jīng)下列哪種操作

A.反滲透

B.滅菌

C.過濾

D.蒸餾

E.煮沸

80.有關(guān)藥品包裝、標(biāo)簽規(guī)范細(xì)則對(duì)命名的要求，下列敘述哪項(xiàng)是正確的

A.通用名必須用中外文顯著標(biāo)示，通用名與商品名用字的比例不得小于2:1(面積)

B.通用名必須用中文顯著標(biāo)示，通用名與商品名用字的比例不得小于1:2(面積)

C.通用名必須用外文顯著標(biāo)示，通用名與商品名用字的比例不得小于2:1(面積)

D.只能用通用名標(biāo)示

E.只能用通用名和商品名標(biāo)示

81.下列關(guān)于HLB值說法是錯(cuò)誤的是

A.不同乳化劑混用時(shí)其HLB數(shù)值沒有相加性

B.HLB值大小代表了親水親油性能

C.HLB值是親水親油平衡值

D.只有非離子表面活性劑才有HLB值

E.常用的HLB值為1～20

82.藥物在下列劑型中吸收速度最快的是

A.丸劑

B.溶液劑

C.軟膏劑

D.膜劑

E.顆粒劑

83.普通處方印刷用紙的顏色為

A.淡綠色

B.淡褐色

C.白色

D.橙色

E.紫色

84.藥師的職責(zé)不包括

A.在主管藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作

B.在主任藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作

C.擬定技術(shù)操作規(guī)程，研究解決技術(shù)上的疑難問題

D.做好藥劑科的管理工作

E.擔(dān)任進(jìn)修人員、實(shí)習(xí)人員的帶教和小講課

85.與粉碎目的無關(guān)的是

A.促進(jìn)藥物的溶解與吸收

B.便于服用和混合均勻

C.增加藥物的穩(wěn)定性

D.加速藥材中有效成分的浸出

E.有利于制備各種劑型

86.未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品稱為

A.上市藥品

B.新藥

C.國(guó)家基本藥物

D.非處方藥

E.仿制藥

87.經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)并發(fā)給生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)或進(jìn)口藥品注冊(cè)證書的藥品制劑為

A.上市藥品

B.新藥

C.國(guó)家基本藥物

D.非處方藥

E.仿制藥

88.國(guó)家保證其生產(chǎn)和供應(yīng)，在使用中首選的藥品為

A.上市藥品

B.新藥

C.國(guó)家基本藥物

D.非處方藥

E.仿制藥

89.其標(biāo)簽必須印有規(guī)定標(biāo)志的藥品是

A.上市藥品

B.新藥

C.國(guó)家基本藥物

D.非處方藥

E.仿制藥

90.又稱為"注冊(cè)藥品"的是

A.上市藥品

B.新藥

C.國(guó)家基本藥物

D.非處方藥

E.仿制藥

91.青霉素粉針可選擇

A.無菌分裝

B.流通蒸汽滅菌

C.干熱滅菌

D.紫外線滅菌

E.熱壓滅菌

92.空氣和工作臺(tái)表面可選擇

A.無菌分裝

B.流通蒸汽滅菌

C.干熱滅菌

D.紫外線滅菌

E.熱壓滅菌

93.維生素C注射液可選擇

A.無菌分裝

B.流通蒸汽滅菌

C.干熱滅菌

D.紫外線滅菌

E.熱壓滅菌

94.靜脈脂肪乳注射液可選擇

A.無菌分裝

B.流通蒸汽滅菌

C.干熱滅菌

D.紫外線滅菌

E.熱壓滅菌

95.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未按照規(guī)定實(shí)施《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的

A.給予警告，責(zé)令限期改正；逾期不改正的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓，并處5000元以上2萬元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》

B.責(zé)令改正，給予警告；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》

C.責(zé)令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑貨值金額1倍以上3倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得

D.責(zé)令改正，沒收違法購進(jìn)的藥品，并處違法購進(jìn)藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》

E.責(zé)令改正，沒收違法購進(jìn)的藥品，并處違法購進(jìn)藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書

96.醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無證企業(yè)購進(jìn)藥品的

A.給予警告，責(zé)令限期改正；逾期不改正的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓，并處5000元以上2萬元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》

B.責(zé)令改正，給予警告；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》

C.責(zé)令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑貨值金額1倍以上3倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得

D.責(zé)令改正，沒收違法購進(jìn)的藥品，并處違法購進(jìn)藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》

E.責(zé)令改正，沒收違法購進(jìn)的藥品，并處違法購進(jìn)藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書

97.藥品批發(fā)企業(yè)從無證企業(yè)購進(jìn)藥品的

A.給予警告，責(zé)令限期改正；逾期不改正的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓，并處5000元以上2萬元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》

B.責(zé)令改正，給予警告；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》

C.責(zé)令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制