藥物分析（基礎(chǔ)版）智慧樹(shù)知到課后章節(jié)答案2023年下煙臺(tái)大學(xué)

藥物分析（基礎(chǔ)版）智慧樹(shù)知到課后章節(jié)答案2023年下煙臺(tái)大學(xué)煙臺(tái)大學(xué)

第一章測(cè)試

從事藥物分析的專(zhuān)業(yè)人員不僅要掌握藥物分析學(xué)的基本理論、基本知識(shí)，還要有扎實(shí)的操作技能和實(shí)事求是的科學(xué)態(tài)度。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

需要發(fā)展藥物的在線(xiàn)檢測(cè)方法，用于制藥過(guò)程的全程（）

A:質(zhì)量控制B:毒性控制C:微生物控制D:有效性控制

答案:質(zhì)量控制

藥物分析學(xué)為系統(tǒng)全面地控制藥品質(zhì)量，提供了科學(xué)的技術(shù)和方法。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

藥品質(zhì)量不是檢驗(yàn)出來(lái)的而是設(shè)計(jì)和生產(chǎn)出來(lái)的。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

通過(guò)藥物分析的手段了解藥物在體內(nèi)的（）與（）的變化，獲得藥物動(dòng)力學(xué)的各種參數(shù)和代謝的機(jī)制等信息。

A:數(shù)量B:代謝C:質(zhì)量D:分布

答案:數(shù)量;質(zhì)量

經(jīng)典的工業(yè)藥物分析包括（）的質(zhì)量控制

A:中間體B:原料C:輔料D:最終產(chǎn)品

答案:中間體;原料;輔料;最終產(chǎn)品

在藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和使用中均需要應(yīng)用分析方法對(duì)藥物活藥物效應(yīng)分子進(jìn)行檢測(cè)和測(cè)定。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

藥物效應(yīng)分子則是指生物體內(nèi)能與藥物活性成分發(fā)生直接或間接相互作用的（）、DNA/RNA、蛋白質(zhì)、內(nèi)源性小分子、氣體分子和金屬離子等

A:細(xì)胞因子B:受體C:酶D:亞細(xì)胞器

答案:細(xì)胞因子;受體;酶

現(xiàn)代儀器分析技術(shù)有助于藥物分析學(xué)發(fā)展準(zhǔn)確、快速和（）的分析方法與技術(shù)。

A:高通量B:重復(fù)性C:高靈敏度D:微量樣本

答案:高通量;高靈敏度

藥物分析從單一技術(shù)發(fā)展到（），從小樣本分析發(fā)展到高通量分析，從人工分析發(fā)展到計(jì)算機(jī)輔助分析，不斷發(fā)展和進(jìn)步。

A:聯(lián)用技術(shù)B:平行技術(shù)C:生物技術(shù)D:微分技術(shù)

答案:聯(lián)用技術(shù)

第二章測(cè)試

中國(guó)藥典的英文名稱(chēng)及其縮寫(xiě)是

A:ChinesePharmacopoeia，ChPB:PharmaceuticalAnalysis，PAC:Pharmacy，PhD:Pharmacopoeia，PhP

答案:ChinesePharmacopoeia，ChP

關(guān)于中國(guó)藥典，準(zhǔn)確的說(shuō)法是

A:一部藥物詞典B:我國(guó)制訂的法定藥品標(biāo)準(zhǔn)C:收載所有藥物的法典D:一部法定的藥物分析參考書(shū)

答案:我國(guó)制訂的法定藥品標(biāo)準(zhǔn)

為獲得阿司匹林的含量測(cè)定方法，可查找USP中

A:GeneralTestsandAssayB:GeneralNoticesC:FrontMatterD:USPMonographs

答案:USPMonographs

《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》的英文縮寫(xiě)是

A:GLPB:GMPC:GAPD:GCP

答案:GLP

“熱水”系指溫度在的水

A:50~60℃B:98~100℃C:70~80℃D:70~90℃

答案:70~80℃

偶然誤差所具有的性質(zhì)是

A:服從統(tǒng)計(jì)規(guī)律B:具有固定的方向C:絕對(duì)值大的誤差出現(xiàn)的概率小D:可用加較正值的方法消除

答案:服從統(tǒng)計(jì)規(guī)律;絕對(duì)值大的誤差出現(xiàn)的概率小

經(jīng)修約后可得到有效數(shù)字0.538的原始數(shù)據(jù)是

A:0.5385B:0.53745C:0.5375D:0.53746

答案:0.5385;0.5375

標(biāo)準(zhǔn)品系指

A:用于生物檢定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)B:用于抗生素或生化藥品中含量或效價(jià)測(cè)定用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)C:用于HPLC測(cè)定的內(nèi)標(biāo)物質(zhì)D:按效價(jià)單位（或μg）計(jì)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

答案:用于生物檢定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì);用于抗生素或生化藥品中含量或效價(jià)測(cè)定用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì);按效價(jià)單位（或μg）計(jì)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

一般常用化學(xué)試劑等級(jí)分為

A:化學(xué)純B:基準(zhǔn)試劑C:優(yōu)級(jí)純D:分析純

答案:化學(xué)純;基準(zhǔn)試劑;優(yōu)級(jí)純;分析純

下列有關(guān)主要外國(guó)藥典的敘述，正確的是

A:《英國(guó)法定藥品名稱(chēng)》是《英國(guó)藥典》的配套出版物B:《國(guó)際藥典》由WHO藥典專(zhuān)家委員會(huì)編撰出版C:《美國(guó)藥典》現(xiàn)和《美國(guó)國(guó)家處方集》合并出版，縮寫(xiě)為USP-NFD:《日本藥典》分為三部，一部主要收載化學(xué)合成藥品及其制劑；二部主要收載天然藥物與制劑輔料；三部收載生物藥品

答案:《英國(guó)法定藥品名稱(chēng)》是《英國(guó)藥典》的配套出版物;《國(guó)際藥典》由WHO藥典專(zhuān)家委員會(huì)編撰出版;《美國(guó)藥典》現(xiàn)和《美國(guó)國(guó)家處方集》合并出版，縮寫(xiě)為USP-NF

第三章測(cè)試

用于雜質(zhì)限度的分析方法，需驗(yàn)證的效能指標(biāo)有

A:耐用性B:準(zhǔn)確度C:定量限D(zhuǎn):檢測(cè)限

答案:耐用性;檢測(cè)限

評(píng)價(jià)藥物分析所用測(cè)定方法的效能指標(biāo)有

A:準(zhǔn)確度B:含量均勻度C:精密度D:溶出度

答案:準(zhǔn)確度;精密度

在藥物分析方法中，精密度是表示該法的

A:重現(xiàn)性B:一組測(cè)量值彼此符合程度C:測(cè)量值與真值的接近程度D:正確性

答案:重現(xiàn)性;一組測(cè)量值彼此符合程度

用于原料藥或成藥中主藥含量測(cè)定的分析方法認(rèn)證不需要考慮

A:選擇性B:精密度C:定量限和檢測(cè)限D(zhuǎn):耐用性

答案:定量限和檢測(cè)限

精密度是指

A:表示該法測(cè)量的正確性B:在各種正常實(shí)驗(yàn)條件下，對(duì)同一樣品分析所得結(jié)果的準(zhǔn)確程度C:測(cè)得的值與真值接近的程度D:測(cè)得的一組測(cè)量值彼此符合的程度

答案:測(cè)得的一組測(cè)量值彼此符合的程度

檢測(cè)限與定量限的區(qū)別在于

A:檢測(cè)限是以信噪比（2：1）來(lái)確定最低水平，而定量限是以信噪比（3：1）來(lái)確定最低水平B:定量限的最低測(cè)得量應(yīng)符合朱雀度要求C:定量限的最低測(cè)得濃度應(yīng)符合精密度要求D:定量限的最低測(cè)得濃度應(yīng)符合一定的精密度和準(zhǔn)確度要求

答案:定量限的最低測(cè)得濃度應(yīng)符合一定的精密度和準(zhǔn)確度要求

用于藥物含量測(cè)定方法的效能指標(biāo)有

A:線(xiàn)性范圍B:選擇性C:準(zhǔn)確度D:定量限E:精密度

答案:線(xiàn)性范圍;選擇性;準(zhǔn)確度;精密度

表示樣品含量測(cè)定方法精密度的有

A:相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)誤差B:偏差C:誤差D:標(biāo)準(zhǔn)差E:變異系數(shù)

答案:相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)誤差;偏差;標(biāo)準(zhǔn)差;變異系數(shù)

藥物分析所用分析方法的7個(gè)效能指標(biāo)中有

A:準(zhǔn)確度B:定量限C:敏感度D:精密度E:檢測(cè)限

答案:準(zhǔn)確度;定量限;精密度;檢測(cè)限

第四章測(cè)試

在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，藥品的外觀、臭、味等內(nèi)容歸屬的項(xiàng)目為（）

A:檢查B:類(lèi)別C:性狀D:含量測(cè)定E:鑒別

答案:性狀

物理常數(shù)的測(cè)定結(jié)果不僅對(duì)藥品具有鑒別意義，也反映了該藥品的（）

A:純雜程度B:外觀C:溶解度D:吸收系數(shù)E:黏度

答案:純雜程度

中國(guó)藥典規(guī)定“熔點(diǎn)”系指（）

A:供試品在毛細(xì)管中開(kāi)始局部液化時(shí)的溫度B:固體熔化時(shí)自初熔至終熔時(shí)的一段溫度C:供試品在毛細(xì)管中收縮時(shí)的溫度D:固體初熔時(shí)的溫度E:固體全熔時(shí)的溫度

答案:固體熔化時(shí)自初熔至終熔時(shí)的一段溫度

以下關(guān)于熔點(diǎn)測(cè)定方法的敘述中，正確的是（）

A:取供試品，裝入玻璃毛細(xì)管中，裝管高度為3mm，置傳溫液中，升溫速率為每分鐘上升3.0~5.0℃B:取經(jīng)干燥的供試品，裝入玻璃毛細(xì)管中，裝管高度為1cm，置傳溫液中，升溫速率為每分鐘上升1.0~1.5℃C:取經(jīng)干燥的供試品，裝入玻璃毛細(xì)管中，裝管高度為3mm，置傳溫液中，升溫速率為每分鐘上升1.0~1.5℃D:取供試品，裝入玻璃毛細(xì)管中，裝管高度為1cm，置傳溫液中，升溫速率為每分鐘上升1.0~1.5℃E:取經(jīng)干燥的供試品，裝入玻璃毛細(xì)管中，裝管高度為1cm，置傳溫液中，升溫速率為每分鐘上升3.0~5.0℃

答案:取經(jīng)干燥的供試品，裝入玻璃毛細(xì)管中，裝管高度為3mm，置傳溫液中，升溫速率為每分鐘上升1.0~1.5℃

藥物鑒別試驗(yàn)中屬于化學(xué)鑒別法的是（）

A:紫外吸收光譜法B:粉末X射線(xiàn)衍射法C:制備衍生物測(cè)定熔點(diǎn)鑒別法D:紅外吸收光譜法E:微生物檢定法

答案:制備衍生物測(cè)定熔點(diǎn)鑒別法

下列哪種鑒別方法的專(zhuān)屬性最強(qiáng)（）

A:HPLCB:UVC:TLCD:IRE:GC

答案:IR

中國(guó)藥典收載的物理常數(shù)測(cè)定法有（）

A:餾程測(cè)定法B:熔點(diǎn)測(cè)定法C:pH值測(cè)定法D:熱分析法E:相對(duì)密度測(cè)定法

答案:餾程測(cè)定法;熔點(diǎn)測(cè)定法;pH值測(cè)定法;熱分析法;相對(duì)密度測(cè)定法

黏度的種類(lèi)有（）

A:平氏黏度B:動(dòng)力黏度C:特性黏度D:運(yùn)動(dòng)黏度E:烏氏黏度

答案:動(dòng)力黏度;特性黏度;運(yùn)動(dòng)黏度

薄層色譜系統(tǒng)適用性試驗(yàn)的內(nèi)容有（）

A:相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差B:比移值C:檢出限D(zhuǎn):拖尾因子E:分離度

答案:相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差;比移值;檢出限;分離度

用紫外-可見(jiàn)分光光度法鑒別藥物時(shí)，常采用核對(duì)吸收波長(zhǎng)的方法。影響本法試驗(yàn)結(jié)果的條件有（）

A:儀器波長(zhǎng)的準(zhǔn)確度B:供試品的純度C:溶劑的種類(lèi)D:供試品溶液的濃度E:吸收池的厚度

答案:儀器波長(zhǎng)的準(zhǔn)確度;供試品的純度;溶劑的種類(lèi)

第五章測(cè)試

下列屬于信號(hào)雜質(zhì)的是：

A:砷鹽B:重金屬C:氯化物D:殘留溶劑

答案:氯化物

ChP重金屬檢查法中，用來(lái)作為顯色劑的是：

A:硫酸鐵銨試液B:硫酸銅試液C:重鉻酸鉀試液D:硫化鈉試液

答案:硫化鈉試液

在古蔡氏檢砷法中，加入醋酸鉛棉花的目的是：

A:防止瓶?jī)?nèi)飛沫濺出B:使砷化氫氣體上升速度穩(wěn)定C:除去硫化氫的影響D:使溴化汞試紙呈色均勻

答案:除去硫化氫的影響

下列有機(jī)溶劑中屬于第一類(lèi)溶劑的是：

A:甲苯B:苯C:氯苯D:氯仿

答案:苯

藥物中光學(xué)異構(gòu)體雜質(zhì)的檢查方法多選用的是：

A:IRB:手性HPLCC:UVD:TLC

答案:手性HPLC

ChP收載的阿司匹林標(biāo)準(zhǔn)中，記在【檢查】項(xiàng)的內(nèi)容是：

A:溶液的澄清度B:吸收系數(shù)C:含量限度D:有關(guān)物質(zhì)限度

答案:溶液的澄清度;有關(guān)物質(zhì)限度

采用硫氰酸鹽法檢查鐵鹽時(shí)，加入過(guò)硫酸銨的作用有：

A:將供試品中Fe2＋氧化成Fe3＋B:防止光線(xiàn)使硫氰酸鐵還原C:防止Fe3＋水解D:防止硫氰酸鐵分解褪色

答案:將供試品中Fe2＋氧化成Fe3＋;防止光線(xiàn)使硫氰酸鐵還原;防止硫氰酸鐵分解褪色

采用HPLC法對(duì)阿司匹林中的有關(guān)物質(zhì)進(jìn)行限度檢查時(shí)，應(yīng)驗(yàn)證其方法的：

A:耐用性B:專(zhuān)屬性C:線(xiàn)性D:定量限

答案:耐用性;專(zhuān)屬性

報(bào)告限度的定義是：

A:超出此限度的雜質(zhì)均應(yīng)進(jìn)行定性定量分析，確定其化學(xué)結(jié)構(gòu)及含量B:低于此限度的雜質(zhì)可以忽略不計(jì)C:超出此限度的雜質(zhì)均應(yīng)在檢測(cè)報(bào)告中報(bào)告，并應(yīng)報(bào)告具體的檢測(cè)數(shù)據(jù)D:質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中一般允許的雜質(zhì)限度，如制訂的限度高于此限度，則應(yīng)有充分的依據(jù)

答案:低于此限度的雜質(zhì)可以忽略不計(jì);超出此限度的雜質(zhì)均應(yīng)在檢測(cè)報(bào)告中報(bào)告，并應(yīng)報(bào)告具體的檢測(cè)數(shù)據(jù)

下列屬于“警示結(jié)構(gòu)”，提示需作為遺傳毒性雜質(zhì)進(jìn)行研究的有：

A:B:C:D:

答案:;;;

第六章測(cè)試

Fe3+、Al3+對(duì)鉻黑T有()

A:僵化作用B:封閉作用C:氧化作用D:沉淀作用

答案:封閉作用

對(duì)于費(fèi)休氏法水分測(cè)定法而言,針對(duì)吡啶與甲醇是否參與滴定反應(yīng)的說(shuō)法正確的是（）

A:吡啶參加反應(yīng)，甲醇不參加反應(yīng)B:吡啶參加反應(yīng)，甲醇參加反應(yīng)C:吡啶不參加反應(yīng)，甲醇參加反應(yīng)D:吡啶不參加反應(yīng)，甲醇不參加反應(yīng)

答案:吡啶參加反應(yīng)，甲醇參加反應(yīng)

在分光光度法中，宜選用的吸光度讀書(shū)范圍為（）

A:1~2B:0.3~0.7C:0~0.2D:0.1~0.3

答案:0.3~0.7

比爾-朗伯定律A=-lgT=ELc中，A、T、K、L分別代表（）

A:A-吸光度、T-透光率、E-吸收度、L-液層厚度（cm）B:A-吸光度、T-光源、E-吸收系數(shù)、L-液層厚度（cm）C:A-吸光度、T-透光率、E-吸收系數(shù)、L-液層厚度（cm）D:A-吸光度、T-溫度、E-吸收系數(shù)、L-液層厚度（cm）

答案:A-吸光度、T-透光率、E-吸收系數(shù)、L-液層厚度（cm）

紫外-可見(jiàn)分光光度法的適合檢測(cè)波長(zhǎng)范圍是（）

A:400~760nmB:200~760nmC:200~1000nmD:200~400nm

答案:200~760nm

亞硝酸鈉滴定法滴定時(shí)，加入HCl使其成酸性的原因是()

A:防止偶氮氨基化合物形成B:使終點(diǎn)易于判斷C:加快重氮化反應(yīng)速度D:使重氮鹽穩(wěn)定

答案:防止偶氮氨基化合物形成;加快重氮化反應(yīng)速度;使重氮鹽穩(wěn)定

亞硝酸鈉滴定法的主要條件有()

A:滴定速度B:溶液的酸度C:反應(yīng)溫度D:催化劑

答案:滴定速度;溶液的酸度;反應(yīng)溫度;催化劑

在水存在時(shí),即樣品中的水與卡爾費(fèi)休試劑中的SO2與I2不產(chǎn)生（）

A:氧化還原B:絡(luò)合C:生成沉淀D:中和

答案:絡(luò)合;生成沉淀;中和

某藥物的摩爾吸光系數(shù)（κ）很大，則表明（）

A:該藥物溶液的濃度很大?B:該藥物對(duì)某波長(zhǎng)的光吸收很強(qiáng)C:光通過(guò)該藥物溶液的光程很長(zhǎng)?D:測(cè)定該藥物的靈敏度高

答案:該藥物對(duì)某波長(zhǎng)的光吸收很強(qiáng);測(cè)定該藥物的靈敏度高

影響摩爾吸收系數(shù)的因素是（）

A:溶液溫度B:有色物質(zhì)的濃度C:比色皿厚度D:入射光波長(zhǎng)

答案:溶液溫度;入射光波長(zhǎng)

第七章測(cè)試

取標(biāo)示量為25mg的某藥物片劑10片，精密稱(chēng)定（總重量為1.2060g），研細(xì)，精密稱(chēng)取片粉0.0474g，置100ml量瓶中，加鹽酸溶液（9→1000）70ml，振搖使藥物溶解，用同一溶劑稀釋至刻度，搖勻，濾過(guò)，精密量取續(xù)濾液5ml，置100ml量瓶中，加同一溶劑稀釋至刻度，搖勻，在254nm波長(zhǎng)處測(cè)得吸光度為0.435，按該藥物的百分吸收系數(shù)為915計(jì)算，求得本品中藥物的標(biāo)示百分含量為()。

A:20.1%B:96.8%C:101.1%D:110%E:48.4%

答案:96.8%

在某藥物片劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中,屬于有效性檢查的項(xiàng)目是()。

A:重量差異B:溶出度C:含量均勻度D:干燥失重E:脆碎度

答案:溶出度

在某藥物片劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中,屬于均一性檢查的項(xiàng)目是()。

A:重量差異B:溶出度C:崩解時(shí)限D(zhuǎn):干燥失重E:微生物限度

答案:重量差異

中國(guó)藥典采用高錳酸鉀法測(cè)定硫酸亞鐵原料的含量，而采用硫酸鈰法測(cè)定硫酸亞鐵片劑的含量，其原因是（）。

A:片劑中的蔗糖輔料水解產(chǎn)生的葡萄糖可以還原高錳酸鉀，但不能還原硫酸鈰B:片劑中的蔗糖輔料本身會(huì)還原高錳酸鉀C:由于輔料的干擾，高錳酸鉀不能氧化片劑中的硫酸亞鐵D:片劑中的輔料影響高錳酸鉀法終點(diǎn)的觀察E:原料廠習(xí)慣用高錳酸鉀法，而制劑廠習(xí)慣用硫酸鈰

答案:片劑中的蔗糖輔料水解產(chǎn)生的葡萄糖可以還原高錳酸鉀，但不能還原硫酸鈰

中國(guó)藥典規(guī)定，藥物制劑的含量均勻度檢查方法是（）。

A:取供試品10個(gè)，照規(guī)定的方法，分別測(cè)定每一個(gè)單劑以標(biāo)示量為100的相對(duì)含量B:取供試品20個(gè)，照規(guī)定的方法，分別測(cè)定每一個(gè)單劑以標(biāo)示量為100的相對(duì)含量C:取供試品6個(gè)，照規(guī)定的方法，分別測(cè)定每一個(gè)單劑以標(biāo)示量為100的相對(duì)含量D:取供試品10個(gè)，照規(guī)定的方法，分別測(cè)定每一個(gè)單劑的百分含量E:取供試品12個(gè)，照規(guī)定的方法，分別測(cè)定每一個(gè)單劑以標(biāo)示量為100的相對(duì)含量

答案:取供試品10個(gè)，照規(guī)定的方法，分別測(cè)定每一個(gè)單劑以標(biāo)示量為100的相對(duì)含量

片劑的標(biāo)示量即（）。

A:相對(duì)百分含量B:規(guī)格量C:每一片中含有主藥的重量D:每片平均含量E:百分含量

答案:規(guī)格量;每一片中含有主藥的重量

制劑分析與原料藥分析的不同在于（）。

A:復(fù)方制劑分析還要考慮各主成分之間的干擾B:檢查項(xiàng)目不同C:制劑分析要考慮輔料的影響D:含量表示方法和含量限度要求不同E:雜質(zhì)限量要求不同

答案:復(fù)方制劑分析還要考慮各主成分之間的干擾;檢查項(xiàng)目不同;制劑分析要考慮輔料的影響;含量表示方法和含量限度要求不同;雜質(zhì)限量要求不同

溶出度測(cè)定中常用的溶出介質(zhì)包括（）。

A:pH4.5醋酸鹽緩沖液B:pH6.8磷酸鹽緩沖液C:水D:pH9.8磷酸鹽緩沖液E:pH1.2鹽酸溶液

答案:pH4.5醋酸鹽緩沖液;pH6.8磷酸鹽緩沖液;水;pH1.2鹽酸溶液

對(duì)難溶于水的小劑量藥物片劑（標(biāo)示量10mg），劑型檢查項(xiàng)目應(yīng)包括（）。

A:含量均勻度B:裝量差異C:重量差異D:崩解時(shí)限E:溶出度

答案:含量均勻度;溶出度

藥物制劑的檢查中（）。

A:不再進(jìn)行雜質(zhì)檢查B:除雜質(zhì)檢查外還應(yīng)進(jìn)行劑型方面的常規(guī)檢查C:雜質(zhì)檢查項(xiàng)目應(yīng)與輔料的檢查項(xiàng)目相同D:雜質(zhì)檢查項(xiàng)目應(yīng)與原料藥的檢查項(xiàng)目相同E:雜質(zhì)檢查主要是檢查在制劑生產(chǎn)和貯存過(guò)程中可能引入的雜質(zhì)

答案:除雜質(zhì)檢查外還應(yīng)進(jìn)行劑型方面的常規(guī)檢查;雜質(zhì)檢查主要是檢查在制劑生產(chǎn)和貯存過(guò)程中可能引入的雜質(zhì)

第八章測(cè)試

藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的基本內(nèi)容包括：

A:取樣、鑒別、檢查、含量測(cè)定B:凡例、正文、附錄C:正文、索引、附錄D:性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定、貯藏

答案:性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定、貯藏

藥典規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)該藥品質(zhì)量的：

A:最低要求B:行政要求C:最高要求D:一般要求

答案:最低要求

影響藥物有效性檢查項(xiàng)目不包括：

A:晶型B:含量均勻度C:酸度D:釋放度

答案:酸度

鑒別藥物時(shí)，專(zhuān)屬性最強(qiáng)的方法是：

A:熒光法B:質(zhì)譜法C:紅外法D:紫外法

答案:紅外法

檢查藥物中的有關(guān)雜質(zhì)，首選的方法是：

A:色譜法B:分光光度法C:質(zhì)譜法D:容量分析法

答案:色譜法

“空白試驗(yàn)”是指在下述哪些情況下，按同法操作所得的結(jié)果：

A:不加對(duì)照品B:以等量溶劑代替供試品C:不加供試品D:不加試劑

答案:以等量溶劑代替供試品;不加供試品

在藥品檢驗(yàn)工作中，取樣時(shí)應(yīng)考慮取樣的：

A:真實(shí)性B:科學(xué)性C:準(zhǔn)確性D:代表性

答案:真實(shí)性;科學(xué)性;代表性

藥物中的雜質(zhì)主要來(lái)源于：

A:儲(chǔ)存過(guò)程B:體內(nèi)代謝過(guò)程C:檢驗(yàn)過(guò)程D:生產(chǎn)過(guò)程

答案:儲(chǔ)存過(guò)程;生產(chǎn)過(guò)程

藥物檢查項(xiàng)下主要包括：

A:安全性B:純度C:有效性D:均一性

答案:安全性;純度;有效性;均一性

穩(wěn)定性試驗(yàn)包括：

A:原輔料相容性試驗(yàn)B:長(zhǎng)期試驗(yàn)C:加速試驗(yàn)D:光穩(wěn)定性試驗(yàn)

答案:長(zhǎng)期試驗(yàn);加速試驗(yàn);光穩(wěn)定性試驗(yàn)

第九章測(cè)試

PAT中常用的方法有：

A:重量分析法B:近紅外光譜法C:旋光法D:容量分析法

答案:近紅外光譜法

UV-VIS分析常用于：

A:組成較為簡(jiǎn)單，共存的物質(zhì)對(duì)待測(cè)物無(wú)干擾或干擾可以忽略不計(jì)的樣品