藥物分析智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下沈陽藥科大學(xué)

藥物分析智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下沈陽藥科大學(xué)沈陽藥科大學(xué)

第一章測試

藥物分析是（）。

A:研究藥物處方的學(xué)科

B:研究制劑工藝的學(xué)科

C:研究藥物質(zhì)量規(guī)律的學(xué)科

D:研究藥物療效的學(xué)科

答案:研究藥物質(zhì)量規(guī)律的學(xué)科

藥物分析學(xué)應(yīng)用于藥物的全生命周期，承擔(dān)著重要任務(wù)，其中不包括（）。

A:藥品研發(fā)

B:藥物合成

C:藥品生產(chǎn)

D:藥品臨床研究

答案:藥物合成

關(guān)于藥品，以下論述錯誤的是（）。

A:系指可供藥用的產(chǎn)品

B:常包括中藥飲片、中藥成方制劑和單方制劑，化學(xué)藥物制劑，血清、疫苗、血液制品等

C:藥品不具有商品屬性

D:包括供臨床應(yīng)用的藥物制劑產(chǎn)品和供藥物制劑生產(chǎn)的原料藥物

答案:藥品不具有商品屬性

藥品的特殊性包括（）。

A:嚴(yán)格的質(zhì)量要求性

B:社會公共福利性

C:與人的生命相關(guān)性

D:等級區(qū)分性

答案:嚴(yán)格的質(zhì)量要求性

;社會公共福利性

;與人的生命相關(guān)性

在藥品研發(fā)中，藥物分析學(xué)的研究任務(wù)有（）。

A:先導(dǎo)和目標(biāo)化合物的分析鑒定

B:有關(guān)物質(zhì)研究

C:臨床藥物監(jiān)測

D:體內(nèi)樣品分析和代謝產(chǎn)物鑒定

答案:先導(dǎo)和目標(biāo)化合物的分析鑒定

;有關(guān)物質(zhì)研究

;臨床藥物監(jiān)測

;體內(nèi)樣品分析和代謝產(chǎn)物鑒定

在藥物生產(chǎn)過程中，藥物分析學(xué)的研究任務(wù)有（）。

A:藥品生產(chǎn)過程的中間產(chǎn)品的質(zhì)量

B:藥品生產(chǎn)工藝的規(guī)范

C:原料藥、輔料的質(zhì)量

D:藥品制劑工藝的研究

答案:藥品生產(chǎn)過程的中間產(chǎn)品的質(zhì)量

;原料藥、輔料的質(zhì)量

;藥品制劑工藝的研究

新時代，藥物分析學(xué)的任務(wù)有（）。

A:自主開發(fā)藥品質(zhì)量控制平臺

B:改進藥品質(zhì)量分析技術(shù)

C:藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究

D:藥品常規(guī)檢驗

答案:自主開發(fā)藥品質(zhì)量控制平臺

;改進藥品質(zhì)量分析技術(shù)

;藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究

;藥品常規(guī)檢驗

在藥物臨床使用中，藥物分析學(xué)的研究任務(wù)有（）。

A:研究藥物在體內(nèi)的吸收過程

B:研究藥物在體內(nèi)的排泄途徑

C:研究藥物在體內(nèi)的代謝類型

D:研究藥物在體內(nèi)的分布情況

答案:研究藥物在體內(nèi)的吸收過程

;研究藥物在體內(nèi)的排泄途徑

;研究藥物在體內(nèi)的代謝類型

;研究藥物在體內(nèi)的分布情況

藥物必須在規(guī)定的有效期內(nèi)銷售和使用。（）

A:錯B:對

答案:對

藥物分析的任務(wù)僅僅是對藥品生產(chǎn)的最終產(chǎn)品進行分析檢驗。（）

A:錯B:對

答案:錯

第二章測試

人用藥品技術(shù)要求國際協(xié)調(diào)理事會的英文縮寫是（）。

A:ISO

B:USP

C:GCP

D:ICH

答案:ICH

藥品非臨床研究的英文縮寫是（）。

A:GLP

B:GSP

C:GCP

D:GMP

答案:GLP

在藥品檢驗過程中，取樣原則不包括（）。

A:廣泛性

B:真實性

C:科學(xué)性

D:代表性

答案:廣泛性

《中國藥典》共分四部，其中第一部的主要內(nèi)容是（）。

A:化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品以及放射性藥品等

B:通則和藥用輔料

C:中藥材及飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑等

D:生物制品

答案:中藥材及飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑等

有機藥物結(jié)構(gòu)式記載于藥典的那部分（）。

A:索引

B:凡例

C:通則

D:正文

答案:正文

ICH協(xié)調(diào)的內(nèi)容包括（）。

A:質(zhì)量

B:綜合學(xué)科

C:安全性

D:有效性

答案:質(zhì)量

;綜合學(xué)科

;安全性

;有效性

主要的國外藥典包括（）。

A:美國藥典

B:英國藥典

C:日本藥局方

D:歐洲藥典

答案:美國藥典

;英國藥典

;日本藥局方

;歐洲藥典

關(guān)于歐洲藥典，以下說法正確的是（）。

A:在歐盟范圍內(nèi)具有法律效力

B:由WHO出版

C:由歐洲藥品質(zhì)量管理局起草

D:不收載制劑標(biāo)準(zhǔn)

答案:在歐盟范圍內(nèi)具有法律效力

;由歐洲藥品質(zhì)量管理局起草

;不收載制劑標(biāo)準(zhǔn)

收載于《中國藥典》第四部的內(nèi)容包括（）。

A:藥用輔料

B:指導(dǎo)原則

C:制劑通則

D:通用檢測方法

答案:藥用輔料

;指導(dǎo)原則

;制劑通則

;通用檢測方法

第三章測試

在進行分析方法驗證時，考察方法測定結(jié)果與真實值之間接近程度的效能指標(biāo)是（）。

A:精密度

B:準(zhǔn)確度

C:專屬性

D:線性

答案:準(zhǔn)確度

在進行分析方法驗證時，考察在同樣的操作條件下，較短時間間隔內(nèi)，由同一分析人員測定所得結(jié)果的精密度稱為分析方法的（）。

A:準(zhǔn)確度

B:重現(xiàn)性

C:中間精密度

D:重復(fù)性

答案:重復(fù)性

分析方法驗證時，檢測限考察的意義在于考察方法是否具備（）。

A:靈敏的定量檢測能力

B:正確鑒定物質(zhì)的特性

C:靈敏的檢測能力

D:抗干擾能力

答案:靈敏的檢測能力

在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗證過程中準(zhǔn)確度的考察，一般來說試驗設(shè)計需考慮（）。

A:制備3個不同濃度的試樣，各測定3次

B:制備1個不同濃度的試樣，共測定6次

C:制備6個不同濃度的試樣，各測定1次

D:制備2個不同濃度的試樣，各測定5次

答案:制備3個不同濃度的試樣，各測定3次

在進行下列哪項任務(wù)時需要對分析方法進行驗證（）。

A:建立藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

B:制劑的組分變更

C:原分析方法修訂

D:藥品生產(chǎn)工藝變更

答案:建立藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

;制劑的組分變更

;原分析方法修訂

;藥品生產(chǎn)工藝變更

在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定時，需要進行驗證分析方法的項目有（）。

A:含量測定

B:溶出度測定

C:限度或定量檢查

D:鑒別試驗

答案:含量測定

;溶出度測定

;限度或定量檢查

;鑒別試驗

精密度的表示形式有（）。

A:誤差

B:標(biāo)準(zhǔn)偏差

C:偏差

D:相對標(biāo)準(zhǔn)偏差

答案:標(biāo)準(zhǔn)偏差

;偏差

;相對標(biāo)準(zhǔn)偏差

檢測限的測定方法有（）。

A:信噪比法

B:扣除空白法

C:目視法

D:基于響應(yīng)值的標(biāo)準(zhǔn)偏差法

答案:信噪比法

;目視法

;基于響應(yīng)值的標(biāo)準(zhǔn)偏差法

藥物分析方法驗證的目的是證明采用的方法適合于相應(yīng)檢測要求。（）

A:對B:錯

答案:對

在定量分析方法驗證過程中，不需要對檢測限進行考察。（）

A:錯B:對

答案:對

第四章測試

在樣品前處理過程中，氧瓶燃燒法屬于（）。

A:化學(xué)分解法

B:化學(xué)衍生化法

C:有機破壞法

D:直接溶解法

答案:有機破壞法

氧瓶燃燒法破壞必須采用石英燃燒瓶的藥物是（）。

A:含氯藥物

B:含碘藥物

C:含硫藥物

D:含氟藥物

答案:含氟藥物

凱氏定氮中，硫酸鉀的作用是（）。

A:催化劑

B:炭化劑

C:氧化劑

D:提高硫酸的沸點，防止硫酸分解

答案:提高硫酸的沸點，防止硫酸分解

氟尿嘧啶中含氟量的檢查采用的是氧瓶燃燒法進行樣品處理，其所用的吸收液為（）。

A:水-氫氧化鈉溶液

B:水-過氧化氫溶液

C:水

D:水-氫氧化鈉-二氧化硫飽和溶液

答案:水

《中國藥典》中收載的“氮測定法”有（）。

A:微量法

B:定氮儀法

C:常量法

D:半微量法

答案:定氮儀法

;常量法

;半微量法

凱氏定氮中，硫酸的作用是（）。

A:氧化劑

B:催化劑

C:提高硫酸的沸點，防止硫酸分解

D:炭化劑

答案:氧化劑

;炭化劑

常用的分析樣品前處理方法包括（）。

A:有機破壞法

B:化學(xué)衍生化法

C:直接溶解法

D:提取分離法

答案:有機破壞法

;化學(xué)衍生化法

;直接溶解法

;提取分離法

凱氏定氮中，加入硫酸銅的作用是提高硫酸的沸點。（）

A:錯B:對

答案:錯

采用氧瓶燃燒法-銀量法對含氯藥物進行測定時，可采用水-氫氧化鈉溶液作為吸收液。（）

A:對B:錯

答案:對

分析目的在一定程度上決定了分析樣品的制備方法。（）

A:對B:錯

答案:對

第五章測試

在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，藥品的外觀、臭味等內(nèi)容歸屬的項目是（）。

A:專屬鑒別

B:一般鑒別

C:檢查

D:性狀

答案:性狀

鑒別試驗的目的是（）。

A:檢查已知藥物的純度

B:確證未知藥物的結(jié)構(gòu)

C:判斷已知藥物的真?zhèn)?/p>

D:判斷藥物的均一性

答案:判斷已知藥物的真?zhèn)?/p>

《中國藥典》中熔點的定義是（）。

A:熔融同時分解的溫度

B:初熔溫度

C:全熔溫度

D:熔距

答案:熔距

專屬性最強的鑒別方法是（）。

A:HPLC

B:UV

C:TLC

D:IR

答案:IR

下列有關(guān)藥物鑒別試驗的說法，正確的有（）。

A:藥物制劑鑒別時需要采用專屬性較強的分析方法

B:根據(jù)藥物的分子結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)，采用物理、化學(xué)或生物學(xué)方法來判斷藥物的真?zhèn)?/p>

C:原料藥鑒別時還需結(jié)合其物理常數(shù)進行確認(rèn)

D:對未知藥物進行結(jié)構(gòu)確證

答案:藥物制劑鑒別時需要采用專屬性較強的分析方法

;根據(jù)藥物的分子結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)，采用物理、化學(xué)或生物學(xué)方法來判斷藥物的真?zhèn)?/p>

;原料藥鑒別時還需結(jié)合其物理常數(shù)進行確認(rèn)

物理常數(shù)是評價藥品質(zhì)量的主要指標(biāo)之一，包括（）。

A:吸光系數(shù)

B:熔點

C:相對密度

D:比旋度

答案:吸光系數(shù)

;熔點

;相對密度

;比旋度

屬于化學(xué)鑒別方法的是（）。

A:紫外光譜鑒別法

B:熒光反應(yīng)鑒別法

C:呈色反應(yīng)鑒別法

D:沉淀生成反應(yīng)鑒別法

答案:熒光反應(yīng)鑒別法

;呈色反應(yīng)鑒別法

;沉淀生成反應(yīng)鑒別法

芳香第一胺類藥物鑒別試驗使用的試劑包括（）。

A:亞硝酸鈉

B:稀醋酸

C:β-萘酚

D:稀鹽酸

答案:亞硝酸鈉

;β-萘酚

;稀鹽酸

溶解度是藥物的物理性質(zhì)。（）

A:錯B:對

答案:對

物理常數(shù)的測定結(jié)果不僅對藥品具有鑒別意義，也反映了該藥品的純度。（）

A:對B:錯

答案:對

第六章測試

以下屬于藥物的特殊雜質(zhì)的是（）。

A:氯化物

B:砷鹽

C:重金屬

D:阿司匹林中的水楊酸

答案:阿司匹林中的水楊酸

化學(xué)藥物特殊雜質(zhì)的檢查方法收載于《中國藥典》的（）。

A:一部正文

B:三部正文

C:四部通則

D:二部正文

答案:二部正文

重金屬檢查中，溶液的最佳pH值是（）。

A:3.5

B:2.5

C:5.5

D:1.5

答案:3.5

有關(guān)物質(zhì)檢查最常用的方法是（）。

A:HPLC

B:IR

C:MS

D:TLC

答案:HPLC

采用化學(xué)方法對藥物的雜質(zhì)進行檢查時，主要依據(jù)藥物與雜質(zhì)之間（）。

A:光譜吸收性質(zhì)差異

B:理化反應(yīng)性質(zhì)差異

C:色譜行為差異

D:質(zhì)譜裂解性質(zhì)差異

答案:理化反應(yīng)性質(zhì)差異

雜質(zhì)的限量檢查方法包括（）。

A:對照品對照法

B:靈敏度法

C:限值法

D:外標(biāo)法

答案:對照品對照法

;靈敏度法

;限值法

重金屬檢查時，若藥物溶于堿性溶液而難溶于稀酸或在稀酸中即生成沉淀，則可以采用熾灼后的硫代乙酰胺法。（）

A:錯B:對

答案:錯

采用古蔡氏法檢查砷鹽時，加入醋酸鉛棉花的作用是消除硫化物的干擾。（）

A:對B:錯

答案:對

第七章測試

以下關(guān)于容量分析法用于含量測定的敘述，錯誤的是（）。

A:操作簡便

B:專屬性好

C:精密度好

D:準(zhǔn)確度高

答案:專屬性好

化學(xué)原料藥的含量測定首選（）。

A:生物分析法

B:色譜分析法

C:光譜分析法

D:容量分析法

答案:容量分析法

紫外-可見分光光度法用于藥物含量測定的依據(jù)是（）。

A:馬略特定律

B:朗伯-比爾定律

C:阿伏伽德羅定律

D:波義耳定律

答案:朗伯-比爾定律

在HPLC法的系統(tǒng)適用性試驗中，用于評價色譜柱的分離效能的參數(shù)是（）。

A:理論板數(shù)

B:重復(fù)性

C:分離度

D:拖尾因子

答案:理論板數(shù)

主要應(yīng)用于具有揮發(fā)性或其衍生物具有揮發(fā)性的藥物及其相關(guān)物質(zhì)的分析方法為（）。

A:HPLC法

B:GC法

C:TIC法

D:UV法

答案:GC法

采用紫外-可見分光光度法進行含量測定時，吸光度應(yīng)控制在（）。

A:0.1~0.8

B:0.3~0.7

C:0.2~0.5

D:0.2~0.8

答案:0.3~0.7

紫外-可見分光光度法用于含量測定之前，對儀器的校正和檢定包括（）。

A:離子源

B:吸光度

C:雜散光

D:波長

答案:吸光度

;雜散光

;波長

采用高效液相色譜法進行雜質(zhì)檢查時，常用方法有（）。

A:加校正因子的主成分自身對照法

B:面積歸一化法

C:外標(biāo)法

D:不加校正因子的主成分自身對照法

答案:加校正因子的主成分自身對照法

;面積歸一化法

;外標(biāo)法

;不加校正因子的主成分自身對照法

《中國藥典》中規(guī)定重金屬的檢查方法有（）。

A:熾灼后的硫代乙酰胺法

B:硫代乙酰胺法

C:硫化鈉法

D:古蔡氏法

答案:熾灼后的硫代乙酰胺法

;硫代乙酰胺法

;硫化鈉法

熒光分光光度法的特點是（）。

A:易受干擾

B:線性范圍寬

C:靈敏度高

D:存在熒光自熄滅現(xiàn)象

答案:易受干擾

;靈敏度高

;存在熒光自熄滅現(xiàn)象

第八章測試

以下不屬于芳酸類非甾體抗炎藥的是（）。

A:二氟尼柳

B:阿司匹林

C:雙水楊酯

D:對乙酰氨基酚

答案:對乙酰氨基酚

用于水楊酸類藥物鑒別的反應(yīng)是（）。

A:茚三酮反應(yīng)

B:丙二酰脲反應(yīng)

C:三氯化鐵反應(yīng)

D:重氮化-偶合反應(yīng)

答案:三氯化鐵反應(yīng)

加碳酸鈉試液加熱，再加過量稀硫酸酸化后，能生成白色沉淀并放出醋酸臭氣的藥物是（）。

A:美洛昔康

B:水楊酸

C:阿司匹林

D:雙水楊酯

答案:阿司匹林

阿司匹林中水楊酸的檢查采用（）。

A:酸堿滴定法

B:高效液相色譜法

C:薄層色譜法

D:紅外分光光度法

答案:高效液相色譜法

阿司匹林原料藥的含量測定方法為（）。

A:高效液相色譜法

B:薄層色譜法

C:紅外分光光度法

D:酸堿滴定法

答案:酸堿滴定法

芳酸類非甾體抗炎藥的結(jié)構(gòu)特征包括（）。

A:具有游離羧基

B:具有苯環(huán)

C:具有氨基

D:具有酯基

答案:具有游離羧基

;具有苯環(huán)

水楊酸類藥物的理化性質(zhì)包括（）。

A:具有紫外和紅外特征光譜

B:特征基團或元素具有特征的理化特性

C:酸性

D:水解性

答案:具有紫外和紅外特征光譜

;特征基團或元素具有特征的理化特性

;酸性

;水解性

阿司匹林的鑒別試驗包括（）。

A:紅外光譜法

B:三氯化鐵反應(yīng)

C:水解反應(yīng)

D:重氮化-偶合反應(yīng)

答案:紅外光譜法

;三氯化鐵反應(yīng)

;水解反應(yīng)

水楊酸可在堿性條件下與三氯化鐵試液反應(yīng)生成紫堇色配位化合物。（）

A:對B:錯

答案:錯

雙氯芬酸鈉的鑒別可以采用氯化物鑒別反應(yīng)。（）

A:對B:錯

答案:對

第九章測試

以下屬于苯乙胺類擬腎上腺素藥物的是（）。

A:二氟尼柳

B:腎上腺素

C:對乙酰氨基酚

D:鹽酸利多卡因

答案:腎上腺素

氨基醇的專屬反應(yīng)為（）。

A:Rimini反應(yīng)

B:茚三酮反應(yīng)

C:甲醛-硫酸反應(yīng)

D:雙縮脲反應(yīng)

答案:雙縮脲反應(yīng)

《中國藥典》規(guī)定，需要檢查特殊雜質(zhì)酮體的藥物是（）。

A:腎上腺素

B:鹽酸甲氧明

C:對氨基酚

D:酮胺

答案:腎上腺素

屬于腎上腺素鑒別反應(yīng)的是（）。

A:與硫酸銅和氫氧化鈉試液反應(yīng)即顯藍紫色

B:加碘試液產(chǎn)生明顯的紅棕色

C:與甲醛-硫酸反應(yīng)顯玫瑰紅色→橙紅→深棕色的變化過程

D:與亞硝基鐵氰化鈉反應(yīng)

答案:加碘試液產(chǎn)生明顯的紅棕色

腎上腺素中有關(guān)物質(zhì)的檢查采用（）。

A:紅外分光光度法

B:酸堿滴定法

C:高效液相色譜法

D:薄層色譜法

答案:高效液相色譜法

苯乙胺類擬腎上腺素類藥物的理化性質(zhì)包括（）。

A:紫外吸收特性

B:酚羥基特性

C:弱堿性

D:旋光性

答案:紫外吸收特性

;酚羥基特性

;弱堿性

;旋光性

苯乙胺類擬腎上腺素藥物的原料藥含量測定方法可選用（）。

A:溴量法

B:非水溶液滴定法

C:酸堿滴定法

D:亞硝酸鈉法

答案:溴量法

;非水溶液滴定法

;亞硝酸鈉法

脂肪伯胺的Rimini試驗中所用的丙酮不能含有甲醛。（）

A:錯B:對

答案:對

多數(shù)苯乙胺類藥物基本結(jié)構(gòu)中存在手性碳原子，具有光學(xué)活性。（）

A:錯B:對

答案:對

某些苯乙胺類藥物分子結(jié)構(gòu)中具有鄰苯二酚（或酚羥基）結(jié)構(gòu)，可與重金屬離子配位呈色。（）

A:錯B:對

答案:對

第十章測試

《中國藥典》（2020版）收載的亞硝酸鈉滴定法指示終點的方法為（）。

A:電位法

B:外指示劑法

C:永停滴定法

D:內(nèi)指示劑法

答案:永停滴定法

下列藥物中，ChP直接用芳香第一胺反應(yīng)進行鑒別的是（）。

A:鹽酸去氧腎上腺素

B:鹽酸丁卡因

C:鹽酸利多卡因

D:鹽酸普魯卡因

答案:鹽酸普魯卡因

鹽酸普魯卡因中需檢查的特殊雜質(zhì)是（）。

A:對氨基苯甲酸

B:對氨基酚

C:酮體

D:水楊酸

答案:對氨基苯甲酸

亞硝酸鈉滴定法測定鹽酸普魯卡因含量時用的酸是（）。

A:鹽酸

B:氫溴酸

C:硫酸

D:硝酸

答案:鹽酸

下列藥物中，不屬于對氨基苯甲酸酯類的是（）。

A:苯佐卡因

B:鹽酸利多卡因

C:鹽酸丁卡因

D:鹽酸普魯卡因

答案:鹽酸利多卡因

亞硝酸鈉滴定法中，加入試劑KBr的作用是（）。

A:生成NO·Br

B:生成Br2

C:生成HBr

D:催化劑

答案:生成NO·Br

;生成HBr

;催化劑

鹽酸普魯卡因采用亞硝酸鈉滴定法測定含量時的反應(yīng)條件有（）。

A:室溫（10-30℃）下滴定

B:鹽酸

C:加入適量溴化鉀

D:滴定管尖端深入液面約2/3處

答案:室溫（10-30℃）下滴定

;鹽酸

;加入適量溴化鉀

;滴定管尖端深入液面約2/3處

鹽酸普魯卡因常用的鑒別反應(yīng)有（）。

A:重氮化-偶合反應(yīng)

B:氧化反應(yīng)

C:碘化反應(yīng)

D:水解反應(yīng)

答案:重氮化-偶合反應(yīng)

;水解反應(yīng)

具有芳酰胺基的藥物在酸性溶液中能直接用亞硝酸鈉液滴定。（）

A:對B:錯

答案:錯

重氮化反應(yīng)中，加入適量溴化鉀的目的是加快反應(yīng)速度。（）

A:對B:錯

答案:對

第十一章測試

銀量法測定巴比妥類藥物含量時，指示終點的方法是利用（）。

A:剛剛形成難溶性二銀鹽

B:熒光黃指示劑

C:剛剛形成可溶性一銀鹽

D:永停滴定法

答案:剛剛形成難溶性二銀鹽

下列鑒別反應(yīng)中，屬于丙二酰脲類反應(yīng)的是（）。

A:甲醛-硫酸反應(yīng)

B:銅鹽反應(yīng)

C:戊烯二醛反應(yīng)

D:硫色素反應(yīng)

答案:銅鹽反應(yīng)

下列反應(yīng)中，用于苯巴比妥鑒別的是（）。

A:與碘液的反應(yīng)

B:酮體

C:硫酸反應(yīng)

D:甲醛-硫酸反應(yīng)

答案:甲醛-硫酸反應(yīng)

下列金屬鹽中，一般不用于巴比妥藥物鑒別的是（）。

A:銅鹽

B:銀鹽

C:鈷鹽

D:鋅鹽

答案:鋅鹽

巴比妥類藥物是弱酸類藥物的原因是（）。

A:在水中不溶解

B:在水溶液中發(fā)生二級電離

C:在有機溶劑中溶解

D:有一定的熔點

答案:在水溶液中發(fā)生二級電離

巴比妥類藥物分子結(jié)構(gòu)中1，3二酰亞胺基團的特性有（）。

A:與堿溶液共熱水解釋放出氨氣

B:在堿性介質(zhì)中有紫外吸收

C:可與重金屬離子反應(yīng)

D:在水溶液中可發(fā)生電離

答案:與堿溶液共熱水解釋放出氨氣

;在堿性介質(zhì)中有紫外吸收

;可與重金屬離子反應(yīng)

;在水溶液中可發(fā)生電離

下列反應(yīng)中，可用于巴比妥類藥物鑒別的是（）。

A:與銅鹽反應(yīng)生成有色產(chǎn)物

B:與鋇鹽反應(yīng)生成白色化合物

C:室溫（10-30℃）下滴定

D:與銀鹽反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀

答案:與銅鹽反應(yīng)生成有色產(chǎn)物

;與銀鹽反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀

苯巴比妥的特殊雜質(zhì)檢查項目有（）。

A:有關(guān)物質(zhì)

B:熾灼殘渣

C:乙醇溶液的澄清度

D:酸度

答案:有關(guān)物質(zhì)

;乙醇溶液的澄清度

;酸度

巴比妥類藥物的鑒別方法之一是與鎂鹽反應(yīng)生成紅色化合物。（）

A:對B:錯

答案:錯

巴比妥類藥物的母核環(huán)狀結(jié)構(gòu)中含有1,3-二酰亞胺基團，在水溶液中呈弱酸性。（）

A:對B:錯

答案:對

第十二章測試

有氧化產(chǎn)物存在時，可用于噻嗪類藥物鑒別與含量測定的方法是（）。

A:非水溶液滴定法

B:薄層色譜法

C:鈀離子比色法

D:亞硝酸鈉滴定法

答案:鈀離子比色法

能夠與鹽酸氯丙嗪反應(yīng)生成沉淀的試劑是（）。

A:三硝基苯酚

B:堿性酒石酸銅

C:茜素鋯

D:三氯化鐵

答案:三硝基苯酚

國內(nèi)外藥典關(guān)于吩噻嗪類藥物及其鹽酸鹽原料藥的含量測定常采用的方法是（）。

A:鈰量法

B:非水溶液滴定法

C:紫外分光光度法

D:高效液相色譜法

答案:非水溶液滴定法

鈀離子比色法可以測定的藥物是（）。

A:丙磺舒

B:布洛芬

C:鹽酸氯丙嗪

D:異煙肼

答案:鹽酸氯丙嗪

吩噻嗪類藥物的理化性質(zhì)有（）。

A:可以與金屬離子絡(luò)合

B:易被氧化

C:側(cè)鏈上的氮原子堿性較強

D:雜環(huán)上的氮原子堿性極弱

答案:可以與金屬離子絡(luò)合

;易被氧化

;側(cè)鏈上的氮原子堿性較強

;雜環(huán)上的氮原子堿性極弱

以下屬于吩噻嗪類藥物的是（）。

A:鹽酸氯丙嗪

B:奮乃靜

C:鹽酸異丙嗪

D:鹽酸普魯卡因

答案:鹽酸氯丙嗪

;奮乃靜

;鹽酸異丙嗪

吩噻嗪類藥物的母核在下列波長處有最大吸收的是（）。

A:205nm

B:289nm

C:300nm

D:254nm

答案:205nm

;300nm

;254nm

RP-HPLC法測定吩噻嗪類藥物的含量，常用的掃尾劑有（）。

A:三氟乙酸

B:二乙胺

C:三乙胺

D:醋酸銨

答案:二乙胺

;三乙胺

;醋酸銨

由于輔料影響，吩噻嗪類藥物制劑的鑒別不能采用紅外分光光度法。（）

A:對B:錯

答案:錯

當(dāng)某藥物的含量測定采用色譜法時，可應(yīng)用此法對該藥物進行鑒別。（）

A:對B:錯

答案:對

第十三章測試

以下不屬于青蒿素類藥物的是（）。

A:雙氫青蒿素

B:硫酸奎寧

C:青蒿素

D:蒿甲醚

答案:硫酸奎寧

能用碘化鉀試液-淀粉進行鑒別的藥物是（）。

A:青蒿素

B:硫酸奎寧

C:磷酸伯氨喹

D:磷酸氯喹

答案:青蒿素

ChP2020中青蒿素類原料藥物的含量測定方法均是（）。

A:氣相色譜法

B:非水溶液滴定法

C:高效液相色譜法

D:紫外分光光度法

答案:高效液相色譜法

ChP2020中青蒿素有關(guān)物質(zhì)的檢查方法是（）。

A:氣相色譜法

B:高效液相色譜法

C:薄層色譜法

D:紫外分光光度法

答案:高效液相色譜法

青蒿素類藥物的化學(xué)性質(zhì)包括（）。

A:水解反應(yīng)

B:氧化性

C:旋光性

D:還原性

答案:水解反應(yīng)

;氧化性

;旋光性

青蒿素類藥物的鑒別方法包括（）。

A:羥肟酸鐵反應(yīng)

B:高效液相色譜法

C:過氧橋的氧化反應(yīng)

D:紅外吸收光譜法

答案:羥肟酸鐵反應(yīng)

;高效液相色譜法

;過氧橋的氧化反應(yīng)

;紅外吸收光譜法

具有旋光性的藥物是（）。

A:雙氫青蒿素

B:青蒿素

C:磷酸哌喹

D:磷酸咯萘啶

答案:雙氫青蒿素

;青蒿素

所有的青蒿素類藥物結(jié)構(gòu)中由于有內(nèi)酯，在堿性條件下，易發(fā)生水解。（）

A:對B:錯

答案:錯

青蒿素類藥物都具有旋光性。（）

A:錯B:對

答案:對

由于青蒿素類藥物分子結(jié)構(gòu)中的母核具有共軛體系，可以采用紫外光譜法進行鑒別。（）

A:錯B:對

答案:錯

第十四章測試

甾體激素類藥物的基本結(jié)構(gòu)是（）。

A:分子結(jié)構(gòu)中含酚羥基

B:分子結(jié)構(gòu)中含芳伯氨基

C:分子結(jié)構(gòu)中具有環(huán)戊烷并多氫菲母核

D:分子結(jié)構(gòu)中含炔基

答案:分子結(jié)構(gòu)中具有環(huán)戊烷并多氫菲母核

與堿性酒石酸酮試液反應(yīng)生成磚紅色沉淀的藥物是（）。

A:苯丙酸諾龍

B:醋酸地塞米松

C:炔雌醇

D:黃體酮

答案:醋酸地塞米松

在各國藥典中，甾體激素類藥物的原料藥常采用色譜法測定其含量，主要原因是（）。

A:色譜法準(zhǔn)確度優(yōu)于容量分析法

B:它們沒有特征紫外吸收，不能用紫外分光光度法

C:色譜法比較簡單，精密度好

D:由于“有關(guān)物質(zhì)”的存在，色譜法可消除它們的干擾

答案:由于“有關(guān)物質(zhì)”的存在，色譜法可消除它們的干擾

可同時用于甾體激素類藥物含量測定和“有關(guān)物質(zhì)”檢查的方法是（）。

A:紫外分光光度法

B:薄層色譜洗脫分別定量法

C:高效液相色譜法

D:薄層色譜法

答案:高效液相色譜法

利用-3-酮基所建立的分析方法是（）。

A:硫酸呈色反應(yīng)

B:硝酸銀-氫氧化鈉比色法

C:異煙肼比色法

D:四氮唑比色法

答案:異煙肼比色法

關(guān)于藥物結(jié)構(gòu)特征，下列說法正確的是（）。

A:雌激素的A環(huán)為苯環(huán)

B:炔雌醇C10上有角甲基

C:黃體酮具有甲酮基

D:雌二醇具有酚羥基

答案:雌激素的A環(huán)為苯環(huán)

;黃體酮具有甲酮基

;雌二醇具有酚羥基

測定雌二醇含量可采用的方法有（）。

A:HPLC法

B:Kober反應(yīng)比色法

C:四氮唑比色法

D:UV法

答案:HPLC法

;Kober反應(yīng)比色法

;UV法

紅外光譜法鑒別甾體激素類藥物，《中國藥典》主要采用對照品對照法。（）

A:錯B:對

答案:錯

孕激素的A環(huán)為苯環(huán)，C17位有甲酮基，這些結(jié)構(gòu)特征都可以供分析用。（）

A:對B:錯

答案:錯

許多甾體激素能與強酸反應(yīng)呈色，其中與磷酸的呈色反應(yīng)應(yīng)用廣泛。（）

A:錯B:對

答案:錯

第十五章測試

需檢查游離生育酚雜質(zhì)的藥物是（）。

A:維生素B1

B:維生素E

C:維生素A

D:維生素C

答案:維生素E

可與2,6-二氯靛酚試液反應(yīng)的藥物是（）。

A:維生素E

B:維生素B1

C:維生素A

D:維生素C

答案:維生素C

三點校正紫外分光光度法測定維生素A醋酸酯含量時，采用的溶劑是（）。

A:丙酮

B:環(huán)己烷

C:乙醚

D:甲醇

答案:環(huán)己烷

維生素A可采用的鑒別方法是（）。

A:硫色素反應(yīng)

B:水解后重氮化-偶合反應(yīng)

C:三氯化銻反應(yīng)

D:麥芽酚反應(yīng)

答案:三氯化銻反應(yīng)

維生素A具有的官能團是（）。

A:苯并二氫呋喃

B:烯二醇和內(nèi)酯環(huán)

C:氨基嘧啶環(huán)和噻唑環(huán)

D:共軛多烯側(cè)鏈

答案:共軛多烯側(cè)鏈

以下屬于水溶性維生素的是（）。

A:維生素E

B:維生素C

C:維生素A

D:維生素B1

答案:維生素C

;維生素B1

維生素A的含量測定方法有（）。

A:三氯化銻比色法

B:碘量法

C:雙相滴定法

D:三點校正紫外分光光度法

答案:三氯化銻比色法

;三點校正紫外分光光度法

維生素E的鑒別方法有（）。

A:紫外光譜法

B:三氯化鐵反應(yīng)

C:硫色素反應(yīng)

D:硝酸反應(yīng)

答案:紫外光譜法

;三氯化鐵反應(yīng)

;硝酸反應(yīng)

維生素A的結(jié)構(gòu)為具有一個共軛多烯醇側(cè)鏈的環(huán)己烷，因而具有許多立體異構(gòu)體。這些異構(gòu)體具有相似的化學(xué)性質(zhì)、光譜特性和生物效價。（）

A:對B:錯

答案:錯

維生素C分子中的烯二醇基具極強的還原性，易被氧化為二酮基而成為無生物活性的去氫抗壞血酸。（）

A:錯B:對

答案:錯

第十六章測試

具有β-內(nèi)酰胺環(huán)結(jié)構(gòu)的藥物是（）。

A:阿司匹林

B:阿莫西林

C:慶大霉素

D:奎寧

答案:阿莫西林

青霉素在pH2條件下，易發(fā)生分子重排，其產(chǎn)物是（）。

A:青霉胺

B:青霉噻唑酸

C:青霉烯酸

D:青霉酸

答案:青霉酸

具有7-ACA母核的藥物是（）。

A:阿米卡星

B:頭孢拉定

C:硫酸奈替米星

D:鹽酸四環(huán)素

答案:頭孢拉定

可用糠醛反應(yīng)（Molisch反應(yīng)）鑒別的藥物是（）。

A:慶大霉素

B:鹽酸四環(huán)素

C:青霉素鈉

D:頭孢拉定

答案:慶大霉素

鏈霉素具有的特征反應(yīng)是（）。

A:戊烯二醛反應(yīng)

B:柯柏反應(yīng)

C:硫色素反應(yīng)

D:坂口反應(yīng)

答案:坂口反應(yīng)

HPLC法測定慶大霉素C組分，《中國藥典》用蒸發(fā)光散射檢測器檢測的原因是（）。

A:利用分子結(jié)構(gòu)中的氨基與茚三酮反應(yīng)后具有紫外吸收

B:分子結(jié)構(gòu)中無共軛體系，在紫外區(qū)無吸收

C:利用慶大霉素與巰基醋酸反應(yīng)后具有紫外吸收

D:利用分子結(jié)構(gòu)中的氨基與鄰苯二醛反應(yīng)后具有紫外吸收

答案:分子結(jié)構(gòu)中無共軛體系，在紫外區(qū)無吸收

具有旋光性的抗生素類藥物有（）。

A:氨芐西林鈉

B:硫酸慶大霉素

C:鹽酸四環(huán)素

D:頭孢氨芐

答案:氨芐西林鈉

;硫酸慶大霉素

;鹽酸四環(huán)素

;頭孢氨芐

能發(fā)生羥肟酸鐵反應(yīng)的抗生素類藥物有（）。

A:青霉素鉀

B:氨芐西林鈉

C:硫酸鏈霉素

D:頭孢他啶

答案:青霉素鉀

;氨芐西林鈉

;頭孢他啶

抗生素類藥物具有化學(xué)純度低、穩(wěn)定性差的特點。（）

A:對B:錯

答案:對

β-內(nèi)酰胺類藥物的β-內(nèi)酰胺環(huán)不穩(wěn)定，易水解開環(huán)。（）

A:錯B:對

答案:對

第十七章測試

下列關(guān)于藥物制劑檢查的敘述，正確的是（）。

A:制劑不再進行雜質(zhì)檢查

B:藥物制劑主要檢查在制劑的制備和貯藏中可能產(chǎn)生的雜質(zhì)和可能增加的特殊雜質(zhì)

C:制劑雜質(zhì)檢查項目應(yīng)與原料藥的檢查項目相同

D:制劑雜質(zhì)檢查項目應(yīng)與輔料的檢查項目相同

答案:藥物制劑主要檢查在制劑的制備和貯藏中可能產(chǎn)生的雜質(zhì)和可能增加的特殊雜質(zhì)

《中國藥典》規(guī)定，凡檢查含量均勻度的制劑，可不再檢查（）。

A:溶解度

B:溶出度

C:重量差異

D:崩解時限

答案:重量差異

以淀粉、糊精等作為稀釋劑時，對片劑的主藥進行含量測定，最有可能受到干擾的測定方法是（）。

A:氧化還原滴定法

B:HPLC法

C:配位滴定法

D:酸堿滴定法

答案:酸堿滴定法

干擾配位滴定法的附加劑是（）。

A:淀粉

B:乳糖

C:滑石粉

D:硬脂酸鎂

答案:硬脂酸鎂

藥物制劑檢查包括（）。

A:安全性檢查

B:耐用性檢查

C:劑型檢查

D:雜質(zhì)檢查

答案:安全性檢查

;劑型檢查

;雜質(zhì)檢查

在建立藥物制劑的分析方法時，應(yīng)著重考慮（）。

A:分析時間

B:專屬性

C:分析速度

D:靈敏度

答案:專屬性

;靈敏度

片劑常規(guī)檢查項目有（）。

A:融變時限

B:重量差異

C:粒度

D:崩解時限

答案:重量差異

;崩解時限

當(dāng)注射劑中有抗氧劑亞硫酸鈉或亞硫酸氫鈉時，可被干擾的含量測定方法有（）。

A:絡(luò)合滴定法

B:鈰量法

C:碘量法

D:亞硝酸鈉滴定法

答案:鈰量法

;碘量法

;亞硝酸鈉滴定法

糖衣片和腸溶衣片的重量差異檢查應(yīng)在包衣后進行。（）

A:對B:錯

答案:錯

注射劑中不溶性微粒的檢查方法包括光阻法和顯微計數(shù)法。（）

A:錯B:對

答案:對

第十八章測試

中藥檢查項下的總灰分是指（）。

A:藥物中遇硫酸氧化生成硫酸鹽的無機雜質(zhì)

B:中藥材所帶的泥土、砂石等不溶性物質(zhì)

C:藥材或制劑經(jīng)熾灼灰化后殘留的有機物質(zhì)

D:藥材或制劑經(jīng)熾灼灰化后殘留的無機物

答案:藥材或制劑經(jīng)熾灼灰化后殘留的無機物

中藥農(nóng)藥殘留量的測定方法是（）。

A:紫外光譜法

B:紅外光譜法

C:甲苯法

D:氣相色譜法

答案:氣相色譜法

中藥及其制劑分析時，應(yīng)用最多的鑒別方法是（）。

A:TLC法

B:GC法

C:HPLC法

D:IR法

答案:TLC法

對易霉變的桃仁、杏仁、酸棗仁等需額外進行的檢查項目是（）。

A:含硫量測定

B:含磷量測定

C:黃曲霉素測定

D:含氯量測定

答案:黃曲霉素測定

礦物藥的主要成分為無機化合物，可采用的鑒別方法是（）。

A:性狀鑒別

B:化學(xué)鑒別

C:色譜鑒別

D:顯微鑒別

答案:化學(xué)鑒別

中藥含量測定方法準(zhǔn)確度的評價指標(biāo)是（）。

A:專屬性實驗

B:提取回收率實驗

C:中間精密度實驗

D:加樣回收率實驗

答案:加樣回收率實驗

中藥及其制劑的鑒別方法包括（）。

A:微生物鑒定法

B:色譜鑒別法

C:性狀鑒別法

D:顯微鑒別法

答案:色譜鑒別法

;性狀鑒別法

;顯微鑒別法

中藥及其制劑中水分的檢查可采用（）。

A:烘干法

B:甲苯法

C:氣相色譜法

D:減壓干燥法

答案:烘干法

;甲苯法

;氣相色譜法

;減壓干燥法

中藥制劑的鑒別應(yīng)著重于君藥、貴重藥和毒副藥。（）

A:錯B:對

答案:對

中藥中揮發(fā)性成分的提取常采用水蒸氣蒸餾法。（）

A:對B:錯

答案:對

第十九章測試

以下屬于生物技術(shù)藥物的是（）。

A:胰島素

B:維生素

C:阿莫西林

D:苯巴比妥

答案:胰島素

以下不屬于安全檢查內(nèi)容的是（）。

A:過敏性物質(zhì)的檢查

B:殺菌滅活和脫毒檢查

C:生殖毒性物質(zhì)的檢查

D:殘余毒力和毒性物質(zhì)的檢查

答案:生殖毒性物質(zhì)的檢查

過敏性試驗一般采用的動物是（）。

A:小鼠

B:兔子

C:豚鼠

D:大鼠

答案:豚鼠

凍干制品進行真空度檢查時，正常瓶內(nèi)應(yīng)出現(xiàn)的輝光是（）。

A:紅

B:藍紫

C:黃

D:綠

答案:藍紫

以下生物制品需檢查外源性DNA殘留的是（）。

A:類毒素

B:血液制品

C:抗毒素

D:重組DNA制品

答案:重組DNA制品

生物制品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有別于其他商品，強調(diào)其特殊性，包括（）。

A:安全性

B:合理性

C:有效性

D:可接受性

答案:安全性

;有效性

;可接受性

效力檢定中，免疫力試驗常用的方法有（）。

A:定量免疫變量攻擊法

B:定量免疫定量攻擊法

C:變量免疫定量攻擊法

D:被動保護力測定

答案:定量免疫變量攻擊法

;定量免疫定量攻擊法

;變量免疫定量攻擊法

;被動保護力測定

外源性DNA殘留量的檢查方法包括（）。

A:DNA探針雜交法

B:高效液相色譜法

C:熒光染色法

D:電泳法

答案:DNA探針雜交法

;熒光染色法

生物制品是以微生物、細胞、植物組織和體液等為原料，應(yīng)用傳統(tǒng)技術(shù)或現(xiàn)代生物技術(shù)制成，用于人類疾病的預(yù)防、治療和診斷的制品。（）

A:對B:錯

答案:錯

人免疫